Гидроразъем для репроцессора эндоскопов

Авторы патента:


Гидроразъем для репроцессора эндоскопов
Гидроразъем для репроцессора эндоскопов
Гидроразъем для репроцессора эндоскопов
Гидроразъем для репроцессора эндоскопов
Гидроразъем для репроцессора эндоскопов
Гидроразъем для репроцессора эндоскопов
Гидроразъем для репроцессора эндоскопов
Гидроразъем для репроцессора эндоскопов
Гидроразъем для репроцессора эндоскопов
Гидроразъем для репроцессора эндоскопов
Гидроразъем для репроцессора эндоскопов
Гидроразъем для репроцессора эндоскопов
Гидроразъем для репроцессора эндоскопов

 


Владельцы патента RU 2519176:

ЭТИКОН, ИНК. (US)

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано для создания герметичного съемного соединения между портами для текучей среды в медицинском устройстве, например в эндоскопе. Соединительное устройство для доставки текучей среды из репроцессора по каналу в медицинское устройство может быть подсоединено к трубопроводу текучей среды, соединенному с устройством для дезинфекции или повторной обработки. Соединительное устройство имеет простую конструкцию, обеспечивает герметичность и его легко подключать или отключать от порта или портов. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 13 ил.

 

ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

В целом настоящее изобретение относится к соединительным элементам, а более конкретно - к гидроразъемам, используемым в системах повторной обработки или дезинфекции медицинских устройств, например эндоскопов, имеющих один или несколько внутренних каналов, требующих очистки и дезинфекции после использования.

ПРЕДПОСЫЛКИ СОЗДАНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

В различных случаях эндоскоп может включать вытянутую часть (трубку), имеющую дистальный конец, выполненный с возможностью его введения в тело пациента, а также множество каналов, проходящих по вытянутой части, предназначенных для доставки воды, воздуха и(или) любой другой соответствующей текучей среды к операционному полю. В некоторых случаях один или несколько каналов в эндоскопе могут быть приспособлены для направления хирургического инструмента к операционному полю. В любом случае эндоскоп может дополнительно иметь проксимальный конец, имеющий входные отверстия, сообщающиеся с каналами, а также головку управления, имеющую один или несколько клапанов и(или) переключателей для управления потоком текучей среды в каналах. По меньшей мере в одном варианте эндоскоп может включать канал для воздуха, канал для воды и один или несколько клапанов, размещенных в головке управления, для управления потоками воздуха и воды в каналах.

Системы дезинфекции могут использоваться для повторной обработки бывших в употреблении медицинских устройств, например, с целью повторного использования таких устройств. В процессе дезинфекции эндоскопа может быть выполнен осмотр каналов для воздуха и воды в эндоскопе с целью проверки проходимости каналов. Существует множество систем дезинфекции, предназначенных для повторной обработки эндоскопов. Как правило, такие системы могут включать по меньшей мере один промывочный резервуар, в который может быть помещен эндоскоп, требующий очистки и(или) дезинфекции. Резервуар, как правило, опирается на корпус, который поддерживает систему линий, насосов и клапанов, подающих чистящие и(или) дезинфицирующие вещества к эндоскопу, помещенному в промывочный резервуар. Такие устройства также включают множество линий, отверстий, каналов (труб), подключаемых к насосам и соответствующим портам эндоскопа при помощи съемных соединительных элементов. Такие соединительные элементы, когда они прикреплены к эндоскопу, должны обеспечивать полную герметичность и одновременно, по завершении процесса, легко отсоединяться. Если разъем не обеспечивает герметичного соединения, дезинфицирующая текучая среда не поступает во все просветы эндоскопа. Таким образом, неадекватная дезинфекция внутренних поверхностей просветов не выполняется.

Несмотря на то что за годы было разработано множество различных соединительных элементов для соединения линий репроцессора, через которые подается текучая среда, и портов просветов эндоскопа, такие соединительные элементы не всегда могут обеспечить герметичное соединение с портом, либо такие соединительные элементы может быть сложно подключать или отключать от порта или портов. Другие соединительные элементы имеют достаточно сложную конструкцию, что затрудняет процесс их изготовления; они также могут самопроизвольно отсоединяться от соответствующих портов эндоскопа.

Таким образом, существует необходимость в съемных разъемах для подключения каналов, подающих текучую среду, к соответствующему порту или портам эндоскопа, которые не имели бы недостатков, присущих соединительным элементам предшествующего уровня техники.

Пояснения выше приводятся исключительно для раскрытия некоторых недостатков, обнаруживаемых в настоящее время в области техники, к которой относится изобретение, и не ограничивают объем изобретения.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

По меньшей мере в одном из аспектов изобретение относится к разъемам для подсоединения трубопровода текучей среды к вытянутому соединительному элементу для текучей среды, выступающему из эндоскопа. В различных вариантах осуществления разъем может иметь корпус с торцевой стенкой и предусмотренным в ней углублением, принимающим втулку. В торцевой стенке также предусмотрено соединительное отверстие, размер которого позволяет вмещать часть вытянутого соединительного элемента для текучей среды. В углубление, в которое вставляется втулка, может быть вставлена гибкая втулка. Втулка может иметь сквозной канал, при этом по меньшей мере часть вытянутого соединительного элемента для текучей среды может вставляться в указанный канал. Гибкая втулка может иметь размер, соотнесенный с размером углубления, в которое вставляется втулка, что позволяет втулке огибать по меньшей мере одно удерживающее приспособление, размещенное на части вытянутого соединительного элемента для текучей среды, когда часть вытянутого соединительного элемента для текучей среды размещена в канале в гибкой втулке. Гибкая втулка также может включать по меньшей мере один уплотнительный элемент, выступающий из части втулки и формирующий другое, по существу герметичное уплотнение между втулкой и корпусом разъема.

Согласно другим общим аспектам настоящего изобретения, в различных вариантах осуществления предусмотрено соединительное устройство для доставки текучей среды из репроцессора по соответствующим каналам в эндоскоп. В различных вариантах осуществления соединительное устройство может включать вытянутый соединительный порт для текучей среды, выступающий из эндоскопа и имеющий гидравлическое сообщение с первым каналом в эндоскопе. Вытянутый соединительный элемент для текучей среды может иметь по меньшей мере одно удерживающее приспособление, расположенное на нем. Соединительное устройство также может включать трубопровод текучей среды, имеющий подающий конец, который сообщается с источником текучей среды, который в свою очередь связан с репроцессором. Трубопровод текучей среды также имеет разгрузочный конец, присоединенный к корпусу разъема. В различных вариантах осуществления корпус разъема может иметь торцевую стенку и боковую стенку, выходящую из торцевой стенки и образующую углубление в ней. Соединительное отверстие может проходить через торцевую стенку так, чтобы по меньшей мере часть вытянутого соединительного элемента для текучей среды могла проходить через указанное отверстие. Втулка может размещаться в углублении. Втулка может иметь сквозной канал, размер которого позволяет вместить часть вытянутого соединительного элемента для текучей среды так, что вытянутый соединительный элемент для текучей среды подвижно удерживается во втулке, и между ними формируется первое, по существу герметичное уплотнение. Втулка может содержать по меньшей мере один уплотнительный элемент для формирования второго, по существу герметичного уплотнения между корпусом разъема и втулкой.

Согласно другим общим аспектам настоящего изобретения, в вариантах осуществления предусмотрено соединительное устройство для доставки текучей среды из репроцессора по соответствующему каналу в эндоскоп. Различные варианты осуществления соединительного устройства могут быть выполнены в виде вытянутого соединительного элемента для текучей среды, выступающего из эндоскопа и имеющего гидравлическое сообщение с каналом, проходящим в эндоскопе. Вытянутый соединительный элемент для текучей среды может иметь цилиндрический корпус с размещенным на нем эксцентрическим удерживающим фланцем. Соединительное устройство также может включать трубопровод текучей среды, имеющий подающий конец, который сообщается с источником текучей среды, который в свою очередь связан с репроцессором. Трубопровод текучей среды также имеет разгрузочный конец, присоединенный к корпусу разъема. В различных вариантах осуществления термины «подающий конец» и «разгрузочный конец» трубопровода текучей среды предназначены для обозначения концов трубопровода текучей среды, в который подается и из которого выходит текучая среда, соответственно, в нормальных условиях эксплуатации репроцессора. При этом необходимо понимать, что в определенных обстоятельствах поток текучей среды, проходящий по трубопроводу текучей среды, может иметь противоположное направление, соответственно, в этом случае термины «подающий конец» и «разгрузочный конец» используются для удобства и носят условный характер, по существу не отражая направления потока текучей среды в трубопроводе текучей среды. В любом случае седло втулки может быть размещено в корпусе разъема. Седло втулки может иметь корпус и фланцевый конец. Корпус может иметь канал, принимающий втулку. Углубление, принимающее втулку, может вмещать гибкую втулку. Втулка может иметь сквозной канал, размер которого позволяет вместить корпус вытянутого соединительного элемента для текучей среды, так что корпус вытянутого соединительного элемента для текучей среды подвижно удерживается во втулке, и между ними формируется первое по существу герметичное уплотнение. Для формирования по существу герметичного уплотнения между седлом втулки и втулкой предусмотрен уплотнительный элемент.

Настоящее описание изобретения представляет собой краткое описание некоторых вариантов осуществления предмета настоящей заявки. Необходимо понимать, что предмет настоящей заявки не ограничивается вариантами осуществления, раскрытыми в настоящем описании изобретения, и охватывает все модификации в рамках принципов и объема изобретения, определяемых в приложенной формуле изобретения. Необходимо также понимать, что настоящее описание не следует интерпретировать или толковать таким образом, чтобы оно ограничивало объем прилагаемой формулы изобретения.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ

Перечисленные и иные особенности и преимущества настоящего изобретения и способы их осуществления будут очевидны, а суть изобретения будет более понятной после ознакомления с описанием вариантов осуществления изобретения с сопроводительными чертежами:

на фиг.1 представлен вид в перспективе устройства, представленного на фиг.11, в поперечном сечении.

На фиг.2 представлен вид спереди устройства для дезинфекции в вертикальном разрезе.

На фиг.3 изображен эндоскоп в вертикальном разрезе, на котором показаны различные каналы, просветы и отверстия.

На фиг.4 схематично изображена система дезинфекции, которая может использоваться в сочетании с различными вариантами осуществления настоящего изобретения.

На фиг.5 представлен вид в перспективе соединительного устройства и вытянутого соединительного элемента для текучей среды, в соответствии с различными вариантами осуществления настоящего изобретения.

На фиг.6 представлен частичный вид сбоку вытянутого соединительного элемента для текучей среды в соответствии с одним из вариантов осуществления настоящего изобретения.

На фиг.7 представлен вид с торца вытянутого соединительного элемента для текучей среды, изображенного на фиг.6.

На фиг.8 представлен в перспективе вид соединительного устройства, изображенного на фиг.5, с пространственным разделением компонентов.

На фиг.9 представлен вид разъема сбоку в соответствии с одним из вариантов осуществления настоящего изобретения.

На фиг.10 представлен вид разъема в поперечном сечении, изображенного на фиг.9, с установленной втулкой, выполненной в соответствии с одним из вариантов осуществления настоящего изобретения.

На фиг.11 представлен вид в поперечном сечении разъема, изображенного на фиг.9 и 10, с установленным вытянутым соединительным элементом для текучей среды, изображенным на фиг.6 и 7.

На фиг.12 представлен вид в поперечном сечении альтернативного варианта разъема, выполненного в соответствии с одним из вариантов осуществления настоящего изобретения.

На фиг.13 представлен другой вид в поперечном сечении разъема, изображенного на фиг.12, с установленным вытянутым соединительным элементом для текучей среды.

Для указания аналогичных элементов на разных изображениях используются аналогичные цифровые обозначения. Иллюстрации, прилагаемые к настоящей заявке, предназначены исключительно для демонстрации предпочтительных вариантов осуществления изобретения и не ограничивают объем настоящего изобретения.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Следующие заявки на патент США, каждая из которых включена в настоящий документ путем ссылки и подается на рассмотрение одновременно с настоящей заявкой, принадлежат правообладателю настоящей заявки:

(1) Заявка на патент США «Быстросъемный гидроразъем», дело патентного поверенного № ASP5073USNP/080611;

(2) Заявка на патент США «Разделитель каналов эндоскопа», дело патентного поверенного № ASP5072USNP/080612.

Для более полного понимания конструкции, принципов работы, производства и использования устройств и способов, описанных в настоящем документе, приводится описание отдельных примеров осуществления. Один или несколько примеров вариантов осуществления представлены на сопроводительных иллюстрациях. Специалистам в данной области будет понятно, что устройства и способы, подробно описанные в настоящем документе и представленные на сопроводительных иллюстрациях, являются неограничивающими примерами вариантов осуществления, и объем различных вариантов осуществления настоящего изобретения определяется только формулой изобретения. Особенности, проиллюстрированные или описанные применительно к одному варианту осуществления, могут сочетаться с особенностями других вариантов осуществления. Предполагается, что объем настоящего изобретения охватывает все такие модификации и изменения.

Один из вариантов осуществления устройства для дезинфекции представлен на фиг.2. Устройство может использоваться для дезинфекции эндоскопов и(или) других медицинских устройств. В данной области техники известно множество различных систем и устройств для дезинфекции и повторной обработки медицинских устройств, таких как, например, эндоскопы. Соответственно, объем правовой защиты, предусмотренный для различных вариантов осуществления разъема в рамках настоящего изобретения, не должен ограничиваться конкретной конфигурацией системы обработки или устройства для дезинфекции.

В различных вариантах осуществления устройство для дезинфекции, как правило, может включать одну или несколько секций для дезинфекции медицинского устройства. По меньшей мере в одном варианте осуществления устройство для дезинфекции может включать первую секцию 10 и вторую секцию 12, которые могут быть по существу одинаковыми во всех отношениях, для осуществления последовательной дезинфекции медицинского устройства или для одновременной дезинфекции двух различных медицинских устройств. По меньшей мере в одном варианте осуществления первый и второй дезинфицирующие резервуары или камеры 14a и 14b могут вмещать загрязненные устройства, при этом каждая камера 14a и 14b может быть герметично закрыта при помощи плавающей защитной крышки 16a и 16b, соответственно, предпочтительно блокируя попадание микроорганизмов в камеры 14a и 14b в процессе работы устройства для дезинфекции. В различных вариантах осуществления защитные крышки могут включать противомикробный воздушный или HEPA фильтр для организации воздухообмена в устройстве.

Система управления 20 может включать один или несколько микроконтроллеров, таких как программируемый логический контроллер (ПЛК), например, для управления работой устройства для дезинфекции. Несмотря на то, что в настоящем документе показана одна система управления 20 для управления обеими дезинфицирующими секциями 10 и 12, каждая секция 10 и 12 может иметь отдельную систему управления. В различных вариантах осуществления устройство для дезинфекции также может включать по меньшей мере один дисплей 22, предназначенный для отображения параметров дезинфекции и характеристик окружающей среды, и по меньшей мере один принтер 24 для создания печатной копии параметров дезинфекции, которые могут храниться в виде файлов в системе учета и(или) могут быть прикреплены к устройству дезинфекции или его упаковке. По меньшей мере в одном из вариантов осуществления дисплей 22 может быть объединен с устройством ввода - сенсорным экраном для более простой работы с системой управления 20. В различных вариантах осуществления для ввода параметров дезинфекции или иных команд управления устройством для дезинфекции предусмотрена дополнительная клавиатура или аналогичное устройство. Контрольно-измерительные приборы, такие как контрольно-измерительные приборы 26, например, могут включать измерители давления и(или) иные подходящие измерительные устройства, которые могут обеспечить цифровой и(или) аналоговый вывод данных по дезинфекции или испытаниям на герметичность медицинского устройства. Различные устройства и способы испытаний на герметичность описаны в патенте США № 6986736 «ТЕСТИРОВАНИЕ ЦЕЛОСТНОСТИ СОЕДИНЕНИЙ АВТОМАТИЧЕСКОГО РЕПРОЦЕССОРА ЭНДОСКОПОВ» от 17 января 2006 года, содержание которого полностью включено в настоящий документ путем ссылки.

В различных вариантах осуществления, как изображено на фиг.3, эндоскоп, например эндоскоп 21, может включать вытянутую часть, или вставную трубку 25, которая может быть выполнена с возможностью введения в тело пациента, например, через троакар. По меньшей мере в одном варианте осуществления эндоскоп 21 также может включать проксимальную часть или световодный участок 26, головку управления 23 и один или несколько каналов или трубок для перемещения текучей среды. Более конкретно, эндоскоп может включать один или несколько каналов, проходящих через него, выполненных с возможностью доставки текучих сред, таких как, например, вода, воздух и(или) углекислый газ, к операционному полю. В рамках настоящего документа термин «текучая среда» означает жидкие материалы, такие как вода, жидкости для дезинфекции и стерилизации и т.п., а также материалы в парообразном или газообразном состоянии, такие как воздух, углекислый газ и другие газы. В рамках настоящего документа термин «гидравлическое сообщение» означает, что элемент для подачи или транспортировки текучей среды (например, труба, шланг, желоб, канал и т.п.) соединен с другим элементом для подачи или транспортировки текучей среды так, что в результате этого текучая среда может беспрепятственно перетекать или перемещаться каким-либо иным способом из одного элемента в другой.

Как изображено на фиг.3, эндоскоп 21 может включать первый канал 1, имеющий гидравлическое сообщение с просветом 162 в соединительном элементе 160 текучей среды, выступающем, например, из проксимального конца 26. Канал 1, например, может по меньшей мере частично пересекать головку управления 23 и вытянутую часть 25, проходя к дистальному концу 34. В различных вариантах осуществления канал 1 может служить, например, для подачи воздуха к операционному полю. Эндоскоп 21 также может включать второй канал 2, который может служить, например, для транспортировки воды от входного отверстия на проксимальном конце 26, по меньшей мере частично пересекая головку управления 23 и вытянутую часть 25, к выходному отверстию на дистальном конце 34. Эндоскоп 21 также может включать дополнительные каналы, например, канал 4, выполненный с возможностью доставки вакуума к операционному полю, или для аспирации. Эндоскоп также может включать канал 6 для доставки углекислого газа. По меньшей мере в одном варианте осуществления эндоскоп 21 также может включать, например, канал для выполнения биопсии 3, выполненный с возможностью вмещения хирургического инструмента. Такой хирургический инструмент может направляться через эндоскоп к операционному полю. В некоторых вариантах осуществления эндоскоп 21 дополнительно может включать канал, такой как, например, канал 5, выполненный с возможностью проведения воды под высоким давлением, выбрасываемой из дистального конца 34. По меньшей мере в одном варианте осуществления проксимальный конец 26 может содержать разъем для контроля герметичности 7, выполненный с возможностью подачи в эндоскоп текучей среды под давлением и(или) вакуума с целью выявления протечек, например, между каналами.

В различных вариантах осуществления, как изображено на фиг.3, головка управления 23 может включать камеру клапана 32, выполненную с возможностью вмещения клапанного элемента. Таким образом, клапанный элемент предназначен для управления потоком, например, углекислого газа, проходящим через эндоскоп. По меньшей мере в одном варианте осуществления клапанный элемент может быть выполнен, например, в виде задвижки, с возможностью пропускания потока углекислого газа по каналу 6 в первом, или открытом, положении, и блокирования или по меньшей мере по существу блокирования прохождения потока углекислого газа по каналу 6 к дистальному концу 34 во втором, или закрытом, положении. Аналогичным образом в различных вариантах осуществления головка управления 23 может включать камеру клапана 30, выполненную с возможностью вмещения клапанного элемента, который может служить для контроля подачи вакуума или аспирации через дистальный конец 34 по каналу 4. В различных вариантах осуществления, как следует из предложенного ниже подробного описания, головка управления 23 может включать камеру клапана 27, состоящую, например, из первой части 28, которая имеет гидравлическое сообщение с каналом 1, и второй части 29, которая имеет гидравлическое сообщение с каналом 2. В рамках настоящей заявки предполагается, что любое количество клапанов, каналов и(или) других подходящих приспособлений могут иметь гидравлическое сообщение друг с другом, при этом текучая среда, подаваемая способом перепада давлений, самотеком и(или) другим подходящим способом может циркулировать между этими приспособлениями.

В различных вариантах осуществления камера клапана 27 может быть выполнена с возможностью вмещения клапанного элемента с герметичной перегородкой, предназначенной для герметичного разделения камеры клапана 27 на части 28 и 29. По меньшей мере в одном варианте осуществления герметичная перегородка может быть выполнена с возможностью, например, непопадания или по существу непопадания воздуха, проходящего по каналу 1, например, во вторую часть 29. Аналогичным образом герметичная перегородка также может быть выполненной с возможностью непопадания или по существу непопадания воды, проходящей по второму каналу 2, в первую часть 28. В различных вариантах осуществления, несмотря на то, что это не показано на иллюстрациях, такой клапанный элемент помогает выполнить герметичное разделение двух или нескольких каналов так, чтобы текучая среда, проходящая по каналам, могла выходить через разные отверстия, предусмотренные на дистальном конце эндоскопа. По меньшей мере в одном альтернативном варианте осуществления, как изображено на фиг.3, каналы 1 и 2 могут иметь гидравлическое сообщение друг с другом в точке, такой как, например, точка 33, которая расположена ниже по потоку от камеры клапана 27 так, что воздух и вода, проходящие по каналам 1 и 2, соответственно, могут выходить из эндоскопа через одно отверстие.

После применения эндоскоп может пройти повторную обработку, позволяющую использовать его еще раз. В различных вариантах осуществления устройство для дезинфекции, такое как, например, описанное выше, может использоваться для дезинфекции эндоскопа и(или) для проверки качества проведенной дезинфекции. По меньшей мере в одном варианте осуществления вода, стерилизующее средство и(или) любая другая текучая среда может использоваться для промывания одного или нескольких каналов эндоскопа с целью удаления остатков органических веществ и(или) других инородных частиц, которые могут попадать в каналы. В различных вариантах осуществления, как изображено на фиг.4, система дезинфекции 40 может включать резервуар 14, выполненный с возможностью вмещения по меньшей мере части эндоскопа, а также трубки 42, конфигурация которой по меньшей мере в одном из вариантов осуществления позволяет вмещать по меньшей мере часть вытянутой части 25 эндоскопа или иметь гидравлическое сообщение с ней. По меньшей мере в одном варианте осуществления система дезинфекции 40 также может включать циркуляционный насос 43, выполненный с возможностью прокачивания текучей среды из резервуара 14, например, через эндоскоп 21 и(или) трубку 42, и подачи ее в линию 35. В некоторых вариантах осуществления насос 43 также может прокачивать текучую среду через нагреватель 45 и подавать ее в линию 46, чтобы затем текучая среда возвращалась, например, в резервуар 14. В различных вариантах осуществления система дезинфекции 40 дополнительно может включать клапан 47a, выполненный с возможностью отведения по меньшей мере части текучей среды, проходящей по линии 35, в другие каналы эндоскопа. Более конкретно, по меньшей мере в одном варианте осуществления система дезинфекции 40 может включать шесть гидроразъемов 41, выполненных с возможностью вмещения текучей среды, поступающей из линии 35, при этом каждый из шести гидроразъемов 41 может иметь гидравлическое сообщение с одним из шести каналов эндоскопа, то есть с каналами 1-6, например, так, чтобы текучая среда могла проходить через них.

Перед дезинфекцией, в процессе и(или) непосредственно после нее проводится проверка каналов эндоскопа с целью обнаружения в каналах остатков органических веществ или иных инородных веществ. В различных вариантах осуществления, как изображено на фиг.4, насос канала 4a, связанный с каналом 4, может быть активирован с целью перемещения текучей среды через канал 4. По меньшей мере в одном из таких вариантов осуществления сенсорный датчик, например, сенсорный датчик 39, выполнен с возможностью измерения скорости потока текучей среды, проходящей по каналу 4. После этого выполняется сравнение величины скорости потока, измеренной при помощи сенсорного датчика, с величиной ожидаемой или прогнозируемой скорости потока текучей среды при условии полной проходимости канала. В различных вариантах осуществления прогнозируемая скорость потока по каналу 4 рассчитывается с учетом параметров насоса канала 4a, диаметра, длины и(или) других свойств канала 4 и(или) других характеристик системы дезинфекции. Также возможно определение прогнозируемой скорости потока опытным путем. В любом случае, если измеренная скорость потока совпадает или по существу совпадает с ожидаемой скоростью потока или находится в пределах допустимой скорости потока для данного канала, устройство для дезинфекции информирует оператора о том, что наличие остатков органических веществ или инородных частиц в канале маловероятно. В некоторых вариантах осуществления сенсорные датчики 39 могут быть выполнены с возможностью измерения давления текучей среды, проходящей по одному или нескольким каналам. В случае если такой датчик 39 регистрирует, что давление текучей среды выше и(или) ниже ожидаемого давления или диапазона давления, устройство для дезинфекции информирует оператора о наличии инородных веществ или неисправности эндоскопа. Таким образом, по меньшей мере в одном из таких вариантов осуществления датчики давления могут косвенно определять скорость прохождения текучей среды по каналам.

В различных вариантах осуществления измеренные скорость потока и(или) давление текучей среды, проходящей по каналам эндоскопа, не должны точно совпадать с предполагаемыми скоростью потока и(или) давлением. По меньшей мере в одном из вариантов осуществления предполагается, что канал является свободным, если величина измеренной скорости потока лежит в диапазоне приемлемых значений для ожидаемой скорости потока. Если величина измеренной скорости потока не входит в диапазон приемлемых значений, устройство для дезинфекции информирует оператора о возможной закупорке канала и необходимости дополнительного обследования. Например, если в канале присутствуют остатки органических веществ или инородные частицы, они могут затруднять или снижать скорость потока текучей среды, проходящей по каналу и устройству для дезинфекции. Соответственно, остатки органических веществ или инородные частицы могут вызвать повышение давления текучей среды. Для того чтобы помочь оператору диагностировать проблему, система управления устройства для дезинфекции информирует оператора о том, какой канал прошел тестирование, а также информацию об измеренной скорости потока и(или) давлении и(или) о процентном значении разницы между измеренным и прогнозируемым значениями. В некоторых вариантах осуществления сенсорный датчик может быть выполнен с возможностью генерирования серии сигнальных импульсов, соответствующих объему или скорости текучей среды, проходящей по каналу. Например, сенсорный датчик генерирует сигнальные импульсы с пониженной скоростью, когда поток текучей среды, проходящий и регистрируемый сенсорным датчиком, движется медленнее, и, соответственно, сенсорный датчик генерирует сигнальные импульсы с повышенной скоростью, когда поток текучей среды, проходящий и регистрируемый сенсорным датчиком, движется быстрее. В некоторых случаях скорость, с которой сенсорный датчик генерирует сигнальные импульсы, может быть прямо пропорциональна скорости, с которой текучая среда движется по каналу. По меньшей мере в одном из таких вариантов осуществления устройство для дезинфекции может быть выполнено с возможностью получения сигнальных импульсов и на основе полученной информации оценивания адекватности потока текучей среды.

На фиг.1, 3 и 5-11 изображено соединительное устройство 100 для транспортировки текучей среды, например, воздуха, из устройства для дезинфекции 40 в вытянутый соединительный элемент для текучей среды 160, выступающий из проксимального конца 26 эндоскопа 21 и находящийся в гидравлическом сообщении с каналом 1. См. фиг.3. Как более подробно изображено на фиг.5-7, вытянутый соединительный элемент для текучей среды 160 имеет просвет или сквозной канал 162, сообщающийся с каналом 1 в эндоскопе 21. В различных вариантах осуществления вытянутый соединительный элемент для текучей среды 160 может быть изготовлен из любого подходящего материала, например, нержавеющей стали 316, и может быть подсоединен к проксимальному концу 26 эндоскопа 21 при помощи любых известных удерживающих приспособлений. Как изображено на фиг.6 и 7, вытянутый соединительный элемент для текучей среды 160 может иметь цилиндрический корпус 164 и разгрузочный конец 166. В различных вариантах осуществления цилиндрический корпус имеет поперечное сечение по существу круглой формы. См. фиг.7. Разгрузочный конец 166 может иметь форму конуса или усеченного конуса, что облегчает введение и центрирование соединительного элемента 160 в разъеме 110, как подробно описано ниже.

Как изображено на фиг.6 и 7, вытянутый соединительный элемент 160 также может содержать по меньшей мере одно удерживающее приспособление, например, удерживающее приспособление 170, размещенное на корпусе 164. В некоторых вариантах осуществления удерживающее приспособление может включать по меньшей мере одну увеличенную часть и(или) по меньшей мере одну часть с увеличенным диаметром, превышающим, например, диаметр корпуса 164, и равную длине корпуса 164. В различных вариантах осуществления удерживающее приспособление 170 может быть выполнено в виде удерживающего фланца 172. В некоторых вариантах осуществления, например, удерживающий фланец 172 может быть расположен не в центре корпуса 164, как изображено на фиг.7. Например, удерживающий фланец 172 может быть выполнен или размещен по отношению к корпусу 164 таким образом, что фланец и корпус лежат на разных осях. Кроме того, в некоторых вариантах осуществления удерживающий фланец 172, расположенный эксцентрически, может иметь по меньшей мере одну уплощенную поверхность или плоскость 174. По меньшей мере в одном из вариантов осуществления уплощенная поверхность 174 может включать удерживающее приспособление или поверхность, которая может служить для фиксации соединительного элемента для текучей среды 160 в разъеме 110, например, для фиксации путем поворота, при этом в определенных обстоятельствах плоская поверхность 174 облегчает введение соединительного элемента для текучей среды 160 в разъем 110, при этом не нарушается фрикционное герметичное уплотнение. В различных вариантах осуществления удерживающий фланец, например, аналогичный удерживающему фланцу 172, может включать первую уплощенную поверхность или плоскость 174 на одной стороне удерживающего фланца и вторую уплощенную поверхность или плоскость 174 на противоположной стороне удерживающего фланца. По меньшей мере в одном из таких вариантов осуществления первая и вторая уплощенные поверхности или плоскости 174 могут быть расположены параллельно или по существу параллельно друг другу. В некоторых вариантах осуществления удерживающий фланец 170 может иметь иную форму, а также может содержать несколько удерживающих элементов, что не противоречит сущности и не выходит за рамки объема настоящего изобретения. По меньшей мере в одном из вариантов осуществления соединительный элемент для текучей среды может включать корпус, например, корпус 164, и удерживающее приспособление, например, удерживающее приспособление 170 и фланец 172, при этом удерживающий фланец может быть выполнен или размещен концентрически или по существу концентрически по отношению к корпусу. По меньшей мере в одном из таких вариантов осуществления корпус 164 может иметь круглый или по существу круглый профиль или периметр. Кроме того, удерживающее приспособление 170 может иметь круглый или по существу круглый профиль или периметр, при этом не смотря на то, что это не изображено на чертеже, круглые профили корпуса 164 и удерживающего приспособления 170 могут быть концентрическими или по существу концентрическими. В некоторых таких вариантах осуществления удерживающее приспособление также может включать плоскую поверхность или участок, например, плоскую поверхность 174, облегчающую соединение с помощью поворотного замка между соединительным элементом для текучей среды и разъемом, а также облегчающий введение соединительного элемента для текучей среды во втулку.

В различных вариантах осуществления разъем 110 может включать корпус 112, выполненный, как изображено на фиг.1 и 8-11. Корпус 112 может быть изготовлен из любого подходящего материала, например, нержавеющей стали 316, и иметь штуцер для шланга 114 или иной разъем, интегрированный в корпус для подключения к трубопроводу текучей среды 116 известными способами. Трубопровод текучей среды 166 может быть выполнен в виде гибкого шланга или трубки, а также может быть снабжен обычным шланговым штуцером 41, который облегчает подключение трубопровода текучей среды 116 к устройству для дезинфекции, как было указано выше. Разъем 110 также может иметь жесткое седло втулки 130 с корпусом 132, размер которого позволяет разместить его в углублении 118, предусмотренном в корпусе 112 разъема 110. Седло втулки 130 может иметь фланцевый конец 132 и может быть изготовлено из любого подходящего материала, например, ацетали.

Как изображено на фиг.1, корпус 112 также может иметь углубление для втулки 120, вмещающее часть втулки 140. В частности, по существу гибкая втулка 140 размещена в седле втулки 130 и проходит в углубление для втулки 120 в боковой стенке 115 корпуса разъема 112. В различных вариантах осуществления втулка 140 может быть изготовлена из силикона, благодаря чему втулка 140 может огибать удерживающий фланец 172 и создавать по существу герметичное уплотнение с вытянутым соединительным элементом для текучей среды 160, как подробно рассматривается ниже. По меньшей мере в одном из вариантов осуществления втулка 140 может быть изготовлена, например, из силикона с твердостью по Шору А 50.

В различных вариантах осуществления втулка 140 может иметь направляющий канал 142, который предназначен для надлежащего центрирования конца 166 вытянутого соединительного элемента 160 с коаксиально расположенными частями канала 121, 123 и 125 в корпусе 112 разъема 110. См. фиг.10. Кроме того, в различных вариантах осуществления втулка 140 может иметь центральную часть канала 144, диаметр которой превышает диаметр направляющего канала 142. Например, направляющий канал 142 может иметь диаметр d1, приблизительно равный 3,20 мм, а центральная часть канала 144 может иметь диаметр d2, приблизительно равный 4,50 мм. Для облегчения введения конца 166 вытянутого соединительного элемента для текучей среды 160 в направляющий канал 142 из центральной части канала 144 предусмотрена конусная часть стенки 146 между частями канала 142 и 144, как изображено на фиг.10. Аналогичным образом, для облегчения введения конца 166 вытянутого соединительного элемента для текучей среды 160 во втулку 140 предусмотрены конусная часть канала 136, проходящая через фланцевый конец 132 седла втулки 130, и другая конусная часть канала 148 во втулке 140. Как изображено на фиг.1, 8, 10 и 11, на втулке 140 может быть предусмотрен уплотнительный элемент 150 для создания по существу герметичного уплотнения между втулкой 140 и седлом втулки 130. В различных вариантах осуществления уплотнительный элемент 150 может быть выполнен в виде кромочного уплотнительного кольца 152, выступающего наружу по периметру 141 втулки 140. В различных вариантах осуществления кромочное уплотнительное кольцо 152 может быть интегрировано по периметру с втулкой 140. Однако в других вариантах осуществления уплотнительный элемент 150 может быть выполнен в виде уплотнительного кольца или уплотнительных колец на втулке 140 и(или) кольца или колец, размещенных в части или частях седла втулки 130, что не противоречит сущности и не выходит за рамки настоящего изобретения.

Помимо прочего, использование седла втулки 130 облегчает изготовление и установку втулки 140 в разъеме 110. Например, втулка 140 может быть установлена в корпусе 112 разъема 110 перед установкой седла втулки 130. Однако в других вариантах осуществления седло втулки может отсутствовать. В этом случае втулка размещается непосредственно в корпусе разъема и служит для создания по существу герметичного уплотнения. В варианте осуществления, представленном на чертеже, корпус 132 седла втулки 130 имеет размер, позволяющий разместить его в углублении 118 путем фрикционной посадки. Таким образом, после введения втулки 140 в корпус 112 седло втулки 130 вдавливается в углубление 118 корпуса 112 и удерживает втулку 140. Такая конструкция также дает пользователю возможность осуществлять замену втулки 140 в случае порчи или случайного повреждения. Однако седло втулки 130 может быть зафиксировано на корпусе разъема 112 при помощи других крепежных приспособлений.

На фиг.1 и 11 показан процесс введения вытянутого соединительного элемента для текучей среды 160 в разъем 110. Как понятно из фиг.1, 10 и 11, вытянутый соединительный элемент для текучей среды 160 вводится по каналу 136, 148, 144, 146 и 142 в седло втулки 130 и втулку 140, соответственно, и по каналам 120 и 125 так, что канал 162, проходящий через вытянутый соединительный элемент для текучей среды 160, совмещается с каналом 121, проходящим в штуцере для шланга 114 корпуса разъема 112, или с любым другим соединительным приспособлением, интегрированным в него и выступающим из него. По мере введения вытянутого соединительного элемента для текучей среды 160 удерживающий фланец 172 заставляет гибкую втулку 140 огибать его, в результате чего формируется по существу герметичное уплотнение вокруг удерживающего фланца 172 и по существу герметичное соединение с другими частями корпуса 164, так что между вытянутым соединительным элементом для текучей среды 160 и втулкой 140 образуется по существу герметичное уплотнение. Такая конструкция также способствует формированию сцепления с помощью трения между вытянутым соединительным элементом для текучей среды 160 и втулкой 140, благодаря которому вытянутый соединительный элемент для текучей среды 160 удерживается в сцеплении со втулкой в нормальных условиях эксплуатации, при этом соединительный элемент и втулка также легко разъединяются путем захвата корпуса разъема 112 и его снятия с вытянутого соединительного элемента для текучей среды 160. Кроме того, как изображено на фиг.11, когда вытянутый соединительный элемент для текучей среды 160 размещается во втулке 140, с помощью уплотнительного кольца 152 создается по существу герметичное соединение с седлом втулки 130.

Как изображено на фиг.11, когда вытянутый соединительный элемент для текучей среды 160 размещается во втулке 140 в настоящем варианте осуществления, удерживающий фланец 172 располагается на первом расстоянии Р1 от торцевой стенки 113 разъема 112, а уплотнительное кольцо 152 располагается на втором расстоянии Р2 от конца 113. Кроме того, диаметр D втулки 140 может быть меньше диаметра D' канала 149, проходящего в седле втулки 130, и углубления для втулки 120 в корпусе 112. Например, диаметр D может быть равен приблизительно 7,94 мм, а диаметр D' может быть равен приблизительно 8,75 мм. См. фиг.10. Такая конструкция обеспечивает пространство для втулки 140 для первоначального изгиба и последующего расширения после введения во втулку вытянутого соединительного элемента для текучей среды 160. Кроме того, при размещении уплотнительного кольца 152 таким образом, что Р1 меньше чем Р2, величина деформирующей силы, воздействующей на уплотнительное кольцо 152 в процессе введения вытянутого соединительного элемента для текучей среды 160 во втулку 140, снижается, благодаря чему увеличивается срок службы втулки 140, а также уменьшается усилие вставки, необходимое для введения вытянутого соединительного элемента для текучей среды 160 во втулку 140. Однако в других вариантах осуществления уплотнительное кольцо 152 может быть размещено таким образом, что Р1 больше Р2, как изображено на фиг.12 и 13.

Как изображено на фиг.12 и 13, втулка 140' по существу аналогична втулке 140, описанной выше, за исключением места размещения уплотнительного кольца 152'. Помимо прочего, втулка 140 может быть несколько короче втулки 140'.

Таким образом, преимущество подобных устройств состоит в возможности быстрого подключения соответствующих портов на медицинском инструменте, например, эндоскопе, к источнику текучей среды, например, репроцессору, без использования дополнительных инструментов и сложного процесса регулировки и центрирования. Более того, несмотря на то, что варианты осуществления, описанные в настоящей заявке, связаны с эндоскопами, другие варианты осуществления предполагают возможность их использования в отношении других медицинских устройств.

Любой патент, публикация или другая информация, которые полностью или частично включены в настоящую заявку путем ссылки, являются составной частью настоящей заявки в той степени, в которой они не противоречат определениям, положениям и другой информации, представленной в настоящей заявке. В связи с этим описание, представленное в настоящем документе, в той мере, в которой это необходимо, превалирует над любой информацией, противоречащей положениям настоящего документа, которая была включена в указанный документ путем ссылки. Любой материал или его часть, которая включена в настоящий документ посредством ссылки и которая противоречит указанным определениям, положениям или другой информации, представленной в настоящем документе, включается в данный документ в той мере, в которой между включенным путем ссылки материалом и настоящим документом не возникает противоречий.

Предлагемое изобретение не ограничивается конкретными вариантами осуществления, описанными в настоящей заявке. Таким образом, варианты осуществления следует рассматривать как иллюстрирующие, но не ограничивающие. Допускается выполнение другими лицами модификаций и изменений, не отклоняющихся от сущности настоящего изобретения. Таким образом, прямо подразумевается, что все такие замены, изменения и модификации, не противоречащие сущности и подпадающие под сферу действия настоящего изобретения, определяемую формулой изобретения, охвачены настоящей заявкой. Поскольку в описании настоящего изобретения представлены примеры вариантов осуществления, настоящее изобретение может быть модифицировано в рамках сущности и объема описания. Настоящая заявка охватывает все возможные вариации, способы применения или модификации изобретения, соответствующие его основным принципам. Кроме того, настоящая заявка охватывает такие отклонения от настоящего описания, которые подпадают под известную или общепринятую практику в области техники, к которой принадлежит настоящее изобретение.

1. Соединительное устройство (100) для доставки текучей среды из репроцессора по каналу в медицинское устройство, при этом указанное соединительное устройство (100) включает:
вытянутый соединительный элемент (160) для текучей среды, выступающий из указанного медицинского устройства и имеющий связь по текучей среде с указанным каналом, причем указанный вытянутый соединительный элемент (160) для текучей среды имеет по меньшей мере одно выступающее из него удерживающее приспособление (170);
трубопровод (116) текучей среды, имеющий подающий конец, который сообщается с источником текучей среды, связанным с репроцессором, и разгрузочный конец;
корпус (112) разъема, соединенный с указанным разгрузочным концом трубопровода текучей среды, при этом указанный корпус (112) разъема включает:
торцевую стенку (113);
боковую стенку (115), выходящую из торцевой стенки (113) и образующую углубление в ней; и
сквозное соединительное отверстие, проходящее через указанную торцевую стенку (113) так, что по меньшей мере часть указанного вытянутого соединительного элемента (160) для текучей среды, снабженная указанным удерживающим приспособлением (170), может проходить через указанное отверстие;
втулку (140, 140'), которая может вставляться в углубление (120) и имеет сквозной канал (144, 144'), размер которого позволяет вместить часть указанного вытянутого соединительного элемента (160) для текучей среды так, что указанный вытянутый соединительный элемент (160) для текучей среды подвижно удерживается в указанной втулке (140, 140'), и между ними формируется первое по существу герметичное уплотнение; и
по меньшей мере один уплотнительный элемент (150) на указанной втулке (140, 140') для формирования второго по существу герметичного уплотнения между указанным корпусом (112) разъема и указанной втулкой (140, 140');
при этом удерживающее приспособление (170) соединительного элемента (160) для текучей среды выполнено в виде удерживающего фланца (172), где между втулкой и вытянутым соединительным элементом для текучей среды образовано по существу герметичное уплотнение посредством гибкой втулки, изгибающейся вокруг удерживающего фланца соединительного элемента для текучей среды.

2. Соединительное устройство по п.1, в котором указанный по меньшей мере один уплотнительный элемент (150) выполнен в виде кромочного уплотнительного кольца (152, 152'), интегрированного вокруг части периметра (141) указанной втулки (140, 140').

3. Соединительное устройство по п.1, дополнительно включающее седло (130) втулки, размещенное в указанном корпусе (112) разъема, размер которого позволяет вместить указанную втулку (140, 140').

4. Соединительное устройство по п.1, в котором в тех случаях, когда указанная часть указанного вытянутого соединительного элемента (160) для текучей среды размещена в указанной втулке (140'), указанное удерживающее приспособление (170) расположено на первом расстоянии от указанной торцевой стенки (113) указанного корпуса (112) разъема, причем указанный уплотнительный элемент (150) на указанной втулке (140') расположен на втором расстоянии от указанной торцевой стенки (113) указанного корпуса (112) разъема, при этом второе расстояние меньше указанного первого расстояния.

5. Соединительное устройство по п.1, в котором часть указанной втулки (140, 140'), проходящая между указанным уплотнительным элементом (150) и указанной торцевой стенкой (113) указанного корпуса (112) разъема, имеет размер, соотнесенный с размером указанного углубления (120), что позволяет указанной части указанной втулки (140, 140') изгибаться относительно указанного корпуса (112) разъема в процессе введения указанного вытянутого соединительного элемента (160) для текучей среды в указанный канал (144, 144'), при этом не нарушается целостность указанного второго герметичного уплотнения, созданного между указанным уплотнительным элементом (150) и указанным корпусом (112) разъема.

6. Соединительное устройство по п.1, в котором указанная втулка (140, 140') изготовлена из силикона с твердостью по Шору А 50.

7. Соединительное устройство по п.1, в котором указанный вытянутый соединительный элемент (160) для текучей среды включает:
цилиндрический корпус (164), имеющий по существу круглое поперечное сечение и канал (162) для текучей среды, проходящий через него; и
конусообразный разгрузочный конец (166), выходящий из указанного цилиндрического корпуса (164).

8. Соединительное устройство по п.1, в котором
седло втулки (130) размещено в указанном корпусе (112) разъема и содержит корпус и фланцевый конец (132), при этом указанный корпус имеет сквозной канал (142), в который вводится указанная втулка; и
указанная втулка представляет собой гибкую втулку (140, 140'), которая вводится в указанное углубление (120) и указанный сквозной канал (142) для приема втулки в указанном седле (130) втулки; и
указанный уплотнительный элемент (150) на указанной втулке предназначен для формирования по существу герметичного уплотнения между указанным седлом (130) втулки и указанной втулкой (140, 140').

9. Разъем (110, 110') для подключения трубопровода (116) текучей среды к вытянутому соединительному элементу (160) для текучей среды, выходящему из медицинского устройства, при этом указанный разъем (110, 110') включает корпус (112) разъема, соединенный с указанным разгрузочным концом трубопровода текучей среды, при этом указанный корпус (112) разъема включает:
торцевую стенку (113);
боковую стенку (115), выходящую из торцевой стенки (113) и образующую углубление в ней; и
сквозное соединительное отверстие, проходящее через указанную торцевую стенку (113) так, что по меньшей мере часть указанного вытянутого соединительного элемента (160) для текучей среды, снабженная указанным удерживающим приспособлением (170), может проходить через указанное отверстие;
втулку (140, 140'), которая может вставляться в углубление (120) и имеет сквозной канал (144, 144'), размер которого позволяет вместить часть указанного вытянутого соединительного элемента (160) для текучей среды так, что указанный вытянутый соединительный элемент (160) для текучей среды подвижно удерживается в указанной втулке (140, 140'), и между ними формируется первое по существу герметичное уплотнение; и
по меньшей мере один уплотнительный элемент (150) на указанной втулке (140, 140') для формирования второго по существу герметичного уплотнения между указанным корпусом (112) разъема и указанной втулкой (140, 140');
при этом удерживающее приспособление (170) соединительного элемента (160) для текучей среды выполнено в виде удерживающего фланца (172), где между втулкой и вытянутым соединительным элементом для текучей среды образовано по существу герметичное уплотнение посредством гибкой втулки, изгибающейся вокруг удерживающего фланца соединительного элемента для текучей среды.

10. Разъем по п.9, в котором указанный по меньшей мере один уплотнительный элемент (150) включает по меньшей мере одно кромочное уплотнительное кольцо (152), интегрированное в указанную втулку (140, 140') и выступающее наружу по части периметра (141) втулки (140, 140').

11. Разъем по п.10, в котором указанный сквозной канал (142) во втулке (140, 140') имеет конусообразную вставную часть (136).



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к медицинской технике, предназначена для использования при переливании текучих сред и характеризует охватываемый безыгольный соединитель, охватываемый медицинский соединитель и способ образования охватываемого безыгольного соединителя.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Коннектор содержит охватываемый коннектор, имеющий корпус с удаленным концом и ближним концом и выступ от корпуса, имеющий наружную коническую поверхность с конусом Люэра и отверстие, расположенное на удаленном конце выступа и находящееся в жидкостной связи с каналом для жидкости, расположенным в корпусе охватываемого коннектора.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к соединению компонентов с устройством для введения медицинской текучей среды. .

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и касается фиксирующего устройства для крепления к входному элементу контейнера. .

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к соединительной детали для соединения со стандартным соединителем Люэра или запирающим соединителем Люэр-лок.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройству для вливания при прерывистом или непрерывном введении терапевтического вещества, такого как инсулин.

Изобретение относится к системе для установления соединения каналов по потоку для протекания текучей среды из канала в канал. .

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано при дозировании рентгеноконтрастного материала. .

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к системам смешивания лекарств. .

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к медицинским соединительным насадкам, которые используются для подачи текучей среды, и, более конкретно, к соединительным насадкам, которые снижают до минимума утечки текучей среды во время присоединения и отсоединения. Медицинская соединительная насадка содержит корпус, эластичный колпачок, втягиваемый стержень и зубцы. Корпус имеет входное отверстие, внутреннюю полость, по меньшей мере одно выходное отверстие через охватываемый люэровский участок корпуса и путь потока текучей среды от входного отверстия через внутреннюю полость до выходного отверстия. Эластичный колпачок содержит внешний периметр, герметично присоединяемый к корпусу. Эластичный колпачок сконструирован так, что он выступает во внутреннюю полость, тем самым создавая объем текучей среды внутренней полости, в котором путь потока текучей среды проходит через указанный объем текучей среды. Втягиваемый стержень проходит через путь потока текучей среды в охватываемом конусе Люэра, герметизируя кончик охватываемого конуса Люэра, тем самым закрывая путь потока текучей среды, когда соединительная насадка неактивирована. Втягиваемый стержень сконструирован для контакта с указанным эластичным колпачком. Зубцы проходят вдоль наружной стороны охватываемого конуса Люэра и соединены с втягиваемым стержнем. При активации соединительной насадки перемещение зубцов относительно охватываемого конуса Люэра приводит к тому, что втягиваемый стержень вытесняется из кончика охватываемого конуса Люэра, тем самым открывая путь потока текучей среды через медицинскую соединительную насадку и деформируя эластичный колпачок во внутренней полости, посредством чего уменьшая объем текучей среды внутренней полости. Способ активации вышеуказанное медицинской самоуплотняющейся соединительной насадки негативного смещения содержит следующие этапы. Введение охватываемого конуса Люэра медицинской соединительной насадки в охватывающий конус Люэра вспомогательного устройства. Сцепление зубцов соединительной насадки, соединенных с втягиваемым стержнем, с поверхностью охватывающего конуса Люэра. Смещение зубцов относительно охватываемого конуса Люэра в силу того, что медицинская соединительная насадка сцеплена с охватывающим конусом Люэра, посредством этого втягивая стержень из выходного отверстия охватываемого конуса Люэра, тем самым открывая путь потока текучей среды через медицинскую соединительную насадку и уменьшая объем текучей среды медицинской соединительной насадки. Медицинская соединительная насадка по второму варинту содержит эластичный колпачок, верхнюю часть корпуса, основание, верхнюю часть зубцового элемента, находящуюся в контакте с эластичным колпачком, стержень и один или более зубцов. Эластичный колпачок имеет опорное кольцо. Верхняя часть корпуса имеет входное отверстие, соединенное с внутренней полостью, включающей в себя опорную поверхность колпачка. Основание содержит опорную поверхность опорного кольца и охватываемый конус Люэра. Конус включает в себя выходное отверстие, соединенное с каналом потока. Верхняя часть и основание корпуса герметично соединены друг с другом посредством эластичного колпачка, расположенного внутри полости верхней части корпуса, и опорного кольца указанного эластичного колпачка, герметично зафиксированного между опорной поверхностью колпачка и опорной поверхностью опорного кольца, для того чтобы сформировать объем текучей среды, который соединяется по текучей среде с входным отверстием и выходным отверстием. Стержень отходит от верхней части зубцового элемента через канал потока. Кончик стержня имеет такой размер, чтобы герметизировать выходное отверстие охватываемого конуса Люэра, когда стержень полностью введен внутрь охватываемого конуса Люэра. Зубцы отходят от верхней части зубцового элемента через вентиляционные отверстия в основании и прилегают к внешней поверхности охватываемого конуса Люэра. Давление, прикладываемое к зубцам в направлении, параллельном охватываемому конусу Люэра и от выходного отверстия, смещает верхнюю часть зубцового элемента во внутреннюю полость, тем самым деформируя эластичный колпачок, посредством чего уменьшая объем текучей среды и оттягивая стержень от выходного отверстия, таким образом, разгерметизируя выходное отверстие охватываемого конуса Люэра и открывая путь потока текучей среды между входным отверстием и выходным отверстием. Медицинская соединительная насадка по третьему варианту содержит корпус, втягиваемый стержень и по меньшей мере один канал, сформированный в кончике охватываемого конуса Люэра от выходного отверстия до наружного края кончика. При этом текучая среда вокруг кончика охватываемого конуса Люэра втягивается в выходное отверстие через указанный по меньшей мере один канал в кончике во время отсоединения от соответствующего охватывающего люэровского соединительного элемента. Способ активации медицинской соединительной насадки по третьему варианту, причем способ содержит следующие этапы. Введение охватываемого конуса Люэра медицинской соединительной насадки в охватывающий люэровский соединительный элемент вспомогательного устройства. Причем охватывающий конус Люэра содержит выступ, сконфигурированный для смещения втягиваемого стержня, который герметизирует входное отверстие на кончике охватываемого конуса Люэра, когда соединительная насадка не активируется, тем самым открывая путь потока текучей среды от входного отверстия через объем текучей среды, сформированный внутри корпуса медицинской соединительной насадки посредством первого уплотнения, расположенного между втягиваемым стержнем и корпусом, к выходному отверстию, с одновременным уменьшением объема текучей среды. Извлечение охватываемого конуса Люэра медицинской соединительной насадки из охватывающего люэровского соединительного элемента вспомогательного устройства, тем самым давая возможность втягиваемому стержню герметизировать входное отверстие на кончике охватываемого конуса Люэра, одновременно увеличивая объем текучей среды, посредством чего втягивая текучую среду вокруг кончика охватываемого конуса Люэра внутрь медицинской соединительной насадки через по меньшей мере один канал, сформированный в кончике охватываемого конуса Люэра от выходного отверстия до наружного края кончика, когда медицинская соединительная насадка отсоединяется от охватывающего люэровского соединительного элемента. Медицинская соединительная насадка по четвертому варианту содержит корпус, втягиваемый стержень, по меньшей мере один канал, сформированный в кончике охватываемого конуса Люэра от выходного отверстия до наружного края кончика, и сильфонный клапан. Сильфонный клапан расположен между втягиваемым стержнем и корпусом. Клапан сконфигурирован для формирования объема текучей среды в пределах участка внутренней полости, причем путь потока текучей среды проходит через объем текучей среды. При этом втягиваемый стержень вытесняется из кончика охватываемого конуса Люэра при зацеплении соединительной насадки с соответствующим охватывающим люэровским соединительным элементом, тем самым открывая путь потока текучей среды через медицинскую соединительную насадку, а сильфонный клапан схлопывается, тем самым уменьшая объем текучей среды. Текучая среда вокруг кончика охватываемого конуса Люэра втягивается в выходное отверстие через указанный по меньшей мере один канал в кончике во время отсоединения от соответствующего охватывающего люэровского соединительного элемента. Способ активации медицинской соединительной насадки по четвертому варианту содержит этап введения охватываемого конуса Люэра медицинской соединительной насадки в охватывающий конус Люэра вспомогательного устройства. Причем охватывающий конус Люэра содержит выступ, сконфигурированный для смещения втягиваемого стержня, который герметизирует входное отверстие на кончике охватываемого конуса Люэра, когда соединительная насадка не активируется, тем самым открывая путь потока текучей среды от входного отверстия через объем текучей среды, сформированный внутри корпуса медицинской соединительной насадки посредством сильфонного клапана, расположенного между втягиваемым стержнем и корпусом, к выходному отверстию, с одновременным уменьшением объема текучей среды. И этап извлечения охватываемого конуса Люэра медицинской соединительной насадки из охватывающего люэровского соединительного элемента вспомогательного устройства, тем самым давая возможность втягиваемому стержню герметизировать входное отверстие на кончике охватываемого конуса Люэра, одновременно увеличивая объем текучей среды, посредством чего втягивая текучую среду вокруг кончика охватываемого конуса Люэра внутрь медицинской соединительной насадки через по меньшей мере один канал, сформированный в кончике охватываемого конуса Люэра от выходного отверстия до наружного края кончика, когда медицинская соединительная насадка отсоединяется от охватывающего люэровского соединительного элемента. Изобретение имеет стандартные средства соединения для использования с существующими медицинскими соединительными элементами, а также сводит к минимуму или устраняет утечки при присоединении или отсоединении. 7 н. и 28 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к устройству для подачи лекарственного средства. Устройство содержит резервуар для хранения препарата, снабженный выступающим в дистальном направлении наконечником с продольной осью А, образующим канал для подачи препарата из резервуара, адаптер с муфтой, вводимой в зацепление с указанным наконечником, средства фиксации для блокировки муфты в дистальном направлении относительно наконечника при нахождении муфты в зацеплении с наконечником, средства фиксации вращения, предотвращающие вращение муфты относительно наконечника вокруг продольной оси А под действием приложенного к муфте крутящего момента при нахождении муфты в зацеплении по окружности наконечника, средства отключения, нейтрализующие средства фиксации вращения при достижении крутящим моментом заданной величины и обеспечивающие тем самым возможность вращения муфты относительно наконечника. Изобретение относится также к соответствующему адаптеру. 2 н. и 32 з.п. ф-лы, 16 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для соединения шлангов высокочастотного хирургического аппарата. Соединитель содержит две концевые втулки, каждая из которых имеет осевой сквозной канал. Втулки соединены друг с другом перемычкой. Перемычка проходит в осевом направлении от плоскости стенки первой концевой втулки ко второй концевой втулке. Перемычка выполнена, по меньшей мере частично, из электропроводящего материала. Концевые втулки выполнены с возможностью их сжатия или обжима в отдельных местах. В результате обеспечена фиксация шланга, размещаемого в соответствующем сквозном канале. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 3 ил.
Изобретение относится к области медицины и может быть использовано при интубации трахеи с использованием трахеостомической трубки. Система для удаления принадлежности из трахеостомической трубки содержит действующий как кулачок механизм, выполненный с возможностью продольно разделять принадлежность и трахеостомическую трубку в ответ на поворот принадлежности и трахеостомической трубки одна относительно другой. Действующий как кулачок механизм представляет собой узел из двух частей, состоящий из комплементарных кромок синусоидальной формы. Принадлежность и трахеостомическая трубка содержат каждая одну из двух частей, образующих узел. Изобретение обеспечивает плотное соединение между принадлежностью и трахеостомической трубкой и при этом простое и плавное расцепление. 4 з.п. ф-лы, 15 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к безыгольным коннекторам доступа. Безыгольный коннектор доступа с вытеснением положительным давлением включает в себя корпус с охватывающим люэровским соединителем; основание с охватываемым люэровским соединителем; и клапанный элемент с проксимальным концом, который создает уплотнение в корпусе, мембранным элементом и дистальным концом, который прикреплен к основанию для вентилирования мембранного элемента. Основание и клапанный элемент сочленяются друг с другом для создания узла, самый большой наружный диаметр которого меньше, чем внутренний диаметр корпуса. Основание содержит Y-образный вентиляционный канал от мембранного элемента к дистальному концу основания. Y-образный вентиляционный канал содержит ответвления в форме треугольников. Во втором варианте безыгольный коннектор доступа с вытеснением положительным давлением включает в себя корпус, имеющий первый люэровский соединитель у проксимального конца; основание, имеющее второй люэровский соединитель у дистального конца; и клапанный элемент с проксимальным концом, который создает уплотнение в первом люэровском соединителе, и дистальным концом, который прикреплен к основанию таким образом, что поверхность клапанного элемента расположена, по существу, вровень с поверхностью основания. Клапанный элемент содержит мембранный элемент, отделенный от канала для потока текучей среды между первым люэровским соединителем и вторым люэровским соединителем, и клапанный элемент и основание определяют воздушный канал, соединяющий мембранный элемент с атмосферой. В соответствии с третьим вариантом выполнения безыгольного коннектора доступа с вытеснением положительным давлением дистальный конец клапанного элемента прикреплен к проксимальному концу основания при помощи блокирующейся защелки. Воздушный канал от мембранного элемента клапанного элемента содержит единственное отверстие, аксиально расположенное внутри участка основания, формирующего часть защелки. Способ сборки безыгольного коннектора доступа включает в себя этапы прикрепления дистального конца клапанного элемента к проксимальному концу основания, создающего второе уплотнение между клапанным элементом и основанием, отделяющее мембранный элемент от канала для потока текучей среды между первым и вторым люэровскими соединителями, при этом наружные поверхности клапанного элемента и основания расположены вровень на стыке наружных поверхностей; и размещения клапанного элемента и основания внутри корпуса. В соответствии с четвертым вариантом безыгольного коннектора доступа второй люэровский соединитель комплементарен первому люэровскому соединителю, а дистальный конец клапанного элемента прикреплен к основанию для вентилирования мембранного элемента. Основание и клапанный элемент сочленяются друг с другом для создания узла, самый большой наружный диаметр которого меньше, чем внутренний диаметр корпуса. Второй вариант способа сборки безыгольного коннектора доступа предусматривает: сочленение основания и клапанного элемента друг с другом для создания узла, самый большой наружный диаметр которого меньше, чем внутренний диаметр корпуса. Изобретения обеспечивают получение коннектора с меньшим размером и меньшим объемом первичного заполнения, что является более комфортным для пациента и сокращает расход и потерю текучей среды соответственно. 6 н. и 12 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к области медицины и медицинской техники и может быть использовано для транспортирования крови, кровезаменителей и инфузионных растворов в системах диализа, донорского и лечебного плазмафереза, в аппаратах для экстракорпорального очищения крови, в устройствах для сбора и обработки раневой крови, в устройствах для переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов. Магистраль включает по крайней мере одну выполненную из упругоэластичного материала соединительную трубку и по крайней мере один установленный на конце трубки соединитель для связи с внешними устройствами. Каждый соединитель выполнен из жесткого полимерного материала, включает по крайней мере один полый цилиндр с заходным конусом и соединен с соединительной трубкой с образованием герметичного неклеевого механического соединения, осуществляемого путем сопряжения внутренней поверхности соединительной трубки с внешней поверхностью цилиндра. Наружный диаметр цилиндра соединителя больше внутреннего диаметра соединительной трубки на 0,1÷1 мм, а длина цилиндра составляет от 3 до 20 мм. Изобретение обеспечивает повышение безопасности и снижение токсичности за счет исключения использования клеев для соединения соединительных трубок с соединителями, упрощает технологический процесс изготовления устройства, а также повышает удобство использования готового изделия за счет простого подсоединения трубок к внешним устройствам. 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к коннекторам, через которые жидкости проходят из питающей трубки в гастростомическую трубку или в гастростомический катетер, более конкретно к коннектору для системы энтерального питания, который соединяет узел для кормления с гастростомической трубкой. Коннектор для подсоединения медицинской питающей трубки для подачи текучей среды к головке катетерного устройства с круглой стыковочной втулкой, имеющей периферийное углубление, образованное ее боковой поверхностью, содержит упругий блок и выступающие из упругого блока освобождающие кнопки. У каждой из кнопок имеется первая часть с контактной зоной для пальца и вторая часть с защелкой, сконфигурированной для взаимодействия, с возможностью последующего освобождения, с периферийным углублением, образованным боковой поверхностью круглой стыковочной втулки. Коннектор выполнен с возможностью присоединения к круглой стыковочной втулке посредством защелок, входящих в указанное периферийное углубление с обеспечением коннектору возможности свободно поворачиваться на полный оборот вокруг круглой стыковочной втулки и с возможностью отсоединения от круглой стыковочной втулки при сжимании освобождающих кнопок для перемещения соответствующих защелок в обратном радиальном направлении с выходом из взаимодействия с периферийным углублением. Упругий блок содержит консольные пружины, каждая из которых имеет по меньшей мере одно плечо. У каждого плеча имеется первый конец, центральная часть и второй конец, прикрепленный к центральной несущей секции упругого блока. Коннектор сконфигурирован для присоединения к стыковочной втулке путем наложения на нее и надавливания на коннектор, пока защелки не войдут во взаимодействие с периферийным углублением, и для рассоединения со стыковочной втулкой путем нажатия на освобождающие кнопки для смещения консольных пружин в обратном направлении с радиальным перемещением соответствующих защелок для выведения их из взаимодействия с периферийным углублением. В соответствии со вторым вариантом выполнения аналогичный вышеуказанному коннектор служит для подсоединения узла кормления к основанию устройства на основе гастростомической трубки. Причем коннектор дополнительно содержит патрубок, образующий канал для прохода текучей среды через коннектор и сконфигурированный для подачи питательного раствора в просвет устройства на основе гастростомической трубки. При этом коннектор сконфигурирован для присоединения, с возможностью вращения, к круглой стыковочной втулке путем его наложения на нее и надавливания на коннектор, пока защелки не войдут во взаимодействие с периферийным углублением, образованным боковой поверхностью круглой стыковочной втулки, и для рассоединения со стыковочной втулкой путем нажатия на освобождающие кнопки для смещения консольных пружин в обратном направлении с радиальным перемещением соответствующих защелок для выведения их из взаимодействия с периферийным углублением. Система энтерального питания содержит устройство на основе гастростомической трубки, имеющее основание, трубку по меньшей мере с одним просветом, проведенную через основание, по меньшей мере одну круглую стыковочную втулку, находящуюся на основании и имеющую заданный радиус, верхнюю поверхность, боковую поверхность и периферийное углубление, образованное ее боковой поверхностью; и узел для кормления, содержащий коннектор, выполненный согласно первому варианту и обеспечивающий сообщение по потоку текучей среды между узлом для кормления и по меньшей мере одним просветом устройства на основе гастростомической трубки. Узел для кормления содержит питающую трубку для осуществления энтерального питания и ранее упомянутый коннектор, сообщающийся по потоку текучей среды с указанной питающей трубкой и сконфигурированный для присоединения питающей трубки, с возможностью вращения, к устройству на основе гастростомической трубки, имеющему круглую стыковочную втулку. Изобретения обеспечивают пользователю или человеку, осуществляющему уход за ним, возможность легко отсоединять узел для кормления от основания трубки для энтерального питания (гастростомической трубки) и присоединять его без необходимости видеть при этом основание устройства. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 16 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к соединительной системе для сверла, используемой для подвода и отвода жидкостей, и может быть использована при исправлении дефектов кости, вызванных остеонекрозом, и относится, в частности, к способу и устройствам, используемым при устранении подобных дефектов. Соединительная система, предназначенная для использования со сверлом, для устранения дефектов кости содержит первый канюлированный соединитель, неразъемно соединенный со вторым канюлированным соединителем. Первый соединитель выполнен с возможностью соединения со сверлом, а второй соединитель выполнен с возможностью соединения с устройством для подачи жидкости или устройством для отвода жидкости. Сверлильный узел для устранения дефектов кости содержит канюлированное сверло, имеющее дистальную и проксимальную части; первый канюлированный соединитель, соединенный с проксимальной частью сверла, и второй канюлированный соединитель, неразъемно соединенный с первым соединителем. Комплект для устранения дефектов кости содержит по меньшей мере одно сверло и по меньшей мере одну вышеуказанную соединительную систему. Изобретения направлены на создание единого переходника, обеспечивающего соединение канюлированного сверла с дрелью и шприцем, что позволяет облегчить и ускорить проведение оперативного вмешательства, а также снизить вероятность утечки терапевтического средства (или костного мозга) при его введении в полость кости шприцем, присоединенным к сверлу. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 3 ил.

Группа изобретений включает соединительное устройство для соединения по меньшей мере двух проводящих участков, применение соединительного устройства и узел, содержащий соединительное устройство, относится к области медицинской техники и предназначено для использования в хирургии для лечения ран отрицательным давлением. Соединительное устройство для соединения по меньшей мере двух проводящих участков системы для лечения ран отрицательным давлением, причем два проводящих участка расположены по отношению к соединительному устройству со стороны раны. Соединительное устройство на своей дальней от раны стороне может соединяться с ведущим к устройству создания отрицательного давления третьим многоканальным проводящим участком. По меньшей мере два проводящих участка выполнены многоканальными, причем каждый проводящий участок содержит многоканальное присоединительное устройство, выполненное с возможностью приведения в гидравлическое соединение с соединительным устройством, при этом отделенные друг от друга каналы двух проводящих участков со стороны раны остаются отделенными друг от друга также внутри соединительного устройства и внутри третьего проводящего участка. Изобретения позволяют подводить к ране текучую среду в виде жидкости или газа или отрицательного давления посредством соединительного устройства для многоканального гидравлического соединения указанной текучей среды по меньшей мере с двумя присоединениями к ране. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 3 ил.
Наверх