Гербицидный состав

 

j па;=-нтно-тэхничесна@

«Й бпиотека М АА писдние изоьгетеНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

2355IO

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл. 451, 19/02

Заявлено 10.Х.1967 (№ 1190585/30-15) с присоединением заявки ¹

МГ1К А Оlп

УДК 632.954.2 (088.8) Приоритет

Опубликовано 161.1969. Бюллетень ¹ 5

Дата опубликования описания 26Х.1969

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Авторы изобретения Ч. Ш. Кадыров, А. Т. Аюпова, A. A. Рахимов и Абдулхай Хикматов

Заявители Институт химии растительных веществ АН Узбекской ССР и Институт экспериментальной биологии растений АН Узбекской ССР

ГЕРБИЦИДНЪ|Й СОСТАВ

9» (=о .Изобретение относится к средствам для борьбы с сорной растительностью.

Известны гербицидные составы, содержащие в качестве активного вещества производные 2-трифторметилбензимидазола. Эти составы фитотоксичны к хлопчатнику и не пригодны для селективной борьбы с сорной ра="тительностью на его посевах.

Известны также гербицидные составы, в которых в качестве активного ингредиента берут производные 2-хлорбензимидазола, в частности 2-хлор-5(б)-метил- и дихлорбензимидазолы. Однако и эти составы не нашли применения для селективной борьбы с сорняками на посевах хлопчатника и кукурузы.

Предложен гербицидный состав, содержащий в качестве активного вещества также соединение с бензимидазольным гетероциклом, но имеющее структуру общей формулы где R — низкий алкил нормального или изостроения, Кз — атом хлора в положении 5 или б.

При этом нумерация положений атомов бснзпмпдазольного гстсроцпкла принята следующая:

Установлено, что эти гербпцидные составы

10 в дозе 1 — 10 кг/га избирательно уничтожают однолетние широколистные и злаковые сорныс растения в посевах хлопчатника и кукурузы.

Ниже приведена характеристика (тсзтпера15 тура плавления) синтезированных п испытанных в качестве гербицидов замеш,енных 1-алкилбензпмпдазолонов. Сами соединения получены известным способом.

Замещенный бензпмпдазолон Т пл., С

2о 1-метил-5-хлор 190

1-этил-6-хлор 185 †1

1-бутил-6-хлор 190 †1

1-аллил-6-хлор 175 †1

1-изопропенил-5-хлор 194 †1

Препараты испытаны в виде 1О О-ной водной эмульсии вещества с добавкой эмульгатора

ОП-7 плп ОП-10. Препарат готовят следующим образом.

К 1 г мелко растертого порошка замещен30 ного 1-алкилбензимпдазолона добавляют

235510

40

Число выживших мышей

Число погибших мышей

Доза, ЛД„ мг/кг

600

55

Гербицидный состав, включающий активное вещество с бензимидазольным гетероциклом, эмульгатор или наполнитель, отличающийся тем, что, с целью снижения токсичности для

65 эмульгатор, смесь растирают до образования пастообразной массы, к которой добавляют по каплям 5 /о воды (на действующее начало) . После разжижения смеси снова добавляют 10 /О, воды и снова растирают, Полученную эмульсию далее разбавляют до 100 мл.

Пример 1. Испытание 5-хлор-1-изопропенилбензимидазолона проводят в вегетационных сосудах размером 30 )(40 >(15 см на

20 кг субстрата, который готовят смешиванием 3 ч. почвы (серозем) и 1 ч. песка. Обьектом исследования служат хлопчатник и кукуруза, а также сорные растения: ширица, куриное просо, портулак. Препарат вносят в почву до посева трижды. Учет проводят на

5-, 6- и 25-й дни.

На 2Ь-й день после внесения составов полностью уничтожены куриное просо и ширица, а рост кукурузы и хлопчатника лучше, чем в контроле. <Ритотоксического действия на возделываемые растения не наблюдалось. При повторных испытаниях этого препарата в дозе

5 и 10 кг результаты аналогичны. Полностью уничтожены ширица, портулак, а куриное просо на 62 .

П р и м ер 2. Закладка опытов такая же, как и в примере 1. Испытание 5-хлор-изопропенилбензимидазолона проводят в дозе

3 кг/га.

На пятый день после обработки хлопчатник и кукуруза развиваются нормально, всхожесть куриного проса уменьшается на 63%., дурмана на 41,2 ", портулака на 76/о, ширицы на

17 /о., На 25-й день ширица погибает на 80 /о, портулак на 100 /О, куриное просо на 27 /о.

Отрицательного влияния на хлопчатник и кукурузу не наблюдается.

Пример 3. Препарат 6-хлор-1-метилбензимидазолон испытан в дозе 5 кг/га в довсходовый период после посева хлопчатника и кукурузы и сорных растений: ширицы, дурмана, куриного проса. Через 17 дней после ооработки проводят учет растений. Препарат эффективен против однолетних сорных растений.

Особенно хорошие результаты получены по уничтожению колосистой ширицы, которая поражается полностью в фазе появления всходов. Полностью уничтожены портулак, дурман на 700/о, куриное просо на 90 /о. В этих опытах также не наблюдалось отрицательного воздействия препарата на культуру хлопчатника и кукурузы. В дозе 10 кг препарат дал аналогичные результаты, Пример 4. 6-хлор-1-этилбензимидазолон испытан в дозе 5 кг/га в довсходовый период после посева хлопчатника и кукурузы и сорных растений: ширицы, дурмана, куриного проса. Получены особенно хорошие результаты по борьбе с колосистой ширицей, куриным просом и портулаком. Дурман более стойкий.

В дозе 10 кг результаты аналогичны.

Пример 5. Препарат 6-хлор-1-пропилбензимидазолон испытан в дозе 5 кг/га. Опыты проводили аналогично примеру 4. Ширица, портулак полностью уничтожены, другие сорняки погибли в меньшей степени. Отрицательного воздействия на кукурузу и хлопчатник не наблюдалось. В дозе 10 кг препарат дает аналогичные результаты.

Пример 6. Препарат 6-хлор-1-бутилбензимидазолон испытан в дозе 5 кг/га в довсходовый период после посева хлопчатника, кукурузы, ширицы, дурмана, куриного проса и портулака. Ширица, портулак полностью уничтожены, другие сорняки погибли в меньшей степени.

Пример 7. Препарат 6-хлор-1-аллилбензимидазолон внесен в дозе 5 кг/га в довсходовый период после посева хлопчатника, кукурузы и сорных растений. Обработку проводят, как в примере 3. Уничтожены полностью ширица, портулак, а дурман и куриное просо более устойчивы.

Токсичность определяли на белых мышахсамцах, весом 19 — 24 г при 27 С. Исследуемый препарат вводили интраперитомиально в виде эмульсии с гуммиарабиком.

При введении 5-хлор-1-изопропенилбензимидазолона в дозе 200 мг/кг у подопытных животных отмечалось небольшое угнетение, при введении 300 мг/кг — угнетение, расползание задних конечностей. Спустя 3 — 5 мин мыши принимали боковое положение на 30—

40 мин. При введении препарата в дозе от

400 до 600 мг/кг через 2 — 3 мин подопытные мыши принимали боковое положение длительностью до одних суток.

Результаты этой серии опытов приведены в таблице (учет спустя 24 час, количество .мышей 6) .

Результаты опытов обработаны статистически по методу Литчфильда и Уилкоксона (ЛД.Π— — 482 мг/кг) .

Предмет изобретения

235510 где R — низший алкил, R> — атом хлора вположении 5 или 6.

Составитель М. Дранишников

Текред Л. В. Куклина Корректор Е. Г. Кочанова

Редактор Т. Рыбалова

Заказ 735/14 Тираж 465 Подписное

ЦПИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2 теплокровных и для возделываемых растений на госевах хлопчатника и кукурузы, в качестве активного вещества берут соединение общей формулы

Н