Способ формирования колострального иммунитета у молодняка сельскохозяйственных животных
Владельцы патента RU 2305549:
Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный аграрный университет имени К.Д. Глинки" (ФГОУ ВПО ВГАУ им. К.Д. Глинки) (RU)
Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает двукратное введение инактивированной поливалентной вакцины за 21 и 17 дней до предполагаемых родов беременным самкам неблагополучных по желудочно-кишечным и респираторным болезням молодняка хозяйств. Способ позволяет снизить заболеваемость и повысить сохранность новорожденных сельскохозяйственных животных. 6 табл.
Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к способам специфической профилактики инфекционных болезней сельскохозяйственных животных.
Известен способ профилактики инфекционных желудочно-кишечных и респираторных болезней молодняка, возникающих в течение первых двух недель жизни, включающий создание у них колострального иммунитета путем двукратной иммунизации моно- или ассоциированными инактивированными вакцинами из циркулирующих возбудителей беременных самок за 60 и 45 дней до родов с интервалом 14 дней в дозах по наставлению (Шевырев Н.С. Введение в ветеринарную иммунологию. Учебное пособие. - Курск: Изд-во КСХА, 1999. - 249 с.; Ветеринарные препараты в России: Справочник в 2 томах. - М: Сельхозиздат. - 2004. - С.219-220).
Это обеспечивает пассивное поступление материнских антител в организм новорожденных и их защиту от инфекции уже с первых часов после рождения, в то время как при вакцинации их даже в первый день жизни об активно приобретенном иммунитете можно говорить обычно не ранее чем со второй недели (Ефанова Л.И. Защитные механизмы организма. Иммунодиагностика и иммунопрофилактика инфекционных болезней животных. Ефанова Л.И., Сайдулдин Е.Т. - Воронеж: ВГАУ, 2004 - С.128-134).
В известном способе повторное введение антигена через 14 дней происходит в период интенсивной продукции антител от первого и вызывает связывание антигена IgG, выведение его из организма, не вызывая достаточного повторного воздействия на иммунокомпетентные В-клетки и более интенсивной продукции антител. Поэтому повторное введение вакцины в продуктивную фазу иммунных реакций является менее эффективным (Ефанова Л.И. Защитные механизмы организма. Иммунодиагностика и иммунопрофилактика инфекционных болезней животных. Ефанова Л.И., Сайдулдин Е.Т. Воронеж: ВГАУ, 2004 - 391 с.).
Кроме того, после вакцинации увеличение титров специфических антител наблюдается до третьей недели, после чего их количество начинает снижаться, вплоть до персистирующих титров к пятой. Данный факт связан с тем, что антитела, накапливающиеся в ходе иммунного ответа, способны как стимулировать, так и подавлять биосинтез антител. К моменту родов у вакцинированных самок за 60 и 45 дней до предполагаемых родов уровень антител в крови уже начинает снижаться, что отражается на колостральном иммунитете у новорожденного молодняка: он слабый и непродолжительный. И несмотря на дополнительные затраты, связанные с вакцинацией, заболеваемость молодняка остается высокой, а сохранность низкой.
Задача изобретения - снизить заболеваемость и повысить сохранность новорожденных сельскохозяйственных животных в условиях неблагополучия хозяйств.
Технический результат - повышение у беременных самок иммунореактивности в период, максимально приближенный к родам, и повышение колострального иммунитета у молодняка.
Технический результат достигается тем, что в способе специфической профилактики инфекционных болезней у новорожденных животных, предусматривающем двукратное введение беременным самкам инактивированной вакцины, последнюю вводят дважды с интервалом 3 дня соответственно за 21 и 17 дней до предполагаемых родов.
Сущность способа заключается в том, что при эпизоотиях: возникновении или угрозе заноса на территорию хозяйства, фермы, стада возбудителей болезней, опасных для молодняка первых дней жизни, беременных самок подвергают дважды вакцинации инактивированными вакцинами с антигенами циркулирующих возбудителей в дозах по наставлению. Первую вакцинацию проводят за 21 день до родов. Повторное введение вакцины проводят за 17 дней до родов, через 3 дня - в индуктивную фазу иммунного ответа. В сыворотках крови в этот момент еще практически отсутствуют поствакцинальные антитела, образующиеся на первое введение вакцины, которые могли бы частично антиген нейтрализовать. Поэтому вся доза антигена активно взаимодействует с иммунокомпетентными клетками. Иммунитет формируется у самок в течение 10-14 дней после второго введения. Благодаря предложенной схеме роды происходит на фоне пика иммунной перестройки матери, и у новорожденных, полученных от таких матерей колостральный иммунитет является более напряженным (характеризуется более выраженным клеточным ответом и накоплением большего количества специфических агглютининов) и продолжительным.
Пример 1. Для осуществления способа проводилась иммунизация глубокостельных коров и супоросных свиноматок против колибактериоза и сальмонеллеза.
Двукратная иммунизация двух групп глубокостельных коров проводилась против колибактериоза формолквасцовой поливалентной гидроокисьалюминиевой вакциной (Коли-Вак К99), внутримышечно в дозе 15 мл (Наставление по применению формолвакцины поливалентной гидроокисьалюминиевой против колибактериоза (эшерихиоза) телят и ягнят (Коли-Вак К99). - Утв. Департаментом ветеринарии Минсельхоз и продовольствия РФ 12 февраля 1997 г. №13-4-2/797). В 1-й группе (n=10) - по наставлению за 60 и 45 дней, во 2-й группе (n=10) - за 21 и 17 дней. Коровы 3-й группы (n=10) служили контролем.
Результаты оценивались комплексно по заболеваемости, тяжести течения болезни, иммунологическим показателям сыворотки и крови коров и телят. В таблицах 1-3 приведены показатели исследований.
В табл.1 приведены иммунологические и гематологические показатели у коров в день отела, вакцинированных за 60 и 45 (1 группа) или 21 и 17 (2-я группа) дней до отела.
| Таблица 1 | |||
| Показатель | Группы | ||
| 1-я | 2-я | ||
| Лейкоциты, ×109/л | 8,28±0,49 | 8,45±2,73 | |
| Нейтрофилы% | 30,70±3,92 | 33,42±5,47 | |
| Лимфоциты | 61,20±8,15 | 63,40±5,99 | |
| Фагоцитарная активность лейкоцитов, % | 55,0±2,5 | 62,10±2,2 | |
| Фагоцитарный индекс | 5,20±0,07 | 5,48±0,07 | |
| Фагоцитарная емкость, ×109 мт/л | 23,30±3,93 | 30,05±4,89 | |
| Индекс завершенности фагоцитоза | 8,62±0,21 | 9,00±0,19 | |
| Средние титры специфических колибактериозных | O-агглютининов | 1:686 | 1:1040 |
| Н-агглютининов | 1:160 | 1:320 |
В табл.2 приведены иммунологические и гематологические показатели у телят (в день отела, на 3-й, 10-й, 20-й день жизни), полученных от коров, вакцинированных за 60 и 45 (1 группа) или 21 и 17 (2-я группа) дней до отела.
| Таблица 2 | ||||||
| Показатель | Группы | Телята (дни жизни) | ||||
| 1-й | 3-й | 10-й | 20-й | |||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | |
| Лейкоциты, ×109/л | 1-я | 4,55±0,25 | 4,8+0,25 | 7,2+0,15 | 6,88+2,13 | |
| 2-я | 5,27+0,73 | 4,4+0,68 | 6,91+0,62 | 5,91+0,36 | ||
| Нейтрофилы % | 1-я | 58,71±5,0 | 48,0±7,08 | 41,00+2,44 | 34,8±9,40 | |
| 2-я | 60,50±5,54 | 39,80±3,86 | 30,60±4,85 | 18,00±3,10 | ||
| Лимфоциты % | 1-я | 38,20+2,21 | 49,7±6,84 | 53,20±3,92 | 62,20±9,40 | |
| 2-я | 38,2±4,64 | 55,29±4,54 | 67,30±4,72 | 79.60±3,19 | ||
| Фагоцитарная активность лейкоцитов, % | 1-я | 30,0±1,6 | 46,5±4,8 | 45,00+2,6 | 33,60±1,21 | |
| 2-я | 32,4±1,1 | 52,0+0,60 | 49,0±1,9 | 32,60±1,40 | ||
| Фагоцитарный индекс м.т. | 1-я | 5,65±0,31 | 7,37±0,12 | 6,01±0,21 | 3,91+0,16 | |
| 2-я | 5,87+0,27 | 8,52±0,19 | 5,77±0,26 | 4,06+0,07 | ||
| Фагоцитарная емкость, ×109 м.т./л | 1-я | 7,68±0,68 | 17,26±2,51 | 19,1311,58 | 9,07±3,07 | |
| 2-я | 9,83±1,22 | 19,4±2,96 | 16,83±1,72 | 7,84±0,50 | ||
| Индекс завершенности фагоцитоза | 1-я | 2,29±0,27 | 2,10±0,09 | 2,82±0,14 | 3,43±0,23 | |
| 2-я | 2.45±0,11 | 2,22±0,16 | 2,9±0,15 | 3,78±0,07 | ||
| Средний титр специфических колибактериозных агглютининов | Н-АГ | 1-я | 0 | 1:320 | 1:160 | 1:40 |
| O-АГ | 0 | 1:40 | 1:40 | 1:10 | ||
| Н-АГ | 2я | 0 | 1:343 | 1:160 | 1:66 | |
| O-АГ | 0 | 1:80 | 1:40 | 1:20 |
В табл.3 приведены показатели эффективности использования вакцины против колибактериоза при различных схемах вакцинации.
| Таблица 3 | |||
| Показатели % | Вакцинированные за 60 и 45 дней до отела (прототип) | Вакцинированные 21 и 17 дней до отела | Не вакцинированные |
| Заболеваемость | 71,4 | 30 | 90 |
| Смертность | 28 | 14 | 38 |
| Продолжительность болезни | 3,5 | 1,6 | 4,6 |
Двукратная с интервалом 3 дня иммунизация коров против колибактериоза за 21 и 17 дней до отела (2 группа) обеспечивала лучшую защиту телят в первые двадцать дней жизни по сравнению с двукратной с интервалом 14 дней вакцинацией за 45-60 дней до родов (1 группа), что подтверждается снижением заболеваемости со 71,4 до 30%, смертности с 28 до 14%, продолжительности болезни с 3,5 до 1, 6 дней при 90%, 38% и 4,6 дней соответственно в группе телят от невакцинированных коров (3 группа) и отражено в таблицах 1-3.
Пример 2. Для осуществления способа проводилась двукратная иммунизация двух групп супоросных свиноматок против острых кишечных болезней (колибактериоза и сальмонеллеза) ассоциированной инактивированной против колибактериоза, сальмонеллеза, клебсиеллеза и протейной инфекции молодняка сельскохозяйственных животных и пушных зверей (Вакциной ОКЗ), подкожно в дозе 5 мл (Наставление по применению вакцины ассоциированной инактивированной против колибактериоза, сальмонеллеза, клебсиеллеза и протейной инфекции молодняка сельскохозяйственных животных и пушных зверей (Вакцина ОКЗ). - Утв. Департаментом ветеринарии Минсельхоз и продовольствия РФ 6 ноября 1999 г. №13-4-2/1779). В 1-й группе (n=10) - по наставлению за 40 и 25 дней, во 2-й группе (n=10) - за 21 и 17 дней. Свиноматки 3-й группы (n=10) служили контролем.
Результаты оценивались комплексно по заболеваемости, тяжести течения болезни, иммунологическим показателям сыворотки и крови свиноматок и поросят. В таблицах 4-6 приведены показатели исследований.
В табл.4 приведены иммунологические и гематологические показатели у свиноматок в день опороса, вакцинированных за 40 и 25 (1 группа) или 21 и 17 (2-я группа) дней до опороса.
| Таблица 4 | ||||
| Показатель | Группы | |||
| 1-я | 2-я | |||
| Лейкоциты, ×109/л | 12,28±0,29 | 14,45±1,71 | ||
| Нейтрофилы % | 32,70±3,1 | 43,42±4,5 | ||
| Лимфоциты % | 65,2±6,12 | 56,4±5,32 | ||
| Фагоцитарная активность лейкоцитов, % | 56,0±2,5 | 72,10±2,2 | ||
| Фагоцитарный индекс | 5,65±1,09 | 6,82±0,99 | ||
| Средний титр специфических агглютининов | Сальмонеллезных | Н-АГ | 1:80 | 1:266 |
| О-АГ | 1:33 | 1:80 | ||
| Колибактериозных | Н-АГ | 1:80 | 1:533 | |
| О-АГ | 1:20 | 1:106 |
В табл.5 приведены иммунологические и гематологические показатели у поросят (в день опороса, на 5-й, 15-й, 30-й день жизни), полученных от свиноматок, вакцинированных за 40 и 25 (1 группа) или 21 и 17 (2-я группа) дней до опороса.
| Таблица 5 | |||||||
| Показатель | Группы | Поросята (дни жизни) | |||||
| 1-й | 5-й | 15-й | 30-й | ||||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | ||
| Лейкоциты, ×109/л | 1-я | 6,25±1,14 | 8,23±0,56 | 12,78±1,55 | 13,88±1,12 | ||
| 2-я | 7,27±0,98 | 11,28±0,82 | 13,12±1,36 | 14,91±1,8 | |||
| Нейтрофилы % | 1-я | 56,7±4,6 | 44,0±6,08 | 41,00+2,44 | 37,8±6,40 | ||
| 2-я | 58,50±4,54 | 49,80±3,86 | 50,60+4,85 | 48,00±4,13 | |||
| Лимфоциты % | 1-я | 41,2±4,0 | 53,7±5,81 | 56,2±3,92 | 60,2±9,4 | ||
| 2-я | 37,2±4,6 | 48,29±4,54 | 47,3±4,72 | 49,6±3,19 | |||
| Фагоцитарная активность лейкоцитов, % | 1-я | 28,0±1,12 | 46,5±1,97 | 48,0±2,44 | 53,6±1,52 | ||
| 2-я | 30,4±1,21 | 58,4±2,04 | 59,0±1,8 | 62,6±1,27 | |||
| Фагоцитарный индекс м.т. | 1-я | 1,51±0,03 | 5,65±1,09 | 4,01±0,99 | 3,91±0,16 | ||
| 2-я | 3,25±0,32 | 6,52+0,36 | 5,77+0,26 | 6,05±0,66 | |||
| Средний титр специфических агглютининов | сальмонеллезных | Н-АГ | 1-я | 0 | 1:20 | 1:10 | 1:6 |
| О-АГ | 0 | 1:10 | 1:6 | 1:6 | |||
| Н-АГ | 2-я | 0 | 1:40 | 1:33 | 1:20 | ||
| О-АГ | 0 | 1:40 | 1:20 | 1:20 | |||
| Колибактериозных | Н-АГ | 1-я | 0 | 1:53 | 1:10 | 1:6 | |
| О-АГ | 0 | 1:13 | 1:10 | 1:6 | |||
| Н-АГ | 2-я | 0 | 1:80 | 1:40 | 1:40 | ||
| О-АГ | 0 | 1:20 | 1:20 | 1:10 |
В табл.6 приведены показатели эффективности использования вакцины против острых кишечных заболеваний при различных схемах вакцинации.
| Таблица 6 | |||
| Показатели % | Вакцинированные за 40 и 25 дней до опороса (прототип) | Вакцинированные 21 и 17 дней до опороса | Невакцинированные |
| Заболеваемость | 51,2 | 32 | 84 |
| Смертность | 18 | 11 | 26 |
| Продолжительность болезни | 2,5 | 1,8 | 3,6 |
Двукратная с интервалом 3 дня иммунизация свиноматок против желудочно-кишечных болезней за 21 и 17 дней до опороса (2 группа) обеспечивала лучшую защиту поросят в первые двадцать дней жизни по сравнению с двукратной с интервалом 14 дней вакцинацией за 40 и 25 дней до опороса (1 группа), что подтверждается снижением заболеваемости с 51,2 до 32%, смертности с 18 до 11%, продолжительности болезни с 2,5 до 1, 8 дней при 84%, 26% и 3,6 дней соответственно в группе поросят от невакцинированных свиноматок (3 группа) и отражено в таблицах 4-6.
Предлагаемый способ апробирован в хозяйствах Воронежской, Липецкой, Белгородской областей с положительным результатом. Улучшена эпизоотическая ситуация в животноводческих хозяйствах, стационарно неблагополучных по желудочно-кишечным и респираторным болезням молодняка.
Способ формирования колострального иммунитета у молодняка сельскохозяйственных животных, включающий двукратное введение инактивированной поливалентной вакцины беременным самкам неблагополучных по желудочно-кишечным и респираторным болезням молодняка хозяйств, отличающийся тем, что вакцину вводят за 21 и 17 дней до предполагаемых родов.
