Способ специфической профилактики сальмонеллеза, парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита у молодняка сельскохозяйственных животных

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает двукратное введение вакцины. При этом вакцину вводят с интервалом 3 дня. Способ позволяет снизить заболеваемость и повысить сохранность молодняка сельскохозяйственных животных в условиях неблагополучия хозяйств по инфекционным желудочно-кишечным и респираторным болезням. 4 табл.

 

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к способам специфической профилактики инфекционных желудочно-кишечных и респираторных болезней животных.

Известен способ профилактики сальмонеллеза, парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита молодняка, включающий его двукратную иммунизацию моно- или ассоциированными живыми или инактивированными вакцинами из циркулирующих в хозяйстве возбудителей с интервалом 10-14 дней в дозах по наставлению (Шевырев Н.С. Введение в ветеринарную иммунологию. Учебное пособие. - Курск: Изд-во КСХА, 1999. - 249 с.; Ветеринарные препараты в России: Справочник в 2 томах. - М.: Сельхозиздат. - 2004. - С.219-220).

В известном способе повторное введение антигена через 10-14 дней происходит в период интенсивной продукции антител от первого и вызывает связывание антигена IgG, выведение его из организма, не вызывая достаточного повторного воздействия на иммунокомпетентные В-клетки и более интенсивной продукции антител. Поэтому повторное введение вакцины в продуктивную фазу иммунных реакций является менее эффективным, иммунитет является слабым и непродолжительным. И несмотря на дополнительные затраты, связанные с вакцинацией, заболеваемость молодняка остается высокой, а сохранность низкой (Ефанова Л.И. Защитные механизмы организма. Иммунодиагностика и иммунопрофилактика инфекционных болезней животных. Ефанова Л.И., Сайдулдин Е.Т.- Воронеж: ВГАУ, 2004. - С.128-134.)

Задача изобретения - снизить заболеваемость и повысить сохранность у молодняка сельскохозяйственных животных в условиях неблагополучия хозяйств.

Технический результат - повышение эффективности вакцинации.

Технический результат достигается тем, что в способе специфической профилактики против сальмонеллеза, парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита у молодняка сельскохозяйственных животных, предусматривающем двукратное введение вакцины из циркулирующих в хозяйстве возбудителей, последнюю вводят с интервалом 3 дня.

Сущность способа заключается в том, что при эпизоотиях - возникновении или угрозе заноса на территорию хозяйства, фермы, стада возбудителя против сальмонеллеза, парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита у молодняка, молодняк подвергают дважды вакцинации живыми или инактивированными вакцинами с антигенами циркулирующих в хозяйстве возбудителей, в дозах по наставлению. Первую вакцинацию проводят в сроки по наставлению. Повторное введение вакцины - через 3 дня в индуктивную фазу иммунного ответа. В сыворотках крови еще практически отсутствуют поствакцинальные антитела, образующиеся на первое введение вакцины. После второго введения вакцины активный иммунитет заканчивает формироваться у животных через 10-14 дней. В целом на формирование иммунитета по предложенной схеме вакцинации требуется 13-17 дней, в то время как на формирование иммунитета известным способом - 28-35 дней.

Благодаря предложенной схеме сокращаются сроки формирования специфического иммунитета на 2 недели, что очень важно в условиях угрозы заражения животных. Сформировавшийся иммунитет является более напряженным (характеризуется более выраженным клеточным ответом и накоплением большего количества специфических агглютининов) и продолжительным.

Предлагаемый способ апробирован в хозяйствах Воронежской, Липецкой, Белгородской областей с положительным результатом. Улучшена эпизоотическая ситуация в животноводческих хозяйствах, стационарно неблагополучных по сальмонеллезу, парагриппу-3 и инфекционному ринотрахеиту молодняка.

Пример 1. Для осуществления способа проводилась двукратная иммунизация двух групп поросят против сальмонеллеза вакциной из супрессорного ревертанта Salmonella choleraesuis №9, внутримышечно в дозе 2 мл (наставление по применению вакцины из супрессорного ревертанта Salmonella choleraesuis №9. - Утв. Департаментом ветеринарии Минсельхоз и продовольствия РФ 5 ноября 1996 г. №13-4-2/774). В 1-й группе (n=20) - по наставлению на 25 и 35 дни, во 2-й группе (n=20) - на 25 и 29 дни жизни. Поросятам 3-й контрольной группы (n=20) в те же сроки, что и животным 2-й групп (на 25 и 29 дни жизни) внутримышечно вводили физраствор.

Результаты оценивались комплексно по заболеваемости, тяжести течения болезни, иммунологическим показателям сыворотки и крови поросят. В таблицах 1 и 2 приведены результаты проведенных исследований.

В таблице 1 приведены иммунологические и гематологические показатели у поросят (в день вакцинации, через 3, 10, 30, 65 дней после первого введения вакцины), вакцинированных на 25 и 35 дни (1 группа) и 25 и 29 дни (2 группа) жизни.

Таблица 1
ПоказательГруппыПоросята (дни жизни)
25-й29-й35-й60-й90-й
1234567
Лейкоциты ×1091-я16,6±2,1215,4±0,5515,9±2,118,6±1,618,4±1,1
2-я16,6±2,1215,4±0,5517,7±0,7521,4±0,9520,2±0,7
Лимфоциты ×1091-я9,9±1,111,73±0,211,2±0,9213,82±0,715,5±1,2
2-я9,9±1,19,73±0,2015,43±1,318,6±1,3716,2±0,7
Т-лимфоциты1-я5,84±0,387,67±0,358,43±1,098,26±0,8410,05±0,8
2-я5,84±0,387,67±0,3510,88±1,813,39±1,9711,05±1,3
B-лимфоциты1-я2,3±0,421,32±0,232,51±0,443,17±0,443,4±1,1
2-я2,3±0,421,32±0,234,34±1,85,05±0,214,2±0,27
Фагоцитарная активность лейкоцитов, %1-я58,4±2,0471,66±5,880,0±0,3189,33±1,281,0±2,1
2-я58,4±2,0471,66±5,889,0±5,092,6±1,489,0±1,7

Продолжение таблицы 1
1234567
Фагоцитарный индекс м.т.1-я2,65±0,365,01±0,625,51±0,496,40±0,835,85±1,1
2-я2,65±0,365,01±0,626,82±0,996,05±0,366,05±0,66
Средние титры специфических противосальмонеллезных агглютининов1-я Н-АГ1:21:331:1861:1601:40
O-АГ1:21:201:331:201:10
2-я Н-АГ1:21:331:3201:2661:160
O-АГ1:21:201:801:401:40

В таблице 2 приведены показатели эффективности использования вакцины против сальмонеллеза при различных схемах вакцинации.

Таблица 2
Показатели %Вакцинированные на 25 и 35 дни жизни (прототип)Вакцинированные на 25 и 29 дни жизниНе вакцинированные
Заболеваемость402050
Смертность10520
Продолжительность болезни3,22,64,2

Двукратная, с интервалом 3 дня, иммунизация поросят против сальмонеллеза на 25 и 29 дни жизни (2 группа) обеспечивала лучшую защиту поросят после отъема по сравнению с двукратной с интервалом 10 дней вакцинацией на 25 и 35 дни жизни (1 группа), что подтверждается снижением заболеваемости с 40% до 20%, смертности с 10 до 5%, продолжительности болезни с 3,2 до 2, 6 дней при 50%, 20% и 4,2 дней соответственно в группе не вакцинированных поросят (3 группа).

Пример 2. Для осуществления способа проводилась двукратная иммунизация двух групп телят против парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота живой вакциной против парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота сухой культуральной ассоциированной (ВИЭВ), внутримышечно в дозе 1 мл (наставление по применению живой вакцины против парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота сухой культуральной ассоциированной (ВИЭВ). Утв. Департаментом ветеринарии Минсельхоз и продовольствия РФ 10 июня 1996 г.). В 1-й группе (n=30) - по наставлению на 30 и 55 дни, во 2-й группе (n=30) - на 30 и 34 дни жизни. Телятам 3-й контрольной группы (n=20) в те же сроки, что и животным 2-й групп (на 30 и 55 дни жизни) внутримышечно вводили физраствор.

Результаты оценивались комплексно по заболеваемости, тяжести течения болезни, иммунологическим показателям сыворотки и крови телят. В таблицах 3 и 4 приведены результаты проведенных исследований.

В таблице 3 приведены иммунологические и гематологические показатели у телят (в день вакцинации, через 3, 15, 25, 60 дней после первого введения вакцины), вакцинированных на 30 и 55 дни (1 группа) и 30 и 34 дни (2 группа) жизни.

Таблица 3
ПоказательГруппытелята (дни жизни)
30-й34-й45-й55-й90-й
1234567
Лейкоциты ×1091-я9,2±1,0310,1±0,5510,5±2,110,6±1,610,4±1,1
2-я9,2±1,0310,1±0,559,7±0,759,7±0,959,2±0,72
Лимфоциты ×1091-я7,8±1,18,73±0,27,9±0,928,2±0,749,5±1,23
2-я7,2±1,18,73±0,208,3±1,38,6±1,379,2±0,75
Т-лимфоциты1-я4,74±0,295,12±0,314,13±0,114,86±0,845,1±0,62
2-я4,74±0,295,12±0,313,98±0,353,34±0,833,95±1,1
B-лимфоциты1-я2,3±0,303,22±0,263,91±0,323,17±0,513,4±1,1
2-я2,3±0,303,22±0,264,13±1,34,95±0,264,2±0,37
Фагоцитарная активность лейкоцитов, %1-я44,1±2,0167,62±3,865,0±2,2987,33±1,279,0±2,3
2-я44,1±2,0167,62±3,885,0±5,381,5±4,480,0±1,7
Фагоцитарный индекс м.т.1-я1,45±0,324,01±0,833,51±0,334,40±0,654,81±1,12
2-я1,45±0,324,01±0,835,82±0,745,08±0,314,35±1,76

Продолжение таблицы 3
1234567
Средние титры специфических антител1-я ПГ-31:41:321:641:2261:180
ИРТ1:61:81:161:161:40
2-я ПГ-31:41:161:5601:3601: 166
ИРТ1:61:81:1281:641:38

В таблице 4 приведены показатели эффективности использования вакцины против ПГ-3 и ИРТ при различных схемах вакцинации.

Таблица 4
Показатели %Вакцинированные на 30 и 55 дни жизни (прототип)Вакцинированные на 30 и 34 дни жизниНе вакцинированные
Заболеваемость8010100
Смертность12523
Продолжительность болезни6,53,210,2

Двукратная, с интервалом 3 дня, иммунизация телят против ПГ-3 и ИРТ на 30 и 34 дни жизни (2 группа) обеспечивала лучшую защиту телят во время формирования групп по сравнению с двукратной с интервалом 25 дней вакцинацией на 30 и 55 дни жизни (1 группа), что подтверждается снижением заболеваемости с 80% до 10%, смертности с 12 до 5%, продолжительности болезни с 6,5 до 3,2 дней при 100%, 23% и 10,2 дней соответственно в группе не вакцинированных телят (3 группа).

Способ специфической профилактики сальмонеллеза, парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита у молодняка сельскохозяйственных животных, включающий двукратное введение вакцины, отличающийся тем, что вакцину вводят с интервалом 3 дня.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к твердым лекарственным формам, покрытым энтеросолюбильной оболочкой. .

Изобретение относится к области медицины, в частности к фармации, и касается твердой лекарственной формы средства для профилактики и устранения головокружения и способа его получения, содержащей в качестве активного фармацевтического ингредиента бетагистин и целевые добавки при следующем соотношении ингредиентов, мас.%: бетагистина гидрохлорид - 4-16; микрокристаллическая целлюлоза - 25-70; кислотный стабилизатор - 1-3; аэросил - 1-10; вещество-дезинтегрант - 2-10; скользящие вещества - 1,2-5; сахар молочный - остальное.
Изобретение относится к восстановительной медицине и может быть использовано при реабилитации больных после аортокоронарного шунтирования (АКШ), маммарно-коронарного шунтирования (МКШ) и резекции аневризмы сердца.
Изобретение относится к восстановительной медицине и может быть использовано при реабилитации больных после аортокоронарного шунтирования (АКШ), маммарно-коронарного шунтирования (МКШ) и резекции аневризмы сердца.
Изобретение относится к медицине, а точнее к офтальмологии, и может быть использовано для лечения птеригиума II степени. .
Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения птеригиума. .
Изобретение относится к медицине, а именно к торакальной хирургии, и может быть использовано при лечении эмпиемы плевры методом дренирования и промывания полости эмпиемы растворами лекарственных средств.

Изобретение относится к соединению формулы I: где: R1 выбран из: Н, C 1-С6-алкила, С3 -С6-циклоалкила и гетероцикла, незамещенного или замещенного одним или несколькими заместителями, независимо друг от друга выбранными из: C1-С 6-алкила, С3-С6 -циклоалкила, фенила, гетероарила, гетероцикла, (F) рС1-С3-алкила, галогена, OR4, O(CH2 )sOR4, CN, NR 10R11, где указанный фенил, указанный гетероарил и указанный гетероцикл каждый независимо друг от друга является незамещенным или замещен 1-5 заместителями, где заместители независимо друг от друга выбраны из R4, где указанный гетероарил выбран из: пиридина; где указанный гетероцикл выбран из: тетрагидрофурана; R2 выбран из: Н, С0-С6-алкила, С3-С6-циклоалкила и гетероцикла, незамещенного или замещенного одним или несколькими заместителями, независимо друг от друга выбранными из: фенила, гетероарила, галогена, OR4; где указанный фенил, указанный гетероарил и указанный гетероцикл каждый независимо друг от друга является незамещенным или замещен 1-5 заместителями, независимо друг от друга выбранными из R4 , где указанный гетероарил выбран из: имидазола, пиридина; R 10 и R11 независимо друг от друга выбраны из: Н, C1-С6 -алкила, (F)рС1-С 6-алкила, С3-С6 -циклоалкила; R4 независимо друг от друга выбраны из: Н, C1-С6 -алкила, (F)рС1-С 6-алкила, С3-С6 -циклоалкила; R3 независимо друг от друга выбраны из: Н; р принимает значения от 0 до 2q+1, для заместителей с q атомами углерода; s принимает значения 1,2 или 3; и его фармацевтически приемлемые соли и индивидуальные диастереомеры.

Изобретение относится к новому химическому соединению общей формулы (I), его солям или их гидратам. .
Изобретение относится к медицине, в частности к эндокринологии, и может быть использовано для лечения больных с ишемической формой синдрома диабетической стопы

Изобретение относится к лекарственным средствам, а именно к новому лекарственному средству, обладающему гиполипидемическим эффектом и представляющему собой молекулярный комплекс симвастатина с -глицирризиновой кислотой при мольном соотношении симвастатин: -глицирризиновая кислота 1:(1-4)

Изобретение относится к лекарственным средствам, а именно к новому лекарственному средству, обладающему гиполипидемическим эффектом и представляющему собой молекулярный комплекс симвастатина с -глицирризиновой кислотой при мольном соотношении симвастатин: -глицирризиновая кислота 1:(1-4)
Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии, и касается лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori (HP)
Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и касается профилактики воспалительных заболеваний органов малого таза (ВЗОМТ) после больничного аборта
Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и касается профилактики воспалительных заболеваний органов малого таза (ВЗОМТ) после больничного аборта
Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и касается профилактики воспалительных заболеваний органов малого таза (ВЗОМТ) после больничного аборта
Наверх