Средство для улучшения функционального состояния бронхолегочной системы



Владельцы патента RU 2287337:

Галенко Андрей Анатольевич (RU)
Аладьев Сергей Иванович (RU)
Гуковский Иван Сергеевич (RU)
Федоров Николай Николаевич (RU)
Гладыш Евгений Львович (RU)
Душин Александр Анатольевич (RU)

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и используется для нормализации функционального состояния бронхолегочной системы. Средство для улучшения функционального состояния бронхолегочной системы характеризуется тем, что в его состав входят активные вещества, аскорбиновая кислота, лимонная кислота, бензоат натрия, подсластитель и вода, причем в качестве активных веществ используют настойку подорожника, настойку календулы, настойку крапивы, настойку травы чабреца, настойку эвкалипта, настойку листьев брусники, экстракт густой корня солодки, взятые в определенном соотношении. Средство эффективно улучшает состояние бронхолегочной системы. 2 табл.

 

Изобретение относится к области фитотерапии, а именно к биологически активным добавкам (БАД) и может быть использовано для восстановления нормальных функций организма, в частности для нормализации функционального состояния бронхолегочной системы.

Известно использование для оздоровления организма различных фитокомплексов (например, патенты РФ 2014842, 2089209). Известные фитокомплексы содержат отвары или настои лекарственных трав, являющиеся основным действующим веществом.

Известно также использование для лечения заболеваний легких и дыхательных путей лекарственных средств, содержащих чабрец, календулу, подорожник и солодку (патент РФ 2121355, 1998 г.). Однако перечисленные растения применяются не одновременно и не совместно, поскольку частично входят в состав настоя с отхаркивающим действием, а частично - в состав ингаляционного препарата.

Общим недостатком всех известных способов фитотерапии, использующих для оздоровления организма отвары и настои из сборов лекарственных трав, является неполное использование всего арсенала биологически активных веществ, имеющихся в лекарственных травах, поскольку не все они переходят в настои и отвары.

Задачей, на решение которой направлено заявленное изобретение, является создание биологически активной добавки к пище, эффективно и целенаправленно воздействующей на систему органов дыхания, способствующей нормализации ее состояния, отделению мокроты.

Технический результат заключается в улучшении функционального состояния бронхолегочной системы.

Технический результат достигается за счет того, что в средстве для улучшения функционального состояния бронхолегочной системы, содержащем активные вещества, аскорбиновую кислоту, лимонную кислоту, бензоат натрия, подсластитель и воду, в качестве активных веществ используют настойку подорожника, настойку календулы, настойку крапивы, настойку травы чабреца, настойку эвкалипта, настойку листьев брусники, экстракт густой корня солодки, при следующем соотношении компонентов, мас.%: настойка подорожника - 1,1-1,3, настойка календулы - 1,1-1,3, настойка крапивы - 1,1-1,3, настойка травы чабреца - 1,1-1,3, настойка эвкалипта - 0,3-0,5, настойка листьев брусники - 1,1-1,3, экстракт густой корня солодки - 2,9-3,1, аскорбиновая кислота - 0,1-0,3, лимонная кислота - 0,2-0,4, бензоат натрия - 0,07-0,09, подсластитель - 0,01-0,03, вода - остальное.

В данную композицию входят компоненты, полученные из натурального сырья, обладающие лечебными свойствами и улучшающие функциональное состояние бронхолегочной системы. Комплекс натуральных компонентов, входящих в состав предлагаемой БАД, подобран в таком соотношении, при котором происходит наиболее эффективное воздействие на систему органов дыхания. В состав комплекса входят травы, обладающие противовоспалительным, спазмолитическим, отхаркивающим действием.

Препарат прошел клинические испытания, которые проводились на группе больных, страдающих заболеваниями бронхолегочной системы.

В исследование были включены 30 больных хроническим обструктивным бронхитом (ХОБ), которые получали испытуемое средство и, при необходимости, медикаментозную симптоматическую терапию (бронхо- и муколитики). Для сравнения проводилось клиническое наблюдение группы больных ХОБ (30 человек) получавших только медикаментозную симптоматическую терапию в таком же объеме, как и основная группа больных. Изучаемые группы больных сопоставимы по степени тяжести, фазе течения заболевания, выраженности клинических проявлений, возрасту и половой принадлежности. Средняя длительность заболевания составила 8,5±5,2 года.

Для лечения использовалось средство со следующим соотношением компонентов, мас.%: настойка подорожника - 1,2, настойка календулы - 1,2, настойка крапивы - 1,2, настойка травы чабреца - 1,2, настойка эвкалипта - 0,4, настойка листьев брусники - 1,2, экстракт густой корня солодки -3,0, аскорбиновая кислота - 0,2, лимонная кислота - 0,3, бензоат натрия - 0,08, подсластитель - 0,02, вода - остальное.

Больные принимали средство в течение 5 недель по 15-20 капель 3 раза в день (под язык) утром днем и вечером.

В группе пациентов, получавших заявленное средство, достоверно уменьшился кашель. В первые дни приема отмечалось облегчение и незначительное увеличение количества мокроты с последующим ее уменьшением, уменьшилась одышка.

Результаты клинических исследований основной группы больных представлены в таблице №1, группы сравнения - в таблице №2.

Таблица №1
Клинический признакСрок наблюденияВыраженность признака, баллыКоличество обследованных больных
КашельДо лечения3.56±0.5n=30
В середине курса2.04±0.7n=30
После лечения1.4±0.2n=30
МокротаДо лечения1.43±0.5n=30
В середине курса1.91±0.5n=30
После лечения0.19±0.5n=30
ОдышкаДо лечения13.7±1.1n=30
В середине курса11.7±0.7n=30
После лечения9.2±0.7n=30

Таблица №2
Клинический признакСрок наблюденияВыраженность признака, баллыКоличество обследованных больных
КашельДо лечения3.51±0.5n=30
В середине курса3,06±0.7n=30
После лечения2,84±0.3n=30
МокротаДо лечения1.46±0.5n=30
В середине курса1.54±0.5n=30
После лечения0.37±0.5n=30
ОдышкаДо лечения13.4±1.1n=30
В середине курса12,8±0.9n=30
После лечения12.2±0.7n=30

Таким образом, результаты проведенных клинических испытаний свидетельствуют о хорошей переносимости и клинической эффективности заявленного средства. Выявлено позитивное влияние данной композиции на основные клинические проявления ХОБ.

Предлагаемое средство может быть рекомендовано в качестве компонента комплексной терапии пациентов с заболеваниями бронхолегочной системы.

В Российском научном центре восстановительной медицины и курортологии предлагаемую биологически активную добавку к пище использовали в комплексном лечении больных как с хроническими, так и острыми (инфекционно-воспалительными) заболеваниями бронхолегочной системы. Выявлено позитивное влияние данного средства на основные клинические проявления хронического обструктивного бронхита, острого ларингита, острого трахеита, хронического трахеита, острого бронхита, бронхоэктати-ческой болезни, эмфиземы легких.

Средство применяли в дозировке по 10-15 капель (в случае использования флаконов с распылительным устройством - по 4-6 нажатий), или по 0,6-0,8 мл 2-3 раза в день (под язык) с пищей во время еды.

Наблюдения показали, что в группе пациентов, получавших предлагаемое средство, достоверно уменьшился кашель; в первые дни приема отмечалось облегчение и незначительное увеличение количества мокроты с последующим ее уменьшением; уменьшалась одышка. У пациентов группы сравнения не определялось положительной динамики выраженности кашля, одышки и отделения мокроты.

Результаты проведенных клинических исследований свидетельствуют о хорошей переносимости композиции.

Биологически активная добавка согласно изобретению показана как общеукрепляющее средство, улучшающее функциональное состояние бронхолегочной системы. Средство также оказывает болеутоляющее, жаропонижающее и противовоспалительное действие.

Средство для улучшения функционального состояния бронхолегочной системы, характеризующееся тем, что в его состав входят активные вещества, аскорбиновая кислота, лимонная кислота, бензоат натрия, подсластитель и вода, причем в качестве активных веществ используют настойку подорожника, настойку календулы, настойку крапивы, настойку травы чабреца, настойку эвкалипта, настойку листьев брусники, экстракт густой корня солодки при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Настойка подорожника1,1-1,3
Настойка календулы1,1-1,3
Настойка крапивы1,1-1,3
Настойка травы чабреца1,1-1,3
Настойка эвкалипта0,3-0,5
Настойка листьев брусники1,1-1,3
Экстракт густой корня солодки2,9-3,1
Аскорбиновая кислота0,1-0,3
Лимонная кислота0,2-0,4
Бензоат натрия0,07-0,09
Подсластитель0,01-0,03
ВодаОстальное



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использовано при лечении, в частности, хронического бронхита. .
Изобретение относится к медицине, а именно к способам лечения плевропульмональных осложнений у больных панкреонекрозами. .
Изобретение относится к медицине, в частности к комбустиологии, и может быть использовано для лечения термоингаляционных поражений дыхательных путей посредством бронхоальвеолярного лаважа.
Изобретение относится к ветеринарии, а именно к препарату для лечения респираторных и желудочно-кишечных инфекционных заболеваний бактериальной и вирусной этиологии сельскохозяйственных животных, а также к способу профилактики и лечения респираторных и желудочно-кишечных заболеваний бактериальной и вирусной этиологии сельскохозяйственных животных, при этом препарат содержит тетрациклин (окситетрациклин) (8-10% раствор) в количестве 10-15 об.%, полиэтиленгликоль (15-20% раствор) - 10-15 об.%, поливинилпирролидон (15-20% раствор) - 10-20 об.%, этилендиаминтетраацетат (0,01-0,02% раствор Версена) - 10-15 об.%, а также трипсин (0,01-0,25% раствор) - остальное, а способ предполагает однократное внутримышечное введение данного препарата сельскохозяйственным животным (преимущественно поросятам) в дозе 0,5-1,0 мл на голову.

Изобретение относится к области фармацевтики, конкретно к муколитическому лекарственному средству. .

Изобретение относится к новым амино- и гидрокси-производным фенил-3-аминометил-хинолона-2 общей формулы (1): где R1, R2, R3, R4 независимо являются одинаковыми или различными, причем R1 выбран из Н, Alk, OAlk; R2 выбран из Н, Alk, OAlk, OCF3; R3 выбран из Н, Alk, OAlk, SCH 3; R4 выбран из Н, Alk, OAlk; или R2, R3 выбраны из (СН 2)3, ОСН2О, OCH2CH 2O; R5=Н или Alk; R6, R7, R9 являются Н; R8 независимо выбран из следующих заместителей: где n=1, 2, 3; Het представляет собой фуран; R представляет собой водород или алкил; в случае гидрокси-производных по меньшей мере один из R6, R7, R8 или R9 является ОН, при этом остальные представляют собой H.
Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии, и предназначено для лечения туберкулезного экссудативного плеврита. .
Изобретение относится к медицине, к пульмонологии и гастроэнтерологии, и может быть использовано для лечения бронхиальной астмы, сочетанной с эрозивно-язвенными поражениями гастродуоденальной зоны.

Изобретение относится к новым ретиноидным соединениям структурной формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, и к фармацевтическим композициям, обладающим агонистической активностью в отношении ретиноидных рецепторов и включающим указанные соединения где n обозначает 1; d обозначает 0 или 1; В обозначает -CR7 =CR8-, -CH2O-; R7 и R8 каждый независимо обозначает водородный атом; Х обозначает фенил, необязательно замещенный галогеном, или 5-ти членный гетероарил, содержащий S в качестве гетероатома; R 1 обозначает -C(=O)-R9; R9 обозначает алкил, гидроксил, амино-, гетероалкилоксигруппу, содержащую О, или 6-ти членный гетероциклил, содержащий N в качестве гетероатома; а R2 обозначает: (a) -(CR10R11 )m-Yp-R12; m обозначает целое число от 1 до 10; р обозначает 0 или 1; R10 и R 11 обозначают водородный атом; Y обозначает -О-, -S- или -NR13-; и R13 обозначает водородный атом; R12 обозначает водородный атом, алкил, циклоалкил, фенил, 5-ти или 6-ти членный гетероарил, содержащий N, S, О в качестве гетероатома, 5-ти или 6-ти членный гетероарилалкил, содержащий N, S, О в качестве гетероатома, гетероалкил, содержащий N, S, О в качестве гетероатома, 5-ти или 6-ти членный гетероциклил, содержащий N, S, О в качестве гетероатома, или 5-ти или 6-ти членный гетероциклилалкил, содержащий N, S, О в качестве гетероатома; при условии, что когда р обозначает 0, тогда R12 не обозначает водородный атом или алкил; (б) 5-ти или 6-ти членный гетероарил, содержащий N, S, О в качестве гетероатома; (в) -Z-L; Z обозначает -CR14=CR15-, -С=С-, -С(=O) или -S-; R14, R15 обозначают водородный атом; а L обозначает 5-ти или 6-ти членный гетероарил, содержащий N, S, О в качестве гетероатома, (г) -CR14=CR15 -L1, где L1 обозначает S(O)2 R17 или SO2NR18R19 , где R17 обозначает алкил, а R18 и R 19 обозначают водородный атом; каждый R3 независимо обозначает водородный атом, гидроксил или оксогруппу; a t обозначает 1 или 2.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к способам лечения онкологических больных. .

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к способам лечения онкологических больных. .

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к способам лечения онкологических больных. .

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к способам лечения онкологических больных. .

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к способам лечения онкологических больных. .

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к способам лечения онкологических больных. .

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедической стоматологии, и может быть использовано при протезировании больных для коррекции съемных зубных протезов, при адаптации к ним и в процессе их постоянного использования.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедической стоматологии, и может быть использовано при протезировании больных для коррекции съемных зубных протезов, при адаптации к ним и в процессе их постоянного использования.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к способам лечения онкологических больных. .
Наверх