Способ получения селенидосульфидов тиофенового ряда

Авторы патента:


 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

235045

Союз Соеетскиз

Социалист и чепкин

Республик

Зависимое от авт. свидетельстза М

Кл. 12q, 26

Заявлено 27.XI. 1967 (№ 1200014/23-4) «аа с присоединением заявки М

МПК С 074 !

УДК 547,732.07(088.8) Приоритет

Опубликовано 16,1.1969. Бюллетень Хо 5

Дата опубликования описания 5Х.1969

Комите1 по делам изобретений н открытий при Совете Министров

СССР

Авторы изобретения

Я. Л, Гольдфарб, В. П. Литвинов и А. Н. Сукиасян

Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЕЛЕНИДОСУЛЪФИДОВ

ТИОФЕНОВОГО РЯДА перегоняют в вакууме, получают 19,3 г (выход

76,8 "/,) 2-прот|илтио-5-метилселенотиофена; т. кип. 153 — 154 С (10 лтлт рт. ст.); п ро 1,6166.

Найдено, "), . С 38,72; 38,61; Н 4,87; 4,74;

S 25,61; 25,43; Se 31,55; 31,31.

СзНте$3е.

Вычислено, jo: С 38,24; Н 4,81; S 25,52;

Se 31,42.

Аналогично получают 2-метилтио-5-метилселенотиофен; т. кип. 134 — 136 С (12 лтлт рт. ст.) и и 1,6600.

Способ получения селенидосульфидов тиофенового ряда, отли«ающайся тем, что су Ibфиды тпофенового ряда подвергают взаимодействию с и-бутиллитием при температуре

20 от — 20 до — 15 C с последующей обработкой реакционной массы селеном и галоидным алкилом сначала при температуре — 10 С, а затем при кипячении с послед,ющим выделением целевого продукта известными приемами.

Предложен способ получения селенидосульфидов тиофенового ряда, заключающийся в том, что сульфиды тиофенового ряда обрабатывают и-бутиллитием п ри температуре от — 20 до — 15 С, затем к реакционной смеси прибавляют селен и галоидный алкил при — 10 С с последующим кипячением реакционной массы.

Пример. К раствору 15,8 г (0,1 моль)

2-пропилмеркаптотиофена в 100 лгл абсолютного эфира при температуре от — 20 до — 15 С в токе азота прибавляют по каплям раствор

6,4 г и-бутиллития в 58 лтл абсолютного эфира.

Смесь перемешивают до достижения комнатной температуры, охлаждают до — 10 С, порциями прибавляют 7,9 г (0,1 яоль) порошкообразного селена, кипятят 2 «ас, затем охлаждак1т до — 10 С и прибавляют по каплям 14,2г (0,1 моль) йодистого метила. Смесь кипятят

1 час, затем охлаждают до 5 — 10 С и прибавляют 100 мл 25oо-ного МН,С1. Водный слой отделяют и экстрагируют дважды эфиром.

Объединенные эфирные вытяжки промывают водой и сушат СаС1>. Эфир отгоняют, остаток

Предмет изобретения

Способ получения селенидосульфидов тиофенового ряда 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым антибиотикам группы карбапенемов и их нетоксичным фармацевтически приемлемым солям, обладающим антимикробной активностью, которые могут быть использованы как отдельно, так и в сочетании с другими антибиотиками для лечения бактериальных инфекций у человека и животных

Изобретение относится к новым производным нитрометилтиобензола общей формулы 1, в которой Р обозначает радикал (I), (II) или (III)

Изобретение относится к N-замещенным аминотетралинам формулы 1 где R1 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода; гидрокси; галогена; C1-8-алкокси; замещенного C1-8-алкокси, где заместитель представляет собой галоген; n равен 0-2; Y представляет собой метилен; m равен 0-3; В1 означает водород; В2 означает водород; R2 выбирают из группы, состоящей из водорода; гидрокси; C1-6-алкила; C1-6-алкенила; фенила; замещенного фенила, где заместитель выбирают из галогена, C1-6-алкила, С1-6-алкокси, трифтор-С1-6-алкила, нитро; нафтила и пиридила; L выбирают из группы, состоящей из C1-8-алкилена; С1-4-алкилен-С3-7-циклоалкил-С1-4-алкилена; С1-4-алкилен-арил-С1-4-алкилена; R3 выбирают из фенила; замещенного фенила, где заместитель выбирают из галогена, нитро, C1-8-алкокси, трифторметила и амино-С1-8-алкила; нафтила; и тиенила и их энантиомеры, диастереомеры и фармацевтически приемлемые соли

Изобретение относится к новым амидам антраниловой кислоты с гетероарилсульфонильной боковой цепью, которые могут быть полезны для лечения и профилактики опосредованных K+ каналом заболеваний

Изобретение относится к новым соединениям формулы I P3 или IP4 где R1P3 обозначает незамещенный или замещенный фенил или тиенил, где заместители представляют собой галоген, C1-С6 алкил, C1-C4галоалкил, нитро, С1-С4алкокси; R16P3 и R17P3 совместно с углеродным атомом, с которым они связаны, обозначают связанную мостиком насыщенную C5-C 12 кольцевую систему, которая является замещенной С 4-С12алкилом, C1 -С6алкоксикарбониламино, например трет-бутоксикарбониламино; R18P3 обозначает водород; R 1P4 обозначает незамещенный или замещенный фенил или тиенил, где заместители представляют собой галоген, C 1-С6алкил, C1 -C4 галоалкил, нитро, С 1-С4алкокси; R16P4 и R17P4 совместно с углеродным атомом, с которым они связаны, обозначают замещенную связанную мостиком насыщенную С5-С12 циклоалкильную кольцевую систему, замещенный пиперидин или замещенный связанный мостиком пиперидин, где заместители означают C 1-С6алкоксиоксикарбонил, C 1-С6алкил, незамещенный фенил или фенил, замещенный С4-С12 алкилом, С1-С4галоалкилом, нитро, аминокарбонилом; R18Р4 обозначает водород или гидроксил, более предпочтительно водород, m P4 обозначает 1
Наверх