Способ определения папаверина-гидрохлорида

 

ОПИСАН И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 22.1.1968 (¹ 1213986/31-16) Кл, 42l, 3/OI с присоединением заявки №.ЧПЬ, Ст 01п

Приоритет

Опубликовано 12.11.1969. Бюллетень ¹ 8

Дата опубликования описания 23Л 1.1969

Номитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 543.432г547.94:615..783.1(088,8) Авторы изобретения

М. И. Кулешова, В. А. Царева и О. К. Сивицкая

Центральный аптечный научно-исследовательский институт

Заявитель

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПАПАВЕРИНА-ГИДРОХЛОРИДА

Известны спосооы определения папаверинагпдрохлорида в составе смеси с помощью цветной реакции, например путем воздействия форм алином в серной кислоте. Указанный способ предусматривает предварительное выделение папаверина.

Сущность предлагаемого способа заключается в том, что смесь обрабатывают нитратом аммония в концентрированной серной кислоте. Такая методика позволяет определять концентрацию папаверина-гидрохлорида без предварительного отделения сопутствующ»х инградиентов.

Для качественного определения папаверинагидрохлорида к 1 — 2 л г вещества добавляют

0,25 лл раствора нитрата аммония или нитрата калия, или нитрата натрия в концентрированной серной кислоте (2 г соли в

100 хит кислоты). Появление желтовато-оран>кевого окрашивания, не исчезающего при добавлен;ш дистиллированной воды, свидетельствует о присутствии в смеси папаверина.

Для количественного определения и точной навеске смеси. содержащей 0,1 — -1,0 птг папаверина-гидрохлорпда, приливают 3 лл воды и

2 .чл реактива 2 г нитрата аммония плп нпт5 рата калия, или нитрата натрия в 100 л. концентрированной серной кислоты), охлаждают и измеряют оптическую плотность окрашенного раствора прп 392 я.чк. В качестве холостой пробы используют смесь 3 лот воды

10 и 2 ч.t реактива. По тарпро вочной кривой определяют концентрацшо пап аверина-гпдрохлорпда в растворе.

Предмет изобретения

15 Спосоо определения папаверпна-гпдрохлорида с помощью реактива, содержащего серную кислоту с последующим колориметрпрованием, отличаю цийсч тем, что, с целью определения целевого продукта в составе леки1 .20 ственной смеси, анализируемую смесь обрабатывают раствором азотнокпслой соли, ll ипример, аммония в концентрированной сер .)tl кислоте.