Удаление диоксида углерода из дымового газа, содержащего аммиак

Авторы патента:


Удаление диоксида углерода из дымового газа, содержащего аммиак
Удаление диоксида углерода из дымового газа, содержащего аммиак
Удаление диоксида углерода из дымового газа, содержащего аммиак

 


Владельцы патента RU 2472573:

АЛЬСТОМ ТЕКНОЛОДЖИ ЛТД. (CH)

Изобретение относится к способу и устройству удаления СО2 из дымового газа, содержащего аммиак. Способ включает стадии: (а) обеспечение дымового газа, содержащего СО2, (b) приведение в контакт дымового газа стадии (а) и содержащей аммиак среды, для абсорбирования СO2 из указанного дымового газа, и (с) конденсация аммиака, присутствующего в дымовом газе, выходящем со стадии (b), для удаления аммиака из указанного дымового газа. Устройство содержит абсорбер CO2, в который поступает дымовой газ и в котором имеется содержащая аммиак среда, а также конденсатор аммиака, в который поступает дымовой газ, выходящий из абсорбера СО2. Использование изобретения обеспечивает снижение потребления химикатов и уменьшение количества их выброса. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 пр.

 

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к способу удаления СО2 из дымового газа и к устройству для удаления СО2 из дымового газа. В указанном способе и при помощи указанного устройства СО2 удаляется путем абсорбции, содержащей аммиак средой.

Уровень техники

Из-за экологических соображений возникает потребность в удалении диоксида углерода (СО2) из, например, газообразных продуктов сгорания и последующей обработке или хранении СО2 с целью снижения его выброса в атмосферу. В известных технологиях улавливания (каптажа) СО2 при помощи аммиака или аммония, СО2 преобразуется в карбонат аммония или бикарбонат аммония в растворенной или твердой форме. Известно о регенерации соединений аммиака или аммония, использованных для улавливания СО2, путем выделения СО2 в регулируемых условиях.

В работе Resnik, K.P. et al. (2004) Aqua ammonia process for simultaneous removal of CO2, SO2 and NOx, Int. J. Environmental Technology and Management, Vol.4, Nos. 1/2, p.89-104 указано, что при помощи процесса в водном растворе аммиака возможно удаление СО2 и других загрязняющих примесей, которые могут присутствовать в дымовом газе. Представлены результаты испытаний в отношении реакции аммиак/диоксид углерода в реакторной установке полунепрерывного действия. Также представлены результаты испытаний в отношении регенерации, включая циркуляцию раствора между стадиями регенерации и абсорбции.

В WО 2006/022885 описана очистка газообразных продуктов сгорания до, практически, нулевой концентрации остаточных загрязняющих примесей с последующим улавливанием СО2. Улавливание СО2 осуществляют из охлажденного и чистого дымового газа в абсорбере СО2, используя аммонизированный раствор или суспензию в системе NH3-CO2-H2O. Регенерацию проводят путем увеличения давления и температуры обогащенного СО2 раствора, выходящего из абсорбера.

Однако постоянно присутствует желание дальнейшего совершенствования технологий улавливания СО2 с точки зрения, например, потерь аммиака, потребления энергии или скорости химической реакции.

Сущность изобретения

Целью настоящего изобретения является совершенствование известных технологий улавливания СО2 с использованием аммиака или аммония.

Следовательно, и в зависимости от технологических и конструктивных параметров известной технологии улавливания СО2, цель изобретения может заключаться в снижении потребления энергии и/или химикатов, а также в уменьшении капитальных и/или эксплуатационных затрат.

Кроме того, цель изобретения может заключаться в положительных эффектах с точки зрения окружающей среды, здоровья и/или экономической выгоды от уменьшения выброса химикатов, используемых в таких технологиях для улавливания СО2, например от уменьшения утечек аммиака.

В одном из аспектов настоящего изобретения указанные выше цели, а также дополнительные цели, которые будут ясны специалистам в данной области после изучения приведенного ниже описания, достигаются благодаря способу удаления СО2 из дымового газа, включающему следующие стадии: (а) обеспечение дымового газа, содержащего СО2; (b) приведение в контакт дымового газа стадии (а) и содержащей аммиак среды с целью абсорбирования СО2 из указанного дымового газа; (с) конденсация аммиака, присутствующего в дымовом газе, выходящем со стадии (b), с целью удаления аммиака из указанного дымового газа.

В другом аспекте настоящего изобретения указанные цели достигаются при помощи устройства для удаления СО2 из дымового газа, в которое входит абсорбер СО2 с содержащей аммиак средой, предназначенный для абсорбирования СО2 из указанного дымового газа; и конденсатор аммиака, в который поступает дымовой газ, выходящий из абсорбера СО2, предназначенный для удаления аммиака из указанного дымового газа.

Таким образом, благодаря конденсации аммиака, присутствующего в дымовом газе после абсорбирования СО2 содержащей аммиак средой, достигается усовершенствование технологии улавливания СО2.

Дымовой газ может, типично, являться результатом сжигания органического материала, такого как возобновляемое или невозобновляемое топливо. Однако в контексте настоящего изобретения термин «дымовой газ» может относиться к любой газообразной смеси, содержащей СО2. Если подлежащий обработке в соответствии с настоящем изобретением дымовой газ содержит химические вещества или частицы, ухудшающие абсорбирование СО2 содержащей аммиак средой или отрицательно влияющие на другие особенности настоящего изобретения, такие вещества или частицы могут быть вначале удалены при помощи известных специалистам в данной области технологий разделения. Примеры подобной предварительной обработки приведены, например, в документе WО 2006/022885, ссылка на который дана выше.

В контексте настоящего документа содержащая аммиак среда представляет собой любую среду, используемую для абсорбирования СО2, которая содержит аммиак, аммоний или любые соединения или смеси, содержащие аммиак или аммоний. Например, абсорбция СО2 может происходить в водной среде, в которой аммиак может присутствовать в форме иона аммония, NН4+ или в форме растворенного молекулярного NН3. В результате контакта дымового газа, содержащего СО2, с содержащей аммиак средой образуется карбонат аммония или бикарбонат аммония в растворенной или твердой форме. Другими словами, как часто говорят в данной области, СО2 поглощается содержащей аммиак средой и, таким образом, удаляется из дымового газа. Содержащая аммиак среда настоящего изобретения может быть получена путем растворения или смешивания аммиака или соединения аммония, такого как карбонат аммония, с водой. Термин «среда» относится к раствору, а также к суспензии или пастообразной смеси.

Аммиак, присутствующий в обедненном СО2 дымовом газе после абсорбирования СО2, например аммиак, уносимый из содержащей аммиак среды, может быть удален из дымового газа путем конденсации. Такая конденсация может происходить в конденсаторе или скруббере, например, в результате промывки кислотой или водой, или в другом теплообменнике с непосредственным контактом сред или контактом через стенку. Конденсация может быть осуществлена при температуре, близкой к 0°С, такой как от 0 до 5°С, и давлении до 50 бар, таком как от 0 до 10 бар.

Стадия (b) патентуемого способа или работа абсорбера СО2 патентуемого устройства возможна в широком диапазоне температур. Практически, нижний предел температуры устанавливается температурой замерзания содержащей аммиак среды. С другой стороны, верхний предел температуры из практических соображений устанавливается температурой кипения содержащей аммиак среды. Следует понимать, что ссылки на температуру замерзания и температуру плавления соответствуют рабочему давлению стадии (b) или абсорбера СО2. При давлении, близком к атмосферному, верхний и нижний пределы температуры могут приближаться к 0 и 100°С соответственно, тогда как температура более 100°С может быть практически целесообразной и предпочтительной при более высоком давлении. Рассматривается диапазон давления от 0 до 100 бар, предпочтительно, от 5 до 10 бар. При более высоком давлении в абсорбере увеличивается и растворимость диоксида углерода в среде, и время пребывания дымового газа в абсорбере, поэтому размер абсорбера меньше. При более высоком давлении также снижается парциальное давление аммиака.

Однако для достижения продуктивного массопереноса и скорости химической реакции может оказаться желательным функционирование при более высокой, чем нижний предел, температуре. Исходя из этого, для стадии (b) и абсорбера СО2 предлагается рабочая температура более 20°С, предпочтительно, более 38°С, более предпочтительно, более 40°С, наиболее предпочтительно, более 50°С.

Для снижения потерь аммиака (вследствие испарения) и/или энергии (на испарение) может оказаться желательным функционирование при более низкой, чем верхний предел, температуре. Исходя из этого, для стадии (b) и абсорбера СО2 предлагается рабочая температура менее 80°С, предпочтительно, менее 60°С. В некоторых вариантах применения, например, когда поступающий дымовой газ имеет очень низкую температуру, для стадии (b) и абсорбера СО2 предлагается рабочая температура менее 16°С, предпочтительно, менее 15°С, более предпочтительно, менее 5°С.

Для стадии (b) и абсорбера СО2 рассматривается диапазон рабочих температур от 20 до 35°С.

На стадии (с) патентуемого способа или для конденсатора аммиака патентуемого устройства может предусматриваться функционирование в режиме косвенного охлаждения газа, выходящего со стадии (b), или газа, выходящего из абсорбера СО2, соответственно. При косвенном охлаждении охлаждающая среда физически отделена от охлаждаемого газа. Таким образом, сконденсированный аммиак не разбавляется охлаждающей средой, но только любым из компонентов, например водой, присутствующим в дымовом газе и конденсирующимся вместе с указанным аммиаком. При низкой температуре улучшается растворимость аммиака в сконденсированной воде. Такая конфигурация благоприятна, так как позволяет извлекать сконденсировавшийся аммиак с более высокой концентрацией, чем если бы он был дополнительно разбавлен охлаждающей средой. Таким образом, облегчается дальнейшее использование извлеченного аммиака.

Аммиак, сконденсировавшийся на стадии (с) патентуемого способа или в конденсаторе аммиака патентуемого устройства, может быть возвращен на стадию (b) или в абсорбер СО2 соответственно. Таким образом, уменьшается необходимость в добавлении аммиака или аммония, а также количество аммиака, выбрасываемого в окружающую среду.

Патентуемый способ может включать дополнительную стадию (d) выделения СО2 из среды, выходящей со стадии (b), с целью регенерации содержащей аммиак среды. Соответственно, патентуемое устройство может дополнительно включать регенератор среды, предназначенный для выделения СО2 из среды, выходящей из абсорбера СО2. Выделенный СО2, необязательно, может быть подвергнут дальнейшей обработке или хранению, если это целесообразно с технической, экономической или экологической точки зрения.

Стадия (d) патентуемого способа или регенератор среды патентуемого устройства предусматривает функционирование в широком диапазоне температур. Желательная рабочая температура соответствует диапазону от 100 до 200°С, предпочтительно, от 110 до 160°С. Таким образом, выделение СО2 осуществляют при температуре, благоприятной для эффективного выделения СО2.

Стадия (d) патентуемого способа или регенератор среды патентуемого устройства предусматривает функционирование в широком диапазоне давлений. Желательное рабочее давление выше атмосферного, предпочтительно, выше 10 бар. Из-за высокого давления регенерации, образующийся в ходе регенерации аммиак улавливают при помощи среды, из которой выделен СО2. Таким образом, исключается выделение или потери аммиака.

Патентуемый способ может включать дополнительную стадию (е) возврата содержащей аммиак среды, регенерированной на стадии (d), на стадию (b). Соответственно, патентуемое устройство может дополнительно включать канал между регенератором среды и абсорбером СО2, предназначенный для возвращения регенерированной содержащей аммиак среды в абсорбер СО2. Таким образом, создан интегрированный способ или устройство, позволяющее осуществлять непрерывное или полунепрерывное удаление СО2 из дымового газа путем абсорбирования содержащей аммиак средой, извлечения СО2 и регенерации и рециркуляции указанной среды. Данный интегрированный способ или устройство характеризуется уменьшением выброса или добавления аммиака.

Краткое описание чертежей

На фиг.1а и 1b представлены схемы устройств улавливания СО2 с использованием аммония.

На фиг.2 представлена схема устройства улавливания СО2 с использованием аммония.

Подробное описание изобретения

На фиг.1а и 1b представлены схемы устройства улавливания СО2 с использованием аммония. Это устройство включает абсорбер СО2 1. Во всех вариантах осуществления изобретения абсорбер СО2 1 может иметь конфигурацию множества резервуаров или технологических стадий, расположенных параллельно или последовательно. Дымовой газ 2, из которого необходимо удалить СО2, подают в абсорбер СО2 1. В абсорбере СО2 1 дымовой газ вступает в контакт с содержащей аммиак средой, например, в результате барботажа дымового газа через указанную среду или разбрызгивания среды в дымовом газе. Организация контакта дымового газа с содержащей аммиак средой входит в компетенцию специалистов. В абсорбере СО2 происходит абсорбирование СО2 из дымового газа 2 содержащей аммиак средой, например, в результате образования карбоната или бикарбоната аммония в растворенной или твердой форме. Обедненный СО2 дымовой газ выходит из абсорбера СО2 по линии 3. В контексте настоящего документа содержащая аммиак среда - это любая среда, используемая для абсорбирования СО2, которая содержит аммиак, аммоний или любые соединения или смеси, содержащие аммиак или аммоний. Например, абсорбция СО2, может происходить в водной среде, в которой аммиак может присутствовать в форме иона аммония, NН4+ или в форме растворенного молекулярного NН3.

Устройство, показанное на фиг.1а и 1b, дополнительно включает конденсатор аммиака 4. Во всех вариантах осуществления изобретения конденсатор аммиака 4 может иметь конфигурацию множества резервуаров или технологических стадий, расположенных параллельно или последовательно. Конденсатор аммиака 4 представляет собой косвенный охладитель, в котором осуществляется циркуляция охлаждающей среды 5. По линии 3 дымовой газ из абсорбера СО2 1 поступает в конденсатор аммиака 4. В конденсаторе аммиака 4 аммиак, присутствующий в дымовом газе, конденсируется, например, на теплопередающих поверхностях, разделяющих охлаждающую среду цикла циркуляции охлаждающей среды 5 и обрабатываемый дымовой газ. Сконденсировавшийся аммиак, обычно, растворенный в воде, которая также может конденсироваться из водяного пара, присутствующего в дымовом газе, выходит из конденсатора аммиака 4 по линии 6 и возвращается в абсорбер СО2 1. Обедненный аммиаком дымовой газ выходит из конденсатора аммиака 4 по линии 7.

Рабочую температуру в абсорбере СО2 1 регулируют путем пропускания содержащей аммиак среды через теплообменник 8 и возвращения этой среды в абсорбер СО2 1 по линии 9. В теплообменнике 8 указанная среда может, если нужно, нагреваться или охлаждаться. Теплообменник 8 может быть установлен на линии 9, как показано на фиг.1а, или в резервуаре, включающем абсорбер СО2 1, как показано на фиг.1b.

На фиг.2 представлена схема устройства улавливания СО2 с использованием аммония. Это устройство включает абсорбер СО2, конденсатор аммиака, теплообменник и соответствующие трубопроводы, как описано и обозначено цифрами выше. На фиг.2 теплообменник 8 показан так же как, на фиг.1а, однако также возможно альтернативное расположение, как на фиг.1b.

Устройство, показанное на фиг.2, дополнительно включает регенератор 10. Во всех вариантах осуществления изобретения регенератор 10 может иметь конфигурацию множества резервуаров или технологических стадий, расположенных параллельно или последовательно. Содержащая аммиак среда, включая растворенный или твердый карбонат или бикарбонат аммония, после абсорбера СО2 1 по линии 11 поступает в регенератор 10. В регенераторе 10 среда попадает в такие условия по температуре и давлению, которых достаточно для выделения СО2 из этой среды и для регенерации содержащей аммиак среды. По существу, карбонат или бикарбонат аммония в растворенной либо твердой форме разлагается с выделением газообразного СО2. В компетенцию специалистов в данной области входит получение таких условий, например, при помощи теплообменников и насосов. Выделившийся СО2 выходит из регенератора 10 по линии 12. Регенерированную содержащую аммиак среду возвращают в абсорбер СО2 1 по линиям 13 и 14.

Устройство, показанное на фиг.2, дополнительно включает конденсатор для извлечения аммиака 15, предназначенный для извлечения аммиака, выходящего из регенератора 10 вместе с выделившимся СО2. Во всех вариантах осуществления изобретения конденсатор для извлечения аммиака 15 может иметь конфигурацию множества резервуаров или технологических стадий, расположенных параллельно или последовательно. Конденсатор для извлечения аммиака 15 может иметь такую же конструкцию, как описана выше для конденсатора аммиака 4. Из регенератора 10 газ, содержащий СО2, по линии 12 поступает в конденсатор для извлечения аммиака 15. В конденсаторе для извлечения аммиака 15 аммиак, присутствующий в этом газе, конденсируется. Сконденсировавшийся аммиак, обычно, растворен в воде, которая также может конденсироваться из водяного пара, присутствующего в газе, выходящем из регенератора 10. Растворенный аммиак выходит из конденсатора для извлечения аммиака 15 по линии 16 и возвращается в регенератор 10. Содержащий СО2 газ, обедненный аммиаком, выходит из конденсатора для извлечения аммиака 15 по линии 17.

Рабочую температуру в регенераторе 10 регулируют путем пропускания содержащей аммиак среды через теплообменник 18 и возвращения этой среды в регенератор 10 по линии 19. Теплообменник 18 может быть установлен на линии 19, как показано на фиг.2, или в резервуаре, включающем регенератор 10, аналогично конструкции теплообменника 8 в абсорбере СО2 1, как показано на фиг.1b.

Как описано выше, в устройстве, показанном на фиг.2, содержащую аммиак среду, включая растворенный или твердый карбонат или бикарбонат аммония, подают из абсорбера СО2 1 в регенератор 10, тогда как регенерированную содержащую аммиак среду подают из регенератора 10 в абсорбер СО2 1. Так как процесс абсорбции является экзотермическим, а процесс регенерации является эндотермическим, и эти процессы, обычно, проводят при значительно различающихся температурах, средства рекуперации тепла могут повысить эффективность данного устройства. Так, содержащую аммиак среду, включая растворенный или твердый карбонат или бикарбонат аммония, из абсорбера СО2 1 по линии 11 направляют в теплообменник 20 и осуществляют теплообмен с регенерированной содержащей аммиак средой, поступающей из регенератора 10 по линиям 13 и 14.

Дополнительные средства регулирования температуры в устройстве, показанном на фиг.2, представлены теплообменником 21. В теплообменнике 21 среда, поступающая по линии 14, если нужно, может быть нагрета или охлаждена.

Пример

Дымовой газ, содержащий 13 об.% СО2, приводят в контакт с содержащим аммиак/аммоний раствором в абсорбере при комнатной температуре, приблизительно, 25°С. Давление в абсорбере поддерживают в диапазоне от 0 до 10 бар. При высоком давлении увеличивается и растворимость диоксида углерода в растворителе, и время пребывания дымового газа в абсорбере, поэтому размер абсорбера меньше. При высоком давлении в абсорбере также уменьшается парциальное давление аммиака. Ожидается, что при указанной температуре содержание СО2 в выходящем из абсорбера газе составляет менее 2 об.%, то есть общая эффективность удаления СО2 близка к 85%. Эффективность удаления можно повысить путем добавления промоторов. Дымовой газ, выходящий из абсорбера, пропускают через косвенный охладитель, снижая температуру этого газа до величины от 0 до 5°С. Из-за этого вода, присутствующая в дымовом газе, выходящем из абсорбера, конденсируется. Аммиак, присутствующий в этом газе, растворен в сконденсировавшейся воде. Сконденсировавшуюся воду, содержащую аммиак, из косвенного охладителя возвращают в абсорбер. Поток дымового газа, выходящий из косвенного охладителя, может содержать некоторое количество аммиака. В зависимости от рабочей температуры эта величина может изменяться от нескольких десятков до нескольких сотен частей на миллион. Для очистки дымового газа от следов аммиака может быть использовано устройство промывки при низком рН.

Абсорбция СО2 содержащим аммиак/аммоний раствором включает следующие химические реакции:

NH3(a) + H2O = NH4+ + OH- 1
2NH4+ + CO2 + H2O = (NH4)2CO3(a) 2
(NH4)2CO3(a) = NH2CO2- + NH4+ + H2O 3
(NH4)2CO3(a) + CO2 + H2O = 2NH4HCO3(a) 4
NH4HCO3(a) = NH4HCO3(s) 5
(а - растворенное; s - твердое)

Если имеется избыток CO2, раствор в абсорбере становится насыщенным бикарбонатом аммония. Дальнейшая реакция этого раствора с CO2 приводит к осаждению бикарбоната аммония. Чем дольше время пребывания раствора в абсорбере, тем больше доля твердого бикарбоната аммония в растворе.

При регенерации CO2 извлекают из насыщенного бикарбонатом аммония раствора. Регенерацию проводят при высоком давлении, предпочтительно, более 10 бар. Разложение твердого бикарбоната аммония при атмосферном давлении начинается при 30°С, приводя к образованию аммиака, CO2 и воды. Для разложения бикарбоната аммония в пастообразной смеси нужна более высокая температура из-за необходимости дополнительной энергии для повышения температуры раствора. Ожидается, что разложение бикарбоната аммония приводит к эквимолярному образованию аммиака, воды и CO2. Если регенерацию осуществляют при высоком давлении, вода остается в жидкой форме. Благодаря своей более высокой растворимости образовавшийся NH3 растворяется в воде, тогда как СО2 может выходить из устройства в газообразной форме. Температура регенерации зависит от доли твердого бикарбоната аммония в растворе. При содержании твердого вещества более 50 вес.% температура регенерации может быть близкой к 100°С, тогда как при содержании твердого вещества около 15 вес.% может потребоваться температура регенерации 130°С.

1. Способ удаления СО2 из дымового газа, включающий следующие стадии: (а) обеспечение дымового газа, содержащего СО2, (b) приведение в контакт дымового газа стадии (а) и содержащей аммиак среды, полученной путем растворения или смешивания карбоната аммония с водой, осуществляемое при температуре от 0 до 16°С в абсорбере, находящемся под давлением от 5 до 10 бар, для абсорбирования СО2 из указанного дымового газа, (с) конденсация аммиака, присутствующего в дымовом газе, выходящем со стадии (b), для удаления аммиака из указанного дымового газа.

2. Способ по п.1, в котором стадию (b) осуществляют при температуре менее 15°С.

3. Способ по п.2, в котором стадию (b) осуществляют при температуре менее 5°С.

4. Способ по любому из пп.1-3, в котором стадию (с) осуществляют путем косвенного охлаждения дымового газа, выходящего со стадии (b).

5. Способ по п.1, в котором аммиак, сконденсировавшийся на стадии (с), возвращают на стадию (b).

6. Способ по п.1, включающий дополнительную стадию: (d) выделение СО2 из среды, выходящей со стадии (b), для регенерации содержащей аммиак среды.

7. Способ по п.6, в котором стадию (d) осуществляют при температуре в диапазоне 100-200°С.

8. Способ по п.7, в котором стадию (d) осуществляют при температуре в диапазоне 110-160°С.

9. Способ по п.6, в котором стадию (d) осуществляют при давлении выше атмосферного.

10. Способ по п.9, в котором стадию (d) осуществляют при давлении выше 10 бар.

11. Способ по п.6, включающий дополнительную стадию: (е) возврат содержащей аммиак среды, регенерированной на стадии (d), на стадию (b).

12. Устройство для удаления СO2 из дымового газа, содержащее абсорбер CO2 (1), функционирующий при температуре от от 0 до 16°С и под давлением от 5 до 10 бар, в который поступает дымовой газ (2) и в котором имеется содержащая аммиак среда, полученная путем растворения или смешивания карбоната аммония с водой, и конденсатор аммиака (4), в который поступает дымовой газ (3), выходящий из абсорбера СО2 (1).

13. Устройство по п.12, в котором абсорбер CO2 (1) функционирует при температуре менее 15°С.

14. Устройство по п.13, в котором абсорбер СО2 (1) функционирует при температуре менее 5°С.

15. Устройство по любому из пп.12-14, в котором конденсатор аммиака (4) представляет собой косвенный охладитель для дымового газа (3), входящего из абсорбера СО2 (1).

16. Устройство по п.12, которое дополнительно содержит канал (6) между конденсатором аммиака (4) и абсорбером CO2 (1), предназначенный для возвращения сконденсировавшегося аммиака в абсорбер СО2 (1).

17. Устройство по п.12, которое дополнительно содержит регенератор среды (10), предназначенный для выделения СO2 из среды, выходящей из абсорбера CO2 (1).

18. Устройство по п.17, в котором регенератор среды (10) функционирует при температуре в диапазоне 100-200°С.

19. Устройство по п.18, в котором регенератор среды (10) функционирует при температуре в диапазоне 110-160°С.

20. Устройство по п.17, в котором регенератор среды (10) функционирует при давлении выше атмосферного.

21. Устройство по п.20, в котором регенератор среды (10) функционирует при давлении выше 10 бар.

22. Устройство по п.17, которое дополнительно содержит канал (13, 14) между регенератором среды (10) и абсорбером СО2 (1), предназначенный для возвращения регенерированной содержащей аммиак среды в абсорбер СО2(1).



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к катализаторам низкотемпературного окисления монооксида углерода (CO) и способу окисления CO с целью защиты окружающей среды от загрязнений CO.
Изобретение относится к разрушению углеродистых материалов, содержащихся в композициях, более конкретно изобретение применимо для удаления двуокиси углерода из газообразных и жидких композиций.

Изобретение относится к экологической биотехнологии и может быть применено для рационального использования биогаза в процессе очистки сточной воды. .
Изобретение относится к катализаторам окисления оксида углерода (II), перспективным для очистки от него отходящих газов. .
Изобретение относится к катализаторам окисления оксида углерода (II), перспективным для очистки от него отходящих газов. .

Изобретение относится к способам изготовления катализаторов для окисления окиси углерода. .

Изобретение относится к сорбентам диоксида углерода. .

Изобретение относится к усовершенствованному способу конденсации и промывки парообразного биоразлагаемого межмолекулярного циклического сложного диэфира альфа-гидроксикарбоновой кислоты, имеющего формулу II, причем R выбран из водорода или линейных или разветвленных алифатических радикалов, содержащих от 1 до 6 атомов углерода, из парообразной смеси, содержащей сложный диэфир формулы II, альфа-гидроксикарбоновую кислоту формулы I, соответствующую сложному диэфиру формулы II, и воду, причем поток конденсационной и промывочной жидкости (3), содержащей водный раствор альфа-гидроксикарбоновой кислоты, соответствующей сложному диэфиру формулы II, имеющей формулу I, приводят в контакт, по меньшей мере один раз, с парообразной смесью, при этом сложный диэфир формулы II, содержащийся в парообразной смеси, растворяется в конденсационной и промывочной жидкости (3).
Изобретение относится к химической технологии кремнийорганического синтеза. .

Изобретение относится к способу непрерывного кондиционирования газа. .

Изобретение относится к способу очистки углеводородных газов от диоксида углерода и может найти применение в газовой, нефтехимической и химической отраслях промышленности и позволяет повысить эффективность работы абсорбера и повысить чистоту и количество получаемого углеводородного газа и диоксида углерода.

Изобретение относится к охране окружающей природной среды и может быть использовано на объектах добычи нефти, нефтесборных пунктах и перекачивающих станциях. .

Изобретение относится к способу совместной очистки природного газа от фракции тяжелых углеводородов и серусодержащих соединений, в частности для очистки природного газа, применяемого при получении оксида этилена каталитическим окислением этилена.

Изобретение относится к регенерации аминовых растворов, используемых при очистке газа или углеводородной жидкости от кислых компонентов растворами аминов. .
Изобретение относится к химической промышленности, а именно к способам утилизации диоксида углерода. .
Изобретение относится к сорбентам для очистки газов. .

Изобретение относится к способу удаления капель загрязняющей жидкости из потока газа и относится к промывочному лотку, который предназначен для реализации этого способа
Наверх