Способ получения железо-хром-никелевых шпинелей

Изобретение относится к способу получения железо-хром-никелевых шпинелей путем гомогенизации исходных оксидов никеля (II), железа (III), хрома (III) в присутствии 0,5-1,5% мас. галогенида калия в качестве минерализатора, брикетирования и термообработки смеси оксидов при 800-1000°С. Способ позволяет получать шпинели при пониженных температурах с меньшей продолжительностью. 2 табл.

 

Изобретение относится к способу получения шпинелей и может найти применение в химической промышленности для производства катализаторов на основе ферритов-хромитов никеля.

Известен способ получения железо-хром-никелевых шпинелей [Технология катализаторов / Под ред. И.П.Мухленова, Л.: Химия, 1989. - 272 с.], по которому в качестве исходных материалов применяются нитраты никеля (II), железа (III), хрома (III). Каждую соль берут в необходимом количестве, растворяют в определенном количестве воды и постепенно нагревают до кипения. После испарения воды полученный материал прокаливают при 935°С до прекращения выделения газов (2-3 часа). Охлажденную смесь размалывают, брикетируют и обжигают при температуре 1000-1100°С,

Недостатком этого способа получения железо-хром-никелевых шпинелей являются загрязнение окружающей среды продуктами разложения солей, большие затраты энергии для нагрева и выпаривания воды.

Наиболее близким к заявляемому является способ получения шпинелей из смеси оксидов [Таланова Е.А., Кирсанова А.И., Иванов В.В. Исследование условий твердофазного синтеза твердых растворов Cu1-xNixCr2O4 //Изв. СКНЦ ВШ. Естеств. Науки, 1992, N 3-4, с.44-47], по которому исходные оксиды никеля (II), железа (III), хрома (III) отвешивают с погрешностью 0,0005 г, гомогенизируют в течение часа со спиртом на воздухе. Затем смесь оксидов брикетируют под давлением Р-15 МПа в таблетки диаметром 20 мм и обжигают при температуре 1200-1300°С в течение 90 часов.

Недостатком этого способа является высокая температура термообработки и длительность синтеза, что влечет за собой большие расходы электроэнергии.

Перед авторами стояла задача разработки способа получения шпинелей на основе переходных элементов при пониженных температурах с меньшей продолжительностью, что позволяет существенно снизить энергоемкость и, тем самым, удешевить их производство.

Поставленная задача решается путем получения железо-хром-никелевой шпинели посредством гомогенизации исходных оксидов никеля (II), железа (III), хрома (III) с введением в смесь оксидов дополнительно минерализатора, в качестве которого используется галогенид щелочного металла, и термообработки полученной смеси оксидов при температуре 800-1000°С.

Эффект от введения минерализатора заключается в снижении температуры на 300°С, продолжительности синтеза в 13 раз и обеспечивается за счет образования микрорасплава галогенида, переводящего процесс формирования структуры из диффузионной области в кинетическую.

Способ заключается в получении железо-хром-никелевой шпинели путем дозирования исходных оксидов никеля (II), железа (III), хрома (III) и минерализатора галогенида щелочного металла в количестве 0,5-1,5% (мас.) от веса оксидов. Далее исходные оксиды и минерализатор гомогенизируют в агатовой ступке в течение одного часа и брикетируют в таблетки диаметром 20 мм под давлением Р-15 МПа. Синтез катализатора осуществляют в течение 4-5 часов при температуре 800-1000°С. Для процессов, в которых нежелательно присутствие галоген-ионов, полученную железо-хром-никелевую шпинель размалывают до размера зерен 315 мкм и отмывают от галогенида щелочного металла до отрицательной реакции на галоген-ионы.

Пример 1. Отвешивали с погрешностью 0,0005 г заданные рецептурой количества исходных оксидов никеля (II), железа (III), хрома (III), а также минерализатор (1% по массе), в качестве которого брали хлорид калия. Смесь гомогенизировали в течение часа в агатовой ступке. Полученную шихту брикетировали в таблетки диаметром 20 мм под давлением 15 МПа, помещали в муфельную печь и подвергали термообработке при температуре 900°С в течение 4,5 часов.

Окончание процесса формирования структуры железо-хром-никелевой шиинели определяли с помощью рентгенофазового анализа: синтез шпинели прошел на 100%.

Пример 2. Готовили железо-хром-никелевую шпинель аналогично описанному в примере 1, только в качестве минерализатора использовали бромид калия в том же количестве. Отвешивали с погрешностью 0,0005 г заданные рецептурой количества исходных оксидов никеля (II), железа (III), хрома (III), а также минерализатор (1% по массе). Смесь гомогенизировали в течение часа в агатовой ступке. Полученную шихту брикетировали в таблетки диаметром 20 мм под давлением 15 МПа, помещали в муфельную печь и подвергали термообработке при температуре 900°С в течение 4,5 часов.

По окончании термообработки ренттенофазовый анализ показал, что процесс формирования структуры шпинели завершен приблизительно на 70%.

Как видно из приведенных примеров, способ получения шпинелей на основе переходных элементов в присутствии галогенидов щелочных металлов проходит полнее и за меньшее время по сравнению с процессом без применения минерализатора. Это позволяет существенно снизить энергоемкость и, тем самым, удешевить производство шпинелей на основе переходных элементов.

Таблица 1.

Химический состав шпинелей NiFe2-хCrхO4
Мольная доля хрома, xСодержание, масс.%, в шпинели NiFe2-хCrхO4
NiOFe2О3Cr2О3KCl
0,031,8768,13-1,00
0,231,9761,526,511,00
0,432,0854,8713,051,00
0,632,1848,1719,651,00
0,832,2941,4326,281,00
1,032,4034,6432,961,00
1,232,5127,8039,791,00
1,432,6220,9246,461,00
1,632,7313,9953,281,00
1,832,847,0260,141,00
2,032,95-67,051,00
Таблица 2.

Химический состав шпинелей NiFe2-хCrхO4
Мольная доля хрома, хСодержание, масс.%, в шпинели NiFe2-хCrхO4
NiOFe2O3Cr2О3KBr
0,031,8768,13-1,00
0,231,9761,526,511,00
0,432,0854,8713,051,00
0,632,1848,1719,651,00
0,832,2941,4326,281,00
1,032,4034,6432,961,00
1,232,5127,8039,791,00
1,432,6220,9246,461,00
1,632,7313,9953,281,00
1,832,847,0260,141,00
2,032,95-67,051,00

Способ получения железо-хром-никелевых шпинелей путем гомогенизации исходных оксидов никеля (II), железа (III), хрома (III), брикетирования и термообработки смеси оксидов, отличающийся тем, что гомогенизацию проводят в присутствии 0,5-1,5 мас.% галогенида калия в качестве минерализатора и термообработку ведут при 800-1000°С.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к производству катализаторов, в частности к способу получения растворимого в реакционной среде катализатора, который является эффективным в реакциях эпоксидирования олефинов органическими гидропероксидами.

Изобретение относится к способам получения катализаторов полимеризации и сополимеризации сопряженных диенов и может найти применение при производстве цис-1,4-гомополимеров и цис-1,4-сополимеров в промышленности синтетических каучуков.
Изобретение относится к способу приготовления катализаторов для среднетемпературной конверсии оксида углерода, которые могут быть использованы в промышленности при получении азотоводородной смеси для синтеза аммиака.

Изобретение относится к области каталитической химии. .

Изобретение относится к области полимеризации мономеров. .

Изобретение относится к технологии синтеза катализаторов для получения 1,4-цис-полибутадиена, 1,4-цис-сополимера бутадиена с изопреном и может быть использовано в промышленности синтетического каучука.

Изобретение относится к процессу получения синтез-газа путем каталитического превращения углеводородов в присутствии кислородсодержащих компонентов и к катализаторам для этого процесса.

Изобретение относится к области получения синтетического изопренового каучука. .
Изобретение относится к катализаторам для дегидрирования изоамиленов в изопрен, являющийся мономером для производства синтетического каучука. .
Изобретение относится к усовершенствованному способу окисления циклических углеводородов, спиртов и/или кетонов до карбоновой кислоты с помощью кислорода или кислородсодержащего газа.

Изобретение относится к катализаторам для очистки газообразных выбросов от токсичных примесей, в частности от оксида углерода, и может найти применение в химической, энергетической, машиностроительной, автомобилестроительной отраслях промышленности.
Изобретение относится к способам получения никель-алюмо-хромовых катализаторов, использующихся для процессов гидрирования, очистки газов, для процессов метанирования оксидов углерода.

Изобретение относится к органическому синтезу, а именно к катализаторам для получения N-алкилированных ароматических аминов в отсутствие водорода. .

Изобретение относится к катализаторам и способам получения оксидных катализаторов, применяемых в процессах глубокого окисления органических соединений и оксида углерода в газовых выбросах промышленных производств.

Изобретение относится к хромсодержащим катализаторам и способам их получения, применяемым для окисления органических соединений, водорода и оксида углерода в газовых выбросах промышленных производств.

Изобретение относится к способу получения катализаторов для синтеза N-алкилированных ароматических аминов, главным образом N-метиланилина (ММА)
Наверх