Способ пиролиза углеводородного сырья

Изобретение относится к черной металлургии, в частности к доменному производству или безкоксовому восстановлению металлов, может быть использовано в сажевой промышленности и в производстве водорода, при дополнительном получении энергоценного вторичного топлива. Изобретение относится к способу пиролиза углеводородного сырья - природного газа до водорода и углерода, включающему предварительный подогрев углеводородного сырья и подачу его на стадию пиролиза, осуществляемого при контакте сырья с нагретым жидким теплоносителем, где для нагрева жидкого теплоносителя используют горение газового топлива в окислителе с долей кислорода 0,4-0,95 и коэффициентом расхода окислителя 0,4-0,8, а отходящие газы сгорания подвергают процессу энергохимической аккумуляции, для чего подают природный газ, получая вторичное топливо, при этом увеличивая долю горючих компонентов и снижая температуру газов до 900-1000°С, полученное вторичное топливо охлаждают до температуры 25-150°С за счет подогрева им углеводородного сырья, газового топлива и окислителя. 1 табл., 1 ил.

 

Изобретение относится к черной металлургии, в частности к доменному производству или бескоксовому восстановлению металлов, может быть использовано в сажевой промышленности и в производстве водорода, при дополнительном получении энергоценного вторичного топлива.

Известен аппарат для пиролиза углеводородного сырья, в котором происходит нагрев жидкого теплоносителя газообразным теплоносителем, разделение газообразного и жидкого теплоносителя, пиролиз углеводородного сырья при контакте с жидким теплоносителем и разделение жидкого теплоносителя с продуктами пиролиза, (см. А.с. СССР №1680759, C10G 9/34, опубл. 1991 г.).

Недостатком известного аппарата для пиролиза углеводородного сырья являются значительные потери тепла вследствие недостаточной утилизации теплоты отходящих.

Наиболее близким аналогом к заявляемому способу является способ пиролиза углеводородного сырья (метана), включающий предварительный подогрев углеводородного сырья и подачу его на стадию пиролиза, осуществляемую при контакте с жидким и нагрев жидкого теплоносителя (см. US 5213770 А, 25.05.1993 г.).

Основным недостаткам способа является отсутствие процесса утилизации отходящих газов, получаемых при нагреве жидкого теплоносителя.

Техническая задача, решаемая предлагаемым способом, состоит в повышении экономичности путем полной переработки отходящих газов в энергоценное вторичное топливо.

Техническая задача решается тем, что в известном способе пиролиза углеводородного сырья - природного газа до водорода и углерода, включающем предварительный подогрев углеводородного сырья и подачу его на стадию пиролиза, осуществляемого при контакте сырья с нагретым жидким теплоносителем, согласно предлагаемому изобретению для нагрева жидкого теплоносителя используют горение газового топлива в окислителе с долей кислорода 0,4-0,95 и коэффициентом расхода окислителя 0,4-0,8, а отходящие газы сгорания подвергают процессу энергохимической аккумуляции, для чего к ним подают природный газ, при этом увеличивая долю горючих компонентов и снижая температуру газов до 900-1000°С, полученное вторичное топливо охлаждают до температуры 25-150°С за счет подогрева углеводородного сырья, газового топлива и окислителя.

Предлагаемый способ реализуется по схеме, изображенной на чертеже. Схема состоит из подогревателя углеводородного сырья 1, реакционной камеры пиролиза углеводородного сырья 2, камеры нагрева жидкого теплоносителя 3, камеры энергохимической аккумуляции (ЭХА) отходящих газов 4, подогревателя топлива и окислителя 5. В качестве рабочих сред на схеме показаны: углеводородное сырье 6, жидкий теплоноситель 7, продукты пиролиза 8, продукты сгорания 9, газовое топливо 10, окислитель 11, отходящие газы 12, природный газ для энергохимической аккумуляции 13, вторичное топливо 14.

Схема работает следующим образом. Углеводородное сырье (природный газ) 6 с температурой, равной температуре окружающей среды, поступает в подогреватель углеводородного сырья 1, где подогревается до 500-700°С, затем поступает в реакционную камеру пиролиза углеводородного сырья 2, где подогретое углеводородное сырье под действием жидкого теплоносителя 7 нагревается до температуры 1300-1500°С и осуществляется термическое разложения природного газа на водород и углерод по реакции:

СН4=С+2Н2

Из реакционной камеры пиролиза углеводородного сырья 2 выходят продукты пиролиза 8. Нагрев жидкого теплоносителя 7 осуществляется продуктами сгорания топлива 9, которые получаются при сжигании газового топлива (природного газа) с окислителем 11. Газовое топливо 10 и окислитель 11 с начальной температурой, равной температуре окружающей среды, поступают в подогреватель газового топлива и окислителя 5, топливо 10 подогревается до температуры 500-700°С, а окислитель 11 до температуры 600-1000°С, после этого газовое топливо 10 и окислитель 11 поступают на горение в камеру нагрева жидкого теплоносителя 3. Отходящие газы 12 с температурой 1400-1600°С из камеры нагрева жидкого теплоносителя 3 поступают в камеру энергохимической аккумуляции (ЭХА) отходящих газов 4, куда подается природный газ для ЭХА 13 с температурой, равной температуре окружающей среды в количестве 0,05-0,12 м33 отходящих газов сгорания. В камере энергохимической аккумуляции (ЭХА) отходящих газов сгорания 4 происходят химические реакции между метаном (CH4) природного газа 13 и двуокисью углерода (СО2) и водяным паром (Н2О) отходящих газов 12 по следующим химическим реакциям:

СО2+СН4=2СО+2Н2;

2О+СН4=2Н2+СО2.

В результате этого происходит снижение температуры отходящих газов сгорания до 900-1000°С и в камере энергохимической аккумуляции 4 получается вторичное топливо 14 с температурой с повышенным содержанием окиси углерода (СО) и водорода (Н2) по сравнению с отходящим газами 12. Полученное вторичное топливо 14 направляется в подогреватель углеводородного сырья 1 и подогреватель газового топлива и окислителя 5, где нагревает углеводородное сырье 6, газовое топливо 10 и окислитель 11 в результате чего охлаждаются до температуры 25-100°С и отправляются к потребителю.

Теплота сгорания, жаропроизводительность и удельное количество топливного газа, получаемого при пиролизе 1 м3 углеводородного сырья (природного газа), зависят от используемого окислителя (соотношения доли кислорода и азота в окислителе - КО2) и от режима горения (коэффициента расхода окислителя - α). Характеристики топлива в зависимости от КО2 и α представлена в таблице 1.

Таким образом, в заявляемом способе пиролиза углеводородного сырья в жидком теплоносителе при получении вторичного топлива возможно значительное сокращение потребления топливно-энергетических ресурсов за счет получения вторичного топлива различных параметров и обеспечение транспортирования получаемого вторичного топлива за счет снижения его температуры при регенеративном подогреве углеводородного сырья, газового топлива и окислителя.

Таблица 1.
КО2 α Удельное количество топливного газа, м3 Теплота сгорания топливного газа, кДж/м3 Жаропроизводительность топливного газа, °С
0,40 0,4 6,76 7903 2022
0,5 7,16 6829 1890
0,6 4,05 5755 1758
0,8 3,72 4072 1472
0,60 0,4 5,66 8952 2102
0,5 4,42 7799 1976
0,6 3,18 6645 1849
0,8 2,92 4641 1544
0,80 0,4 5,12 9639 2148
0,5 3,97 8463 2027
0,6 2,82 7286 1905
0,8 2,54 5086 1593
0,95 0,4 4,87 10016 2172
0,5 3,77 8839 2054
0,6 2,66 7660 1935
0,8 2,36 5361 1621

Пример. Углеводородное сырье (природный газ) 6 с температурой 0°С подается в подогреватель углеводородного сырья 1, одновременно с этим в подогреватель 1 подводится вторичное топливо 14 с температурой 900°С, подогрев углеводородного сырья 1 вторичным топливом 14 происходит без смешения. Далее углеводородное сырье с температурой 600°С поступает в реакционную камеру пиролиза углеводородного сырья 2, одновременно с этим в камеру 2 поступает жидкометаллический теплоноситель 7 с температурой 1600°С, при этом происходит нагрев углеводородного сырья до температуры 1300°С, что способствует процессу пиролиза углеводородного сырья. Далее в реакционной камере 2 происходит разделение газовой и жидкой фазы (аналогично прототипу), продукты пиролиза углеводородного сырья 8 с температурой 1300°С поступают к потребителю, а жидкометаллический теплоноситель 7 с температурой 1300°С поступает в нагревательную камеру 3, куда подаются продукты сгорания 9 с температурой 2197°С, полученные при сгорании топлива 10 с начальной температурой 600°С в окислителе 11 с начальной температурой 827°С при коэффициенте избытка окислителя α=0,6, при этом происходит нагрев жидкометаллического теплоносителя до 1600°С. Далее в нагревательной камере 3 происходит разделение газовой и жидкой фазы, при этом жидкометаллический теплоноситель направляется в реакционную камеру 2, а отходящие газы в 12 с температурой 1600°С - в камеру энергохимической аккумуляции (ЭХА) отходящих газов 4, также в камеру 4 подводится природный газ 13 с температурой 0°С в количестве 0,10 м33 отходящих газов 12. После смешения потоков 12 и 13 температура газовой смеси вторичного топлива 14 становится равной 900°С, а доля СО и Н2 увеличилась соответственно в 1,45 и 2,42 раза по сравнению с отходящими газами 12. Далее вторичное топливо 14 отправляется в подогреватель углеводородного сырья 1 и в подогреватель подогрева топлива и окислителя 5, где охлаждается до температуры 65°С, далее вторичное топливо смешивается в единый поток и направляется к потребителю топлива.

В результате было установлено, что в данном случае возможно получение вторичного топлива с теплотой горения 7240 кДж/м3, с жаропроизводительностью 1920°С в количестве 3,8 м33 углеводородного сырья.

Способ пиролиза углеводородного сырья - природного газа до водорода и углерода, включающий предварительный подогрев углеводородного сырья и подачу его на стадию пиролиза, осуществляемого при контакте сырья с нагретым жидким теплоносителем, отличающийся тем, что для нагрева жидкого теплоносителя используют горение газового топлива в окислителе с долей кислорода 0,4-0,95 и коэффициентом расхода окислителя 0,4-0,8, а отходящие газы сгорания подвергают процессу энергохимической аккумуляции, для чего в него подают природный газ, получая вторичное топливо, при этом увеличивая долю горючих компонентов и снижая температуру газов до 900-1000°С полученное вторичное топливо охлаждают до температуры 25-150°С за счет подогрева им углеводородного сырья, газового топлива и окислителя.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к устройствам по переработке и обезвреживанию углеводородсодержащих газов и может быть применено в технике получения углеродных материалов методом каталитического пиролиза.

Изобретение относится к нефтяной, химической и газовой промышленности и может быть применено в процессах очистки и разделения природных и нефтяных газов. .

Изобретение относится к газовой промышленности, а именно к области получения, хранения и беструбопроводного транспорта природного газа, энергосберегающим технологиям, в частности к процессам утилизации энергии на газоредуцирующих станциях.

Изобретение относится к газовой и нефтяной промышленности, в частности к способам и устройствам комбинированной очистки газов от кислых компонентов природного газа, двуокиси углерода, сернистых соединений.
Изобретение относится к области промысловой подготовки и переработки природных и попутных нефтяных газов и продуктов их фракционирования. .

Изобретение относится к энергетике, в частности к способам получения электроэнергии в газотурбинных и парогазовых установках с использованием синтез-газа в качестве топлива для этих установок, а также для получения жидкого синтетического топлива.

Изобретение относится к области производства синтез-газа, более конкретно к способу комбинированного получения синтез-газа и электрической энергии. .

Изобретение относится к химической промышленности, в частности к установке для получения гидроокиси алюминия и водорода. .

Изобретение относится к области химии, а именно к катализаторам, способу приготовления катализатора и способу получения синтез-газа в процессах парциального окисления метана, парового риформинга метана и углекислотного риформинга метана.

Изобретение относится к области химии, а именно к катализаторам, способу приготовления катализатора и способу получения синтез-газа в процессах парциального окисления метана, парового риформинга метана и углекислотного риформинга метана.

Изобретение относится к способу получения ароматических углеводородов и водорода, при котором газообразное сырье, содержащее низшие углеводороды, подвергают реформингу путем подачи и ввода в контакт с катализатором при высокой температуре, в результате чего получают ароматические углеводороды и водород, при этом указанный способ характеризуется тем, что включает операции: подачи вместе с газообразным сырьем газообразного водорода при загрузке газообразного сырья в количестве более 2% об.

Изобретение относится к нефтяной и нефтеперерабатывающей промышленности и служит главным образом для переработки попутного нефтяного газа в полезный продукт - технический углерод (ТУ) и водород, в то время как сейчас, в основном, он просто сжигается в атмосфере.

Изобретение относится к способу получения синтез-газа. .

Изобретение относится к способу получения синтез-газа. .

Изобретение относится к способу получения синтез-газа. .

Изобретение относится к усовершенствованному способу производства метанола, уксусной кислоты и, необязательно, винилацетата, включающему интегрированные стадии: разделения источника углеводородов на первый и второй потоки углеводородов; парового реформинга первого потока углеводородов паром для получения подвергнутого реформингу потока; автотермического реформинга смеси подвергнутого реформингу потока и второго потока углеводородов кислородом и двуокисью углерода для получения потока синтез-газа; разделения меньшей части потока синтез-газа на поток с повышенным содержанием двуокиси углерода, поток с повышенным содержанием водорода и поток с повышенным содержанием оксида углерода; рециркуляции потока с повышенным содержанием двуокиси углерода на автотермический реформинг; сжатия оставшейся части потока синтез-газа, потока СО2, необязательно, из ассоциированного процесса, и по меньшей мере части потока с повышенным содержанием водорода для подачи потока подпитки в контур синтеза метанола для получения продукта метанола, стехиометрический коэффициент которого определяют как [(Н2-CO2)/(СО+CO2 )], а стехиометрический коэффициент потока подпитки составляет от 2,0 до 2,1; синтеза уксусной кислоты из по меньшей мере части продукта метанола и потока с повышенным содержанием оксида углерода; и необязательно, синтеза винилацетата из по меньшей мере порции синтезированной уксусной кислоты
Наверх