Нафталинизоксазолиновые средства борьбы с беспозвоночными вредителями

Авторы патента:

СЮЙ Мин (US)

ЛЭМ Джордж Филип (US)

ЛОНГ Джефри Кит (US)

C07D261/04 - с одной двойной связью в кольце или между кольцом и боковой цепью

A01P7/02 - Сельское хозяйство; лесное хозяйство; животноводство; охота и отлов животных; рыболовство и рыбоводство

A01N43/80 - пятичленные кольца с одним атомом азота и одним атомом кислорода или серы в положениях 1,2

Владельцы патента RU 2497815:

Е.И.ДЮПОН ДЕ НЕМУР ЭНД КОМПАНИ (US)

Изобретение относится к соединению формулы 1, где R¹ представляет собой галоген, С₁-С₂галогеналкил или С₁-С₂галогеналкокси; R² представляет собой Н, галоген; R³ представляет собой Н, галоген или CF₃; R⁴ представляет собой Н; и R⁵ представляет собой C₁-С₆алкил или С₁-С₆галогеналкил, каждый замещенный одним заместителем, независимо выбранным из гидрокси, С₁-С₆алкокси, С₁-С₆алкилтио, С₁-С₆алкилсульфинила, C₁-С₆алкилсульфонила, С₂-С₇алкиламинокарбонила, С₂-С₇галогеналкиламинокарбонила. Соединения формулы 1 предназначены для борьбы с насекомым-вредителем и для защиты животных от беспозвоночных паразитарных вредителей. Технический результат - нафталинизоксазолиновые производные для борьбы с беспозвоночными паразитарными вредителями. 5 н. и 26 з.п. ф-лы, 18 табл., 22 пр.

Текст описания приведен в факсимильном виде.

1. Соединение формулы 1,

где R¹ представляет собой галоген, С₁-С₂галогеналкил или С₁-С₂галогеналкокси;
R² представляет собой Н, галоген;
R³ представляет собой Н, галоген или CF₃;
R⁴ представляет собой Н, и
R⁵ представляет собой С₁-С₆алкил или С₁-С₆галогеналкил, каждый замещенный одним заместителем, независимо выбранным из гидрокси, С₁-С₆алкокси, С₁-С₆алкилтио, С₁-С₆алкилсульфинила, С₁-С₆алкилсульфонила, С₂-С₇алкиламинокарбонила, С₂-С₇галогеналкиламинокарбонила;
при условии, что, когда R¹ и R³ представляют собой Cl, и R² и R⁴ представляют собой Н, тогда R⁵ отличается от CH₂C(O)NHCH₂CF₃, СН₂СН₂ОН или СН₂СН₂ОСН₃.

2. Соединение по п.1, где
R⁴ представляет собой Н; и
R⁵ представляет собой С₁-С₆алкил, замещенный одним заместителем, независимо выбранным из С₁-С₆алкилтио, С₁-С₆алкилсульфинила, С₁-С₆алкилсульфонила, С₂-С₇алкиламинокарбонила и C₂-С₇галогеналкиламинокарбонила.

3. Соединение по п.2, где
R¹ представляет собой Cl, Br или CF₃;
R² представляет собой Н; и
R³ представляет собой Н, F, Cl, Br или CF₃.

4. Соединение по п.3, где R¹ представляет собой CF₃.

5. Соединение по п.4, где R³ представляет собой Cl, Br или CF₃.

6. Соединение по п.5, где R⁵ представляет собой С₁-С₆алкил, замещенный одним С₂-С₇алкиламинокарбонилом.

7. Соединение по п.1, которое выбирают из группы, включающей 4-[5-[3-хлор-5-(трифторметил)фенил]-4,5-дигидро-5-(трифторметил)-3-изоксазолил]-N-[2-(метилсульфонил)этил]-1-нафталинкарбоксамид,
4-[5-[3-бром-5-(трифторметил)фенил]-4,5-дигидро-5-(трифторметил)-3-изоксазолил]-N-[2-(метилсульфонил)этил]-1-нафталинкарбоксамид,
4-[5-[3,5-бис(трифторметил)фенил]-4,5-дигидро-5-(трифторметил)-3- изоксазолил]-N-[2-(метилсульфонил)этил]-1-нафталинкарбоксамид,
4-[5-[3-хлор-5-(трифторметил)фенил]-4,5-дигидро-5-(трифторметил)-3-изоксазолил]-N-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-1-нафталинкарбоксамид,
4-[5-[3-хлор-5-(трифторметил)фенил]-4,5-дигидро-5-(трифторметил)-3-изоксазолил]-N-[2-(этиламино)-2-оксоэтил]-1-нафталинкарбоксамид, нафталинкарбоксамид,
4-[5-[3-хлор-5-(трифторметил)фенил]-4,5-дигидро-5-(трифторметил)-3-изоксазолил]-N-[2-[(1-метилэтил)амино]-2-оксоэтил]-1-нафталинкарбоксамид,
4-[5-[3-хлор-5-(трифторметил)фенил]-4,5-дигидро-5-(трифторметил)-3-изоксазолил]-N-[2-оксо-2-[(2,2,2-трифторэтил)амино]этил]-1-нафталинкарбоксамид,
4-[5-[3-бром-5-(трифторметил)фенил]-4,5-дигидро-5-(трифторметил)-3-изоксазолил]-N-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-1-нафталинкарбоксамид,
4-[5-[3-бром-5-(трифторметил)фенил]-4,5-дигидро-5-(трифторметил)-3-изоксазолил]-N-[2-(этиламино)-2-оксоэтил]-1-нафталинкарбоксамид,
4-[5-[3-бром-5-(трифторметил)фенил]-4,5-дигидро-5-(трифторметил)-3-изоксазолил]-N-[2-[(1-метилэтил)амино]-2-оксоэтил]-1-нафталинкарбоксамид,
4-[5-[3-бром-5-(трифторметил)фенил]-4,5-дигидро-5-(трифторметил)-3-изоксазолил]-N-[2-оксо-2-[(2,2,2-трифторэтил)амино]этил]-1-нафталинкарбоксамид,
4-[5-[3,5-бис(трифторметил)фенил]-4,5-дигидро-5-(трифторметил)-3-изоксазолил]-N-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-1-нафталинкарбоксамид,
4-[5-[3,5-бис(трифторметил)фенил]-4,5-дигидро-5-(трифторметил)-3-изоксазолил]-N-[2-(этиламино)-2-оксоэтил]-1-нафталинкарбоксамид,
4-[5-[3,5-бис(трифторметил)фенил]-4,5-дигидро-5-(трифторметил)-3-изоксазолил]-N-[2-[(1-метилэтил)амино]-2-оксоэтил]-1-нафталинкарбоксамид,
4-[5-[3,5-бис(трифторметил)фенил]-4,5-дигидро-5-(трифторметил)-3-изоксазолил]-N-[2-оксо-2-[(2,2,2-трифторэтил)амино]этил]-1-нафталинкарбоксамид,
4-[5-[3-хлор-5-(трифторметил)фенил]-4,5-дигидро-5-(трифторметил)-3-изоксазолил]-N-[1-метил-2-(метиламино)-2-оксоэтил]-1-нафталинкарбоксамид,
4-[5-[3-хлор-5-(трифторметил)фенил]-4,5-дигидро-5-(трифторметил)-3-изоксазолил]-N-[2-(этиламино)-1-метил-2-оксоэтил]-1-нафталинкарбоксамид,
4-[5-[3-хлор-5-(трифторметил)фенил]-4,5-дигидро-5-(трифторметил)-3-изоксазолил]-N-[1-метил-2-[(1-метилэтил)амино]-2-оксоэтил]-1-нафталинкарбоксамид,
4-[5-[3-хлор-5-(трифторметил)фенил]-4,5-дигидро-5-(трифторметил)-3-изоксазолил]-N-[1-метил-2-оксо-2-[(2,2,2-трифторэтил)амино]этил]-1-нафталинкарбоксамид,
4-[5-[3-бром-5-(трифторметил)фенил]-4,5-дигидро-5-(трифторметил)-3-изоксазолил]-N-[1-метил-2-(метиламино)-2-оксоэтил]-1-нафталинкарбоксамид,
4-[5-[3-бром-5-(трифторметил)фенил]-4,5-дигидро-5-(трифторметил)-3-изоксазолил]-N-[2-(этиламино)-1-метил-2-оксоэтил]-1-нафталинкарбоксамид,
4-[5-[3-бром-5-(трифторметил)фенил]-4,5-дигидро-5-(трифторметил)-3-изоксазолил]-N-[1-метил-2-[(1-метилэтил)амино]-2-оксоэтил]-1-нафталинкарбоксамид,
4-[5-[3-бром-5-(трифторметил)фенил]-4,5-дигидро-5-(трифторметил)-3-изоксазолил]-N-[1-метил-2-оксо-2-[(2,2,2-трифторэтил)амино]этил]-1-нафталинкарбоксамид,
4-[5-[3,5-бис(трифторметил)фенил]-4,5-дигидро-5-(трифторметил)-3-изоксазолил]-N-[1-метил-2-(метиламино)-2-оксоэтил]-1-нафталинкарбоксамид,
4-[5-[3,5-бис(трифторметил)фенил]-4,5-дигидро-5-(трифторметил)-3-изоксазолил]-N-[2-(этиламино)-1-метил-2-оксоэтил]-1-нафталинкарбоксамид,
4-[5-[3,5-бис(трифторметил)фенил]-4,5-дигидро-5-(трифторметил)-3-изоксазолил]-N-[1-метил-2-[(1-метилэтил)амино]-2-оксоэтил]-1-нафталинкарбоксамид и
4-[5-[3,5-бис(трифторметил)фенил]-4,5-дигидро-5-(трифторметил)-3-изоксазолил]-N-[1-метил-2-оксо-2-[(2,2,2-трифторэтил)амино]этил]-1-нафталинкарбоксамид.

8. Композиция для борьбы с насекомым-вредителем, содержащая соединение по п.1 и по меньшей мере один дополнительный компонент, выбранный из группы, включающей поверхностно-активные вещества, твердые разбавители и жидкие разбавители.

9. Композиция по п.8, где указанная композиция дополнительно содержит по меньшей мере одно дополнительное биологически активное соединение или средство, выбранное из группы, включающей абамектин, ацефат, ацехиноцил, ацетамиприд, акринатрин, амидофлумет, амитраз, авермектин, азадирахтин, азинфос-метил, бифентрин, бифеназат, бистрифлурон, борат, 3-бром-1-(3-хлор-2-пиридинил)-N-[4-циано-2-метил-6-[(метиламино)карбонил]фенил]-1Н-пиразол-5-карбоксамид, бупрофезин, кадусафос, карбарил, карбофуран, картап, карзол, хлорантранилипрол, хлорфенапир, хлорфлуазурон, хлорпирифос, хлорпирифос-метил, хромафенозид, клофентезин, клотианидин, цифлуметофен, цифлутрин, бета-цифлутрин, цигалотрин, гамма-цигалотрин, лямбда-цигалотрин, циперметрин, альфа-циперметрин, зета-циперметрин, циромазин, дельтаметрин, диафентиурон, диазинон, диелдрин, дифлубензурон, димефлутрин, димегипо, диметоат, динотефуран, диофенолан, эмамектин, эндосульфан, эсфенвалерат, этипрол, этофенпрокс, этоксазол, фенбутатиноксид, фенотиокарб, феноксикарб, фенпропатрин, фенвалерат, фипронил, флоникамид, флубендиамид, флуцитринат, флуфенерим, флуфеноксурон, флувалинат, тау-флувалинат, фонофос, форметанат, фостиазат, галофенозид, гексафлумурон, гекситиазокс, гидраметилнон, имидаклоприд, индоксакарб, инсектицидные мыла, изофенфос, люфенурон, малатион, метафлумизон, метальдегид, метамидофос, метидатион, метиодикарб, метомил, метопрен, метоксихлор, метофлутрин, монокротофос, метоксифенозид, нитенпирам, нитиазин, новалурон, новифлумурон, оксамил, паратион, паратион-метил, перметрин, форат, фозалон, фосмет, фосфамидон, пиримикарб, профенофос, профлутрин, пропаргит, протрифенбут, пиметрозин, пирафлупрол, пиретрин, пиридабен, пиридалил, пирифлухиназон, пирипрол, пирипроксифен, ротенон, рианодин, спинеторам, спиносад, спиродиклофен, спиромесифен, спиротетрамат, сульпрофос, тебуфенозид, тебуфенпирад, тефлубензурон, тефлутрин, тербуфос, тетрахлорвинфос, тетраметрин, тиаклоприд, тиаметоксам, тиодикарб, тиосультап-натрий, толфенпирад, тралометрин, триазамат, трихлорфон, трифлумурон, дельта-эндотоксины Bacillus thuringiensis, энтомопатогенные бактерии, энтомопатогенные вирусы и энтомопатогенные грибки.

10. Композиция по п.9, где по меньшей мере одно дополнительное биологически активное соединение или средство выбирают из группы, включающей абамектин, ацетамиприд, акринатрин, амитраз, авермектин, азадирахтин, бифентрин, 3-бром-1-(3-хлор-2-пиридинил)-N-[4-циано-2-метил-6-[(метиламино)карбонил]фенил]-1H-пиразол-5-карбоксамид, бупрофезин, кадусафос, карбарил, картап, хлорантранилипрол, хлорфенапир, хлорпирифос, клотианидин, цифлутрин, бета-цифлутрин, цигалотрин, гамма-цигалотрин, лямбда-цигалотрин, циперметрин, альфа-циперметрин, зета-циперметрин, циромазин, дельтаметрин, диелдрин, динотефуран, диофенолан, эмамектин, эндосульфан, эсфенвалерат, этипрол, этофенпрокс, этоксазол, фенотиокарб, феноксикарб, фенвалерат, фипронил, флоникамид, флубендиамид, флуфеноксурон, флувалинат, форметанат, фостиазат, гексафлумурон, гидраметилнон, имидаклоприд, индоксакарб, люфенурон, метафлумизон, метиодикарб, метомил, метопрен, метоксифенозид, нитенпирам, нитиазин, новалурон, оксамил, пиметрозин, пиретрин, пиридабен, пиридалил, пирипроксифен, рианодин, спинеторам, спиносад, спиродиклофен, спиромесифен, спиротетрамат, тебуфенозид, тетраметрин, тиаклоприд, тиаметоксам, тиодикарб, тиосультап-натрий, тралометрин, триазамат, трифлумурон, дельта-эндотоксины Bacillus thuringiensis, все штаммы Bacillus thuringiensis и все штаммы вирусов Nucleo polyhydrosis.

11. Композиция для защиты животных от беспозвоночных паразитарных вредителей, содержащая соединение по п.1 и по меньшей мере один ветеринарно приемлемый носитель.

12. Композиция по п.11, где указанная композиция дополнительно содержит по меньшей мере одно дополнительное паразитицидно активное соединение.

13. Композиция по п.12, где по меньшей мере одно дополнительное паразитицидно активное соединение является антигельминтиком.

14. Композиция по п.12, где по меньшей мере одно дополнительное паразитицидно активное соединение выбирают из группы, включающей абамектин, дорамектин, эмамектин, эприномектин, ивермектин, селамектин, милбемицин, моксидектин и пирантел.

15. Композиция по п.12 в форме для орального введения.

16. Композиция по п.12 в форме для местного введения.

17. Композиция по п.12 в форме для парентерального введения.

18. Способ борьбы с насекомым-вредителем, включающий контактирование насекомого-вредителя или его окружающей среды с биологически эффективным количеством соединения по п.1.

19. Способ защиты животного от насекомого-паразита, включающий введение паразитицидно эффективное количество соединения формулы 1,

где R¹ представляет собой галоген, С₁-С₂галогеналкил или С₁-С₂галогеналкокси;
R² представляет собой Н, галоген;
R³ представляет собой Н, галоген или CF₃;
R⁴ представляет собой Н, и
R⁵ представляет собой C₁-С₆алкил или С₁-С₆галогеналкил, каждый замещенный одним заместителем, независимо выбранным из гидрокси, С₁-С₆алкокси, С₁-С₆алкилтио, С₁-С₆алкилсульфинила, С₁-С₆алкилсульфонила, С₂-С₇алкиламинокарбонила, С₂-С₇галогеналкиламинокарбонила;
при условии, что, когда животным является мышь, беспозвоночным паразитарным вредителем является блоха, и паразитицидно эффективное количество соединения формулы 1 вводят орально, тогда соединение формулы 1 отличается от 4-[5-(3,5-дихлорфенил)-4,5-дигидро-5-(трифторметил)-3-изоксазолил]-N-[2-оксо-2-[(2,2,2-трифторэтил)амино]этил]-1-нафталинкарбоксамида и 4-[5-(3,5-дихлорфенил)-4,5-дигидро-5-(трифторметил)-3-изоксазолил]-N-[[2-метокси]этил]-1-нафталинкарбоксамида.

20. Способ по п.19, где паразитицидно эффективное количество соединения формулы 1 вводят орально.

21. Способ по п.19, где паразитицидно эффективное количество соединения формулы 1 вводят парентерально.

22. Способ по п.21, где паразитицидно эффективное количество соединения формулы 1 вводят путем инъекции.

23. Способ по п.19, где паразитицидно эффективное количество соединения формулы 1 вводят местно.

24. Способ по п.19, где защищаемым животным является млекопитающее, птица или рыба.

25. Способ по п.24, где защищаемым животным является домашний скот.

26. Способ по п.24, где защищаемым животным является представитель семейства псовых.

27. Способ по п.24, где защищаемым животным является представитель семейства кошачьих.

28. Способ по п.19, где насекомым-паразитом является эктопаразит.

29. Способ по п.19, где насекомым-паразитом является членистоногое.

30. Способ по п.19, где насекомым-паразитом является муха, комар, клещ, зудень, вошь, блоха, личинка, постельный клоп или триатомовый клоп.

31. Способ по п.30, где животным является кошка или собака, и беспозвоночным паразитарным вредителем является блоха, зудень или клещ.

Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к новому способу получения адамант-1-иловых эфиров 3-R-4,5-дигидроизоксазол-5-карбоновых кислот, которые являются синтонами для синтеза терапевтически активных веществ.

Изоксазолиновые соединения и их применение в борьбе с вредителями // 2461546

Изобретение относится к соединениям общей формулы (1), где R1 представляет собой С1-С 4галогеналкильную группу, R2 представляет собой атом галогена, R3 представляет собой C1 -С6алкильную группу, C1-С6алкоксигруппу или атом галогена, m равно целому числу от 0 до 5, n равно целому числу от 0 до 4, М представляет собой атом кислорода или атом серы, R4 является таким, как определено в формуле изобретения.

Инсектицидные изоксазолины // 2452736

Изобретение относится к новым изоксазолинам, способам их получения, их использованию в качестве инсектицидов и их новым интермедиатам, а также к их использованию для борьбы с животными паразитами.

Производное изоксазолинзамещенного бензамида и пестицид // 2435762

Изобретение относится к производному изоксазолинзамещенного бензамида формулы (1) или его соли, где А1 представляет собой атом углерода или атом азота, А2 и А3 независимо друг от друга представляют собой атом углерода, G представляет собой бензольное кольцо, W представляет собой атом кислорода или атом серы, Х представляет собой атом галогена или C1-С6алкил, произвольно замещенный радикалом R4, Y представляет собой атом галогена, циано, нитро, C1-С6алкил, C1-С6 алкил, произвольно замещенный радикалом R4, -OR 5, -N(R7)R6, фенил, D-41, когда n равно целому числу 2, каждый Y может быть одинаковым или отличается друг от друга, R1 представляет собой -C(R1b )=NOR1a, М-5, -С(O)ОR1c, -C(O)SR1c , -C(S)OR1c, -C(S)SR1c, -C(O)N(R1e )R1d, -C(S)N(R1e)R1d, -C(R 1d)=NN(R1e)R1f, фенил, фенил, замещенный (Z)p1, или D-3, D-8, D-13-D-15, D-21, D-35, D-52-D-55 или D-57-D-59, R2 представляет собой C1 -С6алкил, -CH2R14a, E-5, С 3-С6алкинил, -C(O)R15, -C(O)OR 15, -C(O)C(O)OR15 или -SR15, причем, когда R1 представляет собой -C(R1b)=NOR 1a, М-5, или -C(R1b)=NN(R1e)R 1f, R2 может представлять собой атом водорода, когда R1 представляет собой -C(O)OR1c, -C(O)SR1c, -C(S)OR1c или -C(S)SR1c , R2 может представлять собой атом водорода, когда R1 представляет собой -C(O)N(R1e)R 1d или -C(S)N(R1e)R1d, R2 может представлять собой атом водорода, когда R1 представляет собой фенил, фенил, замещенный (Z)p1, или D-3, D-8, -D-13-D-15, D-21, D-35, D-52-D-55 или D-57-D-59, R2 может представлять собой C1-С6 галогеналкил, C1-С6алкил, произвольно замещенный радикалом R14a, С3-С6алкенил, -C(O)NH2, -C(O)N(R16)R15, или R2 вместе с R1 может образовывать =C(R 2b)R2a, R3 представляет собой C 1-С6алкил, произвольно замещенный радикалом R4, D-l, D-3, D-8, D-13-D-15, D-21, D-35, D-41, D-52-D-55, D-57-D-59 представляют собой ароматические гетероциклы, m равно целому числу от 2 до 3, n равно целому числу от 0 до 2.

Изоксазолины для борьбы с беспозвоночными вредителями // 2433123

Изобретение относится к новым соединения формулы (1) где А1, А2, А3, А4, А5 и А6 независимо выбраны из группы, состоящей из CR3 и N; при условии, что самое большее 1 из А1, А2, А3 , А4, А5 и А6 представляют собой N; В1, В2 и В3 независимо выбраны из группы, состоящей из CR2 и N; каждый R3 независимо представляет собой Н или С1-С6 алкил и R1, R2, R4, R5 , W и n являются такими, как определено в описании, или его пригодным для сельского хозяйства солям.

3-замещенные 4,4(5н)-дикарбонитрил-5-фенилизоксазолины, обладающие противогрибковой активностью // 2412174

Изобретение относится к применению 3-замещенных 4,4(5Д)-дикарбонитрил-5-фенилизоксазолинов формулы 1-7 где 1) R=4-МеОС6Н4 , 2) 3-МеОС6Н4, 3) 2-МеОС6Н 4, 4) 3,4-(МеО)2С6Н3, 5) 3-С6Н5ОС6H4, 6) 4-МеС6Н4, 7) 2-МеС6Н4 в качестве противогрибковых препаратов.

Ингибиторы фосфодиэстеразы типа-iv // 2387646

Способ получения солевого соединения (4,5-дигидроизоксазол-3-ил)тиокарбоксамидина // 2378261

Изобретение относится к способу получения солевого соединения (4,5-дигидроизоксазол-3-ил)тиокарбоксамидина формулы (2): где каждый из R1 и R2 независимо друг от друга представляет атом водорода, C1 -С6алкил или С3-С6циклоалкил, каждый из R3 и R4 независимо друг от друга представляет атом водорода или C1-С6алкил и X2 представляет галоген или анионный остаток, полученный из серной кислоты или метансульфоновой кислоты, включающий взаимодействие соединения 3-галоген-4,5-дигидроизоксазола формулы (1), где X 1 представляет галоген, с тиомочевиной в присутствии органической или неорганической кислоты в органическом растворителе или в органическом растворителе и воде.

Новые эфиры гидроксамовых кислот и их фармацевтическое применение // 2357952

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I) [I], где R1 обозначает водород или линейный разветвленный насыщенный или ненасыщенный углеводородный радикал; D обозначает атом азота или C-R2; Е обозначает атом азота или C-R3 ; F обозначает атом азота или C-R4; G обозначает атом азота или C-R5; R2, R3, R 4 и R5 являются одинаковыми или разными и индивидуально представляют водород, галоген, алкокси или линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный углеводородный радикал; W обозначает атом кислорода; X обозначает радикал формулы -(CH2 )k-C(O)-(CH2)m-, -(CH2 )n или -(CH2)r-O-(CH2 )s-, в котором k, m, г и s равны целым числам от 0 до 6 и n равно целому числу от 1 до 6, причем указанные радикалы необязательно являются замещенными одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из R7; Y обозначает радикал формулы -(CH2)i-NH-C(O)-(CH 2)j-, -(СН2)n-, -(СН 2)r-O-(СН2)s-, -(СН 2)t-NH-(СН2)u-, в котором i, j, n, r, s, t и u равны целым числам от 0 до 6, причем указанные радикалы необязательно замещены С1-3 алкилом, -ОН или С1-3алкил-С1-3алкилсульфониламино; значения радикалов R7, В, R8, A, R 9 такие, как представлено в формуле изобретения.

Замещенные бензоилциклогексеноны // 2316550

Изобретение относится к новым замещенным бензоилциклогексенонам, обладающих биологической активностью, в частности гербицидной активностью. .

Гербицидная композиция (варианты) и способ ее получения // 2497362

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит клетодим в форме триалкиламинной соли, содержащей в одном из алкильных радикалов не менее восьми атомов углерода, и трибенурон-метил в виде триалкиламинной соли, содержащей в одном из алкильных радикалов не менее восьми атомов углерода.

Фунгицидное средство // 2497361

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Фунгицидное средство включает карбендазим в форме модификации: соль карбендазима с органической или минеральной кислотой и вспомогательные компоненты при следующем соотношении, мас.%: соль карбендазима с минеральной или органической кислотой 20-65, поверхностно-активное вещество 2-7,3, наполнитель 0,5-5, пленкообразователь 0,3-2, умягчитель жесткости воды 0-1, антифриз 0-20, краситель 0-1, разбавитель - вода - остальное.

Способ повышения урожайности зерновых культур // 2497359

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Проводят предпосевную обработку семян зерновых культур 6-метил-4-(2-пиридилсульфанил)-1,3-дигидрофуро[3,4-с]пиридин-3-оном, проявляющим рострегулирующую активность в дозе 0,2-0,6 г/т семян при норме расхода рабочей жидкости 10 л/т семян.

1-алкокси-2,7-диметилокта-2,7-диены, обладающие акарицидной активностью, и способ их получения // 2496763

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы , где R=CH3(CH3)CHCH2CH2-, CH3CH=CHCH2-, , которые обладают акарицидной активностью. Изобретение относится также к способу их получения, который заключается во взаимодействии соответствующих спиртов с четвертичными терпениламмониевыми солями, такими как N-(2,7-диметил-2,7-октадиен-1-ил)аллилдиэтиламмоний бромид, N-(2,7-диметил-2,7-октадиен-1-ил)аллилпиперидиний бромид и N-(2,7-диметил-2,7-октадиен-1-ил)метилдиэтиламмоний йодид, в присутствии NaOH.

Соединения пиразола, способ их получения и содержащие их гербициды // 2495872

Настоящее изобретение предоставляет соединение 1-(1-этил-4-(3-(2-метоксиэтокси)-2-метил-4-(метилсульфонил)бензоил)-1Н-пиразол-5-илокси)этилметилкарбонат или его соль. Это соединение демонстрирует превосходное гербицидное действие и имеет широкий диапазон применения, включая сельскохозяйственные поля и несельскохозяйственные поля, и различные способы применения, включающие обработку почвы и обработку листвы.

Трифенил-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)фосфоний бромид, обладающий антигельминтной активностью // 2495667

Изобретение относится к новому антинематодозному средству, представляющему собой трифенил-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)фосфоний бромид, которое может быть использовано в ветеринарии.

Синергетическая комбинация глифосата и димтс // 2495571

Изобретение относится к биоцидам. Синергетическая противомикробная композиция включает глифосат и дииодметил-пара-толилсульфон.

Синергетическая комбинация глифосата и ипбк // 2495570

Изобретение относится к биоцидам. Синергетическая противомикробная композиция включает глифосат или его цинковую соль и 3-иод-2-пропинилбутилкарбамат.

Способ повышения урожайности риса // 2495569

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Осуществляют предпосевную обработку семян риса 4-[4-(трет-бутил)фенилсульфанил]-6-метил-1,3-дигидрофуро[3,4-с]пиридин-3-оном, проявляющим рост регулирующую активность, в дозе 0,1-0,3 г/т семян при норме расхода рабочей жидкости 10 л/т семян.

Гетероциклические азотсодержащие или кислородсодержащие соединения с инсектицидной активностью, образованные из диальдегидов, и их получение и применения // 2495023

Изобретение относится к новым гетероциклическим азот- и кислородсодержащим соединениям, обладающим инсектицидной активностью. В формулах (А), (В), (С), (D): R1 представляет собой 5- или 6-членный гетероцикл, содержащий атом азота, кислорода и/или серы, галогенозамещенный 5- или 6-членный гетероцикл, содержащий атом азота, кислорода и/или серы, замещенный или незамещенный фенил, где заместители представляют собой одну или более чем одну группу, выбранную из группы, состоящей из атомов галогена, С1-4галогеноалкила или С1-4хлоралкоксила; R5, R6, R7, R8 и R9 представляют собой Н, насыщенный или ненасыщенный С1-4алкил, атом галогена, насыщенный или ненасыщенный С1-8алкоксил, насыщенный С1-4галогеноалкоксил, С1-4алкилкарбонил, С1-8алкиловый сложный эфир, С1-4алкилсульфонил, фенил, бензил или трифторметансульфонильную эфирную группу; Y представляет собой нитро, циано, трифторметил, трифторацетил или трифторметилсульфонил.

Иммобилизованный 1,2-бензизотиазолинон-3 // 2491098