Способ лечения инфекционного ринотрахеита кошек

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии, в частности к лечению вирусных заболеваний кошек. Способ включает введение йодантипирина, отличающийся тем, что йодантипирин дают по 20-25 мг/кг массы тела 2 раза в день в течение 5-7 дней. Способ позволяет повысить эффективность и сократить сроки выздоровления кошек. 4 табл.

 

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к способам лечения инфекционного ринотрахеита кошек.

Известен способ лечения инфекционного ринотрахеита кошек, включающий использование противовирусного препарата фоспренил (Ожерелков С.В., Третьякова Е.А., Деева А.В., Кожевникова Т.Н., Наровлянский А.Н., Санин А.В., Степанова Т.Н., Тимофеева Т.Ю., Голованова Т.А., Пронин А.В. Новый подход к лечению вирусных инфекций собак и кошек с помощью комплексного применения в качестве средств этиотропной терапии препаратов фоспренил и максидин. Матер. научн.-практ. конф. Ветеринария. Орел, 2002, стр.27-30).

Однако использование данного препарата не всегда приводит к полнейшему выздоровлению животных, часто сопровождается переходом острой инфекции в латентную форму, периодическим обострением заболевания и выделениями вируса с различными секретами животного.

Наиболее приемлемым с точки зрения описанных недостатков и принятым за прототип является способ лечения инфекционного ринотрахеита кошек с применением противовирусного препарата ацикловир (Owens J.G. Pharmacokinetics of acyclovir in the cat / J.G.Owens, M.P.Nassisse et al. // J.Vet Pharmacol. Ther. - 1996. - Vol.19(6). - P.488-490).

Способ предполагает пероральное введение ацикловира в дозе 100 мг/кг массы животного. Длительность применения препарата ограничивается сроками клинического выздоровления животного.

Однако эти исследования были проведены на незначительном количестве животных, что не дает достоверных данных о дозе и сроках его применения, способствующих выздоровлению животных при инфекционном ринотрахеите. Доза в предлагаемом способе достаточно высокая, вызывает явления токсикоза у животных, сопровождающиеся лейкопенией и анемией.

Задача - расширение арсенала средств лечения инфекционного ринотрахеита кошек.

Поставленная техническая задача решается тем, что в известном способе лечения инфекционного ринотрахеита кошек, включающем пероральное введение йодантипирина животным, согласно изобретению кошкам дают йодантипирин в дозе 20-25 мг/кг массы тела 2 раза в день в течение 5-7 дней.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1.

Определение противовирусной активности препарата йодантипирин в отношении вируса инфекционного ринотрахеита кошек в условиях in vitro.

В опытах использовали вирус инфекционного ринотрахеита кошек (штамм Гранд). Инфекционную активность вируса определяли в чувствительной перевиваемой линии культур клеток селезенки котенка (FS). В качестве ростовой среды использовали питательную среду Игла MEM с однократным и двойным набором аминокислот и витаминов с добавлением 5-10% сыворотки плодов коровы «HyClone» (серия 5037, кат. № SH 30088.03), 0,06% L-глутамина, 100 мкг/мл канамицина. Клетки культивировали при 37°С и 5% CO2. В качестве поддерживающей среды использовали ту же среду без сыворотки.

Определение токсичности и противовирусной активности препарата проводили в соответствии с «Руководством по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ» (Р.У.Хабриев, ОАО «Издательство Медицина», 2005. - 832 с.).

Определение инфекционной активности вируса инфекционного ринотрахеита кошек проводили микрометодом в 96-луночных культуральных планшетах (Costar) с культурой клеток FS с использованием не менее 4 параллельных рядов. Инфекционный титр вируса выражали в ТЦД50/мл (50%-я тканевая цитопатическая доза).

Таблица 1.
Название препарата Использованная доза препарата Концентрация вируса ВД-БС (М±m),lg ТЦД50/0,1 мл
Опыт Контроль
«Йодантипирин» 50 мкг/мл 3,58±0,07 5,58±0,07

В результате проведенных исследований установили, что исследованный препарат оказывает противовирусное действие на вирус инфекционного ринотрахеита кошек. Снижение инфекционной активности вируса составило 2,00 lg ТЦД50/0,1 мл.

Пример 2.

Определение эффективной дозы препарата йодантипирин для лечения ринотрахеита кошек.

Для определения эффективной дозы препарата йодантипирин в очаге ринотрахеита были сформированы опытные (3) группы кошек по принципу аналогов по 6 животных в каждой. У них отмечали: повышение температуры тела от 39,5 до 41,5°С; чихание, кашель, серозно-катаральные (в некоторых случаях - гнойные) истечения из глаз и носа, отказ от еды, наличие эрозий на слизистой носа и ротовой полости. У всех животных клинически и по результатам вирусологических исследований установлена респираторная форма ринотрахеита, обусловленная наличием вируса (Feline herpes virus - 1) FeHV 1 типа.

В работе использовали коммерческий препарат йодантипирин, разработанный ООО "Наука, Техника, Медицина". Препарат давали животным во время кормления, ежедневно, в соответствующих дозах: 1 группа - 10-15 мг/кг, 2-я - 20-25 и 3-я - 30-35 мг/кг массы тела животного, два раза в день в течение 7 дней.

За животными вели клинические наблюдения, биохимические исследования крови, ежедневный отбор проб биоматериала для проведения вирусологических исследований.

Клинические симптомы ринотрахеита регистрировали ежедневно перед проведением лечения и прослеживали в течение всего периода болезни.

Критерием эффективности терапии являлась длительность проявления клинических признаков и сроки выделения вируса с носовыми секретами. Одним из основных показателей клинического выздоровления являлось снижение температуры тела, восстановление аппетита, отсутствие истечений из носа и глаз, кашля и чихания. Вирусологическое выздоровление определяли на основании результатов вирусологических исследований проб биоматериала, отобранных от животных.

Результаты изучения лечебной эффективности йодантипирина представлены в таблице 2.

В опытной группе 1 у животных длительность проявления клинических признаков составила 7-9 (8,0±0,4) дней, сроки выявления вируса в носовых секретах составили 9-12 (10,17±0,44) дней.

Оптимальные результаты лечения инфекционного ринотрахеита кошек получали при использовании йодантипирина в дозе 20-25 мг/кг (опытная группа 2). Длительность проявления клинических признаков у животных опытной группы 2 составила 5-7 (5,83±0,37) дней, а сроки выявления вируса в носовых секретах 7-9 (7,67±0,38) дней.

Таблица 2
Группа животных (n=6) Доза препарата (мг/кг массы тела) Длительность проявления клинических признаков, дней (М±m) Сроки выявления вируса в носовых секретах, дней (М±m)
Опытная 1 10-15 8,0±0,4 10,17±0,44
Опытная 2 20-25 5,83±0,37 7,67±0,38
Опытная 3 30-35 5,5±0,2 7,83±0,37

Увеличение дозы препарата до 30-35 мг/кг массы тела животного не приводило к сокращению длительности проявления клинических признаков инфекционного ринотрахеита и выделения вируса с носовыми секретами у животных опытной группы 3 в сравнении с животными опытной группы 2.

Ценную информацию о функциональном состоянии печени дает определение в сыворотке крови активности ферментов печеночного происхождения - трансаминаз и щелочной фосфатазы. Трансаминазы - аланиааминотрансфераза (Алт) и аспартат аминотрансфераза (АсТ) - ферменты, катализирующие перенос аминогруппы с аминокислот на кетокислоты. Выход трансфераз из гепатоцитов и повышение их активности в крови является маркером начальных стадий цитолитического синдрома. Рост активности щелочной фосфатазы (ЩФ) в сыворотке крови свидетельствует о синдроме холестаза при поражениях гепатобилиарной системы.

Влияние йодантипирина на активность ферментов сыворотки крови опытных животных представлено в таблице 3.

Таблица 3.
Показатели Через 10 дней после применения препарата йодантипирин Перед применениям препарата йодантипирин (n=6)
10-15 мг/кг (n=6) 20-25 мг/кг (n=6) 30-35 мг/кг (n=6)
Алт, Ед/л 40,0±2,05 41,33±1,39 51,0±5,12 39,33±1,74
АсТ, Ед/л 42,17±0,98 43,17±0,86 50,5±3,05 42,0±1,25
ЩФ, Ед/л 113,33±4,36 108,83±2,81 116,0±4.39 111,83±3,40

Контроль динамики изменений биохимических показателей функционального состояния печени позволил заключить, что в выбранной дозировке (20-25 мг/кг) йодантипирин не оказывает токсического действия на гепатобилиарную систему животных (таблица 3), дает оптимальные результаты лечения ринотрахеита кошек.

Пример 3.

Для подтверждения оптимальных сроков лечения инфекционного ринотрахеита кошек препаратом йодантипирин в дозе 20-25 мг/кг проведен производственный опыт на 32 кошках. Результаты представлены в таблице 4.

Таблица 4.
Критерии эффективности лечения Срок наблюдения, дней
5 7 14
Количество животных без проявления клинических признаков инфекционного ринотрахеита кошек, голов 30 31 32
% к общему количеству животных 93,75 96,87 100
Количество животных с отрицательными результатами вирусологических исследований носовых секретов 26 28 32
% к общему количеству животных 81,25 87,5 100

Результаты вирусологических исследований были отрицательными у 81,25% животных на 5 день лечения. Эффективность лечения к 14 дню составила 100%.

Таким образом, предложенный способ лечения инфекционного ринотрахеита кошек значительно сокращает сроки выздоровления животных и позволяет применять оптимальную дозу препарата, которая не ухудшает общее состояние организма и имеет перспективу в терапии инфекционного ринотрахеита кошек.

Способ лечения инфекционного ринотрахеита кошек, включающий пероральное введение йодантипирина, отличающийся тем, что йодантипирин дают по 20-25 мг/кг массы тела 2 раза в день в течение 5-7 дней.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к получению блок-сополимера и его использованию в лекарственных средствах, в частности противораковых. .
Изобретение относится к медицине, в частности к гематологии, кардиологии и эндокринологии, и касается коррекции уровня микровезикул в крови при абдоминальном ожирении.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для неоадъювантного лечения рака желудка. .
Изобретение относится к области медицины, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения местнораспространенного немелкоклеточного рака легкого. .

Изобретение относится к новым замещенным феноксиуксусным кислотам (I), в которых: Х представляет собой галоген, циано, нитро или С1-4алкил, который замещен одним или более чем одним атомом галогена; Y выбран из водорода, галогена или C1-С6алкила, Z представляет собой фенил, нафтил или кольцо А, где А представляет собой шестичленное гетероциклическое ароматическое кольцо, содержащее один или два атома азота, или может представлять собой 6,6- или 6,5-конденсированный бицикл, содержащий один атом О, N или S, или может представлять собой 6,5-конденсированный бицикл, содержащий два атома О, причем фенил, нафтил или кольца А все, возможно, замещены одним или более чем одним заместителем, независимо выбранным из галогена, CN, ОН, нитро, COR9, CO2R6, SO2 R9, OR9, SR9, SO2 NR10R11, CONR10R11 , NR10R11, NHSO2R9 , NR9SO2R9, NR6CO 2R6, NR9COR9, NR6CONR4R5, NR6SO 2NR4R5, фенила или C1-6 алкила, причем последняя группа, возможно, замещена одним или более чем одним заместителем, независимо выбранным из галогена; R1 и R2 независимо представляют собой атом водорода или С1-6алкильную группу, R4 и R5 независимо представляют собой водород, С3 -С7циклоалкил или C1-6алкил, R6 представляет собой атом водорода или C1-6алкил; R 8 представляет собой С1-4алкил; R9 представляет собой C1-6алкил, возможно, замещенный одним или более чем одним заместителем, независимо выбранным из галогена или фенила; R10 и R11 независимо представляют собой фенил, 5-членное ароматическое кольцо, содержащее два гетероатома, выбранных из N или S, водород, С3-С7циклоалкил или C1-6алкил, причем последние две группы, возможно, замещены одним или более чем одним заместителем, независимо выбранным из галогена или фенила; или R10 и R11 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, могут образовывать 3-8-членное насыщенное гетероциклическое кольцо, возможно, содержащее один атом или более чем один атом, выбранный из О, S(O)n (где n=0, 1 или 2), NR8.

Изобретение относится к новой эмульсии типа «масло в воде», предназначенной для парентерального введения. .
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и касается лечения местно-распространенного немелкоклеточного рака легкого. .

Изобретение относится к области фармакологии и медицинской химии. .

Изобретение относится к способу получения 10-деацетил-N-дебензоил-паклитаксела (I) включающему следующие стадии: а) взаимодействие 2-(2,4-диметоксифенил)-3-(2-нитробензолсульфенил)-4(S)-фенил-5(R)-оксазолидинкарбоновой кислоты (V) с 10-деацетил-бис-7,10-трихлорацетилбаккатином III (VI) для получения 10-деацетил-7,10-бис-трихлорацетилбаккатин(III)-13-илового эфира 2-(2,4-диметоксифенил)-3-(2-нитробензолсульфенил)-4(S)-фенил-5(R)-оксазолидинкарбоновой кислоты (VII) b) гидролиз трихлорацетильных групп в положениях 7 и 10 соединения формулы (VII) для получения 10-деацетилбаккатин(III) -13-илового эфира 2-(2,4-диметоксифенил)-3-(2-нитробензолсульфенил)-4(S)-фенил-5(R)-оксазолидинкарбоновой кислоты (VIII) c) обработка соединения формулы (VIII) кислотой с получением 10-деацетил-N-дебензоилпаклитаксела (I)

Изобретение относится к новым замещенным циклоалкеновым производным формулы (I) в которой X и Y представляют собой группу, в которой Х и Y вместе с атомом углерода кольца В, к которому они присоединены, образуют кольцо А, Х и Y вместе представляют заместитель кольца В или Х и Y каждый представляет собой атом водорода

Изобретение относится к ветеринарии

Изобретение относится к области косметологии, более конкретно к применению производного терпеноидов формулы (II): где R5 и R6, каждый независимо, представляет собой ОН, для получения композиции для лечения и/или профилактики зуда кожи головы

Изобретение относится к новым 2-фенилэтиламинозамещенным производным карбоксамидов формулы (I) где J, W, R, R0, R1 , R2, R3 и R4 имеют значения, такие, как определено в п.1 формулы изобретения, и их фармацевтически приемлемым солям, фармацевтическим композициям, содержащим их в качестве модуляторов натриевых и/или кальциевых каналов для предупреждения, ослабления и лечения широкого спектра патологий, включающих неврологические, психические, сердечно-сосудистые, воспалительные, офтальмологические, урологические и желудочно-кишечные заболевания
Изобретение относится к медицине, онкологии, и может быть использовано для лечения местно-распространенного и неоперабельного рака пищевода

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается способа получения фармацевтической композиции субмикронных осажденных частиц паклитаксела или его производных, растворимость которых выше в смешивающемся с водой первом растворителе, чем во втором растворителе, который является водным, причем способ включает стадии: (i) смешивания со смешивающимся с водой первым или вторым растворителем или как со смешивающимся с водой первым растворителем, так и со вторым растворителем первого модификатора поверхности, включающего фосфолипид, конъюгированный с водорастворимым или гидрофильным полимером; (ii) смешивания со смешивающимся с водой первым или вторым растворителем или как со смешивающимся с водой первым растворителем, так и со вторым растворителем второго модификатора поверхности, выбранного из группы, состоящей из анионных, катионных и неионных поверхностно-активных веществ и поверхностно-активных биологических модификаторов; (iii) растворения паклитаксела или его производных в смешивающемся с водой первом растворителе с образованием раствора; (iv) смешивания раствора со вторым растворителем с получением предварительной суспензии частиц; и (v) гомогенизации предварительной суспензии с образованием суспензии осажденных мелких частиц, имеющих средний эффективный размер частиц менее приблизительно 1000 нм

Изобретение относится к новым производным эпотилона формулы (8) к способу их получения и их применению для получения соединения формулы (9) а также к новым промежуточным соединениям для реализации способа и способам их получения
Наверх