Способ получения лантаноидной соли ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты



Способ получения лантаноидной соли ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты
Способ получения лантаноидной соли ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты
Способ получения лантаноидной соли ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты
Способ получения лантаноидной соли ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты

 


Владельцы патента RU 2534012:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева" (RU)

Изобретение относится к способу получения лантаноидной соли ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты, который может быть использован в химической промышленности. Предложенный способ состоит в контактировании водного раствора хорошо растворимой соли лантаноида и органического раствора ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты в разбавителе в виде двухслойной системы, в межфазном слое которой синтезируют и удерживают лантаноидную соль ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты, отличающийся тем, что на межфазный слой с помощью виброэлемента, установленного на межфазной поверхности, оказывают локальное колебательное механическое воздействие. Способ позволяет получить материал ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты с более высокой плотностью и заданной смачиваемостью. 1 з.п. ф-лы, 15 пр., 4 ил.

 

Изобретение относится к синтезу фосфорорганической соли лантаноида (иначе редкоземельного элемента, редкоземельного металла), имеющей практическое применение.

Известен способ получения раствора органофосфата редкоземельного элемента (РЗЭ) (патент RU 2441871 C2, патент RU 2441013 C2), состоящий в растворении в инертной атмосфере аргона оксида РЗЭ (например, неодима) в смеси воды с раствором ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты в метилциклогексане при перемешивании и нагревании до 95 °С до полного исчезновения твердой фазы. Смесь охлаждают и декантируют, удаляя часть воды. Затем азеотропную смесь вода-метилциклогексан отгоняют на установке типа Дина Старка. Получают раствор ди-(2-этилгексил)фосфата неодима в метилциклогексане с содержанием неодима 2,65 %. К недостаткам указанного способа следует отнести необходимость создания инертной атмосферы аргона, нагревание, отгонку азеотропной смеси, использование специальных устройств для перемешивания и отгонки.

Известен способ получения фосфорорганической соли неодима (патент Японии 60-023406 А, патент США 7056998, патент RU 2301811 C2, патент RU 2304151 C2, патент RU 2301811 С2, патент RU 2268268 С2), состоящий в а) синтезе водного раствора соли NdCl3·6H2O, б) синтезе натриевой соли ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты, в) синтезе фосфатированной соли неодима. Синтез водного раствора хлорида неодима проводят в химическом стакане, растворяя 36%-ной соляной кислотой оксид неодима. Раствор кипятят при перемешивании на магнитной мешалке с целью удаления избытка соляной кислоты. Затем раствор упаривают в химическом стакане. Далее концентрированный раствор NdCl3 растворяют в деминерализированной воде, добавляют технический ацетон и получают раствор розового цвета. В другом химическом стакане, содержащем 500 мл ацетона, растворяют таблетки гидроксида натрия. Отдельно готовят ацетоновый раствор ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты (другое название бис(2-этилгексил)фосфорная кислота, общепринятое обозначение в англоязычной литературе DEHPA). Затем раствор фосфорорганической кислоты вливают при перемешивании в раствор гидроксида натрия, при этом образуется однородный раствор желтоватого цвета с рН, близким к 7. Полученный раствор органического фосфата натрия при интенсивном перемешивании добавляют в ранее полученный раствор NdCl3·6H2O. Фосфатированную соль неодима (иначе ди-(2-этилгексил)фосфат неодима) выделяют с помощью центрифуги и промывают несколько раз смесью деминерализированной воды и ацетона для удаления хлоридов. Для этого с помощью гомогенизатора получают ацетоновую суспензию, которую разделяют центрифугированием. Промытую соль сушат в сушильном шкафу при 60 °C в течение 80 ч. Массовое содержание неодима в полученной фосфатированной соли неодима находится в интервале от 12,5 до 12,8 %. К недостаткам указанного способа следует отнести трудоемкость, многостадийность, большой расход ацетона, щелочи, деминерализированной воды, использование специальной техники для центрифугирования и гомогенизации: якорные мешалки при смешении растворов, магнитные мешалки при получении водного раствора NdCl3·6H2O.

Также известен способ получения ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты и раствора ее неодимовой соли (патент RU 2421460 С2), состоящий в приливании раствора натриевой соли ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты в гексане и при энергичном перемешивании добавлении небольшими порциями водного раствора хлорида неодима. При добавлении 2/3 объема раствора хлорида неодима органический раствор становится гелеобразным. По окончании прибавления реакционную массу нагревают до 50-60 °С, продолжая энергичное перемешивание и выдерживают при этой температуре 2,5-3 часа. Затем смесь оставляют на расслаивание в течение 1 часа. Водный раствор отделяют, а органический - промывают трижды, приливая по 200 мл деминерализованной воды, перемешивая в течение 30 мин. Органический слой подвергают азеотропной сушке, отгоняя азеотроп гексана с водой и восполняя объем новой порцией гексана. Полученный раствор сиреневого цвета содержит 1,1-2,7 % неодима и 7,37 -15,43 % связанной Д2ЭГФК и около 0,1 % свободной ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты. К недостаткам данного способа следует отнести трудоемкость, продолжительность процедур смешения, разделения, необходимость азеотропной сушки, большой расход растворителей.

В качестве ближайшего аналога (прототипа) выбран способ получения лантаноидной соли ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты (Кизим Н.Ф., Голубина Е.Н., Чекмарев А.М. Свойства материала, образующегося в переходном слое экстракционной системы при извлечении редкоземельных элементов // Журн. физич. химии. 2013. Т. 87. № 3. С. 517-522), состоящий в контактировании в ячейке конусообразной формы водного раствора соли лантаноида с концентрацией 0,1 М и 0,05 М раствора ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты в органическом разбавителе (гептан, толуол, тетрахлорметан) в виде двухслойной системы. Образовавшуюся межфазную взвесь - лантаноидную соль ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты извлекают металлической иглой. К недостаткам прототипа следует отнести невозможность влияния на структуру материала лантаноидной соли ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты, самопроизвольно возникающей в межфазном слое экстракционной системы, и его смачиваемость, зависящую от природы лантаноида.

Задачей изобретения является получения материала лантаноидной соли ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты, имеющего более высокую плотность и заданную смачиваемость.

Поставленная задача решается благодаря тому, что в способе получения лантаноидной соли ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты (Кизим Н.Ф., Голубина Е.Н., Чекмарев А.М. Свойства материала, образующегося в переходном слое экстракционной системы при извлечении редкоземельных элементов // Журн. физич. химии. 2013. Т. 87. № 3. С. 517-522), состоящем в контактировании водного раствора хорошо растворимой соли лантаноида и органического раствора ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты в разбавителе в виде двухслойной системы, в межфазном слое синтезируют и удерживают лантаноидную соль ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты. Предусмотрены следующие отличия - локальное механическое воздействие на межфазный слой с помощью виброэлемента, установленного на межфазную поверхность. Кроме того, предложенный способ отличается тем, что колебания имеют малую амплитуду (менее 1 мм) и «резонансную» частоту. «Резонансная» частота устанавливается по максимальному количеству межфазной взвеси, накопившейся в системе за одно и то же время.

Сущность предложенного способа заключается в следующем. Водный раствор, имеющий рН, близкий к 5, содержащий хорошо растворимую соль лантаноида (например, хлорид, нитрат) с концентрацией от 0,01 до 0,1 М, помещают в конусообразную ячейку. Далее устанавливают виброэлемент, который касается поверхности водного раствора соли лантаноида и удален от стенки ячейки на расстояние не менее 5 мм, и приводят в движение от внешнего электромагнитного вибратора, питаемого от генератора низкочастотных сигналов. Органический раствор, содержащий ди-(2-этилгексил)фосфорную кислоту в органическом разбавителе (алифатические углеводороды от гексана до ундекана, ароматические: бензол, толуол, хлорпроизводное соединение - тетрахлорметан) с концентрацией в диапазоне от 0,01 до 0,1 М с помощью пипетки аккуратно по стенке ячейки (чтобы капля органического раствора не падала в водный раствор) наливают в ячейку, при этом образуется двухслойная система с ненарушенной межфазной поверхностью. Ди-(2-этилгексил)фосфорная кислота вступает во взаимодействие с солью лантаноида (III). Образующийся ди-(2-этилгексил)фосфат лантаноида, нерастворимый ни в водной, ни в органической фазе, накапливается в межфазном слое, разделяющем водный и органический растворы. Локальное колебательное воздействие вибратора в межфазном слое приводит к тому, что за счет подводимой энергии разрушаются первичные контакты между частицами лантаноидной соли ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты. Вследствие этого волокнистая структура материала, характерная для системы при отсутствии колебательного воздействия, не формируется при наличии колебательного воздействия. Более плотная упаковка частиц лантаноидной соли ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты обеспечивает большую плотность.

Поскольку образующаяся лантаноидная соль ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты имеет хорошую адгезионную способность, ее извлечение возможно разными способами. Один из них состоит в применении проволоки (иглы) из коррозионного материала (благородные металлы, нержавеющая сталь и т.п.) или проволоки, завершающейся кольцеобразным завитком, повернутым так, чтобы площадь кольца была нормально расположена по отношению к остальной части проволоки, имеющей длину, достаточную для размещения кольцеобразного завитка на межфазной поверхности так, чтобы кольцо соприкасалось с межфазной поверхностью.

В другом случае для извлечения соли из межфазного слоя в двухфазную систему помещают стеклянную (или из другого материала) пластинку, нормально расположенную к межфазной поверхности, чтобы ее нижний торец был погружен в нижнюю фазу на глубину 7 ÷ 10 мм. Пластинку выдерживают 5 ÷ 20 с и медленно извлекают из раствора. Лантаноидная соль ди-(2-этилгексил) фосфорной кислоты прилипает к пластинке и извлекается при вытаскивании пластинки из раствора. Полученную соль промывают сначала дистиллированной водой, затем разбавителем и высушивают при комнатной температуре в бюксе в течение суток.

После извлечения межфазной взвеси - лантаноидной соли ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты, межфазная поверхность обновляется, вновь происходит образование межфазной взвеси - лантаноидной соли ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты и ее можно извлекать многократно, т.е. до тех пор, пока в системе имеются реагенты, образующие лантаноидную соль ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты.

Между совокупностью существенных признаков заявляемого объекта и достигаемым техническим результатом существует причинно-следственная связь, а именно: получение материала лантаноидной соли ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты безволокнистой структуры достигается путем колебательного воздействия на межфазный слой системы водный раствор хорошо растворимой соли лантаноида - раствор ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты в органическом разбавителе, имеющейся в прототипе. Под воздействием энергии механических колебаний разрушаются первичные контакты между частицами лантаноидной соли ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты, которые сразу же возникают ввиду термодинамической неустойчивости дисперсной системы. Однако энергия механических колебаний, подводимых к системе, недостаточно велика, чтобы воспрепятствовать слипанию более крупных частиц. Поэтому образуется материал лантаноидной соли ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты с большей плотностью, не имеющий волокнистой структуры. Подводимая механическая энергия препятствует ее образованию. Изменение смачиваемости материала, адгезированного на стеклянную пластинку, достигается путем изменения структуры поверхностного слоя под воздействием колебаний виброэлемента в межфазном слое материала лантаноидной соли ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты, образующейся в межфазном слое. При частоте ниже или выше резонансной образуется меньшее количество лантаноидной соли ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты; при этом структура поверхностного слоя материала лантаноидной соли ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты на стеклянной пластинке менее выражена.

При большой амплитуде колебаний возможно нарушение сплошности межфазной поверхности и диспергирование. Поскольку «реактором» для получения лантаноидной соли ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты является межфазный слой, то разрыв межфазной поверхности приводит к «разбрасыванию» частиц образующейся лантаноидной соли ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты по всей системе. При их попадании в органическую фазу будет происходить растворение, вследствие их взаимодействия со свободной ди-(2-этилгексил)фосфорной кислотой и образованием кислой соли. При попадании в водную фазу, что менее вероятно, как показывает опыт, будет происходить их медленная седиментация.

Изобретение позволяет получать материал лантаноидной соли ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты с безволокнистой структурой, большей плотностью и заданной смачиваемостью.

Возможность осуществления данного изобретения показана следующими примерами.

Пример 1. В конусообразную ячейку наливают 8 мл водного раствора соли неодима с концентрацией 0,1 М и рН 5,3. Устанавливают виброэлемент из фторопласта в виде трехгранной призмы с высотой 0,5 см и основанием 1,1 × 0,3 см, обращенной ребром к межфазной поверхности на поверхность раствора в 5 мм от стенки ячейки. Виброэлемент приводят в движение от внешнего электромагнитного вибратора с частотой 6,7 кГц и амплитудой 0,7 мм. Затем осторожно по стенке ячейки приливают 2 мл 0,05 М раствора ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты в гептане. Через 60 мин вибрацию в межфазном слое прекращают. Затем с поверхности водной фазы металлической иглой снимают образовавшийся ди-(2-этилгексил)фосфат неодима. Промывают в течение 30 мин сначала в дистиллированной воде, затем в течение 30 мин в гептане. Высушивают на воздухе в течение 24 ч. Материал, полученный предложенным способом, имеет безволокнистую структуру (фиг. 1). Содержание неодима в материале, полученном предлагаемым способом, составляет 3,4 %, по способу, указанному в прототипе, 1,9 %. Плотность материала, полученного предложенным способом, 5,6 г/см3; по способу, указанному в прототипе, 3,9 г/см3.

Пример 2. В конусообразную ячейку наливают 8 мл водного раствора соли неодима с концентрацией 0,1 М. Устанавливают виброэлемент, как в примере 1. Виброэлемент приводят в движение от внешнего вибратора с частотой 6,7 кГц и амплитудой 0,7 мм. Затем осторожно по стенке ячейки приливают 2 мл 0,05 М раствора ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты в гептане. Через 60 мин погружают часть стеклянной пластинки размером 24×16×2 мм узким торцом вниз через органический слой и межфазную поверхность в водную фазу на глубину 7 мм от межфазной поверхности. Выдерживают неподвижно 20 с. Затем медленно (примерно 1 мм/с) извлекают стеклянную пластинку с адгезированной на ней неодимовой солью ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты из системы. Перенесенную на стеклянную пластинку соль ди-(2-этилгексил)фосфатата неодима промывают в течение 30 мин в дистиллированной воде, затем в течение 30 мин в гептане. Высушивают на воздухе в течение 24 ч. Вид материала неодимовой соли ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты, перенесенной на стеклянную пластинку, показан на фиг. 2.

Смачиваемость определяют следующим образом. На поверхность материала неодимовой соли ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты наносят каплю бидистиллата (одинакового объема) и с помощью катетометра измеряют диаметр и высоту капли. Краевой угол смачивания (θ) рассчитывают по выражению

cos θ = ( d / 2 ) 2 h 2 ( d / 2 ) 2 + h 2 ,

где d - диаметр капли воды на поверхности материала неодимовой соли ди-(2-этилгексил) фосфорной кислоты, h - высота капли. По результатам измерений
d = 1,67 мм, h = 0, 77 мм; косинус краевого угла смачивания равен 0,08 и угол смачивания составляет 85°. Для материала, полученного по способу, указанному в прототипе, косинус краевого угла смачивания 0,23 и угол смачивания составляет 77°.

Пример 3. В конусообразную ячейку наливают 8 мл водного раствора соли неодима с концентрацией 0,1 М. Устанавливают виброэлемент, как в примере 1. Виброэлемент приводят в движение от внешнего вибратора с частотой 6,7 кГц и амплитудой 0,7 мм. Затем осторожно по стенке ячейки приливают 2 мл 0,05 М раствора ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты в гептане. Через 50 мин погружают часть стеклянной пластинки размером 24×16×2 мм узким торцом вниз через органический слой и межфазную поверхность в водную фазу на глубину 7 мм от межфазной поверхности. Выдерживают неподвижно 20 с. Затем медленно (примерно 1 мм/с) извлекают стеклянную пластинку с адгезированной на ней неодимовой солью ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты из системы. Перенесенную на стеклянную пластинку соль ди-(2-этилгексил)фосфатата неодима промывают в течение 30 мин в дистиллированной воде, затем в течение 30 мин в гептане. Высушивают на воздухе в течение 24 ч. Смачиваемость определяют так же, как и в примере 2. Косинус краевого угла смачивания материала неодимовой соли ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты по предложенному способу равен 0,16 и краевой угол смачивания 81°. Косинус угла смачивания материала неодимовой соли ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты, полученной по способу, указанному в прототипе, равен 0,28 и краевой угол смачивания 74°.

Примеры 4-8. Действия, их последовательность, объемы растворов и концентрации, такие же, как в примере 3, но стеклянную пластинку погружают через 40 мин (пример 4), 30 мин (пример 5), 20 мин (пример 6), 10 мин (пример 7), 5 мин (пример 8) и далее так же, как в примере 3.

На основании полученных значений углов смачивания при разных временах контакта фаз построена зависимость краевого угла смачивания от времени контакта фаз, позволяющая предложенным способом получать материал с заданным краевым углом смачивания в пределах от 65 до 86° (фиг. 3).

Пример 9. В конусообразную ячейку наливают 8 мл водного раствора соли эрбия с концентрацией 0,1 М. Устанавливают виброэлемент, как в примере 1. Виброэлемент приводят в движение от внешнего вибратора с частотой 6,6 кГц и амплитудой 0,7 мм. Затем осторожно по стенке ячейки приливают 2 мл 0,05 М раствора ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты в гептане. Через 60 мин погружают часть стеклянной пластинки размером 24×16×2 мм узким торцом вниз через органический слой и межфазную поверхность в водную фазу на глубину 7 мм от межфазной поверхности. Выдерживают неподвижно 20 с. Затем медленно (примерно 1 мм/с) извлекают стеклянную пластинку с адгезированной на ней эрбиевой солью ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты из системы. Перенесенную на стеклянную пластинку соль ди-(2-этилгексил)фосфатата эрбия промывают в течение 30 мин в дистиллированной воде, затем в течение 30 мин в гептане. Высушивают на воздухе в течение 24 ч. Смачиваемость определяют так же, как и в примере 2. Косинус краевого угла смачивания материала эрбиевой соли ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты по предложенному способу равен 0,02 и краевой угол смачивания 89°. Косинус угла смачивания материала эрбиевой соли ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты, полученной по способу, указанному в прототипе, равен - 0,44 и краевой угол смачивания 116°.

Примеры 10-15. Действия, их последовательность, объемы растворов и концентрации, такие же, как в примере 9, но стеклянную пластинку погружают через 50 мин (пример 10), через 40 мин (пример 11), 30 мин (пример 12), 20 мин (пример 13), 10 мин (пример 14), 5 мин (пример 15) и далее так же, как в примере 9.

На основании полученных значений углов смачивания при разных временах контакта фаз построена зависимость краевого угла смачивания от времени контакта фаз, позволяющая предложенным способом получать материал с заданным краевым углом смачивания в пределах от 35 до 88° (фиг. 4).

1. Способ получения лантаноидной соли ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты, состоящий в контактировании водного раствора хорошо растворимой соли лантаноида и органического раствора ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты в разбавителе в виде двухслойной системы, в межфазном слое которой синтезируют и удерживают лантаноидную соль ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты, отличающийся тем, что на межфазный слой с помощью виброэлемента, установленного на межфазной поверхности, оказывают локальное колебательное механическое воздействие.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что частота колебаний должна соответствовать "резонансной" частоте, амплитуда не превышать 1 мм.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым соединениям структурной формулы (I) , которые могут быть использованы для лечения или профилактики заболеваний или нарушений, ассоциированных с воспалением.

Изобретение относится к новым омега-3 липидным соединениям общей формулы (I) или к их любой фармацевтически приемлемой соли, где в формуле (I): R1 и R2 являются одинаковыми или разными и могут быть выбраны из группы заместителей, состоящей из атома водорода, гидроксигруппы, С1-С7алкильной группы, атома галогена, C1-С7алкоксигруппы, С1-С7алкилтиогруппы, С1-С7алкоксикарбонильной группы, карбоксигруппы, аминогруппы и С1-С7алкиламиногруппы; Х представляет собой карбоновую кислоту или ее карбоксилат, выбранный из этилкарбоксилата, метилкарбоксилата, н-пропилкарбоксилата, изопропилкарбоксилата, н-бутилкарбоксилата, втор-бутилкарбоксилата или н-гексилкарбоксилата, карбоновую кислоту в форме триглицерида, диглицерида, 1-моноглицерида или 2-моноглицерида, или карбоксамид, выбранный из первичного карбоксамида, N-метилкарбоксамида, N,N-диметилкарбоксамида, N-этилкарбоксамида или N,N-диэтилкарбоксамида; и Y является С16-С22 алкеном с двумя или более двойными связями, имеющими Е- и/или Z-конфигурацию.

Изобретение относится к соединениям формулы , которые могут использоваться в способе синтеза предшественников иммунологического адъюванта Е6020. В формуле (3) R1, R2, R3 представляют собой C5-C15 алкильную группу, C5-C15 алкенильную группу или C5-C15 алкинильную группу.

Изобретение относится к аминосоединению формулы (I), его фармацевтически приемлемым аддитивным солям, гидратам или сольватам, обладающим иммунодепрессивным действием где R - Н или Р(=O)(ОН)2; Х - О или S; Y представляет собой -СН2СН2 - или -СН=СН-; Z представляет собой C1-5-алкилен, С2-5-алкенилен или C2-5-алкинилен; R 1 представляет собой СF3, R2 представляет собой С1-4алкил, замещенный ОН или галогеном; R 3 и R4 независимо представляют собой Н или C 1-4-алкил; А представляет собой необязательно замещенные С6-10-арил, гетероарил, содержащий 5-10 атомов в кольце, где 1 или 2 атома выбраны из N, О и S, С3-7-циклоалкил, необязательно конденсированный с необязательно замещенным бензолом, или гетероциклоалкил, содержащий 5-7 атомов в кольце, где 1 или 2 атома выбраны из N и О, где указанные заместители выбирают из С1-4-алкилтио, С1-4-алкилсульфинила, С1-4-алкидсульфонила, С2-5-алкилкарбонила, галогена, циано, нитро, С3-7-циклоалкила, С6-10 -арила, С7-14-аралкилокси, С6-10-арилокси, необязательно замещенных оксо или галогеном С2-3-алкиленокси, С3-4-алкилена или С1-2-алкилендиокси, необязательно замещенных галогеном C1-4-алкила или C1-4 -алкокси.

Изобретение относится к улучшенному способу получения фосфорхлорсодержащих метакрилатов (ФМАК) общей формулы: где R=низший алкил, хлоралкил, алкоксил, феноксил или группа - R1=низший алкоксил, феноксил или группа которые могут быть использованы для получения полимерных, в том числе, неокрашенных, оптически прозрачных, а также композиционных материалов с пониженной горючестью.
Изобретение относится к биоцидной композиции, содержащей перекись водорода в концентрации 0,05-50% (мас./мас.) и соединение структуры формулы 1: (OH)(2-m)(X)(O)P-[(O)p -(R')q-(CH(Y)-СН2-O)n-R] m, или его соль, где Х является Н или ОН; каждый Y независимо является Н или СН3; m равно 1 и/или 2; каждый р и q независимо равны 0 или 1 при условии, что если р равно 0, q равно 1; каждый n независимо равен 2-10; каждый R' независимо является алкиленовым радикалом, содержащим 1-18 атомов углерода; каждый R независимо является Н или алкильным радикалом, содержащим 1-18 атомов углерода; и R'+R 20; в концентрации 0,01-60% (мас./мас.), в качестве биоцидной композиции.

Изобретение относится к соединению, представленному следующей формулой (I) , где R представляет собой атом водорода или Р(=O)(ОН) 2, X представляет собой атом кислорода или атом серы, Y представляет собой СН2СН2 или СН=СН, R 1 представляет собой трифторметил, дифторметил или циано, R2 представляет собой алкил, имеющий 1-4 атома углерода, и, необязательно, замещенный гидроксильной группой (группами) или атомом (атомами) галогена, R3 и R4 могут быть одинаковыми или различными, и каждый представляет собой атом водорода или алкил, имеющий 1-4 атома углерода, и n=5-8, или его фармацевтически приемлемая кислотно-аддитивная соль.
Изобретение относится к области фосфорорганических соединений, имеющих практическое применение. .

Изобретение относится к эфиру фосфорной кислоты и его солям общей формулы I в которойА обозначает моногидроксильный остаток;В обозначает остаток моно-, ди-, три- или полигидроксиди-, три- или - мультикарбоновой кислоты, который связан посредством гидроксильной группы с фосфорной кислотой и посредством одной из карбоксильных групп с моногидроксильным остатком [А], оставшаяся карбоксильная группа (группы) свободна или эстерифицирована другим моногидроксильным остатком [А] с образованием разветвленных эфиров;n обозначает от 1 до 2;m обозначает от 1 до 4.

Настоящее изобретение относится к способу получения хелатного соединения металла или его соли, используемого в качестве диагностического реагента. Способ включает следующие стадии: a) контактирование жидкой композиции, содержащей компонент иона металла, с катионообменным твердым носителем, модифицированным функциональными группами иминодиуксусной кислоты или тиомочевины, для получения металлохелатного носителя; и b) контактирование указанного металлохелатного носителя с жидкой композицией, содержащей аминокарбоновый хелатообразующий реагент или его соль.

Изобретение относится к новым химическим соединениям иттербия, люминесцирующим в ближней ИК-области, в частности к соединениям иттербия, содержащим, по меньшей мере, один O,N-хелатный гетероциклический лиганд.

Изобретение относится к обратимому цветовому индикатору температуры на основе моногидрата гекса(изотиоцианато)хромата(III) диакватрис(никотиновая кислота)неодима(III).

Изобретение относится к комплексным соединениям лантапоидов, в частности к новому соединению трис[1-(4-(4-пропилциклогексил)фенил)декан-1,3-дионо]-[1,10-фенантролин]европия формулы которое может быть использовано в качестве люминесцентного материала.

Изобретение относится к конъюгагу фолиевой кислоты. Конъюгат включает фолиевую кислоту и хелат лантанида, связанные через спейсер L-аланин, соединенный с фенантролином, и имеет общую формулу: где Ln представляет собой ион Eu3+, Tb3+, Sm3+, Dy3+, Yb3+, Nd3+, Er3+, Tm3+.

Изобретение относится к комплексному соединению самонамагничивающегося металла с саленом. Комплексное соединение представлено формулой (I) где М представляет собой Fe, Cr, Mn, Co, Ni, Mo, Ru, Rh, Pd, W, Re, Os, Ir или Pt и a-f и Y представляют собой, соответственно, водород, или -NHR3-, -NHCOR3, при условии, что a-f и Y одновременно не являются водородом, где R3 представляет собой лекарственную молекулу, причем R3 обладает переносом заряда, эквивалентного менее чем 0,5 электрона(е); или формулой (II) где М представляет собой Fe, Y, a, c, d, f, g, i, j, l представляют собой, соответственно, водород; b и k представляют собой -NH2, h и e представляют собой -NHR3-, где -R3 представляет собой таксол (паклитаксел), или М представляет собой Fe, Y, a, c, d, f, g, i, j, l представляют собой, соответственно, водород; b, e, h и k представляют собой -NHR3-, где -R3 представляет собой гемфиброзил.

Изобретение относится к новым комплексным соединениям редкоземельных элементов, которые могут быть использованы в качестве активных слоев органических светоизлучающих диодов, оптико-электронных устройств, а также флуоресцентных меток и маркеров.

Изобретение относится к новым комплексным соединениям редкоземельных элементов, которые могут быть использованы в качестве активных слоев органических светоизлучающих диодов, оптико-электронных устройств, а также флуоресцентных меток и маркеров.

Изобретение относится к способу получения катионных комплексов палладия, содержащих органические и элементорганические лиганды общей формулы [(acac)Pd(L)]BF4 (где acac - ацетилацетонат, L - бидентатные фосфорорганические лиганды, такие как дифенилфосфинометан, дифенилфосфиноэтан, дифенилфосфинопропан, дифенилфосфинобутан и дифенилфосфиноферроцен).
Настоящее изобретение относится к способу получения раствора диалкилфосфата гадолиния, который может быть использован при производстве синтетических каучуков, цис-1,4-гомополимеров и цис-1,4-сополимеров изопрена и бутадиена. Предложенный способ заключается в том, что сначала смешивают алифатический и ароматический растворители при массовом соотношении 1:(4-5), диалкилфосфорную кислоту, активатор в виде 20-40 мас.% раствора в воде, и многоатомный спирт, включают интенсивное перемешивание и постепенно добавляют оксид гадолиния. После этого смесь нагревают до 80-90°C в течение 10-30 минут. Предлагаемый способ прост технологически, позволяет значительно сократить время синтеза с получением растворов диалкилфосфатов гадолиния с низкой вязкостью, что делает удобным их использование в качестве компонентов катализаторов (со)полимеризации сопряженных диенов. 2 з.п. ф-лы, 8 пр.
Наверх