Метод лечения андрогенной алопеции: местное нанесение на очаги облысения гепарина (в составе препаратов для местного лечения)



Метод лечения андрогенной алопеции: местное нанесение на очаги облысения гепарина (в составе препаратов для местного лечения)
Метод лечения андрогенной алопеции: местное нанесение на очаги облысения гепарина (в составе препаратов для местного лечения)
Метод лечения андрогенной алопеции: местное нанесение на очаги облысения гепарина (в составе препаратов для местного лечения)
Метод лечения андрогенной алопеции: местное нанесение на очаги облысения гепарина (в составе препаратов для местного лечения)
Метод лечения андрогенной алопеции: местное нанесение на очаги облысения гепарина (в составе препаратов для местного лечения)

 


Владельцы патента RU 2517087:

Одинцов Алексей Валентинович (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения андрогенной алопеции. Для чего наносят местно гепарин или его соли в составе препаратов для местного лечения на очаги облысения. Нанесение осуществляют ежедневно в течение первых 3-х месяцев 1 раз в день, а после 3-месячного курса через день. Способ позволяет восстанавливать волосяной покров. 5 ил.

 

Область: медицина, косметология.

Целью настоящей методики является патогенетическое лечение андрогенной алопеции.

Активное вещество - гепарин (в составе препаратов для местного лечения) местно активирует липопротеинлипазу, которая разрушает липопротеины нарушая транспорт андрогенов, обладает прямым действием на андрогены, тем самым предотвращая воздействие андрогенов на андрогенные рецепторы волосяного сосочка.

Гепарин при местном лечении не нарушает реологические свойства крови, одновременно запуская липопротеинлипазную активность крови.

Таким образом, реализуется патогенетическое лечение андрогенной алопеции.

Препараты для местного лечения: гепариновая мазь, лиотон (активное вещество - гепарин) и другие мази и гели, содержащие гепарин.

Методика:

Первые 3 месяца необходимо ежедневное нанесение геля на очаги облысения на голове (препарат лиотон-гель) в любое свободное время 1 раз в день. После 3 месячного курса допускается нанесение геля лиотон через сутки. Осложнения: нет.

Собственный опыт лечения. Результаты.

Лечение алопеции проводилось в течение 2 лет 4 месяцев.

Первый год лечения - ежедневное местное нанесение лиотона-гель на скальп без контроля над свертываемостью крови. Никаких побочных эффектов в виде: десневых, носовых кровотечений; увеличения времени свертывания крови, кровотечения при травмах не было.

Процесс алопеции до лечения существовал в течение 5 лет (с 2004 г. по январь 2009 г.). Результат лечения - восстановление волосяного покрова на 70% от исходного облысения скальпа, лобных долей. Результат был достигнут за первые 2 месяца лечения. Остальные 2 года велось поддерживающее лечение и наблюдение за ростом волос. Регресса роста волос больше не наблюдалось. Благодаря специфическому лечению удалось добиться регрессии процесса практически на 3 года назад (к уровню облысения 2006 г.). В результате длительного течения процесса облысения без лечения (в течение 5 лет) не удается восстановить волосяные луковицы, прекратившие анаген в первые 2 года начавшегося процесса (с 2004 г. по 2005 г.).

Выводы:

Таким образом, при постоянном местном лечении скальпа, лобных долей гепарин (местно):

- в первые 2 года процесса облысения приведет к 90-100% восстановлению волосяного покрова скальпа и лобных долей,

- от 2 до 3 лет существования андрогенной алопеции - восстановит рост волос до 80-90% уровня,

- от 4 до 5 лет существования андрогенной алопеции - восстановит рост волос до 70% уровня,

- при любой длительности процесса прекратится выпадение волос.

Даже при 5 летнем существовании алопеции скальпа и лобных долей, удалось достигнуть выраженного косметического эффекта.

Волосяная луковица, прекратившая рост волоса под действием андрогенов, морфологически способна к восстановлению роста волоса в течение 3 лет.

Свыше 3 лет воздействия на волосяную луковицу андрогенов не удается восстановить рост волоса этой волосяной луковицы.

Предпосылки для лечения обусловлены строением кожи волосистой части головы (рис.1). Гепарин действует на жировые клетки. Жировые клетки выбрасывают липопротеинлипазу. Липопротеинлипаза разрушает липопротеины и стероиды, снимая блокаду роста волоса.

На рис.2-5 схематически представлен результат лечения с указанием временного интервала лечения.

Литература.

1. Inui S, Fukuzato Y, Nakajima T, Kurata S, Itami S. Androgen receptor coactivator Hic-5/ARA55 as a molecular regulator of androgen sensitivity in dermal papilla cells of human hair follicles. // J Invest Dermatol. 2007 Oct; 127(10): 2302-6. Epub 2007 May 17. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17508020.

2. Randall VA, Thornton MJ, Hamada K, Messenger AG. Mechanism of androgen action in cultured dermal papilla cells derived from human hair follicles with varying responses to androgens in vivo. // J Invest Dermatol. 1992 Jun; 98(6 Suppl): 86S-91S. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1588130.

3. Schweiger ES, Boychenko O, Bernstein RM. Update on the pathogenesis, genetics and medical treatment of patterned hair loss. // J Drugs Dermatol. 2010 Nov; 9(11): 1412-9. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21061765.

4. Brajac I, Kastelan M, Perisa D, Simonić E, Stojnić-Sosa L, Massari LP. Treatment of alopecia areata: modern principles and perspectives. //_Lijec Vjesn. 2010 Nov-Dec; 132(11-12): 365-9. Review. Croatian. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21294327.

5. Kaufman KD. Androgens and alopecia. // Mol Cell Endocrinol. 2002 Dec 30; 198(1-2): 89-95. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12573818.

6. Hoffmann R. Hormonal interaction and hair growth. [Article in French] // Ann Dermatol Venereol. 2002 May; 129(5 Pt 2): 787-92.

7. Inui S, Itami S. Molecular basis of androgenetic alopecia: From androgen to paracrine mediators through dermal papilla. // J Dermatol Sci. 2011 Jan; 61(1): 1-6. Epub 2010 Nov 3. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21167691.

8. Ru.wikipedia.org/wiki/Липопротеины.

9. Bioword.narod.ru/I/IO34.

10. Cox RA, García-Palmieri MR. Cholesterol, Triglycerides, and Associated Lipoproteins. // http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21250192.

11. Singh G, Lavanya M. Topical immunotherapy in alopecia areata. // Department of Dermatology and STD, Sri Devaraj Urs Medical College, Tamaka, Kolar - 563101, India. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21188022.

12. Willemsen R, Haentjens P, Roseeuw D, Vanderlinden J. Hypnosis and alopecia areata: Long-term beneficial effects on psychological well-being. // Acta Derm Venereol. 2011 Jan; 91(1): 35-9.

13. Das S, Ghorami RC, Chatterjee T, Banerjee G. Comparative assessment of topical steroids, topical tretenoin (0.05%) and dithranol paste in alopecia areata. // Indian J Dermatol. 2010 Apr-Jun; 55(2): 148-9.

14. Tyagi V, Singh PK. A new approach to treating scarring alopecia by hair transplantation and topical minoxidil. // Indian J Dermatol Venereol Leprol. 2010 Mar-Apr; 76(2): 215. No abstract available.

15. Hoffmann R, Happle R. Current understanding of androgenetic alopecia. Part I: etiopathogenesis. // Eur J Dermatol. 2000 Jun; 10(4): 319-27. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10846263.

16. Hoffmann R, Happle R. Current understanding of androgenetic alopecia. Part II: clinical aspects and treatment. // http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10882953.

17. Efentaki P, Altenburg A, Haerting J, Zouboulis CC. Medium-dose prednisolone pulse therapy in alopecia areata. // Dermatoendocrinol. 2009 Nov; 1(6): 310-3.

18. Vijayakumar M, Thappa DM. Dexamethasone pulse therapy for extensive alopecia areata: to use or not to use. // Indian J Dermatol Venereol Leprol. 2002 Jan-Feb; 68(1): 52-3. No abstract available.

19. Hajheydari Z, Jamshidi M, Akbari J, Mohammadpour R. Combination of topical garlic gel and betamethasone valerate cream in the treatment of localized alopecia areata: a double-blind randomized controlled study. // Indian J Dermatol Venereol Leprol. 2007 Jan-Feb; 73(1): 29-32.

20. Yoo HG, Chang IY, Pyo HK, Kang YJ, Lee SH, Kwon OS, Cho KH, Eun HC, Kim KH. The additive effects of minoxidil and retinol on human hair growth in vitro. // Biol Pharm Bull. 2007 Jan; 30(1): 21-6.

21. Rahimi-Ardabili B, Pourandarjani R, Habibollahi P, Mualeki A. Finasteride induced depression: a prospective study. BMC Clin Pharmacol. 2006 Oct 7; 6:7.

22. Bienová M, Kucerová R, Fiurásková M, Hajdύch M, Koláŕ Z. Androgenetic alopecia and current methods of treatment. // BMC Clin Pharmacol. 2006 Oct 7; 6:7.

23. Wolf R, Matz H, Zalish M, Pollack A, Orion E. Prostaglandin analogs for hair growth: great expectations. // Dermatol Online J. 2003 Aug; 9(3):7.

24. Sredni B, Gal R, Cohen IJ, Dazard JE, Givol D, Gafter U, Motro B, Eliyahu S, Albeck M, Lander HM, Kalechman Y. Hair growth induction by the Tellurium immunomodulator AS 101: association with delayed terminal differentiation of follicular keratinocytes and ras-dependent up-regulation of KGF expression. // FASEB J. 2004 Feb; 18(2): 400-2. Epub 2003 Dec 4.

25. Vegesna V, O'Kelly J, Uskokovic M, Said J, Lemp N, Saitoh T, Ikezoe T, Binderup L, Koeffler HP. Vitamin D3 analogs stimulate hair growth in nude mice. // Endocrinology. 2002 Nov; 143(11): 4389-96.

26. Schweiger ES, Boychenko O, Bernstein RM. Update on the pathogenesis, genetics and medical treatment of patterned hair loss. // J Drugs Dermatol. 2010 Nov; 9(11): 1412-9.

27. Whiting DA. Advances in the treatment of male androgenetic alopecia: a brief review of finasteride studies. / Eur J Dermatol. 2001 Jul-Aug; 11(4): 332-4. Review.

28. Wolff H, Kunte C. Current management of androgenetic alopecia in men. // Eur J Dermatol. 2001 May-Jun; 11(3): 195-8.

29. Б.П. Лукашин, А.Н. Гребенюк, В.В. Зацепин. // Журнал «Цитокины и воспаление». 2009. Т.8, №3. С.16-21.

30. De Swart CA., Nijmeyer В., Anderson LO., et al. Elimination of high affinity heparin fractions and their anticoagulant and lipase activity. // Blood 1984 Apr, 63(4): 836-42.

31. Sendak RA., Berryman DE., Gellman G., Melford K., Bensadoun A. Binding of gepatic lipase to heparin. Identification of specific heparin-binding residues in two distinct positive charge clusters. // J. Lipid Res. 2000 Feb; 41(2): 260-8.

32. Климов А.Н., Никульчева Н.Г. Обмен липопротеидов и его нарушения. - СПб., 1999.

33. Бычков С.М. Новые данные о гепарине. // Вопросы медицинской химии. - 1981. - №6. - с.726-735.

34. Соколик В.В., Перцева Т.Г., Божко Г.Х. Дислипидемия, усиление липолиза и истощение системы гепарина при инсулинорезистентности. // Проблемы эндокринологии, 2005, Т.51, №5, с.18-22.

Способ лечения андрогенной алопеции путем ежедневного местного нанесения в течение первых 3-х месяцев 1 раз в день, а после 3-месячного курса через день на очаги облысения гепарина или его соли в составе препаратов для местного лечения.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к косметологии и представляет собой применение никотината гиалуроновой кислоты в качестве средства, стимулирующего рост волос. Изобретение обеспечивает расширение арсенала средств, стимулирующих рост волос.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой применение зеаксантина как такового или в сочетании с рутином, или со спремидином, или как с рутином, так и со спремидином, для лечения расстройств волосистой части кожи головы, включая вызванную химиотерапией алопецию, гнездную алопецию, андрогенную алопецию и телоген с выпадением волос.
Изобретение относится к медицине и косметологии и представляет собой композицию для лечения или предупреждения выпадения волос в форме геля, содержащую 0,08-0,8% натриевой соли нефракционированного гепарина, 0,15-3% эмульсии липидных нанокомплексов, 0,5-2% загустителя, 0,1-0,2% эмульгатора, 0,03-1,3% нейтрализующего агента, 0,01-0,03% консерванта и растворитель, выбранный из группы, состоящей из воды или полиол - остальное.

Изобретение относится к сульфонамидным соединениям формулы (1) или к их фармацевтически приемлемым солям, в которой А представляет собой фенил, необязательно замещенный от 1 до 2 атомами галогена, C1-6 алкильной группой, трифторметильной группой, С1-6 алкоксигруппой или -SCH3 группой, тиофенил, необязательно замещенный C1-C6 алкильной группой или атомом галогена, пиридинил, необязательно замещенный атомом галогена, нафталенил или дигидроинденил; R1 представляет собой следующие формулы (Rla) или (Rlb): [в формулах (Rla) и (Rlb) Ar1 представляет собой следующие формулы (Arla), (Arlb) или (Ar1c): (каждый R5 и R6 независимо представляет собой атом водорода, атом галогена, C1-6 алкильную группу, необязательно замещенную вплоть до трех атомов галогена, C1-6 низшую алкоксигруппу, необязательно замещенную вплоть до трех атомов галогена); Ar2 представляет собой следующие формулы (Ar2a), (Ar2b) или (Ar2c): (каждый R7 и R8 независимо представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, атом галогена, C1-6 алкильную группу, необязательно замещенную вплоть до трех атомов галогена, или C1-6 низшую алкоксигруппу, необязательно замещенную вплоть до трех атомов галогена, аминогруппу, нитрогруппу, С2-6 ацильную группу, или R7 и R8 образуют вместе -СН2СН2О-; R9 представляет собой атом водорода или -J-COOR10; J представляет собой ковалентную связь, алкилен, содержащий от 1 до 5 атомов углерода, алкенилен, содержащий от 2 до 5 атомов углерода, или алкинилен, содержащий от 2 до 5 атомов углерода, где один атом углерода в упомянутых алкиленовых группах может быть заменен атомом кислорода, атомом серы, NR11, CONR11 или NR11CO в любом химически разрешенном положении; R11 представляет собой атом водорода; и R10 представляет собой атом водорода); и р равно 0 или 1]; R2 представляет собой C1-6 алкильную группу; каждый R3 и R4 независимо представляет собой C1-6 алкильную группу; * обозначает асимметрический атом углерода; и m равно целому числу от 1 до 3.

Изобретение относится к новому соединению формулы где Y представляет собой или или его фармацевтически приемлемой соли. Указанное соединение применяют для лечения состояний глаз, заболеваний кишечника и облысения. .

Изобретение относится к новым соединениям, имеющим структуру или к их фармацевтически приемлемым солям, где Y представляет собой или ; А представляет собой -(CH2)6-, цис-СН2СН=СН-(СН2)3- или -СН2С≡С-(СН2)3-, где 1 или 2 атома углерода могут быть замещены на S или О; или А представляет собой -(CH2)m-Ar-(CH2)0-, где Ar представляет собой интерарилен или гетероинтерарилен, сумма m и о равна 1, 2, 3 или 4, и где один СН3 может быть замещен на S или О; J представляет собой С=O, СНОН, CHF, CHCl, CHBr, CF2, CCl2, CBr2 или CHCN; и В представляет собой арил или гетероарил, замещенный С1-10 оксоалкилом.
Изобретение относится к композиции со свойством воздействия на рост волос. .

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения андрогенетической алопеции. .

Изобретение относится к новым производным пурина, обладающим свойствами ингибитора фермента CDK, выбранного из CDK1, CDK2, CDK3, CDK4, CDK6, CDK7, CDK8 и CDK9. .

Изобретение относится к фармацевтической области и касается средства от алопеции для наружного применения, содержащего 1-[2-((2S)-2-{5-[(3,4-диметоксифенокси)метил]-1,2,4-оксадиазол-3-ил}пирролидин-1-ил)-1,1-дифтор-2-оксоэтил]-3,3,5,5-тетраметилциклогексанол в качестве активного ингредиента.

Изобретение относится к медицине. Описана композиция для костной пластики, которая содержит смесь гиалуроновой кислоты, хондроитин сульфата и гепарина в растворе хлорида натрия и в качестве остеокондуктивного материала содержит не деминерализованный костный коллаген или деминерализованный костный коллаген при следующем соотношении компонентов, мас.%: гиалуроновая кислота 0,1-4,0, хондроитин сульфат 0,1-4,0, гепарин 0,1-0,5, не деминерализованный костный коллаген или деминерализованный костный коллаген 25-94,0, натрия хлорид 0,8-0,85, вода дистиллированная - остальное.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано при лечении варикозной болезни вен нижних конечностей с использованием эндовазальной лазерной коагуляции вен (ЭВЛК).

Изобретение относится к технологии получения фармацевтической субстанции низкомолекулярного гепарина (НМГ) и может быть использовано для производства лекарственных препаратов на основе низкомолекулярного гепарина (НМГ).
Изобретение относится к медицине, конкретно к хирургической стоматологии, травматологии и ортопедии, и может быть использовано в качестве раствора для получения покрытия для защиты и фиксации (иммобилизации) биологически активных веществ на дентальных имплантатах, биоматериалах, помещаемых в костные дефекты, для фиксации биологически активных веществ на металлических конструкциях для остеосинтеза, применяемых в травматологии и ортопедии.
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для лечения воспалительных и дистрофических заболеваний глаза. При заболеваниях переднего отрезка глаза лекарственные средства вводят подкожно в височную область на 1,8-2,2 см выше середины скуловой кости в зону скопления лимфатических капилляров.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии и пульмонологии, и может быть использовано для выбора тактики лечения тромбоэмболии легочной артерии. Для этого пациенту проводят компьютерную томографию с болюсным усилением, исследуют области поражения дистальнее тромбоэмбола и учитывают число дыхательных движений в минуту.
Изобретение относится к медицине и косметологии и представляет собой композицию для лечения или предупреждения выпадения волос в форме геля, содержащую 0,08-0,8% натриевой соли нефракционированного гепарина, 0,15-3% эмульсии липидных нанокомплексов, 0,5-2% загустителя, 0,1-0,2% эмульгатора, 0,03-1,3% нейтрализующего агента, 0,01-0,03% консерванта и растворитель, выбранный из группы, состоящей из воды или полиол - остальное.
Изобретение относится к области медицины, а именно к физиотерапии, к инфекционным болезням. Способ включает комплексное использование лекарственных препаратов, магнитную и лазерную терапию.
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, рентгенохирургии, детской хирургии, и касается коррекции нарушений гемостаза у детей с гемангиомами печени. .

Изобретение относится к медицине, а именно к коагулологии, и может быть использовано в лечении острых венозных тромбозов различной локализации при клинических состояниях с наличием или высокой угрозой геморрагических осложнений.
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, и предназначено для выбора тактики ведения беременных с плацентарной недостаточностью (ПН) и синдромом задержки роста плода (СЗРП). Для этого в крови определяют уровень ангиогенных факторов, а именно растворимой fms-подобной тирозинкиназы (sFlt-1) и плацентарного фактора роста (PIGF). Рассчитывают ангиогенный коэффициент (Ka) по формуле: Ka=sFlt-1/PlGF×10. Если Ka меньше или равен 10, беременной не нужна госпитализация, не требуется динамическое наблюдение, посещение врача женской консультации осуществляется по плану. В случае если Ка больше 10, но меньше 50, то беременную госпитализируют в стационар, где проводят кардиотокографию (КТГ), допплерометрию, определение индекса амниотической жидкости (ИАЖ), осуществляют лечение, направленное на улучшение маточно-плацентарного кровотока, в течение 10 дней. При этом объём инфузии составляет 400 мл в сутки. Препаратами выбора являются актовегин, трентал, инстенон, карнитина хлорид. Далее через 2 недели осуществляют контрольные ультразвуковое, допплеровское исследование, КТГ, ИАЖ, контроль Ка. При отсутствии отрицательной динамики беременную выписывают. Если Ka больше или равен 50, но меньше 100, то беременную госпитализируют в стационар, где проводят КТГ, допплерометрию, ИАЖ и осуществляют лечение, направленное на улучшение маточно-плацентарного кровотока, в течение 14 дней. При этом объем инфузии составляет 800 мл в сутки. Препаратами выбора являются актовегин, трентал, инстенон, карнитина хлорид. При этом осуществляют контрольную допплерометрию и КТГ 1 раз в 3 дня, через 2 недели проводят контроль Ka. При положительной динамике возможна выписка, при отсутствии динамики - лечение продолжают в течение 2 недель. При значениях Ka больше или равном 100, но меньше 150, беременную госпитализируют в стационар, где проводят КТГ, допплерометрию, ИАЖ и осуществляют лечение, направленное на улучшение маточно-плацентарного кровотока, в течение 14 дней. При этом объем инфузии составляет не менее 800 мл в сутки, препараты выбора те же. Дополнительно вводят препараты, направленные на коррекцию гемостаза, а именно фраксипарин, фрагмин, клексан на выбор. Контроль допплерометрии и КТГ осуществляют ежедневно. При маловодии также ежедневно проводят контроль ИАЖ. При сроке беременности до 34 недель в таком случае осуществляют профилактику респираторного дистресс-синдрома (РДС) плода путем введения препарата Дексон 24 мг по схеме: 6 мг каждые 12 часов 4 раза. При этом через 2 недели лечения осуществляют обязательный контроль Ka. При положительной динамике возможна выписка, при отсутствии динамики лечение продолжают в течение 2 недель. В том случае если Ka больше или равен 150, то при сроке беременности до 34 недель тактика лечения такая же, как при Ka от 100 до 150, но контроль допплерометрии, КТГ, ИАЖ осуществляют 2 раза в день. При отсутствии динамики прибавки веса плода в течение 2 недель лечения или при ухудшении функционального состояния плода производят кесарево сечение. При сроке беременности 34-36 недель тактика лечения и наблюдения такая же, как при сроке до 34 недель, кроме профилактики РДС плода. Однако при ухудшении характера шевелений плода или ухудшении функционального состояния плода по данным КТГ или допплерометрии производят кесарево сечение. При сроке беременности более 36 недель и значениях Ka больше или равных 150 проводят досрочное родоразрешение. Способ обеспечивает оптимальный выбор тактики ведения беременности за счёт определения показателей, отражающих тяжесть сосудистых нарушений непосредственно в маточно-плацентарном комплексе и компенсаторные возможности организма плода и матери. 5 пр.
Наверх