Способ и устройство определения концентрации ионов водорода



Способ и устройство определения концентрации ионов водорода
Способ и устройство определения концентрации ионов водорода
Способ и устройство определения концентрации ионов водорода
Способ и устройство определения концентрации ионов водорода
Способ и устройство определения концентрации ионов водорода
Способ и устройство определения концентрации ионов водорода
Способ и устройство определения концентрации ионов водорода
Способ и устройство определения концентрации ионов водорода
Способ и устройство определения концентрации ионов водорода

 


Владельцы патента RU 2423689:

Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тамбовский государственный технический университет" ГОУ ВПО "ТГТУ" (RU)

В способе определения концентрации ионов водорода за счет измерения электродами с высоким внутренним сопротивлением электрических параметров исследуемой среды по установившемуся потенциалу измеряемого сигнала, соответствующему физико-химическому составу среды, который формируют из динамической разности потенциалов между измерительным и сравнительным электродами измерительной ячейки и регистрируют по интервалу времени от начала измерения до достижения верхнего порогового значения в каждом цикле измерения, начало цикла измерения организуют за счет достижения амплитуды измеряемого сигнала уровня нижнего порогового значения после принудительного разряда в момент достижения его амплитуды верхнего порогового значения в конце предыдущего цикла измерения, при этом вводят образцовую среду с нормированными электрическими параметрами, которые также регистрируют по тестовому интервалу времени от начала измерения до достижения верхнего порогового значения в каждом цикле тестового измерения, начало цикла тестового измерения организуют за счет достижения амплитуды измеряемого сигнала уровня нижнего порогового значения после принудительного разряда в момент достижения его амплитуды верхнего порогового значения в конце предыдущего цикла тестового измерения, определяют постоянную времени исследуемой среды по отношению интервалов времени исследуемой и образцовой сред, невязку минимизируют адаптацией нормированной постоянной времени исследуемой среды последовательным приближением, а результат приближения идентифицируют как действительное значение установившегося потенциала исследуемой среды, пропорциональное искомой концентрации. Изобретение обеспечивает повышение точности за счет снижения динамической и методической погрешности. 2 н.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл.

 

Предлагаемое изобретение относится к измерительной технике, в частности к измерению концентрации ионов водорода pH.

Известен способ [см. а.с. №1599752 (СССР), кл. G01N 27/416, БИ № от 15.10.90], заключающийся в измерении потенциала между электродами с высоким внутренним сопротивлением. Для этого вход измерительной схемы запирают напряжением смещения и на него подают сумму линейно изменяющегося напряжения и измеряемого сигнала, а величину измеряемого сигнала определяют по интервалу времени от начала линейного изменения напряжения до достижения суммой напряжений значения отпирания схемы. Устройство, реализующее этот способ, включает измерительную ячейку, соединенную с входом усилителя, вычислитель, вход которого подключен к выходу усилителя, а выходы - к счетчику и генератору линейно изменяющегося напряжения, выходы генератора и источника смещения соединены с входом измерительной ячейки.

Недостатками этих решений являются низкая точность измерений, вызванная параметрическим дрейфом измерительного электрода, инерционность измерительного электрода и узкий диапазон измерений, связанный с фиксированным пороговым значением.

Существует способ определения концентрации ионов водорода [см. патент №2167416 (РФ) кл. G01N 27/416, БИ №14 от 20.05.2001 г.] за счет измерения электродами с высоким внутренним сопротивлением электрических параметров среды по установившемуся потенциалу измеряемого сигнала, соответствующего физико-химическому составу среды. Сигнал регистрируют по интервалу времени от начала измерения до достижения порогового значения в каждом цикле. При этом измеряемый сигнал формируют из динамической разности потенциалов между измерительным и сравнительным электродами измерительной ячейки за счет накопления ионов на измерительном электроде. Начало цикла организуют после обнуления измеряемого сигнала в момент достижения его амплитуды порогового значения в конце предыдущего цикла. Устройство по способу состоит из измерительной ячейки, усилителя и вычислителя, аналого-цифрового преобразователя и коммутатора, связывающего выход измерительной ячейки с входом усилителя. Выход усилителя через аналого-цифровой преобразователь по шине данных соединен с вычислителем, выполненным на базе персонального компьютера, который по шине управления соединен с управляющим входом коммутатора.

Недостатками этих способа и устройства являются низкая точность измерений за счет остаточного потенциала на измерительных электродах после обнуления.

За прототип принят способ и устройство определения концентрации ионов водорода [см. патент №2316761 (РФ), МПК G01N 27/416, БИ №4 от 10.02.2008 г.] за счет измерения электродами с высоким внутренним сопротивлением электрических параметров среды по установившемуся потенциалу измеряемого сигнала, соответствующему физико-химическому составу среды, который формируют из динамической разности потенциалов между измерительным и сравнительным электродами измерительной ячейки за счет накопления ионов на измерительном электроде, и регистрируют по интервалу времени от начала измерения до достижения верхнего порогового значения в каждом цикле измерения. Начало цикла измерения организуют за счет достижения амплитуды измеряемого сигнала уровня нижнего порогового значения после принудительного разряда в момент достижения его амплитуды верхнего порогового значения в конце предыдущего цикла измерения. Устройство для определения концентрации ионов водорода, состоящее из последовательно включенных измерительной ячейки, коммутатора и усилителя, а также вычислителя, цифроаналогового преобразователя и компаратора, информационный вход которого соединен с выходом усилителя, нормирующий вход - через цифроаналоговый преобразователь с выходом вычислителя, а выход компаратора объединен с управляющим входом коммутатора и информационным входом вычислителя.

Недостатком прототипа является относительно низкая точность измерений из-за отсутствия нормированной меры отсчета длительности импульса, регламентируемой образцовой средой с известными свойствами, что приводит к динамической и методической погрешности.

Технической задачей способа является повышение точности за счет снижения динамической и методической погрешности.

Поставленная техническая задача достигается тем, что:

1. В способе определения концентрации ионов водорода за счет измерения электродами с высоким внутренним сопротивлением электрических параметров исследуемой среды по установившемуся потенциалу измеряемого сигнала, соответствующему физико-химическому составу среды, который формируют из динамической разности потенциалов между измерительным и сравнительным электродами измерительной ячейки за счет накопления ионов на измерительном электроде, и регистрируют по интервалу времени от начала измерения до достижения верхнего порогового значения в каждом цикле измерения, начало цикла измерения организуют за счет достижения амплитуды измеряемого сигнала уровня нижнего порогового значения после принудительного разряда в момент достижения его амплитуды верхнего порогового значения в конце предыдущего цикла измерения, в отличие от прототипа вводят образцовую среду с нормированными электрическими параметрами, а именно постоянной времени и установившимся потенциалом, которые также регистрируют по тестовому интервалу времени от начала измерения до достижения верхнего порогового значения в каждом цикле тестового измерения, начало цикла тестового измерения организуют за счет достижения амплитуды измеряемого сигнала уровня нижнего порогового значения после принудительного разряда в момент достижения его амплитуды верхнего порогового значения в конце предыдущего цикла тестового измерения, определяют постоянную времени исследуемой среды по отношению интервалов времени исследуемой и образцовой сред, невязку минимизируют адаптацией нормированной постоянной времени исследуемой среды последовательным приближением, точность которого оценивают по погрешности между потенциалами, определяемыми на каждом шаге приближения до достижения нормированной погрешности, а результат приближения идентифицируют как действительное значение установившегося потенциала исследуемой среды, пропорциональное искомой концентрации.

2. В устройство для определения концентрации ионов водорода, состоящее из последовательно включенных измерительной ячейки, коммутатора и усилителя, а также компьютера, в отличие от прототипа введен формирователь импульсов, связывающий выход усилителя с тактовым входом компьютера, шина управления которого соединена с управляющим выходом коммутатора.

Сущность предлагаемого способа поясняет фиг.1.

Определение концентрации ионов водорода осуществляют электродами с высоким внутренним сопротивлением электрических параметров исследуемой среды по установившемуся потенциалу измеряемого сигнала, соответствующему физико-химическому составу среды. Измеряемый сигнал определяют из динамической разности потенциалов U между измерительным и сравнительным электродами за счет накопления ионов на измерительном электроде. Установившийся потенциал EpH регистрируют по интервалу времени τ в каждом цикле измерения от момента равенства измеряемого сигнала U нижнему пороговому значению U01 до его достижения верхнего порогового значения U02. При этом начало нового цикла измерения организуют после принудительного разряда в момент достижения его амплитуды U верхнего порогового значения U02 в конце предыдущего цикла измерения.

Интервал времени τ цикла измерения (фиг.1) определяют по длительности импульсов τ1 и τ2, описываемые выражениями:

где τ1 - длительность импульса для нижнего порога, τ2 - длительность импульса для верхнего порога, Т - постоянная времени, Е - максимальное значение ЭДС, соответствующее определяемому значению pH.

Интервал времени τ находится как разность длительности импульсов для верхнего и нижнего порога

для исследуемой среды будет рассчитываться как:

Для нахождения информативных параметров T и E вводят образцовую среду (фиг.1) с нормированными электрическими параметрами Т0 и Е0. Сопоставим интервалы времени исследуемой τ и образцовой τ0 сред, для этого составим систему уравнений, используя формулу (3).

Найдем отношение d интервалов времени исследуемой и образцовой сред

по которой оценивают невязку р как отношение постоянных времени Т0/Т с учетом нормированной функции η измерения

,

т.к. d=р·η.

Информативный параметр T определяют последовательным приближением нормированной постоянной времени Т0 с шагом ΔTi до действительного значения Т* исследуемой среды

в каждом цикле итерации.

.

Неувязку р минимизируют адаптацией нормированной постоянной времени Т исследуемой среды последовательным приближением. Точность приближения р через отношение d оценивают по погрешности εi между потенциалами Ei, определяемыми на каждом шаге i-го приближения до достижения нормированной погрешности:

где параметр Ei рассчитывается как:

Результат приближения идентифицируют как действительное значение установившегося потенциала Ei=EpH исследуемой среды, пропорциональное искомой концентрации pH:

,

где pHu и Eu - координаты изопотенциальной точки электродной системы; S0 - чувствительность электродной системы при 0°С; α - температурный коэффициент чувствительности; t - температура исследуемого раствора.

На фиг.2 приведена структурная схема устройства для реализации предлагаемого способа.

Структурная схема микропроцессорного pH-метра включает: измерительную ячейку 1, коммутатор 2, усилитель 3, формирователь импульсов 4, персональный компьютер (ПК) 5.

В качестве измерительной ячейки 1 используются стандартные высокоомные стеклянные pH электроды.

Коммутатор 2 выполняет роль аналогового ключа напряжений и служит для коммутации измерительной ячейки 1.

Усилитель 3 предназначен для усиления ЭДС, поступающей с измерительной ячейки 1, до нормированных уровней U01, U02 формирователя импульсов 4.

Формирователь импульсов 4 формирует импульсный сигнал, определяемый нулевым и единичным порогами переключения U0, U1, зависящий от уровня ЭДС измерительной ячейки 1, а также управляет переключением коммутатора 2 через ПК 5.

ПК 5 предназначен для измерения и преобразования в код N длительности τ импульса формирователя импульсов 4 с последующим определением концентрации pH ионов водорода по заданному алгоритму.

Работа устройства заключается в следующем.

Электроды измерительной ячейки 1 с высоким внутренним сопротивлением помещают в анализируемую жидкость. В исходном состоянии измерительная ячейка 1 имеет нулевой потенциал (фиг.3, а), коммутатор 2 открыт. ПК 5 устанавливает на нормирующем входе формирователя импульсов 4 нижний порог U01 измерения, при достижении уровня сигнала U этого порога U01=U начинается цикл измерения, а ПК 5 устанавливает верхний порог U02 измерения. При равенстве уровня сигнала верхнему порогу U=U02 измерение заканчивается, формирователь импульсов 4 переключает через ПК 5 коммутатор 2 в положение принудительного разряда, а ПК 5 формирует на выходе нижний порог U01 измерения. Длительность разряда регламентирована временем переключения формирователя импульсов 4 из единичного состояния U1 в нулевое U0 (фиг.3, b), выполненного, например, на логическом элементе. Цикл измерения повторяется.

Докажем метрологическую эффективность предлагаемого способа относительно прототипа по методической и динамической погрешности.

По найденным параметрам Ei и T* строим моделируемую кривую U* (фиг.4, 1):

Оценим динамическую погрешность (фиг.5) моделированной кривой от исследуемой (фиг.4, 2) по формуле:

В данном способе за счет использования образцовой среды повышается точность измерений, а именно снижается нединамическая погрешность до 10-3%.

Для доказательства снижения методической погрешности рассчитаем информативный параметр Ер прототипа по формуле (3), т.е. без учета образцовой среды.

Предположим, что постоянная времени Tp без использования образцовой среды находится в пределах

Оценим методическую погрешность

Данные, полученные в ходе вычислений выражения (13), оформим в виде таблицы.

Таблица
Методическая погрешность
Tp Т*-ΔT T* Т*+ΔT
Up 0,285 0,341 0,309
γ, % 16 0 9

В итоге вычислений разброс погрешности определения кислотности для ΔT=0,1 составляет 9-16%.

Таким образом, введение образцовой среды с нормированными электрическими параметрами в предлагаемом способе, а также формирователя импульсов в устройстве позволяют на 9-16% повысить точность предлагаемых решений по отношению к прототипу.

1. Способ определения концентрации ионов водорода за счет измерения электродами с высоким внутренним сопротивлением электрических параметров исследуемой среды по установившемуся потенциалу измеряемого сигнала, соответствующему физико-химическому составу среды, который формируют из динамической разности потенциалов между измерительным и сравнительным электродами измерительной ячейки за счет накопления ионов на измерительном электроде, и регистрируют по интервалу времени от начала измерения до достижения верхнего порогового значения в каждом цикле измерения, начало цикла измерения организуют за счет достижения амплитуды измеряемого сигнала уровня нижнего порогового значения после принудительного разряда в момент достижения его амплитуды верхнего порогового значения в конце предыдущего цикла измерения, отличающийся тем, что вводят образцовую среду с нормированными электрическими параметрами, а именно постоянной времени и установившемся потенциалом, которые также регистрируют по тестовому интервалу времени от начала измерения до достижения верхнего порогового значения в каждом цикле тестового измерения, начало цикла тестового измерения организуют за счет достижения амплитуды измеряемого сигнала уровня нижнего порогового значения после принудительного разряда в момент достижения его амплитуды верхнего порогового значения в конце предыдущего цикла тестового измерения, определяют постоянную времени исследуемой среды по отношению интервалов времени исследуемой и образцовой сред, невязку минимизируют адаптацией нормированной постоянной времени исследуемой среды последовательным приближением, точность которого оценивают по погрешности между потенциалами, определяемыми на каждом шаге приближения до достижения нормированной погрешности, а результат приближения идентифицируют как действительное значение установившегося потенциала исследуемой среды, пропорциональное искомой концентрации.

2. Устройство для определения концентрации ионов водорода, состоящее из последовательно включенных измерительной ячейки, коммутатора и усилителя, а также компьютера, отличающееся тем, что введен формирователь импульсов, связывающий выход усилителя с тактовым входом компьютера, шина управления которого соединена с управляющим выходом коммутатора.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу определения пассивирующих свойств смеси (11), содержащей по меньшей мере два компонента, которыми являются цемент и вода. .

Изобретение относится к измерительной системе для выполнения анализа жидкости организма. .

Изобретение относится к способу для электрохимического обнаружения исследуемого вещества. .

Изобретение относится к способам анализа и контроля концентрации ионов в различных средах и устройствам для этого и может быть использовано, например, в пищевой промышленности для определения превышения предельно допустимого количества нитратов в продуктах.

Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано для физико-химического анализа жидких растворов электролитов. .

Изобретение относится к анализаторам состава жидких сред с применением ионселективного индикаторного электрода. .

Изобретение относится к измерительной технике, а именно к измерению активности ионов водорода (показателя рН) в жидких средах, преимущественно с низкой удельной электрической проводимостью.

Изобретение относится к области аналитической химии. .

Изобретение относится к устройствам для анализа биологической текучей среды

Изобретение относится к измерительной технике, в частности к измерению концентрации ионов водорода

Изобретение относится к измерению концентрации золота в цианистых растворах и пульпах

Изобретение относится к ферментному электроду, включающему частицы углерода, несущие глюкозодегидрогеназу (GDH) с флавинадениндинуклеотидом (FAD) в качестве кофермента; и электродный слой, контактирующий с указанными частицами углерода, причем частицы углерода и электродный слой состоят из частиц углерода с диаметром частицы не более 100 нм и удельной поверхностью по меньшей мере 200 м2 /г

Использование: область анализа газовых сред для определения их компонентного состава и устройства измерительно-аналитических комплексов, с помощью которых они определяются. Задача: разработка способа анализа многокомпонентной газовой среды герметизированных контейнеров с электронными приборами и устройства для его реализации, обеспечивающего определение состава газовых многокомпонентных смесей и других параметров этих смесей. Изобретение заключается в том, что осуществляют отбор проб многокомпонентной газовой среды герметизированных контейнеров дискретно с использованием пробоотборного устройства, аналоговый измерительный сигнал получают путем регистрации показаний и селективных, и неселективных датчиков, измеряющих и содержания газовых компонентов, и температуру, и влажность, и давление многокомпонентной газовой среды, затем полученный аналоговый измерительный сигнал преобразуют в цифровой сигнал, который передают в компьютер с установленным программным обеспечением, где графически и математически обрабатывают текущие значения измеренных параметров и формируют базы данных из всех измеренных параметров, и сравнивают полученные результаты с базами данных критических значений этих параметров для каждого из анализируемых герметизированных контейнеров. Указанный способ реализуется при помощи устройства, содержащего датчики, позволяющие измерить указанные выше параметры, и компьютер, позволяющий обработать результаты измерений. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

Использование: область анализа газовых сред для определения их компонентного состава и устройства измерительно-аналитических комплексов, с помощью которых они определяются. Задача: разработка способа анализа многокомпонентной газовой среды герметизированных контейнеров с электронными приборами и устройства для его реализации, обеспечивающего максимально достоверное определение динамики изменения состава газовых многокомпонентных смесей и других параметров их при непосредственном контакте с указанной смесью. Сущность изобретения: в отличие от известного способа анализа многокомпонентной газовой среды герметизированных контейнеров с электронными приборами, включающего измерение параметров многокомпонентной газовой среды с получением аналогового измерительного сигнала, поступающего от датчиков, размещенных в измерительной ячейке газоанализатора, с преобразованием его в цифровой сигнал, согласно предлагаемому способу, измерение параметров многокомпонентной газовой среды герметизированных контейнеров ведут автоматически дискретно по заложенной в газоанализатор программе с получением аналогового измерительного сигнала путем регистрации показаний и селективных и неселективных датчиков, измеряющих и содержания газовых компонентов, и температуры, и влажности, и давления многокомпонентной газовой среды с использованием измерительной ячейки газоанализатора, имеющей непосредственное сообщение с внутренним объемом контейнера, затем полученный аналоговый измерительный сигнал преобразуют в цифровой сигнал, который передают в съемное запоминающее устройство, с записью в его памяти результатов проведенных динамических измерений. В устройстве для реализации способа анализа многокомпонентной газовой среды герметизированных контейнеров с электронными приборами, содержащем газоанализатор с измерительной ячейкой, снабженной датчиками, регистрирующими параметры анализируемой многокомпонентной газовой среды герметизированных контейнеров, в предлагаемом устройстве дополнительно в месте сопряжения газоанализатора с анализируемым герметизированным контейнером установлен переходной элемент, который с одной стороны посажен на входной штуцер газоанализатора, а противоположной частью соединен с обратным клапаном анализируемого герметизированного контейнера с образованием единого герметизированного объема для непосредственного диффузионного обмена анализируемой многокомпонентной газовой среды с внутренним объемом измерительной ячейки газоанализатора, выполненного взрывозащищенным, малогабаритным и переносным, измерительная ячейка газоанализатора снабжена селективными и неселективными датчиками для измерения и содержания компонентов анализируемой газовой среды, и температуры, и влажности, и давления указанной среды, газоанализатор выполнен с возможностью подключения к нему съемной Флеш-карты в качестве съемного запоминающего устройства, все элементы измерительной системы газоанализатора совместно с компьютером и с Флеш-картой составляют измерительно-аналитический автоматизированный комплекс (ИААК). Технический результат: обеспечение возможности одновременного и непосредственного измерения состава, параметров температуры, влажности, давления измеряемой многокомпонентной газовой среды герметизированных контейнеров с электронными приборами, а также возможности сравнения текущих параметров этой среды с их критическими значениями, допустимыми для конструкций данного типа, и исследования закономерностей изменения во времени указанных параметров. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 пр., 1 ил.

Сущность изобретения: в отличие от известного способа анализа многокомпонентной газовой среды герметизированных контейнеров с электронными приборами, согласно предлагаемому способу используют газоанализатор с датчиками, вынесенными наружу и контактирующими с анализируемой многокомпонентной средой, измерения ведут по заданной программе автоматически, дискретно, по показаниям датчиков, непосредственно контактирующих с внутренней средой всех анализируемых герметизированных контейнеров, аналоговый измерительный сигнал получают путем регистрации показаний и селективных и неселективных датчиков, измеряющих и содержания газовых компонентов, и температуры, и влажности, и давления многокомпонентной газовой среды одновременно в каждой из локальных зон всех анализируемых контейнеров, с поочередным опросом каждого из датчиков, затем полученный аналоговый сигнал преобразуют в цифровой или непосредственно в каждом датчике, или в электронном блоке газоанализатора, и этот цифровой сигнал передают в управляющий ПК, позволяющий графически и математически обрабатывать текущие значения измеренных параметров, формировать базу данных (БД) из всех измеренных параметров, сравнивать полученные результаты с БД критических значений этих параметров и передавать накопленные результаты по этой группе герметизированных контейнеров в съемное запоминающее устройство (ЗУ). Это ЗУ транспортируют в центр компьютерной обработки, результаты проведенных динамических измерений передают в удаленный ПК с программным обеспечением, позволяющим статистически обрабатывать значения измеренных параметров по всем группам герметизированных контейнеров, формировать БД из всех измеренных параметров и сравнивать результаты с БД значений этих параметров для каждого из всех групп анализируемых герметизированных контейнеров с установлением общих или частных закономерностей процессов, протекающих в многокомпонентных газовых средах герметизированных контейнеров. Также заявлено устройство, реализующее вышеуказанный способ, в котором блоки датчиков газоанализатора объединены единой электрической связью с электронным блоком газоанализатора посредством герметизированных проходных электрических разъемов. Технический результат: обеспечение возможности одновременного и непосредственного измерения состава, параметров температуры, влажности, давления измеряемой многокомпонентной газовой среды герметизированных контейнеров с электронными приборами, а также возможность сравнения текущих параметров этой среды с их критическими значениями, допустимыми для конструкций данного типа, и проведение исследования закономерностей изменения во времени указанных параметров, в том числе и в критических условиях. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 ил.,1 пр.

Изобретение относится к аналитической химии и химической технологии и может быть использовано для сложных по составу растворов, содержащих ванадий и уран. В способе титриметрического определения урана в растворах в присутствии ванадия, к анализируемому раствору добавляют фосфорную кислоту, далее 10-15 мл 2 моль/дм3 серной кислоты и 5-10 мл трет-бутанола. В дальнейшем уран и другие компоненты смеси восстанавливаются хлоридом титана (III). Затем к раствору добавляют 2-3 капли насыщенного раствора хлорида железа(III) и раствор нитрита натрия. После чего добавляют мочевину. Титрование проводят путем окисления урана с помощью сернокислого раствора ванадата аммония с регистрацией скачка потенциала в пределах 550-600 мВ. Определяют концентрацию урана по количеству ванадата аммония, пошедшего на достижение пика производной кривой титрования. Достигается повышение точности и чувствительности, а также - ускорение анализа. 2 пр., 3 табл.

Группа изобретений относится к области медицины и может быть использована для определения концентрации аналита в образце. Способ определения концентрации анализируемого вещества в биологическом образце содержит этапы, на которых: генерируют выходной сигнал в ответ на реакцию окисления/восстановления анализируемого вещества в биологическом образце; генерируют вторичный выходной сигнал из биологического образца от дополнительного электрода в ответ на содержание гематокрита в образце; определяют по меньшей мере одну индексную функцию, зависящую от множества параметров ошибки и определяют концентрацию анализируемого вещества по меньшей мере по одному выходному сигналу и уравнению компенсации наклона, зависящему от индексной функции, причем уравнение компенсации наклона включает в себя опорную корреляцию и отклонение наклона. Группа изобретений относится также к системе биологического датчика для определения концентрации аналита в образце. Группа изобретений обеспечивает повышение точности анализа. 3 н. и 49 з.п. ф-лы, 7 ил., 2 табл.

Группа изобретений относится к биосенсорам с системой распознавания недостаточного заполнения. Способ оценки объема образца в биосенсоре содержит подачу регулярной последовательности опроса, обнаружение наличия образца, подачу расширенной последовательности опроса и определение того, является ли объем образца достаточным для анализа. Расширенная последовательность опроса содержит, по меньшей мере, один отличающийся расширенный входной импульс. При этом регулярная и расширенная последовательности опроса по существу исключают необратимые изменения концентрации аналита в образце. Также раскрывается вариант способа оценки объема образца в биосенсоре, который дополнительно включает указание, когда объем образца является недостаточным, и подачу возбуждающего измерительного сигнала, когда объем образца является достаточным, а также биосенсор с системой распознавания недостаточного заполнения. Группа изобретений обеспечивает более точное и достоверное обнаружение недостаточного заполнения сенсорных полосок. 3 н. и 42 з.п. ф-лы, 16 ил.
Наверх