Новые составы бифентрина и обогащенного циперметрина


 


Владельцы патента RU 2412594:

ФМК КОРПОРЕЙШН (US)

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Инсектицидная композиция содержит:

a) бифентрин;

b) обогащенный циперметрин, выбранный из альфа-циперметрина, бета-циперметрина, тета-циперметрина и дзета-циперметрина;

c) один или несколько ароматических или алифатических растворителей;

d) кислоту для буферизации состава;

e) очищенное легкое и тяжелое парафиновое нефтяное масло с высокой степенью растворимости;

f) смесь поверхностно-активных веществ, включающая:

i) сульфоновую соль алкилбензола;

ii) этоксилированное касторовое масло и

iii) сложный эфир полиэтиленгликоля и жирной кислоты или этоксилированную жирную кислоту. Бифентрин и обогащенный циперметрин присутствуют в композиции в инсектицидно эффективном количестве. Композицию применяют к локусу растения. Изобретение позволяет повысить устойчивость композиции при разбавлении водой. 8 н. и 27 з.п. ф-лы, 2 табл.

 

Эта заявка испрашивает приоритет Предварительной Заявки США № 60/752979, зарегистрированной 22 декабря 2005 г.

Настоящее изобретение относится к инсектицидам и инсектицидным композициям. В частности, изобретение относится к новым инсектицидным композициям, включающим бифентрин и обогащенный циперметрин, которые являются физически устойчивыми при разбавлении водой.

Для эффективного устранения или борьбы с нежелательными насекомыми в сельскохозяйственных и других применениях желательно применять эффективные химические инсектициды против этих нежелательных вредителей. Составы, содержащие много инсектицидов, являются желательными для расширения спектра их действия, направленного на уничтожение и борьбу против экономически важного насекомого, клеща и других видов вредителей, и использование преимущества индивидуальных пестицидных характеристик каждого из активных веществ.

Композиции, содержащие два или несколько инсектицидов, применяли в области техники, но проблемы, связанные с физической устойчивостью таких смесей в воде, приводили к потерям в применении и эффективности. При объединении традиционных инсектицидных композиций объединенные компоненты (поверхностно-активные вещества, модификаторы вязкости, смачивающие средства) обеих композиций могут вызывать ускоренную физическую деградацию (разделение фаз) смеси при разбавлении водой от малой до средней жесткости. Эта физическая деградация может происходить в резервуарах для смешивания перед применением на растения или другое место, где желательно устранение. Часто эта проблема остается незамеченной, и однородное применение смеси инсектицида не достигается, приводя к неадекватному действию.

Как правило, в коммерческих применениях инсектицидный состав включает менее одного процента смеси резервуара для сохранения низкой стоимости состава, при этом все еще давая выгоду в спектре и проявлении визуальной симпотомологии.

Физическая устойчивость состава при разбавлении водой является ключевой проблемой в области техники.

В соответствии с настоящим изобретением обнаружено, что новые жидкие составы, включающие бифентрин и обогащенный циперметрин, значительно улучшают физическую устойчивость при разбавлении водой.

Настоящее изобретение направлено на новые инсектицидные композиции, включающие бифентрин и обогащенный циперметрин в инсектицидном составе, значительно улучшающие физическую устойчивость при разбавлении композиции водой. Дзета-циперметрин является мощным и быстродействующим инсектицидом, который борется с широким спектром грызущих, сосущих и летающих насекомых. В дополнение к борьбе с грызущими, сосущими и летающими насекомыми пиретроид бифентрин также действует против многих ключевых клещевых вредителей и демонстрирует более продолжительное остаточное действие, чем дзета-циперметрин.

Термин "бифентрин" обозначает 2-метилбифенил-3-илметил (Z)-(1RS)-цис-3-(2-хлоро-3,3,3-трифторопроп-1-енил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат.

Термин "циперметрин" означает синтетический пиретроид (R,S)-α-циано-3-феноксибензил-(1RS)-цис-транс-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат, который состоит из смеси восьми изомеров, каждый из которых присутствует приблизительно в одинаковом количестве. С тех пор как был открыт и коммерчески выпущен циперметрин, стали разрабатывать продукты, содержащие повышенные количества определенных изомеров. Как применено здесь, термин «обогащенный циперметрин» относится к следующему:

альфа-циперметрин, который является рацематом, включающим (S)-α-циано-3-феноксибензил(1R)-цис-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат и (R)-α-циано-3-феноксибензил (1S)-цис-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат,

бета-циперметрин, который является реакционной смесью, включающей две пары энантиомеров в отношении приблизительно 2:3 (S)-α-циано-3-феноксибензил (1R)-цис-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат и (R)-α-циано-3-феноксибензил(1S)-цис-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат с (S)-α-циано-3-феноксибензил(1R)-транс-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилатом и (R)-α-циано-3-феноксибензил (lS)-транс-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилатом,

тета-циперметрин, который является смесью 1:1 энантиомеров (R)-α-циано-3-феноксибензил(1S)-транс-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилата и (S)-α-циано-3-феноксибензил(1R)-транс-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилата и

дзета-циперметрин, который является (R,S)-a-циано-3-феноксибензил-(1RS)-цис-транс-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилатом, который обогащен изомерами 1R-цис-S и 1R-транс-S.

Специфической формой "дзета-циперметрина" является (R,S)-α-циано-3-феноксибензил-(1RS)-цис-транс-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат, который обогащен 1R-цис-S и 1R-транс-S изомерами посредством способа, раскрытого в патентах США 5164411, США 5028731 и США 4997970. Самой предпочтительной формой "дзета-циперметрина" является смесь изомеров циперметрина, приготовленная посредством способа, раскрытого в патенте США 4997970 начинающимся с 55/45 цис/транс смеси циперметрина с каталитическим количеством хлорида трикаприламмония (Aliquat® 336, Aldrich Chemical Co.) и карбонат натрия в н-гептане. Этот способ и последующая процедура изоляции производят дзета-циперметрин, содержащий маленькое количество, обычно от 0,6% до 1,3%, катализатора. Присутствие этого катализатора добавляет к сложности получения состава, который устойчив при разбавлении водой.

В предпочтительном способе осуществления настоящего изобретения инсектициды на основе бифентрина и обогащенного циперметрина присутствуют в суммарной концентрации от 0,01% по массе до 40% по массе, более конкретно, от 0,05% по массе до 30% по массе в расчете на общую массу всех компонентов в композиции. Отношение активного вещества бифентрина (ДВ) к ДВ обогащенного циперметрина может составлять от 1/99 до 99/1. Предпочтительно отношение ДВ бифентрина к ДВ обогащенного циперметрина составляет от 1/4 до 4/1. Более предпочтительно отношение составляет от 1/3 до 3/1.

В одном аспекте настоящее изобретение направлено на инсектицидную композицию, включающую бифентрин и обогащенный циперметрин, ароматический или алифатический растворитель, кислоту, высокорастворяющее очищенное легкое и тяжелое парафиновое нефтяное масло и смесь поверхностно-активных веществ, включающую сульфоновую соль алкилбензола, этоксилированное касторовое масло и этоксилированную жирную кислоту или сложный эфир полиэтиленгликоля и жирной кислоты, где указанные инсектициды на основе бифентрина и обогащенного циперметрина присутствуют вместе в инсектицидно эффективном количестве.

Предпочтительно, ароматический растворитель выбирают из ароматических жидкостей с алкилированным нафталином и обедненных алкилированным нафталином, например Aromatic 200 ND Fluid и Aromatic 200 Fluid (оба доступные от ExxonMobile Chemicals). Алифатический растворитель отбирают из деароматизированных углеводородных жидкостей, например жидкостей серии Exxsol D (доступных от ExxonMobile Chemicals), изопарафиновых жидкостей, например Isopar fluids (доступных от ExxonMobile Chemicals), и углеводородных жидкостей с очень высоким содержанием обычного керосина, например Norpar fluids (доступных от ExxonMobile Chemicals). Ароматический или алифатический растворитель присутствует в концентрации от 10% до 90% по массе и, предпочтительно, от 40% до 55% по массе в расчете на общую массу всех компонентов в композиции. Самыми предпочтительными растворителями являются ароматические жидкости, обедненные алкилированным нафталином, присутствующие в концентрации от 44% до 47%.

Предпочтительно, сульфоновая соль алкилбензола является аминной или кальциевой солью разветвленного или линейного сульфоната алкилбензола. Более предпочтительно, сульфоновая соль алкилбензол додецилбензола является разветвленной додецилбензол сульфонат аминоэтилэтаноламинной или кальциевой солью, например Agnique ABS 70AE и Agnique ABS 60 BC (доступной от Cognis Corporation) и Rhodacal 70 (доступный от Rhodia Corporation). Сульфонат додецилбензола или его соль может присутствовать в концентрации от 1,5% до 4,5% по массе в расчете на общую массу всех компонентов в композиции.

Этоксилированное касторовое масло может быть одним или более этоксилированными касторовыми маслами, выбранными из группы этоксилированных касторовых масел, имеющих число EO от 8 до 50. Предпочтительно этоксилированное касторовое масло имеет EO число от 15 до 40 и наиболее предпочтительно число от 20 до 40, например Agnique CSO-25 и Agnique CSO-36 (доступный от Cognis Corporation). Этоксилированное касторовое масло может присутствовать в концентрации от 1,5% до 4,5% по массе в расчете на общую массу всех компонентов в композиции.

Этоксилированная жирная кислота предпочтительно является С920 этоксилированной жирной кислотой, например моноолеатом стеариновой кислоты, диолеатом стеариновой кислоты и моностеаратом стеариновой кислоты. Сложный эфир полиэтиленгликоля и жирной кислоты отбирают из моноолеатов полиэтиленгликоля, имеющих среднюю Mn 100-800, предпочтительно среднюю Mn 300-500 и наиболее предпочтительно среднюю Mn, равную 400, например Agnique PEG 400MO (доступный от Cognis Corporation). Этоксилированная жирная кислота или сложный эфир полиэтиленгликоля и жирной кислоты могут присутствовать в концентрации от 0,10% до 0,60% по массе в расчете на общую массу всех компонентов в композиции. Высокорастворяющее очищенное легкое и тяжелое парафиновое нефтяное масло является смесью от 80% до 100% по объему легкого парафинового нефтяного масла и от 0% до 20% по объему тяжелого парафинового нефтяного масла, например Sunpray 6N (доступный от Sunoco, Inc), Orchex 796 (доступный от ExxonMobile USA) и BVA Spray 10 (доступный от BVA Oils). Высокорастворяющая очищенная легкая и тяжелая парафиновая нефтяная смесь может присутствовать в концентрации от 20% до 30% по массе всех компонентов в общем составе, предпочтительно в концентрации от 24% до 26% по массе в расчете на общую массу компонентов в композиции.

Кислоту применяют для буферизации состава, чтобы стабилизировать дзета-циперметрин от эпимеризации в менее активные изомеры. Кислота предпочтительно является уксусной кислотой или ледяной уксусной кислотой и присутствует в концентрации от 0,01% до 0,15% по массе в расчете на общую массу всех компонентов в композиции.

Инсектицидный состав может дополнительно включать дополнительные компоненты, такие как средство против замерзания, противопенное средство и/или биоцид. Предпочтительным способом осуществления этого аспекта изобретения является состав инсектицидного концентрата эмульсии, в котором указанные инсектициды на основе бифентрина и обогащенного циперметрина присутствуют в отношении от 1/4 до 4/1 и концентрации от 0,05% до 30%, ароматический растворитель присутствует в концентрации от 40% до 55%, уксусная кислота присутствует в концентрации от 0,01% до 0,15%, высокорастворяющее очищенное легкое и тяжелое парафиновое нефтяное масло присутствует в концентрации от 20% до 30%, сульфоновая соль разветвленного додецилбензола присутствует в концентрации от 1,5% до 4,5%, этоксилированное касторовое масло или смесь касторовых масел присутствует в концентрации от 1% до 4,5% и сложный эфир полиэтиленгликоля и жирной кислоты присутствует в концентрации от 0,10% до 0,60%, где все % являются % по массе в расчете на общую массу состава.

Другой аспект настоящего изобретения направлен на инсектицидную композицию, включающую водную смесь бифентрина и обогащенного циперметрина, ароматический растворитель, один или более неионогенных полимерных поверхностно-активных веществ, противопенное средство, консервант и глицерин, в которой бифентрин и инсектициды на основе обогащенного циперметрина присутствуют, по меньшей мере, вместе в инсектицидно эффективном количестве.

Ароматический растворитель отбирают из ароматических жидкостей с алкилированным нафталином и обедненных алкилированным нафталином, например Aromatic 200 ND Fluid и Aromatic 200 Fluid (оба доступны от ExxonMobile Chemicals). Ароматический растворитель присутствует в концентрации от 5% до 30% по массе, предпочтительно 12-15% по массе в расчете на общую массу всех компонентов в композиции.

Предпочтительно, неионогенное полимерное поверхностно-активное вещество является одним или более поверхностно-активным веществом, выбранным из группы, состоящей из алкидного полиэтиленгликоля, например Atlox 4914 (доступный от Uniqema Corporation) и эфир полиалкиленгликоля, например Atlas G-5000 (доступный от Uniqema Corporation). Предпочтительно неионогенное полимерное поверхностно-активное вещество присутствует в концентрации от 3% до 20% по массе, предпочтительно от 8% до 12% по массе в расчете на общую массу всех компонентов в композиции.

Противопенное средство, предпочтительно, является силиконсодержащим противопенным средством, например Antifoam Rhodorsil Emulsion 1824 (доступное от Rhodia Corporation) и Dow Corning AF Emulsion (доступное от Dow Corning Corporation). Предпочтительно противопенное средство присутствует в концентрации от 0,001% до 1,5% по массе в расчете на общую массу всех компонентов в композиции.

Биоцид является изотиазолоновой смесью, например консервантом Kathon CG/ICP или консервантом Legend МК (доступными от Rohm and Haas Corporation). Предпочтительно биоцид присутствует в концентрации от 0,001% до 1,5% по массе в расчете на общую массу всех компонентов в композиции.

Глицерин предпочтительно является очищенным глицерином, например глицерином Agnique GLY 99-U (доступным от Cognis Corporation). Глицерин присутствует в концентрации от 3% до 15% по массе, предпочтительно от 5% до 10% по массе в расчете на общую массу всех компонентов в композиции.

Воду применяют в качестве разбавителя, и предпочтительно она является очищенной водой, например деионизированной или дистиллированной водой, и присутствует в количестве, которое разбавит активные вещества до желаемой концентрации. Предпочтительно вода присутствует в концентрации от 40% до 60% по массе в расчете на общую массу всех компонентов в композиции.

Предпочтительным способом осуществления этого аспекта изобретения является состав инсектицидной концентрированной водной эмульсии, в котором указанные инсектициды на основе бифентрина и обогащенного циперметрина присутствуют в отношении от 1/4 до 4/1 и в концентрации от 0,05% до 30%, ароматический растворитель присутствует в концентрации от 12% до 15%, неионогенное полимерное поверхностно-активное вещество присутствует в концентрации от 8% до 12%, противопенное средство присутствует в количестве от 0,001% до 1,5%, консервант присутствует в концентрации от 0,001% до 1,5%, глицерин присутствует в концентрации от 5% до 10% и вода присутствует в концентрации от 40% до 60%, где все % являются % по массе в расчете на общую массу всех компонентов в составе.

Термин "температура окружающей среды", как применено здесь, обозначает любую подходящую температуру, установленную в лаборатории или другом рабочем помещении, и в целом не ниже приблизительно 15°C, но и не выше приблизительно 30°C.

Составы настоящего изобретения дополнительно проиллюстрированы примерами, приведенными ниже. Примеры служат только для иллюстрирования изобретения и не должны быть интерпретированы как ограничивающие, поскольку дополнительные модификации раскрытого изобретения будут очевидны для специалистов в области техники. Все такие модификации считаются находящимися в объеме изобретения, как определено в формуле изобретения.

Пример 1

Этот пример иллюстрирует один протокол для подготовки состава концентрата эмульсии настоящего изобретения с отношением бифентрина к дзета-циперметрину, составляющим 2/1.

К 42,32 граммам Aromatic 200 ND добавили 8,34 грамм расплавленного бифентрина (95,9% активного вещества) и 11,11 граммов дзета-циперметрина (36% активного вещества, приготовленного способом, раскрытым в Патенте США 4997970). Смесь перемешивали при температуре окружающей среды механической мешалкой до образования гомогенного раствора, одновременно добавляя 2,52 грамм сульфоновой соли разветвленного додецилбензола (Agnique ABS 70AE), 0,28 грамм моноолеата полиэтиленгликоля (Agnique PEG 400MO), 0,84 грамм этоксилированного касторового масла (Agnique CSO-36), 1,96 грамм этоксилированного касторового масла (Agnique CSO-25), 20,00 грамм высокорастворяющего очищенного легкого и тяжелого парафинового нефтяного масла (Sunspray 6N) и 0,08 грамм уксусной кислоты. После завершения добавления перемешивание продолжали в течение 10 минут для получения желтоватого гомогенного раствора.

Следующая Таблица 1 описывает дополнительные примеры составов, приготовленных способом Примера 1.

ТАБЛИЦА 1
Составы бифентрина и дзета-циперметрина, где весовое содержание всех компонентов из расчета массы общего состава составляет 52,9% aromatic 200, 25,0% sunspray 6N и 0,09% уксусной кислоты
Код состава ДВ* Agnique ABS70AE Agnique PEG400MO Agnique CSO-36 Agnique CSO-25
(г) (г) (г) (г) (г)
F2 0,31/0,42 0,0945 0,0105 0,0315 0,0735
F3 0,31/0,42 0,021 0,042 0,084 0,063
F4 0,31/0,42 0,063 0,042 0,084 0,021
F5 0,31/0,42 0,021 0,0315 0,084 0,0735
F6 0,31/0,42 0,042 0,0105 0,084 0,0735
F7 0,31/0,42 0,1155 0,042 0,0315 0,021
F8 0,31/0,42 0,021 0,042 0,0735 0,0735
F9 0,31/0,42 0,063 0,042 0,0315 0,0735
F10 0,31/0,42 0,147 0,0105 0,0315 0,021
F11 0,31/0,42 0,0945 0,0105 0,084 0,021
F12 1,82/16,42 1,68 0,56 1,867 1,493
F13 16,42/1,82 3,92 0,112 0,871 0,697
F14 9,12/9,12 1,68 0,112 2,116 1,692
F15 9,12/9,12 1,68 0,56 1,867 1,493
F16 16,42/1,82 1,68 0,112 2,116 1,692
F17 1,82/16,42 1,68 0,112 2,116 1,692
F18 9,12/9,12 3,92 0,112 0,871 0,697
F19 1,82/16,42 3,92 0,112 0,871 0,697
F20 9,12/9,12 3,92 0,56 0,622 0,498
F21 16,42/1,82 1,68 0,56 1,867 1,493
F22 16,42/1,82 3,92 0,56 0,622 0,498
F23 1,82/16,42 3,92 0,56 0,622 0,498
* грамм бифентрина (95,5% ДВ) / грамм дзета-циперметрина (36% ДВ, приготовленного способом, раскрытым в Патенте США 4997970)

Пример 2

Исследования устойчивости при разведении проводили с применением 2,5 мл состава Примера 1, добавленных к 47,5 мл воды с жесткостью 342 промилле, в 50 мл трубке Несслера. Трубку Несслера запечатывали резиновой пробкой и содержимое перемешивали путем десятикратного переворачивания трубки. Трубку Несслера помещали в штатив для пробирок при температуре окружающей среды и процент разделения регистрировали через 2,0 часа и 4,0 часа. Процент разделения вычисляли посредством измерения высоты разделения, если таковая имелась, затем общей высоты смеси. Деление высоты разделения на общую высоту и умножение на 100 дает процент разделения. Таблица 2 отражает процент разделения устойчивости разведения состава, описанных в Примере 1 и Таблице 1. Составы идентифицированы посредством кода состава, соответствующего таковому в Примере 1 и в Таблице 1.

В качестве контрольного эксперимента 6,0 грамм коммерчески доступного состава бифентрина (Capture 2EC®, доступной от FMC Corporation) и 1,2 грамм коммерчески доступного состава дзета-циперметрина (Mustang Max 0,8EC®, доступной от Corporation FMC) смешивали вместе в 1,2 грамм Aromatic 200. Концентрация ДВ была сходна с концентрацией ДВ кода состава F2. Тест устойчивости разведения был выполнен с применением 2,5 мл контрольной смеси в 47,5 мл воды с жесткостью 342 промилле, как описано выше. Результаты процента разделения устойчивости разведения контрольного эксперимента представлены в Таблице 2.

ТАБЛИЦА 2
Процент разделения состава в воде с жесткостью 342 промилле
% Разделения
Код состава 2,0 Hr 4,0 Hr
F1 0 0
F2 0 0
F3 3 5
F4 3 6
F5 3 6
F6 3 7
F7 3 6
F8 4 6
F9 2 4
F10 6 10
F11 0 0
F12 0,5 4
F13 6 12
F14 0 10
F15 0 6
F16 0 8
F17 0,5 4
F18 10 16
F19 10 14
F20 10 18
F21 0 4
F22 14 16
F23 10 16
Контроль 47 71

Новые составы настоящего изобретения превосходят в поддержании физической устойчивости смеси бифентрина и дзета-циперметрина в тестах устойчивости разведения при сравнении с контрольным тестом устойчивости разведения.

Пример 3

Этот пример иллюстрирует один протокол для подготовки состава концентрата эмульсии настоящего изобретения с отношением бифентрина к дзета-циперметрину, составляющим 3/1.

К 45,64 граммам Aromatic 200 добавили 11,84 грамм расплавленного бифентрина (95,9% активного вещества) и 10,42 грамм дзета-циперметрина (36% активного вещества, приготовленный способом, раскрытым в Патенте США 4997970). Смесь перемешивали при температуре окружающей среды механической мешалкой до образования гомогенного раствора, одновременно добавляли 3,48 грамм сульфоновой соли разветвленного додецилбензола (Agnique ABS 70AE), 0,35 грамм моноолеата полиэтиленгликоля (Agnique PEG 400M), 1,05 грамм этоксилированного касторового масла (Agnique CSO-36), 2,12 грамм этоксилированного касторового масла (Agnique CSO-25), 25,00 грамм высокорастворяющего очищенного легкого и тяжелого парафинового нефтяного масла (Sunspray 6N) и 0,1 грамм ледяной уксусной кислоты. После завершения добавления перемешивание продолжали в течение 10 минут до получения желтоватого гомогенного раствора.

Пример 4

Исследования устойчивости разведения проводили с применением 2,5 мл состава Примера 3, добавленных к 47,5 мл воды с жесткостью 342 промилле, в 50 мл трубке Несслера. Трубку Несслера запечатывали резиновой пробкой и содержимое перемешивали путем десятикратного переворачивания трубки. Все трубки Несслера были приготовлены таким способом. Одну трубку Несслера помещали в штатив для пробирок при 0°С, одну в штатив для пробирок при температуре окружающей среды и одну в штатив, поддерживаемый при 30°С, все выдерживали в течение 24 часов. Процент разделения через 24 часа составил 0% для каждой температуры.

Пример 5

Этот пример иллюстрирует один метод получения состава концентрированной водной эмульсии настоящего изобретения с отношением бифентрина к дзета-циперметрину, составляющим 3/1.

В сосуд, оборудованный механической мешалкой и гомогенизатором, добавляли 0,10 грамм силиконсодержащего противопенного средства (Rhodorsil emulsion 1824 antifoam), 6,0 грамм эфира полиалкиленгликоля, неионогенного полимерного поверхностно-активного вещества (Atlox G5000) и 49,15 грамм деионизированной воды. Смесь перемешивали и нагревали при 50°C-55°C. Поддерживая эту температуру, включили гомогенизатор и медленно добавляли теплую (50°C-55°С) смесь 13,63 грамм ароматического растворителя, обедненного алкилированным нафталином (Aromatic 200 ND), 8,42 грамм дзета-циперметрина (36% активного вещества, приготовленного способом, раскрытым в Патенте США 4997970), 10,10 грамм бифентрина (95,9% активного вещества) и 4,00 грамм неионогенного поверхностно-активного вещества, алкидного полиэтиленгликоля (Atlox 4914). Смесь гомогенизировали до тех пор, пока 90% частиц не достигли размера менее трех микрон. Гомогенизатор выключили и перемешиваемую смесь оставили для охлаждения до менее 40°C, в это время добавили 8,5 грамм очищенного глицерина (Agnique GLY99-U) и 0,10 грамм консерванта (Legend MK). Полученную смесь перемешивали до получения гомогенного раствора во время охлаждения при температуре окружающей среды.

Пример 6

Исследования устойчивости при разведении проводили с применением 2,5 мл состава Примера 5, добавленных к 47,5 мл воды с жесткостью 342 промилле, в 50 мл трубке Несслера. Трубку Несслера запечатывали резиновой пробкой и содержимое перемешивали путем десятикратного переворачивания трубки. Все трубки Несслера были приготовлены таким способом. Одну трубку Несслера помещали в штатив для пробирок при 0°С, одну в штатив для пробирок при температуре окружающей среды и одну в штатив, поддерживаемый при 30°С, все выдерживали в течение 24 часов. Процент разделения через 24 часа составил 0% для каждой температуры.

В то время как это изобретение было описано с акцентом на предпочтительные способы осуществления, специалистам в области техники должно быть понятно, что вариации предпочтительных способов осуществления могут быть применены и что подразумевается, что изобретение может быть осуществлено иначе, чем, в частности, описано здесь. Соответственно, это изобретение включает все модификации, охватываемые в пределах сущности и объема изобретения, как определено посредством следующей формулы изобретения.

1. Инсектицидная композиция, содержащая:
a) бифентрин;
b) обогащенный циперметрин, выбранный из альфа-циперметрина, бета-циперметрина, тета-циперметрина и дзета-циперметрина;
c) один или несколько ароматических или алифатических растворителей;
d) кислоту для буферизации состава;
e) очищенное легкое и тяжелое парафиновое нефтяное масло с высокой степенью растворимости;
f) смесь поверхностно-активных веществ, включающая:
i) сульфоновую соль алкилбензола;
ii) этоксилированное касторовое масло; и
iii) сложный эфир полиэтиленгликоля и жирной кислоты или
этоксилированную жирную кислоту,
где бифентрин и обогащенный циперметрин присутствуют вместе в
инсектицидно эффективном количестве.

2. Инсектицидная композиция по п.2, в которой обогащенный циперметрин является дзета-циперметрином.

3. Инсектицидная композиция по п.2, в которой бифентрин и дзета-циперметрин присутствуют в суммарном количестве от 0,05 до 30% по массе в расчете на общую массу состава.

4. Инсектицидная композиция по п.3, в которой отношение бифентрина к дзета-циперметрину составляет от 1/4 до 4/1.

5. Инсектицидная композиция по п.1, в которой ароматический растворитель выбирают из ароматического растворителя, содержащего алкилированный нафталин, и ароматического растворителя, обедненного алкилированным нафталином.

6. Инсектицидная композиция по п.5, в которой ароматический растворитель присутствует в концентрации от 40 до 55% по массе в расчете на общую массу состава.

7. Инсектицидная композиция по п.1, в которой сульфоновую соль алкилбензола выбирают из разветвленного сульфоната додецилбензола, кальциевой соли и разветвленного сульфоната додецилбензола, аминоэтилэтаноламиновой соли.

8. Инсектицидная композиция по п.7, в которой сульфоновая соль алкилбензола присутствует в концентрации от 1,5 до 4,5% по массе в расчете на общую массу состава.

9. Инсектицидная композиция по п.1, в которой этоксилированное касторовое масло выбирают из этоксилированных касторовых масел, обладающих числом ЕО от 20 до 40.

10. Инсектицидная композиция по п.9, в которой этоксилированное касторовое масло присутствует в концентрации от 1,5 до 4,5% по массе в расчете на общую массу состава.

11. Инсектицидная композиция по п.1, в которой сложный эфир полиэтиленгликоля и жирной кислоты выбирают из гликолей моноолеатов полиэтиленгликолей, имеющих среднюю Mn от 300 до 500.

12. Инсектицидная композиция по п.11, в которой сложный эфир полиэтиленгликоля и жирной кислоты присутствует в концентрации от 0,10 до 0,60% по массе в расчете на общую массу состава.

13. Инсектицидная композиция по п.1, в которой высокорастворяющее очищенное легкое и тяжелое парафиновое нефтяное масло присутствует в концентрации от 20 до 30% по массе в расчете на общую массу состава.

14. Инсектицидная композиция по п.1, в которой кислоту выбирают из группы, состоящей из уксусной кислоты и ледяной уксусной кислоты.

15. Инсектицидная композиция по п.14, в которой кислота присутствует в концентрации от 0,10 до 0,15% по массе в расчете на общую массу состава.

16. Способ борьбы с насекомыми, включающий применение композиции по п.1 к локусу, в котором насекомые присутствуют или возможно их присутствие.

17. Композиция по п.1, дополнительно включающая, по меньшей мере, один дополнительный компонент, выбранный из средства против замерзания, противопенного средства и биоцида.

18. Инсектицидная композиция, содержащая:
a) бифентрин и дзета-циперметрин, присутствующие в отношении от 1/4 до 4/1 и в суммарной концентрации от 0,05 до 30%;
b) ароматический растворитель, присутствующий в концентрации от 40 до 55%;
c) уксусную кислоту, присутствующую в концентрации от 0,01 до 0,15%;
d) очищенное легкое и тяжелое парафиновое нефтяное масло в концентрации от 20 до 30%;
e) смесь поверхностно-активных веществ, состоящую из:
а. сульфоновой кислоты алкилбензолсульфаната в концентрации от 1,5 до 4,5%;
b. этоксилированного касторового масла в концентрации от 1,5 до 4,5%; и
с. сложного эфира полиэтиленгликоля и жирной кислоты, присутствующего в концентрации от 0,10 до 0,60%;
в которой все проценты являются процентами по массе в расчете на общую массу.

19. Способ борьбы против насекомых, включающий применение композиции по п.18 к локусу, в котором насекомые присутствуют или возможно их присутствие.

20. Композиция по п.18, дополнительно включающая, по меньшей мере, один дополнительный компонент, выбранный из средства против замерзания, противопенного средства и биоцида.

21. Инсектицидная композиция, содержащая:
a) бифентрин;
b) обогащенный циперметрин, выбранный из группы, состоящей из альфа-циперметрина, бета-циперметрина, тета-циперметрина и дзета-циперметрина;
c) один или несколько ароматических растворителей;
d) одно или несколько неионогенное полимерное поверхностно-активное вещество;
e) противопенное средство;
f) биоцид;
g) глицерин; и
h) воду.

22. Инсектицидная композиция по п.21, в которой обогащенный циперметрин является дзета-циперметрином.

23. Инсектицидная композиция по п.22, в которой бифентрин и дзета-циперметрин присутствуют в суммарном количестве от 0,05 до 30% по массе в расчете на общую массу состава.

24. Иинсектицидная композиция по п.23, в которой отношение бифентрина к дзета-циперметрину составляет от 1/4 до 4/1.

25. Инсектицидная композиция по п.21, в которой ароматический растворитель выбирают из ароматического растворителя, содержащего алкилированный нафталин, и ароматического растворителя, обедненного алкилированным нафталином.

26. Инсектицидная композиция по п.25, в которой ароматический растворитель присутствует в концентрации от 12 до 15% по массе в расчете на общую массу состава.

27. Инсектицидная композиция по п.21, в которой неионогенное полимерное поверхностно-активное вещество выбирают из группы, состоящей из алкидного полиэтиленгликоля и гликолевого эфира полиалкилена.

28. Инсектицидная композиция по п.27, в которой неионогенное полимерное поверхностно-активное вещество присутствует в концентрации от 8 до 12% по массе в расчете на общую массу состава.

29. Инсектицидная композиция по п.21, в которой противопенное средство присутствует в концентрации от 0,001 до 1,5% по массе в расчете на общую массу состава.

30. Инсектицидная композиция по п.21, в которой биоцид присутствует в концентрации от 0,001 до 1% по массе в расчете на общую массу состава.

31. Инсектицидная композиция по п.21, в которой глицерин присутствует в концентрации от 5 до 10% по массе в расчете на общую массу состава.

32. Инсектицидная композиция по п.21, в которой вода присутствует в концентрации от 40 до 60% по массе в расчете на общую массу состава.

33. Способ борьбы с насекомыми, включающий применение композиции по п.21 к локусу, в котором насекомые присутствуют или возможно будут присутствовать.

34. Инсектицидная композиция, содержащая:
a) бифентрин и дзета-циперметрин, присутствующие в отношении от 1/4 до 4/1 и в общей концентрации от 0,05 до 30%;
b) одно или несколько ароматических растворителей, присутствующих в концентрации от 12 до 15%;
c) одно или несколько неионогенных полимерных поверхностно-активных веществ, присутствующих в концентрации от 8 до 12%;
d) противопенное средство в концентрации от 0,001 до 1,5%;
e) биоцид, присутствующий в концентрации от 0,001 до 1,5%;
f) глицерин, присутствующий в концентрации от 5 до 10%; и
g) воду, присутствующую в концентрации от 40 до 60%;
в которой все проценты являются процентами по массе в расчете на общую массу всех компонентов в составе.

35. Способ борьбы с насекомыми, включающий применение композиции по п.34 к локусу, в котором насекомые присутствуют или возможно их присутствие.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, в частности к паразитологии, и может быть использовано для борьбы с резистентными к перметрину и пиретроидам вшами на различных стадиях развития.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. .
Изобретение относится к сельскому хозяйству. .

Изобретение относится к сельскому хозяйству. .

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к ветеринарии, и может быть использовано для лечения арахноэнтомозов. .

Изобретение относится к области сельского хозяйства, конкретно к феромонным препаратам, предназначенным для отлова насекомых - вредителей сельскохозяйственной продукции для снижения их численности, а именно булавоусого малого хрущака.

Изобретение относится к области физиологии растений, в частности к регуляции обмена веществ. .

Изобретение относится к инсектицидкомпозициям на основе производных этических алканов и позволяет уничтона 40-100% совку обыкновенную, цирисовую в концентрации 20 ррт и 100 за счет использования композиций в эмульгируемого концентрата, содерего, мас.%: активное вещество формуAr-C (R1XR2)CH2CH2R3, где А - фенил нафтил или фенил, монозамещенный -алкилом, Сч-Сз - алкокси, трифметилом, 2,2-димети л винилом, аргилокси, дифторметокси, 1,1ор-2-хлорэтокси , 2-фторэтокси, (4 Изобретение относится к химическим ере/ ствам защиты растений, а именно к инсектицидной композиции на основе проиэвод) ых ароматических эфиров.

Изобретение относится к новым химическим соединениям, а именно к 1,1,1-трихлор-2-окси-4-(4-нитрофенил)бутанону-4, который является промежуточным продуктом синтеза 1,1,1-трихлор-4-(4-нитрофенил)бутен-2-она-4, обладающего фунгицидной активностью.

Фунгицид // 381191

Изобретение относится к области бактерицидных средств
Наверх