Способ утилизации отходов горчично-маслобойного производства

Изобретение относится к пищевой и масложировой промышленности. Твердые отходы загружают в реактор и добавляют воду для экстрагирования при температуре 75-95°С, соотношении воды и отходов 6:1и времени перемешивания 30 минут. При этом перемешивание проводят путем непрерывного отвода из реактора и возврата в него образующегося экстракта. По истечении 30 минут экстракт отводят из реактора на смешение с новой порцией твердых отходов с одновременным добавлением в реактор соответствующей этому количеству новой порции воды для экстрагирования. Образовавшийся экстракт разделяют на фазы, твердую фазу сушат, а жидкую фазу упаривают и получают кристаллы тиогликозида синигрина. Изобретение позволяет интенсифицировать процесс утилизации твердых отходов горчично-маслобойного производства, а также получить продукт со сроком хранения до 2 лет. 1 ил., 1 табл.

 

Изобретение относится к пищевой промышленности, а именно к способу утилизации твердых отходов горчично-маслобойного производства для получения высокопротеиновой пищевой добавки.

Известен способ получения высокопротеиновой кормовой добавки, предусматривающий влаготепловую обработку твердых отходов горчично-маслобойного производства в автоклавах для удаления антипитательных веществ. Согласно этому способу твердые отходы горчично-маслобойного производства (горчичный жмых) засыпают в котел низкого давления, на 1/4 его объема заливают теплой водой в соотношении 1:3 и при постоянном перемешивании прогревают до 100-150°С глухим паром (давление не более 0,5 атм) в течение 4-5 ч до полного высушивания (Автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора наук Арькова А.А. Научные основы совершенствования технологии производства бройлеров в условиях юго-востока. Краснодар, 1979). Однако известный способ не позволяет получить продукт, полностью свободный от антипитательного вещества, водорастворимого тиогликозида синигрина, и использовать его в пищевой промышленности как высокопротеиновую пищевую добавку.

Наиболее близким является способ утилизации твердых отходов горчично-маслобойного производства, предусматривающий их влаготепловую обработку в реакторах для удаления антипитательных веществ. Согласно этому способу твердые отходы горчично-маслобойного производства загружают в реактор, добавляют для экстрагирования шестикратный объем воды с температурой 75-95°С и перемешивают в течение 30 минут. Экстракт разделяют на твердую и жидкую фазы, затем твердую фазу промывают шестикратным избытком воды последовательно 6 раз при этой же температуре, высушивают до остаточного содержания влаги не более 10%, а жидкую фазу фильтруют и упаривают до получения твердых кристаллов тиогликозида синигрина (патент RU 2099962, МКИ A23J 1/14, A23L 1/225, опубл. 27.12.97. Бюл. №36).

Однако данный способ проводится периодически с последующей шестикратной промывкой твердой фазы после ее отделения фильтрацией, что увеличивает продолжительность процесса утилизации твердых отходов горчично-маслобойного производства.

Задача: разработка непрерывного способа утилизации твердых отходов горчично-маслобойного производства, позволяющего интенсифицировать этот процесс.

Технический результат: интенсификация процесса утилизации твердых отходов горчично-маслобойного производства за счет снижения времени их переработки.

Поставленный технический результат достигается в способе утилизации твердых отходов горчично-маслобойного производства, предусматривающем их загрузку в реактор и добавление воды для экстрагирования с температурой 75-95°С, соотношение воды и отходов составляет 6:1, перемешивание ведут в течение 30 минут, экстракт разделяют на твердую и жидкую фазы, твердую фазу высушивают до остаточного содержания влаги не более 10%, а жидкую фазу фильтруют и упаривают до получения твердых кристаллов тиогликозида синигрина, причем перемешивание проводят путем непрерывного отвода из реактора и возврата в него образующегося экстракта, по истечении 30 минут экстракт отводят из реактора на смешение с новой порцией твердых отходов с одновременным добавлением в реактор соответствующей этому количеству новой порции воды для экстрагирования с температурой 75-95°С, полученную смесь направляют обратно в реактор, а экстракт отводят из реактора на разделение на твердую и жидкую фазы с одновременным отводом из реактора экстракта на смешение с новой порцией твердых отходов и добавлением новой порции воды в реактор, обеспечивая непрерывность процесса утилизации.

Сущность заявляемого способа утилизации твердых отходов горчично-маслобойного производства поясняется на приведенной принципиальной схеме (чертеж). Твердые отходы горчично-маслобойного производства загружают в реактор 1 и добавляют воду для экстрагирования с температурой 75-95°С, соотношение воды и отходов составляет 6:1, перемешивание ведут в течение 30 минут путем непрерывного отвода из реактора и возврата в него с помощью центробежного насоса 2 образующегося экстракта, по истечении 30 минут прекращается подача экстракта в реактор 1, и образованный экстракт центробежным насосом 2 из трубопровода нагнетания через запорную арматуру подается на струйный смеситель 3, куда также подается новая порция твердых отходов, в результате происходит вымывание синигрина из сырья за счет большой скорости смешения с новой порцией твердых отходов. Одновременно с этим в реактор 1 добавляется новая порция воды для экстрагирования с температурой 75-95°С. При подаче воды в реактор 1 и утилизируемых отходов в смеситель 3 выдерживается соотношение воды и отходов 6:1. Из смесителя 3 полученная смесь вновь поступает в реактор 1. Образованный экстракт в количестве 100% от поступающих утилизируемых отходов в смеситель 3 и воды в реактор 1 непрерывно отводят из реактора 1 для разделения на твердую и жидкую фазы, а процесс отвода экстракта из реактора 1 на смешение с новой порцией твердых отходов и добавление новой порции воды далее осуществляется непрерывно, в зависимости от количества утилизируемых отходов горчично-маслобойного производства. Экстракт подают из трубопровода нагнетания центробежного насоса 2 через запорную арматуру на разделение на твердую и жидкую фазы на фильтр 4, твердую фазу сушат известными методами, а жидкую фазу - водный раствор синигрина - упаривают и кристаллизуют известными методами. Экстракцию проводят при 75-95°С, т.к. при температуре меньше 75°С процесс экстракции идет медленно, а при температуре выше 95°С происходит денатурация белка. Процент отводимого на разделение экстракта определен в соответствии с требованиями по времени протекания вспомогательных стадий и качеству получаемой после разделения экстракта твердой фазы. Время переработки твердых отходов на стадии экстрагирования складывается из суммы времени на первоначальное экстрагирование синигрина из загруженных отходов (30 минут) и последующего времени пребывания экстракта в реакторе. Для достижения установленных показателей по содержанию извлекаемого компонента в исходном сырье время контактирования в реакторе каждой новой порции отходов с экстрактом составляет не более 5 минут. Таким образом, для переработки на стадии экстракции 100 кг твердых отходов требуется 50 минут.

Пример. Берут 600 л воды с температурой 75-95°С, 100 кг твердых отходов, загружают в реактор, при заданной температуре и постоянном перемешивании выдерживают 30 минут, осуществляя экстрагирование синигрина из твердых отходов горчично-маслобойного производства. Перемешивание производится путем непрерывного отвода из системы и возврата в нее с помощью центробежного насоса образующегося экстракта. По истечении 30 минут полученный экстракт подается на струйный смеситель, где он смешивается с новой порцией твердых отходов. Здесь происходит вымывание синигрина за счет высокой скорости смешения твердых отходов с экстрактом. Одновременно с этим в реактор добавляется новая порция воды для экстрагирования с температурой 75-95°С. Полученную смесь направляют обратно в реактор. Образованный экстракт в количестве 100% от поступающих отходов в смеситель и воды в реактор непрерывно отводят из реактора для разделения на твердую и жидкую фазы, а процесс отвода экстракта из реактора на смешение с новой порцией твердых отходов и добавление новой порции воды далее осуществляется непрерывно, в зависимости от количества утилизируемых отходов горчично-маслобойного производства. При подаче новых порций воды в реактор твердых отходов в смеситель соблюдается соотношение воды и отходов 6:1. Твердую фазу после разделения сушат известными методами, а фильтрат - водный раствор синигрина упаривают и кристаллизуют также известными методами.

Результаты опытов приведены в таблице.

Продукт получается порошкообразный, со сроком хранения до двух лет, при хранении не комкуется и не слеживается, может быть использован в качестве высокопротеиновой добавки на перерабатывающих предприятиях пищевой промышленности.

Таблица
№ п/пЧисло промывок отходовСодержание синигрина в пересчете на аллилгорчичное масло, %Время переработки 100 кг твердых отходов на основной стадии, мин
1Исходное сырье0,89-
2После экстракции синигрина0,4330
После промывок:
310,3920
420,2920
530,2220
640,1820
750,1220
860,0720
9Непрерывным методом0,0720

Из приведенных данных видно, что для экстрагирования и вымывания синигрина из 100 кг твердых отходов для достижения установленных качественных показателей по содержанию извлекаемого вещества - синигрина в перерабатываемых отходах требуется времени:

- при периодическом методе - 150 минут;

- при непрерывном методе - 50 минут.

Следовательно, применяя предлагаемый непрерывный способ, за одно и то же время можно переработать большее количество твердых отходов.

Способ утилизации твердых отходов горчично-маслобойного производства, предусматривающий их загрузку в реактор и добавление воды для экстрагирования с температурой 75-95°С, соотношение воды и отходов составляет 6:1, перемешивание ведут в течение 30 мин, экстракт разделяют на твердую и жидкую фазы, твердую фазу высушивают до остаточного содержания влаги не более 10%, а жидкую фазу фильтруют и упаривают до получения твердых кристаллов тиогликозида синигрина, отличающийся тем, что перемешивание проводят путем непрерывного отвода из реактора и возврата в него образующегося экстракта, по истечении 30 мин экстракт отводят из реактора на смешение с новой порцией твердых отходов с одновременным добавлением в реактор соответствующей этому количеству новой порции воды для экстрагирования с температурой 75-95°С, полученную смесь направляют обратно в реактор, а экстракт отводят из реактора на разделение на твердую и жидкую фазы с одновременным отводом из реактора экстракта на смешение с новой порцией твердых отходов и добавлением новой порции воды в реактор, обеспечивая непрерывность процесса утилизации.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к технике и способу переработки отработанных моющих растворов и смазок, образованных при мытье буксовых узлов и мойке узлов подвижного состава железных дорог.
Изобретение относится к масложировой промышленности, а именно к рафинационному производству, где образуются соапстоки. .

Изобретение относится к масложировой промышленности, в частности к области производства жирных кислот. .

Изобретение относится к усовершенствованному способу переработки отходов растительного масла. .

Изобретение относится к масложировой промышленности и может быть использовано для отделения соапстока от нейтрализованного растительного масла. .

Изобретение относится к масложировой промышленности и может быть использовано для отделения соапстока от нейтрализованного растительного масла. .
Изобретение относится к пищевой промышленности и может быть использовано для получения изотиоцианатов из побочных продуктов горчично-маслобойного производства. .
Изобретение относится к пищевой промышленности и может быть использовано для получения изотиоцианатов из побочных продуктов горчично-маслобойного производства. .

Изобретение относится к технике безреактивного расщепления жиров и масел, преимущественно для производства глицерина и жирных кислот. .

Изобретение относится к технике извлечения жиров и масел из соапстока, в частности оно предназначено для извлечения жирных кислот из соапстока с помощью химической реакции с серной кислотой.
Изобретение относится к пищевой промышленности
Изобретение относится к масложировой промышленности

Изобретение относится к масложировой промышленности
Изобретение относится к консерванту для древесины и способу его изготовления
Изобретение относится к химической переработке древесных масс

Изобретение относится к способу получения триацилглицеролов из камедей, отделенных от маслосодержащих продуктов

Изобретение относится к способу обработки древесного масла, в частности таллового масла

Изобретение относится к технологической линии переработки жиросодержащих отходов

Изобретение относится к производству неочищенного таллового масла из сульфатного мыла. Сульфатное мыло сначала объединяют со щелочным промывочным раствором, имеющим меньшую концентрацию лигнатов и неорганических твердых веществ, чем сульфатное мыло. Полученная в результате смесь включает промытое мыло таллового масла, концентрированный солевой раствор, лигнаты и карбонат кальция. Затем промытое мыло таллового масла отделяют от концентрированного солевого раствора, лигнатов и карбоната кальция, используя предпочтительно центрифугирование, декантирование, фильтрование, отстаивание или сочетание этих технологий. Подкисление промытого мыла таллового масла образует смесь неочищенного таллового масла и отработавшей кислоты. Неочищенное талловое масло отделяют от отработавшей кислоты. Отработавшую кислоту превращают в щелочь, и, по меньшей мере, часть ее возвращают для использования в качестве щелочного промывочного раствора. Изобретение позволяет изготовить неочищенное талловое масло, предотвращая при этом технологические недостатки, вызванные накоплением сульфата кальция в установках подкисления или после них. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 13 ил., 6 табл., 4 пр.

Изобретение относится к масложировой промышленности, а именно к составу, подходящему для получения стильбенов, способу его получения, способу выделения стильбенов из сырового таллового масла, сложному эфиру смоляной кислоты и пиносильвина или его простому монометиловому эфиру. Состав сконцентрирован по отношению к сложным эфирам пиносильвина и получен дистилляцией или выпариванием сырого таллового масла, причем кислотный остаток сложных эфиров образован линолевой, линоленовой, олеиновой кислотой или трициклической, алифатической или ароматической карбоновой кислотой. Стильбены выделяют из фракции дистилляции или выпаривания сырого талового масла, которая содержит сложные эфиры стильбенов, фракцию концентрируют. Далее сложные эфиры стильбенов модифицируют в желаемые стильбены путем отделения сложных эфиров стильбенов от их сложноэфирной группы. Фракции дистилляции или выпаривания сырого таллового масла содержат от 5 до 95 % пиносильвина или его сложных эфиров от общей массы состава. 4 н. и 22 з. п. ф-лы, 1 ил., 3 пр.
Наверх