Новые соединения



Новые соединения
Новые соединения
Новые соединения
Новые соединения
Новые соединения
Новые соединения
Новые соединения
Новые соединения
Новые соединения
Новые соединения

Владельцы патента RU 2261245:

Астра Зенека АБ (SE)

Изобретение относится к новым соединениям формулы

где m равно 0, 1, 2 или 3;

каждый R1 независимо представляет собой галоген, циано, гидроксил, С3-С6циклоалкил, C1-С6алкокси, C1-С6галогеноалкил, C1-С6галогеноалкокси, -NR9R10, С3-С6циклоалкиламино, C1-С6алкилтио, C1-С6алкилкарбониламино или C1-С6алкил,

Х представляет собой -О- либо CH2-, OCH2-, СН2О-, CH2NH-, NH-;

Y представляет собой N либо группу СН при условии, что когда Х представляет собой -О- либо СН2O-, CH2NH или NH-группу, тогда Y представляет собой группу СН;

Z1 представляет собой связь или группу (CH2)q, где q равно 1 или 2;

Z2 представляет собой связь или группу СН2 при условии, что оба Z1 и Z2 одновременно не представляют собой связь;

Q представляет собой -О- или S либо группу СН2 или NH;

R2 представляет собой группу

n равно 0;

каждый R4, R5, R6 и R7 независимо представляет собой H, C1-С6алкил либо R4, R5, R6 и R7 вместе представляют собой С1-С4алкиленовую цепь, соединяющую два углеродных атома, к которым они присоединены, с образованием 4-7-членного насыщенного углеродного кольца, либо каждый R5, R6 и R7 представляет собой атом водорода и R4 и R8 вместе с углеродными атомами, к которым они присоединены, образуют 5-6-членное насыщенное углеродное кольцо;

R8 представляет собой Н, C1-С6алкил или он соединен с R4, как определено выше;

каждый R9 и R10 независимо представляет собой Н, C1-С6алкил;

R15 представляет С2-С6алкил, С2-С6алкенил, С3-С6циклоалкил, С5-С6циклоалкенил, адамантил, фенил либо насыщенную или ненасыщенную 5-10-членную гетероциклическую кольцевую систему, содержащую по меньшей мере один гетероатом, выбранный из азота, кислорода и серы, где каждая группа может быть возможно замещена одним или более чем одним заместителем, независимо выбранным из нитро, гидроксила, оксо, галогена, карбоксила, C1-С6алкила, C1-С6алкокси, C1-С6алкилтио, C1-С6алкилкарбонила, C1-С6алкоксикарбонила, фенила и -NHC(O)-R17, при условии, что R15 не представляет собой незамещенную 1-пирролидинильную, незамещенную 1-пиперидинильную или незамещенную 1-гексаметилениминильную группу;

t равно 0, 1, 2 или 3;

каждый R16 независимо представляет собой галоген, циано, гидроксил, С3-С6циклоалкил, C1-С6алкокси, C1-С6галогеноалкил, C1-С6галогеноалкокси, -NR18R19, C1-С6циклоалкиламино, C1-С6алкилтио, C1-С6алкилкарбониламино, C1-С6алкил;

R17 означает C1-С6алкил, аминофенил;

каждый R18 и R19 независимо означает Н, C1-С6алкил,

либо к его фармацевтически приемлемым солям или сольватам.

Соединения формулы I обладают активностью модулятора активности рецептора хемокина MIP-1α, что позволяет использовать их в фармацевтической композиции при лечении воспалительных заболеваний. 6 н. и 8 з.п. ф-лы.

 

Настоящее изобретение относится к новым соединениям, способам их получения, фармацевтическим композициям, содержащим их, и их применению в терапии.

Хемокины играют важную роль в иммунных и воспалительных ответах при различных заболеваниях и расстройствах, включая астму и аллергические заболевания, а также аутоиммунные патологии, такие как ревматоидный артрит и атеросклероз. Эти небольшие секретируемые молекулы представляют собой увеличивающееся надсемейство белков 8-14 кДа, характеризующихся консервативным фрагментом из четырех цистеинов. Надсемейство хемокинов можно разделить на две основные группы, обладающие характерными структурными фрагментами: семейства Cys-X-Cys (C-X-C) и Cys-Cys (C-C). Их различают на основании единственной аминокислотной вставки между NH-проксимальной парой цистеиновых остатков и идентичности последовательностей.

С-Х-С-хемокины включают в себя несколько сильных хемоаттрактантов и активаторы нейтрофилов, такие как интерлейкин-8 (IL-8) и нейтрофил-активирующий пептид 2 (NAP-2).

С-С-хемокины включают в себя сильные хемоаттрактанты моноцитов и лимфоцитов, но не нейтрофилов, такие как человеческие моноцитарные хемотаксические белки 1-3 (МСР-1, МСР-2 и МСР-3), RANTES (регулируемый активацией фактор, экспрессируемый и секретируемый нормальными Т-клетками), эотаксин и макрофагальные воспалительные белки 1α и 1β (MIP-1α и MIP-1β).

Исследования показали, что действия хемокинов опосредованы подсемействами рецепторов, сопряженных с G-белком, среди которых присутствуют рецепторы, обозначенные CCR1, CCR2, CCR2A, CCR2B, CCR3, CCR4, CCR5, CCR6, CCR7, CCR8, CCR9, CCR10, CXCR1, CXCR2, CXCR3 и CXCR4. Эти рецепторы представляют собой хорошие мишени для разработки лекарственных средств, поскольку агенты, которые модулируют эти рецепторы, будут полезны в лечении расстройств и заболеваний, таких как расстройства и заболевания, указанные выше.

Согласно настоящему изобретению, следовательно, предложено соединение общей формулы

где m равно 0, 1, 2 или 3;

каждый R1 независимо представляет собой галоген, циано, нитро, карбоксил, гидроксил, С3-С6циклоалкил, C1-С6алкокси, C1-С6алкоксикарбонил, C1-С6галогеноалкил, С1-С6галогеноалкокси, -NR9R10, С3-С6циклоалкиламино, С1-С6алкилтио, C1-С6алкилкарбонил, C1-С6алкилкарбониламино, сульфонамидо (-SO2NH2), C1-С6алкилсульфонил, -C(O)NR11R12, -NR13C(O)-(HN)pR14, фенил или C1-С6алкил, возможно замещенный карбоксилом или C1-С6алкоксикарбонилом;

р равно 0 или 1;

Х представляет собой атом кислорода либо СН2-, OCH2-, CH2O-, CH2NH-, NH-, карбонильную или сульфонильную группу и Y представляет собой атом азота или группу CH или С(ОН) при условии что, когда Х представляет собой атом кислорода или CH2O-, CH2NH- или NH-группу, тогда Y представляет собой группу СН;

Z1 представляет собой связь или группу (CH2)q, где q равно 1 или 2;

Z2 представляет собой связь или группу СН2 при условии, что оба Z1 и Z2 одновременно не представляют собой связь;

Q представляет собой атом кислорода или серы либо группу СН2 или NH;

R2 представляет собой группу

n равно 0, 1 или 2;

каждый R3 независимо представляет собой С1-С6алкил, С1-С6алкоксикарбонил, -СН2OH или карбоксильную группу;

каждый R4, R5, R6 и R7 независимо представляет собой атом водорода или С1-С6алкильную группу либо R4, R5, R6 и R7 вместе представляют собой С1-С4алкиленовую цепь, соединяющую два углеродных атома, к которым они присоединены, с образованием 4-7-членного насыщенного углеродного кольца, либо каждый R5, R6 и R7 представляет собой атом водорода и R4 и R8 вместе с углеродными атомами, к которым они присоединены, образуют 5-6-членное насыщенное углеродное кольцо;

R8 представляет собой атом водорода, С1-С6алкильную группу или он соединен с R4, как определено выше;

каждый R9 и R10 независимо представляет собой атом водорода или C1-С6алкильную группу либо R9 и R10 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 4-7-членный насыщенный гетероцикл;

каждый R11 и R12 независимо представляет собой атом водорода или С1-С6алкильную группу, возможно замещенную C1-С6алкоксикарбонилом;

R13 представляет собой атом водорода или C1-С6алкильную группу;

R14 представляет собой атом водорода или C1-С6алкильную группу, возможно замещенную карбоксилом, C1-С6алкокси или C1-С6алкоксикарбонилом;

R15 представляет собой группу С2-С6алкил, С2-С6алкенил, С3-С6циклоалкил, С5-С6циклоалкенил, адамантил, фенил либо насыщенную или ненасыщенную 5-10-членную гетероциклическую кольцевую систему, содержащую по меньшей мере один гетероатом, выбранный из азота, кислорода и серы, где каждая группа может быть возможно замещена одним или более чем одним заместителем, независимо выбранным из нитро, гидроксила, оксо, галогена, карбоксила, С1-С6алкила, С1-С6алкокси, C1-С6алкилтио, С1-С6алкилкарбонила, С1-С6алкоксикарбонила, фенила и -NHC(O)-R17, при условии, что R15 не представляет собой незамещенную 1-пирролидинильную, незамещенную 1-пиперидинильную или незамещенную 1-гексаметилениминильную (1-гомопиперидинильную) группу;

t равно 0, 1, 2 или 3;

каждый R16 независимо представляет собой галоген, циано, нитро, карбоксил, гидроксил, С3-С6циклоалкил, C1-С6алкокси, C1-С6алкоксикарбонил, С1-С6галогеноалкил, С1-С6галогеноалкокси, -NR18R19, С3-С6циклоалкиламино, С1-С6алкилтио, C1-С6алкилкарбонил, С1-С6алкилкарбониламино, сульфонамидо (-SO2NH2), С1-С6алкилсульфонил, -C(O)NR20R21, -NR22C(O)(NH)vR23, фенил или C1-С6алкил, возможно замещенный карбоксилом или С1-С6алкоксикарбонилом;

R17 представляет собой С1-С6алкильную, амино (-NH2) или фенильную группу;

каждый R18 и R19 независимо представляет собой атом водорода или C1-С6алкильную группу либо R18 и R19 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 4-7-членный насыщенный гетероцикл;

каждый R20 и R21 независимо представляет собой атом водорода или C1-С6алкильную группу, возможно замещенную С1-С6алкоксикарбонилом;

v равно 0 или 1;

R22 представляет собой атом водорода или С1-С6алкильную группу и

R23 представляет собой атом водорода или С1-С6алкильную группу, возможно замещенную карбоксилом, С1-С6алкокси или С1-С6алкоксикарбонилом,

или его фармацевтически приемлемые соль или сольват.

Применительно к настоящему описанию алкильная или алкенильная замещающая группа либо алкильная или алкенильная группировка в замещающей группе может быть линейной или разветвленной. В определении R15 следует отметить, что ненасыщенная 5-10-членная гетероциклическая кольцевая система может быть алифатической или ароматической.

Целое число m равно предпочтительно 1 или 2.

Каждый R1 независимо представляет собой галоген (например, хлор, фтор, бром или иод), циано, нитро, карбоксил, гидроксил, С3-С6циклоалкил (циклопропил, циклобутил, циклопентил или циклогексил), C1-C6-, предпочтительно C1-C4-, алкокси (например, метокси, этокси, н-пропокси или н-бутокси), C1-С6-, предпочтительно C1-C4-, алкоксикарбонил (например, метоксикарбонил или этоксикарбонил), С1-С6-, предпочтительно С1-С4-, галогеноалкил (например, трифторметил), C1-C6-, предпочтительно C1-C4-, галогеноалкокси (например, трифторметокси), -NR9R10, С3-С6циклоалкиламино (например, циклопропиламино, циклобутиламино, циклопентиламино или циклогексиламино), C1-C6-, предпочтительно C1-C4-, алкилтио (например, метилтио или этилтио), C1-C6-, предпочтительно C1-C4-, алкилкарбонил (например, метилкарбонил, этилкарбонил), н-пропилкарбонил, изопропилкарбонил, н-бутилкарбонил, н-пентилкарбонил или н-гексилкарбонил), C1-C6-, предпочтительно C1-C4-, алкилкарбониламино (например, метилкарбониламино или этилкарбониламино), сульфонамидо, С1-С6-, предпочтительно C1-C4-, алкилсульфонил (например, метилсульфонил, этилсульфонил, н-пропилсульфонил, изопропилсульфонил, н-бутилсульфонил, н-пентилсульфонил или н-гексилсульфонил), -C(О)NR11R12, -NR13C(O)-(HN)pR14, фенил или C1-С6-, предпочтительно C1-C4-, алкил (например, метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, трет-бутил, н-пентил или н-гексил), возможно замещенный карбоксилом или C1-C6-, предпочтительно C1-C4-, алкоксикарбонилом (например, метоксикарбонилом или этоксикарбонилом).

Наиболее предпочтительно, каждый R1 независимо представляет собой галоген (в частности, хлор или фтор), циано, нитро, С1-С6алкокси (в частности, метокси), C1-С6алкилкарбонил (в частности, метилкарбонил) или C1-С6алкилкарбониламино (в частности, метилкарбониламино). Каждый R1, в частности, представляет собой галоген или циано.

Предпочтительно Х представляет собой атом кислорода либо СН2- или NH-группу.

Предпочтительные комбинации Y, Z1 и Z2 включают в себя:

YZ1Z2
СНСН2связь
CHсвязьСН2
СНСН2СН2
CH(СН2)2связь
NСН2СН2

Q предпочтительно представляет собой атом кислорода.

Каждый R3 независимо представляет собой C1-C6-, предпочтительно C1-C4-, алкил (например, метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, трет-бутил, н-пентил или н-гексил), C1-C6-, предпочтительно C1-C4-, алкоксикарбонил (например, метоксикарбонил или этоксикарбонил), -CH2OH или карбоксильную группу. Предпочтительно R3 представляет собой метил, метоксикарбонил, этоксикарбонил, -СН2OH или карбоксильную группу.

Каждый R4, R5, R6 и R7 независимо представляет собой атом водорода или С1-С6-, предпочтительно C1-C4-, алкил (например, метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, трет-бутил, н-пентил или н-гексил), либо R4, R5, R6 и R7 вместе представляют собой С1-С4алкиленовую цепь, соединяющую два углеродных атома, к которым они присоединены, с образованием 4-7-членного насыщенного углеродного кольца (например, циклогексила или предпочтительно циклопентила), либо каждый R5, R6 и R7 представляет собой атом водорода и R4 и R8 вместе с углеродными атомами, к которым они присоединены, образуют 5-6-членное насыщенное углеродное кольцо (предпочтительно циклопентил).

R8 представляет собой атом водорода, C1-C6-, предпочтительно C1-C4-, алкильную группу (например, метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, трет-бутил, н-пентил или н-гексил), или он соединен с R4, как определено выше.

Каждый R9 и R10 независимо представляет собой атом водорода или С1-С6-, предпочтительно C1-C4-, алкильную группу (например, метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, трет-бутил, н-пентил или н-гексил), либо R9 и R10 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 4-7-членный насыщенный гетероцикл.

Каждый R11 и R12 независимо представляет собой атом водорода или С1-С6-, предпочтительно C1-C4-, алкильную группу (например, метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, трет-бутил, н-пентил или н-гексил), возможно замещенную C1-C6-, предпочтительно C1-C4-, алкоксикарбонильной замещающей группой.

R13 представляет собой атом водорода или C1-C6-, предпочтительно C1-C4-, алкильную группу (например, метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, трет-бутил, н-пентил или н-гексил).

R14 представляет собой атом водорода или С1-С6-, предпочтительно C1-C4-, алкильную группу (например, метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, трет-бутил, н-пентил или н-гексил), возможно замещенную карбоксилом, C1-C6-, предпочтительно C1-C4-, алкокси или C1-C6-, предпочтительно C1-C4-, алкоксикарбонилом.

R15 представляет собой группу С2-С6-, предпочтительно С2-С4-, алкил (например, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, трет-бутил или н-пентил), С2-С6-, предпочтительно С2-С4-, алкенил, С3-С6циклоалкил (например, циклобутил или циклопентил), С5-С6циклоалкенил, адамантил, фенил либо насыщенную или ненасыщенную 5-10-членную гетероциклическую кольцевую систему, содержащую по меньшей мере один гетероатом, выбранный из азота, кислорода и серы, где каждая группа может быть возможно замещена одним или более чем одним (например, одним, двумя, тремя или четырьмя) заместителем, независимо выбранным из нитро, гидроксила, оксо, галогена (например, фтора, хлора, брома или иода), карбоксила, C1-C6-, предпочтительно C1-C4-, алкила (например, метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, изобутила, трет-бутила, н-пентила или н-гексила), C1-C6-, предпочтительно C1-C4-, алкокси (например, метокси, этокси, н-пропокси или н-бутокси), C1-C6-, предпочтительно C1-C4-, алкилтио (например, метилтио или этилтио), С1-С6-, предпочтительно C1-C4-, алкилкарбонила (например, метилкарбонила, этилкарбонила, н-пропилкарбонила, изопропилкарбонила, н-бутилкарбонила, н-пентилкарбонила или н-гексилкарбонила), C1-C6-, предпочтительно C1-C4-, алкоксикарбонила (например, метоксикарбонила или этоксикарбонила), фенила и -NHC(О)-R17.

Насыщенная или ненасыщенная 5-10-членная гетероциклическая кольцевая система может быть моноциклической или полициклической (например, бициклической) и может содержать до четырех гетероатомов, независимо выбранных из азота, кислорода и серы. Примеры кольцевых систем, которые можно использовать, включают в себя пирролидинил, пиперидинил, пиразолил, тиазолидинил, тиенил, изоксазолил, тиадиазолил, пирролил, фуранил, тиазолил, индолил, хинолинил, бензимидазолил, триазолил, тетразолил и пиридинил.

Каждый R16 независимо представляет собой галоген (например, хлор, фтор, бром или иод), циано, нитро, карбоксил, гидроксил, С3-С6циклоалкил (циклопропил, циклобутил, циклопентил или циклогексил), C1-C6-, предпочтительно C1-C4-, алкокси (например, метокси, этокси, н-пропокси или н-бутокси), C1-С6-, предпочтительно C1-C4-, алкоксикарбонил (например, метоксикарбонил или этоксикарбонил), C1-C6-, предпочтительно C1-C4-, галогеноалкил (например, трифторметил), C1-C6-, предпочтительно C1-C4-, галогеноалкокси (например, трифторметокси), -NR18R19, С3-С6циклоалкиламино (например, циклопропиламино, циклобутиламино, циклопентиламино или циклогексиламино), C1-C6-, предпочтительно C1-C4-, алкилтио (например, метилтио или этилтио), C1-C6-, предпочтительно C1-C4-, алкилкарбонил (например, метилкарбонил, этилкарбонил, н-пропилкарбонил, изопропилкарбонил, н-бутилкарбонил, н-пентилкарбонил или н-гексилкарбонил), C1-C6-, предпочтительно C1-C4-, алкилкарбониламино (например, метилкарбониламино или этилкарбониламино), сульфонамидо, С1-С6-, предпочтительно C1-C4-, алкилсульфонил (например, метилсульфонил, этилсульфонил, н-пропилсульфонил, изопропилсульфонил, н-бутилсульфонил, н-пентилсульфонил или н-гексилсульфонил), -C(О)NR21R22, -NR23С(О)-(HN)vR24, фенил, или C1-С6-, предпочтительно C1-C4-, алкил, (например, метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, трет-бутил, н-пентил или н-гексил), возможно замещенный карбоксилом или C1-C6-, предпочтительно C1-C4-, алкоксикарбонилом (например, метоксикарбонилом или этоксикарбонилом).

Предпочтительно каждый R16 независимо представляет собой галоген (в частности, хлор или фтор), циано, С1-С4алкокси (в частности, метокси), С1-С4алкоксикарбонил (в частности, метоксикарбонил), С1-С4галогеноалкил (в частности, трифторметил), С1-С4алкилкарбонил (в частности, метилкарбонил), фенил или С1-С4алкил (например, метил или трет-бутил). Каждый R16 представляет собой, в частности, атом галогена или метильную группу.

R17 представляет собой C1-C6-, предпочтительно C1-C4-, алкильную группу (например, метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, трет-бутил, н-пентил или н-гексил), амино- или фенильную группу.

Каждый R18 и R19 независимо представляет собой атом водорода или C1-С6-, предпочтительно C1-C4-, алкильную группу (например, метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, трет-бутил, н-пентил или н-гексил), либо R19 и R20 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 4-7-членный насыщенный гетероцикл.

Каждый R20 и R21 независимо представляет собой атом водорода или С1-С6-, предпочтительно С1-С4-, алкильную группу (например, метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, трет-бутил, н-пентил или н-гексил), возможно замещенную С1-С6-, предпочтительно С1-С4-, алкоксикарбонильной замещающей группой.

R22 представляет собой атом водорода или C1-C6-, предпочтительно С1-С4-, алкильную группу (например, метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, трет-бутил, н-пентил или н-гексил).

R23 представляет собой атом водорода или C1-C6-, предпочтительно С1-С4-, алкильную группу (например, метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, трет-бутил, н-пентил или н-гексил), возможно замещенную карбоксилом, C1-С6-, предпочтительно C1-C4-, алкокси или C1-C6-, предпочтительно C1-C4-, алкоксикарбонилом.

Предпочтительные соединения по изобретению включают в себя следующие:

N-(5-хлор-2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-изобутирамид,

(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-амид тиофен-2-карбоновой кислоты,

N-[(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенилкарбамоил)-метил]-бензамид,

(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-амид пиразин-2-карбоновой кислоты,

(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-амид циклогексанкарбоновой кислоты,

метиловый эфир N-(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-фталамовой кислоты,

N-(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-3-гидрокси-бутирамид,

N-(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-2-уреидо-ацетамид,

4-ацетиламино-N-(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-бутирамид,

(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-амид 1-ацетил-пиперидин-4-карбоновой кислоты,

N-(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-3-метокси-бензамид,

2-ацетиламино-N-(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-3-метил-бутирамид,

2-ацетиламино-N-(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-3-гидрокси-бутирамид,

(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-амид адамантан-1-карбоновой кислоты,

2-ацетиламино-N-(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-3-фенил-пропионамид,

N-(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-2-метокси-бензамид,

(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-амид 5-метил-тиофен-2-карбоновой кислоты,

(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-амид 1-ацетил-пирролидин-2-карбоновой кислоты,

(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-амид 1,5-диметил-1Н-пиразол-3-карбоновой кислоты,

(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-амид 5-оксо-пирролидин-2-карбоновой кислоты,

(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-амид 1Н-индол-6-карбоновой кислоты,

(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-амид циклобутанкарбоновой кислоты,

N-(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-пропионамид,

(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-амид пентановой кислоты,

(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-амид пент-4-еновой кислоты,

(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-амид циклопентанкарбоновой кислоты,

(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-амид циклопропанкарбоновой кислоты,

N-(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-изобутирамид,

N-(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-2-метилсульфанил-ацетамид,

2-ацетиламино-N-(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-пропионамид,

N-(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-2-бутирамид,

N-(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-3-метил-бутирамид,

N-(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-2-метокси-ацетамид,

N-(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-2,2-диметил-пропионамид,

(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-амид 5-оксо-гексановой кислоты,

(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-амид гексановой кислоты,

2-хлор-N-(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-бензамид,

3-хлор-N-(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-бензамид,

дитрифторацетат (4R)-N-(2-{3-[3-(4-хлорфенокси)-1-пирролидин]-2-гидроксипропокси}фенил)-1,3-тиазолидин-4-карбоксамида,

(2-{3-[4-(3,4-дихлор-фенокси)-пиперидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-амид тиофен-2-карбоновой кислоты,

N-(2-{3-[4-(3,4-дихлор-фенокси)-пиперидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-бензамид,

N-(2-{3-[4-(3,4-дихлор-фенокси)-пиперидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-никотинамид,

(2-{3-[4-(3,4-дихлор-фенокси)-пиперидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-амид пиридин-2-карбоновой кислоты,

N-(2-{3-[4-(3,4-дихлор-фенокси)-пиперидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-изоникотинамид,

(2-{3-[4-(3,4-дихлор-фенокси)-пиперидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-амид циклогексанкарбоновой кислоты,

N-(2-{3-[4-(3,4-дихлор-фенокси)-пиперидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-3-гидрокси-бутирамид,

(2-{3-[4-(3,4-дихлор-фенокси)-пиперидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-амид 5-метил-тиофен-2-карбоновой кислоты,

(2-{3-[4-(3,4-дихлор-фенокси)-пиперидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-амид циклобутанкарбоновой кислоты,

N-(2-{3-[4-(3,4-дихлор-фенокси)-пиперидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-пропионамид,

(2-{3-[4-(3,4-дихлор-фенокси)-пиперидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-амид пентановой кислоты,

(2-{3-[4-(3,4-дихлор-фенокси)-пиперидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-амид пент-4-еновой кислоты,

(2-{3-[4-(3,4-дихлор-фенокси)-пиперидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-амид циклопентанкарбоновой кислоты,

N-(2-{3-[4-(3,4-дихлор-фенокси)-пиперидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-3-метил-бутирамид,

гидрохлорид N-(2-{3-[3-(4-хлорфенокси)-1-пирролидинил]-2-гидроксипропокси}фенил)-2,2,2-трифторацетамида,

4-(2-{3-[4-(3,4-дихлор-фенокси)-пиперидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенилкарбамоил)-3-метил-масляную кислоту,

N-(2-{3-[4-(3,4-дихлор-фенокси)-пиперидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-2,2,2-сукцинамовую кислоту,

(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-4-метил-фенил)-амид фуран-2-карбоновой кислоты,

(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-4-метил-фенил)-амид 1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-4-метил-фенил)-амид тиофен-2-карбоновой кислоты,

(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-4-метил-фенил)-амид циклопентанкарбоновой кислоты,

(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-4-метил-фенил)-амид 5-метил-тиофен-2-карбоновой кислоты,

(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-4-метил-фенил)-амид 5-хлор-тиофен-2-карбоновой кислоты,

(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-4-метил-фенил)-амид 5-метил-изоксазол-4-карбоновой кислоты,

(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-4-метил-фенил)-амид [1,2,3]тиадиазол-4-карбоновой кислоты,

(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-4-метил-фенил)-амид 3-метил-фуран-2-карбоновой кислоты,

(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-4-метил-фенил)-амид циклопент-1-енкарбоновой кислоты,

(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-4-метил-фенил)-амид 2-метил-фуран-3-карбоновой кислоты,

(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-4-метил-фенил)-амид 3-метил-тиофен-2-карбоновой кислоты,

(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-4-метил-фенил)-амид 5-нитро-1Н-пиразол-3-карбоновой кислоты,

(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-4-метил-фенил)-амид тиофен-3-карбоновой кислоты,

(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-4-метил-фенил)-амид циклобутанкарбоновой кислоты,

(2-{3-[3-(4-фтор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-4-метил-фенил)-амид фуран-2-карбоновой кислоты,

(2-{3-[3-(4-фтор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-4-метил-фенил)-амид 1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

(2-{3-[3-(4-фтор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-4-метил-фенил)-амид тиофен-2-карбоновой кислоты,

(2-{3-[3-(4-фтор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-4-метил-фенил)-амид 3-хлор-тиофен-2-карбоновой кислоты,

(2-{3-[3-(4-фтор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-4-метил-фенил)-амид 5-метил-изоксазол-4-карбоновой кислоты,

(2-{3-[3-(4-фтор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-4-метил-фенил)-амид 3-метил-фуран-2-карбоновой кислоты,

(2-{3-[3-(4-фтор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-4-метил-фенил)-амид циклопент-1-енкарбоновой кислоты,

(2-{3-[3-(4-фтор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-4-метил-фенил)-амид 2-метил-фуран-З-карбоновой кислоты,

(2-{3-[3-(4-фтор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-4-метил-фенил)-амид 3-метил-тиофен-2-карбоновой кислоты,

(2-{3-[3-(4-фтор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-4-метил-фенил)-амид 5-хлор-тиофен-2-карбоновой кислоты,

(2-{3-[3-(4-фтор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-4-метил-фенил)-амид тиофен-3-карбоновой кислоты,

(2-{3-[3-(4-фтор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-4-метил-фенил)-амид 2,5-диметил-фуран-З-карбоновой кислоты,

(2-{3-[3-(4-фтор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-4-метил-фенил)-амид циклобутанкарбоновой кислоты,

(2-{3-[3-(4-фтор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-4-метил-фенил)-амид фуран-3-карбоновой кислоты,

N-{2-[(3-{3-[(4-фторфенил)окси]-1-пирролидинил}-2-гидроксипропил)окси]-4-метилфенил}-1Н-пиррол-2-карбоксамид,

N-{2-[(3-{3-[(4-хлорфенил)окси]-1-пирролидинил}-2-гидроксипропил)окси]-4-метилфенил}-3-тиофенкарбоксамид,

N-{2-((3-{3-[(4-хлорфенил)окси]-1-пирролидинил}-2-гидрокси-2-метилпропил)окси]фенил}-2-тиофенкарбоксамид, соединение с трифторуксусной кислотой,

N-{2-[(3-{3-[(4-фторфенил)окси]-1-пирролидинил}-2-гидроксипропил)окси]-4-метилфенил}-2-тиофенкарбоксамид,

N-{2-[(3-{3-[(4-хлорфенил)окси]-1-пирролидинил}-2-гидроксипропил)окси]фенил}-2-фуранкарбоксамид,

N-{2-[(3-{3-[(4-хлорфенил)окси]-1-пирролидинил}-2-гидроксипропил)окси]фенил}-1-пиррол-2-карбоксамид,

N-{2-[(3-{3-[(4-хлорфенил)окси]-1-пирролидинил}-2-гидроксипропил)окси]-4-метилфенил}-1Н-пиррол-3-карбоксамид,

N-{2-[(3-{3-[(4-фторфенил)окси]-1-пирролидинил}-2-гидроксипропил)окси]-4-метилфенил}-2-фуранкарбоксамид,

N-{2-[(3-{3-[(4-хлорфенил)окси]-1-пирролидинил}-2-гидрокси-2-метилпропил)окси]фенил}циклопентанкарбоксамид, соединение с трифторуксусной кислотой,

N-(2-{3-[3-(4-фтор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-2-метил-пропокси}-фенил)-бензамид,

N-(2-{3-[3-(4-циано-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-2-метил-пропокси}-фенил)-бензамид,

N-(2-{3-[4-(3,4-дихлор-фенокси)-пиперидин-1-ил]-2-гидрокси-2-метил-пропокси}-фенил)-бензамид,

N-(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-2-метил-пропокси}-фенил)-бензамид и

N-(2-{3-[4-(3,4-дихлор-фениламино)-пиперидин-1-ил]-2-гидрокси-2-метил-пропокси}-фенил)-бензамид.

Согласно настоящему изобретению, кроме того, предложен способ получения соединения формулы (I), как оно определено выше, при котором соединение общей формулы

или его соль (например, соль присоединения кислоты, такую как гидрохлорид), где m, n, t, R1, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R16, Q, Z1 и Z2 являются такими, как определено в формуле (I), подвергают взаимодействию с соединением общей формулы

R15-CO2H (III)

или его химически эквивалентным производным (например, галогенангидридным или ангидридным производным), где R15 является таким, как определено в формуле (I),

и, возможно, после этого образуют фармацевтически приемлемые соль или сольват полученного соединения формулы (I).

Способ по изобретению можно легко осуществить в растворителе, например органическом растворителе, таком как спирт (например, метанол или этанол), углеводород (например, толуол), амин (например, триэтиламин или диизопропилэтиламин) или ацетонитрил, при температуре от, например, 15°С или выше до такой как температура в пределах от 20 до 120°С.

Соединения формул (II) и (III) либо имеются в продаже, хорошо известны в литературе, либо могут быть легко получены с использованием известных методик.

Специалистам в данной области техники очевидно, что в способе по настоящему изобретению некоторые функциональные группы, такие как гидроксильные или аминогруппы, в исходных реагентах или промежуточных соединениях могут нуждаться в защите защитными группами. Таким образом, получение соединений формулы (I) может включать в себя, на нужной стадии, удаление одной или более чем одной защитной группы.

Введение защиты и удаление защиты функциональных групп описано в "Protective Groups in Organic Chemistry" под редакцией J.W.F.McOmine, Plenum Press (1973), и "Protective Groups in Organic Synthesis", 2-ое издание, T.W.Greene and P.G.M.Wuts, Wiley-lnterscience (1991).

Соединения формулы (I) выше можно превращать в их фармацевтически приемлемые соли или сольваты, предпочтительно соли присоединения кислот, такие как гидрохлорид, гидробромид, фосфат, ацетат, фумарат, малеат, тартрат, цитрат, оксалат, метансульфонат или пара-толуолсульфонат.

Соединения формулы (I) могут существовать в стереоизомерных формах. Понятно, что данное изобретение охватывает применение всех геометрических и оптических изомеров соединений формулы (I) и их смесей, включая рацематы. Применение таутомеров и их смесей также является аспектом настоящего изобретения.

Соединения формулы (I) обладают активностью как фармацевтические средства, в частности как модуляторы активности хемокиновых рецепторов (в частности, рецептора хемокина MIP-1α), и могут применяться в лечении аутоиммунных, воспалительных, пролиферативных и гиперпролиферативных заболеваний и иммунологически опосредованных заболеваний, включая отторжение трансплантированных органов или тканей и синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД).

Примерами таких состояний являются следующие:

(1) заболевания дыхательных путей (респираторного тракта), включающие в себя хроническое обструктивное заболевание легких (ХОЗЛ), такое как необратимое ХОЗЛ, астму, такую как бронхиальная, аллергическая, эндогенная, экзогенная и пылевая астма, в частности хроническая или застарелая астма (например, поздняя астма и гиперчувствительность дыхательных путей), бронхит, острый, аллергический, атрофический ринит и хронический ринит, включая казеозный ринит, гипертрофический ринит, гнойный ринит, сухой ринит и медикаментозный ринит, пленчатый ринит, включая крупозный, фибринозный, и псевдомембранозный ринит, и скрофулезный ринит, сезонный ринит, включая нервный ринит (сенную лихорадку) и вазомоторный ринит, саркоидоз, экзогенный аллергический альвеолит и родственные заболевания, пневмофиброз и идиопатическую интерстициальную пневмонию;

(2) (костей и суставов) ревматоидный артрит, серонегативные спондилоартропатии (включая анкилозирующий спондилит, псориатический артрит и болезнь Рейтера), болезнь Бехчета, синдром Шегрена и системный склероз;

(3) (кожи) псориаз, атопический дерматит, контактный дерматит и другие экзематозные дерматиты, себорейная экзема, плоский лишай, пузырчатка, буллезная пузырчатка, врожденный буллезный эпидермолиз, крапивница, ангиодермиты, васкулиты, эритемы, кожные эозинофилии, увеит, очаговая алопеция и весенний конъюнктивит;

(4) (желудочно-кишечного тракта) глютенчувствительная целиакия, проктит, эозинофильный гастроэнтерит, мастоцитоз, болезнь Крона, неспецифический язвенный колит, пищевые аллергии, которые имеют проявления, не связанные с кишечником, например мигрени, риниты и экземы;

(5) (заболевание других тканей и системное заболевание) рассеянный склероз, атеросклероз, синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД), красная волчанка, системная красная волчанка, тиреоидит Хашимото, тяжелая псевдопаралитическая миастения, диабет типа I, нефротический синдром, эозинофильный фасцит, синдром Джоба, лепроматозная лепра, синдром Сезари и идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура;

(6) (отторжение аллотрансплантата) острое и хроническое, после, например, трансплантации почки, сердца, печени, легкого, костного мозга, кожи и роговицы, и хроническое заболевание "трансплантат против хозяина";

(7) виды рака, в частности немелкоклеточный рак легкого (NSCLC) и сквамозная саркома;

(8) заболевания, у которых ангиогенез связан с повышенными уровнями хемокинов (например, NSCLC), и

(9) муковисцидоз, удар, реперфузионное повреждение в сердце, головном мозге, периферических конечностях и сепсис.

Таким образом, согласно настоящему изобретению предложено соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемые соль или сольват, как они определены выше, для применения в терапии.

В еще одном аспекте согласно настоящему изобретению предложено применение соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемых соли или сольвата, как они определены выше, в изготовлении лекарства для применения в терапии.

Применительно к настоящему описанию термин "терапия" также включает в себя "профилактику", если нет конкретных указаний на противоположное. Термины "терапевтический" и "терапевтически" следует истолковывать соответственно.

Согласно изобретению также предложен способ лечения воспалительного заболевания у пациента, страдающего от указанного заболевания или имеющего риск заболеть им, при котором этому пациенту вводят терапевтически эффективное количество соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемых соли или сольвата, как они определены выше.

Кроме того, согласно изобретениию предложен способ лечения заболевания дыхательных путей у пациента, страдающего от указанного заболевания или имеющего риск заболеть им, при котором этому пациенту вводят терапевтически эффективное количество соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемых соли или сольвата, как они определены выше.

Для указанных выше терапевтических применений вводимая дозировка, несомненно, будет меняться в зависимости от используемого соединения, способа введения, требуемого лечения и указанного заболевания. Суточная дозировка соединения формулы (I) может находиться в пределах от 0,001 до 30 мг/кг.

Соединения формулы (I) и их фармацевтически приемлемые соли и сольваты можно использовать сами по себе, но обычно их вводят в форме фармацевтической композиции, в которой соединение формулы (I) /соль/сольват (активный ингредиент) находится в сочетании с фармацевтически приемлемым адъювантом, разбавителем или носителем. В зависимости от способа введения фармацевтическая композиция предпочтительно содержит от 0,05 до 99 мас.% (процентов по массе), более предпочтительно от 0,05 до 80 мас.%, еще более предпочтительно от 0,10 до 70 мас.% и еще более предпочтительно от 0,10 до 50 мас.% активного ингредиента, причем все проценты по массе рассчитаны исходя из всей композиции.

Согласно настоящему изобретению также предложена фармацевтическая композиция, содержащая соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемые соль или сольват, как они определены выше, в сочетании с фармацевтически приемлемым адъювантом, разбавителем или носителем.

Кроме того, согласно изобретению предложен способ приготовления фармацевтической композиции по изобретению, при котором соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемые соль или сольват, как они определены выше, смешивают с фармацевтически приемлемым адъювантом, разбавителем или носителем.

Фармацевтические композиции можно вводить местно (например, в легкое и/или дыхательные пути или на кожу) в форме растворов, суспензий, гептафторалкановых аэрозолей и сухих порошковых препаратов, либо системно, например путем перорального введения в форме таблеток, капсул, сиропов, порошков или гранул, либо путем парентерального введения в форме растворов или суспензий, либо путем подкожного ведения, либо путем ректального введения в форме суппозиториев, либо трансдермально.

Изобретение далее пояснено ссылкой на следующие иллюстративные примеры, где спектры 1H ЯМР (протонный магнитный резонанс) записаны на Varian Unity Inova 400. В качестве внутреннего стандарта использовали центральный пик растворителя - хлороформа-d (δн 7,27 м.д. (миллионных долей)). Масс-спектры низкого разрешения и точное определение массы регистрировали в системе Hewlett-Packard 1100 LC-MS (жидкостной хроматограф-масс-спектрометр), оборудованный ионизационными камерами APCI/ESI (химическая ионизация при атмосферном давлении/ионизация электрораспылением). Все растворители и промышленные реагенты имели степень очистки "для лаборатории", и их использовали по мере получения.

Названия, используемые для соединений, образованы при помощи ACD/IUPAC Name Pro. В примерах использованы следующие аббревиатуры:

NMP: 1-метил-2-пирролидинон,

DIEA: N,N-диизопропилэтиламин,

HBTU: гексафторфосфат 2-(1Н-бензотриазол-1-ил)-1,1,3,3-тетраметилурония,

НоВТ: 1-гидроксибензотриазол,

THF: тетрагидрофуран.

Пример 1

N-(5-Хлор-2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-изобутирамид

а) N-(5-Хлор-2-гидрокси-фенил)-изобутирамид

В колбу добавляли 4-хлор-2-аминофенол (1,2 г, 8,39 ммоль) и воду (25 мл). Суспензию интенсивно перемешивали и добавляли изомасляный ангидрид (1,6 мл, 10,5 ммоль). Смесь нагревали до 60°С в течение 30 минут при интенсивном перемешивании. Эмульсию охлаждали, и образовывался осадок, который собирали путем фильтрации. Твердое вещество промывали дважды водой на фильтре и окончательно сушили с получением 1,4 г (78%) указанного в подзаголовке соединения в виде белого твердого вещества.

1H-ЯМР (400 МГц, DMSO (диметилсульфоксид)-d6) δ: 10.11 (1Н, s); 9.12 (1Н, s); 7.94 (1 H, d, J 2,5 Гц); 6.95 (1Н, dd, J 8,7; 2,6 Гц); 6.84 (1Н, d, J 8,5 Гц); 2.79 (1Н, р, J 6.7 Гц); 1.08 (6Н, d, J 6.8 Гц).

б) N-(5-Хлор-2-оксиранилметокси-фенил)-изобутирамид

В пробирку добавляли соединение, полученное в а) (0,4 г, 1,87 ммоль), эпибромгидрин (0,28 г, 2,06 ммоль), К2СО3 (0,5 г, 3,7 ммоль) и DMF (диметилформамид) (2 мл). Пробирку герметично закрывали и нагревали при перемешивании (2 часа, 60°С). Смесь затем распределяли между EtOAc (этилацетатом) и водой и органическую фазу промывали дважды водой и один раз рассолом, окончательно упаривали с получением коричневого твердого вещества. Неочищенный эпоксид очищали на диоксиде кремния с получением 0,22 (44%) указанного в подзаголовке соединения в виде белого твердого вещества.

в) В пробирку добавляли соединение, полученное в б) (0,026 г, 0,13 ммоль), 3-(4-хлорфенокси)-пирролидин (0,035 г, 0,13 ммоль) в этаноле (2 мл). Пробирку герметично закрывали и нагревали при перемешивании при 75°С в течение 3 часов. Раствор оставляли охлаждаться и растворитель выпаривали. Неочищенный продукт очищали на диоксиде кремния и собирали очищенные фракции. Указанное в заголовке соединение лиофилизировали в виде гидрохлорида с получением 0,055 г (84%) в виде белого твердого вещества. Данное соединение представляло собой смесь четырех стереоизомеров, что оказывало влияние на спектр ЯМР.

1H-ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ: 10.84-10.34 (1Н, m); 9.12 (1Н, s); 8.09 (1Н, s); 7.36 (2Н, dd, J 9,2; 1,3 Гц); 7,11-7,00 (3Н, m); 7,00 (2Н, d, J 8,8 Гц); 6.22-6.06 (1Н, m); 5.22-5.10 (1Н, m); 4.34 (1Н, шир. s); 4.08-3.96 (1,5H, m); 3.95-3.87 (1Н, m); 3.83-3.66 (1,5H, m); 3.61-3.23 (3Н, m); 2.86 (1Н, септ, J 6.6 Гц); 2.64-2.51 (1/2Н, m); 2.36-2.14 (1Н, m); 2.14-2.00 (1/2H, m); 1.08 (6Н, d, J 6,7 Гц).

APCI-MS (MS - масс-спектрометрия): m/z 476,2 [MH+].

Анилиновое промежуточное соединение 1

Дигидрохлорид 1-(2-аминофенокси)-3-[4-(3,4-дихлорфенокси)-1-пиперидинил]-2-пропанола

N-(2-{3-[4-(3,4-Дихлорфенокси)-1-пиперидинил]-2-гидроксипропокси}фенил)ацетамид (1,418 г, 3,13 ммоль, полученный аналогично примеру 1) растворяли в 50 мл HCl (35% в воде, puriss) и кипятили с обратным холодильником в течение ночи. Продукт осаждали, отфильтровывали и сушили с получением 0,835 г (65%) указанного в заголовке соединения.

APCI-MS: m/z 411, 413 [MH+].

1H-ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ: 8.39-3.31 (m, 2H); 7.31 (d, 1H); 7.01-6.98 (m, 3Н); 6.94-6.91 (m, 1H); 6.75 (dd, 1H); 4.31 (m, 1H); 4.12-4.02 (m, 2H); 3.92 (dd, 1H); 2.90 (m, 1H); 2.69 (m, 1H); 2.62-2.51 (m, 2H); 2.46 (dd, 1H); 2.34 (m, 1H); 2.18 (s, 3Н); 2.04-1.93 (m, 2H), 1.89-1.77 (m, 2H).

Анилиновое промежуточное соединение 2

Дигидрохлорид 1-[(2-аминофенил)окси]-3-{3-[(4-хлорфенил)окси]-1-пирролидинил}-2-пропанола

Получают способом, описанным в "анилиновом промежуточном соединении 1".

APCI-MS: m/z 363, 365 [МН+].

Промежуточные анилины 1 и 2, описанные выше, использовали в следующих примерах.

Пример 2

(2-{3-[3-(4-Хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-амид тиофен-2-карбоновой кислоты

К раствору 80 мкл 0,2 М 2-тиофенкарбоновой кислоты в NMP добавляли HBTU (80 мкл, 0,2 M/NMP), НоВТ (80 мкл, 0,2 M/NMP), DIEA (30 мкл, 0,5 M/NMP) и пиридин (30 мкл, 0,5 M/NMP) и перемешивали в течение 30 минут перед добавлением 1-[(2-аминофенил)окси]-3-{3-[(4-хлорфенил)окси]-1-пирролидинил}-2-пропанола (75 мкл, 0,2 M/NMP). Смесь перемешивали в течение ночи при комнатной температуре перед концентрированием при пониженном давлении до сухости. Продукт разбавляли 1000 мкл дихлорметана и промывали насыщенным раствором NaHCO3 в воде (800 мкл), 1,8% HCl в воде (800 мкл) и насыщенным NaCI в воде.

Органический слой концентрировали при пониженном давлении до сухости и использовали без дальнейшей очистки. Выход 3,6 мг, 51%.

APCI-MS: m/z 473,2 [МН+].

1H-ЯМР (400 МГц, CD3OD) δ: 7.88-7.85 (d, 1H); 7.74-7.65 (m, 2H); 7.34-7.28 (m, 2H); 7.27-7.21 (m, 1H); 7.20-7.15 (m, 1H); 7.14-7.09 (dd, 1H); 7.06-7.00 (m, 1H); 6.96-6.91 (m, 2H); 5.18-5.12 (m, 1H); 4.39-4.30 (m, 1H); 4.19-3.24 (m, 9H); 2.66-2.11 (m, 3H).

Следующие соединения из примеров 3-53 получали способами, аналогичными способу, описанному в примере 2.

Пример 3

N-[(2-{3-[3-(4-Хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенилкарбамоил)-метил]-бензамид

APCI-MS: m/z 524,3 [МН+].

Пример 4

(2-{3-[3-(4-Хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-амид пиразин-2-карбоновой кислоты

APCI-MS: m/z 469,2 [МН+].

Пример 5

(2-{3-[3-(4-Хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-амид циклогексанкарбоновой кислоты

APCI-MS: m/z 473,3 [МН+].

Пример 6

Метиловый эфир N-(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-фталамовой кислоты

APCI-MS: m/z 525,2 [МН+].

Пример 7

N-(2-{3-[3-(4-Хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-3-гидрокси-бутирамид

APCI-MS: m/z 449,2 [MH+].

Пример 8

N-(2-{3-[3-(4-Хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-2-уреидо-ацетамид

APCI-MS: m/z 463,2 [МН+].

Пример 9

4-Ацетиламино-N-(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-бутирамид

APCI-MS: m/z 490,3 [МН+].

Пример 10

(2-{3-[3-(4-Хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-амид 1-ацетил-пиперидин-4-карбоновой кислоты

APCI-MS: m/z 516,3 [MH+].

Пример 11

N-(2-{3-[3-(4-Хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-3-метокси-бензамид

APCI-MS: m/z 497,2 [MH+].

Пример 12

2-Ацетиламино-N-(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-3-метил-бутирамид

APCI-MS: m/z 504,3 [МН+].

Пример 13

2-Ацетиламино-N-(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-3-гидрокси-бутирамид

APCI-MS: m/z 506,2 [МН+].

Пример 14

(2-{3-[3-(4-Хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-амид адамантан-1-карбоновой кислоты

APCI-MS: m/z 525,3 [МН+].

Пример 15

2-Ацетиламино-N-(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-3-фенил-пропионамид

APCI-MS: m/z 552,3 [MH+].

Пример 16

N-(2-{3-[3-(4-Хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-2-метокси-бензамид

APCI-MS: m/z 497,2 [MH+].

Пример 17

(2-{3-[3-(4-Хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-амид 5-метил-тиофен-2-карбоновой кислоты

APCI-MS: m/z 487,2 [MH+].

Пример 18

(2-{3-[3-(4-Хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-амид 1-ацетил-пирролидин-2-карбоновой кислоты

APCI-MS: m/z 502,3 [МН+].

Пример 19

(2-{3-[3-(4-Хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-амид 1,5-диметил-1Н-пиразол-3-карбоновой кислоты

APCI-MS: m/z 485,3 [MH+].

Пример 20

(2-{3-[3-(4-Хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-амид 5-оксо-пирролидин-2-карбоновой кислоты

APCI-MS: m/z 474,2 [MH+].

Пример 21

(2-{3-[3-(4-Хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-амид 1Н-индол-6-карбоновой кислоты

APCI-MS: m/z 506,2 [MH+].

Пример 22

(2-{3-[3-(4-Хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-амид циклобутанкарбоновой кислоты

APCI-MS: m/z 445,3 [MH+].

Пример 23

N-(2-{3-[3-(4-Хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-пропионамид

APCI-MS: m/z 419,2 [МН+].

Пример 24

(2-{3-[3-(4-Хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-амид пентановой кислоты

APCI-MS: m/z 447,3 [МН+].

Пример 25

(2-{3-[3-(4-Хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-амид пент-4-еновой кислоты

APCI-MS: m/z 445,3 [MH+].

Пример 26

(2-{3-[3-(4-Хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-амид циклопентанкарбоновой кислоты

APCI-MS: m/z 459,3 [MH+].

Пример 27

(2-{3-[3-(4-Хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-амид циклопропанкарбоновой кислоты

APCI-MS: m/z 431,2 [MH+].

Пример 28

N-(2-{3-[3-(4-Хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-изобутирамид

APCI-MS: m/z 433,3 [МН+].

Пример 29

N-(2-{3-[3-(4-Хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-2-метилсульфанил-ацетамид

APCI-MS: m/z 451,2 [МН+].

Пример 30

4-Ацетиламино-N-(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-пропионамид

APCI-MS: m/z 476,2 [МН+].

Пример 31

N-(2-{3-[3-(4-Хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-бутирамид

APCI-MS: m/z 433,3 [MH+].

Пример 32

N-(2-{3-[3-(4-Хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-3-метил-бутирамид

APCI-MS: m/z 447,3 [МН+].

Пример 33

N-(2-{3-[3-(4-Хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-2-метокси-ацетамид

APCI-MS: m/z 435,2 [МН+].

Пример 34

N-(2-{3-[3-(4-Хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-2,2-диметил-пропионамид

APCI-MS: m/z 447,2 [MH+].

Пример 35

(2-{3-[3-(4-Хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-амид 5-оксо-гексановой кислоты

APCI-MS: m/z 475,3 [МН+].

Пример 36

(2-{3-[3-(4-Хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-амид гексановой кислоты

APCI-MS: m/z 461,3 [MH+].

Пример 37

2-Хлор-N-(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-бензамид

APCI-MS: m/z 501,2, 503,2 [МН+].

Пример 38

3-Хлор-N-(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-бензамид

APCI-MS: m/z 501,2, 503,2 [МН+].

Пример 39

Дитрифторацетат (4R)-N-(2-{3-[3-(4-хлорфенокси)-1-пирролидинил]-2-гидроксипропокси}фенил)-1,3-тиазолидин-4-карбоксамида

APCI-MS: m/z 478,2 [МН+].

Пример 40

(2-{3-[4-(3,4-Дихлор-фенокси)-пиперидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-амид тиофен-2-карбоновой кислоты

APCI-MS: m/z 521,0, 523,0 [MH+].

Пример 41

N-(2-{3-[4-(3,4-Дихлор-фенокси)-пиперидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-бензамид

APCI-MS: m/z 515,2, 517,2 [МН+].

Пример 42

N-(2-{3-[4-(3,4-Дихлор-фенокси)-пиперидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-никотинамид

APCI-MS: m/z 516,2, 518,2 [МН+].

Пример 43

(2-{3-[4-(3,4-Дихлор-фенокси)-пиперидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-амид пиридин-2-карбоновой кислоты

APCI-MS: m/z 516,2, 518,2 [МН+].

Пример 44

N-(2-{3-[4-(3,4-Дихлор-фенокси)-пиперидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-изоникотинамид

APCI-MS: m/z 516,2, 518,2 [МН+].

Пример 45

(2-{3-[4-(3,4-Дихлор-фенокси)-пиперидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-амид циклогексанкарбоновой кислоты

APCI-MS: m/z 521,3, 523,3 [MH+].

Пример 46

N-(2-{3-[4-(3,4-Дихлор-фенокси)-пиперидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-3-гидрокси-бутирамид

APCI-MS: m/z 497,2, 499,3 [МН+].

Пример 47

(2-{3-[4-(3,4-Дихлор-фенокси)-пиперидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-амид 6-метил-тиофен-2-карбоновой кислоты

APCI-MS: m/z 535,2, 537,2 [МН+].

Пример 48

(2-{3-[4-(3,4-Дихлор-фенокси)-пиперидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-амид циклобутанкарбоновой кислоты

APCI-MS: m/z 493,3, 495,2 [МН+].

Пример 49

N-(2-{3-[4-(3,4-Дихлор-фенокси)-пиперидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-пропионамид

APCI-MS: m/z 467,2, 469,2 [МН+].

Пример 50

(2-{3-[4-(3,4-Дихлор-фенокси)-пиперидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-амид пентановой кислоты

APCI-MS: m/z 495,3, 497,3 [МН+].

Пример 51

(2-{3-[4-(3,4-Дихлор-фенокси)-пиперидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-амид пент-4-еновой кислоты

APCI-MS: m/z 493,3, 495,2 [МН+].

Пример 52

(2-{3-[4-(3,4-Дихлор-фенокси)-пиперидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-амид циклопентанкарбоновой кислоты

APCI-MS: m/z 507,3, 509,3 [МН+].

Пример 53

N-(2-{3-[4-(3,4-Дихлор-фенокси)-пиперидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-3-метил-бутирамид

APCI-MS: m/z 495,3, 497,3 [МН+].

Пример 54

Гидрохлорид N-(2-{3-[3-(4-хлорфенокси)-пирролидинил]-2-гидроксипропокси}фенил)-2,2,2-трифторацетамида

Смесь 1-(2-аминофенокси)-3-[3-(4-хлорфенокси)-1-пирролидинил]-2-пропанола (10 мг, 0,022 ммоль), дихлорметана (3 мл) и триэтиламина охлаждали на ледяной бане. Затем добавляли раствор трифторуксусного ангидрида (3,5 мкл, 0,025 ммоль) в дихлорметане (2 мл) и эту смесь перемешивали при 0°С до окончания реакции. Смесь затем разбавляли дихлорметаном, промывали 1 М H2SO4, водой, сушили над сульфатом натрия и концентрировали с получением масла. Это масло затем обрабатывали 1,0 М раствором HCl в эфире с получением продукта в виде твердого вещества (9 мг).

APCI-MS: m/z 459, 460 [МН+].

Пример 55

4-(2-{3-[4-(3,4-Дихлор-фенокси)-пиперидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенилкарбамоил)-3-метил-масляная кислота

1 -(2-Аминофенокси)-3-[4-(3,4-дихлорфенокси)-1 -пиперидинил]-2-пропанол (75 мкл, 0,2 M/NMP) смешивали с 3-метил-глутаровым ангидридом (3 эквивалента, 225 мкл 0,2 M/NMP) с получением продукта, содержащего как эфир, так и амид. После упаривания смеси ее обрабатывали 3 эквивалентами 0,5 М LiOH в смеси (1:4 THF/вода) в течение двух часов при 80°С для гидролиза эфира. Реакционную смесь еще разбавляли водой (2 мл) и желаемый продукт экстрагировали 5×500 мкл EtOAc, который выпаривали до сухости.

APCI-MS: m/z 539,2, 541,2 [МН+].

Пример 56

N-(2-{3-[4-(3,4-Дихлор-фенокси)-пиперидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-сукцинамовая кислота

Получали в соответствии с методом, описанным в примере 55.

APCI-MS: m/z 511,2, 513,2 [MH+].

Анилиновое промежуточное соединение 3

1-(2-Амино-5-метилфенокси)-3-[3-(4-хлорфенокси)-1-пирролидинил]-2-пропанол

APCI-MS: m/z 377,2, 379,1 [МН+].

1H-ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ: 7.26-7.21 (m, 2H); 6.79-6.74 (m, 2H); 6.67-6.62 (m, 3H); 4.83-4.76 (m, 1H); 4.15-4.06 (m,1H); 4.04-4.00 (d, 2H); 3.73-3.64 (s, 2H); 3.47-3.35 (s, 1H); 3.14-2.56 (m, 6H); 2.36-2.22 (m, 4H); 2.05-1.95 (m, 1H).

Анилиновое промежуточное соединение 4

1-(2-Амино-5-метилфенокси)-3-[3-(4-фторфенокси)-1-пирролидинил]-2-пропанол

APCI-MS: m/z 361,1 [МН+].

1H-ЯМР (400 МГц, CDCls) δ: 7.00-6.94 (m, 2H); 6.81-6.76 (m, 2H); 6.67-6.62 (m, 3H); 4.81-4.74 (m, 1H); 4.15-4.06 (m,1H); 4.03-3.99 (m, 2H); 3.88-3.36 (m, 3H); 3.12-2.56 (m, 6H); 2.33-2.23 (m, 4H); 2.05-1.95 (m, 1H).

Соединения из примеров 57-85 получали, используя одно из анилиновых промежуточных соединений 3 и 4.

Пример 57

(2-{3-[3-(4-Хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-4-метил-фенил)-амид фуран-2-карбоновой кислоты

APCI-MS: m/z 471,5, 473,5 [MH+].

Пример 58

(2-{3-[3-(4-Хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-4-метил-фенил)-амид 1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты

APCI-MS: m/z 470,5, 472,5 [MH+].

Пример 59

(2-{3-[3-(4-Хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-4-метил-фенил)-амид тиофен-2-карбоновой кислоты

APCI-MS: m/z 487,5, 489,5 [MH+].

Пример 60

(2-{3-[3-(4-Хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-4-метил-фенил)-амид циклопентанкарбоновой кислоты

APCI-MS: m/z 473,6, 475,5 [MH+].

Пример 61

(2-{3-[3-(4-Хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-4-метил-фенил)-амид 5-метил-тиофен-2-карбоновой кислоты

APCI-MS: m/z 501,5, 503,5 [MH+].

Пример 62

(2-{3-[3-(4-Хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-4-метил-фенил)-амид 3-хлор-тиофен-2-карбоновой кислоты

APCI-MS: m/z 521,5, 532,5 [MH+].

Пример 63

(2-{3-[3-(4-Хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-4-метил-фенил)-амид 5-метил-изоксазол-4-карбоновой кислоты

APCI-MS: m/z 486,5, 488,6 [MH+].

Пример 64

(2-{3-[3-(4-Хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-4-метил-фенил)-амид [1,2,3]тиадиазол-4-карбоновой кислоты

APCI-MS: m/z 489,5, 491,5 [MH+].

Пример 65

(2-{3-[3-(4-Хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-4-метил-фенил)-амид 3-метил-фуран-2-карбоновой кислоты

APCI-MS: m/z 485,5, 487,6 [MH+].

Пример 66

(2-{3-[3-(4-Хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-4-метил-фенил)-амид циклопент-1-енкарбоновой кислоты

APCI-MS: m/z 471,6, 473,6 [MH+].

Пример 67

(2-{3-[3-(4-Хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-4-метил-фенил)-амид 2-метил-фуран-З-карбоновой кислоты

APCI-MS: m/z 485,6, 487,6 [MH+].

Пример 68

(2-{3-[3-(4-Хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-4-метил-фенил)-амид 3-метил-тиофен-2-карбоновой кислоты

APCI-MS: m/z 501,6, 503,5 [MH+].

Пример 69

(2-{3-[3-(4-Хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-4-метил-фенил)-амид 5-нитро-1Н-пиразол-3-карбоновой кислоты

APCI-MS: m/z 516,5, 518,5 [MH+].

Пример 70

(2-{3-[3-(4-Хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-4-метил-фенил)-амид тиофен-3-карбоновой кислоты

APCI-MS: m/z 487,5, 489,5 [МН+].

Пример 71

(2-{3-[3-(4-Хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-4-метил-фенил)-амид циклобутанкарбоновой кислоты

APCI-MS: m/z 459,5, 461,5 [MH+].

Пример 72

(2-{3-[3-(4-Фтор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-4-метил-фенил)-амид фуран-2-карбоновой кислоты

APCI-MS: m/z 455,5 [MH+].

Пример 73

(2-{3-[3-(4-Фтор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-4-метил-фенил)-амид 1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты

APCI-MS: m/z 454,6 [MH+].

Пример 74

(2-{3-[3-(4-Фтор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-4-метил-фенил)-амид тиофен-2-карбоновой кислоты

APCI-MS: m/z 471,5[MH+].

Пример 75

(2-{3-[3-(4-Фтор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-4-метил-фенил)-амид 3-хлор-тиофен-2-карбоновой кислоты

APCI-MS: m/z 505,5, 507,5 [MH+].

Пример 76

(2-{3-[3-(4-Фтор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-4-метил-фенил)-амид 5-метил-изоксазол-4-карбоновой кислоты

APCI-MS: m/z 470,5 [МН+].

Пример 77

(2-{3-[3-(4-Фтор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-4-метил-фенил)-амид 3-метил-фуран-2-карбоновой кислоты

APCI-MS: m/z 469,6 [МН+].

Пример 78

(2-{3-[3-(4-Фтор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-4-метил-фенил)-амид циклопент-1-енкарбоновой кислоты

APCI-MS: m/z 455,6 [MH+].

Пример 79

(2-{3-[3-(4-Фтор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-4-метил-фенил)-амид 2-метил-фуран-З-карбоновой кислоты

APCI-MS: m/z 469,6 [MH+].

Пример 80

(2-{3-[3-(4-Фтор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-4-метил-фенил)-амид 3-метил-тиофен-2-карбоновой кислоты

APCI-MS: m/z 485,5 [МН+].

Пример 81

(2-{3-[3-(4-Фтор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-4-метил-фенил)-амид 5-хлор-тиофен-2-карбоновой кислоты

APCI-MS: m/z 505,5, 507,5 [МН+].

Пример 82

(2-{3-[3-(4-Фтор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-4-метил-фенил)-амид тиофен-3-карбоновой кислоты

APCI-MS: m/z 471,5 [MH+].

Пример 83

(2-{3-[3-(4-Фтор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-4-метил-фенил)-амид 2,5-диметил-фуран-З-карбоновой кислоты

APCI-MS: m/z 483,6 [МН+].

Пример 84

(2-{3-[3-(4-Фтор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-4-метил-фенил)-амид циклобутанкарбоновой кислоты

APCI-MS: m/z 443,6 [МН+].

Пример 85

(2-{3-[3-(4-Фтор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-4-метил-фенил)-амид фуран-3-карбоновой кислоты

APCI-MS: m/z 455,5 [МН+].

Пример 86

N-{2-[(3-{3-[(4-Фторфенил)окси]-1-пирролидинил}-2-гидроксипропил)окси]-4-метилфенил}-1Н-пиррол-2-карбоксамид

APCI-MS: m/z 454,1 [МН+].

Пример 87

N-{2-[(3-{3-[(4-Хлорфенил)окси]-1-пирролидинил}-2-гидроксипропил)окси]-4-метилфенил}-3-тиофенкарбоксамид

APCI-MS: m/z 471,1 [М+Н+].

Пример 88

N-{2-[(3-{3-[(4-Хлорфенил)окси]-1-пирролидинил}-2-гидрокси-2-метилпропил)окси]фенил}-2-тиофенкарбоксамид, соединение с трифторуксусной кислотой

Анилиновое промежуточное соединение 3 (60 мг, 0,159 ммоль), 2-тиофенкарбоновую кислоту (20,4 мг, 0,159 ммоль) и HATU (гексафторфосфат O-(7-азабензотриазол-1-ил)-N,N,N',N'-тетраметилурония) (72 мг, 0,191 ммоль) перемешивали в дихлорметане (2 мл).

Добавляли диизопропилэтиламин до рН 8. Смесь перемешивали в течение ночи и затем концентрировали. Остаток очищали на диоксиде кремния (дихлорметан/метанол 98/2) с последующей очисткой на С18 (2 г Isolute, ацетонитрил/вода от 20/80 до 35/65 с 0,5% трифторуксусной кислоты) с получением указанного в заголовке соединения (75 мг, 79%).

1H-ЯМР (400 МГц, MeOD) δ: 7.86 (m, 1H); 7,72 (m, 1H); 7,50 (m, 1H); 7.29 (m, 3Н); 7.16 (m, 2H); 7.07 (m, 1H); 6.91 (m, 2Н); 5.10 (m, 1H); 3.82-4.17 (m, 4H); 3.24-3.69 (m, 4H); 2.13-2.64 (m, 2H); 1.38 (m, 3Н).

MS-APCI+: m/z 487[MH+].

Пример 89

N-{2-[(3-{3-[(4-Фторфенил)окси]-1-пирролидинил}-2-гидроксипропил)окси]-4-метилфенил}-2-тиофенкарбоксамид

APCI-MS: m/z 471,1 [М+Н+].

Пример 90

N-{2-[(3-{3-[(4-Хлорфенил)окси]-1-пирролидинил}-2-гидроксипропил)окси]фенил}-2-фуранкарбоксамид

APCI-MS: m/z 456,9 [М+Н+].

Пример 91

N-{2-[(3-{3-[(4-Хлорфенил)окси]-1-пирролидинил}-2-гидроксипропил)окси]фенил}-1-пиррол-2-карбоксамид

APCI-MS: m/z 456,1 [М+Н+].

Пример 92

N-{2-[(3-{3-[(4-Хлорфенил)окси]-1-пирролидинил}-2-гидроксипропил)окси]-4-метилфенил}-1Н-пиррол-3-карбоксамид

APCI-MS: m/z 470,0 [М+Н+].

Пример 93

N-{2-[(3-{3-[(4-Фторфенил)окси]-1-пирролидинил}-2-гидроксипропил)окси]-4-метилфенил}-2-фуранкарбоксамид

APCI-MS: m/z 455,1 [M+H+].

Пример 94

N-{2-[(3-{3-[(4-Хлорфенил)окси]-1-пирролидинил}-2-гидрокси-2-метилпропил)окси]фенил}циклопентанкарбоксамид, соединение с трифторуксусной кислотой

Это соединение (80 мг, 86%) получали из анилинового промежуточного соединения 3 (60 мг, 0,159 ммоль) и циклопентанкарбоновой кислоты (18 мкл, 0,159 ммоль), как описано в примере 88.

1H-ЯМР (400 МГц, MeOD) δ: 7.59 (m, 1H); 7,29 (m, 2H); 7,19 (m, 1H); 7.09 (m, 1H); 6.97 (m, 3Н); 5.17 (m, 1H); 3.86-4.23 (m, 4H); 3.35-3.73 (m, 4H); 2.86 (m, 1H); 1.45 (шир.s, 3Н).

MS-APCI+: m/z 473[MH+].

Пример 95

N-(2-{3-[3-(4-Фтор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-2-метил-пропокси}-фенил)-бензамид

Соединение получали, используя способ, аналогичный способу из примера 88.

APCI-MS: m/z 465 [МН+].

Пример 96

N-(2-{3-[3-(4-Циано-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-2-метил-пропокси}-фенил)-бензамид

Соединение получали, используя способ, аналогичный способу из примера 88.

APCI-MS: m/z 472 [МН+].

Пример 97

N-(2-{3-[4-(3,4-Дихлор-фенокси)-пиперидин-1-ил]-2-гидрокси-2-метил-пропокси}-фенил)-бензамид

Соединение получали, используя способ, аналогичный способу из примера 88.

APCI-MS: m/z 529 [МН+].

Пример 98

N-(2-{3-[3-(4-Хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-2-метил-пропокси}-фенил)-бензамид

Соединение получали, используя способ, аналогичный способу из примера 88.

APCI-MS: m/z 481 [MH+].

Пример 99

N-(2-{3-[4-(3,4-Дихлор-фениламино)-пиперидин-1-ил]-2-гидрокси-2-метил-пропокси}-фенил)-бензамид

Соединение получали, используя способ, аналогичный способу из примера 88.

APCI-MS: m/z 528 [MH+].

Анализ хемотаксиса ТНР-1

Введение

В данном анализе измеряли хемотаксический ответ, вызываемый хемокином MIP-α в человеческой моноцитарной клеточной линии ТНР-1. Соединения из примеров оценивали по их способности подавлять хемотаксический ответ на стандартную концентрацию хемокина MIP-1α.

Методы

Культура ТНР-1 клеток

Клетки быстро размораживали при 37°С из замороженных аликвот и ресуспендировали в 25 см колбе, содержащей 5 мл среды RPMI-1640, дополненной Glutamax и 10% инактивированной нагреванием фетальной телячьей сыворотки без антибиотиков (RPMI + 10% HIFCS). На 3 сутки среду выбрасывали и заменяли свежей средой.

ТНР-1 клетки обычно выращивают в среде RPMI-1640 с добавлением 10% инактивированной нагреванием фетальной телячьей сыворотки и glutamax, но без антибиотиков. Оптимальный рост клеток требует, чтобы их переносили на другую среду каждые 3 суток и чтобы минимальная плотность субкультуры составляла 4×10+5 клеток/мл.

Анализ хемотаксиса

Клетки извлекали из колбы и промывали путем центрифугирования в RPMI + 10% HIFCS + glutamax. Затем клетки ресуспендировали в концентрации 2×10+7 клеток/мл в свежей среде (RPMI + 10% HIFCS + glutamax), к которой добавляли кальцеин-АМ (5 мкл исходного раствора на 1 мл с получением конечной концентрации 5×10-6 М). После легкого перемешивания клетки инкубировали при 37°С в СО2 инкубаторе в течение 30 минут. Затем клетки разбавляли до 50 мл средой и дважды промывали путем центрифугирования при 400×g. Меченые клетки затем ресуспендировали при концентрации клеток 1×10+7 клеток/мл и инкубировали с равным объемом антагониста MIP-1α (конечная концентрация от 10-10 М до 10-6 М) в течение 30 минут при 37°С в инкубаторе с увлажненным CO2.

Хемотаксис осуществляли, используя 96-луночные планшеты для хемотаксиса Neuroprobe, оснащенные 8 мкм фильтрами (номер по каталогу 101-8). В нижние лунки планшета в трех повторностях добавляли тридцать миллилитров хемоаттрактанта с добавлением различных концентраций антагонистов или носителя. Затем фильтр аккуратно помещали сверху и на поверхность фильтра добавляли 25 мкл клеток, предварительно инкубированных с соответствующей концентрацией антагониста или носителя. Планшет затем инкубировали в течение 2 часов при 37°С в инкубаторе с увлажненным CO2. Затем клетки, оставшиеся на поверхности, удаляли путем адсорбции и весь планшет центрифугировали при 2000 об/мин в течение 10 минут. Затем фильтр удаляли и клетки, которые переместились в нижние лунки, подсчитывали с использованием флуоресценции клеток, ассоциированных с кальцеином-АМ. Перемещение клеток затем выражали в единицах флуоресценции после вычитания контроля из реагентов и значения выражали в % перемещения путем сравнения значений флуоресценции с известным числом меченых клеток. Действие антагонистов рассчитывали как % ингибирования при сравнении количества переместившихся клеток с носителем.

1. Соединение общей формулы

где m равно 0, 1, 2 или 3;

каждый R1 независимо представляет собой галоген, циано, гидроксил, С3-Сбциклоалкил, C1-С6алкокси, C1-С6галогеноалкил, C1-С6галогеноалкокси, -NR9R10, С3-С6циклоалкиламино, C1-С6алкилтио, C1-С6алкилкарбониламино или C1-С6алкил;

Х представляет собой атом кислорода либо CH2, OCH2, СН2О, CH2NH, NH, и

Y представляет собой атом азота либо группу СН, при условии, что когда Х представляет собой атом кислорода либо CH2O-, CH2NH- или NH-группу, тогда Y представляет собой группу СН;

Z1 представляет собой связь или группу (CH2)q, где q равно 1 или 2;

Z2 представляет собой связь или группу СН2, при условии, что оба Z1 и Z2 одновременно не представляют собой связь;

Q представляет собой атом кислорода или серы либо группу СН2 или NH;

R2 представляет собой группу

n равно 0;

каждый R4, R5, R6 и R7 независимо представляет собой атом водорода или C1-С6алкильную группу, либо R4, R5, R6 и R7 вместе представляют собой С1-С4алкиленовую цепь, соединяющую два углеродных атома, к которым они присоединены, с образованием 4-7-членного насыщенного углеродного кольца, либо каждый R5, R6 и R7 представляет собой атом водорода, и R4 и R8 вместе с углеродными атомами, к которым они присоединены, образуют 5-6-членное насыщенное углеродное кольцо;

R8 представляет собой атом водорода, C1-С6алкильную группу, или он соединен с R4, как определено выше;

каждый R9 и R10 независимо представляет собой атом водорода или C1-С6алкильную группу;

R15 представляет собой группу С2-С6алкил, С2-С6алкенил, С3-С6циклоалкил, С5-С6циклоалкенил, адамантил, фенил либо насыщенную или ненасыщенную 5-10-членную гетероциклическую кольцевую систему, содержащую по меньшей мере один гетероатом, выбранный из азота, кислорода и серы, где каждая группа может быть возможно замещена одним или более чем одним заместителем, независимо выбранным из нитро, гидроксила, оксо, галогена, карбоксила, C1-С6алкила, C1-С6алкокси, C1-С6алкилтио, C1-С6алкилкарбонила, C1-С6алкоксикарбонила, фенила и -NHC(О)-R17, при условии, что R15 не представляет собой незамещенную 1-пирролидинильную, незамещенную 1-пиперидинильную или незамещенную 1-гексаметилениминильную группу;

t равно 0, 1, 2 или 3;

каждый R16 независимо представляет собой галоген, циано, гидроксил, С3-С6циклоалкил, C1-С6алкокси, C1-С6галогеноалкил, C1-С6галогеноалкокси, -NR18R19, C1-С6циклоалкиламино, C1-С6алкилтио, C1-С6алкилкарбониламино, или C1-С6алкил;

R17 представляет собой C1-С6алкильную, амино- или фенильную группу;

каждый R18 и R19 независимо представляет собой атом водорода или C1-С6алкильную группу;

либо его фармацевтически приемлемые соль или сольват.

2. Соединение по п.1, где Х представляет собой атом кислорода, или СН2-, или NH-группу.

3. Соединение по п.1, где Y представляет собой группу СН.

4. Соединение по любому из пп.1-3, где Q представляет собой атом кислорода.

5. Соединение по любому из пп.1-4, где R15 представляет собой группу С2-С5алкил, С2-С4алкенил, С3-С6циклоалкил, С3-С6циклоалкенил, адамантил, фенил либо насыщенную или ненасыщенную 5-10-членную гетероциклическую кольцевую систему, содержащую по меньшей мере один гетероатом, выбранный из азота, кислорода и серы, где каждая группа может быть возможно замещена одним, двумя или тремя заместителями, независимо выбранными из гидроксила, оксо, галогена, карбоксила, C1-С6алкила, C1-С6алкокси, C1-С6алкилтио, C1-С6алкилкарбонила, C1-С6алкоксикарбонила, фенила и -NHC(О)-R17.

6. Соединение по п.5, где насыщенная или ненасыщенная 5-10-членная гетероциклическая кольцевая система, содержащая по меньшей мере один гетероатом, выбранный из азота, кислорода и серы, представляет собой пирролидинил, пиперидинил, пиразолил, тиазолидинил, тиенил, тиадиазолил, изоксазолил, пирролил, фуранил, тиазолил, индолил, или пиридинил.

7. Соединение по любому из пп.1-6, где каждый R16 независимо представляет собой галоген, циано, С1-С4алкокси, С1-С4галогеноалкил или С1-С4алкил.

8. Соединение формулы (I) либо его фармацевтически приемлемые соль или сольват по п.1, выбранные из:

N-(5-хлор-2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-изобутирамида,

(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-амида тиофен-2-карбоновой кислоты,

N-[(2-(3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенилкарбамоил)-метил]-бензамида,

(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-амида пиразин-2-карбоновой кислоты,

(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-амида циклогексанкарбоновой кислоты,

метилового эфира N-(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-фталамовой кислоты,

N-(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-3-гидрокси-бутирамида,

N-(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-2-уреидо-ацетамида,

4-ацетиламино-N-(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси)-фенил)-бутирамида,

(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-амида 1-ацетил-пиперидин-4-карбоновой кислоты,

N-(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-3-метокси-бензамида,

2-ацетиламино-N-(2-[3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-3-метил-бутирамида,

2-ацетиламино-N-(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-3-гидрокси-бутирамида,

(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-амида адамантан-1-карбоновой кислоты,

2-ацетиламино-N-(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси)-фенил)-3-фенил-пропионамида,

N-(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-2-метокси-бензамида,

(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-амида 5-метил-тиофен-2-карбоновой кислоты,

(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-амида 1-ацетил-пирролидин-2-карбоновой кислоты,

(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-амида 1,5-диметил-1Н-пиразол-3-карбоновой кислоты,

(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-амида 5-оксо-пирролидин-2-карбоновой кислоты,

(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-амида 1H-индол-6-карбоновой кислоты,

(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-амида циклобутанкарбоновой кислоты,

N-(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-пропионамида,

(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-амида пентановой кислоты,

(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-амида пент-4-еновой кислоты,

(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-амида циклопентанкарбоновой кислоты,

(2-[3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-амида циклопропанкарбоновой кислоты,

N-(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-изобутирамида,

N-(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-2-метилсульфанил-ацетамида,

2-ацетиламино-N-(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-пропионамида,

N-(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-бутирамида,

N-(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-3-метил-бутирамида,

N-(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-2-метокси-ацетамида,

N-(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-2,2-диметил-пропионамида,

(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-амида 5-оксо-гексановой кислоты,

(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-амида гексановой кислоты,

2-хлор-N-(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-бензамида,

3-хлор-N-(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-бензамида,

дитрифторацетата (4R)-N-(2-{3-[3-(4-хлорфенокси)-1-пирролидинил]-2-гидроксипропокси}фенил)-1,3-тиазолидин-4-карбоксамида,

(2-{3-[4-(3,4-дихлор-фенокси)-пиперидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-амида тиофен-2-карбоновой кислоты,

N-(2-{3-[4-(3,4-дихлор-фенокси)-пиперидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-бензамида,

N-(2-{3-[4-(3,4-дихлор-фенокси)-пиперидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-никотинамида,

(2-{3-[4-(3,4-дихлор-фенокси)-пиперидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-амида пиридин-2-карбоновой кислоты,

N-(2-[3-[4-(3,4-дихлор-фенокси)-пиперидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси)-фенил)-изоникотинамида,

(2-{3-[4-(3,4-дихлор-фенокси)-пиперидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-амида циклогексанкарбоновой кислоты,

N-(2-{3-[4-(3,4-дихлор-фенокси)-пиперидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-3-гидрокси-бутирамида,

(2-{3-[4-(3,4-дихлор-фенокси)-пиперидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-амида 5-метил-тиофен-2-карбоновой кислоты,

(2-{3-[4-(3,4-дихлор-фенокси)-пиперидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси)-фенил)-амида циклобутанкарбоновой кислоты,

N-(2-{3-[4-(3,4-дихлор-фенокси)-пиперидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-пропионамида,

(2-{3-[4-(3,4-дихлор-фенокси)-пиперидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-амида пентановой кислоты,

(2-{3-[4-(3,4-дихлор-фенокси)-пиперидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-амида пент-4-еновой кислоты,

(2-{3-[4-(3,4-дихлор-фенокси)-пиперидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-амида циклопентанкарбоновой кислоты,

N-(2-{3-[4-(3,4-дихлор-фенокси)-пиперидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенил)-3-метил-бутирамида,

гидрохлорида N-(2-{3-[3-(4-хлорфенокси)-1-пирролидинил]-2-гидроксипропокси}фенил)-2,2,2-трифторацетамида,

4-(2-{3-[4-(3,4-дихлор-фенокси)-пиперидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-фенилкарбамоил)-3-метил-масляной кислоты,

N-(2-{3-[4-(3,4-дихлор-фенокси)-пиперидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси)-фенил)-сукцинамовой кислоты,

(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-4-метил-фенил)-амида фуран-2-карбоновой кислоты,

(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-4-метил-фенил)-амида 1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-4-метил-фенил)-амида тиофен-2-карбоновой кислоты,

(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-4-метил-фенил)-амида циклопентанкарбоновой кислоты,

(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-4-метил-фенил)-амида 5-метил-тиофен-2-карбоновой кислоты,

(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси} 4-метил-фенил)-амида 3-хлор-тиофен-2-карбоновой кислоты,

(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-4-метил-фенил)-амида 5-метил-изоксазол-4-карбоновой кислоты,

(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-4-метил-фенил)-амида [1,2,3]тиадиазол-4-карбоновой кислоты,

(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-4-метил-фенил)-амида 3-метил-фуран-2-карбоновой кислоты,

(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-4-метил-фенил)-амида циклопент-1-енкарбоновой кислоты,

(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-4-метил-фенил)-амида 2-метил-фуран-3-карбоновой кислоты,

(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-4-метил-фенил)-амида 3-метил-тиофен-2-карбоновой кислоты,

(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-4-метил-фенил)-амида 5-нитро-1Н-пиразол-3-карбоновой кислоты,

(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-4-метил-фенил)-амида тиофен-3-карбоновой кислоты,

(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-4-метил-фенил)-амида циклобутанкарбоновой кислоты,

(2-{3-[3-(4-фтор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-4-метил-фенил)-амида фуран-2-карбоновой кислоты,

(2-{3-[3-(4-фтор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-4-метил-фенил)-амида 1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

(2-{3-[3-(4-фтор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-4-метил-фенил)-амида тиофен-2-карбоновой кислоты,

(2-{3-[3-(4-фтор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-4-метил-фенил)-амида 3-хлор-тиофен-2-карбоновой кислоты,

(2-{3-[3-(4-фтор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-4-метил-фенил)-амида 5-метил-изоксазол-4-карбоновой кислоты,

(2-{3-[3-(4-фтор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-4-метил-фенил)-амида 3-метил-фуран-2-карбоновой кислоты,

(2-[3-[3-(4-фтор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-4-метил-фенил)-амида циклопент-1-енкарбоновой кислоты,

(2-{3-[3-(4-фтор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-4-метил-фенил)-амида 2-метил-фуран-3-карбоновой кислоты,

(2-{3-[3-(4-фтор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-4-метил-фенил)-амида 3-метил-тиофен-2-карбоновой кислоты,

(2-{3-[3-(4-фтор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-4-метил-фенил)-амида 5-хлор-тиофен-2-карбоновой кислоты,

(2-{3-[3-(4-фтор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-4-метил-фенил)-амида тиофен-3-карбоновой кислоты,

(2-{3-[3-(4-фтор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-4-метил-фенил)-амида 2,5-диметил-фуран-3-карбоновой кислоты,

(2-{3-[3-(4-фтор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-4-метил-фенил)-амида циклобутанкарбоновой кислоты,

(2-{3-[3-(4-фтор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-пропокси}-4-метил-фенил)-амида фуран-3-карбоновой кислоты,

N-{2-[(3-{3-[(4-фторфенил)окси]-1-пирролидинил}-2-гидроксипропил)окси]-4-метилфенил}-1Н-пиррол-2-карбоксамида,

N-{2-[(3-{3-[(4-хлорфенил)окси]-1-пирролидинил}-2-гидроксипропил)окси]-4-метилфенил}-3-тиофенкарбоксамида,

N-{2-[(3-{3-[(4-хлорфенил)окси]-1-пирролидинил}-2-гидрокси-2-метилпропил)окси]фенил}-2-тиофенкарбоксамида, соединения с трифторуксусной кислотой,

N-{2-[(3-{3-[(4-фторфенил)окси]-1-пирролидинил}-2-гидроксипропил)окси]-4-метилфенил)-2-тиофенкарбоксамида,

N-{2-[(3-{3-[(4-хлорфенил)окси]-1-пирролидинил}-2-гидроксипропил)окси]фенил}-2-фуранкарбоксамида,

N-{2-[(3-{3-[(4-хлорфенил)окси]-1-пирролидинил}-2-гидроксипропил)окси]фенил}-1-пиррол-2-карбоксамида,

N-{2-[(3-{3-[(4-хлорфенил)окси]-1-пирролидинил}-2-гидроксипропил)окси]-4-метилфенил}-1Н-пиррол-3-карбоксамида,

N-{2-[(3-{3-[(4-фторфенил)окси]-1-пирролидинил}-2-гидроксипропил)окси]-4-метилфенил}-2-фуранкарбоксамида,

N-{2-[(3-{3-[(4-хлорфенил)окси]-1-пирролидинил)-2-гидрокси-2-метилпропил)окси]фенил}циклопентанкарбоксамида, соединения с трифторуксусной кислотой,

N-(2-{3-[3-(4-фтор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-2-метил-пропокси}-фенил)-бензамида,

N-(2-{3-[3-(4-циано-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-2-метил-пропокси}-фенил)-бензамида,

N-(2-{3-[4-(3,4-дихлор-фенокси)-пиперидин-1-ил]-2-гидрокси-2-метил-пропокси}-фенил)-бензамида,

N-(2-{3-[3-(4-хлор-фенокси)-пирролидин-1-ил]-2-гидрокси-2-метил-пропокси}-фенил)-бензамида и

N-(2-{3-[4-(3,4-дихлор-фениламино)-пиперидин-1-ил]-2-гидрокси-2-метил-пропокси}-фенил)-бензамида.

9. Способ получения соединения формулы (I) по п.1, при котором соединение общей формулы

или его соль, где m, n, t, R1, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R16, Q, Z1 и Z2 являются такими, как определено в формуле (I), подвергают взаимодействию с соединением общей формулы

R15-СО2Н (III)

или его галогеноангидридным или ангидридным производным, где R15 является таким, как определено в формуле (I), и, возможно, после этого образуют фармацевтически приемлемые соль или сольват полученного соединения формулы (I).

10. Фармацевтическая композиция, обладающая активностью модулятора активности рецептора хемокина MIP-1α, содержащая соединение формулы (I) либо его фармацевтически приемлемые соль или сольват по любому из пп.1-8 в сочетании с фармацевтически приемлемым адъювантом, разбавителем или носителем.

11. Способ приготовления фармацевтической композиции по п.10, при котором соединение формулы (I) либо его фармацевтически приемлемые соль или сольват по любому из пп.1-8 смешивают с фармацевтически приемлемым адъювантом, разбавителем или носителем.

12. Соединение формулы (I) либо его фармацевтически приемлемые соль или сольват по любому из пп.1-8, обладающие активностью модулятора активности рецептора хемокина MIP-1α.

13. Способ лечения воспалительного заболевания у пациента, страдающего от указанного заболевания или имеющего риск заболеть им, при котором этому пациенту вводят терапевтически эффективное количество соединения формулы (I) либо его фармацевтически приемлемых соли или сольвата по любому из пп.1-8.

14. Способ лечения заболевания дыхательных путей у пациента, страдающего от указанного заболевания или имеющего риск заболеть им, при котором этому пациенту вводят терапевтически эффективное количество соединения формулы (I) либо его фармацевтически приемлемых соли или сольвата по любому из пп.1-8.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым производным амида формулы (I), их фармацевтически приемлемым солям или in vivo расщепляемым сложным эфирам, обладающим свойствами ингибитора продуцирования цитокинов посредством ингибирования действия фермента р38 киназы, и могут быть использованы при лечении различных заболеваний, например воспалительных или аллергических заболеваний.

Изобретение относится к новым производным цианоарил(или цианогетероарил)-карбонилпиперазинил-пиримидинов общей формулы (I) и их физиологически приемлемым солям, которые обладают широким спектром биологической активности, превосходящей активность близких по структуре известных соединений.

Изобретение относится к 5-членным N-гетероциклическим соединениям или его солям, обладающим гипогликемической и гиполипидемической активностью формулы (I): где R1 представляет собой (1) C1-8 алкильную группу, (2) C6-14 арильную группу или (3) 5-7-членную моноциклическую гетероциклическую группу, содержащую, помимо атомов углерода, 1-4 гетероатома, выбранные из атомов кислорода, атомов серы и атомов азота, в качестве составляющих кольцо атомов, или конденсированную гетероциклическую группу, образующуюся при конденсации 5-7-членной моноциклической гетероциклической группы с 6-членным кольцом, содержащим 1 или 2 атома азота, с бензольным кольцом или с 5-членным кольцом, содержащим 1 атом серы, каждый из вышеуказанных (1), (2) и (3) может быть замещен от 1 до 3 заместителями, которые указаны в формуле изобретения; X представляет собой связь или -NR6-, где R6 представляет собой атом водорода или C1-4 алкильную группу; m представляет собой целое число от 0 до 3; Y представляет собой атом кислорода, -SO-, -SO2- или -NHCO-; кольцо А представляет собой бензольное кольцо, конденсированное C 9-14 ароматическое углеводородное кольцо или 5- или 6-членное ароматическое гетероциклическое кольцо, содержащее, помимо атомов углерода, от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из атома азота и атома кислорода, каждое из которых может быть замещено 1-3 атомами заместителями, выбранными из C7-10 аралкилоксигруппы, гидроксигруппы и C1-4 алкоксигруппы; n представляет собой целое число от 1 до 8; кольцо B представляет собой азотсодержащее 5-членное гетерокольцо, которое может быть замещено C1-4 алкильной группой; X1 представляет собой связь, атом кислорода или -O-SO2-; R2 представляет собой (1) атом водорода, (2) C1-8 алкильную группу, C7-13 аралкильную группу или C6-14 арильную группу, или (3) 5- или 6-членную гетероциклическую группу, содержащую, помимо атомов углерода, от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из атомов кислорода, атомов серы и атомов азота, в качестве составляющих кольцо атомов, которая может быть замещена от 1 до 3 заместителями, которые указаны в формуле изобретения; W представляет собой связь или алкилен или алкенилен, содержащие от 1 до 20 атомов углерода; R3 представляет собой группу формулы: -OR8 (R8 представляет собой атом водорода или C1-4 алкильную группу) или -NR9R10 (каждый из R9 и R10, которые могут быть либо одинаковые, либо различные, представляет собой атом водорода или C1-4 алкильную группу).

Изобретение относится к новым соединениям халконамформулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям либо сольватам, где:Ar представляет собой замещенную или незамещенную карбоциклическую группу, содержащую в циклической структуре от 5 до 10 атомов углерода, или 5- или 6-членную гетероциклическую группу, содержащую в циклической структуре атом серы, причем заместители при группе Ar выбраны независимо друг от друга из группы, состоящей из Cl, Br, F, CN, SCH3 и OR 10, где R10 представляет собой углеводородный радикал С1-С6 нормального или разветвленного строения;R представляет собой ОН или OR10, где R10 представляет собой насыщенный или ненасыщенный низшийуглеводородный радикал C1-C6 нормального или разветвленного строения; и(A) R2 и R3 независимо друг от друга выбраны из следующих групп:(i) фенил;(ii) насыщенный углеводородный радикал C1-C6 нормального или разветвленного строения; илинормального или разветвленного строения; иили(B) R2 и R3 совместно с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членную карбоциклическую группу; при условии, что в соединениях, где R-OH и оба R2 и R3 - метилы, группа Ar не может представлять собой фенил, 4-хлорфенил, 4-метилфенил, 2-хлорфенил, 3,4-диметоксифенил или 4-метоксифенил.

Изобретение относится к новым производным S-замещенных N-1-[(гетеро)арил]алкил-N'-1-[(гетеро)арил]алкилизотиомочевинам общей формулы (I) в форме свободных оснований и солей с фармакологически приемлемыми кислотами, а также в виде рацемата, отдельных оптических изомеров или их смеси.

Изобретение относится к новым замещенным тиенил(амино)сульфонилмочевинам общей формулы (I) в которой А означает атом азота или метиновую группу; Q означает простую связь или иминогруппу;R1 - фтор, хлор, бром, незамещенный алкил с 1-4 атомами углерода, незамещенный или замещенный галогеном алкоксил с 1-4 атомами углерода, незамещенную алкилтиогруппу с 1-4 атомами углерода или диалкиламиногруппу с 1 -4 атомами углерода в алкильной группе.

Изобретение относится к новым замещенным тиен-3-ил-сульфониламино(тио)-карбонил-триазолин(ти)онам общей формулы (I) где Q - кислород или сера,R1 - незамещенный алкил,R2 - водород, галоген, незамещенный алкил, R3 - водород, галоген, алкил, замещенный при необходимости алкокси, алкокси или алкилтио, замещенные при необходимости галогеном или алкоксигруппой, незамещенный циклоалкил или циклоалкилокси или незамещенный арилалкокси или арилокси,R4 - незамещенный алкил, алкокси, диалкиламино, циклоалкил, а также соли соединений формулы I.

Изобретение относится к органической химии, конкретно к производным бензодиазепина. .

Изобретение относится к новым производным бензимидазола, представленным следующей формулой (I), или к его соли где R1 представляет низшую алкильную группу, R2 представляет ароматическую низшую алкильную группу, которая может быть замещена одной или более группами, выбранными из атома галогена, алкильной группы, гало-низшей алкильной группы, нитро группы, ароматической группы, ароматической низшей алкилокси группы, низший циклоалкилокси-низшей алкильной группы, ароматической низшей алкильной группы, ароматической низшей алкенильной группы, ароматической низшей алкинильной группы, ароматической окси низшей алкильной группы, низший циклоалкил-низшей алкилокси группы, алкенильной группы, низшей алкокси группы, низшей алкилтио группы и низшей алкан-сульфонилкарбамоильной группы; r3 представляет алкильную группу, гидрокси низшую алкильную группу, алкенильную группу, ароматическую группу, галогенированную ароматическую группу, низший алкил ароматическую группу, низший алкенил ароматическую группу или ароматическую низшую алкенильную группу; и -Х- представляет сшивающую группу, представленную любой одной из следующих формул (II)-(V): Изобретение также относится к фармацевтическим композициям, обладающим активностью снижения уровня сахара в крови, на основе этого соединения.

Изобретение относится к новым производным амида формулы (I), их фармацевтически приемлемым солям или in vivo расщепляемым сложным эфирам, обладающим свойствами ингибитора продуцирования цитокинов посредством ингибирования действия фермента р38 киназы, и могут быть использованы при лечении различных заболеваний, например воспалительных или аллергических заболеваний.

Изобретение относится к новым замещенным 6-сульфо-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-4-карбоновым кислотам и их производным общей формулы (1), обладающим физиологической активностью, в частности способностью ингибировать протеинкиназу, к промежуточным соединениям для их получения и фокусированной библиотеке, для поиска соединений-лидеров и лекарственных кандидатов (drug-candidates), получаемых на основании скрининга комбинаторных библиотек.

Изобретение относится к новым производным цианоарил(или цианогетероарил)-карбонилпиперазинил-пиримидинов общей формулы (I) и их физиологически приемлемым солям, которые обладают широким спектром биологической активности, превосходящей активность близких по структуре известных соединений.

Изобретение относится к новым производным тетрагидроизохинолинов формулы [I] где R1 представляет собой атом водорода или низший алкил, R2 представляет собой алкил, необязательно имеющий заместитель, выбранный из алкоксикарбонила и карбокси, циклоалкил, циклоалкилалкил, арил, необязательно имеющий заместитель, выбранный из низшего алкила, арилалкил, необязательно имеющий заместитель, выбранный из низшего алкила, низшего алкокси, атома галогена и ацила, алкенил, алкинил, или моноциклический гетероциклилалкил, где указанный гетероцикл включает 5- или 6-членное кольцо, содержащее атом азота, и необязательно имеет заместитель, выбранный из низшего алкила,R3 представляет собой атом водорода или низший алкокси, А представляет собой прямую связь или >N-R5 , где R5 представляет собой низший алкил, В представляет собой низший алкилен, и Y представляет собой арил или моноциклический или конденсированный гетероциклил, содержащий, по меньшей мере, один гетероатом, выбранный из атома кислорода и атома азота, и необязательно имеющий заместитель, выбранный из низшего алкила, карбокси, арила, алкенила, циклоалкила и тиенила, или к его фармацевтически приемлемой соли.

Изобретение относится к 5-членным N-гетероциклическим соединениям или его солям, обладающим гипогликемической и гиполипидемической активностью формулы (I): где R1 представляет собой (1) C1-8 алкильную группу, (2) C6-14 арильную группу или (3) 5-7-членную моноциклическую гетероциклическую группу, содержащую, помимо атомов углерода, 1-4 гетероатома, выбранные из атомов кислорода, атомов серы и атомов азота, в качестве составляющих кольцо атомов, или конденсированную гетероциклическую группу, образующуюся при конденсации 5-7-членной моноциклической гетероциклической группы с 6-членным кольцом, содержащим 1 или 2 атома азота, с бензольным кольцом или с 5-членным кольцом, содержащим 1 атом серы, каждый из вышеуказанных (1), (2) и (3) может быть замещен от 1 до 3 заместителями, которые указаны в формуле изобретения; X представляет собой связь или -NR6-, где R6 представляет собой атом водорода или C1-4 алкильную группу; m представляет собой целое число от 0 до 3; Y представляет собой атом кислорода, -SO-, -SO2- или -NHCO-; кольцо А представляет собой бензольное кольцо, конденсированное C 9-14 ароматическое углеводородное кольцо или 5- или 6-членное ароматическое гетероциклическое кольцо, содержащее, помимо атомов углерода, от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из атома азота и атома кислорода, каждое из которых может быть замещено 1-3 атомами заместителями, выбранными из C7-10 аралкилоксигруппы, гидроксигруппы и C1-4 алкоксигруппы; n представляет собой целое число от 1 до 8; кольцо B представляет собой азотсодержащее 5-членное гетерокольцо, которое может быть замещено C1-4 алкильной группой; X1 представляет собой связь, атом кислорода или -O-SO2-; R2 представляет собой (1) атом водорода, (2) C1-8 алкильную группу, C7-13 аралкильную группу или C6-14 арильную группу, или (3) 5- или 6-членную гетероциклическую группу, содержащую, помимо атомов углерода, от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из атомов кислорода, атомов серы и атомов азота, в качестве составляющих кольцо атомов, которая может быть замещена от 1 до 3 заместителями, которые указаны в формуле изобретения; W представляет собой связь или алкилен или алкенилен, содержащие от 1 до 20 атомов углерода; R3 представляет собой группу формулы: -OR8 (R8 представляет собой атом водорода или C1-4 алкильную группу) или -NR9R10 (каждый из R9 и R10, которые могут быть либо одинаковые, либо различные, представляет собой атом водорода или C1-4 алкильную группу).

Изобретение относится к новым производным флавонов, ксантонов и кумаринов формулы 1: или их фармацевтически приемлемым солям либо сольватам, гдеR и R1 одинаковы или различны и каждый из них представляет собой низший C1-C6 алкил или же R и R1 в сочетании с атомом азота, к которому они присоединены, образуют гетероциклическую группу, состоящую из 4-8 членов, которая может содержать один или несколько дополнительных гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из N и О, причем упомянутая гетероциклическая группа факультативно замещена бензилом; Z представляет собой(A) ,где R2 и R3 независимо друг от друга выбраны из следующих групп: (i) водород, (ii) замещенная или незамещенная ароматическая группа, содержащая в циклической структуре от 5 до 10 атомов углерода, причем заместители при этой группе выбраны независимо друг от друга из группы, состоящей из низшего C1-C4 алкила и OR10 , где R10 представляет собой водород, насыщенный или ненасыщенный низший C1-C6 алкил или и (iii) углеводородный радикал C1-C6 нормального или разветвленного строения; или R2 и R3 в сочетании с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют карбоциклическую группу, содержащую 5 или 6 атомов; и R4 представляет собой водород или место присоединения группы –OCH2-CCCH 2NRR1, либо(В) ,где R5 представляет собой водород или низший углеводородный радикал C1-C6 нормального или разветвленного строения, при условии, что если группа Z представляет собой ,то оба заместителя R и R1 не могут быть метилами или R и R1 в сочетании с атомом азота, к которому они присоединены, не могут образовывать группы , или .

Изобретение относится к области биологически активных соединений, в частности к новым 3-фенил-1,2,4-бензотриазинам и их производным общей формулы (1) где R1 и R2 - независимо друг от друга означают атом фтора или С1-С4-алкоксигруппу, незамещенную или замещенную галоидом или тетрагидрофурилрадикалом.

Изобретение относится к замещенным 3-оксо-1,2,3,4-тетрагидрохиноксалинам общей формулы 1, являющимися высокоэффективными ингибиторами каспазы-3, которые могут быть использованы для получения фармацевтической композиции, для лечения заболеваний, связанных с повышенной активацией апоптоза, и для экспериментального (in vitro, in vivo) исследования процессов апоптоза в качестве “фармакологических инструментов”.

Изобретение относится к новым производным амида формулы (I), их фармацевтически приемлемым солям или in vivo расщепляемым сложным эфирам, обладающим свойствами ингибитора продуцирования цитокинов посредством ингибирования действия фермента р38 киназы, и могут быть использованы при лечении различных заболеваний, например воспалительных или аллергических заболеваний.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2000-10-31 2013-03-23T03:57:11
Наверх