Способ получения хлорэтила

 

.т, г

k : — r -сопля

ы(,?:. МЕЛ

OhHCAHHE

ИЗОБРЕТЕНИЯ

255231

Согоа Советокнв.Социелиотичеокик

Реопуйлнк

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 27Х111.1968 (№ 1266690/23-4) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 28.Х.1969. Бюллетень № 33

Дата опубликования описания 1.IV.!970

Кл, 12о, 2/05

МПК С 07с

УДК 547.22.07 (088.8) Комитет по делам наобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Авторы изобретения Г. Г. Гарифзянов, Р. Б. Валитов, П. Н. Эндюськин и С. Н. Нагих

Стерлитамакский химический завод

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРЭ! ИЛА

Предложенный спосоо относится к получению хлорэтила.

Известен способ получения хлорэтила гидрохлорированием этилена в присутствии катализатора на основе хлористого алюми- 5 ния с конверсией этилена в хлорэтил, не превышающей 90%.

Однако при осуществлении этого способа используют порошкообразный катализатор, что загрудняет его дозировку, вызывает не- 10 однородное распределение его в хлорэтиле.

Повышенный расход катализатора ведет к неудовлетворительной работе узлов нейтралгтзации и осушки.

С целью упрощения процесса и увеличения 15 степени конверсии этилена до 100% предложено в качестве катализатора применять комплекс хлористого алюминия с углеводородом, например бензолом, октаном, активированный каталитичеакими добавками воды. f, -20

Пример 1. В колбу с мешалкой загружают расчетное количество хлористого алюминия, затем в нее заливают определенный объем толуола. Включают мешалку и при перемешивании доводят температуру до.80 С. 25

В,нагретую при этих условиях массу при перемешивании в течение 1 час добавляют каталитическое количество дистиллированной воды. После этого содержимое колбы перемешивают еще 2 час при 80 С.. 30

Получают комплекс, представляющий собой гомогенную легкоподвижную жидкость темного цвета с плотностью 1,19.

Для приготовления компчекса применяют

200 мл толуола, 108 г хлористого алюминия и 3,! мл В оды.

Реакцшо ведут в растворе хлорэтпла (растворимость комплекса в хлорэтиле не ограничена) при молярном отношении НС1,к этилену 1: 1 и минусовых температурах.

Условия получения хлорэтила:

Температура процесса, С вЂ” 8

Количество комплекса в реакционной смеси, вес. 0,5

Молярное ol íîøåíHå НС1 к этилену 1

Конверсия этилена в хлорэтил, % 98,1

Скорость прохождения исходной смеси через реакционную зону, л/л/час 61

Приме р 2.

Условия получения хлорэтила:

Температура процесса, С вЂ” 12

Количество комплекса в реакционной смеси, вес. 1

Молярное отношение НС1 к этилену 1

Конверсия этилена в хлорэтил, % 99,6

Скорость прохождения исходной смеси через .реакционную зону, л/л/час 65

255231

Составитель В. Безбородова

Техред Т. П. Курилко Корректор Т. А. Абрамов»

Редактор А. Петрова

Заказ 645/2 Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Срвете Министров СССР

Москва 7К-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Предмет изобрете,ни я

Сноса получения хлорэтила гидрохлорированием Этилена .в присутствии катализатора на основе хлористого алюминия, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и увеличения выхода целевого продукта, в качестве катализатора берут, комплекс хлористого алюминия с углеводородом, например бензолом, октаном, а ктивированный каталитическими добавками воды.

Способ получения хлорэтила Способ получения хлорэтила 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к химической технологии получения перфторуглеродов, в частности, к способу получения 2-гидроперфтор-2-метилпропана (ПФМП), который является полупродуктом в различных органических синтезах
Изобретение относится к совершенствованию способа получения 1,1,1-трифтор-2-хлоретана (обозначенного в дальнейшем как HCFC 133а), осуществляемого гидрофторированием трихлорэтилена (ТХЭ) в газовой фазе в присутствии окиси хрома и/или оксифторидов хрома или фторидов хрома в качестве катализаторов

Изобретение относится к способу получения 1,1,1,3,3-пентафторпропана, который может быть использован в качестве заменителя CFC и HCFC, применяемых в качестве охлаждающей среды (хладагентов), газообразующих средств или очищающих средств, а особенно в качестве уретанового газообраующего средства

Изобретение относится к получению третичного бутилхлорида, используемого в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе
Наверх