Фунгицид
38II9I
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К ПАТЕНТУ
Союз Советсквк
Соаналнстнческнк республик
Зависимый от патента №вЂ”
М. Кл. А Oln 9/24
Заявлено 13.Х1.1970 (№ 1491535/30-15) Приоритет 14.XI.1969, № 16957/69, Швейцария
Комитет лв делам
Опубликовано 15.Ч.19?3. Бюллетень № 21
УКД 632.952.2(088.8) изобретений н открытий лрн Совете Министров
Дата опубликования описания ЗОХ111.1973
Авторы изобретения
Иностранцы
Мадхукар Субрая Ходнекар (Индия), Ханс Томмен (Швейцария) и Ульрих Швитерь (Федеративная Республика Германии) Иностранная фирма
«Ф. Гоффманн-Ля Роше и Ко» (Швейцария) Заявитель
ФУНГИЦИД
Концентрация
0,5 вес. %.
Испытанные в ния перечислены
Таблица 1
О е
С вЂ” C-= СН
Номер
Название соединения
3
3,4 -Диметокс z пропиолофенон
3, 4 -(Метилендиокси)-пропиолофенон
1-(1,4-Бензодиоксан-б-ил)-2-пронин-1-он
1-(3,4-Лигидро-2Н-1,5-бензодиоксалин-7ил)-2-пропин-1-он (-Этинилпиперонил)-метанол
«-Этинил-1,4-бензодиоксан-б-метанол
2-Этинил-3,4-дигидро-2Н-1,5-бензодиоксэпин-7-метанол
5 б
Пример 1. Помидоры сорта «Marmande»
20 в стадии 3 — 5 листьев опрыскивают водной суспензией активного вещества так, чтобы все растение было покрыто препаратом. Через
24 час в освещенном помещении с установкой для кондиционирования воздуха инфицируют
25 их Phytophthora infestans и выращивают первый день при 10 — 12 С, второй день при 17 С и последующие 3 дня при 21 С.
Известно применение в качестве фунгицида этиленбисдитиокарбамата марганца (манеб).
С целью изыскания более активных фунгицидов предлагается использовать в качестве фунгицида соединения общей формулы в которой один из заместителей R> и R2— водород, ОН, галоген, низший алкил, низшая алкокси- или пропинилоксигруппа, а другой—
ОН, галоген, низший алкил, низшая алкоксиили пропинилокси группа, или R) и Кз вместе — низшая алкилендиоксигруппа, получаемые окислением соединений общей формулы
ОН
СН вЂ” С CH где R> и R имеют вышеуказанные значения.
Формы применения соединений обычные. действующего начала 0,1— качестве фунгицида соединен табл. 1.
381191
Эффективность во всей области концентраций от 50 до 500 ppm
Номер Концентсоединения рация или ppm препарат
Фунгицидная активность, %
99,6
92
92
++++
++++
Манеб
Предмет изобретения
Защитное действие от Botrytts
cinerea, %
Концентрация, о
Номер соединения или препарат
0,1
0,1
0,03
0,01
0,1
0,1
0,01
99
99
99
84
96
98
30
N-l, 1,2,2,-Тетрахлорэтилмеркапто-4-4циклогексен-1,2-дидикарбоксимид
Составитель И. Ялова
Техред Т. Курилко Корректор А. Степанова
Редактор Т. Шарганова
Заказ 2326 3 Изд Р о Тираж 523 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/б
Ти п огра фи я, п р. Са пу но в а, 2
Результаты опытов приведены в табл. 2.
Таблица 2
Пример 2. Растения vicia jaba обрабатывают, как в примере 1. Полученные результаты приведены в табл. 3.
Таблица 3
Пример 3. 2 кг 25% -ното смачивающегося порошка соединения № 3 суспендируют в
100 л воды и опрыскивают картофельное поле (картофель сорта «Bintje») так, чтобы все
5 кусты были полностью покрыты жидкостью.
Первое опрыскивание проводят, когда листья кустов начинают соприкасаться в рядах.
Дополнительно опрыскивают растения три раза через каждые 8 — 10 дней и потом од ни
10 раз через 3 недели. Через 3 дня после последнего опрыскивания инфицируют все поле зооспорами Phytophthora infestarts, поливают
5 дней из дождевальной установки.
В количестве 400 — 600 г соединение № 3
15 практически полностью защищает все наземные и подземные (клубни) части растений от фитофторы.
Для достижения того же самого результата необходимо 2 кг N-1, 1, 2, 2-тетрахлорэтил20 меркапто-4-циклогексан - 1,2 - дикарбоксимида.
25 Применение соединеия общей формулы
1
3, С вЂ” С= — СИ в которой один из заместителей Rt и Кя— водород, ОН, галоген, низший алкил, низшая алкокси- или пропинилоксигруппа, а другой—
ОН, галоген, низший алкил, низшая алкокси35 или пропинилоксигруппа, или Rt и Ка вместе — низшая алкилендиоксигруппа, в качестве фунгицида.
