Способ получения 1-(пиридил-4')-бензимидазола

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ „

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

235034

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 27.Х1.1967 (№ 1199577/23-4) с присоединением заявки №

МП1х С Oid

С 07г1

УДК 547.785.821.07 (088.8) Приоритет

Опубликовано 16.1.1969. Бюллетень № 5

Дата опубликования описания 19,V.1969

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Лвторы изобретения

Ю. М. Ютнлов н Л. И. Кисина

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧEHИЯ 1-(ПHPИДИЛ-4 )-БЕНЗИМИДАЗОЛА

Предмет изобретения

1Лзобретение касается области получения

1-(пиридил-4 ) -бензимидазола, которыи представляет интерес в качестве биологически активного соединения.

Предлогкениый способ заключается в том, что бензимидазол подвергают взаимодействию с 4-хлорпиридином в среде нитробензола в присутствии поташа и каталитического количества меди при температуре кипения реакционной смеси, выделяют продукт известным способом.

Пример. 1- (Пиридил-4 ) -бензимидазол.

4,7 г (0,04 моль) бензимидазола, 6,6 г (0,059 моль) 4-хлорпириди а, 3 г (0,02 моль) измельченного поташа, 0,14 г медной бронзы и 30 мл нитробензола смешивают и нагревают при кипении с обратным холодильником в течение 6 час, после чего отгоняют нитробензол с паром. Остаток экстрагируют хлороформом, сушат поташом, отгоняют растворитель, а остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при 187 — 190 С (12 — 14 мм

pT. cT.), из которой экстракцией хлороформом выделяют продукт реакции. После перекристаллизации из четы реххлористого углерода получают бесцветные кристаллы с т. пл. 113—

114 С. Выход 2,8 г (56з/,).

Найдено, o/„: С 7,3,52; 73,66; EI 5,06; 4,58;

М 21,86; 21,27.

С г 19 з.

Вычислено, О/,: С 73,92; Н 4,64; Х 21,52.

Способ получения 1- (пиридил-4 ) -бензимидазола, отличп ощиисч тем, что бензимидазол подвергают взаимодействию с 4-хлорпиридином в среде нитробензола в присутствии поташа и каталитического количества меди при температуре кипения реакционной смеси, и целевой продукт выделяют известным способом.

Способ получения 1-(пиридил-4)-бензимидазола 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым химическим соединениям, а именно к бис-четвертичным солям бензимидазолия формулы где В= Н, СН3, R= алкил, В1=Н, СН3, Cl, ОСН3, m=0-8, n=0-2, Х=остаток формулы где Y= NH, O, B=H, H, Сl, которые могут найти применение в качестве антивуалента-стабилизатора галогенсеребряных фотографических эмульсий, сенсибилизированных карбоцианиновыми красителями, а также к способам сенсибилизации галогенсеребряных эмульсий с их использованием

Изобретение относится к новым производным бензимидазола формулы 1, где R1 представляет водород или углеводородную группу с короткой цепью, R2 - СН2ОН, СООН, СООR3 и 4,4-диметил-2-оксазолинил

Изобретение относится к органической химии и медицине, а именно к новому соединению - 5(6)-нитро-1-(1,1-диоксотиетанил-3)-2-хлорбензимидазолу формулы I, проявляющему спазмолитическую и бронхолитическую активность

Изобретение относится к соединениям, которые представляют собой аза-производные, такие как аза-ендиины, аза-ениналлены или аза-диаллены, к фармацевтическим композициям на их основе и к способу лечения патологических состояний, таких как рак, бактериальная и вирусная инфекция

Изобретение относится к области органической химии и медицины и касается производного имидазо-[1,2-a]-бензимидазола, конкретно: 9-диэтиламиноэтил-2-(3,4-диоксифенил)-имидазо-[1,2-а]-бензимидазола дигидробромида формулы (I), оказывающего церебропротекторное действие при радиационных поражениях

Изобретение относится к способу получения 2-(азол-1-ил)этанаминов, которые используют в качестве исходных соединений для получения биологически активных веществ медицинского и сельскохозяйственного назначения

Изобретение относится к области медицины, ветеринарии и косметологии, в частности к средствам, используемым для ускорения процессов регенерации тканей, особенно при наличии воспалительных процессов, сопровождаемых заражением патогенной микрофлорой, и может быть использовано в фармацевтической и косметологической промышленности

Изобретение относится к производным гидроксамовой кислоты формулы I, где X означает -CH2-, -NR5-, -C(O); Y означает -CH2-, -NR5, при условии, что если X является -NR5-, то Y означает -CH2-; R1 означает H, C1-C20 алкил, -(CH2)j арил, -(CH2)j циклоалкил и др.; R2 означает H, C1-C20-алкил, -(CH2)j -R8, -(CH2)j -NR6R7, -(CH2)j -NR5-; -C(O)R5 и др.; R3 означает H, C1-C6алкил, -(CH2)j-арил, -(CH2)j - C3-6-циклоалкил и др., R5 означает H, C1-C6алкил, возможно замещенный 1 - 3 галогенами и др.; R6 и R7, одинаковые или различные, и означают H, C1-C6алкил и др., R8 означает -S-R8 и др., R9-галоген, C1-C6 алкил и др., R10 - H; арил - фенил, возможно замещенный, Het - пиридинил, тиенил и др., i - 1 - 6, j - 0 - 4
Наверх