Пестицидный состав

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимый от патента №

Заявлено 31Л11.1967 (№ 1148287/30-15) Кл. 451, 9/22

МПК А Oln

Приоритет 31.Ш.1966 и 15.Ш.1967, № 14267/67. Англ:ия

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Миииотров

СССР

Опубликовано 28.Х.1969. Бюллетень № 33

Дата опубликования описания 27.111.1970

УДК 632.951.2(088.8) Авторы изобретения

Иностранец

Бриант Кеннет Снелл (Англия) Иностранная фирма

«Империал Кемикал Индастриз Лимитед» (Англия) Заявитель

ПЕСТИЦИДНЫЙ СОСТАВ алкил, содержащий до четырех атомов углерода, или фенил. В качестве активного ингредиента в состав берут также соли указанного соединения. Помимо активного ингредиента в

5 пестицидный состав вводят в качестве второго компонента твердый или жидкий носитель, наполнитель или разбавитель.

В табл. 1 приведены примеры наиболее активных соединений.

10 Соединения формулы 1 очень токсичны по отношению к насекомым-вредителям, в частности токсичны для Aedes aegypti, Aphis

fabae, Macrosiphum pisi, Dysdercus. fasciatus, plutella maculipennis, Phaedon cochleariae, 15 а также для клещей. Tetranychustelarins H комнатной мухи Musca domestiñа.

Соединения формулы 1 активны против различных фитопатогенных грибов, — например, против Puccinia recondita, phytophtora

20 infestans, Sphaегоtheca fuliginea, Erysiphe

grarninis, Podosphaera leucotricha, Uncinula

necator, Plasmopara viticola, Piricularia

oryzae, Venturia inaequalis.

Важной особенностью действия вышеназ25 ванных пиримидиновых производных является их системное действие.

Пестицидные составы на основе соединений формулы 1 можно наносить на растения, почву, семена или обрабатывать ими поверхно50 сти. Составы могут быть в виде порошков

1 4

Ц

Я ОР(ок )

Ж, Х

N г

Изобретение относится к составам для борьбы с насекомыми, клещами и фитопатогенными грибами.

Предлагается пестицидный состав, содержащий в качестве активного ингредиента пиримидиновое производное общей формулы где .Х вЂ” кислород или сера, Ri — водород или низший алкил; Кг — водород, алкил или алкенил, содержащий не свыше шести атомов углерода, арил, циклоалкил, низший ацил или азотсодержащий гетероцикл, либо вместе с .R и соседним атомом азота образуют гетероциклический радикал; R — водород, алкил, .содержащий до трех атомов углерода, или фенил; R4 — водород, алкил, содержащий не более четырех атомов углерода или алкенил, .содержащий до трех атомов углерода; R —

Вза,иен ранее изданногО

232850

232850

Таблица 1

Соединение

)Ц а о. p(x)(QR )2

R3 о Р($)(ос н3) сн, СН3

СН3

СН., СН, сн, С НЗ

СН3

СН3

СН3

СН3

СН3

СНЗ сн, СНЗ сн, 1Ч вЂ” хн;

СНЗ

О Р(0)(ОС2Н,)2

<Г ) О P(0)(OC4H3 н)2

18 — 11Н2

О P(S)(OC,H3)2

О Р($)(ОСН.), О Р(0)(ОС2Н,)2

О P(S)(QC2H,), О P(S)(OC2Н3)2

Н

Н

Н

СН,=СН вЂ” СН, 19

21

22

1ЧН CO CH — NH CO СН3

NHC2Н3 — ИН2 — ИН2

СН3

СН3

Н и СЗН1

СН3

/ 1 — N О

\ () О P($)(OC Н), 24

-N©

О P(S)(QC2H3)2

26

О. P(S)(OC2H3)2

-Х(СИЗ)2

-N Х / — NH2 — NH2

С>

О P(S)(OC2Н. ) 2

О. P(O)(QC4Н,-н)2

О.P(S)(OC2H3)2 о v (о — < 71

О P(S)(OCH ) С,н, С2НЗ

Сн сн

28

29 — NHC2H3 — 1ЧН н-С4Н, СНЗ

СНЗ

31 жидкости. Такие порошки могут содержать наполнители, диспергаторы и тому подобные вещества. или гранул, в которых активные ингредиенты смешаны с твердым наполнителем или носителем. Такими твердыми наполнителями или носителями могут быть каолин, пемза, бен- тонит, кизельгур, доломит, углекислый кальций, тальк, порошок магнезии, гипс, диатомовая земля и др. Составы для обработки семян могут содержать реагент, обеспечивающий прилипание состава к семенам, например минегальное или растительное масло, в частности. касторовое. (:оставы могут быть также в виде диспергиру< мых порошков или зерен, содержащих, крс ме активного ингредиента, смачиватель. обеспечивающий диспергирование порошка в

55 Водные дисперсии или эмульсии можно получить растворением активного ингредиента в органическом растворителе, содержащем смачивающиеся вещества, диспергаторы или эмульгаторы с последующим добавлением

60 этой смеси к воде, в которую также можно добавить эмульгаторы, диспергаторы или смачивающиеся вещества. Подходящими органическими растворителями являются дихлорэтан, изопропиловый спирт, пропиленгли65 коль, диацетоновый спирт, толуол, керосин, 2

4

6

8

11

12

13

14

16 — NH СН(СН3)2 — ИН С4Н,-н — NH.ÑÍ(ÑÍ3)2 — NH С,Н СН (о) — NH С Н СН3(о) NH СЗH4 Br(n)

NH с Н4 B(n) — NH С Н,-н

NH СЗН4С Нз(и) — NH С,H4 Снз(21) — ИН2

NH СО СН3 — ИН2 — NH, 2

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н н-С,Н, н-С4Н, и-С4Н, О - P(O)(OC,Н3)2

О P(S)(OC,Н3)2

0 P(S)(OC,H,), О Р($)(ОС2Н3)2 о. Р($)(ос2Н3)2

О P(0)(OCH3)2

0 P(S)(OC,Н,), О. Р($)(ОСН3)2

О Р($)(002Н3)2

О,. P(0)(OC2H3)2

О Р($)(ОСН,), о Р(о)(ос2Н3)2

О P(0)(OC2H3)2

О Р($)(ОС2Н„)2

О P(0)(OC4H9-н)2

232850

30,0

2,0

18,0

Соединение № 5

Минеральное масло

Каолин метилнафталин, ксилолы, трихлорэтилен, метилхлороформ, триметилбензол.

Составы могут быть в виде аэрозолей, распыляемых под давлением в присутствии фтортрихлорметила или дихлордифторметила.

Соединения формулы 1 могут быть смешаны с удобрениями. Предпочтительным составом этого типа являются гранулы удобрения с активным комаонентом.

Составы для применения в виде водных эмульсий или дисперсий поставляются в форме концентратов, которые перед использованием необходимо разбавить водой до надлежащей концентрации. Концентраты могут содержать до 85 вес. о/о активного ингредиента, предпочтительно от 25 до 60. Рабочие жидкости можно применять с содержанием 0,001—

1,0 вес. активного ингредиента.

Ниже даны примеры приготовления пестицидных составов. Концентрации указаны в весовых процентах.

Пример 1. Концентрат, содержащий смешивающееся масло и хорошо растворимый в воде:

25,0

2,5

2,5

70,0. в виде смешиваю25,0

4,0 кальция 6,0

65,0.

45 порошок:

25,0

5,0

5,0

65,0.

Прим ер 5. Дуст:

Соединение № 5

Тальк

1,0

99,0 смесь, хо50,0

5,0

45,0.

Пример 7. Состав для протравливания семян:

Соединение № 5 (см. табл. 1)

Луброл Л (продукт конденсации алкилфенола и окиси этилена)

Додецилбензолсульфонат кальция

Аромазол Н (алкилбензольный растворитель) Пример 2. Концентрат щегося масла:

Соединение № 5

Луброл Л

Додецил бензолсульфонат

Аромазол Н

Пример 3. Смачивающийся

Соединение № 5

Силикат натрия

Лигносульфонат кальция

Каолин

П р и м ер 4. Распыляемая жидкость:

Соединение № 5 25,0

Ксилол 75,0.

Пример 6. Порошкообразная рошо диспергируемая в жидкости:

Соединение № 5

Дисперсол Т

Каолин

Пример 8, Активный ингредиент растворяют в подходящем растворителе, раствор распыляют на гранулы пемзы и растворитель выпаривают. Получают гранулированный состав:

Соединение № 5 5,0

Гранулы пемзы 95,0.

Пример 9. Тщательно смешивают 10 вес. ч. соединения № 5, 10 вес. ч. продукта конденсации окиси этилена и октплфенола и 80 вес. ч. диацетонового спирта. Получают концентрат, который с водой дает дисперсию, пригодную для опрыскивания.

Для испытания пестицидной активности соединений формулы 1 готовят рабочие жидкости, содержащие 0,1 вес. о/о действующего вещества. Испытываемые соединения растворяют в смеси растворителей, состоящей из четырех объемов ацетона и одного объема диацетонового спирта. Затем эти растворы разбавляют до нужной концентрации водой, в которую предварительно добавляют 0,01 вес.о/о смачивающегося вещества (Лиссапол NX).

Методика испытания в основном одна и та же и заключается в выдержпванпи тест-насекомых или клещей в какой-нибудь среде, например на растении, обработке их или среды либо того и другого испытываемым составом и в определении процента гибели насекомых и клещей через один — трп дня после обработки.

Результаты испытания приведены в табл.2.

0 означает гибель менее 30о/о, 1 — от 30 до

49, 2 — от 50 до 90 jn 3 — свыше 90о . Концентрация активного ингредиента в составах

1000 частей (ч)/млн. везде, кроме испытания на Aedes aegypti, где она равна 100 ч./млн.

Местицидные составы с активным ингредиентом формулы I были испытаны против указанных выше фитопатогенных грибов как на защитное, так и на искореняющее действие.

В первой серии опытов растения опрыскивали так, чтобы смочить листья раствором или суспензией в концентрации 500 ч./млн активного соединения и О, lо/о смачивателя, и через

24 час заражали растения фитопатогенными грибами. Во второй серии опытов сначала проводили заражение, а затем обработку аналогичными рабочими составами. Результаты обеих серий опытов представлены в табл, 3, 4 и 5, где степень поражения растений фитопатогенными грибами выражена по 4-балльной шкале: 0 — 61 — 100 /о, 1 — 26 — 60 /о, 2—

6 — 25о/о, 3 — 0 — 5 /о, а первые столбцы цифр в каждой колонке характеризуют защитное, вторые же — искореняющее действие пестицидных составов.

232850

Таблица 2

Tetranychus

tel arlus

Catandra

gramarl

PIutella тасиlipennls

Dysdercus

fasciatus

Aedes

aegypt!

Соединение М яйца клещи

Капуста/ бумага

Зерна пшеницы

Конские бобы

Вода кновенная

1 1

Та

Unctnula

necator

Eryslphe

graminls

Pl asmopara

vtttcola

Pucclnla

recondlta

Соединение

Томаты (4 дня) Виноград (7 дней) Яблоня (7-14 дней) Пшеница (10 дней) 0

0

0 — 1

0

11

13

14

16

17

19

22

23

26

28

29

1

3

6

8

10

П

12

13

14

16

17

18

28

Aphls fabae

3 3

3 3

3 3

3 3

3 3

3 3

3 3

1 2

3 3

3 3

3 3

3 3

3 3

3 3

3 3

2 3

0 3

0 0

3 3

3 3

3 3

3 3

2 2

3 3

2 2

3 3

0 0

Erystphe

clchoracearum

Огурцы (10 дней) 0 2

0 0

1 1

2 0

0 0

0 0

0 0

0 0

0 1

0 0

0 1

0 0

0 0

0 1

3 0

0 0

0 0

0 1

0 0

0 0

N acrosIphum

pisi

Хлопчатник

Phytophtora

lnfestans

0 — 1

0 — 1

0 — 1

0 — 1

0

0 — 2

0 — 1

0 — 1

0 — 1

1 — 3

1 — 2 0

1 — 3

0

0

0

0

0

0

0

2

0

1

0

1

2

Горчица/ бумага

Виноград (14 дней) 3

3

0

0

Phaedon

each le art ae

Молоко и сахар на вате

Пшеница (10 дней) 3

2

3

2

Musca

domestics фасоль обы блица 3

Podesphaera

leucotrlcha

0

232850

Таблица 4

Pirl cularla Venturla

oryzae Inaequa its

Puce inta

recondlta

Sphaегоth ec

full gine a

Eryslphe

gramlnls

Phyiophtora

lnfestans

Eryslphe

gr a min is

PIasmopsra

elticoià

Unclnuia

necator

Podosphaera

le ucotrlch a

Рнс (7 дней) Яблоня (14 дней) Пшеница (10 дней) Томаты (4 дня) Огурцы (10 дней) Пшеница (10 дней) Ячмень (10 дней) Виноград (7 дней) Виноград (14 дней) Яблоня (7 — 14 дней) 3

2

3

3

2

1

2

0 1

0 0

0 0

0 0

3 3

19

22

23

29

2 0

0 0

1 0

0 0

1 0

0 0

1

0

0

0

1

0

0

0

Таблица 5

Р!а.rnopara

vliIcota

Eryslph e

gfaflllnls

Phytophtora

tnfestans

Erysiphe

cicl oracearum

UncInu la

necator

P u ccl n la

recondite

Соединение М

Виноград (7 дней) Виноград (14 дней) Пшеница (10 дней) Томаты (4 дня) Пшеница (10 дней) Огурцы (10 дней) 24

26

0 0

1 0

1 0

0 1

1 0

0 0

0

R

ll

В " Ор(08. )г

N N

N г т

Техред Т. П. Курилко Корректор P. И. Крючкова

Редактор Ильина

Заказ 514/1 Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Я-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Предмет изобретения

1. Пестицидный состав, включающий активный ингредиент на основе пиримидинового производного, а также твердый или жидкий носитель, наполнитель или разбавитель, отличающийся тем, что в качестве пиримидинового производства берут соединение общей формулы где Х вЂ” кислород или сера, Rt — водород или низший алкил; Rg — водород, алкил или алкенил, содержащий не свыше шести атомов углерода, арил, циклоалкил, низший ацил или азотсодержащий гетероцикл, либо Кг вместе с R> и соседним атомом азота образуют гетероцикл; 1(з — водород, алкил, содержащий до трех атомов углерода, или фенил;

R4 — водород, алкил, содержащий не более четырех атомов углерода, или алкенил, содержащий до трех атомов углерода; R5 — алкил, содержащий до четырех атомов углерода, или фенил.

40 2. Состав по п. 1, отличающийся тем, что в качестве пиримидинового производного берут соли указанных соединений.