Способ определения мутности воды

Изобретение относится к гидрометрии и мелиорации применительно к определению мутности воды в естественных и искусственных водоемах и водотоках. Способ включает отбор проб воды из источника для анализа, их консервацию и транспортировку, безнапорное, автоматическое, напорное или вакуумное фильтрование проб воды через соответственно подобранные обычные бумажные, среднефильтрующие беззольные, боросиликатные, стекловолокнистые или другие фильтры, взвешивание фильтров на аналитических весах с точностью до 0,1 мг до и после фильтрования, нахождение по разности веса массы взвешенных частиц в пробе и определение мутности воды путем отнесения этой массы к единице объема пробы воды, причем фильтр предварительно увлажняют, после чего вертикально устанавливают на штатив до стекания гравитационной капельно-жидкой влаги, сразу после фильтрования фильтр снова устанавливают на штативе до стекания гравитационной капельно-жидкой влаги, а взвешивание фильтра до и после фильтрования осуществляют без сушки в термостате (сушильном шкафу). Достигается упрощение, ускорение и расширение применимости анализа. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

 

Изобретение относится к гидрометрии и мелиорации и может быть использовано для определения мутности воды (массы взвешенных наносов, взвешенных твердых частиц, массы частиц более 100 ммк - суспензий или взвесей, массы коллоидных частиц размером от 90 до 100 ммк - суспензоидов) в естественных и искусственных водоемах и водотоках (морях, озерах, прудах, реках, оросительных и обводнительных каналах и трубопроводах, поверхностных, сточных и сбросных водах).

Известно несколько способов определения мутности воды с использованием бумажных, среднефильтрующих беззольных, стекловолокнистых фильтров, через которые профильтровывают пробу воды обычным способом безнапорно, автоматически, под вакуумом или давлением, после предварительного отстоя (Возная Н.Ф. Химия воды и микробиология: Учебное пособие для ВУЗОВ. - 2-е изд., перераб. и доп. М.: Высш. школа, 1979. - С.71-103. Карасев И.Ф., Шумков И.Г. Гидрометрия. Учебник для техникумов. - Л.: Гидрометеоиздат, 1985. - с.203-234. Мелиорация: Энциклопедический справочник / [Редкол: И.П.Шемякин (гл. ред.) и др.; Под общ. ред. А.И.Мурашко]. - Мн. Белорус. Сов. Энцикл., 1984. с.291. Фомин Г.С. Вода. Контроль химической, бактериальной и радиационной безопасности по международным стандартам / Энциклопедический справочник. - 3-е изд. перераб. и доп. М.: Издательство «Протектор», 2000. - с.173-176). При определении мутности воды с помощью этих способов фильтры до и после фильтрования пробы высушивают в сушильном шкафу при 105°С до постоянного веса. После сушки фильтры взвешивают и по разности веса после и до фильтрования находят массу взвешенных частиц, которую относят к единице объема воды в мг/л, г/л, г/м3, что соответствует и является выражением мутности воды.

Недостатками известных способов определения мутности воды является значительная трудоемкость, энергоемкость и продолжительность процесса во времени, необходимость применения большого количества лабораторного оборудования (колб, воронок, аналитических весов, вакуумных и напорообразующих установок, сушильных шкафов). Больше всего времени (более 70%) и электроэнергии (более 90%) затрачивается на сушку фильтров до и после фильтрования пробы воды. Необходимость сушки фильтров затрудняет или полностью исключает возможность определения мутности воды сразу же непосредственно на месте отбора пробы, что влечет за собой необходимость консервации, транспортировки образца в лабораторию, снижает достоверность полученных данных, оперативность принятия решений и действий по улучшению качества воды и охране природы.

Наиболее близким техническим решением определения мутности воды является способ (метод), когда количество взвешенных наносов в пробе воды определяется по разнице между результатами взвешивания на аналитических весах (точность до 0,0001 г) среднефильтрующих беззольных фильтров после и до автоматического фильтрования и их последующей сушки в термостате в течение нескольких часов при температуре 105-110°С до полного удаления из них влаги (Карасев И.Ф., Шумков И.Г. Гидрометрия. Учебник для техникумов. - Л.: Гидрометеоиздат, 1985. - с.203-234).

Недостатками данного способа определения мутности воды являются значительные затраты труда, времени и электроэнергии, что связанно главным образом с необходимостью сушки фильтров до и после фильтрования образца, его консервацией и транспортировкой от места отбора до лаборатории из-за трудностей применения способа в полевых условиях.

Техническим результатом, достигаемым изобретением, является упрощение способа определения мутности воды, снижение затрат труда, времени, электроэнергии при подготовке и проведении анализа и возможность его применения в полевых условиях.

Результат достигается тем, что фильтр предварительно увлажняют, после чего вертикально устанавливают на штатив до стекания гравитационной капельно-жидкой влаги, сразу после фильтрования фильтр снова вертикально устанавливают на штативе до стекания гравитационной капельно-жидкой влаги, а взвешивание фильтра до и после фильтрования осуществляют без сушки в термостате (сушильном шкафу).

Для исключения ошибки при определении мутности воды предложенным способом фильтр увлажняется предварительно профильтрованной водой из того же источника или дистиллированной водой. Для более быстрого удаления гравитационной, капельно-жидкой влаги смоченный фильтр до и после фильтрования помещают на фильтровальную бумагу стороной, противоположной той, на которой накапливаются взвешенные вещества при фильтровании.

Способ определения мутности воды заключается в том, что пробу воды для определения мутности отбирают из открытых источников батометрами или бутылкой, а из трубопроводов - через кран (водовыпуски) в емкости. Из батометров и емкостей после энергичного взбалтывания пробу воды переливают в прозрачные хорошо вымытые бутылки, закрытые пробкой со вставленной в нее стеклянной трубочкой с краном. Анализ проб воды необходимо делать как можно быстрее в течение первых четырех часов после отбора.

Предложенный способ позволяет определить мутность воды сразу же на месте отбора пробы. Для этого перед выходом на объект в лабораторных условиях необходимое количество фильтров увлажняют в предварительно профильтрованной воде источника или в дисцилированной воде, ставят вертикально в штатив для стекания гравитационной, капельно-жидкой влаги, после этого взвешивают на аналитических весах с точностью до 0,1 мг и укладывают в эксикатор или чашку петри, чтобы исключить подсушивание. При наличии аналитических весов в мобильной лаборатории перечисленные операции (увлажнение, стекание гравитационной влаги на штативе, взвешивание) можно выполнить непосредственно на месте отбора пробы.

После отбора пробы, взбалтывания и переливания в бутылку приступают к фильтрованию образца через предварительно увлажненный и взвешенный фильтр прямо на месте отбора или в лаборатории. Для этого бутылку устанавливают в отверстие штатива пробкой со стеклянной трубкой и краном вниз и под нее ставят колбу для сбора фильтрата с воронкой и заранее увлажненным и взвешенным фильтром. Открывают кран на трубке, вставленной в пробку и горлышко бутылки, и заполняют воронку с фильтром водой анализируемого образца до уровня конца трубки и ниже края фильтра на один сантиметр. Это достигается изменением на штативе высоты бутылки с пробкой, трубкой и краном. В дальнейшем уровень воды в воронке будет автоматически поддерживаться за счет образования вакуума в бутылке, до окончания фильтрования всего образца воды.

Через 5-10 минут, после того как профильтруется весь образец воды, фильтр из воронки осторожно вынимают пинцетами и устанавливают вертикально в штатив для стекания гравитационной влаги, после чего сворачивают внутрь стороной, где находится осадок, и взвешивают на аналитических весах. При необходимости транспортировки в лабораторию при отсутствии весов сложенный фильтр укладывают в эксикатор и чашку петри и в лаборатории взвешивают на аналитических весах. По разности веса фильтра после и до фильтрования определяют массу взвешенных частиц к единице объема воды и находят мутность воды в мг/л, г/л, г/м3.

Лабораторные анализы по определению мутности воды магистрального канала Азовской оросительной системы (АОС) новым способом и по прототипу представлены в таблице.

Способы определения мутности воды Мутность, мг/л Погрешность, мг/л Относительная ошибка, %
Прототип 179,75 -
Новый 182,00 2,25 1,25
Точность опыта, % 0,10 -
НСР095, мг/л - 0,81 -

Установлено, что при доверительной вероятности 95% точность опыта была достаточно высокой и составила 0,10%. При наименьшей существенной разности между прототипом и новым способом HCP095=0,81 мг/л абсолютная погрешность составила 2,25 мг/л, а относительная ошибка 1,25%. То есть, ошибка определения мутности по новому способу находится в пределах доверительной вероятности и не влияет на результаты анализа.

Лабораторные исследования по определению мутности воды показали, что при новом влажностном способе по сравнению с прототипом проведение анализа упрощается, так как отсутствует двойная сушка фильтров до и после фильтрации, а следовательно, не нужен сушильный шкаф и электроэнергия. При новом способе определения мутности воды в сравнении с прототипом уменьшаются затраты труда в 1,5-2,0 раза, электроэнергии вообще не требуется, время анализа уменьшается в 5-7 раз. При этом анализ на мутность можно провести сразу же после отбора проб воды непосредственно у источника, что обеспечивает высокую точность определения.

1. Способ определения мутности воды, включающий отбор проб воды из источника для анализа, их консервацию и транспортировку, безнапорное, автоматическое, напорное или вакуумное фильтрование проб воды через соответственно подобранные обычные бумажные, среднефильтрующие беззольные, боросиликатные, стекловолокнистые или другие фильтры, взвешивание фильтров на аналитических весах с точностью до 0,1 мг до и после фильтрования, нахождение по разности веса массы взвешенных частиц в пробе и определение мутности воды путем отнесения этой массы к единице объема пробы воды, отличающийся тем, что фильтр предварительно увлажняют, после чего вертикально устанавливают на штатив до стекания гравитационной капельно-жидкой влаги, сразу после фильтрования фильтр снова устанавливают на штативе до стекания гравитационной капельно-жидкой влаги, а взвешивание фильтра до и после фильтрования осуществляют без сушки в термостате (сушильном шкафу).

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что фильтр увлажняют предварительно профильтрованной водой из того же источника или дистиллированной водой.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что для удаления гравитационной капельно-жидкой влаги смоченный фильтр до и после фильтрования помещают на фильтровальную бумагу стороной, противоположной той, на которой накапливаются частицы вещества при фильтровании.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано для изучения процессов распространения биопатогенов в окружающей среде, исследования проникающей способности веществ белковой природы в элементы водоочистных сооружений и прогнозирования устойчивости белковых загрязнений в водной среде и на поверхностях объектов окружающей среды.

Изобретение относится к проведению геохимической разведки перспективных месторождений, например, нефтегазового сырья и может быть использовано для определения газонасыщенности придонной воды.

Изобретение относится к исследованию биологической активности воды и водных растворов при информационных воздействиях. .

Изобретение относится к аналитической химии применительно к оценке загрязнения окружающей среды. .

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть использовано для санитарно-эпидемиологического контроля водных сред. .

Изобретение относится к определению и санитарно-эпидемиологическому контролю содержания фенола в питьевых, природных и сточных водах, а также в атмосферных осадках.

Изобретение относится к области ихтиологии, в частности к способам оценки промыслового возврата и ущерба при интоксикации рыб. .

Изобретение относится к количественному определению содержания потенциально кислых органических примесей питательной воды прямоточных котлов и может быть использовано на тепловых электростанциях.
Изобретение относится к методам проверки качества потребляемой воды и может быть использовано для определения интегрального содержания поллютантов в питьевой и иных водах.

Изобретение относится к ультразвуковой измерительной технике и может быть использовано в медицине при исследовании скорости оседания эритроцитов в плазме крови (СОЭ) или в физической химии при седиментационном анализе дисперсных фаз.

Изобретение относится к процессам измерения и контроля размеров частиц в микро- и наноэмульсиях, коллоидных растворах и взвесях частиц в жидкостях и газах. .

Изобретение относится к производству фильтров для улавливания твердых частиц с содержанием ферромагнитных примесей и может быть использовано для количественной оценки в закрытых трубопроводах ферромагнитных частиц в жидкости и газе.

Изобретение относится к измерительной технике и может быть использовано для определения размера частиц в потоке жидкости. .

Изобретение относится к контрольно-измерительной технике, в частности к оптическим дистанционным методам контроля, и предназначено для автоматизации процесса измерения размеров и числа дисперсных частиц в проточных средах, в объемах технологических тепло-, массообменных аппаратов, для оценки качества и эффективности технологических процессов.

Изобретение относится к области исследования веществ с помощью оптических средств и может быть использовано для выявления отличий истинного раствора от его фальсификата.

Изобретение относится к измерениям объема пор, пористости, проницаемости горных пород и других пористых сред и может быть использовано во многих отраслях производства, в лабораторной практике горных, геологических, нефтегазовых НИИ и организаций, при проведении физико-химических анализов.

Изобретение относится к аналитическим измерительным системам, связанным с определением микропримесей, в первую очередь аэрозольных и нано- частиц, в различных газах и их смесях, в том числе в воздушной атмосфере.
Изобретение относится к области аналитической электрохимии и может быть использовано для определения микроконцентраций таллия в различных объектах (вода питьевая, природная, очищенная сточная, пищевые продукты и др.) Способ включает последовательность операций, выполняемых на вольтамперометрической аппаратуре.
Изобретение относится к технологии получения катионных растворимых флокулянтов и использования их в биотехнологическом производстве выделения и очистки БАВ, а точнее к способу определения размера образующихся флокул и оценки эффективности работы флокулянта.

Изобретение относится к измерительной технике и предназначено для измерения индивидуальных пылевых нагрузок рабочих, занятых на работах с повышенным содержанием пыли в зоне дыхания
Наверх