Метиловый эфир 16,16-диметил-2-фтор-d-гомо-8альфа-эстрона, обладающий гиполипидемической и кардиопротекторной активностью



Метиловый эфир 16,16-диметил-2-фтор-d-гомо-8альфа-эстрона, обладающий гиполипидемической и кардиопротекторной активностью
Метиловый эфир 16,16-диметил-2-фтор-d-гомо-8альфа-эстрона, обладающий гиполипидемической и кардиопротекторной активностью
Метиловый эфир 16,16-диметил-2-фтор-d-гомо-8альфа-эстрона, обладающий гиполипидемической и кардиопротекторной активностью
Метиловый эфир 16,16-диметил-2-фтор-d-гомо-8альфа-эстрона, обладающий гиполипидемической и кардиопротекторной активностью
Метиловый эфир 16,16-диметил-2-фтор-d-гомо-8альфа-эстрона, обладающий гиполипидемической и кардиопротекторной активностью

 


Владельцы патента RU 2436792:

Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Санкт-Петербургский государственный университет (RU)

Изобретение относится к области синтеза биологически активных аналогов стероидных эстрогенов. Синтезирован метиловый эфир 16,16-диметил-2-фтор-D-гомо-8α-эстрона, обладающий гиполипидемической и кардиопротекторной активностью при отсутствии утеротропного и антигонадотропного действия. Изобретение - метиловый эфир 16,16-диметил-2-фтор-D-гомо-8α-эстрона - может быть использовано в медицине для лечения кардиоваскулярных болезней. 3 ил., 3 табл.

 

Изобретение относится к области синтеза биологически активных аналогов стероидных эстрогенов, в частности к получению метилового эфира 16,16-диметил-2-фтор-D-гомо-8α-эстрона, обладающего гиполипидемической и кардиопротекторной активностью при отсутствии утеротропного и антигонадотропного действия, что предполагает его применение в медицине для лечения кардиоваскулярных болезней.

Модифицированные стероидные эстрогены с такими свойствами очень редки. Ими обладает метиловый эфир 16,16-диметил-D-гомо-8α-эстрона (I) (Фиг.1) [1], который является наиболее близким к заявленному изобретению и принят в качестве прототипа.

Недостатком прототипа является его гормональное действие.

Техническим результатом заявляемого изобретения является синтез нового аналога стероидных эстрогенов, обладающего гиполипидемической и кардиопротекторной активностью при отсутствии утеротропного действия.

Технический результат достигается синтезом рацемического 16,16-диметил-2-фтор-D-гомо-8α-эстрона формулы (II) (Фиг.2), отличающегося от соединения (I) наличием фтора в положении 2. Эта модификация должна привести к снижению потенциальной канцерогенности по аналогии со стероидами природного ряда [2, 3].

Лабораторный синтез метилового эфира 16,16-диметил-2-фтор-D-гомо-8α-эстрона, обладающего гиполипидемической и кардиопротекторной активностью (Фиг.2) был осуществлен на лабораторной базе Санкт-Петербургского государственного университета. Ниже приведен пример синтеза в соответствии со схемой, представленной на Фиг.3.

Пример.

а) 16,16-Диметил-3-метокси-2-фтор-D-гомо-8,14-секоэстра-1,3,5(10),9(11)-тетраен-14,17а-дион (III). К раствору 3 г известной изотиурониевой соли (IV) в 60 мл смеси этанол-вода (1:1) присыпают 2 г мелко растертого 2,5,5-триметилциклогексан-1,3-диона, реакционную смесь перемешивают 7 суток при температуре 20°C. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают 50 мл смеси этанол-вода (1:1), сушат на воздухе. Получают 2.15 г (68%) секостероида (III), т.пл. 151-152°C. Спектр ЯМР13C, δ, м.д.: 19.66, 23.51, 26.69, 28.48, 29.53, 30.48, 31.01, 36.08, 52.14, 56.53, 64.94, 111.45, 113.50, 116.55, 128.88, 133.80, 136.91, 146.99, 151.36,210.38.

Найдено, %: C 73.62; Н 7.60. C22H27FO3. Вычислено, %; C 73.72; Н 7.59.

б) 16,16-Диметил-3-метокси-2-фтор-D-гомоэстра-1,3,5(10),8,14-пентаен-17а-он (V). К раствору 2.3 г секосоединения (III) в 200 мл толуола добавляют 0.25 г моногидрата п-толуол-сульфокислоты, реакционную смесь кипятят 30 мин, затем охлаждают до комнатной температуры, промывают равным объемом 5%-ного раствора карбоната натрия и равным объемом воды. После отгонки растворителя в вакууме остаток кристаллизуют из метанола, получают 1.65 г (75%) стероида (V), т.пл. 119.5-121.5°C. Спектр ЯМР 13С, δ, м.д.: 22.73, 23.35, 24.98, 28.53, 29.77, 30.51, 30.75, 37.16, 45.11, 50.14, 56.74, 111.38, 112.96, 127.67, 128.95, 129.36, 130.71, 132.61, 139.01, 146.14, 151.40, 215.51.

Найдено, %: С 77.48; Н 7.46. C22H25FO2. Вычислено, %; С 77.62; Н 7.40.

в) Метиловый эфир 16,16-диметил-2-фтор-D-гомо-8α-эстрона (II). К раствору 5 г эстрапентаена (V) в 270 мл бензола добавляют 5 г свежеприготовленного никеля Ренея W-6, гидрирование проводят при температуре 80-160°C до поглощения 75 л водорода. По окончании гидрирования реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, катализатор отфильтровывают, растворитель удаляют на ротационном испарителе. Остаток растворяют в 100 мл пиридина, к полученному раствору прикапывают реактив Саретта, приготовленный из 100 мл пиридина и 4.5 хромового ангидрида. Через 24 ч реакционную смесь выливают, при сильном перемешивании, в 700 мл 10%-ной соляной кислоты. Продукты реакции экстрагируют пятью порциями этилацетата. Органические фазы объединяют, промывают последовательно равными объемами воды, 5%-ным раствором бикарбоната натрия, насыщенным раствором хлористого натрия, сушат сульфатом натрия. Растворители удаляют в вакууме, остаток хроматографируют на колонке с силикагелем в системе петролейный эфир-этилацетат (30:1). Получают 1.64 г целевого стероида (II) (32%), т.пл. 163-165°C. Спектр ЯМР 13C, δ, м.д.: 18.49, 21.27, 26.41, 30.92, 32.50, 32.55, 34.90, 39.37, 40.41, 42.19, 46.76, 50.83, 56.05, 113.13, 115.74, 131.59, 133.84, 145.22, 150.62.

Масс-спектр, m/z (Iотн, %): 344 (100, М+), 311 (5), 259 (16), 245 (33), 231 (31), 217 (13), 203 (6), 192 (12), 191 (18), 190 (14), 189 (20), 179 (11), 178 (35), 177 (24), 176 (11), 165 (19), 152 (10), 139(17).

Найдено, %: С 77.39; Н 8.54. C22H29FO2. Вычислено, %; C 77.49; Н 8.20.

Гиполипидемическое и кардиопротекторное действие стероида (II) исследовали в опытах на овариэктомированных крысах линии Wistar в условиях, предложенных в «Методических рекомендациях» [4]. Получено (таблица 1-2), что 16,16-диметил-2-фтор-D-гомо-8α-эстрон обладает гиполипидемической и кардиопротекторной активностями при отсутствии утеротропного и антигонадотропного действия, что предполагает его применение в медицине для лечения кардиоваскулярных болезней.

Таблица 1
Гиполипидемическое действие метилового эфира 16,16-диметил-2-фтор-D-гомо-8α-эстрона (II) в опытах на кроликах-самцах, получавших с пищей холестерин (500 мг/кг веса тела в день) в течение 60 дней. Стероиды использовали в дозе 15 мг/кг веса тела в день.
Группа животных Холестерин в сыворотке крови, м моль/л Холестерин в печени, мг/г Холестерин в аорте, мг/г Триглицериды в сыворотке крови, ммоль/л Триглицериды в печени, мг/г
Интактные 1.72±0.36** 3.22±0.24** 2.70±0.24** 1.17±0.05** 4.1±0.3**
Интактные, получавшие холестерин 43.9±2.9 18.6±2.7 33.8±1.4 6.75±1.24 19.5±1.4
Интактные, получавшие холестерин и стероид (II) 30.4±2.7* 16.0±2.9 19.0±2.8* 4.95±0.98 12.6±1.9*
** р≤0.01; * р≤0.05 по сравнению с группой интактных животных, получавших только холестерин.
Таблица 2
Гиполипидемическое действие метилового эфира 16,16-диметил-2-фтор-D-гомо-8α-эстрона (II) в опытах на морских свинках, получавших с пищей холестерин (500 мг/кг веса тела в день) в течение 60 дней. Стероиды использовали в дозе 10 мг/кг веса тела в день
Группа животных Холестерин в сыворотке крови, ммоль/л Холестерин в печени, мг/г Холестерин в аорте, мг/г Триглицериды в сыворотке крови, ммоль/л Триглицериды в печени, мг/г
Интактные 1.06±0.06** 2.35±0.12** 1.51±0.10* 1.52±0.04* 4.19±0.35**
Интактные, получавшие холестерин 4.35±0.47 12.6±1.27 1.83±0.06 0.95±0.14 10.55±0.55
Интактные, получавшие холестерин и стероид (Н) 1.84±0.27* 4.35±0.41** 1.55+0.12* 0.94±0.08 10.12±0.67
** р≤0.01 * р≤0.05 по сравнению с группой животных, получавших только холестерин.

Антигонадотропную активность стероида (II) изучали в опытах на крысах с односторонней овариэктомией массой 100-110 г, которым вводили препарат в течение 5 дней, начиная со дня удаления яичника. Через сутки после введения последней порции препарата животных забивали и взвешивали оставшийся яичник, массу последнего сравнивали с массой яичника контрольных животных (таблица 3). В качестве эталона в данной серии опытов использовали эстрон. Показателем антигонадотропной активности активности служило изменение массы яичников. Представленные данные указывают на отсутствие антигонадотропной активности у стероида (II).

Таблица 3
Исследование антигонадотропной активности стероида (II) в опытах по влиянию на компенсаторную гипертрофию яичника.
Группа животных Количество животных в группе Ежедневная доза препарата, мг/кг веса тела Вес яичника, мг
Крысы с односторонней овариэктомией 12 - 92±12
Крысы с односторонней овариэктомией, получавшие стероид (II) 12 10 84±11
Крысы с односторонней овариэктомией, получавшие стероид (II) 12 15 92±12
Крысы с односторонней овариэктомией, получавшие эстрон 12 0.5 38±9**

Заявленное изобретение, как показывают результаты проведенных исследований, достигает указанный технический результат и позволяет синтезировать метиловый эфир 16,16-диметил-2-фтор-D-гомо-8α-эстрона, обладающий гиполипидемической и кардиопротекторной активностью при отсутствии утеротропного и антигонадотропного действия. Изобретение - метиловый эфир 16,16-диметил-2-фтор-D-гомо-8α-эстрона - может быть применено в медицине для лечения кардиоваскулярных болезней:

Литература

[1] Белов В.Н., Дудкин В.Ю., Урусова Е.А., Старова Г.Л., Селиванов СИ., Николаев СВ., Ещенко Н.Д., Морозкина С.Н., Шавва А.Г. // Биоорг. химия. 2007. Т.33. №3. С.315-323 (прототип).

[2] Liehr J.G. // Mol. Pharm. 1983. V.23. P.278-281.

[3] Патент США 4522758 (1985). - Chem. Abstr. 1985. V.103. 123790 k.

[4] Экспериментальное изучение гиполипидемических и антиатеросклеротических средств: Методические рекомендации. // Составители А.Н.Климов, В.Е.Рыженков. Москва, 1998, с.6.

Метиловый эфир 16,16-диметил-2-фтор-D-гомо-8α-эстрона формулы

обладающий гиполипидемической и кардиопротекторной активностью.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к улучшенному способу получения диацетата бетулинола из бересты (наружного слоя коры березы). .

Изобретение относится к улучшенному способу получения 28-гемисукцината бетулина из маточников от кристаллизации бетулина из экстрактов березовой коры. .

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, конкретно к бензиловому эфиру 3-оксо-урсан-12-ил-28-оевой кислоты (безилурсонату) формулы I: Соединение I обладает высокой противовоспалительной и гепатопротекторной активностью и получается из отходов пищевой промышленности, или бензилурсолата, выделяемого из экстрактов шротов брусники.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, конкретно к калиевой соли карбоксиметилового эфира 3-окси-урсан-12-ен-28-овой кислоты формулы I Соединение обладает выраженной гепатопротекторной, антиоксидантной активностью и противовоспалительными свойствами, а также более высокой растворимостью в сравнении с урсоловой кислотой, что позволит использовать его в медицине в качестве гепатопротектора комплексного действия.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к улучшенному способу получения бетулиновой кислоты. .

Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения нового соединения, ацетиленового производного бетулина - 3 ,28-ди-O-ацетил-29-нор-20(30)-лупина из производных тритерпеноидов лупанового типа, обладающих разнообразной биологической активностью.

Изобретение относится к усовершенствованному одностадийному способу получения аллобетулина в результате воздействия на бетулин каталитического количества FеСl3·6Н2 О в среде хлороформа при комнатной температуре в течение 30 мин.

Изобретение относится к новому химическому соединению, а именно к метиловому эфиру 2-циано-3,12-диоксо-1(2),11(9)-диен-11-дезоксоглицирретовой кислоты формулы (1): которое может быть использовано в медицине в качестве лекарственного средства, обладающего противоопухолевым действием.
Изобретение относится к медицине, а именно к гнойной хирургии, и может быть использовано для лечения пациентов с критической ишемией нижних конечностей. .

Изобретение относится к области фармакологии и медицины и касается применения соединений формулы 1b для получения лекарственного средства для лечения или профилактики респираторных расстройств во сне, приступов центрального и обструктивного апноэ во сне, синдрома нарушения проходимости верхних дыхательных путей и храпа.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается создания фармацевтической композиции с широким спектром фармакологической активности, а именно обладающей противогипоксической, нейропротекторной и антиамнестической активностью, а также способной повышать физическую работоспособность.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения средства из плодов боярышника кроваво-красного. .

Изобретение относится к терапевтическому и диагностическому агенту, используемым в лечении или диагностике заболевания мозга, обусловленного митохондриальной дисфункцией, или в способе предотвращения церебральной ишемии при хирургической операции и внутрисосудистой операции, а также к способу диагностики заболеваний мозга.

Изобретение относится к медицине, в частности к фармации, и касается пролонгированной фармацевтической композиции, обладающей антиангинальным действием. .

Изобретение относится к композициям, продуктам и способам возбуждения NO-независимой вазодилатации и лечения/предотвращения связанных болезней и состояний. .

Изобретение относится к соединения формулы I, где R1 представляет собой Н; R6, R7, R8, R9, R10 независимо друг от друга представляют собой Н, F, Cl, Br, CF3 , ОСН3, OCF3, OCHF2, SCH 3, SCF3, фенил, (С1-С6 )-алкил, O-(С1-С6)-алкил или NR3R4, причем алкил и фенил однократно или неоднократно могут быть замещены R2, и причем любые два остатка R6, R7, R8, R9, R10 в соседних положениях фенильного цикла вместе могут образовывать остаток -СН=СН-СН=СН-; m равно 0, 1, 2 или 3; X представляет собой -(СН 2)2-: R2 представляет собой F, Cl, Br, CN, ОСН 3, OCF3, СН3, CF3, (С 1-С6)-алкил или O-(С1-С6 )-алкил, причем алкил однократно или неоднократно может быть замещен ОН, F, Cl, Br или CN; R3, R4 независимо друг от друга представляют собой Н или (С1-С6)-алкил; и к их физиологически приемлемым солям, при условии, что исключается соединение 3-(2-о-толиламино-бензооксазол-6-ил)-пропионовая кислота.
Наверх