Распылители и функциональные модули, присоединяемые к распылителю



Распылители и функциональные модули, присоединяемые к распылителю
Распылители и функциональные модули, присоединяемые к распылителю
Распылители и функциональные модули, присоединяемые к распылителю
Распылители и функциональные модули, присоединяемые к распылителю
Распылители и функциональные модули, присоединяемые к распылителю
Распылители и функциональные модули, присоединяемые к распылителю
Распылители и функциональные модули, присоединяемые к распылителю
Распылители и функциональные модули, присоединяемые к распылителю
Распылители и функциональные модули, присоединяемые к распылителю
Распылители и функциональные модули, присоединяемые к распылителю
Распылители и функциональные модули, присоединяемые к распылителю
Распылители и функциональные модули, присоединяемые к распылителю
Распылители и функциональные модули, присоединяемые к распылителю
Распылители и функциональные модули, присоединяемые к распылителю
Распылители и функциональные модули, присоединяемые к распылителю
Распылители и функциональные модули, присоединяемые к распылителю
Распылители и функциональные модули, присоединяемые к распылителю
Распылители и функциональные модули, присоединяемые к распылителю
Распылители и функциональные модули, присоединяемые к распылителю

 


Владельцы патента RU 2524130:

ОМРОН ХЭЛТКЭА КО., ЛТД. (JP)

Группа изобретений относится к медицине. Распылитель включает в себя модуль основного корпуса, модуль распыления и модуль определения дыхания, который является функциональным модулем для реализации дополнительной функции распылителя. Модуль основного корпуса и модуль распыления являются разделяемыми. Модуль распыления включает в себя узел хранения для хранения медицинского раствора и узел распыления для разбрызгивания медицинского раствора посредством распыления медицинского раствора в узле хранения. Модуль основного корпуса включает в себя схему управления для осуществления управления, чтобы оперировать с узлом распыления. Модуль определения дыхания является присоединяемым между модулем основного корпуса и модулем распыления. Группа изобретений позволяет добавлять или исключать дополнительные функции самим пользователем. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 19 ил.

 

Область техники

Настоящее изобретение относится к распылителям и функциональным модулям, присоединяемым к распылителю, и, в частности, к распылителю, в котором модуль основного корпуса и модуль распыления являются разделяемыми, и к функциональному модулю, присоединяемому к распылителю.

Уровень техники

Распылитель, в котором модуль основного корпуса и модуль распыления являются разделяемыми, известен на рынке из предшествующего уровня техники (например, распылитель NE-U22 сетчатого типа, изготавливаемый и продаваемый заявителем). Поскольку модуль распыления, включающий в себя резервуар для медицинских растворов и т.п., может быть отделен от модуля основного корпуса, модуль распыления, в котором размещается медицинский раствор, может легко очищаться.

Распылитель, конфигурируемый посредством модуля основного корпуса и модуля распыления, реализует базовую функцию распылителя для распыления медицинского раствора.

Распылитель с дополнительной функцией изменения состояния разбрызгивания в дополнение к базовой функции также существует. Например, распылитель, имеющий функцию определения дыхания для определения состояния дыхания (выдох, вдох) пациента и допускающий разбрызгивание только во время вдоха, также существует. Например, WO 2006/128567 (патентный документ 1) раскрывает определение дыхания посредством структуры открытия и закрытия отверстия для газа для разбрызгивания от внутреннего давления ингалятора посредством дыхания. Не прошедшая экспертизу патентная публикация (Япония) № 6-190044 (патентный документ 2) раскрывает определение дыхания посредством звука.

В области техники медицинских устройств устройство для оказания медицинской помощи на основе функциональных модулей предложено из предшествующего уровня техники, как показано в не прошедшей экспертизу патентной публикации (Япония) № 2002-336281 (патентный документ 3). Такое устройство для оказания медицинской помощи включает в себя общий функциональный узел, включающий в себя, по меньшей мере, одно из дисплея, функционального модуля и модуля питания, и узел подключения модулей для подключения функционального модуля, имеющего функцию оказания индивидуальной медицинской помощи, сменным способом, при этом функция оказания медицинской помощи подключенного функционального модуля используется в общем функциональном узле.

Документы предшествующего уровня техники

Патентные документы

Патентный документ 1. WO 2006/128567

Патентный документ 2. Не прошедшая экспертизу патентная публикация (Япония) № 6-190044

Патентный документ 3. Не прошедшая экспертизу патентная публикация (Япония) № 2002-336281

Сущность изобретения

Задачи, которые должны быть решены изобретением

В традиционном распылителе, описанном выше, установленная функция является фиксированной. Таким образом, распылитель с установленной необходимой функцией должен подготавливаться для каждого пользователя (пациента).

Тем не менее, если пользователь уже имеет распылитель, добавление других функций может требоваться в дополнение к функции, установленной на распылителе, или исключение установленной функции может требоваться. В таком случае изменение функций, требуемых пациентом, не может удовлетворяться с помощью традиционного распылителя.

В области техники, отличной от распылителя, предложено устройство для оказания медицинской помощи (стоматологическое устройство), в котором функциональный модуль, имеющий функцию оказания индивидуальной медицинской помощи, может сменяться, как указано в не прошедшей экспертизу патентной публикации (Япония) № 2002-336281 (патентный документ 3). Тем не менее, распылитель, в котором дополнительная функция, конкретная для распылителя, т.е. функция для изменения на спецификацию для высокого лечебного эффекта и/или оптимизации согласно состоянию пользователя, может добавляться или исключаться, не предложен вообще.

В свете вышеприведенных проблем цель настоящего изобретения заключается в том, чтобы предоставлять распылитель, в котором функция (дополнительная функция) для изменения на характеристики с высоким лечебным эффектом и/или оптимизации согласно состоянию пользователя может легко добавляться или исключаться самим пользователем.

Средство для решения задач

В соответствии с одним аспектом настоящего изобретения распылитель является распылителем для разбрызгивания медицинского раствора, причем распылитель включает в себя первый и второй модули, при этом первый и второй модули являются разделяемыми; первый модуль включает в себя узел хранения для хранения медицинского раствора и узел распыления для разбрызгивания медицинского раствора посредством распыления медицинского раствора в узле хранения; второй модуль включает в себя контроллер для осуществления управления, чтобы оперировать с узлом распыления; третий модуль для реализации дополнительной функции распылителя дополнительно размещается; и третий модуль является присоединяемым между первым модулем и вторым модулем.

Третий модуль предпочтительно включает в себя релейный блок для электрического соединения контроллера и узла распыления.

Третий модуль предпочтительно реализует функцию изменения состояния разбрызгивания посредством узла распыления в качестве дополнительной функции.

Третий модуль предпочтительно включает в себя модуль определения для определения состояния дыхания пользователя и модуль управления распылением для инструктирования узлу распыления распылять медицинский раствор только на вдохе согласно результату определения посредством модуля определения.

Узел распыления предпочтительно включает в себя вибратор, возбуждаемый, чтобы распылять медицинский раствор; второй модуль дополнительно включает в себя узел колебаний для вывода сигнала колебаний для вызывания вибрации в вибраторе в ответ на инструкцию из контроллера; и модуль управления распылением принимает сигнал колебаний, выводимый посредством узла колебаний, и переносит принимаемый сигнал колебаний в вибратор только на вдохе.

Третий модуль предпочтительно включает в себя узел регулирования для регулирования объема разбрызгивания в единицу времени посредством узла распыления.

Узел распыления предпочтительно включает в себя вибратор, возбуждаемый, чтобы распылять медицинский раствор; второй модуль дополнительно включает в себя узел колебаний для вывода сигнала колебаний для вызывания вибрации в вибраторе в ответ на инструкцию из контроллера; и узел регулирования регулирует амплитуду или частоту сигнала колебаний, выводимого посредством узла колебаний, и переносит отрегулированный сигнал колебаний в вибратор.

Третий модуль дополнительно предпочтительно включает в себя функциональный узел для приема инструкции от пользователя по объему распыления в единицу времени.

Третий модуль предпочтительно реализует функцию изменения способа применения распылителя в качестве дополнительной функции.

В соответствии с другим аспектом настоящего изобретения функциональный модуль является функциональным модулем, присоединяемым к распылителю, включающим в себя первый и второй модули, для реализации дополнительной функции распылителя, при этом первый модуль включает в себя узел хранения для хранения медицинского раствора и узел распыления для разбрызгивания медицинского раствора посредством распыления медицинского раствора в узле хранения; второй модуль включает в себя контроллер для осуществления управления, чтобы оперировать с узлом распыления; и размещается релейный блок для электрического соединения контроллера и узла распыления.

Преимущества изобретения

Согласно настоящему изобретению функциональный модуль для реализации дополнительной функции может быть свободно присоединен между первым модулем и вторым модулем. Сам пользователь может легко добавлять или исключать, к и из существующего распылителя, функцию (дополнительную функцию) для изменения на характеристики с высоким лечебным эффектом и/или оптимизации согласно состоянию пользователя.

Краткое описание чертежей

Фиг. 1 является видом в перспективе внешнего вида распылителя в состоянии применения согласно первому варианту осуществления настоящего изобретения.

Фиг. 2 является видом в перспективе внешнего вида, показывающим пример конфигурации модулей распылителя согласно первому варианту осуществления настоящего изобретения.

Фиг. 3 является видом, показывающим состояние, в котором каждый модуль распылителя согласно первому варианту осуществления настоящего изобретения отделен.

Фиг. 4 является видом в перспективе внешнего вида, включающим в себя верхнюю поверхность модуля основного корпуса, в первом варианте осуществления настоящего изобретения.

Фиг. 5 является видом снизу модуля определения дыхания в первом варианте осуществления настоящего изобретения.

Фиг. 6 является видом в перспективе внешнего вида, включающим в себя верхнюю поверхность модуля определения дыхания, в первом варианте осуществления настоящего изобретения.

Фиг. 7 является видом снизу модуля распыления в первом варианте осуществления настоящего изобретения.

Фиг. 8 является блок-схемой, показывающей один пример схемной конфигурации распылителя согласно первому варианту осуществления настоящего изобретения.

Фиг. 9(A) является видом в поперечном сечении модуля распыления, показанного на фиг. 3 в плоскости IXA-IXA, фиг. 9(B) является видом в поперечном сечении модуля определения дыхания, показанного на фиг. 3 в плоскости IXB-IXB, и фиг. 9(C) является частичным видом в поперечном сечении модуля 1 основного корпуса, показанного на фиг. 3 в плоскости IXC-IXC.

Фиг. 10 является видом в поперечном сечении в плоскости X-X модуля определения дыхания, показанного на фиг. 3.

Фиг. 11 является видом в поперечном сечении, описывающим работу распылителя во время выдоха.

Фиг. 12 является видом в поперечном сечении, описывающим работу распылителя во время вдоха.

Фиг. 13 является видом, показывающим клапан для выдыхаемого воздуха, размещаемый в модуле крышки.

Фиг. 14 является видом, показывающим пример конфигурации модулей распылителя базовой конфигурации в каждом варианте осуществления настоящего изобретения.

Фиг. 15 является блок-схемой, показывающей один пример схемной конфигурации распылителя базовой конфигурации в каждом варианте осуществления настоящего изобретения.

Фиг. 16 является видом в поперечном сечении, описывающим электрическое соединение распылителя базовой конфигурации в каждом варианте осуществления настоящего изобретения.

Фиг. 17 является схемой внешнего вида, показывающей пример конфигурации модулей распылителя согласно второму варианту осуществления настоящего изобретения.

Фиг. 18 является блок-схемой, показывающей один пример схемной конфигурации во втором варианте осуществления настоящего изобретения.

Фиг. 19 является схемой внешнего вида, показывающей пример конфигурации модулей распылителя согласно третьему варианту осуществления настоящего изобретения.

Подробное описание вариантов осуществления изобретения

Варианты осуществления настоящего изобретения подробно описываются ниже со ссылкой на чертежи. Идентичные ссылки с номерами присваиваются идентичным или соответствующим блокам на чертежах, и их описание не повторяется.

Первый вариант осуществления

Описание структуры

Во-первых, структура распылителя 1000 в настоящем варианте осуществления описывается со ссылкой на фиг. 1 и фиг. 2. Распылитель 1000 в настоящем варианте осуществления предполагается как имеющий так называемый сетчатый тип.

Распылитель 1000 включает в себя модуль 1 основного корпуса, модуль 2 распыления, модуль 3 определения дыхания и модуль 4 крышки. Модуль 1 основного корпуса и модуль 2 распыления реализуют базовые функции распылителя, а модуль 3 определения дыхания реализует дополнительную функцию.

Как описано ниже подробно, модуль 1 основного корпуса включает в себя схему электропитания и схему управления. Выключатель 11 питания для включения/выключения питания распылителя 1000 размещается на передней поверхности модуля 1 основного корпуса. Два светодиода (светоизлучающих диода) 12, 13, которые излучают свет различных цветов, размещаются на верхней поверхности. Светодиод 12 выводит зеленый свет, а светодиод 13 выводит оранжевый свет. Например, светодиод 12 зажигается, когда питание включается, а светодиод 13 зажигается, когда емкость аккумулятора становится низкой (время разрядки аккумулятора).

Как подробно описано ниже, модуль 2 распыления включает в себя узел хранения медицинского раствора для хранения медицинского раствора и узел распыления (сетку и вибратор) для распыления медицинского раствора. Модуль 2 распыления имеет порт 240 для разбрызгивания для разбрызгивания медицинского раствора и узел 241 управления открытием/закрытием, который может открываться и закрываться пользователем, в верхней части. Когда узел 241 управления открытием/закрытием открывается и закрывается, медицинский раствор может легко подаваться в узел хранения медицинского раствора, или узел хранения медицинского раствора может легко очищаться. Медицинский раствор также может подаваться посредством открытия и закрытия порта 240 для разбрызгивания.

Модуль 3 определения дыхания определяет состояние дыхания (выдох, вдох) пользователя. Распыление посредством узла распыления выполняется только в случае вдоха. В настоящем варианте осуществления состояние дыхания определяется посредством датчика давления. Модуль 3 определения дыхания имеет, в верхней части, второй блок 322 трубки, ведущий к первому блоку 321 трубки (см. фиг. 9(A)-9(C) и т.д.) в корпусе 300. Светодиод 31 также размещается на передней поверхности модуля 3 определения дыхания. Светодиод 31 зажигается, когда емкость пуговичного аккумулятора 350 (см. фиг. 9 и т.д.), который будет описан ниже, в модуле 3 определения дыхания становится низкой (время разрядки аккумулятора).

Как показано на фиг. 1, весь модуль 2 распыления и одна часть модуля 3 определения дыхания закрываются посредством модуля 4 крышки в состоянии применения. Модуль 4 крышки является вспомогательным инструментом для помощи в определении дыхания и ввода медицинского раствора и целиком формируется из полимерного материала. Модуль 4 крышки присоединяется к модулю 3 определения дыхания посредством вставки в посадочный блок 320, размещаемый на боковой поверхности модуля 3 определения дыхания. Прокладка размещается между модулем 4 крышки и модулем 3 определения дыхания в состоянии, в котором модуль 4 крышки присоединен к модулю 3 определения дыхания. Пространство в модуле 4 крышки и снаружи тем самым поддерживается воздухонепроницаемым.

Наконечник (всасывающее отверстие) 41, который должен удерживаться ртом пользователя, может быть присоединен к трубчатому блоку 420 (см. фиг. 11 и т.д.) на верхней поверхности модуля 4 крышки. Пользователь удерживает распылитель 1000 в состоянии, показанном на фиг. 1, вручную, немного наклоняет его к ближней стороне и использует посредством помещения наконечника 41 модуля 4 крышки в рот. Когда пользователь вдыхает, распыленный медицинский раствор, разбрызгиваемый из порта 240 для разбрызгивания модуля 2 распыления, проходит через трубчатый блок 420 (см. фиг. 11 и т.д.) и наконечник 41.

Вентиляционный блок 42 для вентиляции газа внутри и снаружи модуля 4 крышки дополнительно размещается на верхней поверхности модуля 4 крышки. Вентиляционный блок 42 формируется так, что газ выпускается в направлении к задней стороне распылителя 1000.

Со ссылкой на фиг. 3, модуль 1 основного корпуса, модуль 3 определения дыхания и модуль 2 распыления могут быть отделены друг от друга. В настоящем варианте осуществления модуль 3 определения дыхания, выступающий в качестве функционального модуля, присоединяется (вставляется) между модулем 1 основного корпуса и модулем 2 распыления.

Как показано на фиг. 2 и фиг. 3, модуль 2 распыления и модуль 3 определения дыхания могут, соответственно, включать в себя фиксирующий механизм 230, 330 для фиксации состояния соединения с модулем, размещенным непосредственно ниже. Пользователь может вручную оперировать с такими фиксирующими механизмами 230, 330, чтобы соединять или отделять модули.

Соединительный контактный вывод (электрод) и т.п. размещается на соединительных поверхностях модулей, чтобы предоставлять электрическое соединение модулей.

Со ссылкой на фиг. 4, соединительные контактные выводы 101, 102 размещаются на верхней поверхности модуля 1 основного корпуса (соединяющей поверхности с нижней поверхностью модуля 3 определения дыхания). Выступ 103 также размещается, чтобы упрощать присоединение и размещение модуля 3 определения дыхания.

Со ссылкой на фиг. 5, соединительные контактные выводы 311, 312, которые могут соприкасаться с соединительными контактными выводами 101, 102 соответственно модуля 1 основного корпуса, размещаются на нижней поверхности модуля 3 определения дыхания (соединяющей поверхности с модулем 1 основного корпуса). Также выполняется паз 313, в который может вставляться выступ 103 модуля 1 основного корпуса.

Со ссылкой на фиг. 6, соединительные контактные выводы 301, 302 размещаются на верхней поверхности модуля 3 определения дыхания (соединяющей поверхности с модулем 2 распыления). Выступ 303 также размещается, чтобы упрощать присоединение и размещение модуля 2 распыления.

Формы соединительных контактных выводов 301, 302 являются аналогичными соединительным контактным выводам 101, 102 модуля 1 основного корпуса. Форма выступа 303 также является аналогичной выступу 103 модуля 1 основного корпуса.

Со ссылкой на фиг. 7, соединительные контактные выводы 211, 212, которые могут соприкасаться с соединительными контактными выводами 301, 302 соответственно модуля 3 определения дыхания, размещаются на нижней поверхности модуля 2 распыления (соединяющей поверхности с модулем 3 определения дыхания). Паз 213, в который может вставляться выступ 303 модуля 3 определения дыхания, также размещается.

Формы соединительных контактных выводов 211, 212 являются аналогичными соединительным контактным выводам 311, 312 модуля 3 определения дыхания. Форма паза 213 также является аналогичной пазу 313 модуля 3 определения дыхания.

Описание схемной конфигурации

Со ссылкой на фиг. 8, модуль 1 основного корпуса включает в себя схему 14 электропитания, CPU (центральный процессор) 15 и колебательную схему 16, в дополнение к выключателю 11 питания и светодиодам 12, 13.

Схема 14 электропитания включает в себя аккумулятор и предоставляет питание в каждый блок модуля 1 основного корпуса. CPU 15 управляет каждым блоком. Колебательная схема 16 выводит сигнал колебаний в модуль 3 определения дыхания (схему 36 переключения, которая должна быть описана ниже) на основе управляющего сигнала из CPU 15.

В настоящем варианте осуществления сигнал колебаний выводится в течение постоянного времени от момента, когда нажимается выключатель 11 питания. Измерение постоянного времени может выполняться посредством таймера (не показан).

Модуль 2 распыления включает в себя вибратор 21, возбуждаемый, чтобы распылять медицинский раствор. Вибратор 21 вибрирует в ответ на сигнал колебаний.

Модуль 3 определения дыхания включает в себя схему 38 электропитания, датчик 33 давления, схему 34 усилителя, схему 35 сравнения, схему 36 переключения и псевдорезистор 37, в дополнение к светодиоду 31.

Датчик 33 давления определяет давление воздуха, являющееся результатом дыхания. Определенный сигнал давления выводится в схему 34 усилителя. Схема 34 усилителя усиливает сигнал давления, выводимый из датчика 33 давления. Усиливаемый сигнал давления выводится в схему 35 сравнения. Схема 35 сравнения сравнивает значение (в дальнейшем называемое "значением давления") сигнала давления, выводимого из схемы 34 усилителя, с опорным значением, заданным заранее, и выводит результат в схему 36 переключения. Более конкретно, низкий уровень сигнала выводится, если значение давления превышает или равно опорному значению (на выдохе), и высокий уровень сигнала выводится, если значение давления меньше опорного значения (на вдохе).

Схема 36 переключения задается посредством FET (полевого транзистора). Схема 36 переключения вводит сигнал колебаний, выводимый посредством колебательной схемы 16 модуля 1 основного корпуса. Схема 36 переключения выбирает назначение вывода входного сигнала колебаний согласно сигналу (высокий или низкий уровень) из схемы 35 сравнения.

В частности, модуль 2 распыления (вибратор 21) выбирается в качестве назначения вывода, когда высокий уровень сигнала вводится из схемы 35 сравнения. Следовательно, сигнал колебаний переносится в вибратор 21, тем самым вызывая вибрацию в вибраторе 21 во время вдоха. Медицинский раствор тем самым разбрызгивается из порта 240 для разбрызгивания. С другой стороны, псевдорезистор 37 выбирается в качестве назначения вывода, когда низкий уровень сигнала вводится из схемы 35 сравнения. Следовательно, сигнал колебаний не переносится в вибратор 21 и тем самым не вызывает вибрацию в вибраторе 21, и, следовательно, медицинский раствор не разбрызгивается из порта 240 для разбрызгивания во время выдоха.

Следовательно, модуль 3 определения дыхания включает в себя конфигурацию (датчик 33 давления и т.д.) для определения состояния дыхания пользователя и конфигурацию (схему 35 сравнения, схему 36 переключения и т.д.) для инструктирования узлу распыления распылять медицинский раствор только в случае вдоха. Следовательно, согласно распылителю 1000, даже если колебательная схема 16 непрерывно выводит сигнал колебаний, медицинский раствор прерывисто разбрызгивается (только на вдохе) в модуле 2 распыления. Как результат, медицинский раствор может эффективно разбрызгиваться.

Схема 38 электропитания модуля 3 определения дыхания включает в себя пуговичный аккумулятор 350 (фиг. 9). Питание подается из схемы 38 электропитания в датчик 33 давления, схему 34 усиления и схему 35 сравнения. В настоящем варианте осуществления схема 38 электропитания также размещается в модуле 3 определения дыхания, но питание может подаваться из схемы 14 электропитания в модуле 1 основного корпуса в каждый узел модуля 3 определения дыхания при соединении с модулем 1 основного корпуса.

Описание внутренней структуры каждого модуля

Один пример внутренних структур модуля 2 распыления и модуля 3 определения дыхания описывается со ссылкой на фиг. 9(A)-9(C). Фиг. 9(A) показывает поперечное сечение модуля 2 распыления вдоль линии IXA-IXA, показанной на фиг. 3, и фиг. 9(B) показывает поперечное сечение модуля 3 определения дыхания вдоль линии IXB-IXB, показанной на фиг. 3. Фиг. 9(C) частично показывает поперечное сечение модуля 1 основного корпуса вдоль линии IXC-IXC, показанной на фиг. 3.

Поперечное сечение модуля 1 основного корпуса предположительно включает в себя поперечное сечение соединительного контактного вывода 101. Аналогично, поперечное сечение модуля 3 определения дыхания включает в себя поперечные сечения соединительных контактных выводов 301, 311, и поперечное сечение модуля 2 распыления включает в себя поперечное сечение соединительного контактного вывода 211.

Со ссылкой на фиг. 9(A), модуль 2 распыления включает в себя механизм ультразвукового распыления сетчатого типа непосредственно под портом 240 для разбрызгивания. Механизм ультразвукового распыления сетчатого типа включает в себя вибратор (пьезоэлектрический элемент) 21, ступенчатый прилив 250 и сетку 252. Сетка 252 имеет большое число микроскопических отверстий и соприкасается с одним концом ступенчатого прилива 250 в нижней поверхности. Вибратор 21 вибрирует посредством сигнала колебаний, полученного из соединительного контактного вывода 211. Когда такая вибрация распространяется в ступенчатый прилив 250, медицинский раствор распыляется на соприкасающуюся поверхность ступенчатого прилива 250 и сетки 252. Распыленный медицинский раствор сильно выдувается из микроскопических отверстий в порт 240 для разбрызгивания.

Блок 242 хранения жидкости для хранения капельного медицинского раствора или слюны пользователя формируется на периферическом краю порта 240 для разбрызгивания. Медицинский раствор или слюна, хранимая в блоке 242 хранения жидкости, секционируется посредством разделительной перегородки 244 так, чтобы не подмешиваться в сетку 252, размещенную на внутренней стороне.

Кроме того, узел 260 хранения медицинского раствора для хранения медицинского раствора формируется в модуле 2 распыления. Медицинский раствор, хранимый в узле 260 хранения медицинского раствора, полностью распыляется за счет наклона во время применения. Водонепроницаемая структура предоставляется посредством уплотнительного кольца 262, так что медицинский раствор не вытекает в устройство.

Паз 213, сформированный в нижней части модуля 2 распыления, вставляется в выступ 303 модуля 3 определения дыхания. Когда паз 213 и выступ 303 вставлены, соединительный контактный вывод 211 соприкасается с соединительным контактным выводом 301 модуля 3 определения дыхания так, что они находятся в электрически проводящем состоянии.

Со ссылкой на фиг. 9(B), модуль 3 определения дыхания устанавливается с контактным выводом 343 в виде металлической пластинки, электрически подключенным к соединительному контактному выводу 301, и контактным выводом 342 в виде металлической пластинки, электрически подключенным к соединительному контактному выводу 311. Поскольку такие контактные выводы 342, 343 в виде металлической пластинки электрически подключены к подложке 341, модуль 1 основного корпуса и модуль 2 распыления могут быть электрически проводимыми. Следовательно, подложка 341 и контактные выводы 342, 343 в виде металлической пластинки выступают в качестве релейных блоков для электрического соединения модуля 1 основного корпуса и модуля 2 распыления.

Модуль 3 определения дыхания включает в себя подложку 344 с включенными вышеописанными схемами (по меньшей мере, одной частью схемы 38 электропитания, схемой 34 усиления, схемой 35 сравнения, схемой 36 переключения). Линия питания (не показана) подключается от подложки 341 к подложке 344, так что подложки 341, 344 электрически соединены.

Подложки 341, 344 и контактные выводы 342, 343 в виде металлической пластинки включаются в корпус 300.

Ниже описывается пример конфигурации модуля определения дыхания для определения состояния дыхания пользователя с дополнительной ссылкой на фиг. 10.

Второй блок 322 трубки, размещаемый выступающим образом из корпуса 300, принимает газ (выдыхаемый воздух пользователя) извне или выпускает внутренний газ. Газ, который проходит через второй блок 322 трубки, втекает в первый блок 321 трубки и направляется в датчик 33 давления, размещаемый на подложке 344. Датчик 33 давления определяет состояние дыхания посредством определения давления воздуха в первом блоке 321 трубки.

В настоящем варианте осуществления модуль определения дыхания включает в себя первый блок 321 трубки, второй блок 322 трубки и датчик 33 давления. Конфигурация модуля определения дыхания не ограничена такой формой.

Со ссылкой на фиг. 9(B) и 9(C), паз 313, сформированный в нижней части модуля 3 определения дыхания, вставляется в выступ 103 модуля 1 основного корпуса. Когда паз 313 и выступ 103 вставлены, соединительный контактный вывод 311 соприкасается с соединительным контактным выводом 101 модуля 1 основного корпуса, так что они находятся в проводящем состоянии.

Описание работы распылителя во время применения

Ниже описывается работа распылителя 1000 во время применения со ссылкой на фиг. 10, виды в поперечном сечении по фиг. 11, фиг. 12 и фиг. 13. Фиг. 11 и фиг. 12 показывают поперечные сечения распылителя 1000 (исключая модуль 1 основного корпуса) вдоль линий XI, XII-XI, XII, показанного на фиг. 1. Поперечные сечения на фиг. 11 и фиг. 12 включают в себя поперечные сечения, показанные на фиг. 9(A) и 9(B).

Со ссылкой на фиг. 13, клапан 421 для выдыхаемого воздуха для недопущения втекания газа извне размещается в нижней части вентиляционного блока 42 модуля 4 крышки. Клапан 421 для выдыхаемого воздуха присоединен к нижней части вентиляционного блока 42 модуля 4 крышки через фиксирующий элемент 422 и открывается и закрывается посредством давления воздуха в модуле 4 крышки. Как показано на фиг. 13, трубчатый блок 420 для присоединения наконечника 41 размещается в верхней части модуля 4 крышки.

Во-первых, со ссылкой на фиг. 10 и фиг. 11, ниже описывается работа распылителя 1000 на выдохе (случай, когда пользователь выдыхает с наконечником 41, удерживаемым во рту).

Когда пользователь выдыхает при удерживании наконечника 41 во рту, газ (дыхание) втекает в модуль 4 крышки трубчатого блока 420. Газ, который поступил, затем втекает в воздушный тракт, задаваемый посредством первого и второго блоков 321 трубки, 322, как показано с помощью стрелок на фиг. 11. Дополнительно, газ, который поступил, также подталкивает клапан 421 для выдыхаемого воздуха вверх. Клапан 421 для выдыхаемого воздуха находится тем самым в открытом состоянии, и газ в модуле 4 крышки вытекает наружу через клапан 421 для выдыхаемого воздуха и вентиляционный блок 42.

При таком выдохе датчик 33 давления выводит напряжение, превышающее опорное напряжение, поскольку газ вытекает в воздушный тракт. Следовательно, выводом схемы 35 сравнения является низкий уровень сигнала. В таком случае сигнал колебаний выводится в псевдорезистор 37. Таким образом, сигнал колебаний не достигает соединительного контактного вывода 301 (302), и вибратор 21 не вибрирует. Следовательно, во время выдоха, медицинский раствор в узле 260 хранения медицинского раствора не разбрызгивается.

Затем, со ссылкой на фиг. 10 и фиг. 12, ниже описывается работа распылителя 1000 во время вдоха (случай, когда пользователь вдыхает при удерживании наконечника 41 во рту).

Когда пользователь вдыхает при удерживании наконечника 41 во рту, клапан 421 для выдыхаемого воздуха закрывается. Поток газа из вентиляционного блока 42 в модуль 4 крышки тем самым подавляется. Газ в модуле 4 крышки вплоть до этого момента затем поглощается, и, следовательно, газ вытекает из воздушного тракта.

При таком вдохе датчик 33 давления выводит напряжение ниже опорного напряжения, поскольку газ вытекает из воздушного тракта. Следовательно, выводом схемы 35 сравнения является высокий уровень сигнала. В таком случае сигнал колебаний передается в подложку 341 через линию питания (не показана). Сигнал колебаний затем выводится из подложки 341 в соединительный контактный вывод 301 (302) через контактный вывод 343 в виде металлической пластинки. Таким образом, сигнал колебаний передается в вибратор 21, и вибратор 21 вибрирует, поскольку соединительные контактные выводы 301, 302 модуля 3 определения дыхания и соединительные контактные выводы 211, 212 модуля 2 распыления находятся в проводящем состоянии во время применения. Как результат, газ, содержащий медицинский раствор, распыленный посредством сетки 252, втекает в рот пользователя через наконечник 41.

Описание конфигурации распылителя, когда функциональный модуль не присоединен

Ниже описывается конфигурация распылителя, когда функциональный модуль, т.е. модуль 3 определения дыхания, не присоединен.

Со ссылкой на фиг. 14, распылитель 2000 не включает в себя модуль 3 определения дыхания и конфигурируется посредством модуля 1 основного корпуса и модуля 2 распыления, разделяемых от модуля 1 основного корпуса. Распылитель 2000 может упоминаться как устройство для реализации только базовых функций распылителя. В настоящем варианте осуществления такой распылитель упоминается "как распылитель базовой конфигурации". Распылитель 2000 может быть аналогичным конфигурации распылителя NE-U22 сетчатого типа, изготавливаемого и продаваемого заявителем.

При использовании распылителя 2000, блок маски для вдыхания (не показан) для помощи в ингаляции и т.п. может быть присоединен так, что он закрывает модуль 2 распыления, вместо модуля 4 крышки, описанного выше.

Со ссылкой на фиг. 15, в распылителе 2000, когда колебательная схема 16 модуля 1 основного корпуса выводит сигнал колебаний, сигнал колебаний передается в вибратор 21 модуля 2 распыления как есть. Следовательно, когда сигнал колебаний непрерывно выводится, медицинский раствор непрерывно разбрызгивается независимо от состояния дыхания пользователя.

Со ссылкой на фиг. 16, в распылителе 2000, соединительный контактный вывод 101 (102) и выступ 103 на верхней поверхности модуля 1 основного корпуса могут подключаться к соединительному контактному выводу 211 (212) и пазу 213 соответственно в нижней поверхности модуля 2 распыления.

Как описано выше, модуль 1 основного корпуса и модуль 2 распыления могут соединяться физически и электрически, поскольку формы соединительных контактных выводов 101, 102 и выступа 103 на верхней поверхности модуля 1 основного корпуса являются аналогичными формам соединительных контактных выводов 301, 302 и выступа 303 на верхней поверхности модуля 3 определения дыхания.

Распылитель 2000 настоящего варианта осуществления описан как устройство для реализации только базовой функции, но не ограничен устройством для реализации только базовой функции до тех пор, пока он является распылителем, в котором два модуля являются разделяемыми. Т.е. другая конфигурация, допускающая реализацию дополнительной функции, помимо базовой функции распыления медицинского раствора, может предоставляться, по меньшей мере, в одно из модуля 1 основного корпуса и модуля 2 распыления. Этот случай, тем не менее, должен быть реализован при условии, что устройство не становится крупным в результате включения другой конфигурации.

Второй вариант осуществления

Ниже описан второй вариант осуществления настоящего изобретения.

В первом варианте осуществления модуль определения дыхания приспосабливается в качестве функционального модуля, который может присоединяться и отсоединяться от распылителя (модуля основного корпуса и модуля распыления) базовой конфигурации, но модуль управления мощностью для управления интенсивностью разбрызгивания приспосабливается в настоящем варианте осуществления.

Кроме того, в настоящем варианте осуществления конфигурация и работа, помимо модуля управления мощностью, в основном является аналогичной распылителю 1000 первого варианта осуществления. Следовательно, только блок, отличающийся от первого варианта осуществления, описывается ниже.

Со ссылкой на фиг. 17, распылитель 1000A согласно настоящему варианту осуществления включает в себя модуль 1 основного корпуса, модуль 2 распыления и модуль 5 управления мощностью, который может быть присоединен между модулями.

Модуль 5 управления мощностью имеет функциональный узел 50, управляемый пользователем, чтобы регулировать интенсивность разбрызгивания на передней поверхности. Функциональный узел 50 включает в себя три переключателя для приема инструкции по интенсивности трех стадий, т.е. переключатель 51 на сильную подачу (настройка высокого уровня), переключатель 52 на обычную подачу и переключатель 53 на слабую подачу (настройка низкого уровня). Переключатель 52 на обычную подачу может не предоставляться.

Фиг. 18 является блок-схемой, показывающей один пример схемной конфигурации распылителя 1000A. Конфигурации модуля 1 основного корпуса и модуля 2 распыления являются аналогичными первому варианту осуществления.

Модуль 5 управления мощностью дополнительно включает в себя узел 57 регулирования амплитуды для регулирования объема разбрызгивания в единицу времени посредством узла распыления (вибратора 21, ступенчатого прилива 250, сетки 252), в дополнение к функциональному узлу 50.

Узел 57 регулирования амплитуды принимает сигнал колебаний из колебательной схемы 16 модуля 1 основного корпуса и усиливает/ослабляет принимаемый сигнал колебаний согласно инструкции от пользователя. Т.е. когда пользователь нажимает переключатель 51 на сильную подачу, принимаемый сигнал колебаний усиливается. Когда пользователь нажимает переключатель 53 на слабую подачу, принимаемый сигнал колебаний ослабляется. Когда пользователь нажимает переключатель 52 на обычную подачу, регулирование амплитуды не выполняется.

Узел 57 регулирования амплитуды включает в себя переменный резистор 54, контактный вывод 55 переключателя и операционный усилитель 56, чтобы реализовывать вышеуказанную функцию. Когда пользователь нажимает один из переключателей, один из этих трех контактных выводов переключателей 55 выбирается в соответствии с нажатым переключателем.

Узел 57 регулирования амплитуды выводит сигнал колебаний, в котором амплитуда регулируется, в вибратор 21. Объем разбрызгивания в расчете на постоянное время посредством узла распыления в вибраторе 21 становится больше по мере того, как амплитуда передаваемого сигнала колебаний возрастает. Таким образом, если время вывода сигнала колебаний не является фиксированным (постоянным временем) и постоянный объем медицинского раствора должен быть распылен, время вдоха лекарства в результате может уменьшаться. Следовательно, согласно настоящему варианту осуществления пользователь может регулировать объем разбрызгивания или время вдоха.

Как результат, надлежащий объем разбрызгивания или время вдоха может выбираться согласно свойству (вязкости) лекарства, возрасту пользователя, состоянию организма пользователя и т.п.

Например, медицинский раствор, имеющий высокую вязкость, чаще всего разбрызгивается с трудом вследствие структуры узла распыления (в частности, сетки 252) по сравнению с другим случаем. Надлежащий объем разбрызгивания может быть реализован посредством задания настройки высокого уровня (переключатель 51 на сильную подачу), когда вязкость медицинского раствора, хранимого в узле 260 хранения медицинского раствора, является высокой, и настройки низкого уровня (переключатель 53 на слабую подачу), когда вязкость является низкой.

Объем разбрызгивания, подходящий для пользователя, может быть реализован посредством задания настройки высокого уровня, если пользователь является взрослым, и настройки низкого уровня, если пользователь является ребенком или пожилым человеком.

Пользователь может выбирать оптимальное время вдоха согласно состоянию пользователя и ощущению в это время посредством задания настройки высокого уровня, если пользователь хочет вдыхать лекарство за короткий период времени, и задания настройки низкого уровня, если пользователь хочет вдыхать медленно.

Если состояние пациента (курс лечения, состояние улучшения) изменяется, или если существует потребность назначать новое лекарство, надлежащий объем разбрызгивания или время вдоха могут быть реализованы с помощью настройки высокого уровня и настройки низкого уровня.

Конфигурация (конфигурация релейного блока), в которой модуль 5 управления мощностью предоставляет электрическое соединение с модулем 1 основного корпуса и модулем 2 распыления, может быть аналогичной модулю 3 определения дыхания.

Выступ (не показан) формы, идентичной форме выступа 303 модуля 3 определения дыхания, размещается на верхней поверхности модуля 5 управления мощностью, а паз (не показан) формы, идентичной форме паза 313 модуля 3 определения дыхания, размещается на нижней поверхности модуля 5 управления мощностью.

В настоящем варианте осуществления объем разбрызгивания и время вдоха может регулироваться посредством регулирования амплитуды сигнала колебаний, но частота сигнала колебаний может регулироваться.

Третий вариант осуществления

Ниже описан третий вариант осуществления настоящего изобретения.

В настоящем варианте осуществления модуль удлинительного шнура приспосабливается в качестве функционального модуля, который может присоединяться и отсоединяться от распылителя (модуля основного корпуса и модуля распыления) базовой конфигурации.

Кроме того, в настоящем варианте осуществления конфигурация и работа, помимо модуля удлинительного шнура, в основном является аналогичной первому варианту осуществления. Следовательно, только блок, отличающийся от первого варианта осуществления, описывается ниже.

Со ссылкой на фиг. 19, распылитель 1000B согласно настоящему варианту осуществления включает в себя модуль 1 основного корпуса, модуль 2 распыления и модуль 6 удлинительного шнура, который может быть присоединен между модулями.

Модуль 6 удлинительного шнура включает в себя удлинительный шнур 620 и корпус 600 с размещающим блоком для размещения удлинительного шнура 620.

Соединительные контактные выводы 611, 612 для соединения с соединительными контактными выводами 101, 102 модуля 1 основного корпуса размещаются на нижней поверхности корпуса 600. Один конец удлинительного шнура 620 подключается к соединительным контактным выводам 611, 612. Другой конец удлинительного шнура 620 подключается к соединительным контактным выводам 601, 602.

Соединительные контактные выводы 611, 612 имеют форму, аналогичную соединительным контактным выводам 311, 312 модуля 3 определения дыхания. Соединительные контактные выводы 601, 602 имеют форму, аналогичную соединительным контактным выводам 301, 302 модуля 3 определения дыхания. Следовательно, модуль 6 удлинительного шнура может электрически соединять модуль 1 основного корпуса и модуль 2 распыления, даже если они отделены. Модуль 6 удлинительного шнура выступает в качестве релейного блока, описанного в первом и втором вариантах осуществления.

Согласно распылителю 1000B настоящего варианта осуществления применение может осуществляться посредством захвата модуля 2 распыления (или блока маски для вдыхания (не показан)) при размещении модуля 1 основного корпуса на столе. Пациент тем самым может легко вдыхать в лежачем положении. Кроме того, даже пользователи со слабой силой захвата могут вдыхать лекарство самостоятельно.

Преимущества первого-третьего вариантов осуществления

Следовательно, согласно первому-третьему вариантам осуществления настоящего изобретения функциональный модуль (модуль определения дыхания, модуль управления мощностью) для изменения состояния разбрызгивания или функциональный модуль (модуль удлинительного шнура) для изменения способа применения может вставляться в распылитель базовой конфигурации. Дополнительная функция, подходящая для пользователя и свойств лекарства, тем самым может легко добавляться к базовой функции распыления медицинского раствора.

Следовательно, пользователь просто должен дополнительно приобрести функциональный модуль, который реализует требуемую дополнительную функцию, если пользователь уже имеет распылитель базовой конфигурации. Вибратор и сетка модуля распыления обычно являются дорогими. Следовательно, финансовые расходы пользователя могут сокращаться посредством добавления функционального модуля к распылителю базовой конфигурации. Как результат, распылитель в распоряжении пользователя может эффективно использоваться.

Кроме того, только (обязательная) функция, подходящая для пользователя, может добавляться к распылителю базовой конфигурации. Следовательно, устройство может быть миниатюризировано по сравнению с тем, когда множество дополнительных функций добавляется в основной корпус распылителя (когда разделение модулей невозможно).

Кроме того, функция, которая ранее была обязательной, может становиться необязательной вследствие изменения состояния пациента (курса лечения, состояния улучшения). Согласно настоящему варианту осуществления функциональный модуль, который более не требуется, может отсоединяться в любое время, что повышает удобство для пользователя.

Кроме того, даже если недостатки возникают в функциональном модуле, только этот функциональный модуль может отправляться в ремонт или может быть заменен. Как результат, затраты пользователя могут сокращаться по сравнению с отправкой всего распылителя на ремонт. Это также удобно для компаний-производителей, поскольку требуются только минимальные изменения.

Кроме того, пользователь может использовать распылитель базовой конфигурации даже в то время, когда функциональный модуль ремонтируется. Таким образом, такой недостаток, что распылитель не может использоваться, даже если потребность вдыхать лекарство срочно возникает во время приступа, может разрешаться.

Кроме того, предусмотрен случай использования распылителя дома или в больнице и случай ношения с собой распылителя, чтобы вдыхать в критической ситуации. Требуемый функциональный модуль вставляется и используется в первом случае, и только распылитель базовой конфигурации может носиться во втором случае. Как результат, сам пользователь может использовать распылитель в различных формах согласно случаю применения.

Кроме того, компании-производители могут изготавливать и продавать различные функциональные модули как отдельные товары.

Разновидность

Функциональный модуль не ограничен примерами, показанными в первом-третьем вариантах осуществления. Функциональный модуль может реализовывать другие дополнительные функции до тех пор, пока он включает в себя, по меньшей мере, релейный блок (конфигурацию для электрического соединения модуля основного корпуса и модуля распыления), как описано в первом варианте осуществления.

Например, модуль для определения амплитуды сигнала колебаний во время отсутствия регулирования и регулирования амплитуды сигнала колебаний согласно определенной амплитуде может предоставляться в качестве функционального модуля для изменения состояния разбрызгивания модуля распыления. Полное сопротивление вибратора иногда изменяется согласно типу медицинского раствора или сухости. Изменение в полном сопротивлении влияет на сигнал колебаний. Следовательно, если амплитуда сигнала колебаний во время отсутствия регулирования меньше опорного значения посредством превышения или равенства предварительно определенному значению, амплитуда сигнала колебаний может усиливаться. Это обусловлено тем, что в таком случае медицинский раствор, который должен быть распылен, предположительно имеет вязкость, превышающую стандартную. Если амплитуда сигнала колебаний во время отсутствия регулирования превышает опорное значение посредством превышения или равенства предварительно определенному значению, амплитуда сигнала колебаний может ослабляться. Это обусловлено тем, что в таком случае медицинский раствор, который должен быть распылен, предположительно имеет вязкость ниже стандартной. Альтернативно, если изменение в амплитуде сигнала колебаний определяется и амплитуда быстро увеличивается, работа модуля основного корпуса может прекращаться.

Альтернативно, второй модуль распыления для разбрызгивания медицинского раствора, отличающегося от медицинского раствора, который должен разбрызгиваться посредством модуля распыления, описанного выше, может предоставляться в качестве функционального модуля для изменения способа применения распылителя. Таким образом, может быть подана заявка на способ лечения при одновременном разбрызгивании двух различных типов медицинских растворов.

Альтернативно, модуль, включающий в себя узел уведомления для указания (например, отображения) информации о прошедшем времени вдоха и оптимальное распределение времени вдоха, может предоставляться в качестве другого типа функционального модуля.

Кроме того, в первом-третьем вариантах осуществления пример вставки одного функционального модуля между модулем основного корпуса и модулем распыления описан. Тем не менее, поскольку все функциональные модули имеют соединительные контактные выводы унифицированной формы, два или более функциональных модуля могут вставляться. Например, модуль управления мощностью может вставляться на стороне модуля основного корпуса, а модуль определения дыхания может вставляться на стороне модуля распыления. В этом случае сигнал колебаний после управления мощностью может выводиться в модуль распыления согласно состоянию дыхания.

Распылитель сетчатого типа описан в качестве примера в каждом варианте осуществления, описанном выше, но ультразвуковой распылитель может использоваться.

Варианты осуществления, раскрытые в данном документе, являются иллюстративными во всех аспектах и не должны истолковываться как ограничивающие. Объем настоящего изобретения задается посредством формулы изобретения, а не посредством описания, приведенного выше, и все модификации, эквивалентные по смыслу с формулой изобретения и находящиеся в рамках объема формулы изобретения, имеют намерение охватываться в данном документе.

Описание символов

1 - модуль основного корпуса

2 - модуль распыления

3 - модуль определения дыхания

4 - модуль крышки

5 - модуль управления мощностью

6 - модуль удлинительного шнура

11 - переключатель питания

14 - схема электропитания

16 - колебательная схема

21 - вибратор

31 - светодиод

33 - датчик давления

34 - схема усилителя

35 - схема сравнения

36 - схема переключения

37 - псевдорезистор

38 - схема электропитания

41 - наконечник

42 - вентиляционный блок

50 - функциональный узел

51 - переключатель на сильную подачу

52 - переключатель на обычную подачу

53 - переключатель на слабую подачу

54 - переменный резистор

55 - контактный вывод переключателя

56 - операционный усилитель

57 - узел регулирования амплитуды

101, 102, 211, 212, 301, 302, 311, 312, 601, 602, 611, 612 - соединительный контактный вывод

103, 303 - выступ

213, 313 - паз

230, 330, 530, 630 - фиксирующий инструмент

240 - порт для разбрызгивания

241 - узел управления открытием/закрытием

242 - блок хранения жидкости

244 - разделительная перегородка

250 - ступенчатый прилив

252 - сетка

260 - узел хранения медицинского раствора

262 - уплотнительное кольцо

300, 600 - корпус

320 - посадочный блок

321 - первый блок трубки

322 - второй блок трубки

323 - выступающий блок

341, 344 - подложка

342, 343 - контактный вывод в виде металлической пластинки

350 - пуговичный аккумулятор

420 - трубчатый блок

421 - клапан для выдыхаемого воздуха

422 - фиксирующий элемент

620 - удлинительный шнур

1000, 1000A, 1000B - распылитель

2000 - распылитель (базовой конфигурации)

1. Распылитель (1000, 1000 А, 1000 В) для разбрызгивания медицинского раствора, содержащий
первый и второй модули (2, 1), являющиеся разделяемыми, при этом первый модуль включает в себя узел (260) хранения для хранения медицинского раствора и узел (21) распыления для разбрызгивания медицинского раствора посредством распыления медицинского раствора в узле хранения; и второй модуль включает в себя контроллер (15) для осуществления управления, чтобы оперировать с узлом распыления;
третий модуль (3, 5, 6), дополнительно размещаемый для реализации дополнительной функции распылителя, которая является, по меньшей мере, одной из функции изменения состояния разбрызгивания посредством узла распыления и функции изменения способа применения распылителя, причем третий модуль выполнен присоединяемым между первым модулем и вторым модулем.

2. Распылитель по п.1, в котором третий модуль включает в себя релейный блок (341, 342, 343) для электрического соединения контроллера и узла распыления.

3. Распылитель по п.1, в котором третий модуль включает в себя:
модуль (33) определения для определения состояния дыхания пользователя; и
модуль управления распылением для инструктирования узлу распыления распылять медицинский раствор только на вдохе согласно результату определения посредством модуля определения.

4. Распылитель по п.3, в котором:
узел распыления включает в себя вибратор (21), приводимый в действие для распыления медицинского раствора;
второй модуль дополнительно включает в себя узел (16) колебаний для вывода сигнала колебаний для вызывания вибрации в вибраторе в ответ на инструкцию из контроллера; и
модуль управления распылением принимает сигнал колебаний, выводимый посредством узла колебаний, и переносит принимаемый сигнал колебаний в вибратор только на вдохе.

5. Распылитель по п.1, в котором третий модуль включает в себя узел (57) регулирования для регулирования объема разбрызгивания в единицу времени посредством узла распыления.

6. Распылитель по п.5, в котором:
узел распыления включает в себя вибратор (21), возбуждаемый, чтобы распылять медицинский раствор;
второй модуль дополнительно включает в себя узел (16) колебаний для вывода сигнала колебаний для вызывания вибрации в вибраторе в ответ на инструкцию из контроллера; и
узел регулирования регулирует амплитуду или частоту сигнала колебаний, выводимого посредством узла колебаний, и переносит отрегулированный сигнал колебаний в вибратор.

7. Распылитель по п.5, в котором третий модуль дополнительно включает в себя функциональный узел (50) для приема инструкции от пользователя по объему разбрызгивания в единицу времени.

8. Функциональный модуль (3, 5, 6) распылителя по любому из пп 1-7 для реализации дополнительной функции распылителя, которая является, по меньшей мере, одной из функции изменения состояния разбрызгивания посредством узла распыления и функции изменения способа применения распылителя, выполненный с возможностью присоединения между первым и вторым модулями распылителя и содержащий релейный блок (341, 342, 343) для электрического соединения контроллера и узла распыления второго модуля распылителя.



 

Похожие патенты:
Группа изобретений относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть в качестве оральной композиции для регулирования высвобождения подсластителя в ротовой полости.

Группа изобретений относится к портативному распылителю всасывающего типа и способам управления им. Всасывающий патрубок расположен на одном конце корпуса, а в корпусе расположена камера для хранения жидкости с полостью для хранения, при этом один конец камеры для хранения жидкости соединен с распылительным устройством.
Изобретение относится к медицине, а именно к ветеринарии, и может быть использовано для лечения кожных заболеваний у овец. Для этого осуществляют подготовку пораженных участков кожного покрова.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения дистрофических заболеваний сетчатки. .

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для профилактики гнойно-септических осложнений при лапароскопических операциях. .

Изобретение относится к легочной терапии и вспомогательной искусственной вентиляции легких. .

Изобретение относится к медицинской, пищевой и парфюмерной промышленности. .

Изобретение относится к медицинской технике. .

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для лечения респираторных расстройств. Ингаляционное устройство включает впуск и выпуск, сообщающиеся друг с другом и выполненные так, чтобы газообразный носитель мог проходить в корпус через впуск, через корпус и наружу из корпуса через выпуск. Устройство содержит первую внутреннюю зону в сообщении со впуском, причем первая внутренняя зона включает либо источник соединения для образования частиц, содержащих никотин, либо источник никотина в виде натурального продукта, вторую внутреннюю зону в сообщении с первой внутренней зоной, причем вторая внутренняя зона содержит источник, не выбранный для первой внутренней зоны. Источник никотина в виде натурального продукта содержит табак, щелочное вещество и воду или водный раствор. Раскрыты вариант ингаляционного устройства, варианты способа доставки никотина субъекту и варианты ингаляционного способа замены табачного продукта. Технический результат состоит в доставке аэрозоля никотина без горения материалов, являющихся источником никотина. 6 н. и 41 з.п. ф-лы, 7 ил., 10 табл.

Изобретение относится к медицинской технике. Технический результат - усиление полезного воздействия на человека аэрозоля поваренной соли и положительных ионов воздуха при их совместном присутствии. Сущность изобретения заключается в том, что в одном корпусе, представляющем из себя две вертикальные цилиндрические трубы разного диаметра и длины, соединенные друг с другом по образующим так, что их оси параллельны, расположены генератор аэрозоля поваренной соли и генератор отрицательных ионов воздуха, причем генератор аэрозоля поваренной соли выполнен в виде нескольких, например четырех, цилиндрических стаканов высотой до 20 мм с сетчатым дном, на которое насыпана поваренная соль слоем, толщиной 5-10 мм, а стаканы установлены друг над другом внутри цилиндрической трубы корпуса с большими размерами, и между которыми расположены металлические втулки, причем величина ячеек донной сетки стаканов выбрана такой, что кристаллы соли не проваливаются в них, и в то же время между кристаллами существует канал для протекания по нему теплого воздуха, а под стаканами с солью, в нижней части цилиндрической трубы, выполнен выступ по всему периметру, на который установлены стаканы, под которым расположен горизонтальный канал для протекания по нему и разворота потока теплого воздуха на 90° вверх, соединенный с полостью в нижней части цилиндрической трубы меньших размеров, где последовательно установлены вентилятор с электроприводом и источник тепла, например теплоэлектронагреватели, причем вентилятор создает давление воздуха, достаточное для образования «кипящего» слоя из кристаллов соли над сетчатым дном каждого стакана; а над этой полостью, отделенной плоской диэлектрической перегородкой, размещен генератор отрицательных ионов воздуха, представляющий собой металлические кольца с внешним диаметром, равным диаметру отверстий для них в круглых электродах с изоляционным слоем по периметру боковой поверхности, расположенных друг над другом во внутренней полости цилиндрической трубы меньших размеров и отделенных один от другого кольцами из диэлектрического материала, а внутри колец равномерно, по внутренней поверхности, радиально расположены металлические иглы круглой или ромбовидной, в поперечном сечении, формы, у которых уменьшение площади этого сечения вдоль игл происходит от периферии кольца к его центру так, что острия игл располагаются в центральной части каждого кольца, а сами кольца вставляются в отверстия электродов и электрически соединены и с иглами, и с электродами, на которые подается высокое напряжение постоянного тока отрицательного знака величиной 5-6 кВ. 2 ил.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой состав специально адаптированный для перевода инсулина в аэрозольное состояние, содержащий от 100 IU/мл до 1200 IU/мл инсулина в водеи от 2 до 4 Zn2+ ионов на гексамер инсулина, где состав является бесконсервантным и где состав способен переходить в аэрозольное состояние в качестве спрей-аэрозоля при использовании вибрирующей пластины с отверстием, без существенного вспенивания состава, когда состав удерживается на задней поверхности пластины с отверстием за счет гравитации и спрей выбрасывается с передней поверхности пластины с отверстием исключительно за счет вибрации пластины с отверстием. Изобретение обеспечивает снижение вспенивания состава, уменьшение время перевода в аэрозольное состояние и увеличение эффективности введения дозы инсулина. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к электронному ингалятору, который предназначен для генерации пара, аэрозоля аромата или лекарственного средства, и состоит из полого цилиндрического корпуса, тепловыделяющего элемента, мундштука и элемента генерации аромата, прилегающего к элементу генерации тепла, причем элемент генерации аромата (пара, лекарства) - «атомайзер» состоит из прессованного вспененного графита, пропитанного жидким составом испаряемых компонентов при следующем их содержании, масс.%: вспененный графит 10-50; жидкость 49,99-89,99; прочие добавки 0,01-10. Технический результат заключается в исключении протечки жидкости при увеличенном сроке службы. 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии и неврологии, и касается лечения или предотвращения боли. Для этого вводят дексмедетомидин на слизистую оболочку ротовой полости в дозе 0,05-1,50 мкг/кг. Такой способ введения препарата в указанных дозах обеспечивает выраженный анальгетический эффект при незначительном седативном действии, а именно седативное действие в течение часа после введения дексмедетомидина находится на уровне не более 2 по шкале седативного действия Рэмсея. 3 н. и 18 з.п. ф-лы, 20 ил., 5 табл.

Изобретение относится к медицинской технике. Дыхательный аппарат включает в себя узел доставки воздуха и назальный интерфейс. Узел доставки воздуха включает в себя, по меньшей мере, один канал, соединенный с источником воздуха. Назальный интерфейс включает в себя гибкую подушку, имеющую первую сторону, выполненную с возможностью разъемного соединения с узлом доставки воздуха. Вторая сторона упругой подушки выполнена с возможностью взаимодействия с, по меньшей мере, участком носа пользователя. Назальный интерфейс дополнительно включает в себя первый воздушный канал и второй воздушный канал. Первый воздушный канал и второй воздушный канал выполнены с возможностью обеспечения воздушного прохода между узлом доставки воздуха и соответствующими первым носовым каналом и вторым носовым каналом пользователя. Изобретение позволяет повысить герметичность посадки аппарата. 12 з.п. ф-лы, 30 ил.

Группа изобретений включает способ управления введением медицинского препарата (варианты), вентиляционную систему для использования пациентом, машиночитаемый носитель записи и контроллер вентилятора, относится к области медицинской техники и предназначена для управления со стороны пациента введением лекарственных средств в аэрозольной форме с использованием вентилятора. Первый вариант способ управления введением медицинского препарата содержащий этапы, на которых: конфигурируют генератор аэрозолей для аэрозольного распыления медицинского препарата и введения распыленного медицинского препарата пациенту с использованием вентилятора, содержащего первый процессор; предоставляют пациенту пациентский интерфейс управления; конфигурируют второй процессор для управления вентилятором и генератором аэрозолей в ответ на команды от пациентского интерфейса управления. Пациентский интерфейс управления, выполнен с возможностью посылать сигналы второму процессору, посредством которого пациент инициирует введение дозы распыленного медицинского препарата. Пациент управлял введением распылительного медицинского препарата в соответствии с пределами введения медицинского препарата. Изобретения позволяют пациенту самостоятельно инициировать введение медикаментозных средств в аэрозольной форме. 5 н. и 18 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к способу лечения артериальной гипертензии у млекопитающих, включая людей, и может быть использовано для экстренного лечения острых гипертонических состояний, например гипертонического криза. Согласно предлагаемому способу осуществляют ингаляционное введение аэрозольного гипотензивного препарата в терапевтически эффективном количестве из группы антагонистов кальция в наноаэрозольной форме с размером частиц в пределах 5-200 нм и их концентрацией в диапазоне 103-108 см-3. В качестве гипотензивного препарата используют нифедипин или нисолдипин. Техническим результатом настоящего изобретения является быстрое снижение (на 25%) артериального давления за счет ингаляционной доставки лекарственного средства в форме наноразмерного аэрозоля, повышение эффективности лечения артериальной гипертонии за счет высокой биодоступности применяемых препаратов в наноаэрозольной форме и снижения их терапевтической дозы, 7 ил., 4 табл.
Наверх