Способ хранения жидкой в условиях хранения мономерной фазы


 


Владельцы патента RU 2471765:

БАСФ СЕ (DE)

Настоящее изобретение относится к способу хранения жидкой при условиях хранения мономерной фазы. Описан способ хранения жидкой при условиях хранения мономерной фазы, чье содержание мономеров составляет ≥95%, в резервуаре для хранения, причем мономером является мономер из группы, состоящей из акролеина, метакролеина, акриловой кислоты, метакриловой кислоты, сложных эфиров акриловой кислоты и спирта, имеющего от 1 до 12 атомов углерода, а также сложных эфиров метакриловой кислоты и спирта, имеющего от 1 до 12 атомов углерода, отличающийся тем, что жидкую мономерную фазу, получаемую путем конденсации из газообразной фазы или путем расплавления кристаллической фазы, на пути от ее получения в резервуар для хранения подвергают, по меньшей мере, одной операции по фильтрованию и/или центрифугированию для отделения, по меньшей мере, части содержащегося растворенным в жидкой мономерной фазе полимеризата мономера. Технический результат - предотвращение нежелательной радикальной полимеризации во время хранения мономерной фазы. 10 з.п. ф-лы, 2 пр.

 

Изобретение относится к способу хранения жидкой в условиях хранения мономерной фазы, в которой содержание мономеров составляет ≥95 мас.%, в резервуаре для хранения, причем мономером является мономер из группы, состоящей из акролеина, метакролеина, акриловой кислоты, сложных эфиров из акриловой кислоты и спирта, имеющего от 1 до 12 атомов углерода, а также сложных эфиров из метакриловой кислоты и спирта, имеющего от 1 до 12 атомов углерода, и жидкую мономерную фазу получают путем конденсации из газообразной фазы или путем расплавления кристаллической фазы. Кроме того, предложенное изобретение относится к способу извлечения жидкой мономерной фазы из резервуара для хранения.

Согласно вышеуказанным осуществлениям понятие мономер(ы) включает в данном описании акролеин, метакролеин, акриловую кислоту, сложные эфиры из акриловой кислоты и спирта, имеющего от 1 до 12 атомов углерода, а также сложные эфиры из метакриловой кислоты и спирта, имеющего от 1 до 12 атомов углерода. При этом в качестве спиртов применяют как одноатомные (имеющие одну группу ОН), так и многоатомные (имеющие больше чем одну группу ОН) спирты. К данным спиртам принадлежат, в частности, от 1 до 12, предпочтительно от 1 до 8 имеющие одноатомные и многоатомные алканолы.

Данное определение не включает обязательным образом получение вышеназванного сложного эфира путем взаимодействия соответствующих спиртов с соответствующими кислотами. Напротив, можно применять также другие реакции, такие как, например, переэтерификация или реакции присоединения в способе получения.

В качестве мономеров применяют, например, метилакрилат, этилакрилат, н-бутилакрилат, изо-бутилакрилат, трет-бутилакрилат, 2-этилгексил-акрилат, гидроксиэтилакрилат, гидрокипропилакрилат, гидроксиметилметакрилат, гидроксипропиолметакрилат, 2-пропилгептилакрилат, метилметакрилат, этилметакрилат, н-бутилметакрилат и трет-бутилметакрилат.

Обычно мономеры получают путем химического синтеза.

При этом они тем не менее не находятся непосредственно в чистой форме, а в виде компонентов газообразных или жидких смесей продуктов, из которых они могут быть отделены. Это отделение проводят, как правило, при использовании термических способов разделения, таких как абсорбция, десорбция, фракционная конденсация, экстрагирование, кристаллизация, адсорбция и т.д., или при применении комбинаций различных таких способов термического разделения (ср., например, немецкую заявку на патент DE 19924533, международную заявку WO 2004/035514, европейские заявки на патент ЕР 1388533, ЕР 778225, ЕР 1041062, ЕР 982287, ЕР 982288, международную заявку WO 01/96271, немецкие заявки на патент DE 10336386, DE 19631645, DE 19501325, европейскую заявку на патент ЕР 982289, немецкую заявку на патент DE 19838845, международную заявку WO 02/076917, европейские заявки на патент ЕР 1695954, ЕР 695736, ЕР 778225, ЕР 1041062, патентную заявку США US 2004/0242826, европейские заявки на патент ЕР 792867, ЕР 784046, ЕР 695736, ЕР 1125912, ЕР 1097741, международную заявку WO 00/45928, немецкие заявки на патент DE 2246480, DE 2362373, патент США US 5637222 и уровень техники, приведенный в этих заявках).

В качестве чистого продукта получают, как правило, жидкую мономерную фазу, в которой содержание соответствующих мономеров составляет ≥95 мас.%.

Часто последняя стадия на пути от смеси продукта к чистому продукту состоит из конденсации из газообразной фазы или из расплавления кристаллической фазы. Конденсацию можно проводить, например, в ректификационной колонне выше места подачи (в ректификационную колонну) разделяемой смеси в ректификационную колонну из восходящих в ректификационной колонне паров и чистый продукт извлекают из вышеназванного впускного отверстия из ректификационной колонны. При этом можно отделяемую смесь подводить в ректификационную колонну как в жидкой форме (ректификация), так и газообразной форме (фракционная конденсация).

В обоих случаях, то есть как в том случае, если жидкую мономерную фазу путем конденсации из газообразной фазы, так и в том случае, если жидкую мономерную фазу получают путем расплавления кристаллической фазы (кристаллизата), поступают обычно таким образом, что она при визуальном наблюдении (то есть при наблюдении невооруженным глазом) не содержит твердых веществ. При этом жидкая мономерная фаза содержит обычно растворенные радикальные ингибиторы полимеризации для блокировки нежелательной радикальной полимеризации, которые добавляют в течение их получения и/или в виде перекрытия такого получения. В случае получения кристаллической фазы путем расплавления система ингибиторов полимеризации также может уже содержаться в кристаллической фазе.

Полученные как описано жидкие мономерные фазы добавляют в качестве желаемого чистого продукта, как правило, в резервуар для хранения, в котором она хранится жидкой до тех пор, пока ее не извлекут с целью применения в химических реакциях или в целях транспортировки. Обычно такой резервуар для хранения также обозначают как резервуар или также как отстойник. Получаемый из жидкой фазы внутренний объем отстойника (который в типичном способе остановлен) составляет, как правило, от 100 до 10000 м3, часто от 200 до 1000 м3 и типично 500 м3 (ср., например, базу данных описаний научных исследований номер 513001, опубликованную в январе 2007). Для стабилизации желаемой температуры хранения отстойник имеет, как правило, устройство, с помощью которого (например, непрерывно) частичное количество складированной жидкой мономерной фазы извлекают, проводят через теплообменник и затем возвращают в отстойник или можно возвращать в отстойник.

Так как вышеназванная система ингибиторов полимеризации проявляет свое полное действие обычно только в присутствии молекулярного кислорода (который со своей стороны сам является ингибитором), жидкие мономерные фазы обычно хранят под газовой атмосферой, содержащей молекулярный кислород (ср., например, международную заявку WO 2005/049543, а также патент США 6910511). То есть получаемый из жидкой фазы внутренний объем отстойника заполняют только частично содержащейся в отстойнике жидкой мономерной фазой и при этом оставшийся остаточный полученный внутренний объем отстойника занимает содержащая молекулярный кислород газовая фаза. С помощью смесительного устройства, как правило, для этого предусматривают, чтобы жидкая мономерная фаза не обеднялась растворенным в ней кислородом.

С учетом ингибирования нежелательной радикальной полимеризации складируемой в резервуаре для хранения жидкой мономерной фазы является желательным по возможности высокое содержание молекулярного кислорода в газовой фазе резервуара для хранения. Тем не менее, недостатком высокого содержания кислорода в вышеназванной газовой фазе является то, что она в необходимом способе также содержит выпаренный мономер, и смеси из мономера и молекулярного кислорода могут быть взрывчатыми (ср. международную заявку WO 2004/007405, немецкую заявку на патент DE 102004034515, международную заявку WO 2005/049543, базу данных описаний научных исследований номер 513001, опубликованную в январе 2007, базу данных описаний научных исследований номер 513002, опубликованную в январе 2007). Поэтому в целом добиваются минимизации содержания кислорода в газовой фазе в отстойнике. Особенно предпочтительно оно находится ниже так называемой граничной концентрации кислорода (ср. международную заявку WO 2004/007405), ниже которой не является возможным взрывчатое поведение газовой смеси.

Подобным образом также желательно по возможности низкое содержание складируемой жидкой мономерной фазы к радикальным ингибиторам полимеризации. С одной стороны это обосновано тем, что в случае ингибиторов полимеризации речь идет о сравнительно дорогостоящих активных веществах. Во-вторых, мономеры могут сами и/или их реакционные продукты частично взаимодействовать с ингибиторами с образованием интенсивно окрашенных реакционных продуктов, что, как правило, нежелательно. Кроме того, ингибиторы полимеризации при использовании складируемой жидкой мономерной фазы обычно оказывают отрицательное влияние в реакциях радикальной полимеризации (например, на качество продукта).

С учетом названных выше недостатков задача предложенного изобретения состоит в том, чтобы разработать способ хранения жидкой в условиях хранения мономерной фазы, в которой содержание соответствующих мономеров составляет ≥95%, в резервуаре для хранения, который при применении пониженного добавления веществ, ингибирующих радикальную полимеризацию мономеров, обеспечивает безопасное хранение жидкой мономерной фазы.

В соответствии с этим разработан способ хранения жидкой в условиях хранения мономерной фазы, в которой содержание мономеров составляет ≥95%, в резервуаре для хранения, причем мономером является мономер из группы, состоящей из акролеина, метакролеина, акриловой кислоты, метакриловой кислоты, сложных эфиров из акриловой кислоты и спирта, имеющего от 1 до 12 атомов углерода (предпочтительно от 1 до 8 и особенно предпочтительно от 1 до 4 атомов углерода), а также сложных эфиров из метакриловой кислоты и спирта, имеющего от 1 до 12 атомов углерода (предпочтительно от 1 до 8 и особенно предпочтительно от 1 до 4 атомов углерода), и жидкую мономерную фазу получают путем конденсации из газообразной фазы или путем расплавления кристаллической фазы, который отличается тем, что жидкую мономерную фазу в направлении от ее получения в резервуаре для хранения подвергают, по меньшей мере, одной операции разделения для отделения, по меньшей мере, одного частичного количества (предпочтительно, по меньшей мере, 25%, лучше, по меньшей мере, 50 мас.%, еще лучше, по меньшей мере, 75 мас.% и лучше всего общего количества (в частности, ниженазванных относительных молекулярных масс) содержащегося растворенным в жидкой мономерной фазе полимеризата мономеров. Понятие полимеризат здесь должно включать также олигомеризат. В первую очередь, в том числе подразумевают полимеризат/олигомеризат, полученные путем (нежелательной) радикальной полимеризации.

Дословно «полимеризат, содержащийся растворенным в жидкой мономерной фазе» в данном описании должен включать как «молекулярно растворенный», так и «коллоидно растворенный». Но оба только в этом отношении, когда растворенная форма в складируемой жидкой мономерной фазе визуально (то есть, невооруженным человеческим глазом) не видна.

Собственные испытания показывают, что, в частности, такой растворенный полимеризат (в отличие от макроскопически различимого полимеризата) имеет выраженную активность, стимулирующую полимеризацию. Это, прежде всего, имеет значение при относительных молекулярных массах, в расчете на атомарный водород, ≥1000, или ≥2000, или ≥3000 растворенного полимеризата.

В качестве операции разделения для отделения полимеризата, содержащегося растворенным в складируемой жидкой мономерой фазе, применяют, в частности, все механические операции разделения, которые подходят для отделения тонкодисперсных твердых вещество от жидкостей. Соответственно этому согласно изобретению особенно подходящими являются фильтрующие и/или центрифугирующие операции разделения. К ним принадлежат, в частности, микрофильтрация, ультрафильтрация (нанофильтрация) и ультрацентрифугирование (массовые плотности олигомеризованного и/или полимеризованного мономера достаточно отличаются от массовых плотностей соответствующих мономеров, как соответствующие объемные расширения; при температуре 25°С и давлении 1 атм массовая плотность мономерной акриловой кислоты составляет, например, 1,05 г/см3 и полимеризованной акриловой кислоты 1,54 г/см3, отличие в массовой плотности основывается, в частности, на повышенной занимаемый объем электронного облака ненасыщенной двойной связи; олигомеризованные и/или полимеризованные мономеры накапливаются на корпусе ультрацентрифуги и могут непрерывно очищаться от того же). Разумеется, также можно применять хроматографические, а также осмотические способы в качестве предложенной согласно изобретению операции разделения.

Согласно изобретению предпочтительно полимеризат, содержащийся растворенным в складируемой жидкой мономерной фазе (визуально не виден) путем фильтрации отделяют от жидкой мономерной фазы. При этом в качестве фильтрующих материалов можно применять, например, фильтровальные нетканые материалы, фильтровальные ткани, волокнистые слои, спекающиеся материалы или насыпные слои (например, из тонкоизмельченных кварцевых материалов, кизельгура, активированного угля, цеолитов).

В принципе для предложенной согласно изобретению задачи применения можно использовать, например, фильтровальный мешок или свечевой фильтр. При этом предложенную согласно изобретению задачу фильтрации можно решить как с шовными, так и с полностью склеенными, предпочтительно многослойными фильтровальными мешками из различных материалов. В качестве таких материалов применяют, например, высококачественную сталь, полипропилен, целлюлозу, сложный полиэфир, металлическую ткань (высококачественная сталь, такая как, например, высококачественная сталь из хлора и никеля), а также соединенные фенольной смолой акриловые волокна. Согласно изобретению особенно предпочтительным материалом для применяемого фильтра (как фильтровального мешка, так и свечевого фильтра) является полипропилен. Согласно изобретению применяемые свечевые фильтры, тем не менее, могут быть изготовлены, например, также из активированного угля. В принципе в качестве согласно изобретению подходящих свечевых фильтров можно применять как намотанные свечи, так и свечи из нетканого материала Meltblown и соединенные смолой пальцы свечевого фильтра. Как фильтровальный мешок, так и свечевые фильтры согласно изобретению можно применять как одногнездные и многогнездные корпуса свечевого фильтра. В качестве материалов корпусов применяют, например, полипропилен, высококачественную сталь и высокоуглеродистую сталь. Согласно изобретению предпочтительным является применение многогнездных корпусов, в которые можно установить до около 40 отдельных фильтровальных мешков и которые способствуют расходу жидкой мономерной фазы до 1000 м3/ч. Помощь при сборке или прижимные устройства мешка улучшают корректную посадку фильтровального мешка. Например, она надежно сокращает «всплывание» путем неконтролируемого обратного подпора. Также сокращается площадь фильтровального мешка. Специфические «бортики» заботятся об отличной и жесткой посадке прижимного устройства в фильтровальном мешке (никакого протирания или эрозии фильтровального мешка).

Согласно изобретению предпочтительно применяют фильтрующие материалы (фильтрующие среду или типы фильтров), у которых степень осаждения (эффективность удержания) для частиц с диаметром частиц ≥30 мкм составляет, по меньшей мере, 70%, предпочтительно, по меньшей мере, 80%, особенно предпочтительно, по меньшей мере, 90% или, по меньшей мере, 95% и больше.

Особенно предпочтительно в предложенном согласно изобретению способе применяют фильтрующие материалы (фильтрующие среды или типы фильтров), у которых степень осаждения для частиц с диаметром частиц ≥20 мкм составляет, по меньшей мере, 70%, предпочтительно, по меньшей мере, 80%, особенно предпочтительно, по меньшей мере, 90% или, по меньшей мере, 95% и больше.

В высшей степени предпочтительно в предложенном согласно изобретению способе применяют фильтрующие материалы (фильтрующие среды или типы фильтров), чья степень осаждения для частиц с диаметром частиц ≥10 мкм составляет, по меньшей мере, 70%, предпочтительно, по меньшей мере, 80%, особенно предпочтительно, по меньшей мере, 90% или, по меньшей мере, 95% и больше.

Еще лучше в предложенном согласно изобретению способе применяют фильтрующие материалы (фильтрующие среды или типы фильтров), чья степень осаждения для частиц с диаметром частиц ≥5 мкм составляет, по меньшей мере, 70%, предпочтительно, по меньшей мере, 80%, особенно предпочтительно, по меньшей мере, 90% или, по меньшей мере, 95% и больше.

Лучше всего в предложенном согласно изобретению способе применяют фильтрующие материалы (фильтрующие среды или типы фильтров), чья степень осаждения для частиц с диаметром частиц ≥1 мкм составляет, по меньшей мере, 70%, предпочтительно, по меньшей мере, 80%, особенно предпочтительно, по меньшей мере, 90% или, по меньшей мере, 95% и больше.

Как правило, для предложенного согласно изобретению способа (а также для еще проводимого далее способа извлечения на данной стадии) тем не менее применяют фильтрующие материалы (фильтрующие среды или типы фильтров), у которых степень осаждения для частиц с диаметром частиц 0,5 мкм находится при ≤90%, предпочтительно при ≤80%. Вследствие этого в предложенном согласно изобретению способе обеспечивают, как правило, удовлетворительные выходы пространство-время.

Вышеназванные процентные значения относятся соответственно к числу всех частиц соответствующих размеров. Кроме того, вышеназванные процентные значения относятся к поверхностной загрузке 20 л (м2·мин), воде в качестве среды-носителя для частиц, температуре 20°С и перепаду давления <50 бар, а также испытанию на пыль согласно ISO 12103-1 A3 в качестве вида частиц.

Проведение испытания осуществляют, следуя французскому стандарту NF 45-303 (ср. фильтрация и сепарация (Filtr. Sep.) ISSN 0015-1882 CODEN FSEPAA фильтрация и сепарация, 1997, vol.34, n°3, pp.217-223).

Все вышеназванные характеристики удовлетворяют, например, АС-CUGAF™ фильтрующий мешок фирмы Eaton Filtration, LLC., 900 Fairmont Avenue, Elizabeth, Нью-Джерси 07207 (США) моделям фильтров AGF-51, AGF-53, AGF-55, AGF-57 и AGF-59. Они изготовлены из продутого расплава полипропилена в склеенной форме. Они не имеют никакого связующего средства, никаких поверхностно-активных веществ и никаких присадок (например, клеящих смол). Такие, изготовленные только из полипропилена, фильтрующие материалы (фильтрующие среды, типы фильтров) оказываются особенно подходящими для предложенного согласно изобретению способа, так как они согласно изобретению обеспечивают складируемым жидким мономерным фазам условия, в которых они особенно незначительным образом склонны к нежелательной радикальной полимеризации.

При этом самые высокие степени осаждения достигают при применении типа AGF-51 (по меньшей мере, 90% для диаметра частиц ≥1 мкм). С возрастающим числовым индексом уменьшается степень осаждения. Тем не менее, для типа AGF-59 степень осаждения для диаметра частиц ≥30 мкм находится все еще выше 90%.

Альтернативно для предложенного согласно изобретению способа также можно применять фильтрующий мешков PROGAF™ или LOFCLEAR™ фирмы Eaton. В случае фильтрующих мешков LOFCLEAR речь идет о фильтрующем мешке из многослойного фильтрующего материала и в случае фильтрующих мешков PROGAF речь идет о фильтрующем мешке из особенно еще эффективной фильтрующей среды, с которой можно достигнуть эффективного сокращения частиц до в области субмикрон. Фильтрующие мешки LOFCLEAR также изготовлены из 100% полипропилена.

Альтернативно для предложенного согласно изобретению способа можно применять высокопрочные мешочные фильтры конструктивного ряда «HP» (в частности, мешочный фильтр НРС, НРВ и НРА) фирмы Pall GmbH Philipp-Reis-Strasse 6, D-63303 Dreieich. Они состоят из трех расположенных друг под другом полипропиленовых нетканых материалов: внешнего опорного нетканого материала, который обеспечивает хорошую механическую прочность мешочного фильтра, среднего активного нетканого материала и внутреннего защитного нетканого материала, который действует в качестве фильтра для предварительной очистки.

Предпочтительными являются мешочные фильтры, у которых перепад давления в нейтральном состоянии при загрузке 10 (предпочтительно 20) м3/(ч·м2) воды, имеющей температуру 20°С, составляет ≤100 мбар. Тем не менее, как правило, вышеназванное значение находится при ≥5 мбар.

Кроме того, согласно изобретению в качестве подходящих называют свечевые фильтры, изготовленные из полипропилена фирмы FUHR GmbH (D-55270 Klein-Winterheim bei Mainz, Am Weinkastell 14). К ним принадлежат, в частности, мембранные фильтры acuraProgard, которые также полностью изготовлены из полипропилена. Они имеют термическую сварную конструкцию и вследствие этого свободны от клея и связующих веществ. Так как их фильтрующая матрица имеет двухслойную структуру, при их применении можно достигать исключительно продолжительного срока службы.

AcuraProgard свечевые фильтры получают со степенью осаждения, по меньшей мере, 99,9% для диаметра частиц ≥0,2 мкм, или ≥0,45 мкм, или ≥1 мкм, или ≥5 мкм, или ≥10 мкм или ≥20 мкм. Они являются подходящими для предложенного согласно изобретению способа. Например, подчеркивают применение AcuraProgard свечевого фильтра со степенью осаждения, по меньшей мере, 99,9% для диаметра частиц ≥5 мкм.

Температура фильтруемой согласно изобретению мономерной фазы должна составлять, в частности, при применении фильтрующих сред из полипропилена ≤95°С.

Предпочтительно вышеназванная температуре находится при ≤80°С, особенно предпочтительно при ≤60°С, в высшей степени предпочтительно при ≤40°С и лучше всего при ≤30°С или ≤25°С. В благоприятных случаях она может составлять до 0°С.

Впрочем, по меньшей мере, одну операцию разделения предложенного согласно изобретению способа в принципе проводят при температурах ≤95°С, особенно ≤80°С, предпочтительно ≤60°С, особенно предпочтительно ≤40°С и лучше всего при ≤30°С или ≤25°С. В благоприятных случаях она может составлять до 0°С.

При проводимой как описывают согласно изобретению фильтрации можно применять перепад давления от ≥10 мбар до 5 бар.

Предпочтительно вышеназванные перепады давления находятся при ≥20 мбар и ≤3 бар, особенно предпочтительно при ≥20 мбар и ≤2 бар, или ≤1,5 бар. Если требуются высокие перепады давления, то фильтр необходимо менять. Разумеется, для предложенной согласно изобретению фильтрации также применяют свечевые фильтры из политетрафторэтилена (например, свечевые фильтры acuraVent AVF фирмы FUHR GmbH), из борасиликатных волокон (например, свечевые фильтры acuraVent AVF-GG фирмы FUHR GmbH), из полиэфирсульфона (например, свечевые фильтры acuraFine AFS фирмы FUHR GmbH), а также из нейлона (например, свечевые фильтры acuraPrograd фирмы FUHR GmbH).

Разумеется, для предложенной согласно изобретению фильтрации также можно применять фильтровальные мешки acuraBag фирмы FUHR GmbH, в частности такие, которые изготовлены из полипропилена. Но согласно изобретению также пригодными являются фильтровальные мешки АС-CUFIT® и ULTRAFIT® фирмы FUHR GmbH. Согласно изобретению они предпочтительно также изготовлены из полипропилена в склеенном состоянии,

Как правило, согласно изобретению подходящий фильтровальный мешок изготовлен из нескольких фильтрующих слоев.

Согласно изобретению является предпочтительно, если применяемая для предложенного согласно изобретению способа фильтрующая среда при загрузке фильтруемой жидкой мономерной фазой незначительно вращается. Вышеназванная нагрузка составляет, как правило, от 2 до 20 м3/(ч·м2).

Как правило, фильтруемую жидкую мономерную фазу при применении фильтровальных мешков или свечевых фильтров ведут изнутри наружу через тип фильтра. В принципе при применении свечевых фильтров проведение мономерной фазы также может происходить снаружи вовнутрь.

Типичный размер пор фильтрующего слоя согласно изобретению применяемых фильтрующих материалов составляет от 0,1 до 300 мкм, предпочтительно от 1 до 200 мкм или от 1 до 100 мкм и особенно предпочтительно от 1 до 50 мкм или от 1 до 5 мкм. Как уже упомянуто, согласно изобретению предпочтительно применяют несколько слоев друг над другом (например, 3, или 5, или 7 слоев).

Фильтрацию в принципе можно практиковать как фильтрацию под давлением или как фильтрацию под вакуумом. Предпочтительно ее проводят как фильтрацию под давлением. Разумеется, ее также можно проводить как центрифугирование.

Предложенный согласно изобретению способ подходит, в частности, также в том случае, если содержание жидкой мономерной фазы к мономерам составляет ≥96% мас., или ≥97% мас., или ≥98% мас., или ≥99% мас., или ≥99,5% мас., или ≥99,7% мас., или ≥9,9% мас. Вышесказанное и все высказывания в данном изобретении, в частности, являются правильными в том случае, если мономером является акриловая кислота (в частности, если жидкой мономерной фазой является акриловая кислота (в частности, если жидкой мономерной фазой является чистая акриловая кислота)).

Если применяемый согласно изобретению тип фильтра истощается, его можно заменить свежим фильтром. Конечно, фильтр можно создать целенаправленно в виде сменного фильтра. Путем промывания с помощью водного раствора гидроксида щелочи (например, гидроксидом калия и/или гидроксидом натрия) и последующего нейтрального промывания чистой водой можно согласно изобретению восстановить истощенный фильтр. В частности, фильтр, изготовленный из полипропилена, после его истощения можно без проблем сжечь.

В качестве активных веществ, ингибирующих нежелательную радикальную полимеризацию мономеров, находящихся в жидкой мономерной фазе (например, вызванного посредством температуры, света или прочими спонтанно вызванного образования радикалов), согласно изобретению извлекаемая жидкая мономерная фаза может содержать растворенными ингибиторы полимеризации, известные из уровня техники для данной цели. Предпочтительно применяемыми ингибиторами полимеризации являются п-метоксифенол (MEHQ), фенотиазин, гидрохиноны, фенол (например, 2,4-диметил-6,6-бутилфенол), хиноны, бутилбрензкатехин, дифениламин, п-фенилендиамины, нитроксил-радикалы (например, 4-гидрокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксил (4-ОН-ТНЕМРО)) и/или соединения нитрозо, такие как, например, нитрофенолы (а также все другие ингибиторы полимеризации, названные в международной заявке WO 00/64947).

Предложенные согласно изобретению способы проведения способствуют тому, что содержание ингибиторов жидкой мономерной фазы при безопасном хранении также сокращается, как содержание кислорода в газовой фазе, находящейся над жидкой фазой в резервуаре для хранения. Конечно, необходимое количество применяемого ингибитора также зависит от условий хранения, от вида ингибитора, от вида мономеров и от специфической чистоты складируемой жидкой мономерной фазы. В расчете на массовое количество мономеров, содержащихся согласно изобретению в складируемой жидкой мономерной фазе, содержание ингибиторов, как правило, составляет ≤220 мас.ч. на млн.

Если согласно предложенному способу из резервуара для хранения извлекают складированную жидкую мономерную фазу, то данную извлекаемую или извлеченную жидкую мономерную фазу перед ее следующим применением для химической реакции или с целью ее транспортировки (транспортировки с повышенной безопасностью) согласно изобретению предпочтительно также подвергают, по меньшей мере, одной операции разделения для отделения от мономеров полимеризата, содержащегося растворенным в извлекаемой или извлеченной жидкой мономерной фазе (молекулярно или коллоидно; визуально невидимый). То есть предложенное изобретение включает дополнительно способ, при котором к способу предложенного согласно изобретению хранения подключают способ извлечения жидкой мономерной фазы из резервуара для хранения и извлеченную жидкую мономерную фазу при ее извлечении и/или после ее извлечения перед ее следующим применением для химической реакции или с целью ее транспортировки морским путем на кораблях, или на грузовых автомобилях, или железнодорожных подвижных составах (то есть, на улице или на рельсах) (например, в резервуаре топливозаправщика, например, танкера или автозаправщика (в качестве материала резервуара часто применяют высококачественную сталь)); емкость резервуара последнего (внутренний объем, забираемый от жидкой среды) составляет, как правило, по меньшей мере, 5 м3, часто, по меньшей мере, 10 м3 и многократно от 15 до 40 м3 или от 20 до 30 м3, частично его внутреннее пространство распределяют на, по меньшей мере, две, как правило, по меньшей мере, 3 или, по меньшей мере, 4 камеры, полностью отделенные друг от друга, которые независимо друг от друга заполняют жидкой мономерной фазой; объем заполнения жидкой мономерной фазой составляет типично от около 80 до 90 мас.% внутреннего объема, соответственно забираемого от жидкой фазы; емкость резервуара танкера (как правило, широко превышает ту же емкость автозаправщика) подвергают, по меньшей мере, одной операции разделения для отделения, по меньшей мере, одного частичного количества (предпочтительно, по меньшей мере, 25%, лучше, по меньшей мере, 50 мас.%, еще лучше, по меньшей мере, 75 мас.% и лучше всего общего количества) содержащегося в ней растворенным полимеризата (олигомеризата) (в частности, названных в данном изобретении относительных молекулярных масс) мономеров. Нежелательное образование такого, в частности, радикального полимеризата может не полностью блокироваться при применении предложенного согласно изобретению способа хранения (как правило, хранение происходит при температурах ≤50°С, предпочтительно ≤40°С или ≤30°С, тем не мене выше точки эталонирования жидкой мономерной фазы; типичные температуры хранения составляют от 17 до 25°С). Подробно изложенные испытания приводят к выводу, что таким образом в согласно изобретению складируемой жидкой мономерной фазе содержащийся растворенным полимеризат при применении предложенным согласно изобретению способом складированной жидкой мономерной фазы имеет отрицательные последствия для радикальной полимеризации как на течение радикальной полимеризации, так и и на качество полученного при этом полимеризата, даже если содержащиеся количества являются только незначительными. Поэтому предложенное изобретение также включает способ, например, радикальной полимеризации, который отличается тем, что, как описывают выше, складируемую в резервуаре для хранения, или извлеченную из резервуара для хранения, или транспортируемую жидкую мономерную фазу или ее смесь полимеризуют (например, путем радикальной полимеризации) с, по меньшей мере, однократно ненасыщенными (предпочтительно этиленом) соединениями, отличающимися от извлеченной из резервуара для хранения жидкой мономерной фазы. При этом в качестве операций разделения применяют такие, которые уже осуществляют и рекомендуют для предложенного согласно изобретению способа хранения жидкой мономерной фазы. Все сделанные там высказывания здесь имеют значение соответствующим образом.

Разумеется, фильтрующее устройство также может быть встроено непосредственно в линию для извлечения или на месте извлечения в стенке резервуара.

То есть согласно изобретению предпочтительно также из резервуара для хранения извлекаемую или извлеченную жидкую мономерную фазу подвергать механической операции разделения, которая подходит для отделения тонкоизмельченных твердых веществ от жидкостей. Соответственно этому согласно изобретению особенно подходящими здесь также являются фильтрующие и/или центрифугирующие операции разделения. В частности применяют все методы фильтрации, рекомендуемые для предложенного согласно изобретению способа хранения, поэтому относительно предложенного согласно изобретению способа хранения в данном изобретении отдельно сделанные высказывания для фильтрации идентичным образом служат и являются удовлетворительными для заборной фильтрации. Разумеется, фильтрующее устройство также может быть встроено непосредственно в линию для извлечения или на месте извлечения в стенке резервуара.

При этом особенно предпочтительно применяют фильтрующие материалы (фильтрующие среды, типы фильтров), у которых степень осаждения для частиц с диаметром частиц ≥10 мкм составляет, по меньшей мере, 90%, предпочтительно, по меньшей мере, 95%.

При этом в высшей степени предпочтительно применяют фильтрующие материалы (фильтрующие среды, типы фильтров), у которых степень осаждения для частиц с диаметром частиц ≥5 мкм составляет, по меньшей мере, 90%, предпочтительно, по меньшей мере, 95%.

Разумеется, также уже эффективными являются фильтрующие материалы (фильтрующие среды или типы фильтров), у которых степень осаждения для частиц с диаметром частиц ≥30 мкм (или ≥20 мкм, или ≥10 мкм, или ≥5 мкм, или ≥1 мкм) составляет, по меньшей мере, 70%, предпочтительно, по меньшей мере, 80%, особенно предпочтительно, по меньшей мере, 90% или, по меньшей мере, 95% и больше.

В частности в данном месте можно применять фильтровальный мешок ACCUGAF фирмы Eaton ряда моделей AGF 51, AGF 53 и AGF 55. Разумеется, в данном месте также применяют свечевой фильтр фирмы FUHR GmbH. Например, упоминают свечевой фильтр acuraProgard фирмы FUHR со степенью осаждения, по меньшей мере, 99,9% для диаметра частиц ≥5 мкм.

Целесообразно в случае предложенного согласно изобретению извлечения складируемой жидкой мономерной фазы из резервуара для хранения действуют таким образом, что извлекаемую жидкую мономерную фазу из отстойника вначале как таковую извлекают в испытательный резервуар (конечно рекомендуемая фильтрация может происходить уже при извлечении (например, через фильтр, находящийся на линии для извлечения или на месте извлечения в резервуаре для хранения)).

Из испытательного резервуара жидкую мономерную фазу, извлеченную из отстойника, затем однократно или многократно последовательно прокачивают и, например, через фильтрационную систему, как описано выше, снова соответственно возвращают в испытательный резервуар. Если отделенное количество в фильтрационной системе (например, свечевой фильтр acuraPrograd со степенью осаждения 99,9% для диметра частиц ≥5 мкм в многогнездном корпусе) больше не возрастает или не значительно больше, процесс разделения прерывают и мономерную фазу, находящуюся в испытательном резервуаре, предварительно извлеченную из отстойника, направляют для ее дальнейшего применения (например, ее транспортировке с повышенной безопасностью к потребителю, или радикальной полимеризации или другой химической реакции). Предпочтительно вышеописанная операция разделения также происходит при низкой температуре (как правило, ≤95°С, лучше ≤80°С, предпочтительно ≤60°С, предпочтительно ≤40°С, лучше предпочтительно ≤30°С или ≤25°С и в благоприятных случаях до 0°С).

Поэтому предложенное изобретение также включает в себя способ транспортировки жидкой мономерной фазы, которую складируют согласно предложенному способу в резервуаре для хранения и согласно предложенному извлечению извлекают из резервуара для хранения.

Впрочем хранение жидкой мономерной фазы может происходить таким образом, как описывают в международной заявке WO 2005/049543, патенте США US 6910511, база данных описаний научных исследований номер 513002, опубликованной в январе 2007 и, в частности, базы данных описаний научных исследований номер 513001, опубликованной в январе 2007.

Если конденсация для получения согласно изобретению складируемой жидкой мономерной фазы происходит, например, в ректификационной колонне выше места подачи (места притока) отделенной (в ректификационной колонне) смеси в ректификационную колонну из паров, восходящих в ректификационной колонне, и таким образом конденсационным способом полученную и согласно изобретению складируемую жидкую мономерную фазу затем выше вышеназванного места притока извлекают из ректификационной колонны, то конденсацию можно вызывать в пределах ректификационной колонны, например, путем прямого охлаждения и/или непрямого охлаждения. Непрямое охлаждение можно вызывать, например, в верхней части ректификационной колонны посредством того, что поступающий в верхнюю часть колонны восходящий пар проводят через автономный теплообменник и компоненты, конденсируемые в условиях автономного теплообменника, переводят в жидкую фазу. Часть полученной таким образом жидкой фазы затем подают на хранение и другую часть в виде возвращаемой жидкости возвращают в верхнюю часть ректификационной колонны. Эта возвращаемая жидкость затем в ректификационной колонне обеспечивает уже прямое охлаждение паров, восходящих в ректификационной колонне. В автономном теплообменнике неконденсируемые компоненты выводят из ректификационной колонны и, как правило, подают на утилизацию. Ингибитор полимеризации добавляют непосредственно в конденсат. Извлечение чистого продукта происходит ниже верхней части колонны, если конденсируемая вверху фаза, как правило, в значительной степени в виде возвращаемой жидкости возвращается в ректификационную колонну. Обычно возвращаемая жидкость содержит добавленный ингибитор полимеризации. Извлеченным из ректификационной колонны чистым продуктом, таким образом, непосредственно также ингибируют полимеризацию. Конечно, конденсацию можно проводить также в верхней части колонны исключительно путем прямого охлаждения. Для данной цели один раз полученный верхний конденсат перемешивают с ингибитором, охлаждают и, по меньшей мере, частично распыляют в верхнее пространство ректификационной колонны с целью прямого охлаждения. Извлечение чистого продукта происходит ниже верхней части ректификационной колонны (но выше места подачи отделенной смеси в ректификационную колонну), как правило, охлажденное общее количество конденсата распыляют обратно в верхнее пространство. Содержащую разделительно-активные внутренние элементы часть ректификационной колонны и конденсационное пространство в верхней части колонны обычно отделяют друг от друга через каминные тарелки. Возвращаемую жидкость подводят к разделительно-активной части. Часть ректификационной колонны, находящуюся ниже места подачи (места притока) в ректификационную колонну, обычно обозначают как рабочую часть и часть ректификационной колонны, находящуюся выше места подачи, обычно обозначают как усилительный элемент ректификационной колонны.

Если подача отделяемой в ректификационной колонне смеси веществ происходит в ректификационной колонне в жидкой форме, то отделение проводят путем ректификации, если подача происходит в форме пара (или в форме газа), отделение проводят путем фракционной конденсации. В качестве разделительно-активных внутренних элементов ректификационная колонна может содержать, например, тарелки, прокладки и/или наполнители. Примерные варианты осуществления фракционной конденсации акриловой кислоты из смеси образовавшегося газа гетерогенного катализированного парциального окисления в газовой фазе пропилена и/или пропана описывают, например, в немецких заявках на изобретение DE 1992453, DE 19924532, международной заявке WO 01/77056, немецких заявках на патент DE 10156016, DE 10243625, DE 10223058, DE 10235847, международных заявках WO 2004/035514, WO 00/53560 и немецкой заявке на патент DE 10332758.

Если согласно изобретению складируемую мономерную фазу получают, например, путем расплавления кристаллической фазы, это может быть результатом одностадийной или многостадийной кристаллизационной очистки жидкой смеси, содержащей релевантные мономеры (ср., например, европейскую заявку на патент ЕР 616998). Благодаря действию холода на жидкую смесь мономер выкристаллизовывают из жидкой смеси в виде кристаллической фазы.

Часто расплавляемая кристаллическая фаза является результатом одностадийной кристаллизации.

Разумеется, расплавляемая фаза также является результатом фракционной кристаллизации.

Например, воздействие холода можно осуществлять на жидкую смесь, содержащую мономер, в виде слоистой кристаллизации (ср. немецкую заявку на патент DE 2606364, европейские заявки на патент ЕР 616998, ЕР 648520 и ЕР 776875). При этом кристаллизат замораживают в форме соединенных, крепко склеенных слоев в охлажденных поверхностях. Отделение отделенного кристаллизата от оставшегося остаточного расплава (маточного щелока) происходит путем простого стекания остаточного расплава. В принципе делают различие между «статическим» и «динамическим» способом слоистой кристаллизации. Характерной для динамической слоистой кристаллизации из жидких смесей является принудительная конвекция жидкой смеси. Это может происходить, например, путем перекачивания жидкой смеси через охлажденную, полностью протекаемую трубу, путем отправки жидкой смеси в виде стекающей пленки на охлажденные стенки (например, согласно европейской заявке на патент ЕР 616998, например, в охлажденных скатных трубах) или путем введения инертного газа в жидкую смесь, или путем пульсации.

При статическом способе жидкая смесь неподвижна (например, в пучке труб или пластинчатых теплообменниках) и осаждается в форме слоев посредством медленного понижения температуры на вторичной стороне теплообменника. Затем остаточный расплав (маточный щелок) сливают, посредством медленного повышения температуры выпаривают сильно загрязненные фракции из кристаллического слоя и затем расплавляют чистый продукт (см. международную заявку WO 01/77056).

В принципе жидкая смесь (как правило, раствор), содержащая мономер, из которой путем кристаллизации отделяют мономер, содержит добавленный ингибитор полимеризации. При кристаллизационном отделении мономера она выкристаллизовывается, как правило, свободной от ингибитора полимеризации. Поэтому расплавление отделенного мономерного кристаллического слоя часто происходит не путем нагревания вторичной стороны, а путем взаимодействия мономерного кристаллического слоя с содержащим добавленный ингибитор полимеризации нагретыми расплавами предварительно расплавленного отделенного мономерного кристаллического слоя. Альтернативно образование мономерного кристаллизата из жидкой смеси, содержащей мономер, может происходить также в виде суспензионной кристаллизации (например, согласно изобретению международной заявки WO 01/77056, WO 02/055469, а также WO 03/078378).

Причем, как правило, путем охлаждения жидкой смеси, содержащей акриловую кислоту в качестве мономера, получают кристаллизованную суспензию, содержащую суспендированные кристаллы акриловой кислоты, причем кристаллы акриловой кислоты незначительные и оставшиеся остаточные расплавы (маточный щелок) имеют более высокое содержание примесей, чем жидкая исходная смесь. Причем кристаллы акриловой кислоты растут, непосредственно находясь в суспензии, и/или осаждаются в виде слоя на охлажденной стенке, от которой их постоянно соскабливают и ресуспендируют в остаточном расплаве.

При этом можно применять все суспензионные кристаллизаторы и способы суспензионной кристаллизации, приведенные в международных заявках WO 01/77056, WO 02/055469, а также в WO 03/078378. Полученная таким образом кристаллическая суспензия акриловой кислоты может иметь, например, содержание твердых веществ от 10 до 50, часто от 20 до 40 или 30 мас.%.

Для отделения суспензионного кристаллизата и оставшегося маточного щелока применяют, например, все упомянутые в вышеназванных международных заявках на изобретение способы разделения (например, механические способы разделения, такие как центрифугирование). Разделение предпочтительно происходит в промывной колонне. При этом предпочтительно речь идет о промывной колонне с принудительной транспортировкой отделенных, например, кристаллов акриловой кислоты. В качестве промывочной жидкости предпочтительно применяют расплавы предварительно очищенных (отделенных) в промывной колонне, например, кристаллов акриловой кислоты. Промывание происходит, как правило, в противотоке.

Все вышесказанное имеет значение прежде всего в том случае, если промывной колонной является промывная колонна с принудительной транспортировкой, например, кристаллов акриловой кислоты, и это, прежде всего в том случае, если это означает гидравлическую или механическую промывную колонну согласно международной заявке WO 01/77056, и она работает, как приведено там.

Согласно изобретению складируемую жидкую фазу акриловой кислоты можно, таким образом получить, например, как указано ниже. Благодаря гетерогенному каталитическому одностадийному или двухстадийному парциальному окислению предшественника акриловой кислоты, имеющего 3 атома углерода (например, пропилена, пропана или акролеина), получают смесь образовавшегося газа, содержащего акриловую кислоту. Его направляют в разделительную колонну с разделительно-активными внутренними элементами и в ней подвергают восходящей фракционной конденсации. Выше места ввода, но ниже верхней части колонны из разделительной колонны извлекают жидкую необработанную акриловую кислоту, которая имеет ≥95 мас.%. К акриловой кислоте противотоком в разделительной колонне добавляют ингибитор полимеризации. Благодаря суспензионной полимеризации из необработанной акриловой кислоты получают суспензионный кристаллизат чистой акриловой кислоты. Его в промывной колонне (предпочтительно в гидравлической промывной колонне) при применении ингибитора полимеризации содержащего расплава чистого кристаллизата в качестве промывочной жидкости отделяют от маточного щелока. Благодаря превращению отделенного чистого кристаллизата с содержащим ингибитор полимеризации расплавом предварительно отделенного чистого кристаллизата отделенный чистый кристаллизат расплавляют и таким образом получают складируемую жидкую акриловую кислоту (чистота, как правило, ≥99,5 мас.%).

Разумеется, осуществляемый в данном изобретении способ хранения и извлечения также можно применять на жидких мономерных фазах, которые получают другим способом и их содержание к мономерам составляет <95 мас.%. Предложенный согласно изобретению способ также можно применять таким образом, что складируемую жидкую мономерную фазу (при необходимости, вначале как таковую) направляют в резервуар для хранения и затем из отстойника в течение хранения всегда снова (лучше всего непрерывно) извлекают жидкую мономерную фазу, а потом снова возвращают в отстойник и на данном пути извлечения и возвращения подвергают, по меньшей мере, одной операции разделения для отделения, по меньшей мере, одного частичного количества от содержащегося растворенным в жидкой мономерной фазе полимеризата мономеров. В данном случае предложенный согласно изобретению способ проведения обеспечивает направление жидкой мономерной фазы от ее получения в резервуаре для хранения вначале простым способом над петлей временного повторного выведения из резервуара для хранения. Разумеется, также можно комбинировать все (или их частичные количества) в данном изобретении представленные согласно изобретению варианты.

Пример и сравнительный пример

а) сравнительный пример

Путем фракционной конденсации смеси образовавшегося газа гетерогенного каталитического частичного окисления пропилена получают, как описывают в примере 1 международной заявки WO 2004/035514, акриловую кислоту, которая содержит 96,9 мас.% акриловой кислоты и ингибирована 0,018 мас.% MEHQ, а также 0,012 мас.% фенотиазина и 0,0004 мас.% молекулярного кислорода. Ее извлекают из конденсационной колонны от тарелок-ловушек конденсационной колонны выше подачи смеси образовавшегося газа в конденсационную колонну при температуре 100,6°С и она визуально не содержит твердых веществ. 0,5 мл акриловой кислоты охлаждают до температуры 25°С и под атмосферой воздуха переводят в 1,8 мл стеклянную ампулу. Затем ампулу выдерживают вращающейся в камерной сушилке с циркуляцией воздуха при температуре 120°С, чтобы обеспечить полное перемешивание. Затем регистрируют время t до полной полимеризации образца, t составляет 15 часов 17 минут.

b) пример

Работают, как в сравнительном примере. После ее извлечения из разделительной колонны акриловую кислоту охлаждают до температуры 30°С и проводят через находящийся в многогнездовом корпусе фильтровальный мешок ACCUGAF AGF-51. После заключительной фильтрации внутренние стенки фильтровального мешка имеют липкий налет из полиакриловой кислоты. 0,5 мл фильтрованной акриловой кислоты при температуре 20°С и под атмосферой воздуха переводят в 1,8 мл стеклянную ампулу. Затем ампулу выдерживают вращающейся в камерной сушилке с циркуляцией воздуха при температуре 120°С, чтобы обеспечить полное перемешивание. Затем регистрируют время t до полной полимеризации образца, t составляет 20 часов 25 минут.

Как показывают оба испытания, удаление содержащегося растворенным полимеризата (содержащейся растворенной полиакриловой кислоты) сокращает склонность акриловой кислоты к нежелательной радикальной полимеризации.

Американская заявка на патент №60/896582, поданная 23.03.07, включена в предложенное изобретение в качестве ссылки.

В отношении вышеназванной стратегии возможны многочисленные изменения и отклонения от предложенного изобретения. Поэтому можно исходить из того, что изобретение, в рамках приложенных пунктов, можно осуществить иначе, чем здесь специфически описывают.

1. Способ хранения жидкой при условиях хранения мономерной фазы, чье содержание мономеров составляет ≥95%, в резервуаре для хранения, причем мономером является мономер из группы, состоящей из акролеина, метакролеина, акриловой кислоты, метакриловой кислоты, сложных эфиров акриловой кислоты и спирта, имеющего от 1 до 12 атомов углерода, а также сложных эфиров метакриловой кислоты и спирта, имеющего от 1 до 12 атомов углерода, отличающийся тем, что жидкую мономерную фазу, получаемую путем конденсации из газообразной фазы или путем расплавления кристаллической фазы, на пути от ее получения в резервуар для хранения подвергают, по меньшей мере, одной операции по фильтрованию и/или центрифугированию для отделения, по меньшей мере, части содержащегося растворенным в жидкой мономерной фазе полимеризата мономера.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что занимаемый жидкой фазой внутренний объем резервуара для хранения составляет от 100 м3 до 10000 м3.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что резервуар для хранения имеет устройство, с помощью которого часть складируемой жидкой мономерной фазы извлекают, проводят через теплообменник и затем можно возвращать в резервуар для хранения.

4. Способ по п.1, отличающийся тем, что жидкую мономерную фазу складируют в резервуаре для хранения под атмосферой, содержащей молекулярный кислород.

5. Способ по п.1, отличающийся тем, что жидкая мономерная фаза содержит растворенными п-метоксифенол и/или фенотиазин.

6. Способ по п.1, отличающийся тем, что при фильтровании используют фильтрующую среду, изготовленную из полипропилена.

7. Способ по п.1, отличающийся тем, что при фильтровании используют фильтрующую среду, изготовленную из высококачественной стали.

8. Способ по п.1, отличающийся тем, что при фильтровании используют фильтрующую среду, при которой степень осаждения применяемой фильтрующей среды для частиц с диаметром частиц ≥30 мкм составляет, по меньшей мере, 90%.

9. Способ по п.1, отличающийся тем, что при фильтровании используют фильтрующую среду, при которой степень осаждения применяемой фильтрующей среды для частиц с диаметром частиц ≥10 мкм составляет, по меньшей мере, 90%.

10. Способ по п.1, отличающийся тем, что, по меньшей мере, одну операцию разделения проводят при температуре ≤95°С.

11. Способ по п.1, отличающийся тем, что жидкой мономерной фазой является чистая акриловая кислота, чье содержание акриловой кислоты составляет ≥99 мас.%.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области химической технологии, в частности к технологии производства акрилатов сернокислотным методом. .
Изобретение относится к усовершенствованным способам получения сложных алкиловых эфиров, которые могут быть использованы в качестве дизельного топлива, реакцией переэтерификации или этерификации.

Изобретение относится к усовершенствованному способу очистки реакционных продуктов процесса прямого присоединения, включающему реакцию этилена с уксусной кислотой в присутствии кислотного катализатора с получением этилацетата, и очистку продуктов рецикла, причем этот способ очистки включает следующие стадии: (I) подачу реакционных продуктов в колонну (А) для удаления кислоты, из основания которой отводят уксусную кислоту, а с ее верха отбирают по меньшей мере фракцию, включающую легкокипящие компоненты, содержащие, помимо прочего, углеводороды, этилацетат, этанол, диэтиловый эфир и воду, и направляют в аппарат (А1) для декантации с целью разделить эти верхние погоны на фазу, богатую этилацетатом, и водную (богатую водой) фазу, (II) отдельный возврат по меньшей мере части богатой этилацетатом фазы и практически всей водной фазы из аппарата (А1) для декантации в виде флегмы в верхнюю часть колонны (А) или вблизи ее верха, (III) подачу остальной части богатой этилацетатом фазы из аппарата (А1) для декантации в верхнюю часть рафинационной колонны (С) или вблизи ее верха, (IV) отвод из колонны (С): (а) недогона, включающего существенно рафинированный этилацетат, который направляют в очистную колонну (Е), (б) отбираемого из верха колонны продукта, включающего легкокипящие компоненты, содержащие, помимо прочего, ацетальдегид и диэтиловый эфир, который направляют в колонну для удаления альдегида, и (в) боковой фракции, включающей главным образом этилацетат, этанол и некоторое количество воды, которую отводят в точке, находящейся ниже точки ввода богатой этилацетатом фазы, удаляемой из колонны (А), (V) отвод сброса, включающего ацетальдегид, из верхней или вблизи верхней части колонны для удаления альдегида и возврата диэтилового эфира, выделенного из основания колонны для удаления альдегида, в этерификационный реактор и (VI) очистку рафинированного этилацетата в колонне (Е).

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения бутилацетата этерификацией уксусной кислоты н-бутиловым спиртом в присутствии кислого гетерогенного катализатора с отделением образующейся в результате реакции воды в виде азеотропа с азеотропобразующим агентом и выделению целевого продукта, причем уксусную кислоту и н-бутиловый спирт подают на этерификацию в молярном соотношении 1,00: 1,05, а процесс ведут в двух последовательно работающих реакторах, первый из которых является реактором колонного типа, заполненным кислым гетерогенным катализатором, а второй является реакционно-ректификационным реактором, верхняя и нижняя часть которого заполнена насадкой, а средняя часть заполнена формованным катионитом, причем в верхнюю ректификационную часть второго реактора подают бензол в качестве азеотропобразующего агента.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения алкилакрилата с высоким выходом продукта и высокой чистотой. .

Изобретение относится к эфирам : карбоновых кислот, в частности к утилизации кубовых остатков производства метилметакрилата. .

Изобретение относится к усовершенствованному способу дистилляционной очистки полимеризуемых соединений, выбранных из мономеров с, по меньшей мере, одной реакционноспособной двойной связью или другими реакционноспособными функциональными группами, с применением кипящего масла в качестве вспомогательного средства, которое представляет собой высококипящее, инертное, термически долговременно стабильное вещество, где кипящее масло находится в кубе ректификационной колонны и температура кипения указанного кипящего масла составляет от 150 до 400°С при давлении 1013 мбар, причем вспомогательное средство без последующей очистки возвращают в установку и выводят максимально 10% вспомогательного средства в расчете на конечный продукт, а концентрация полимеризуемого соединения уменьшается путем теплообмена с парами кипящего масла в направлении нижней части колонны и, таким образом, в направлении возрастающей температуры.
Изобретение относится к усовершенствованному способу выделения акриловой кислоты из жидкой фазы, содержащей акриловую кислоту в качестве основного компонента и целевого продукта и метакролеин в качестве побочного продукта, в котором в качестве жидкой фазы используют жидкую фазу, получаемую с помощью по крайней мере одного нечеткого разделения из газообразной смеси продуктов парциального окисления в газовой фазе на гетерогенном катализаторе по крайней мере одного трехуглеродного предшественника акриловой кислоты, при этом жидкую фазу подвергают кристаллизации с обогащением акриловой кислоты в образовавшемся кристаллизате и метакролеина в остаточной жидкой фазе.
Изобретение относится к усовершенствованному способу для снижения склонности акриловой кислоты и/или метакриловой кислоты к полимеризации при ректификационном разделении жидкости II, содержание акриловой кислоты и/или метакриловой кислоты в которой, в пересчете на общую массу жидкости II, составляет по меньшей мере 10% масс., которая наряду с метакриловой кислотой и/или акриловой кислотой содержит как акролеин и/или метакролеин, так и ацетон в общем количестве не более 5% масс.
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения эфира (мет)акриловой кислоты, включающему очистку (мет)акриловой кислоты путем контактирования сырой (мет)акриловой кислоты, содержащей в качестве примесей марганец, с катионообменной смолой для удаления из нее марганца, причем к сырой (мет)акриловой кислоте предварительно добавляют воду до контактирования сырой (мет)акриловой кислоты с катионообменной смолой, и взаимодействие очищенной (мет)акриловой кислоты со спиртом в присутствии кислотного катализатора.

Изобретение относится к усовершенствованному способу улавливания (мет)акролеина или (мет)акриловой кислоты, включающему стадию охлаждения газообразной реакционной смеси, содержащей (мет)акролеин или (мет)акриловую кислоту, полученный/ную реакцией каталитического окисления в паровой фазе одного или обоих реагентов, выбранных из (А) пропана, пропилена или изобутилена и (В) (мет)акролеина, молекулярным кислородом или газом, содержащим молекулярный кислород, до температуры 140-250°С; контактирования указанной газообразной реакционной смеси с растворителем, температура которого составляет 20-50°С, в установке улавливания для улавливания (мет)акролеина или (мет)акриловой кислоты в растворителе, где указанная установка улавливания содержит зону контактирования, где газообразная реакционная смесь контактирует с растворителем, имеющую поперечное сечение круглой формы и множество устройств подачи газообразной реакционной смеси для подачи газообразной реакционной смеси в зону контактирования, устройства подачи газообразной смеси установлены в зоне контактирования на одной высоте в направлении к центру зоны контактирования, газообразная реакционная смесь подается в зону контактирования из устройств подачи газовой смеси и подвергается соударению непосредственно в одной точке зоны контактирования, и установка улавливания не имеет устройства, которое предотвращает прямое соударение газообразной смеси, подаваемой из устройств подачи газообразной реакционной смеси.

Изобретение относится к усовершенствованному способу улавливания (мет)акролеина или (мет)акриловой кислоты, включающему стадию охлаждения газообразной реакционной смеси, содержащей (мет)акролеин или (мет)акриловую кислоту, полученный/ную реакцией каталитического окисления в паровой фазе одного или обоих реагентов, выбранных из (А) пропана, пропилена или изобутилена и (В) (мет)акролеина, молекулярным кислородом или газом, содержащим молекулярный кислород, до температуры 140-250°С; контактирования указанной газообразной реакционной смеси с растворителем, температура которого составляет 20-50°С, в установке улавливания для улавливания (мет)акролеина или (мет)акриловой кислоты в растворителе, где указанная установка улавливания содержит зону контактирования, где газообразная реакционная смесь контактирует с растворителем, имеющую поперечное сечение круглой формы и множество устройств подачи газообразной реакционной смеси для подачи газообразной реакционной смеси в зону контактирования, устройства подачи газообразной смеси установлены в зоне контактирования на одной высоте в направлении к центру зоны контактирования, газообразная реакционная смесь подается в зону контактирования из устройств подачи газовой смеси и подвергается соударению непосредственно в одной точке зоны контактирования, и установка улавливания не имеет устройства, которое предотвращает прямое соударение газообразной смеси, подаваемой из устройств подачи газообразной реакционной смеси.

Изобретение относится к усовершенствованному способу очистки (мет)акриловой кислоты, включающему стадии: перегонки жидкости, содержащей сырец (мет)акриловой кислоты, которая представляет собой акриловую кислоту или метакриловую кислоту, в присутствии одного или нескольких ингибиторов полимеризации, выбранных из группы, состоящей из производного фенола, производного фенотиазина, (мет)акрилата меди и дитиокарбамата меди, с целью получения конденсата (мет)акриловой кислоты, содержащего (мет)акриловую кислоту с чистотой 90% или более; добавления в конденсат ингибитора полимеризации, включающего производное фенола; и подачи кислородсодержащего газа, который содержит кислород, в конденсат (мет)акриловой кислоты в резервуаре для сбора флегмы, где накапливается конденсат (мет)акриловой кислоты, где кислородсодержащий газ подают в конденсат в резервуаре для сбора флегмы с использованием устройства для инжекции в жидкость, в виде пузырьков, каждый из которых имеет небольшой размер, и подающего патрубка для введения кислородсодержащего газа в устройство для инжекции в жидкость, где соотношение (нм3 /тн) между подачей кислорода в кислородсодержащем газе и потоком конденсата, подаваемого в резервуар для сбора флегмы, при 0°С, 1 атм удовлетворяет соотношению, продемонстрированному в следующем уравнении 0,004 А/В 1,0, где «А» обозначает подачу О2 (нм3/час), «В» обозначает поток (тн/час) конденсата, подаваемого в резервуар для сбора флегмы, а символ «н» в «нм3/час» указывает на значение при нормальных условиях (0°С, 1 атм: нормальные условия).

Изобретение относится к усовершенствованному способу очистки (мет)акриловой кислоты, включающему стадии: перегонки жидкости, содержащей сырец (мет)акриловой кислоты, которая представляет собой акриловую кислоту или метакриловую кислоту, в присутствии одного или нескольких ингибиторов полимеризации, выбранных из группы, состоящей из производного фенола, производного фенотиазина, (мет)акрилата меди и дитиокарбамата меди, с целью получения конденсата (мет)акриловой кислоты, содержащего (мет)акриловую кислоту с чистотой 90% или более; добавления в конденсат ингибитора полимеризации, включающего производное фенола; и подачи кислородсодержащего газа, который содержит кислород, в конденсат (мет)акриловой кислоты в резервуаре для сбора флегмы, где накапливается конденсат (мет)акриловой кислоты, где кислородсодержащий газ подают в конденсат в резервуаре для сбора флегмы с использованием устройства для инжекции в жидкость, в виде пузырьков, каждый из которых имеет небольшой размер, и подающего патрубка для введения кислородсодержащего газа в устройство для инжекции в жидкость, где соотношение (нм3 /тн) между подачей кислорода в кислородсодержащем газе и потоком конденсата, подаваемого в резервуар для сбора флегмы, при 0°С, 1 атм удовлетворяет соотношению, продемонстрированному в следующем уравнении 0,004 А/В 1,0, где «А» обозначает подачу О2 (нм3/час), «В» обозначает поток (тн/час) конденсата, подаваемого в резервуар для сбора флегмы, а символ «н» в «нм3/час» указывает на значение при нормальных условиях (0°С, 1 атм: нормальные условия).
Изобретение относится к усовершенствованному способу для снижения склонности акриловой кислоты и/или метакриловой кислоты к полимеризации при ректификационном разделении жидкости II, содержание акриловой кислоты и/или метакриловой кислоты в которой, в пересчете на общую массу жидкости II, составляет по меньшей мере 10% масс., которая наряду с метакриловой кислотой и/или акриловой кислотой содержит как акролеин и/или метакролеин, так и ацетон в общем количестве не более 5% масс.
Наверх