Способ получения антисептика

Авторы патента:


 

О П И С А Н И Е 258279

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 15Х11.1968 (№ 1259888/23-4) Кл. 12е, 5

38h, 2/01 с присоединением заявки №

Приоритет

МПК С 07f

В 27k

УД К 547.42 127.3-325.07;

: 678.041.3 (088.8) Калтитет по делам изобретеиий и открытий при Совете Министров

СССР

Опубликовано 03.XII.1969. Бюллетень ¹ 1 за 1970

Дата опубликования описания 19Х.1970

Авторы изобретения E. М. Шварц, P. Т. Игнаш, Н. А. Эрмуш, А. Ф. Иевиньш, А. И. Калниньш, Д. Ф. Левренце, М. С. Немцов и К. М. Тренке

Заявители Институт неорганической химии АН Латвийской ССР и Институт химии древесины АН Латвийской ССР

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИСЕПТИКА

Н,С вЂ” 0 СНз

СН2  — 0 — СН вЂ” СН,— С- OH

С вЂ” 0 СНз, 5

СНз СНЗ

СН 0 — СН з

СН2 С О СН2

2 2

Снз 0 — С ,/

СНз СНз

НС вЂ” 0

|

HC  — 0 — СН—

2 / 2

С вЂ” О

/ 1

СН, СН, СНз

CH2- C— - 0H

СНз.СН

СН; С-ОН

СНз

H С-ΠΠ— СН— г / г

СНг В ! /

С-О О-СН,—

/ -11з

Изобретение относится к области получения борсодержащего антисептика древесины и лаковых покрытий.

Известный способ получения гликольбората с антисептическими свойствами заключается во взаимодействии борной кислоты с 3-метилбутандиолом-1,3 с последующей азеотропной отгон кой обр азующейся воды.

С целью получения антисептика, растворимого одновременно в органических растворителях и в воде, предлагается водный раствор борной кислоты, насыщенный хлористым натрием или хлористым магнием, подвергагь взаимодействию с хлороформным раствором

З-метилбутандиола-1,3 и по окончании реакции хлороформ отгонять.

Получаемый продукт представляет собой смесь 3-метилбутандиол-1,3-боратов, имеющих формулы:

Растворимость нового антисептика в воде и органических растворителях значительно расширяет область его применения и облегчает пропитку. Антисептик хорошо защищает древесину и лаковые покрытия от действия микроорганизмов, имеющих место, например, в тропическом климате. В отличие от обычных маслянистых антисептиков предлагаемый состав не изменяет цвета древесины, не выпоге25 вает на поверхность и вследствие этого не затрудняет декоративной отделки древесины.

Пример 1. 25 г борной кислоты и 150 г хлористого натрия растворяют при нагревании и перемешивании в 325 мл воды, после чего

3О охлаждают до комнатной температуры. Одно258279

Предмет изобретения

Составитель И. Спешилова

Техред Л. В. Куклина

Редактор Л. А. Ильина

Корректоры: Л. Корогод и М. Коробова

Заказ 832/4 Тираж 500 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типогра ия, пр. Сапунова, 2 временно растворяют 125 г (123 л л) 3-метилбутандиола-1 3 в 370 мл хлороформа. Оба раствора помещают в круглодонную колбу емкостью 1,5 л и перемешивают с помощью механической мешалки с масляным затвором

1 — 2 час. Далее содержимое колбы переливают в делительную воронку емкостью 1 л, дают слоям отстояться и отделяют нижний (хлороформный) слой. Избыток хлороформа отгоняют на водяной бане при температуре 60 — 61 С, остаток еще 2 час нагревают на кипящей водяной бане до полного удаления хлороформа, т. е. до тех пор, пока раствор не перестанет им пахнуть. Получают 130 — 150 г раствора баратов З-метилбутандиола-1,3 формул 1, II u III в З-метилбутандиоле-1,3. Этот состав непосредствен но может быть использован для антисептирования.

Пр имер 2. Раствор боратов 3-метилбутандиола в З-метилбутандиоле-1,3, полученный по способу, описанному в примере 1, разгоняют в вакууме и собирают фракции, кипящие при 160 — 205 С 10 мм. Получают 39 г смеси боратов З-метилбутандиола-1,3, которые используют для антисептирования.

Пр им ер 3. 25 г борной кислоты и 150 г

Np Сlв 6Н.О растворяют в 325 г воды при перемешивании. Одновременно в 330 мл хлороформа растворяют 169 — 170 г диольной фракции, полученной разгонкой побочных продуктов производства синтетического каучука и содержащей 74 вес. % 3-метилбутандиола1,3, 8,7 вес. % пиранового спирта и 11,2 вес. % диоксановых спиртов. Оба раствора сливают и перемешивают механической мешалкой в течение 1 — 2 час. Затем слои разделяют в делительной воронке. Нижний хлороформный слой сливают, и отгоняют хлороформ, как это описано в примере 1. Полученный состав применяют для антисептирования.

Пример 4. Смесь эфиров 3-метилбутандиола-1,3 и борной кислоты, полученной способом по примеру 3, имеет следующий состав:

42 — 50% эфира формулы III 12 — 21% формул I u II или их солей, 28 — 30% 3-метилбутандиола-1,3 и эфиров борной кислоты примесных диоксановых и пироновых спиртов.

Приготовляют ее 4 — 5% -ный раствор в воде и пропитывают им бруски древесины методом автоклавной пропитки. При этом полностью подавляется рост дереворазрушающих грибов:

Соп1ор1юга cerebella, Poria Чарогаг1а, Meru15 lius lacrymuns, Lenzites зер1аг1а, Lentinus

squamosus, Fomes rozeus и др.

Пример 5, Состав, полученный по примеру 3, растворяют в ацетоне в отношении

1: 1 и добавляют в лаки, растворенные в ацетоне в количестве до 3% (по количеству антисептика) или до 6% (по раствору в ацетоне).

Лаком покрывают защищаемое деревянное изделие, Способ получения антисептика взаимодействием борной кислоты с 3-метилбутандиолом-1,3, отличающийся тем, что, с целью повышения качества антисептика и получения препарата, пригодного для антисептирования древесины и лакозых покрытий, применяют водный раствор борной кислоты, насыщенный хлористым натрием или хлористым магнием, и хлороформный раствор 3-метилбутандиола1,3 и по окончании реакции хлороформ отгоняют.

Способ получения антисептика Способ получения антисептика 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к производству стабильного диметиламинборана (ДМАБ) а, именно к технологии его очистки от побочных продуктов

Изобретение относится к технологии получения диметиламинборана (ДМАБ) по реакции взаимодействия диметиламина с газообразным дибораном
Изобретение относится к области получения гранулированных материалов, имеющих низкую температуру плавления и распада, таких как диметиламинборан, являющийся восстановителем, используемым в органическом синтезе и неэлектрической металлизации

Изобретение относится к новому способу получения серосодержащих производных имидазола общей формулы (I), обладающих ценными фармакологическими свойствами, и к новым промежуточным продуктам формулы III, IV и V (I) где R1 - C1-C4-алкил; R2 - алкилтионил, содержащий 1-4 атома углерода, возможно замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из галогена, гидроксила, алкокси, бензилокси, а также означает фенилтио или меркапто; R3 - карбоксил, свободный или превращенный в соль или в сложный эфир с линейным или разветвленным C1-C4-алкилом, или гидроксиалкил; R4 - радикал (CH2)m-SO2-X-R10, где X - NH-, NHCONH-, NHCO-O-; R10-водород или C1-C3-алкил, m = 0, 1; взаимодействием амидазола формулы II (II) с соответствующим галогенпроизводным - соединением формулы III (III) где B - атом бора; X1 и X2 - гидроксил или X1 с X2 образуют вместе с атомом бора, с которым они связаны, цикл с получением соединения IV (IV) которое затем подвергают взаимодействию с соединением формулы V (V) где X4 - атом галогена

Изобретение относится к способам получения циклических борорганических соединений, которые могут найти применение в синтезе транс-2,3-диалкил-1,4-бутандиолов, замещенных циклических кетонов, спиртов, эфиров и других практически важных соединений, используемых в тонком органическом и металлорганическом синтезе

Изобретение относится к способам получения циклических борорганических соединений, которые могут найти применение в синтезе 1,4-бутандиолов, циклических кетонов, третичных спиртов, эфиров и других продуктов, используемых в тонком органическом и металлорганическом синтезе
Изобретение относится к технологии получения борорганических соединений, в частности амин-боранов, а именно морфолин-борана, который может быть использован в качестве селективного восстановителя в водных и органических средах, а также как гидроборирующий агент в тонком органическом синтезе
Наверх