Способ получения этилового эфира 3-оксо-3-(2,6-дихлорпиридин-3-ил) пропановой кислоты



Способ получения этилового эфира 3-оксо-3-(2,6-дихлорпиридин-3-ил) пропановой кислоты
Способ получения этилового эфира 3-оксо-3-(2,6-дихлорпиридин-3-ил) пропановой кислоты
Способ получения этилового эфира 3-оксо-3-(2,6-дихлорпиридин-3-ил) пропановой кислоты
Способ получения этилового эфира 3-оксо-3-(2,6-дихлорпиридин-3-ил) пропановой кислоты
Способ получения этилового эфира 3-оксо-3-(2,6-дихлорпиридин-3-ил) пропановой кислоты
Способ получения этилового эфира 3-оксо-3-(2,6-дихлорпиридин-3-ил) пропановой кислоты

Владельцы патента RU 2435758:

Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Волгоградский государственный технический университет (ВолгГТУ) (RU)

Изобретение относится к области синтеза 1,3-дикарбонильных соединений, конкретно к способу получения этилового эфира 3-оксо-3-(2,6-дихлорпиридин-3-ил)пропановой кислоты формулы:

Способ заключается в ацилировании калия 3-оксо-3-этоксипропаноата 2,6-дихлорникотиноилхлоридом в присутствии безводного растворителя, триэтиламина и хлорида магния с последующей обработкой реакционной массы водным раствором соляной кислоты и выделением целевого продукта, отличающийся тем, что в качестве растворителя используют этилацетат, при этом мольное соотношение 2,6-дихлорникотиноилхлорида: калия 3-оксо-3-этоксипропаноата равно 1:1.4-1.6. Техническим результатом является повышение технологичности синтеза, а также увеличение выхода и чистоты заявляемого соединения.

 

Изобретение относится к области синтеза 1,3-дикарбонильных соединений, конкретно к способу получения этилового эфира 3-оксо-3-(2,6-дихлорпиридин-3-ил)пропановой кислоты формулы:

который находит применение как предшественник антибактериальных [Пат. US 3590036, C07D 213/50, C07D 213/61, C07D 213/64, C07D 213/73, C07D 213/74, C07D 213/77, C07D 213/85, C07D 471/04, C07D 213/00, C07D 471/00, (IPC1-7): C07D 39/10. Naphthyridine-3-carboxylic acids, their derivatives and preparation thereof/ Lesher G.Y., Gruett D. - 1971] и противоопухолевых производных 1,8-нафтиридина [Yasunori T. Synthesis and Structure-Activity Relationships of Novel 7-Substituted 1,4-Dihydro-4-oxo-1-(2-thiazolyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylic Acids as Antitumor Agents. Part 2 [Text] / T. Yasunori, T. Kyoji, S. Koh-ichiro et.al. // J. Med. Chem. - 2004. - Vol. 47. - P. 2097-2109].

Известен способ получения этилового эфира 3-оксо-3-(2,6-дихлорпиридин-3-ил)пропановой кислоты путем взаимодействия калия 3-оксо-3-этоксипропаноата с 1-(2,6-дихлорникотиноил)-1H-имидазолом [Yasunori Т. Synthesis and Structure-Activity Relationships of Novel 7-Substituted 1,4-Dihydro-4-oxo-1-(2-thiazolyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylic Acids as Antitumor Agents. Part 2 [Text] / T. Yasunori, T. Kyoji, S. Koh-ichiro et.al. // J. Med. Chem. - 2004. - Vol.47. - P.2097-2109].

Этот способ реализуется путем последовательной обработки 2,6-дихлорникотиновой кислоты N,N'-карбонилдиимидазолом в смеси абсолютных ацетонитрила и тетрагидрофурана с образованием 1-(2,6-дихлорникотиноил)-1H-имидазола. Параллельно к суспензии калия 2-оксо-3-этоксипропаноата в абсолютном ацетонитриле при охлаждении льдом прибавляется безводный хлорид магния и триэтиламин и полученная смесь перемешивается 5 часов. После этого к реакционной массе прибавляется приготовленный, как описано выше, раствор 1-(2,6-дихлорникотиноил)-1H-имидазола в смеси абсолютного тетрагидрофурана и ацетонитрила. Реакционная масса перемешивается 15 часов. В ходе подкисления реакционной массы разбавленной соляной кислотой, последующей экстрактивной обработки этилацетатом получают технический продукт с выходом 93%. Дополнительная очистка полученного продукта достигается путем перегонки при пониженном давлении.

Этот способ характеризуется целым рядом существенных недостатков. Во-первых, для его реализации необходимо использование 1-(2,6-дихлорникотиноил)-1H-имидазола - дорогостоящего ацилирующего агента, получаемого in situ из 2,6-дихлорникотиновой кислоты и N,N'-карбонилдиимидазола. Во-вторых, синтез проводится в смеси безводных ацетонитрила и тетрагидрофурана, а экстрактивная обработка выполняется с применением этилацетата. В результате используются три различных органических растворителя, образующие смесь, не подлежащую регенерации. В-третьих, при проведении синтеза происходит побочное образование имидазола, который также не регенерируется.

Наиболее близким является способ получения этилового эфира 3-оксо-3-(2,6-дихлорпиридин-3-ил)пропановой кислоты путем обработки калия 3-оксо-3-этоксипропаноата полученным in situ 2,6-дихлорникотиноилхлоридом (из 2,6-дихлорникотиновой кислоты и оксалилхлорида в дихлорметане) в присутствии хлорида магния и триэтиламина в безводном ацетонитриле [WO 2008/060693, 22.05.2008]. После отгонки растворителя реакционная масса разбавляется этилацетатом и обрабатывается соляной кислотой. Органическая фаза отделяется, промывается насыщенным раствором хлорида натрия, осушается сульфатом натрия и фильтруется. После отгонки растворителя в вакууме получается технический продукт с выходом 83%, который дополнительно очищается перекристаллизацией из смеси метанола и воды с образованием целевого вещества. Чистота получаемого вещества составляет 95%, а выход - 74%. Абсолютно идентичный способ описан также в другом литературном источнике [WO 2006/034113, 30.03.2006].

Предложенный метод обладает рядом существенных недостатков, снижающих его препаративную ценность.

Во-первых, для получения хлорангидрида 2,6-дихлорникотиновой кислоты используется дорогостоящий хлорирующий агент - оксалилхлорид. Во-вторых, в синтезе используется технический хлорангидрид без дополнительной очистки, что привносит в реакционную массу дополнительные примеси с предыдущей технологической стадии.

Во-вторых, для проведения синтеза используется ацетонитрил - токсичный растворитель, который неограниченно смешивается с водой. В связи с этим возникает необходимость предварительной отгонки растворителя от реакционной смеси в вакууме перед обработкой соляной кислотой. Это усложняет процесс выделения целевого вещества и делает его менее технологичным.

В-третьих, получаемый технический продукт требует дополнительной очистки, что еще более усложняет процесс его получения и приводит к снижению выхода.

Задачей предлагаемого технического решения является разработка нового технологичного способа получения этилового эфира 3-оксо-3-(2,6-дихлорпиридин-3-ил)пропановой кислоты, позволяющего проводить синтез в мягких условиях с использованием доступных реагентов и получением целевого продукта с высокими выходом и степенью чистоты.

Техническим результатом является повышение технологичности синтеза, а также увеличение выхода и чистоты заявляемого соединения.

Предлагаемый технический результат достигается в способе получения этилового эфира 3-оксо-3-(2,6-дихлорпиридин-3-ил)пропановой кислоты общей формулы:

заключающийся в ацилировании калия 3-оксо-3-этоксипропаноата 2,6-дихлорникотиноилхлоридом в присутствии безводного растворителя, триэтиламина и хлорида магния, с последующей обработкой реакционной массы водным раствором соляной кислоты и выделением целевого продукта, при этом в качестве растворителя используют этилацетат, при мольном соотношении 2,6-дихлорникотиноилхлорида:калия 3-оксо-3-этоксипропаноата, равном 1:1.4-1.6.

Сущностью предлагаемого способа является ацилирование калия 3-оксо-3-этоксипропаноата 2,6-дихлорникотиноилхлоридом в среде безводного этилацетата и кислотный гидролиз/декарбоксилирование полученного интермедиата синтеза:

Преимуществом данного способа является возможность получения этилового эфира 3-оксо-3-(2,6-дихлорпиридин-3-ил)пропановой кислоты с выходом, близким к количественному, не требующего дополнительной очистки. Кроме этого при проведении синтеза используется доступный ацилирующий агент - 2,6-дихлорникотиноилхлорид, а синтез проводится в этилацетате. Таким образом, растворитель после синтеза и экстракции удается практически полностью регенерировать, а также избежать использования дорогостоящего 1-(2,6-дихлорникотиноил)-1H-имидазола и N,N'-карбонилдиимидазола.

Предлагаемый способ осуществляется следующим образом.

Получение этилового эфира 3-оксо-3-(2,6-дихлорпиридин-3-ил)пропановой кислоты.

К взвеси калия 3-оксо-3-этоксипропаноата в безводном этилацетате прибавляют безводный триэтиламин, охлаждают полученную смесь до 0°С и при перемешивании прибавляют к ней безводный хлорид магния. Реакционную массу перемешивают еще 15 мин при охлаждении и продолжают перемешивание при температуре 35-45°С 6 ч. После этого охлаждают полученную суспензию до -8°С. К охлажденной смеси при перемешивании в течение 15 минут прибавляют раствор свежеперегнанного 2,6-дихлорникотиноилхлорида в безводном этилацетате. Полученную смесь перемешивают еще 1 час при охлаждении, а затем еще сутки при комнатной температуре, после чего вновь охлаждают до -8°С. К охлажденной смеси медленно приливают 12%-ный водный раствор соляной кислоты, перемешивают еще 30 минут, отделяют органическую фазу, а водную извлекают этилацетатом. Объединенные органические вытяжки промывают водой до нейтральной среды, сушат безводным сульфатом магния, фильтруют через тонкий слой силикагеля для ТСХ и удаляют растворитель на водяной бане при пониженном давлении. В остатке получают чистый этиловый эфир 3-оксо-3-(2,6-дихлорпиридин-3-ил)пропановой кислоты в виде вязкого масла янтарного цвета.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. Этиловый эфир 3-оксо-3-(2,6-дихлорпиридин-3-ил)пропановой кислоты.

К взвеси 13.6 г (0.08 моль) калия 3-оксо-3-этоксипропаноата в безводном этилацетате (125 мл) прибавляют безводный триэтиламин (28 мл, 20.3 г, 0.20 моль), охлаждают полученную смесь до 0°С и при перемешивании прибавляют к ней безводный хлорид магния (9.1 г, 0.096 моль). Реакционную массу перемешивают еще 15 мин при охлаждении и продолжают перемешивание при температуре 35-45°С 6 ч. После этого охлаждают полученную суспензию до -8°С. К охлажденной смеси при перемешивании в течение 15 минут прибавляют раствор свежеперегнанного 2,6-дихлорникотиноилхлорида (12 г, 57 ммоль) в безводном этилацетате (50 мл). Полученную смесь перемешивают еще 1 час при охлаждении, а затем еще сутки при комнатной температуре, после чего вновь охлаждают до -8°С. К охлажденной смеси медленно приливают 12%-ный водный раствор соляной кислоты (150 мл), перемешивают еще 30 минут, отделяют органическую фазу, а водную извлекают этилацетатом (3*75 мл). Объединенные органические вытяжки промывают водой до нейтральной среды, сушат безводным сульфатом магния, фильтруют через тонкий слой силикагеля для ТСХ и удаляют растворитель на водяной бане при пониженном давлении. В остатке получают чистый этиловый эфир 3-оксо-3-(2,6-дихлорпиридин-3-ил)пропановой кислоты в виде вязкого масла янтарного цвета.

Выход - 14.6 г (98%). Rf=0.79 (пластины NanoSILGUR 20/UV254, элюент - хлороформ - этилацетат (4:1, по объему)). Содержание основного вещества (по ВЭЖХ) - 97.1%.

1H-ЯМР-спектр (300 MГц, СDСl3) δ, м.д, 12.55 - 12.39 (м, 1 Н, ОН (енол)), 7.97-7.81 (м, 1 Н, С4H (ароматический)), 7.38-7.21 (м, 1 Н, С5H (ароматический)), 5.74-5.59 (м, 1 Н, СН (енол)), 4.25-4.09 (м, 2 Н, СН2СН3), 4.05-3.99 (м, 1 Н, СН2 (кето-форма)), 1.32-1.15 (м, 3 Н, CH2СН3).

Соотношения исходных реагентов: 2,6-дихлорникотиноилхлорид: калия 3-оксо-3-этоксипропаноат составляют 1:1.4.

Пример 2. Этиловый эфир 3-оксо-3-(2,6-дихлорпиридин-3-ил)пропановой кислоты.

Выполняют аналогично примеру 1 за исключением соотношения исходных реагентов: 2,6-дихлорникотиноилхлорид: калия 3-оксо-3-этоксипропаноат составляют 1:1.5.

Выход этилового эфира 3-оксо-3-(2,6-дихлорпиридин-3-ил)пропановой кислоты - 96%.

Пример 3. Этиловый эфир 3-оксо-3-(2,6-дихлорпиридин-3-ил)пропановой кислоты.

Выполняют аналогично примеру 1 за исключением соотношения исходных реагентов: 2,6-дихлорникотиноилхлорид: калия 3-оксо-3-этоксипропаноат составляют 1:1.6.

Выход этилового эфира 3-оксо-3-(2,6-дихлорпиридин-3-ил)пропановой кислоты - 94%.

Как следует из представленных примеров, предложенный способ получения этилового эфира 3-оксо-3-(2,6-дихлорпиридин-3-ил)пропановой кислоты является технологичным, позволяет получать целевой продукт в мягких условиях с использованием доступных реагентов с высокими выходом и степенью чистоты.

Способ получения этилового эфира 3-оксо-3-(2,6-дихлорпиридин-3-ил)пропановой кислоты общей формулы

заключающийся в ацилировании калия 3-оксо-3-этоксипропаноата 2,6-дихлорникотиноилхлоридом в присутствии безводного растворителя, триэтиламина и хлорида магния, с последующей обработкой реакционной массы водным раствором соляной кислоты и выделением целевого продукта, отличающийся тем, что в качестве растворителя используют этилацетат, при этом мольное соотношение 2,6-дихлорникотиноилхлорида:калия 3-оксо-3-этоксипропаноата равно 1:1.4-1.6.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к соединению формулы I, применяемом в качестве гербицидов, в которой Q1 представляет Н или F; Q2 представляет галоген при условии, что когда Q1 представляет Н, Q2 представляет Сl или Вr; R1 и R2 независимо представляют Н, C1-C6-ацил; и Аr представляет полизамещенную арильную группу, выбранную из группы, состоящей из а), b), с), в которой W1 представляет галоген; X1 представляет С1-С4-алкил, C1-С4 -алкокси, C1-C4- галогеналкил, -NR 3R4; Y1 представляет С1 -С4-алкил, C1-С4-галогеналкил, галоген или -CN, или, когда X1 и Y1 взяты вместе, представляет -O(СН2)nО-, в котором n=1; и R3 и R4 независимо представляют Н или С1-С4-алкил; W2 представляет F или Сl; X2 представляет F, Сl, -CN, С1 -С4-алкил, С1-С4-алкокси, C 1-C4- алкилтио, С1-С4-алкилсульфинил, C1-C4-алкилсульфонил, C1-C 4- галогеналкил, С1-С4-галогеналкокси, С1-C4-алкоксизамещенный C1-C 4- алкил, С1-С4-алкоксизамещенный С1-С4-алкокси, -NR3R4 или фторированный ацетил; Y2 представляет галоген, С1-С4-алкил, С1-С4 -галогеналкил или -CN, или когда W2 представляет F, X2 и Y2, взятые вместе, представляют -O(СН 2)nО-, в котором n=1; и R3 и R4 независимо представляют Н или C1-С6-алкил; Y3 представляет галоген или -CN; Z3, представляет F, Сl, -NO2, С1-С4-алкокси, -NR 3R4; и R3 и R4 независимо представляют H; пригодные в сельском хозяйстве производные по карбоксильной группе.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), в которой Ar представляет собой фенил, фуранил, тиофенил, тиазолил, пиридинил; R1 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, низшего алкила, низшего алкокси, галогена и нитро; R2 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода и галогена; R4 представляет собой гидрокси или остаток пирролидин-2-карбоновой кислоты, пиперидин-2-карбоновой кислоты или 1-аминоциклопентанкарбоновой кислоты, присоединенных через атом азота аминокислотного остатка; n означает 0, 1, 2, 3, 4 или 5; m означает 0, 1, 2, 3 или 4; р означает 0, и s означает 0, или к их фармацевтически приемлемым солям, при условии, что соединение не представляет собой S-1-[5-(бифенил-4-илоксиметил)фуран-2-карбонил] пирролидин-2-карбоновую кислоту, 5-(бифенил-4-илоксиметил)фуран-2-карбоновую кислоту, 3-(бифенил-4-илоксиметил)бензойную кислоту, 2-(бифенил-3-илоксиметил)бензойную кислоту, 4-(бифенил-3-илоксиметил)бензойную кислоту, 4-(бифенил-4-илоксиметил)бензойную кислоту, 5-(бифенил-4-илоксиметил)тиофен-2-карбоновую кислоту.

Изобретение относится к пролекарствам левадопа, их стереоизомерам, энантиомерам или фармацевтически приемлемым солям и фармацевтической композиции на их основе для обеспечения замедленного высвобождения леводопа, а также к их вариантам их применения и способам их получения, соединения могут найти применение для лечения или профилактики заболеваний, при которых показано использование леводопа.

Изобретение относится к некоторым новым 6-(1,1-дифторалкил)-4-аминопиколинатам их производным, а также к использованию этих соединений в качестве гербицидов. .

Изобретение относится к соединениям, ингибирующим гормон-чувствительную липазу, представленным общей формулой (XXXXIVa-b) где R1ap и R 2ap независимо выбраны из C1-6алкила, арила, где каждый из C1-6алкила, арила может быть, но необязательно, замещен одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из галогена, C1-6 алкила при условии, что если R1ap и R 2ap являются одинаковыми, то они не являются метилом или этилом; и где между заместителями R1ap и R2ap может, но необязательно, присутствовать ковалентная связь; и где R5ap, R 6ap и R7ap независимо выбраны из водорода и F; и R4ap выбран из водорода, сульфанила, галогена, амино, нитро, C1-6 алкила, гетероарила, С3-8гетероциклила, где каждый из сульфанила, амино, C1-6алкила, гетероарила, С3-8гетероциклила может быть, но необязательно, замещен одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из гидрокси, оксо, галогена, C 1-6алкила, арила, гетероарила, где каждый из C 1-6алкила, арила, гетероарила, может быть, но необязательно, замещен одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из оксо, галогена, амино, C1-6алкила, С 3-8гетероциклила, где каждый из амино, C 1-6алкила, С3-8гетероциклила может быть, но необязательно, замещен одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из оксо, C1-6алкила, где C1-6алкил может быть, но необязательно, замещен одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из оксо, при условии, что R4ap не является метилом; к фармацевтической композиции, а также к применению данных соединений в целях получения лекарственного средства для ингибирования липолитической активности гормон-чувствительной липазы.

Изобретение относится к способу получения гетероциклических соединений, в частности к способу получения гетероциклических соединений, в частности к способу получения 3,4,5,6-тетрахлорпиколиновой кислоты формулы Тетрахлорпиколиновая кислота используется в синтезе гербицидов.

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины, конкретно к новому химическому соединению - производному 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропионата, а именно 5-гидрокисиникотинат 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропионату калия, обладающему повышенной эндотелиопротекторной активностью, которое может найти применение в медицине в комплексном лечении для коррекции эндотелиальной дисфункции при сердечно-сосудистых заболеваниях

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины, конкретно к новому производному 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропионата - 5-бромникотинат 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропионату калия, (CH3)3N+HCH2CH2COOKRCOO- где , обладающему повышенной эндотелиопротекторной активностью

Изобретение относится к сульфонамидным соединениям формулы (1) или к их фармацевтически приемлемым солям, в которой А представляет собой фенил, необязательно замещенный от 1 до 2 атомами галогена, C1-6 алкильной группой, трифторметильной группой, С1-6 алкоксигруппой или -SCH3 группой, тиофенил, необязательно замещенный C1-C6 алкильной группой или атомом галогена, пиридинил, необязательно замещенный атомом галогена, нафталенил или дигидроинденил; R1 представляет собой следующие формулы (Rla) или (Rlb): [в формулах (Rla) и (Rlb) Ar1 представляет собой следующие формулы (Arla), (Arlb) или (Ar1c): (каждый R5 и R6 независимо представляет собой атом водорода, атом галогена, C1-6 алкильную группу, необязательно замещенную вплоть до трех атомов галогена, C1-6 низшую алкоксигруппу, необязательно замещенную вплоть до трех атомов галогена); Ar2 представляет собой следующие формулы (Ar2a), (Ar2b) или (Ar2c): (каждый R7 и R8 независимо представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, атом галогена, C1-6 алкильную группу, необязательно замещенную вплоть до трех атомов галогена, или C1-6 низшую алкоксигруппу, необязательно замещенную вплоть до трех атомов галогена, аминогруппу, нитрогруппу, С2-6 ацильную группу, или R7 и R8 образуют вместе -СН2СН2О-; R9 представляет собой атом водорода или -J-COOR10; J представляет собой ковалентную связь, алкилен, содержащий от 1 до 5 атомов углерода, алкенилен, содержащий от 2 до 5 атомов углерода, или алкинилен, содержащий от 2 до 5 атомов углерода, где один атом углерода в упомянутых алкиленовых группах может быть заменен атомом кислорода, атомом серы, NR11, CONR11 или NR11CO в любом химически разрешенном положении; R11 представляет собой атом водорода; и R10 представляет собой атом водорода); и р равно 0 или 1]; R2 представляет собой C1-6 алкильную группу; каждый R3 и R4 независимо представляет собой C1-6 алкильную группу; * обозначает асимметрический атом углерода; и m равно целому числу от 1 до 3. Изобретение также относится к лекарственному средству для стимуляции секреции РТН на основе указанных соединений. Технический результат: получены новые соединения, которые могут найти применение в медицине для профилактики и/или лечения первичного остеопороза и/или вторичного остеопороза. 11 н. и 18 з.п. ф-лы, 15 табл., 14 пр.

Изобретение относится к способу, включающему взаимодействие соединения, представленного следующей формулой (1), где R1 представляет собой атом водорода или атом галогена; R2 представляет собой атом водорода, циано группу, нитро группу, атом галогена, формильную группу или галогенметильную группу; A представляет собой атом водорода, C1-C8 алкильную группу, C3-C6 циклоалкильную группу, фенильную группу, атом фтора (только когда X представляет собой связь), или защитную группу для гидроксильной группы (только когда X представляет собой атом кислорода), где A может быть замещено от 1 до 3 заместителями, такой заместитель, представляющий группу, выбран из группы, состоящей из атома галогена, С1-C4 алкильной группы, C1-C4 алкоксигруппы, C1-C4 алкилтиогруппы, C3-C6 циклоалкильной группы, фенильной группы, феноксигруппы и пиридильной группы; X представляет собой связь (только когда A представляет собой фенильную группу или атом фтора) или атом кислорода; и Y представляет собой уходящую группу и соединения, представленного следующей формулой (2): H представляет атом водорода; R3 представляет собой COOR3a или COR3b; R3a представляет собой атом водорода, C1-C4 алкильную группу или защитную группу сложноэфирного типа для карбоксильной группы; R3b представляет собой защитную группу амидного типа для карбоксильной группы, защитную группу образующую амид с соседней карбонильной группой; R4 представляет собой атом водорода, атом галогена или C1-C4 алкильную группу; в присутствии соединения переходного металла, выбранного из группы, состоящей из палладия нулевой валентности и соли моно- и дивалентного палладия и (n) лиганда фосфинового типа, способного к координированию соединения переходного металла, чтобы получить фенил-замещенное гетероциклическое производное, представленное следующей формулой (3), где A, X, R1 и R3 являются такими, как определено в формуле (1); и R3 и R4 являются такими, как определено в формуле (2). Технический результат - способ получения фенил-замещенного гетероциклического производного с небольшим количеством стадий, высоким выходом и низкой стоимостью. 16 з.п. ф-лы, 11 табл., 15 пр.

Настоящее изобретение относится к соединениям, представленным формулой (I), где Х1 и X2 независимо представляют собой СН или N; кольцо U представляет собой бензольное кольцо, пиразольное кольцо, 1,2,4-оксадиазольное кольцо, 1,2,4-тиадиазольное кольцо, изотиазольное кольцо, оксазольное кольцо, пиридиновое кольцо, тиазольное кольцо или тиофеновое кольцо; m представляет собой целое число, имеющее значение от 0 до 1; n представляет собой целое число, имеющее значение от 0 до 3; R1 представляет собой гидроксигруппу или C1-6 алкил; R2 представляет собой любой из (1)-(3): (1) атом галогена; (2) гидроксигруппу; (3) C1-6 алкил, или C1-6 алкокси, каждый из которых может независимо содержать любую группу, выбранную из группы заместителей α; группа заместителей α включает атом фтора и гидроксигруппу, или его фармацевтически приемлемая соль. Также изобретение относится к фармацевтической композиции, обладающей ингибирующей активностью в отношении ксантиноксидазы, включающей в качестве активного ингредиента соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль. Технический результат - содержащее конденсированную кольцевую структуру производное, предназначенное в качестве средства для профилактики или лечения заболевания, связанного с аномальным уровнем мочевой кислоты в сыворотке. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 11 табл., 126 пр.

Изобретение относится к способу получения 6-(арил)-4-аминопиколината формулы , где Q представляет собой Cl или Br; R представляет собой С1-С4алкил; W представляет собой H, F или Cl; X представляет собой H, F, Cl или С1-С4алкокси; Y представляет собой галоген; Z представляет собой H или F; включающий нагревание эфира 3-галоген-6-(арил)-4-иминотетрагидропиколиновой кислоты формулы (I), где R представляет собой С1-С4алкил; R1 представляет собой -OS(O)2R2, -OC(O)R2 или -OC(O)OR2; R2 представляет собой С1-С4алкил или незамещенный или замещенный фенил; Q представляет собой Cl или Br; W представляет собой H, F или Cl; X представляет собой H, F, Cl или С1-С4алкокси; Y представляет собой галоген; Z представляет собой H или F; при температуре от 25°С до 150°С в присутствии полярного растворителя и выделение продукта. Технический результат: разработан новый способ получения 6-(арил)-4-аминопиколината, отличающийся простотой и доступностью исходных реагентов. 2 з.п. ф-лы, 23 пр.

Изобретение относится к способу получения 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(замещенного)пиколината формулы I где R представляет собой (C1-C4)алкил, циклопропил, (C2-C4)алкенил или фенил, содержащий от 1 до 4 заместителей, в качестве которых независимо выбирают галоген, (C1-C4)алкил, (C1-C4)галогеналкил, (C1-C4)алкокси или (C1-C4)галогеналкокси; R1 представляет собой (C1-C12)алкил или незамещенный или замещенный (C7-C11)арилалкил; который включает следующие стадии: a) фторирование 3,4,5,6-тетрахлорпиколинонитрила источником фторид-ионов, b) аминирование 3-хлор-4,5,6-трифтор-2-пиколинонитрила аммиаком, c) замещение фторзаместителя в положении 6 4-амино-3-хлор-5,6-дифторпиколинонитрила с помощью бромоводорода (HBr), хлороводорода (HCl) или йодоводорода (HI) и гидролиз нитрила, d) этерификацию 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-галогенпиколинамида сильной кислотой и спиртом (R1OH) и e) сочетание 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-галогенпиколината формулы E с арил-, алкил- или алкенилметаллоорганическим соединением. 2 н.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к способу получения фенилзамещенного гетероциклического производного, представленного формулой (3), включающему взаимодействие соединения, представленного формулой (1), где R1 представляет собой атом водорода или атом галогена; R2 представляет собой атом водорода, цианогруппу, нитрогруппу, атом галогена, формильную группу или галогенметильную группу; А представляет собой атом водорода, (С1-С8)-алкильную группу, (С3-С6)-циклоалкильную группу, фенильную группу, атом фтора (только когда X представляет собой связь) или защитную группу для гидроксильной группы (только когда X представляет собой атом кислорода), А может быть замещен 1-3 заместителями, такие заместители включают группу, выбранную из группы, состоящей из атома галогена, (С1-С4)-алкильной группы, (С1-С4)-алкоксигруппы, (С1-С4)-алкилтиогруппы, (С3-С6)-циклоалкильной группы, фенильной группы, феноксигруппы и пиридильной группы; X представляет собой связь (только когда А представляет собой фенильную группу или атом фтора) или атом кислорода; и Y представляет собой удаляемую группу, и соединения, представленного формулой (2), где Н представляет собой атом водорода; R3 представляет собой -COOR3a или -COR3b; R3a представляет собой атом водорода, (С1-С4)-алкильную группу или защитную сложноэфирную группу для карбоксильной группы; R3b представляет собой защитную группу амидного типа для карбоксильной группы, образующую амид с соседней карбонильной группой; R4 представляет собой атом водорода, атом галогена, (С1-С4)-алкил; в присутствии (i) соединения палладия, (ii) лиганда, способного координироваться к соединению палладия, или его соли, (iii) основания, (iv) (С1-С40)-карбоновой кислоты или ее соли, (v) по меньшей мере, одной добавки, выбранной из группы, состоящей из меди и ее солей и ее комплексов и серебра и его комплексов. Технический результат - получение фенилзамещенного гетероциклического производного при непосредственном сочетании фенильного цикла фенилсодержащего производного и гетероциклического производного в положении связи С-Н гетероцикла с высокой селективностью к субстрату. 24 з.п. ф-лы, 10 табл., 5 пр.

Изобретение относится к способу получения соединения, представленного формулой: , где R1 представляет собой необязательно замещенный фенил; L представляет собой связывающую группу формулы: , где R7a и R7b представляют собой водород; R8 представляет собой водород; и индекс n равен 1; или его фармацевтически приемлемой соли, включающий: А) взаимодействие борной кислоты или ее сложного эфира, представленной формулой: , где Y представляет собой OR20, R20 представляет собой водород, с 3,5-дигалоген-2-цианопиридином, представленным формулой: , каждый Z независимо представляет собой хлор или бром, в присутствии катализатора, с образованием необязательно замещенного в положении 5 фенил-3-галоген-2-цианопиридина, представленного формулой: ; В) взаимодействие необязательно замещенного в положении 5 фенил-3-галоген-2-цианопиридина, полученного на стадии (А), с алкоксид анионом, имеющим формулу: где R2 представляет собой C1-C6алкил, с образованием 5 необязательно замещенного в положении 5 фенил-3-алкокси-2-цианопиридина, представленного формулой: ; С) взаимодействие необязательно замещенного в положении 5 фенил-3-алкокси-2-цианопиридина, полученного на стадии (В), с кислотой с образованием необязательно замещенного в положении 5 фенил-3-гидрокси-2-карбоксипиридина, представленного формулой: ; D) взаимодействие необязательно замещенного в положении 5 фенил-3-гидрокси-2-карбоксипиридина, полученного на стадии (С), с аминокислотой, представленной формулой: где X представляет собой -OR3; R3 представляет собой C1-C6алкил; и Е) гидролиз соединения, полученного на стадии D). Изобретение также относится к способу получения соединения, представленного формулой: Технический результат: получение [(3-гидроксипиридин-2-карбонил)амино]алкановых кислот, их сложных эфиров и амидов новым упрощённым способом. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 3 ил., 5 пр.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2011-12-10 2013-03-20T01:50:54
Наверх