Способ получения производных 1-(бензосульфамидо)-пиридиния

 

Ъ ою"-,- ": вл

-"-f- -н

1 -p 3t ч .зсяаб

ОП ИСАЙЙ Е

239340

Союз Советских

Социалистических

Республик

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл. 12р, 1/01

Заявлено 22.IX.1967 (№ 1185985/23-4) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 18,111.1969. Бюллетень М 11

Дата опубликования описания 5.VI I I.1969

МПК С 07с1

УД К 547.821.3.07 (088.8) Козтнтет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Авторы изобретения

Г. Н. Шибанов, В. А. Палчков и М. А. Кузнецова

Заявитель Северо-Кавказский научно-исследовательский институт фитопатологии

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ

1-(БЕНЗОСУЛЬФАМИДО)-ПИРИДИ Н ИЯ

Изобретение относится к области получения соединений, которые могут найти, применение в качестве физиологически активных веществ.

Способ получения, как и сами соединения, является новым.

Предлагаемый способ получения производных 1- (бензосульфамидо) -пиридиния заключается во взаимодействии 2,4,6-триметил (или

2-метил)-4,6-дифенилпирилий перхлората с замешенными гидразидами бензолсульфокислоты в спиртовой среде.

Пример 1. Смесь 2,38 г 2,4,6-триметилпирилий перхлората и 1,85 г бензолсульфогидразида в абсолютном спирте нагревают в течение 2 час. Реакционную смесь охлаждают, отфильтровывают выпавший осадок и фильтрат оставляют для кристаллизации, Получают

1-(бензосульфамидо) -2,4,6 - трихтетил пиридиний. Выход 1,2 г (40%); т. пл. 120 С.

Найдено, %: N 10,16. (141 146 з Оз Я.

Вычислено, %: N 10,51.

Пример 2. Смесь 0,87 г 2-метил-4,6-дифенилпирилий п рхлората it 0,58 г гидразида ацетиламинобецзолсульфокислоты в 20 лтл абсолютного спирта нагревают 2 час. Фильтруют, фпльтрат подщелачивают 10,;,-ныл раствором сдксго патра и выливают в воду. Образующийся осадок отфильтровывают и сушат.

Выход 0,75 г; т. пл. 141 С.

5 Найдено, %: М 8,72.

СззНзз 1зОзЯ.

Вычислено, %: iN 9,20.

Пример 3. Смесь 1,73 г 2-метил-4,6-лифеHtt;ItIèðèëHé перхлората и 0,86 г бензосульфо10 гидразнда в 15 — 20 лат абсолютного спирта нагревают в течение 2 час. Реакционную смесь фильтруют в горячем состоянии, из фильтрата при охлаждении выделяется перхлорат 1-(бензосульфамидо) - 2-метил-4,6 - дифенилпприди15 ния. Выход 1,5 г (60%); т. пл. 199 С.

Найдено, з/О. 5,40.

Сз4Н21NgOgC1S.

Вычислено, %: 5,60.

П редм ет из об ретен и я

Способ получения производных 1-(бензосульфамидо) -пирпдиния, отлачаюа4ай сч тем, что 2,4,6-триметил (пли 2-метил) -4,6-дпфенплпирилий перхлората подвергают взаимодейст25 вию с замещенными гидразидами бензолсульфокпслоты в спиртовой среде.