Способ определения концентрации и среднего размера наночастиц в золе



Способ определения концентрации и среднего размера наночастиц в золе
Способ определения концентрации и среднего размера наночастиц в золе
Способ определения концентрации и среднего размера наночастиц в золе
Способ определения концентрации и среднего размера наночастиц в золе
Способ определения концентрации и среднего размера наночастиц в золе
Способ определения концентрации и среднего размера наночастиц в золе
Способ определения концентрации и среднего размера наночастиц в золе
Способ определения концентрации и среднего размера наночастиц в золе
Способ определения концентрации и среднего размера наночастиц в золе
Способ определения концентрации и среднего размера наночастиц в золе
Способ определения концентрации и среднего размера наночастиц в золе
Способ определения концентрации и среднего размера наночастиц в золе
Способ определения концентрации и среднего размера наночастиц в золе
Способ определения концентрации и среднего размера наночастиц в золе
Способ определения концентрации и среднего размера наночастиц в золе
Способ определения концентрации и среднего размера наночастиц в золе

 


Владельцы патента RU 2502980:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пензенский государственный университет" (ФГБОУ ВПО "Пензенский государственный университет") (RU)

Заявляемый способ может найти применение при создании и производстве наноструктурированных пленок из пленкообразующих золей для газочувствительных сенсоров. Способ заключается в том, что изготавливают эталонные образцы с заданной начальной концентрацией наночастиц. Записывают инфракрасные спектры эталонных образцов, идентифицируют характеристические пики поглощения. Записывают инфракрасные спектры эталонных образцов во время процесса коагуляции, строят экспериментальную зависимость коэффициента пропускания инфракрасного излучения от времени коагуляции. Записывают инфракрасные спектры исследуемых образцов и определяют концентрации С и размер наночастиц d по соотношениям

C ( T ) = C 0 1 + C 0 τ ( T ) K , d ( T ) = α χ ln ( 1 + K C 0 τ ( T ) ) ln ( ξ ) , C 0 = ρ к V к N A M к V з о л я , K = 4 k T 3 η ψ , где C0 - начальная концентрация наночастиц в золе; K - константа коагуляции, определяемая составом золя; ρк - плотность компонента золя, образующего наночастицы; Vк - объем компонента золя, образующего наночастицы; NA - число Авогадро; Мк - молярная масса компонента золя, образующего наночастицы; Vзоля - объем золя; k - постоянная Больцмана; T=29S K - температура; η - динамическая вязкость раствора; ψ=10-9 - параметр, характеризующий эффективную вероятность соударения наночастиц друг с другом; α - размер молекулы, образующей наночастицу; χ=3 - коэффициент роста диаметра наночастицы в процессе коагуляции; ξ=13 - константа, связанная с фрактальностью наночастицы; τ(Т) - аппроксимация экспериментальной зависимости коэффициента пропускания ИК-излучения через золь от времени. Техническим результатом является создание способа определения концентрации и среднего размера наночастиц в золе, претерпевающем коагуляцию с помощью ИК-спектроскопии. 14 ил.

 

Предлагаемый способ относится к области определения концентрации и среднего размера наночастиц в золе, претерпевающем коагуляцию, с помощью инфракрасной спектроскопии (ИК-спектроскопии).

Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому решению является способ определения среднего размера агрегата частиц наполнителя, их концентрации и распределения в объеме полимерной матрицы [1]. Он заключается в изготовлении эталонных образцов, записи ИК-спектров пропускания эталонных образцов, идентификации экстремумов спектрограмм эталонных образцов в соответствии со средним размером частиц наполнителя, их концентрацией и распределением, построении градуировочных графиков, затем производят запись ИК-спектров исследуемых образцов и соотнесении экстремумов спектрограмм исследуемых образцов с градуировочным графиком.

Недостатком такого способа является необходимость предварительного определения среднего размера агрегатов частиц наполнителя, их концентрации и распределения с помощью электронного микроскопа, кроме того, такой способ не позволяет определять концентрацию и размер наночастиц в золе.

Технический результат настоящего изобретения заключается в том, что с помощью ИК-спектроскопии определяется средний размер частиц и их концентрация в золе, претерпевающем коагуляцию.

Сущность предлагаемого способа заключается в том, что изготавливаются эталонные образцы с заданной начальной концентрацией наночастиц; записываются инфракрасные спектры (ИК-спектры) пропускания эталонных образцов; идентифицируются характеристические пики поглощения; строится экспериментальная зависимость коэффициента пропускания ИК-излучения от начальной концентрации наночастиц; записываются ИК-спектры эталонных образцов во время процесса коагуляции; строится экспериментальная зависимость коэффициента пропускания ИК-излучения от времени коагуляции; записываются ИК-спектры исследуемых образцов и определяют концентрацию (С) и средний размер наночастиц (d) по соотношениям:

C ( T ) = C 0 1 + C 0 τ ( T ) K , ( 1 )

d ( T ) = α χ ln ( 1 + K C 0 τ ( T ) ) ln ( ξ ) , ( 2 )

C 0 = ρ к V к N A M к V з о л я , ( 3 )

K = 4 k T 3 η ψ , ( 4 )

где Со - начальная концентрация наночастиц в золе; K - константа коагуляции, определяемая составом золя; ρк - плотность компонента золя, образующего наночастицы; Vк - объем компонента золя, образующего наночастицы; NA - число Авогадро; Мк - молярная масса компонента золя, образующего наночастицы; Vзоля - объем золя; k - постоянная Больцмана; T=29SK - температура; η - динамическая вязкость раствора; ψ=10-9 - параметр, характеризующий эффективную вероятность соударения наночастиц друг с другом; α - размер молекулы, образующей наночастицу; χ=3 - коэффициент роста диаметра наночастицы в процессе коагуляции; ξ=13 - константа, связанная с фрактальностью наночастицы; τ(T) - аппроксимация экспериментальной зависимости коэффициента пропускания ИК-излучения через золь от времени.

Соотношение (1) является решением уравнения Смолуховского [2] и учитывает, что начальный размер одной наночастицы в золе соответствует размеру одной молекулы (α); величина C 0 C определяет число молекул в наночастице с течением времени; эффективная вероятность соударения достаточно малая величина (ψ=10-13); число молекул в наночастице линейно растет с течением времени при заданной постоянной температуре. Соотношение (3) определяет начальную концентрацию наночастиц исходя из объема компонентов золя. Соотношение (4) представляет собой константу коагуляции и зависит только от состава золя. Соотношение (2) характеризует фрактальную структуру наночастиц [3] и учитывает, что в процессе коагуляции на каждом этапе участвует ξ=13 составных частиц, причем коэффициент роста диаметра наночастицы на следующем этапе будет составлять χ=3.

Такое сочетание экспериментальных и теоретических данных позволяет определять концентрацию и средний размер наночастиц в золе с помощью ИК-спектроскопии.

Пример выполнения способа. Определение концентрации и среднего размера наночастиц в золе ортокремневой кислоты.

1. Изготовление эталонных образцов с заданной начальной концентрацией наночастиц (C0). Золь ортокремневой кислоты готовили в два этапа, на первом этапе смешивали тетраэтоксисилан и этиловый спирт, затем на втором этапе в полученный раствор вводили дистиллированную воду. Начальную концентрацию наночастиц в золе ортокремневой кислоты определяли по соотношению (3), варьируя объем тетраэтоксисилана и спирта.

2. Запись ИК-спектров пропускания эталонных образцов. ИК-спектры золя ортокремневой кислоты записывали с помощью ИК Фурье спектрометра ФСМ 1201 фирмы «ЕвроЛаб» с использованием приставки многократного нарушения полного внутреннего отражения (МНПВО).

На фиг.1 представлены ИК-спектры пропускания золя ортокремневой кислоты в спектральном диапазоне (650-4450) см-1 при различной начальной концентрации наночастиц (C0): кривая 1 - 2,023·1027 м-3; кривая 2 - 1,798·1027 м-3; кривая 3 - 1,349·1027 м-3; кривая 4 - 8,992·1026 м-3; кривая 5 - 6,744·1026 м-3; кривая 6 - 2,697·1026 м-3.

3. Идентификация характеристических пиков поглощения. Поскольку наночастицы в исследуемом золе образованы ортокремневой кислотой (Si(OH)4), будем пользоваться пиком поглощения на 965 см-1, (фиг.1), который характеризует валентные колебания Si-OH связей.

На фиг.2 представлены ИК-спектры пропускания золя ортокремневой кислоты в спектральном диапазоне (900-1000) см-1 при различной начальной концентрации наночастиц (C0): кривая 1 - 2,023·1027 м-3; кривая 2 - 1,798·1027 м-3; кривая 3 - 1,349·1027 м-3; кривая 4 - 8,992·1026 м-3; кривая 5 - 6,744·1026 м-3; кривая 6 - 2,697·1026 м-3.

4. Построение экспериментальной зависимости коэффициента пропускания ИК-излучения (7) от начальной концентрации наночастиц (C0).

На фиг.3 представлена зависимость коэффициента пропускания ИК-излучения (7) через золь ортокремневой кислоты от начальной концентрации наночастиц (C0): кривая 1 - экспериментальные данные; кривая 2 -аппроксимация экспоненциальной функцией.

5. Запись ИК-спектров эталонных образцов во время процесса коагуляции. Процесс коагуляции золя ортокремневой кислоты начинали путем добавления соляной кислоты (HCl), выступающей в качестве катализатора. ИК-спектры золя ортокремневой кислоты записывали с помощью ИК Фурье спектрометра ФСМ 1201 фирмы «ЕвроЛаб» с использованием приставки многократного нарушения полного внутреннего отражения (МНПВО).

На фиг.4 и фиг.5 представлены ИК-спектры пропускания золя ортокремневой кислоты в спектральном диапазоне 650-4450 см-1 (фиг.4) и 900-1000 см-1 (фиг.5) с начальной концентрацией наночастиц (C0=1,349·1027 м-3) при различном времени коагуляции: кривая 1 - до начала процесса; кривая 2 - 5 с; кривая 3 - 30 с; кривая 4-1 мин; кривая 5-2 мин; кривая 6 - 6 мин; кривая 7 - 10 мин; кривая 8 - 20 мин; кривая 9 - 30 мин; кривая 10 - 40 мин; кривая 11 - 50 мин; кривая 12 - 60 мин.

На фиг.6 и фиг.7 представлены ИК-спектры пропускания золя ортокремневой кислоты в спектральном диапазоне (650-4450) см-1 (фиг.6) и (900-1000) см-1 (фиг.7) с начальной концентрацией наночастиц C0=8,992·1026 м-3 при различном времени коагуляции: кривая 1 - до начала процесса; кривая 2 - 5 с; кривая 3 - 30 с; кривая 4 - 1 мин; кривая 5 - 2 мин; кривая 6 - 6 мин; кривая 7 - 10 мин; кривая 8 - 20 мин; кривая 9 - 30 мин; кривая 10 - 40 мин; кривая 11 - 50 мин; кривая 12 - 60 мин.

6. Построение экспериментальной зависимости коэффициента пропускания (7) ИК-излучения от времени коагуляции (т);

На фиг.8 представлена зависимость коэффициента пропускания ИК-излучения через золь ортокремневой кислоты от времени коагуляции: кривая 1 - экспериментальные данные при начальной концентрации наночастиц (C0=8,992·1026 м-3); кривая 2 - экспериментальные данные при начальной концентрации наночастиц (C0=1,349·1027 м-3); кривая 3 и 4 - аппроксимация степенной функцией вида:

T ( τ ) = a τ b + T 0 , ( 5 )

T ( τ ) = ( T T 0 a ) 1 b , ( 6 )

где a=2,236·10-3, b=0,5 - некоторые константы; T0 - коэффициент пропускания ИК-излучения через золь ортокремневой кислоты до начала процесса коагуляции при различной начальной концентрации наночастиц (при C0=8,992·1026 м-3-T0=0,127; при C0=1,349·1027 м-3-T0=0,072).

На фиг.9 и фиг.10 представлены зависимости концентрации наночастиц (С) в золе ортокремневой кислоты от коэффициента пропускания ИК-излучения (7) через золь, полученные по соотношениям (1), (3), (4), (6), при различной начальной концентрации наночастиц C0=1,349·1027 м-3 (фиг.9) и C0=8,992·1026 м-3 (фиг.10).

На фиг.11 и фиг.12 представлены зависимости размера наночастиц (d) в золе ортокремневой кислоты от коэффициента пропускания ПК-излучения (7) через золь, полученные по соотношениям (2), (3), (4), (6), при различной начальной концентрации наночастиц С0=1,349·1027 м-3 (фиг.11) и C0=8,992·1026 м-3 (фит.12).

7. Запись ИК-спектров исследуемого образца. ПК-спектры исследуемого золя ортокремневой кислоты записывали с помощью ИК Фурье спектрометра ФСМ 1201 фирмы «ЕвроЛаб» с использованием приставки многократного нарушения полного внутреннего отражения (МНПВО)

На фиг.13 представлен ИК-спектр пропускания исследуемого золя ортокремневой кислоты с начальной концентрацией наночастиц (С0=1,349·1027 м-3). Коэффициент пропускания ПК-излучения (7) через золь на пики поглощения 965 см-1 равен 0,089.

8. Определение концентрации и размера наночастиц по соотношения (1), (2), (4) и (6). Для золя ортокремневой кислоты η=l,096·10-3 Па·с, α=2 нм.

K = 4 1,38 10 23 Д ж К 298 К 3 1,096 П а с 10 9 = 5,005 10 27 м 3 с ( 7 )

С = 1,349 10 27 м 3 1 + 1,349 10 27 м 3 ( 0,089 0,072 2,236 10 3 ) 1 0,5 5,005 10 27 м 3 c = 3,013 10 24 м 3 ( 8 )

d = 2 н м 3 ln ( 1 + 5,005 10 27 м 3 c 1,349 10 27 м 3 ( 0,089 0,072 2,236 ) 1 0,5 ) ln ( 13 ) = 27 н м ( 9 )

На фиг.14 представлена морфология поверхности пленки, полученная с помощью атомно-силового микроскопа (АСМ) из золей с различным размером наночастиц, начальная концентрация наночастиц в золе (C0=1,349·10 мρ). Золь ортокремневой кислоты наносили на подложку из кремния (Si) с помощью центрифуги с использованием дозатора при скорости вращения центрифуги 3000 об/мин в течение 2 минут.Отжиг осуществляли при температуре 600°С в течение 30 минут в воздушной среде. В таблице 1 приведены значения коэффициента пропускания ИК-излучения через золь ортокремневой кислоты, используемый для изготовления пленок (фиг.14), а также средний размер наночастиц определенный по соотношения (2), (3), (4).

Таблица 1
Т, отн. ед. d(T), нм Морфология поверхности
0,171 117 Фиг.14а
0,239 183 Фиг.14б
0,297 236 Фиг.14в
0,366 297 Фиг.14г

Средний размер наночастиц, определяемый по заявляемому способу, соответствует среднему размеру наночастиц, определяемому по АСМ изображению морфологии поверхности пленок (фиг.14).

Заявляемый способ может найти применение при создании и производстве наноструктурированных пленок из пленкообразующих золей для газочувствительных сенсоров.

Источники информации, принятые во внимание

1. Патент РФ№2393458, МПК G01N 15/02, G01N 21/00 Способ определения среднего размера агрегатов частиц наполнителя, их концентрации и распределения в объеме полимерной матрицы / Маланин М.Н., Пахомов П.М., Хижняк С.Д. // Бюл. №18 от 27.06.2010 г.

2. Жабрев В.А., Мошников В.А., Таиров Ю.М., Шилова О.А. Золь-гель - технология: учеб. пособие. СПб.: Изд-во СПбГЭТУ «ЛЭТИ», 2004. - 156 с.

3. Аверин И.А., Карпова С.С., Никулин А.С., Мошников В.А., Печерская P.M., Пронин И.А. Управляемый синтез тонких стекловидных пленок // Нано- и микросистемная техника. - 2011. - №1. - С.23-25;

Способ определения концентрации и среднего размера наночастиц в золе, заключающийся в изготовлении эталонных образцов с заданной начальной концентрацией наночастиц, записи инфракрасных спектров эталонных образцов, идентификации характеристических пиков поглощения, отличающийся тем, что записывают инфракрасные спектры эталонных образцов во время процесса коагуляции, строят экспериментальную зависимость коэффициента пропускания инфракрасного излучения от времени коагуляции, записывают инфракрасные спектры исследуемых образцов и определяют концентрации С и размер наночастиц d по соотношениям
C ( T ) = C 0 1 + C 0 τ ( T ) K ,
d ( T ) = α χ ln ( 1 + K C 0 τ ( T ) ) ln ( ξ ) ,
C 0 = ρ к V к N A M к V з о л я ,
K = 4 k T 3 η ψ ,
где С0 - начальная концентрация наночастиц в золе;
K - константа коагуляции, определяемая составом золя;
ρк - плотность компонента золя, образующего наночастицы;
Vк - объем компонента золя, образующего наночастицы;
NA - число Авогадро;
Мк - молярная масса компонента золя, образующего наночастицы;
Vзоля - объем золя;
k - постоянная Больцмана;
Т=298 К - температура;
η - динамическая вязкость раствора;
ψ=10-9 - параметр, характеризующий эффективную вероятность соударения наночастиц друг с другом;
α - размер молекулы, образующей наночастицу;
χ=3 - коэффициент роста диаметра наночастицы в процессе коагуляции;
ξ=13 - константа, связанная с фрактальностью наночастицы;
τ(Т) - аппроксимация экспериментальной зависимости коэффициента пропускания ИК-излучения через золь от времени.



 

Похожие патенты:

Использование: для калибровки оптической измерительной аппаратуры при оценке среднего диаметра дисперсных частиц. Сущность: заключается в том, что проводят измерения характеристик дисперсной системы калибруемой аппаратурой и фоторегистрирующим прибором с последующим определением зависимости сигнала калибруемой аппаратуры от среднего диаметра частиц, определенного визуально, при этом воздействуют ультразвуком на жидкость, создавая дисперсную систему, освещают ее периодическими импульсами света длительностью Ти≤0,1Туз (где Туз - период ультразвуковых колебаний), синхронизованными с ультразвуковыми колебаниями, во время импульсов света измеряют калибруемой аппаратурой и определяют по результатам фоторегистрации средний диаметр дисперсных частиц (dср.а и dср.ф соответственно), изменяют сдвиг фаз между световыми импульсами и ультразвуковыми колебаниями, а также мощность ультразвука, после чего измерения и фоторегистрацию повторяют до получения требуемого количества калибровочных уровней, определяют калибровочную характеристику как зависимость величины dср.а от dср.ф.

Изобретение относится к технике измерений, может использоваться в автомобильной, сельскохозяйственной, авиационной, нефтеперерабатывающей и других отраслях промышленности, где необходимо проводить оперативный анализ качества моторного масла.

Изобретение относится к устройству для разделения сыпучих материалов по размерам частиц в пределах гранулометрического состава и может быть использовано в сельском хозяйстве, а также в химической, строительной, металлургической и других областях промышленности.

Изобретение относится к технике измерений, может использоваться в электронной промышленности, медицине, биологии, экологии, химической промышленности, порошковой металлургии и других областях пауки и техники, связанных с анализом взвешенных частиц.

Изобретение относится к ультразвуковому неразрушающему способу определения гранулометрических характеристик дисперсных материалов и может быть использовано во многих отраслях промышленности: пищевой, фармацевтической, косметической, химической, строительстве (при определении качества строительных материалов), для контроля взрывчатых веществ, т.е.

Изобретение относится к области измерительной техники и может быть использовано в системах управления технологическими процессами. .

Изобретение относится к области контроля за эксплуатацией технологического или иного оборудования, установленных в помещениях с притоком воздуха, например на АЭС, и направлено на повышение надежности и информативности измерений, что обеспечивается за счет того, что устройство для детектирования течей пароводяной смеси из трубопровода, установленного в помещении, снабженного притоком воздуха, включает датчик, регистрирующий значение относительной влажности в контролируемом помещении, соединенный с устройством обработки информации, при этом устройство дополнительно содержит лазерный датчик аэрозолей субмикронного размера, регистрирующий счетную концентрацию и размеры частиц аэрозолей, снабженный пробоотборной трубкой, входной конец которой установлен в точке выхода воздуха из контролируемого помещения, выход лазерного датчика аэрозолей соединен со входом устройства обработки информации, причем устройство обработки информации дополнительно содержит блок сравнения величины текущего сигнала лазерного датчика аэрозолей с базой данных и блок вычисления корреляций между значениями относительной влажности, счетной концентрации и размерами частиц аэрозолей в воздухе контролируемого помещения, также соединенный с блоком сигнализации.

Изобретение относится к способам и устройствам для измерения и предназначено для измерения распределения по размерам частиц, находящихся во взвешенном состоянии в жидкости или газе, а именно для оперативного технологического контроля размеров различных нанопорошков при их производстве, в частности в химической и пищевой промышленности, в фармакологии, биологии и медицине.

Изобретения могут быть использованы при получении воды для питьевых целей, для медицинских целей, для водных процедур, а также в сельском хозяйстве для растениеводства, животноводства, рыбоводства.
Изобретение относится к многослойным материалам, предназначенным для изготовления элементов спасательных средств в авиации, в частности для изготовления дорожек скольжения спасательных трапов и касается многослойного материала для спасательных средств, который включает текстильную основу из синтетических нитей и нанесенное на нее с лицевой и изнаночной стороны полиуретановое покрытие с антипиреном.

Изобретение относится к применению производных фуллерена общей формулы 1 в качестве противомикробных препаратов. В формуле 1 Х означает отрицательный заряд, локализованный на фуллереновом каркасе, атом хлора, присоединенный к углеродному каркасу, или атом водорода; фрагмент NR1R2 означает остаток амина, где R1 и R2 - атомы водорода, или замещенные протонированными (NH3 +) или непротонированными (NH2) аминогруппами линейные или разветвленные алкильные радикалы (CmH2m+1; n=1-20), или остаток пиперазина общей формулы Ic-1, где R, R'1, R'2 R'3 и R'4 - атомы водорода или линейные или разветвленные алкильные (CmH2m+1; n=l-20) радикалы, а также остатки алифатических спиртов -(СН2)nOH, простых эфиров -(CH2)nOR'5, тиолов -(CH2)nSH, кислот -(СН2)nCOOH, их сложных эфиров -(CH2)nCOOR'5 или амидов -(CH2)nCONR'5R'6, для которых n=0-20, R'5 и R'6 - атомы водорода или линейные алкильные (CmH2m+1; n=1-20) радикалы.

Изобретение относится к светотехнике и может быть использовано при изготовлении устройств общего и местного освещения. Люминесцентный композитный материал содержит полимерную основу 1 из оптически прозрачного полимерного материала и многослойную полимерную пленку, содержащую люминофоры, из трех слоев: оптически прозрачная полимерная пленка 2; полимерная композиция 3, включающая неорганический люминофор - иттрий-алюминиевый гранат, допированный церием, или галлий-гадолиниевый гранат, допированный церием; полимерная композиция 4 с диспергированными полупроводниковыми нанокристаллами, выполненными из полупроводникового ядра, первого и второго полупроводниковых слоев, и испускающими флуоресцентный сигнал с максимумами пиков флуоресценции в диапазоне длин волн 580-650 нм.

Изобретение относится к получению биосовместимых магнитных наночастиц и может быть использовано для терапевтических целей, в частности для борьбы с раком. Способ получения наночастиц, включающих оксид железа и кремнийсодержащую оболочку и имеющих значение удельного коэффициента поглощения (SAR) 10-40 Вт на г Fe при напряженности поля 4 кА/м и частоте переменного магнитного поля 100 кГц, содержит следующие стадии: А1) приготовление композиции по меньшей мере одного железосодержащего соединения в по меньшей мере одном органическом растворителе; В1) нагрев композиции до температуры в диапазоне от 50°C до температуры на 50°C ниже температуры реакции железосодержащего соединения согласно стадии С1 в течение минимального периода 10 минут; С1) нагрев композиции до температуры между 200°C и 400°C; D1) очистку полученных частиц; Е1) суспендирование очищенных наночастиц в воде или водном растворе кислоты; F1) добавление поверхностно-активного соединения в водный раствор, полученный согласно стадии E1); G1) обработку водного раствора согласно стадии F1) ультразвуком; H1) очистку водной дисперсии частиц, полученных согласно стадии G1); I1) получение дисперсии частиц согласно стадии H1) в смеси растворителя из воды и растворителя, смешивающегося с водой; J1) добавление алкоксисилана в дисперсию частиц в смеси растворителя согласно стадии I1); и К1) очистку частиц.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для индукции торможения опухолевого роста в эксперименте. Для этого крысам подкожно перевивают 1 мл опухолевых клеток ЛСА Плисса в концентрации 20×106/мл, проинкубированных в течение 30 мин при 37°С с 100 мкл взвеси одностенных углеродных нанотрубок длиной 100-200 нм, функционализированных NH2-группами, в концентрации 10 мкг/мл.

Изобретение относится к области косметологии, в частности к композиции, обогащенной наночастицами серебра, и способу ее производства. Композиция предназначена в качестве основного компонента для производства косметических продуктов (шампуней, бальзамов, масок, средств интимной гигиены, кремов и др.) вместо воды.

Изобретение относится к технике водоподготовки и может быть использовано для озонирования питьевой воды систем централизованного водоснабжения. Устройство содержит трубопровод подвода воды с фильтром грубой очистки, трубопровод отвода воды, трубопровод подачи озона от генератора озона, соединенного с эжектором, средство для отвода отработанного озоносодержащего газа, отводящий промывной трубопровод, обводной трубопровод с обратным клапаном, гидрозатвор, насос, контактно-фильтровальную емкость с размещенным в ее нижней части насыпным фильтром, дренажную систему, датчик уровня, первое, второе, третье и четвертое запорные устройства, блок управления, соединенный с датчиком уровня и с цепями управления генератора озона, насоса, гидрозатвора и первого, второго, третьего и четвертого запорных устройств, причем трубопровод подачи озона от генератора озона соединен с эжектором, средство для отвода отработанного озоносодержащего газа выполнено в виде деструктора озона, установленного в верхней части контактно-фильтровальной емкости и соединенного с ним через воздухоотделительный клапан, отводящий промывной трубопровод соединен с отводом из верхней части контактно-фильтровальной емкости через гидрозатвор, третье запорное устройство установлено в трубопроводе подвода воды за фильтром грубой очистки и соединяет его с эжектором и обводящим трубопроводом с обратным клапаном, который через второе запорное устройство и насос соединен с выходом дренажной системы, а через установленное за вторым запорным устройством четвертое запорное устройство соединен с трубопроводом отвода воды, а первое запорное устройство, установленное в отводе от трубопровода подвода воды за фильтром грубой очистки, соединяет его с дренажной системой, насыпной фильтрующий элемент - катализатор, выполненный в виде гранулированного наноструктурированного сорбента на основе природного глауконита, терморасширенного графита без стороннего связующего, распыляющие устройства, установленные в верхней части контактно-фильтровальной емкости, которые соединены трубопроводом с запорным устройством и насосом, автоматически синхронно управляемым датчиком блока управления одновременно с генератором озона, причем форсунки распыляющего устройства расположены: одна в центре, остальные по концентричным кругам, лежащим в одной плоскости, количество которых определяется расчетным путем.

Поляризационная пленка представляет собой пленку иодированного поливинилового спирта (ПВС) с нанесенной с двух сторон смесью из углеродных нанотрубок и углеродных нановолокон, для нанесения которых используется лазерное напыление углеродных нанотрубок и углеродных нановолокон при применении р-ноляризованного излучения СО2-лазера на длине волны 10.6 микрометров, а также ориентирование осаждаемых наноструктур в электрическом поле напряженностью 50-200 В/м.

Изобретение относится к области визуализации биологических объектов с нанометками на основе люминесцентно-микроскопического анализа объектов, регистрации изображений в биологии и медицине.

Изобретение относится к аппаратным методам исследования объектов, невидимых невооруженным глазом, выполняемых на основе исследования световых волн, взаимодействующих с микрообъектами. На исследуемом объекте выбирают область сканирования, внутри которой формируют область со стандартными однородными оптическими свойствами, многократно сканируют точки выбранной области сканирования лазерным лучом, каждый раз перемещая начало сканирования на расстояние не более требуемой разрешающей способности, с одновременной регистрацией и сохранением информации об оптических характеристиках увеличенного изображения точек области сканирования и координатах точек области сканирования. Восстанавливают изображение исследуемого объекта на основе использования информации об оптических характеристиках точек области со стандартными однородными оптическими свойствами и информации об оптических свойствах других точек области сканирования. Перемещение начала сканирования осуществляют на расстояние от 0,5 нм до 1000 нм. Изобретение обеспечивает повышение разрешающей способности - возможности исследования объектов с разрешением от 1 нм и более. 1 з.п. ф-лы, 6 ил.
Наверх