Пассиватор для листовой стали с алюмоцинковым покрытием, полученным способом окунания в подогретый пропиточный состав, способ получения и применения


 


Владельцы патента RU 2471016:

Паньган Груп Стил Ванадиум энд Титанниум Ко., Лтд. (CN)
ПаньГан Груп Рисерч Инститьют Ко., Лтд. (CN)
ПаньГан Груп Паньчжихуа Айрон энд Стил Рисерч Инститьют Ко., Лтд. (CN)

Изобретение относится к области химической обработки поверхности, в частности к пассиватору для листовой стали с алюмо-цинковым покрытием, полученным способом окунания в подогретый пропиточный состав, способу получения предложенного пассиватора, а также листовой стали с алюмо-цинковым покрытием, полученным способом окунания в подогретый пропиточный состав, обработанной предложенным пассиватором, и способу пассивации листовой стали с алюмо-цинковым покрытием, полученным способом окунания в подогретый пропиточный состав. Предложенный пассиватор для листовой стали с алюмо-цинковым покрытием, полученным способом окунания в подогретый пропиточный состав, содержит 2-6 вес. частей водорастворимого молибдата, 4-12 вес. частей водорастворимой соли марганца, 50-100 вес. частей основного силикатного золя и 50-100 вес. частей водорастворимой органической смолы. Предложенный пассиватор является экологически безопасным, так как не содержит хрома или любых других ионов тяжелых металлов, которые могут загрязнять окружающую среду, и имеет низкую температуру пленкообразования (70-150°С), хорошую коррозионную стойкость и высокую водостойкость, при этом улучшает внешний вид листовой стали с алюмо-цинковым покрытием, полученным способом окунания в подогретый пропиточный состав, и повышает смазочные свойства пленки. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 3 пр.

 

Область изобретения

Настоящее изобретение относится к области химической обработки поверхности и, в частности к пассиватору для листовой стали с алюмо-цинковым покрытием, полученным способом окунания в подогретый пропиточный состав, способу получения и применения.

Предпосылки создания изобретения

В связи с хорошей коррозионной стойкостью и устойчивостью к высокотемпературному окислению листовой стали с алюмю-цинковым покрытием, полученным способом окунания в подогретый пропиточный состав, в настоящее время такая сталь применяется не только в области строительных материалов, а находит все более широкое применение в более высокотехнологичных областях, таких как бытовая техника. Во влажной среде, слой алюмо-цинкового сплава подвергается коррозии и на его поверхности могут образоваться «белая» ржавчина или черные пятна, нанося ущерб качеству поверхности и коррозионной стойкости листовой стали с алюмо-цинковым покрытием, полученным способом окунания в подогретый пропиточный состав. В целях дальнейшего повышения коррозионной стойкости листовой стали с алюмо-цинковым покрытием, полученным способом окунания в подогретый пропиточный состав, ее поверхность обычно пассивируют.

Например, в заявке на изобретение CN 101332692А описана листовая сталь с алюмо-цинковым покрытием, полученным способом окунания в подогретый пропиточный состав, не содержащая хрома, и способ её получения. Покрытие стального листа достигается в основном фтортитанатом аммония и мета-ванадатом аммония в сочетании с пассивацией соединениями фосфора. Однако пропитывающий реагент в этом методе является полностью неорганическим, пленка тонкая и не дает никакого улучшения основе, ее самосмазывающая способность низка, а использование ванадия также вызывает проблемы в отношении защиты окружающей среды.

Другой пример представлен в заявке на изобретение CN 1247777А, которая описывает способ обработки листа с алюмо-цинковым покрытием, полученным способом окунания в подогретый пропиточный состав хром-содержащими органически смолами. Пленка смолы, образующаяся на поверхности листа с алюмо-цинковым покрытием, может предотвратить образование повреждений в процессе формования, но наличие хрома приведет к загрязнению окружающей среды.

В качестве другого примера, в заявке на изобретение CN 1511908А описана композиция из водорастворимой смолы, используемая для обработки покрытого алюмо-цинковым сплавом стального листа. Композиция содержит анионный вододиспергированный полиуретан, сшивающий агент на основе силана и водорастворимые соединения циркония. Температура сушки составляет 70~220°С. Тем не менее, водорастворимые соединения циркония (аммиакат карбоната циркония), используемые в данном способе, имеют плохую термическую стабильность и быстро разлагаются при температуре 60°С; кроме того, этот способ также использует сшивающий агент на основе силана, что дополнительно увеличивает стоимость этого способа.

Краткое описание изобретения

Техническая задача, на решение которой направлено настоящее изобретение, состоит в том, чтобы обеспечить пассиватор для листовой стали с алюмо-цинковым покрытием, полученным способом окунания в подогретый пропиточный состав, не загрязняющий окружающую среду и имеющий низкую стоимость.

В соответствии с данным изобретением исходные вещества для пассиватора для листовой стали с алюмо-цинковым покрытием, полученным способом окунания в подогретый пропиточный состав, включают: 2~6 вес. частей водорастворимого молибдата, 4~12 вес. части водорастворимой соли марганца, 50~100 вес. частей основного силикатного золя (кремнезоля) и 50~100 вес. частей водорастворимой органической смолы.

Описанные ранее растворимые в воде молибдаты могут быть выбраны из любого подходящего молибдата, такого как: молибдат натрия, молибдат аммония или молибдат калия.

Вышеописанные растворимые в воде соли марганца могут быть выбраны из любой подходящей растворимой в воде соли марганца, такой как: дигидрофосфат марганца, сульфат марганца, хлорид марганца и нитрат марганца.

Если концентрация основного силикатного золя будет слишком низка, то это отразится на устойчивости к коррозии и водостойкости пассиватора; если концентрация будет слишком высока, то образовавшийся пассивирующий слой будет содержать избыток диоксида кремния, и поверхность пассивирующего слоя будет белой. Чтобы пассиватор согласно настоящему изобретению для листовой стали с алюмо-цинковым покрытием, полученным способом окунания в подогретый пропиточный состав, давал наилучший эффект, предпочтительно использовать основный силикатный золь, содержащий 20-40% диоксида кремния.

Водорастворимая органическая смола может быть выбрана из любой из подходящих водорастворимых органических смол, таких как: эмульсия водорастворимой стирол-акриловой смолы, эмульсия водорастворимой силикон-акриловой смолы и эмульсия водорастворимой акриловой смолы. Все смолы имеют температуру стеклования (Тс)<50° и могут улучшить процесс формования, устойчивость к коррозии и водоустойчивость слоя, образованного пассиватором согласно настоящему изобретению.

Стирол-акриловая смола может быть выбрана из любой из существующих стирол-акриловых смол, которые могут быть использованы для нанесения покрытий. Ее молекулярный вес может варьироваться в очень большом диапазоне. Например, средневесовая молекулярная масса стирол-акриловой смолы может быть 200-3000, желательно 200-1000 и наиболее предпочтительно 300-800.

Стирол-акриловая смола содержит структурные звенья, образованные из мономеров на основе стирола, и структурные звенья, образованные из мономеров на основе акрила и/или мономеров на основе акрилата. Мольное соотношение между структурными звеньями может варьироваться в широком диапазоне. Например, мольное соотношение между структурными звеньями, образованными из мономеров на основе стирола, и структурных звеньев, образованных из мономеров на основе акрила и/или мономеров на основе акрилата, может быть 1:0.02-50.

Мономерами на основе стирола могут быть один или несколько мономеров, выбранных из: стирола, 2-метилстирола, 3-метилстирола, 4-трет-бутилстирола, 2,4-диметилстирола, α-метил-4-метилстирола.

Мономерами на основе акрила могут быть один или несколько мономеров, выбранных из: акриловой кислоты, метакриловой кислоты и триметакриловой кислоты.

Мономерами на основе акрилата могут быть один или несколько мономеров, выбранных из метилакрилата, этилакрилата, н-бутил акрилата, изо-бутилакрилата, н-октил акрилата, 2-этилгексилакрилата, гидрокси-этил акрилата, гидрокси-пронил акрилата, глицидил акрилата, метилметакрилата, этилметакрилата, н-бутилметакрилата, гексил метакрилата, н-октил акрилата, лаурат метакрилата, октадецил метакрилата, гидроксиэтилметакрилата, гидроксипропил метакрилата, глицидилметакрилата и тригидроксиметилпропил триметилакрилата.

Эмульсия стирол-акриловой смолы, которая отвечает вышеприведенным условиям, коммерчески доступна, например: ху-108b стирол-акриловая эмульсия производства Cuangzhou Chaolong Chemical Technology Co., Ltd. и А-101 стирол-акриловая эмульсия производства Nantong Lianbang Chemical Co., Ltd.

Стирол-акриловая смола, которая отвечает вышеприведенным условиям, может быть получена обычными методами полимеризации, например: в присутствии катализатора, мономеры стирола, и акриловые и/или акрилатные мономеры подвергаются эмульсионной сополимеризации. Могут быть использованы обычные катализаторы и условия сополимеризации.

Водорастворимая кремний-акриловая эмульсия - это эмульсия, содержащая силикон-акриловую смолу. Силикон-акриловая смола может быть любой силикон-акриловой смолой, которая может быть использована для нанесения покрытий. Ее молекулярная масса может варьироваться в широком диапазоне. Например, средневесовая молекулярная масса кремний акриловой смолы может быть 200-3000, желательно 200-1000 и наиболее предпочтительно 300-800.

Силикон-акриловая смола может содержать структурные звенья, образованные из кремнийорганических мономеров, и структурные звенья, образованные из мономеров на основе акрила и/или мономеров на основе акрилата мономеров. Мольное соотношение между структурными звеньями может варьироваться в широком диапазоне. Например, мольное соотношение между структурными звеньями, образованными из кремнийорганических мономеров, и структурными звеньями, образованными из мономеров на основе акрила и/или мономеров на основе акрилата, может быть 1:0,02-50.

Кремнийорганическими мономерами могут быть один или несколько мономеров, выбранных из: метил хлорсилана, фенил хлорсилана, метилвинилхлорсилана, этил трихлорсилана, пропил трихлорсилана, винил трихлорсилана и γ-хлорпропил трихлорсилана.

Мономерами на основе акрила могут быть один или несколько мономеров, выбранных из: акриловой кислоты, метакриловой кислоты и триметакриловой кислоты; один или несколько акрилатных мономеров могут быть выбраны из: метилакрилата, этилакрилата, н-бутил акрилата, изо-бутилакрилата, н-октил акрилата, 2-этилгексилакрилата, гидрокси-этил акрилата, гидрокси-пропил акрилата, гицидил акрилата, метилметакрилата, этилметакрилата, н-бутилметакрилата, н-гексил метакрилата, н-октил акрилата, лаурат метакрилата, октадецил метакрилата, гидроксиэтилметакрилата, гидроксипропил метакрилата, глицидилметакрилата и тригидроксиметилпропил триметилакрилата.

Силикон-акриловая смола, которая отвечает вышеописанным условиям, коммерчески доступна, например: CD-528 силикон-акриловая эмульсия производства Nantong Shengda Chemical Co., Ltd.

Силикон-акриловая смола, которая отвечает вышеописанным условиям, может также быть получена обычными методами полимеризации. Например, кремнийорганические мономеры и мономеры на основе акрила и/или мономеры на основе акрилата сополимеризуют в растворителе в присутствии катализатора. Могут быть использованы обычные катализаторы, растворители и условия сополимеризации.

Стирол-акриловая смола и силикон-акриловая смола могут быть в виде или водной эмульсии, или водной дисперсии. Количество водорастворимых органических смол определяется в пересчете на сухой вес. В водной эмульсии, содержание смолы может составлять 40-60 от общей массы эмульсии.

Водорастворимая акриловая смола полимеризуется из мономеров на основе акрила. Мономером на основе акрила может быть один или несколько из: акриловой кислоты, метакриловой кислоты и триметакриловой кислоты. Ее молекулярная масса может варьироваться в очень большом диапазоне. Например, средневесовая молекулярная масса водорастворимой акриловой смолы может быть 2000-300000, желательно, 8000-11000.

Водорастворимая акриловая смола, которая отвечает вышеописанным условиям, является коммерчески доступной, например, ЕА3842 водорастворимая акриловая смола производства Jiangsu Sanmu Group Co., Ltd.

Водорастворимая акриловая смола, которая отвечает вышеописанным условиям, может быть также получена обычными методами полимеризации, например: сополимеризацией акриловых мономеров в растворителе, в присутствии катализатора. Могут быть использованы обычные катализаторы, растворители и условия полимеризации.

Настоящее изобретение также обеспечивает способ получения вышеописанного пассиватора для листовой стали с алюмо-цинковым покрытием, полученным способом окунания в подогретый пропиточный состав. Способ включает следующие стадии:

а. Добавление и растворение в деионизованной воде 2-6 вес. частей водорастворимого молибдата и 4~12 вес. частей водорастворимой соли марганца;

б. Добавление 50~100 вес. частей основного силикатного золя в раствор, полученный на предыдущей стадии, и тщательное перемешивание;

в. Добавление 50~100 вес. частей водорастворимой органической смолы в раствор, полученный на стадии б, и тщательное перемешивание;

г. Доведение pH раствора, полученного на стадии в, до 5~8, используя фосфорную кислоту, так, что образуется пассиватор для листовой стали с алюмо-цинковым покрытием, полученным способом окунания в подогретый пропиточный состав.

Кроме того, вышеприведенный водорастовримый молибдат может быть выбран из любого молибдата, такого как: молибдат натрия, молибдат аммония и молибдат калия.

Вышеописанной растворимой в воде солью марганца может быть любая водорастворимая соль марганца, такая как: дигидрофосфат марганца, сульфат марганца, хлорид марганца и нитрата марганца, марганец дигидрофосфат предпочтителен.

Предпочтительным основным силикатным золем является основный силикатный золь, содержащий 20~40% диоксида кремния. Вышеописанная водорастворимая органическая смола может быть выбрана из следующих: водорастворимая стирол-акриловая смола, водорастворимая силикон-акриловая эмульсия и водорастворимая акриловая смола.

Требуемые концентрации пассиватора для листовой стали с алюмо-цинковым покрытием, полученным способом окунания в подогретый пропиточный состав, полученного на стадии г, следующие: концентрация молибдата 2-6 г/л, концентрация растворимой в воде соли марганца 4~12 г/л, концентрация основного силикатного золя 50~100 г/л и концентрация растворимой в воде органической смолы - 50~100 г/л.

То есть, из расчета на 1 л пассиватора для листовой стали с алюмо-цинковым покрытием, полученным способом окунания в подогретый пропиточный состав, количество молибдата составляет 2~6 г, количество растворимой в воде соли марганца составляет 4~12 г, количество основного силикатного золя составляет 50~100 г, количество растворимой в воде органической смолы составляет 50~100 г, количество деионизированной воды достаточное для доведения объема пассиватора для листовой стали с алюмо-цинковым покрытием, полученным способом окунания в подогретый пропиточный состав, до 1 л. Водорастовримая органическая смола, как правило, используется в виде водной эмульсии. Концентрация водорастворимой органической смолы в пассиваторе определяется в пересчете на содержание сухого вещества в водной эмульсии. Иными словами, произведение концентрации водной эмульсии и концентрации сухого вещества в водной эмульсии представляет собой концентрацию водорастворимой органической смолы.

Настоящее изобретение также предоставляет листовую сталь с алюмо-цинковым покрытием, полученным способом окунания в подогретый пропиточный состав, и обработанную с помощью вышеописанного пассиватора.

Кроме того, данное изобретение также обеспечивает способ пассивации листовой стали с алюмо-цинковым покрытием, полученным способом окунания в подогретый пропиточный состав. Метод использует вышеописанный пассиватор для листовой стали с алюмо-цинковым покрытием, полученным способом окунания в подогретый пропиточный состав, используется выше.

Кроме того, вышеописанный способ пассивации для листовой стали с алюмо-цинковым покрытием, полученным способом окунания в подогретый пропиточный состав, включает следующие этапы: во-первых, листовая сталь, с алюмо-цинковым покрытием, полученным способом окунания в подогретый пропиточный состав, обезжиривается и зачищается, затем пассиватор для листовой стали с алюмо-цинковым покрытием, полученным способом окунания в подогретый пропиточный состав, наносится на поверхность листовой стали с алюмо-цинковым покрытием, полученным способом окунания в подогретый пропиточный состав, а затем высушивается при нагревании (стандартная температура: 70~150°С). Не существует никаких определенных ограничений на способ нанесения и количество пассиватора. Например, может быть использовано нанесение покрытия валиками. Используемое количество пассиватора может быть такое, что количество высушенной пленки составит 50-5000 мг/м2, желательно 100-3000 мг/м2 и наиболее предпочтительно 500-2000 мг/м2.

Пассиватор, согласно настоящему изобретению, для листовой стали с алюмо-цинковым покрытием, полученным способом окунания в подогретый пропиточный состав, имеет следующие преимущества: он не содержит хрома или любых других ионов тяжелых металлов, которые могут загрязнять окружающую среду, так что является экологически безопасным, имеет низкую температуру пленкообразования (70~150°C), хорошую коррозионную стойкость и высокую водостойкость и при этом может улучшить внешний вид листовой стали с алюмо-цинковым покрытием, полученным способом окунания в подогретый пропиточный состав, и повысить смазочные свойства пленки. Пассиватор, согласно настоящему изобретению, для листовой стали с алюмо-цинковым покрытием, полученным способом окунания в подогретый пропиточный состав, характеризуется простотой процесса производства, низкой стоимостью и простотой в использовании, обеспечивает новые возможности в данной области и имеет широкие перспективы применения.

Подробное описание изобретения.

Ниже приведены более конкретные варианты реализации настоящего изобретения. Однако настоящее изобретение не ограничивается приведенными примерами.

Пример 1.

Добавили 2 г молибдата аммония в 500 мл деионизированной воды и перемешивали до растворения;

При перемешивании добавили 4 г марганца дигидрофосфата и перемешивали до растворения;

Добавили 80 г основного силикатного золя, содержащего 25.14% диоксида кремния, и равномерно перемешивали;

Добавили 90 г водорастворимой акриловой смолы (ЕА3842, водорастворимая акриловая смола производства Jiangsu Sanmu Group Co., Ltd., содержание сухого остатка 60±1%);

Довели общий объем до 1 л добавлением деионизированной воды;

Используя фосфорную кислоту, довели pH раствора до 5, и получили пассиватор согласно настоящему изобретению для листовой стали с алюмо-цинковым покрытием, полученным способом окунания в подогретый пропиточный состав.

Используя ролик, на обезжиренную и зачищенную поверхность листа с алюмо-цинковым покрытием нанесли пассиватор, согласно настоящему изобретению, для листовой стали с алюмо-цинковым покрытием, полученным способом окунания в подогретый пропиточный состав и высушили при нагревании до 90°C до образования бесцветной и прозрачной пассивирующей пленки. Толщина пленки: 960 мг/м2.

Взяли вышеописанную пассивированную листовую сталь с алюмо-цинковым покрытием, полученным способом окунания в подогретый пропиточный состав, и смазанную маслом непассивированную листовую сталь, с алюмо-цинковым покрытием, полученным способом окунания в подогретый пропиточный состав, в качестве образцов для проведения испытаний методом нейтрального солевого тумана и методом контроля водостойкости.

Получены следующие результаты:

(1) При использовании метода нейтрального солевого тумана черная ржавчина появлялась на поверхности образцов смазанной непассивированной листовой стали с алюмо-цинковым покрытием, полученным способом окунания в подогретый пропиточный состав, в среднем через 8 часов, в то время как на поверхности образцов пассивированной листовой стали с алюмо-цинковым покрытием, полученным способом окунания в подогретый пропиточный состав, черная ржавчина появлялась в среднем через 88 часов;

(2) по каплям добавили около 2 мл кипящей воды (100°С) на поверхность горизонтально расположенного образца и наблюдали следы после 24 часов естественной сушки. Ни на образцах пассивированной листовой стали, ни на образцах непассивированной листовой стали, смазанной маслом, следы воды не обнаружили, что говорит о хорошей водостойкости покрытий.

Пример 2.

Добавили 4 г молибдата аммония в 500 мл деионизированной воды и перемешивали до растоворения;

При перемешивании добавили 8 г марганца дигидрофосфата и перемешивали до растоворения;

Добавили 100 г основного силикатного золя, содержащего 26.84% диоксида кремния, и равномерно перемешивали;

Добавили 160 г водорастворимой стирол-акриловой эмульсии (А-101, стирол-акриловая эмульсия производства Nantong Lianbang Chemical Со., Ltd., содержание сухого вещества 47±1%);

Довели общий объем до 1 л добавлением деионизированной воды;

Используя фосфорную кислоту, довели pH раствора до 6, и получили пассиватор по настоящему изобретению для листовой стали с алюмо-цинковым покрытием, полученным способом окунания в подогретый пропиточный состав.

Используя ролик, на обезжиренную и зачищенную поверхность листа с алюмо-цинковым покрытием нанесли пассиватор, согласно настоящему изобретению, для листовой стали с алюмо-цинковым покрытием, полученным способом окунания в подогретый пропиточный состав, и высушили при нагревании до 80°C до образования бесцветной и прозрачной пассивирующей пленки. Толщина пленки: 1000 мг/м2.

Взяли вышеописанную пассивированную листовую сталь с алюмо-цинковым покрытием, полученным способом окунания в подогретый пропиточный состав, и смазанную маслом непассивированную листовую сталь с алюмо-цинковым покрытием, полученным способом окунания в подогретый пропиточный состав, в качестве образцов для проведения испытаний методом нейтрального солевого тумана и методом контроля водостойкости.

Получены следующие результаты:

(1) При использовании метода нейтрального солевого тумана черная ржавчина появлялась на поверхности образцов смазанной непассивированной листовой стали с алюмо-цинковым покрытием, полученным способом окунания в подогретый пропиточный состав, в среднем через 8 часов, в то время как на поверхности образцов пассивированной листовой стали с алюмо-нинковым покрытием, полученным способом окунания в подогретый пропиточный состав, черная ржавчина появлялась в среднем через 92 часа;

(2) по каплям добавили около 2 мл кипящей воды (100°C) на поверхность горизонтально расположенного образца, и наблюдали следы после 24 часов естественной сушки. Ни на образцах пассивированной листовой стали, ни на образцах непассивированной листовой стали, смазанной маслом, следы воды не обнаружили, что говорит о хорошей водостойкости покрытий.

Пример 3.

Добавили 6 г молибдата натрия в 500 мл деионизированной воды и перемешивали до растворения;

При перемешивании добавили 12 г марганца дигидрофосфата и перемешивали до растворения;

Добавили 100 г основного силикатного золя, содержащего 26,84% диоксида кремния, и равномерно перемешивали;

Добавили 200 г водорастворимой силикон-акриловой эмульсии (SD-528, силикон-акриловые эмульсии производства Nantong Shengda Chemical Co., Ltd., содержание сухого остатка 45±2%);

Довели общий объем до 1 л добавлением деионизированной воды;

Довели pH раствора до 6, с помощью фосфорной кислоты, с получением пассиватора согласно настоящему изобретению для листовой стали с алюмо-цинковым покрытием, полученным способом окунания в подогретый пропиточный состав.

На обезжиренную и зачищенную поверхность листа с алюмо-цинковым покрытием с помощью ролика нанесли пассиватор согласно настоящему изобретению для листовой стали с алюмо-цинковым покрытием, полученным способом окунания в подогретый пропиточный состав, и высушили при нагревании до 70°C до образования бесцветной и прозрачной пассивирующей пленки. Толщина пленки: 1200 мг/м2.

Взяли вышеописанную пассивированную листовую сталь с алюмо-цинковым покрытием, полученным способом окунания в подогретый пропиточный состав, и смазанную маслом непассивированную листовую сталь с алюмо-цинковым покрытием, полученным способом окунания в подогретый пропиточный состав, в качестве образцов для проведения испытаний методом нейтрального солевого тумана и методом контроля водостойкости.

Получены следующие результаты:

(1) При использовании метода нейтрального солевого тумана черная ржавчина появлялась на поверхности образцов смазанной непассивированной листовой стали с алюмо-цинковым покрытием, полученным способом окунания в подогретый пропиточный состав, в среднем через 8 часов, в то время как на поверхности образцов пассивированной листовой стали с алюмо-цинковым покрытием, полученным способом окунания в подогретый пропиточный состав, черная ржавчина появляется в среднем через 84 часа;

(2) по каплям добавили около 2 мл кипящей воды (100°C) на поверхность горизонтально расположенного образца, и наблюдали следы после 24 часов естественной сушки. Ни на образцах пассивированной листовой стали, ни на образцах непассивированной листовой стали, смазанной маслом, следы воды не обнаружили, что говорит о хорошей водостойкости покрытий.

1. Пассиватор для листовой стали с алюмоцинковым покрытием, полученным способом окунания в подогретый пропиточный состав, содержащий 2-6 вес.ч. водорастворимого молибдата, 4-12 вес.ч. водорастворимой соли марганца, 50-100 вес.ч. основного силикатного золя и 50-100 вес.ч. водорастворимой органической смолы.

2. Пассиватор для листовой стали с алюмоцинковым покрытием, полученным способом окунания в подогретый пропиточный состав, по п.1, отличающийся тем, что водорастворимый молибдат является по меньшей мере одним из следующих веществ: молибдат натрия, молибдат аммония и молибдат калия, водорастоворимая соль марганца является по меньшей мере одним из следующих веществ: фосфат марганца, сульфат марганца, хлорид марганца и нитрат марганца.

3. Пассиватор для листовой стали с алюмоцинковым покрытием, полученным способом окунания в подогретый пропиточный состав, по п.1 или 2, отличающийся тем, что основной силикатный золь является основным силикатным золем, содержащим 20-40 вес.% диоксида кремния.

4. Пассиватор для листовой стали с алюмоцинковым покрытием, полученным способом окунания в подогретый пропиточный состав, по п.1 или 2, отличающийся тем, что водорастворимая органическая смола является по меньшей мере одной из следующих: водорастворимой стирол-акриловой смолой, водорастворимой силикон-акриловой эмульсией и водорастворимой акриловой смолой.

5. Способ получения пассиватора для листовой стали с алюмоцинковым покрытием, полученным способом окунания в подогретый пропиточный состав, включающий следующие стадии:
а) добавление и растворение 2-6 вес.ч. водорастворимого молибдата и 4-12 вес.ч. водорастворимой соли марганца в деионизованной воде,
б) добавление 50-100 вес.ч. основного силикатного золя в раствор, полученный на стадии а), и тщательное перемешивание,
в) добавление 50-100 вес.ч. водорастворимой органической смолы в раствор, полученный на стадии б), и тщательное перемешивание,
г) доведение рН раствора, полученного на стадии в), до 5-8, используя фосфорную кислоту, с получением пассиватора для листовой стали с алюмоцинковым покрытием, полученным способом окунания в подогретый пропиточный состав.

6. Способ по п.5, отличающийся тем, что водорастворимый молибдат является по меньшей мере одним из следующих: молибдат натрия, молибдат аммония и молибдат калия, водорастворимая соль марганца является по меньшей мере одной из следующих: фосфат марганца, сульфат марганца, хлорид марганца и нитрат марганца, основный силикатный золь является основным силикатным золем, содержащим 20-40 вес.% диоксида кремния, водорастворимая органическая смола является по меньшей мере одной из следующих: водорастворимой стирол-акриловой смолой, водорастворимой силикон-акриловой эмульсией и водорастворимой акриловой смолой.

7. Способ по п.5 или 6, отличающийся тем, что в пассиваторе для листовой стали с алюмоцинковым покрытием, полученным способом окунания в подогретый пропиточный состав, полученном на стадии г), концентрация водорастворимого молибдата составляет 2-6 г/л, концентрация водорастворимой соли марганца составляет 4-12 г/л, концентрация основного силикатного золя составляет 50-100 г/л, и концентрация водорастворимой органической смолы составляет 50-100 г/л.

8. Листовая сталь с алюмоцинковым покрытием, полученным способом окунания в подогретый пропиточный состав, обработанная пассиватором для листовой стали с алюмоцинковым покрытием, полученным способом окунания в подогретый пропиточный состав, по любому из пп.1-4.

9. Способ пассивации листовой стали с алюмоцинковым покрытием, полученным способом окунания в подогретый пропиточный состав, включающий обработку листовой стали пассиватором для листовой стали с алюмоцинковым покрытием, полученным способом окунания в подогретый пропиточный состав, по любому из пп.1-4.

10. Способ по п.9, отличающийся тем, что сначала листовую сталь с алюмоцинковым покрытием, полученным способом окунания в подогретый пропиточный состав, обезжиривают и зачищают, затем пассиватор для листовой стали с алюмоцинковым покрытием, полученным способом окунания в подогретый пропиточный состав, наносят на поверхность листовой стали с алюмоцинковым покрытием, полученным способом окунания в подогретый пропиточный состав, и затем высушивают при нагревании.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к использованию раствора для обработки оцинкованного стального листа с нанесенным на него металлическим покрытием. .

Изобретение относится к способу нанесения покрытия на металлическую поверхность водным составом, содержащим а) не менее чем один гидролизующийся и/или по крайней мере частично гидролизованный свободный от фтора силан, б) не менее чем один гидролизующийся и/или по крайней мере частично гидролизованный содержащий фтор силан и в) по крайней мере одно хелатное соединение металла и/или г) по крайней мере один органический пленкообразователь, представляющий собой олигомер, полимер и/или сополимер, причем отношение органического пленкообразователя г) к силанам а) и б) в концентрате или в ванне находится в пределах от 0,1:1 до 10:1, а силаны в составе растворимы в воде или становятся растворимыми в воде в результате гидролиза и/или химических реакций, при этом водный состав может содержать органический растворитель и практически полностью или полностью свободен от соединений шестивалентного хрома.

Изобретение относится к металлургии, в частности к способам обработки режущего инструмента, преимущественно твердосплавного . .

Изобретение относится к химической обработке металлических изделий, в частности к способам получения коррозионно-и износостойких покрытий на поверхности стальных изделий, и может быть использовано в приборостроении, оптико-механической и других отраслях промышленности при изготовлении конструктивных элементов с защитными покрытиями.

Изобретение относится к защите стальной поверхности от коррозии. Предложенное противокоррозионное защитное покрытие на поверхности стали содержит цинк, фосфор, кислород и железо, атомы которого в покрытии находятся в высокоспиновом состоянии, а атомы цинка и железа связаны с атомами кислорода ионно-ковалентными связями. При этом покрытие получено путем контакта поверхности стали с водной средой, содержащей растворенный кислород и фосфатирующий реагент в виде кислотного остатка 1-гидроксиэтилидендифосфоновой кислоты и цинка, связанного с атомами кислорода вышеуказанного кислотного остатка ионно-ковалентными связями. Изобретение обеспечивает повышение плотности и прочности противокоррозионного защитного покрытия, за счет получения прочных химических связей между атомами в данном покрытии и его прочное химическое сцепление с поверхностью стали, и экономию фосфатирующего реагента при его нанесении. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 6 ил., 2 табл., 7 пр.

Изобретение относится к средствам защиты от коррозии, в частности к способу покрывания неподвижного или движущегося металлического субстрата ультратонким неорганическим/органическим гибридным покрывающим слоем. Способ включает приготовление водного раствора, состоящего по существу из наночастиц оксида и имеющего pH 9-13, растворение в нем преполимера с вязкостью 3000-25000 мПа·с, осаждение раствора на субстрат, имеющий температуру ниже 50°C, и сушку нагревом. Общая продолжительность осаждения и сушки составляет меньше чем 10 с. Преполимер получают поликонденсацией при смешивании соединения первой категории, выбранного из группы - полиамин, полиспирт, их смесь, с соединением второй категории, выбранным из группы, включающей поликарбоновую кислоту, поликарбоновый ангидрид, полиэпокси, полиизоцианат и любую смесь двух из них. Покрывающий слой имеет толщину 50-500 нм. Использование изобретения обеспечивает высокую защиту металла от коррозии и высокую адгезию краски в случае ее применения. 8 з.п. ф-лы, 4 ил.
Изобретение относится к защите металлов от коррозии, а именно к растворам для получения на стали магнетитных покрытий, защищающих после промасливания металл от атмосферной коррозии. Раствор для получения магнетитного покрытия на стали содержит компоненты при следующем соотношении, вес.%: 0,1-5,0 нитрата аммония, 0,5-5,0 нитрата металла, 0,01-5,0 амида, 0,005-0,1 серосодержащей соли 0,005-0,1, вода - остальное. При этом в качестве нитрата металла используют нитрат щелочного, щелочноземельного металла, алюминия, железа, цинка и никеля. В качестве амида используют карбамид, формамид, диметилформамид, амид олеиновой кислоты, а в качестве серосодержащей соли используют персульфат аммония, сульфат магния, сульфат кальция. Предложенный раствор позволяет снизить температуру, при которой получают защитные магнетитные покрытия, обеспечивающее при промасливании эффективную защиту стальных изделий от атмосферной коррозии, позволяющую увеличить сроки службы этих изделий. 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к защите металлических поверхностей от коррозии. Высушенное на месте, защищающее от коррозии покрытие имеет морфологию, включающую непрерывную неорганическую фазу, содержащую от 9 до 73 вес.% в расчете на общий вес сухих твердых веществ покрытия, по меньшей мере, одного элемента группы IVB Периодической таблицы и источник хрома согласно одному из вариантов покрытия, а также дискретную фазу, содержащую от 1 до 73 вес.% в расчете на общий вес сухих твердых веществ покрытия активных твердых веществ органического полимера, диспергированных в непрерывной неорганической фазе. Конверсионный состав для покрытий включает неорганическую часть, содержащую от 9 до 73 вес.% в расчете на общий вес сухих твердых веществ покрытия, по меньшей мере, одного элемента группы IVB Периодической таблицы и источник хрома, а также органическую часть, содержащую от 1 до 75 вес.% в расчете на общий вес сухих твердых веществ покрытия активных твердых веществ органического полимера, в виде дискретных полимерных шариков. Покрытия согласно изобретению имеют уникальную морфологию, включающую две различные фазы, и обеспечивают хорошую формуемость, несмотря на высокую кажущуюся твердость, превосходную адгезию к металлам и сплавам, таким как металлы и сплавы на основе железа, цинка и алюминия, а также высокую химическую и коррозионную стойкость. Покрытия, дополнительно включающие хром, не подвержены выщелачиванию хрома и обладают существенно более высокой коррозионной стойкостью по сравнению с известными покрытиями на основе хрома. 3 н. и 20 з.п. ф-лы, 5 ил., 25 табл.

Изобретение относится к использованию водного раствора для обработки стального листа. Водный раствор, содержащий сульфат-ионы SO4 2+ с концентрацией более или равной 0,01 моль/л, применяют для обработки стального листа, включающего подложку из стали с покрытием, содержащим по меньшей мере цинк и магний, для снижения почернения или потускнения стального листа во время его хранения без применения масляной пленки. 13 з.п. ф-лы, 6 ил.
Наверх