Надеваемое на тело пользователя устройство, обеспечивающее создание вакуума для медицинского применения



Надеваемое на тело пользователя устройство, обеспечивающее создание вакуума для медицинского применения
Надеваемое на тело пользователя устройство, обеспечивающее создание вакуума для медицинского применения
Надеваемое на тело пользователя устройство, обеспечивающее создание вакуума для медицинского применения
Надеваемое на тело пользователя устройство, обеспечивающее создание вакуума для медицинского применения
Надеваемое на тело пользователя устройство, обеспечивающее создание вакуума для медицинского применения
Надеваемое на тело пользователя устройство, обеспечивающее создание вакуума для медицинского применения
Надеваемое на тело пользователя устройство, обеспечивающее создание вакуума для медицинского применения
Надеваемое на тело пользователя устройство, обеспечивающее создание вакуума для медицинского применения
Надеваемое на тело пользователя устройство, обеспечивающее создание вакуума для медицинского применения
Надеваемое на тело пользователя устройство, обеспечивающее создание вакуума для медицинского применения
Надеваемое на тело пользователя устройство, обеспечивающее создание вакуума для медицинского применения
Надеваемое на тело пользователя устройство, обеспечивающее создание вакуума для медицинского применения
Надеваемое на тело пользователя устройство, обеспечивающее создание вакуума для медицинского применения
Надеваемое на тело пользователя устройство, обеспечивающее создание вакуума для медицинского применения
Надеваемое на тело пользователя устройство, обеспечивающее создание вакуума для медицинского применения
Надеваемое на тело пользователя устройство, обеспечивающее создание вакуума для медицинского применения
Надеваемое на тело пользователя устройство, обеспечивающее создание вакуума для медицинского применения
Надеваемое на тело пользователя устройство, обеспечивающее создание вакуума для медицинского применения
Надеваемое на тело пользователя устройство, обеспечивающее создание вакуума для медицинского применения
Надеваемое на тело пользователя устройство, обеспечивающее создание вакуума для медицинского применения
Надеваемое на тело пользователя устройство, обеспечивающее создание вакуума для медицинского применения
Надеваемое на тело пользователя устройство, обеспечивающее создание вакуума для медицинского применения
Надеваемое на тело пользователя устройство, обеспечивающее создание вакуума для медицинского применения
Надеваемое на тело пользователя устройство, обеспечивающее создание вакуума для медицинского применения
Надеваемое на тело пользователя устройство, обеспечивающее создание вакуума для медицинского применения
Надеваемое на тело пользователя устройство, обеспечивающее создание вакуума для медицинского применения
Надеваемое на тело пользователя устройство, обеспечивающее создание вакуума для медицинского применения

 

A61M1/00 - Отсасывающие или нагнетательные устройства для медицинских целей; устройства для отбора, обработки или переливания естественных жидких сред организма; дренажные системы (катетеры A61M 25/00; соединители, муфты, клапаны или ответвления для трубок, специально предназначенные для медицинских целей A61M 39/00; устройства для взятия проб крови A61B 5/15; ранорасширители A61B 17/02; слюноотсасыватели для зубоврачебных целей A61C 17/06; фильтры, имплантируемые в кровеносные сосуды A61F 2/01; насосы вообще F04)

Владельцы патента RU 2543042:

ПАУЛЬ ХАРТМАН АКТИНГЕЗЕЛЛЬШАФТ (DE)
АТМОС МЕДИЦИНТЕХНИК ГМБХ & КО. КГ (DE)

Изобретение относится к надеваемому на тело пользователя устройству (2), обеспечивающему создание вакуума для медицинского применения, в частности для вакуумного лечения ран на теле человека или животного, содержащему создающее вакуум устройство и выбрасываемый после употребления контейнер (10) одноразового использования для приема телесных жидкостей, в частности всасываемых из раны раневых экссудатов. Для более удобного обращения с устройством оно выполнено таким образом, что части (4, 8) корпуса могут разъемно фиксироваться относительно друг друга с помощью защелкивающихся, фиксирующих или других действующих с образованием замкнутого геометрического контура запорных или защелкивающих средств (34). 31 з.п. ф-лы, 27 ил.

 

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ

Изобретение относится к надеваемому на тело пользователя устройству, обеспечивающему создание вакуума для медицинского применения, в частности для вакуумного лечения ран на теле человека или животного, включающему создающее вакуум устройство и выбрасываемый после употребления контейнер одноразового использования для приема телесных жидкостей, в частности всасываемых из раны раневых экссудатов, и соединительное устройство для ведущей для этого к телу всасывающей трубки, причем создающее вакуум устройство расположено в первой части корпуса или на ней, а контейнер образует вторую часть корпуса или расположен во второй части корпуса или на ней, при этом части корпуса выполнены с возможностью разъемной фиксации относительно друг друга, а устройство снабжено средствами крепления, так что оно может быть надето на тело пользователя и носиться на нем.

ПРЕДШЕСТВУЮЩИЙ УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Известно множество подобных устройств для вакуумного лечения, в частности из патентных документов US 2004/0073151 А1, WO 2009/047524 A2, WO 2007/030599 A2 или ЕР 1905465 А1.

В таких устройствах для вакуумного лечения ран создающее вакуум устройство сообщается через всасывающую трубку с раной или раневой областью, причем предусмотрен воздухонепроницаемый закрывающий материал для воздухонепроницаемой изоляции раны и раневой области, так что в раневом пространстве может создаваться вакуум и жидкости из раневого пространства могут всасываться в упомянутый контейнер.

В контексте настоящего изобретения под понятием вакуума имеется в виду пониженное по сравнению с давлением окружающего воздуха (атмосферным давлением) давление воздуха, в частности, внутри раневой повязки. Поэтому закрывающий материал для воздухонепроницаемой изоляции раневого пространства должен быть выполнен таким, чтобы он мог поддерживать созданную разность давлений для обеспечения создания и поддержания вакуума в раневом пространстве. В области вакуумной терапии при лечении ран вакуум определяется количественно как разность давлений между давлением окружающего воздуха и давлением воздуха под закрывающим материалом. В области вакуумной терапии в характерном случае эта разность давлений составляет не более 250 мм ртутного столба (1 мм рт.ст.=1 Торр=133,322 Па). Этот диапазон вакуума величиной до 250 мм рт.ст. показал себя подходящим для лечения ран. Предпочтительный диапазон вакуума составляет от 10 до 150 мм рт.ст.

При использовании устройства для создания вакуума в вакуумной терапии в характерном случае создаваемый на ране вакуум может либо выдерживаться по существу постоянным по времени, либо он может изменяться по времени, в частности изменяться циклически. Это может выполняться с помощью выполненного соответствующим образом и запрограммированного блока управления создающим вакуум устройством, в частности в зависимости от других параметров.

Для установления вакуума и предпочтительно также для всасывания телесных жидкостей предпочтительно предусмотрена гибкая всасывающая трубка. Она может быть выполнена, например, в виде дренажного шланга, который одним концом сообщается через так называемый порт в области закрывающего рану материала с раневой областью или раневым пространством, а другим концом сообщается с упомянутым контейнером для приема телесных жидкостей или с создающим вакуум устройством.

Помимо вакуумного лечения ран имеются другие возможности использования устройства, обеспечивающего создание вакуума для медицинского применения, в частности для всасывания любых телесных жидкостей. Такие возможности имеются в области медицинского ухода при недержании, обслуживания пациентов в стоматологии или в области всасывания раневых экссудатов, в определенных случаях при использовании промывочных жидкостей даже без создания вакуума в течение значительных промежутков времени.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Задачей настоящего изобретения является усовершенствование устройства описанного типа таким образом, чтобы сделать обращение с устройством и управление им еще более удобным для пользователя.

В соответствии с изобретением решение поставленной задачи в устройстве указанного типа достигается за счет того, что части корпуса выполнены с возможностью разъемной фиксации относительно друг друга с помощью защелкивающихся, фиксирующих или других действующих с образованием замкнутого геометрического контура запорных или защелкивающих средств, причем запорное или защелкивающее средство может переводиться в направлении освобождения с помощью управляемого вручную органа приведения в действие, при этом первая и/или вторая части корпуса выполнены с возможностью ручного захвата, так что устройство или первая или вторая часть корпуса может быть захвачена и одна часть корпуса может быть отделена от другой части корпуса, при этом управляемый вручную орган приведения в действие запорного или защелкивающего средства предусмотрен в области ручного захвата, так что пользователь или обслуживающее лицо может всего одной рукой освобождать запорное или защелкивающее средство и при этом одновременно захватывать одну часть корпуса, освобождать и снимать ее с другой части корпуса.

При этом в соответствии с изобретением можно управлять устройством в целом одной рукой, так что пользователь может удерживать, поднимать или производить другие манипуляции с устройством в целом или с отдельной частью корпуса. В частности, обеспечивается возможность всего одной рукой захватывать вторую часть корпуса, также и при ее заполнении телесными жидкостями, отделять ее от устройства и удалять в емкость для отходов, в частности для септических отходов. Теперь уже не нужно зараженную вторую часть отставлять куда-то, а можно в ходе одной манипуляции отпирать ее от первой части, отделять и удалять в отходы, что особенно удобно. Тем более, что предпочтительно вторая часть корпуса выполнена с возможностью ручного захвата.

Для описанной выше цели на первой и/или второй частей корпуса могут быть предусмотрены любые захватные средства, например перемычка, которую можно захватывать, охватывать или зацеплять пальцами. Согласно предпочтительному примеру выполнения первая и/или вторая части корпуса снабжены захватным углублением или захватной выемкой, которая, в частности, может быть выполнена проходящей насквозь через первую и/или вторую части корпуса, то есть в виде сквозного проема. Благодаря этому пользователь может в соответствии с анатомией руки без напряжения захватывать часть корпуса и при этом большим пальцем управлять органом приведения в действие.

В следующем примере осуществления изобретения оказалось предпочтительным, когда захватное средство, в частности захватное углубление или захватная выемка, предусмотрено в верхней наклонной в направлении от тела области на обращенной к телу стороне второй части корпуса. При этом при мобильном режиме работы пользователь может легко захватить устройство одной рукой, а другой рукой отсоединить подлежащее последующему снятию средство крепления, в частности, типа поясного ремня.

Согласно примеру осуществления изобретения предпочтительно запорное или защелкивающее средство выступает от одной из частей корпуса за плоскость разъема и при сборке частей корпуса может отклоняться поперечно направлению сборки частей корпуса и приводиться в положение защелкивания.

В принципе управляемый вручную орган приведения в действие может быть расположен на устройстве в любом месте. Однако предпочтительно он предусмотрен на верхней стороне устройства и предпочтительно выполнен в виде нажимной кнопки. При этом устройство может быть поставлено на горизонтальной опоре, а орган приведения в действие может успешно управляться без риска бокового скольжения устройства.

В следующем примере осуществления изобретения предпочтительно первая часть корпуса в наложенном на тело пользователя состоянии устройства (при мобильном режиме работы) является обращенной наружу от тела, а вторая часть корпуса является обращенной к телу. Далее, предпочтительно обе части корпуса выполнены по существу в форме диска и примыкают друг к другу по существу в вертикально ориентированной плоскости разъема.

В контексте настоящего изобретения выполнение двух частей корпуса в форме диска означает, что когда при стационарном режиме работы в соответствии с назначением части корпуса установлены своей опорной стороной на горизонтальной опоре, они имеют ширину и высоту больше глубины в горизонтальном направлении. Таким образом, при разъемной фиксации относительно друг друга части корпуса примыкают друг к другу своими сторонами, лежащими в плоскости диска. Когда речь идет о плоскости разъема, это не обязательно означает, что части корпуса примыкают друг к другу строго по ровной плоскости. Напротив, на частях корпуса могут быть предусмотрены действующие в качестве центрирующих средств выступы или подобные формообразования, предпочтительно ответные друг другу по форме. Таким образом, согласно изобретению две части корпуса не вставлены одна в другую и не расположены друг на друге, а примыкают друг к другу по существу в вертикально ориентированной плоскости разъема, когда устройство в соответствии с назначением установлено своей опорной стороной на горизонтальной плоскости или надето для носки на теле прямо стоящего человека.

За счет того, что контейнер, который образует вторую часть корпуса или расположен в ней или на ней, при мобильном режиме работы устройства обращен к телу вместе с этой второй частью, а первая часть корпуса, вмещающая создающее вакуум устройство, обращена наружу от тела, вторая часть корпуса в значительной степени закрыта первой частью корпуса. При этом вторая часть корпуса или контейнер могут быть выполнены даже прозрачными, однако это не будет непосредственно видно третьим лицам. Далее, расположение второй части корпуса в области тела создает больше возможностей формообразования для приспособления к телу, чем это создавала бы первая часть корпуса, вмещающая создающее вакуум устройство. Далее, за счет удаленного от тела расположения первой части корпуса может быть предусмотрен доступ к элементам управления создающего вакуум устройства и к управлению им в области видимой стороны устройства. Благодаря этому возможен также доступ к устройству для самого пользователя, так как компоненты управления и по возможности также компоненты индикации расположены на дальней от тела стороне и предпочтительно видимы сверху.

В следующем примере осуществления изобретения показало себя особенно предпочтительным решение, когда вторая часть корпуса на своей обращенной к телу пользователя стороне выполнена вогнутой в направлении к телу пользователя по меньшей мере в одной, предпочтительно горизонтальной, плоскости, так что она может эргономично прилегать к телу. Так, например, пользователь может удобно носить устройство на теле в бедренной области. В этом случае, когда пользователь/пациент стоит, упомянутая плоскость проходит по существу горизонтально, и линия пересечения этой плоскости с обращенной к телу стороной второй части корпуса проходит по вогнутой линии. При этом предпочтительно вогнутость, по меньшей мере, на своем участке имеет радиус кривизны от 300 до 500 мм, более предпочтительно от 300 до 400 мм.

Далее, показало себя предпочтительным решение, когда вторая часть корпуса на своей обращенной к телу пользователя стороне, по меньшей мере, в своей области выполнена вогнутой в горизонтальной и в вертикальной плоскости. Это также может облегчать, например, расположение устройства в бедренной области пользователя. Для вогнутого выполнения в вертикальной плоскости предпочтительно вогнутость, по меньшей мере, на своем участке имеет радиус кривизны от 500 до 900 мм, более предпочтительно от 600 до 800 мм и особенно предпочтительно от 700 до 800 мм.

Однако возможна, например, также такая форма выполнения, при которой вторая часть корпуса на своей обращенной к телу стороне в горизонтальной плоскости выполнена вогнутой, а в вертикальной плоскости на участках выполнена выпуклой, так что в целом создается форма седла.

Независимо от этого может оказаться предпочтительным, когда вторая часть корпуса на своей обращенной к телу пользователя стороне в удаленной от опорной стороны устройства области (то есть сверху) выполнена со скосом от тела пользователя в направлении к первой части корпуса. При этом указанный скос предпочтительно может быть выполнен эргономически закругленным, однако это не является обязательным условием. При таком выполнении устройство прилегает меньшей частью поверхности второй части корпуса к телу пользователя, однако это позволяет ему сгибать тело над устройством. Соответствующим образом может быть предпочтительным, когда вторая часть корпуса на своей обращенной к телу пользователя стороне выполнена скошенной на переходе к боковым стенкам второй части корпуса или на переходе к боковым стенками первой части корпуса.

В аспекте удобства сборки первой и второй частей корпуса предпочтительно первая и вторая части корпуса снабжены центрирующими средствами на своих обращенных друг к другу сторонах, при этом части корпуса выполнены с возможностью сборки по существу поперечно плоскости разъема. Указанные центрирующие средства могут быть образованы любым образом, например, с помощью штифтов или конических элементов или с помощью выступающих и углубленных областей корпуса, которые, в частности, могут быть выполнены в форме блоков или гнезд предпочтительно ответной формы с соответствующими скосами для входа для центрирующего взаимодействия. Предпочтительно эти центрирующие средства или обращенные друг к другу стороны частей корпуса выполнены таким образом, что они могут быть собраны только в правильном относительном положении.

Для сборки частей корпуса предпочтительно одна часть корпуса выполнена с возможностью установки в немного наклонном положении относительно вертикали на опору другой части корпуса и затем поворота по существу поперечно плоскости разъема в положение примыкания к другой части корпуса.

Предпочтительно также, когда при сборке первой и второй частей корпуса одновременно устанавливается вакуумное сообщение между контейнером и создающим вакуум устройством, так что процесс сборки удобен для пользователя и он не оказывается в контакте с телесными жидкостями. Соответствующим образом эта идея имеет еще большее значение при разъеме частей корпуса после употребления.

В аспекте высокой устойчивости устройства при стационарном режиме работы или при временной установке устройства на предпочтительно ровной поверхности предпочтительно центр тяжести устройства (когда контейнер еще не был употреблен) расположен в нижней половине устройства, то есть ниже воображаемой средней горизонтальной плоскости, проходящей через середину высоты устройства.

В этом аспекте предпочтительно отношение площади опорной поверхности устройства к его высоте составляет от 4,0 до 6,0 см2/см, предпочтительно 4,5 до 5,5 см2/см. Опорная поверхность устройства может, например, составлять примерно 81 см2, и его высота может составлять примерно 16 см.

Возможным и предпочтительным для многих случаев применения является решение, при котором опорная поверхность устройства в собранном состоянии двух частей корпуса образована обеими частями корпуса. Однако согласно следующему примеру осуществления изобретения достаточно, когда опорная поверхность устройства образована только первой частью корпуса. Для этого предпочтительно первая часть корпуса выполнена с выемкой и расположенной в ней выступающей областью, которая образует часть опорной поверхности. При этом устойчивость первой части, в которой содержатся создающее вакуум устройство и компоненты управления, остается почти неизменной даже после отделения второй части корпуса.

Согласно следующей изобретательской идее предложено выполнение устройства, при котором первая часть корпуса закрывает вторую часть корпуса при взгляде в направлении на обращенную от тела видимую сторону первой части корпуса предпочтительно полностью или по меньшей мере на 90% видимой поверхности в этом направлении. Это открывает дальнейшие возможности экономичного выполнения второй части корпуса, поскольку она видна пользователю или третьим лицам только на небольшом участке в области боковых поверхностей, когда устройство надето на тело пользователя. При этом контейнер больше не нужно «прятать» в переносный чехол.

Согласно изобретательской идее, имеющей особое значение, устройство выполнено в виде комплекта и содержит больше чем одну (т.е. множество) вторую часть корпуса, каждая из которых имеет свой контейнер, причем вторые части корпуса могут выборочно соединяться с первой частью корпуса для образования устройства, при этом вторые части корпуса и их контейнеры имеют различные размеры, в частности в направлении глубины, то есть в направлении к пользователю. За счет различных частей корпуса и их контейнеров могут быть предусмотрены различные возможности по вместимости. При этом могут быть предусмотрены части корпуса, пригодные для мобильного режима работы и такие, которые скорее предусмотрены для стационарного режима работы, то есть выполнены более объемными, чтобы контейнер для приема жидкости нужно было менять не так часто.

Для предотвращения заражения и забивания создающего вакуум устройства предпочтительно между контейнером и создающим вакуум устройством предусмотрено фильтрующее средство, которое, в частности, является выбрасываемым вместе с контейнером после употребления.

Далее, показало себя предпочтительным решение, когда для контейнера предусмотрено устройство указания уровня заполнения. Это устройство указания уровня заполнения может быть реализовано, например, путем выполнения достаточно прозрачной стенки второй части корпуса или любым другим путем, в частности с помощью электронных датчиков и индикаторных средств. Далее, предпочтительно наличие контрольного устройства, которое в зависимости от достигнутого уровня заполнения контейнера выдает сигнальное сообщение. Контейнер второй части корпуса может содержать суперадсорбирующую среду для связывания всосанной жидкости и предотвращения перелива жидкости.

Уже было указано, что в соответствии с изобретением устройство предпочтительно оснащено на обращенной в направлении от тела видимой стороне первой части корпуса элементами управления и индикаторными элементами для создающего вакуум устройства. Предпочтительно элементы управления выполнены в виде сенсорного экрана.

Согласно независимой изобретательской идее предпочтительно в первой части корпуса предусмотрен датчик наклона, который при предварительно определенном наклоне первой части корпуса к вертикали обеспечивает с помощью блока управления поворот отображения на индикаторном элементе на 180°, так что оно может считываться пользователем сверху. Исходя из нормального вертикального положения устройства, когда оно, например, работает в стационарном режиме или находится на теле прямо стоящего пользователя, пользователю нужно только повернуть устройство до предварительно определенного наклона, в частности на 45°, или в частности на 40°, или в частности на 30°, чтобы индикация на индикаторном элементе (дисплее) развернулась, и пользователь мог считывать ее сверху.

Согласно следующей изобретательской идее особого значения предпочтительно по существу вся обращенная в направлении от тела видимая сторона первой части корпуса образована или облицована плоским покрытием, так что в области элементов управления не имеется собирающих грязь соединений (швов).

Далее, оказалось предпочтительным, когда на первой части корпуса предусмотрен интерфейс для обмена данными, в частности интерфейс USB (универсальная последовательная шина, от англ. Universal Serial Bus - USB), который предпочтительно предусмотрен в плоскости разъема со второй частью корпуса и таким образом закрыт и защищен второй частью корпуса. Благодаря этому программная информация управления может передаваться на блок управления устройством.

Уже упомянутые средства крепления предпочтительно включают один или больше гибких участков в форме полосы, который или которые выполнены с возможностью разъемного крепления на противоположных сторонах первой и/или второй частей корпуса или могут быть отсоединены от частей корпуса, например, для стационарного режима работы устройства. Эти средства крепления также могут представлять собой прилегающие к частям корпуса скобы или петли, к которым могут разъемно присоединяться другие средства крепления, такие как участки пояса, несущий ремень и другие.

Предпочтительно средства крепления расположены с возможностью отсоединения между примыкающими друг к другу частями корпуса. В частности, они могут вводиться в проходную щель между примыкающими друг к другу частями корпуса или разъемно прикрепляться к скобам, петлям и подобным элементам на наружной стороне частей корпуса.

Предпочтительно гибкие средства крепления накладываются по типу поясов вокруг тела, предпочтительно в бедренной области, но в принципе также вокруг бедра, плеча или грудной клетки, и удерживают устройство на теле. В особенно предпочтительном примере осуществления средства крепления могут соединяться с первой и/или второй частями корпуса устройства по типу быстродействующего замка и отсоединяться от них. Средства крепления могут быть снабжены на своих свободных концах вставляемыми в части корпуса быстродействующими замками, в частности с подпружиненными защелкивающими средствами, или вставляемыми или другим образом закрепляемыми скобами для фиксации гибких средств крепления. Согласно предпочтительному примеру выполнения средства крепления расположены с возможностью отсоединения между первой и второй частями корпуса, то есть в плоскости разъема между частями корпуса. Возможен и предпочтителен пример выполнения, в котором средства крепления могут отсоединяться друг от друга при отделении частей корпуса. Однако возможен и предпочтителен также пример выполнения, в котором отсоединение средств крепления не зависит от отделения частей корпуса. Может быть также предусмотрена дополнительная наплечная лента или ремень, который может использоваться альтернативно или дополнительно к поясу. Он может, например, с помощью застежки типа карабина или любого другого быстродействующего замка разъемно крепиться на скобе или петле на частях корпуса.

Далее, предпочтительно части корпуса в собранном состоянии устройства не имеют на наружной стороне компонентов зацепления за исключением устройств соединения для всасывающей трубки или измерительного или промывочного канала и захватного углубления или захватной выемки.

Другие особенности, подробности и преимущества изобретения будут ясны из пунктов формулы изобретения, графических материалов и последующего описания предпочтительных примеров выполнения устройства по изобретению. При этом изложенные в пунктах формулы изобретения признаки подлежат защите как по отдельности, так и в любой их комбинации.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ГРАФИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ

На чертежах:

фиг.1а-1е изображают на различных видах надеваемое на тело пользователя устройство, обеспечивающее создание вакуума для медицинского применения, в соответствии с изобретением, в предпочтительном примере выполнения,

фиг.2а-2е изображают на различных видах первую часть корпуса устройства по фиг.1, заключающую в себе создающее вакуум устройство и элементы управления,

фиг.3а-3i изображают на различных видах вторую часть корпуса устройства по фиг.1, образующую контейнер для приема телесных выделений,

фиг.4а-4е изображают на видах, соответствующих видам по фиг.1а-1е, устройство по изобретению в другом примере выполнения, причем вторая часть корпуса имеет большие размеры по сравнению с устройством в примере выполнения по фиг.1а-1е,

фиг.5 изображает устройство в разрезе в области вакуумного сообщения между первой и второй частями корпуса,

фиг.6 и 7 изображают на виде снизу вторую часть корпуса устройств по фиг.1 и 4 для наглядного представления различных опорных поверхностей этих вторых частей.

СВЕДЕНИЯ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИЕ ВОЗМОЖНОСТЬ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

На фиг.1а-1е показан первый пример выполнения надеваемого на тело пользователя устройства 2, обеспечивающего создание вакуума для медицинского применения, в соответствии с изобретением. Устройство содержит первую часть 4 корпуса, в которой размещены создающее вакуум устройство в виде воздушного насоса, а также электрические и электронные компоненты управления устройством, включая батареи питания или предпочтительно заряжаемые аккумуляторы. Зарядное гнездо для аккумуляторов обозначено позицией 6. Далее, устройство 2 содержит вторую часть 8 корпуса, которая в предпочтительном случае одновременно образует контейнер 10 для приема телесных жидкостей, в частности для приема всасываемых из раны раневых экссудатов. Предпочтительно вся вторая часть 8 корпуса выполнена в виде выбрасываемого изделия одноразового использования. На ее верхней части предусмотрен соединительный штуцер 12 для не показанной всасывающей трубки. При использовании устройства 2 для вакуумного лечения ран эта всасывающая трубка ведет к герметично закрывающей рану раневой повязке и там сообщается, например через порт, с раневым пространством, чтобы создавать и поддерживать в раневом пространстве вакуум и всасывать раневые экссудаты в контейнер 10. Для этого контейнер 10 сообщается с создающим вакуум устройством. Далее, предусмотрено соединительное устройство 13 для необязательного измерительного или промывочного канала, который, как и всасывающая трубка, ведет к ране. Это соединительное устройство 13 проходит через вторую часть 8 корпуса и входит в первую часть 4 корпуса, от которой в измерительный или промывочный канал, например, может подаваться воздух в качестве промывочной среды и/или в этом измерительном или промывочном канале может детектироваться и измеряться давление.

Согласно изобретению части 4 и 8 корпуса примыкают друг к другу по существу в вертикально ориентированной плоскости 14 разъема, обозначенной на различных чертежах. Когда устройство установлено на ровной горизонтальной опоре 16, как это показано на фиг.1а, плоскость 14 разъема ориентирована по существу вертикально. Это означает, что две части 4, 8 корпуса не вставлены одна в другую и не расположены друг на друге, а в собранном состоянии устройства 2 в соответствии с назначением примыкают друг к другу. При этом под понятием плоскости 14 разъема не имеется в виду, что речь идет о геометрически ровной плоскости, как это видно из фиг.2а-2е, на которых показана в различных видах первая часть 4 корпуса. На чертежах видно, что обращенная ко второй части 8 корпуса сторона 18 первой части 4 корпуса не является ровной, а выполнена с множеством элементов, выступающих в направлении ко второй части 8 корпуса. Обращенная к первой части 4 корпуса сторона 20 второй части 8 корпуса выполнена по существу ответной по форме стороне 18 первой части 4 корпуса, так что две части 4, 8 корпуса могут быть прикреплены друг к другу только при правильном положении относительно друг друга.

Две части 4, 8 корпуса в целом выполнены в форме диска, то есть их ширина В в горизонтальном направлении и высота Н в вертикальном направлении меньше глубины Т в горизонтальном направлении перпендикулярно ширине. Благодаря этому возможно выполнение устройства 2 в целом по форме и по размерам таким, что его удобно носить на теле пользователя. Согласно изобретению устройство 2 выполнено так, что расположенные рядом друг с другом части 4, 8 корпуса могут быть наложены на тело таким образом, что вторая часть 8 корпуса обращена к телу, то есть находится между телом и первой частью 4 корпуса, а первая часть 4 корпуса обращена наружу от тела, то есть по существу образует видимую часть устройства 2. При этом обращенная к телу пользователя сторона 22 второй части 8 корпуса выполнена закругленной. Как видно на фиг.1с, 1d, 3f, 3е, обращенная к телу сторона 22 на виде в сечении горизонтальной плоскостью выполнена вогнутой. В показанном примере выполнения она имеет участок с радиусом R кривизны, равным, например, 368 мм (фиг.1с, 3f). Дополнительно обращенная к телу сторона 22 на виде в сечении вертикальной плоскостью также выполнена вогнутой и имеет радиус R кривизны, равный, например, 750 мм (фиг.1d). За счет этого устройство 2 можно эргономично расположить и носить на бедренной области пользователя.

Далее, видно, что вторая часть 8 корпуса на своей обращенной к телу стороне 22 в верхней области и с боковых сторон имеет скос 24 от тела пользователя в направлении к первой части 4 корпуса, или в направлении к боковым стенкам 26, или к окружной стороне второй части 8 корпуса в форме диска. В показанном примере скос 24 выполнен окружным. Он проходит от опорной стороны 28 снизу вверх, далее по дуге на другую сторону и оттуда снова вниз обратно к опорной стороне 28.

На фиг.1d и 3 видно также, что на обращенной к телу стороне 22 второй части 8 корпуса выполнена захватная выемка 30 в виде сквозного проема через всю вторую часть 8 корпуса, причем этот проем расположен в области второй части 8 корпуса, слегка наклонной в направлении от тела. Благодаря этому можно захватывать рукой и производить различные манипуляции с устройством 2 в целом или только со второй частью 8 корпуса.

В показанном предпочтительном примере выполнения рядом с захватной выемкой 30 на верхней стороне устройства 2 предусмотрен приводимый вручную орган 32 приведения в действие, например, в виде кнопки, который воздействует на запорное или защелкивающее средство 34 (фиг.2b и 2d). В собранном состоянии двух частей 4 и 8 корпуса запорное или защелкивающее средство 34 находится в состоянии запирания обеих частей 4 и 8 корпуса с образованием замкнутого геометрического контура. Только при воздействии на орган 32 приведения в действие запорное соединение отпирается, так что части 4, 8 корпуса могут быть отделены друг от друга. За счет того, что захватная выемка 30 и управляемый вручную орган 32 приведения в действие расположены в пространственной близости друг к другу и выполнены таким образом, что пользователь может как захватить выемку 30, так и одновременно воздействовать на орган 32 приведения в действие пальцем той же руки, обеспечивается возможность одной рукой отделять вторую часть 8 корпуса от первой части 4 корпуса. Это имеет особые преимущества, так как в этом случае заполненная телесными жидкостями вторая часть 8 корпуса может быть отделена одной рукой и помещена в емкость для отходов.

Для соединения двух частей 4, 8 корпуса вторую часть 8 корпуса в слегка наклонном положении надевают сзади и сверху нижней кромкой на две образующие точки поворота цапфы 33 первой части 4 корпуса (фиг.2d). Для этого во второй части 8 корпуса на нижней кромке образована область 35 выемки для приема цапф 33 (фиг.3а). Когда цапфы 33 и область 35 выемки вошли в зацепление друг с другом, вторая часть 8 корпуса может быть повернута относительно первой части 4 корпуса. При этом обращенные друг к другу стороны 18, 20 примыкают одна к другой и доходят до своего положения в соответствии с назначением с самоцентрированием (при содействии других направляющих и центрирующих средств 37 (фиг.2d) и 39 (фиг.3а) и за счет ответной формы обращенных друг к другу сторон 18, 20 частей 4, 8 корпуса). При движении двух частей 4, 8 корпуса друг к другу, в частности, по существу поперечно вертикальной плоскости 14 разъема запорное или защелкивающее средство 34 автоматически отклоняется и затем зацепляется в своем положении, запирающем части 4, 8 корпуса относительно друг друга. Для этого на второй части 8 корпуса предусмотрен фиксирующий крюк 41 (фиг.3i), который зацепляется снизу запорным или защелкивающим средством 34. Когда части 4, 8 корпуса приведены в запертое состояние, посредством соединительного средства 36 автоматически устанавливается вакуумное сообщение между внутренней полостью контейнера 10 второй части 8 корпуса и создающим вакуум устройством (как будет описано далее со ссылкой на фиг.5).

Обращенная наружу от тела видимая сторона 38 первой части 4 корпуса выполнена немного наклонной к вертикали, так что форма диска сужается снизу вверх. При этом видимая сторона 38 легче воспринимается визуально. На ней предусмотрены элементы 40 управления и индикаторные элементы 42, в частности в виде сенсорного экрана. По существу вся видимая сторона 38 облицована или образована плоским покрытием 44, так что в области элементов 40 управления отсутствуют соединения (швы), в которых может собираться грязь.

Далее, как показано на чертежах, в области плоскости 14 разъема между примыкающими друг к другу частями 4, 8 корпуса имеется проходная щель 46 для ввода и разъемного крепления средства крепления, в частности и предпочтительно в виде гибкого пояса, или скобы, или планки, на которых может быть укреплен, например, пояс, или наплечный несущий ремень, или элемент крепления другого вида. Было установлено, что предпочтительно это средство крепления может быть отсоединено от частей 4, 8 корпуса, чтобы не мешать, когда устройство 2 используется в стационарном режиме работы, то есть стоит предпочтительно на ровной опоре 16, когда подлежащий лечению пациент отдыхает на больничной койке. На фиг.2d на стороне 18 первой части 4 корпуса показано средство 48, на которое может надеваться или на котором может фиксироваться или удерживаться вставленное в проходную щель 46 средство крепления.

На фиг.4а-4е устройство по изобретению показано в другом примере выполнения, который отличается от примера выполнения по фиг.3 тем, что вторая часть 8 корпуса и образованный ею контейнер 10 выполнены более значительными по объему. Скос в верхней части обращенной к телу стороны 22 второй части 8 корпуса, где образована захватная выемка 30, немного круче наклонен в сторону от тела пользователя. За счет этого возможен еще лучший захват. Эта более объемная вторая часть 8 корпуса приспособлена скорее для стационарного режима работы устройства 2; для этого она может иметь выгнутую наружу выпуклую сторону 22 или быть выполнена еще толще, чем это показано на фиг.4.

На фиг.5 отдельно показано выполнение вакуумного сообщения между образующей контейнер 10 внутренней полостью второй части 8 корпуса и первой частью 4 корпуса. Всасывающая сторона не показанного создающего вакуум устройства ведет к коническому соединительному средству 36, которое сужается по конусу ко второй части 8 корпуса. При этом к коническому соединительному средству 36 первой части 4 корпуса может плотно прилегать ответное соединительное устройство 50 второй части 8 корпуса, которое выполнено, по меньшей мере, немного упругим и в данном примере выполнения имеет круглое отверстие 52, ограниченное упругой уплотнительной закраиной 54. Это ответное соединительное устройство 50 открыто к внутренней полости второй части 8 корпуса. Одновременно оно образует приемное средство 56 для фильтра 58, который в показанном примере выполнен в виде фильтра в форме горшка и предотвращает всасывание бактерий в первую часть 4 корпуса. Из чертежа понятно, что при относительном движении частей 4, 8 корпуса друг к другу соединительное устройство 36 первой части 4 корпуса образует уплотненное снаружи сообщение с ответным соединительным устройством 50 второй части 8 корпуса.

Подобным же образом выполнено соединение между соединительным устройством 13 для измерительного или промывочного канала и относящимся к нему соединительным устройством 60 на первой части 4 корпуса, также в качестве примера выполненным коническим. Как видно на фиг.3g, в проходное отверстие 62 во второй части 8 корпуса может входить не представленная соединительная часть или насадка, которая образует показанное на фиг.1d соединительное устройство 13 для измерительного или промывочного канала. Эта не показанная соединительная часть или насадка может быть далее герметично соединена с коническим соединительным устройством 60. При этом по трубке к ране может подводиться текучая среда, в частности воздух или промывочная жидкость, для того, чтобы способствовать всасыванию раневых экссудатов. В характерном случае измерительный или промывочный канал и всасывающая трубка являются выбрасываемыми принадлежностями одноразового использования в дополнение ко второй части корпуса; после употребления они удаляются в отходы вместе с ней.

И наконец, на фиг.6 и 7 показаны опорные поверхности 64 (площадью примерно 7 см2) и 66 (площадью примерно 55 см2) различной величины для вторых частей 8 корпуса различных размеров устройств в примерах выполнения по фиг.1 и 4. После отделения от первой части 4 корпуса вторые части 8 корпуса могут быть установлены этими опорными поверхностями 64 или 66 на опоре. Когда вторые части 8 корпуса присоединены к первым частям 4, опорные поверхности устройства 2 образуются этими первыми частями. На опорных поверхностях частей 4, 8 корпуса могут быть предусмотрены ножки, как это видно на фиг.1b, 2b, 4b.

1. Надеваемое на тело пользователя устройство (2), обеспечивающее создание вакуума для медицинского применения, в частности для вакуумного лечения ран на теле человека или животного, содержащее создающее вакуум устройство и выбрасываемый после употребления контейнер (10) одноразового использования для приема телесных жидкостей, в частности всасываемых из раны раневых экссудатов, и соединительное устройство (12) для ведущей для этого к телу всасывающей трубки, причем создающее вакуум устройство расположено в первой части (4) корпуса, а контейнер (10) образует вторую часть (8) корпуса, при этом части (4, 8) корпуса выполнены с возможностью разъемной фиксации относительно друг друга, а устройство (2) снабжено средствами крепления, так что оно может быть надето на тело пользователя и носиться на нем, причем части (4, 8) корпуса выполнены с возможностью разъемной фиксации относительно друг друга с помощью защелкивающихся, фиксирующих или других действующих с образованием замкнутого геометрического контура запорных или защелкивающих средств (34), причем запорное или защелкивающее средство (34) может переводиться в направлении освобождения с помощью управляемого вручную органа (32) приведения в действие, при этом вторая часть (8) корпуса выполнена с возможностью ручного захвата, так что вторая часть (8) корпуса может быть захвачена и одна часть корпуса может быть отделена от другой части корпуса, отличающееся тем, что вторая часть (8) корпуса снабжена захватным углублением или захватной выемкой (30), проходящей насквозь через вторую часть (8) корпуса, управляемый вручную орган (32) приведения в действие запорного или защелкивающего средства (34) расположен в области ручного захвата, а именно вблизи захватного углубления или захватной выемки (30), так что пользователь или обслуживающее лицо может всего одной рукой освобождать запорное или защелкивающее средство (34) и при этом одновременно захватывать вторую часть (8) корпуса, освобождать и снимать ее с первой части (4) корпуса.

2. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что захватное углубление или захватная выемка (30) предусмотрено в верхней наклонной в направлении от тела области второй части (8) корпуса, в частности на обращенной к телу стороне второй части (8) корпуса.

3. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что запорное или защелкивающее средство (34) выступает от одной из частей (4, 8) корпуса за плоскость (14) разъема и при сборке частей корпуса может отклоняться поперечно направлению сборки частей корпуса и приводиться в положение защелкивания.

4. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что управляемый вручную орган (32) приведения в действие предусмотрен на верхней стороне устройства и, в частности, выполнен в виде нажимной кнопки.

5. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что первая часть (4) корпуса в наложенном на тело пользователя состоянии устройства при мобильном режиме работы является обращенной наружу от тела, а вторая часть (8) корпуса является обращенной к телу.

6. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что две части (4, 8) корпуса выполнены в форме диска и примыкают друг к другу в вертикально ориентированной плоскости (14) разъема.

7. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что вторая часть (8) корпуса на своей обращенной к телу пользователя стороне (22) имеет вогнутую форму в направлении к телу пользователя по меньшей мере в одной, предпочтительно в горизонтальной, плоскости.

8. Устройство по п. 7, отличающееся тем, что вогнутая форма, по меньшей мере, на своем участке имеет радиус кривизны от 300 до 500 мм, предпочтительно от 300 до 400 мм.

9. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что вторая часть (8) корпуса на своей обращенной к телу пользователя стороне (22), по меньшей мере, в областях имеет вогнутую форму в горизонтальной и в вертикальной плоскости.

10. Устройство по п. 9, отличающееся тем, что вогнутая форма в вертикальной плоскости, по меньшей мере, на своем участке имеет радиус кривизны от 500 до 900 мм, в частности от 600 до 800 мм, в частности от 700 до 800 мм.

11. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что вторая часть (8) корпуса на своей обращенной к телу пользователя стороне (22) в удаленной от опорной стороны (28) устройства области выполнена со скосом (24) от тела пользователя в направлении к первой части (4) корпуса.

12. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что вторая часть (8) корпуса на своей обращенной к телу пользователя стороне выполнена скошенной на переходе к боковым стенкам (26) второй части (8) корпуса или на переходе к боковым стенками первой части (4) корпуса.

13. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что первая и вторая части (4, 8) корпуса снабжены центрирующими средствами на своих обращенных друг к другу сторонах.

14. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что части (4, 8) корпуса выполнены с возможностью сборки поперечно плоскости (14) разъема.

15. Устройство по п. 14, отличающееся тем, что одна часть (8) корпуса выполнена с возможностью установки в наклонном положении относительно вертикали на опору другой части (4) корпуса и затем поворота поперечно плоскости (14) разъема в положение примыкания к другой части (4) корпуса.

16. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что при сборке первой и второй частей (4, 8) корпуса одновременно устанавливается вакуумное сообщение между контейнером (10) и создающим вакуум устройством.

17. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что центр тяжести устройства (2) расположен в нижней половине устройства.

18. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что отношение площади опорной поверхности устройства к его высоте составляет от 4,0 до 6,0 см2/см, предпочтительно 4,5 до 5,5 см2/см.

19. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что опорная поверхность устройства образована первой частью (4) корпуса.

20. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что первая часть (4) корпуса закрывает вторую часть (8) корпуса при взгляде в направлении на обращенную от тела видимую сторону (38) первой части (4) корпуса по меньшей мере на 90% видимой поверхности в этом направлении и, в частности, полностью.

21. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что содержит множество вторых частей (8) корпуса, каждая из которых имеет свой контейнер (10), причем вторые части (8) корпуса и их контейнеры (10) имеют различные размеры, в частности, в направлении глубины.

22. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что между контейнером (10) и создающим вакуум устройством предусмотрено фильтрующее средство (58), которое, в частности, является выбрасываемым вместе с контейнером (10) после употребления.

23. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что снабжено устройством указания уровня заполнения контейнера.

24. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что снабжено контрольным устройством, которое в зависимости от достигнутого уровня заполнения контейнера выдает сигнальное сообщение.

25. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что на обращенной в направлении от тела видимой стороне (38) первой части (4) корпуса расположены элементы управления и индикаторные элементы (42) для создающего вакуум устройства.

26. Устройство по п. 25, отличающееся тем, что элементы управления выполнены в виде сенсорного экрана.

27. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что в первой части (4) корпуса предусмотрен датчик наклона, который при предварительно определенном наклоне первой части (4) корпуса к вертикали обеспечивает с помощью блока управления поворот отображения на индикаторном элементе (42) на 180°, так что оно может считываться пользователем сверху.

28. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что вся обращенная в направлении от тела видимая сторона (38) первой части (4) корпуса образована или облицована плоским покрытием, так что в области элементов управления не имеется собирающих грязь соединений.

29. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что на первой части (4) корпуса предусмотрен интерфейс для обмена данными, в частности интерфейс USB (универсальная последовательная шина), который, в частности, предусмотрен в плоскости (14) разъема со второй частью (8) корпуса и, таким образом, закрыт и защищен второй частью (8) корпуса.

30. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что средства крепления включают один или более гибких участков в форме полосы, который или которые выполнены с возможностью разъемного крепления на противоположных сторонах первой и/или второй части корпуса.

31. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что средства крепления расположены с возможностью отсоединения между примыкающими друг к другу частями (4, 8) корпуса, в частности с возможностью ввода в проходную щель (46) между примыкающими друг к другу частями (4, 8) корпуса.

32. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что части (4, 8) корпуса в собранном состоянии устройства не имеют на наружной стороне компонентов зацепления за исключением устройств соединения для всасывающей трубки или измерительного или промывочного канала и захватного углубления или захватной выемки.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно к перинатологии и неонатологии, и может быть использовано при проведении диагностики респираторного дистресс-синдрома у доношенных новорожденных в первые минуты жизни.

Изобретение относится к медицинской технике. Отсасыватель включает корпус, состоящий из объединенных ручки и наконечника, заглушку с каналами и штуцерами, трубку для соединения с вакуумной магистралью и трубку для подачи антикоагулянта.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно, к надеваемому на тело пользователя устройству, обеспечивающему создание вакуума для медицинского применения, в частности для вакуумного лечения ран на теле человека или животного.

Устройство для вакуумного лечения ран, включающее воздухонепроницаемый закрывающий материал (1), средство для функционального соединения раневой полости (4) с находящимся снаружи закрывающего материала источником создания вакуума, а также, по меньшей мере, одно активированное адсорбирующе-промывочное тело (3), содержащее, по меньшей мере, один суперадсорбирующий полимер.3н.

Группа изобретений относится к медицине. Хирургическая кассета выполнена с возможностью зацепления с множеством роликов перистальтического насоса и содержит пластину и подложку, соединенную с пластиной.

Изобретение относится к устройству для вакуум-терапии ран, содержащему покрывной материал (2) для воздухонепроницаемого закрывания раны и окрестности раны (1); средство (7), подходящее для создания разрежения в зоне раны, в частности для функционального соединения зоны раны с находящимся наружи покрывного материала источником вакуума, чтобы можно было создать вакуум в зоне раны и отсосать жидкости из зоны раны; и накладку на рану (3), причем накладка на рану содержит пеноматериал с открытыми порами на основе сшитого полиорганосилоксана, где пеноматериал (c) может быть получен реакцией отверждаемой смеси, содержащей компоненты: (i) полиорганосилоксан, содержащий одну или несколько групп с C2-C6-алкенильной группой, предпочтительно содержащий одну или несколько винильных групп, (ii) полиорганосилоксан, содержащий одну или несколько групп Si-H, (iii) порообразователь, содержащий одну или несколько OH-групп и (iv) металлоорганический катализатор.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при лечении трофических язв. Для этого при помощи липоаспирационной канюли до 1,2 мм в диаметре осуществляют забор первичного аспирата из подкожно-жировой клетчатки передней брюшной стенки.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к отсасывающим (аспирационным) катетерам для аспирации слизи и других текучих сред и выделений по меньшей мере с участка дыхательных путей пациента, а именно трахеобронхиальных путей.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Устройство управления содержит размещенные в трубке эндоскопа пневматически связанный с источником сжатого газа/воздуха канал продува, гидравлически связанный с источником жидкой среды ирригационный канал, канал отсоса, соединенный с вакуумным насосом снабженной зажимным электромагнитным клапаном внешней магистралью, и размещенный на рукоятке эндоскопа пульт управления, электрически связанный с источником питания компонентов системы.

Изобретение относится к медицинской технике, является мануально управляемым вакуум-аспирационным устройством, предназначенным для вакуум-аспирации, в частности в гинекологии.

Группа изобретений относится к медицине, в частности к использованию субатмосферного давления как фактора воздействия на ткани организма. Для этого предложены варианты способа лечения поврежденной сердечной ткани местным воздействием субатмосферного давления. Между тканью и источником разряжения размещают пористый материал, совместимый с биологическими средами. Размещают так, чтобы обеспечить газовое сообщение между одной или несколькими порами этого материала и сердечной тканью. Дополнительно размещают встраивающееся в биологические среды покрытие поверх пористого материала. Уплотняют пористый материал и покрытие поверх поврежденной ткани. Функционально соединяют источник разряжения с пористым материалом с обеспечением газового сообщения для создания субатмосферного давления в области сердечной ткани. Предложены варианты способа лечения почки. Для этого почку заключают в воздухонепроницаемой камере, формируют вокруг почки субатмосферное давление и поддерживают субатмосферное давление в течение времени, достаточного для увеличения функции или размера почки. Раскрыты также устройства для лечения поврежденной сердечной ткани, разлагающееся или рассасывающееся вакуумное устройство и устройство для лечения органов. Изобретения обеспечивают минимизацию гибели и повреждения клеток, стимуляцию функции и роста тканей и органов. 6 н. и 84 з.п. ф-лы, 14 ил., 4 табл., 5 пр.

Группа изобретений относится к медицине. Описано устройство вакуумной терапии ран, включающее покрывной материал для воздухонепроницаемого закрывания зоны раны, возможно, средство для подключения источника вакуума и раневую повязку, содержащую пенополиуретан с открытыми порами, причем пенополиуретан с открытыми порами имеет прочность при растяжении после трехдневного хранения в сыворотке крупного рогатого скота, измеренную согласно DIN 53571, от 80 кПа до 300 кПа. Описано применение пенополиуретана с открытыми порами в качестве раневой повязки в вакуумной терапии ран. Устройство предотвращает отложение частиц пеноматериала в ранах. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 6 ил., 3 пр.

Изобретение относится к трансфузиологии и предназначается для использования в лечебных учреждениях при планировании и переливании пациенту компонентов консервированной донорской крови. Техническим результатом заявляемого изобретения является обеспечение безопасности переливания компонентов донорской крови. Способ осуществляется с использованием технологии штрих-кодирования, с формированием единой информационно-технологической системы, где ведут банк данных пациентов, имеющих в анамнезе переливания компонентов донорской крови, согласно операционному плану автоматически составляют трансфузионный план, относительно которого оценивают имеющиеся в наличии компоненты донорской крови и отправляют запрос в центр крови на недостающий объем компонентов донорской крови, данные о полученных компонентах крови попадают автоматически в медицинскую информационную систему. 6 з.п. ф-лы, 18 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к гнойной хирургии, и может быть использовано при лечении острых и хронических гнойных ран. Для этого предварительно у пациента определяют резистентность капиллярной стенки на пораженном участке тела, и накладывают вакуумную повязку с созданием под ней пониженного давления в диапазоне 50-200 Торр в течение времени, не превышающего время резистентности более чем в 20 раз. По истечении этого времени при указанном пониженном давлении проводят дренажно-промывную терапию посредством введения через дренажную трубку антисептика, в качестве которого используют анолит, водородный показатель которого pHан лежит в диапазоне 2≤(pH)ан≤4, а редокс-потенциал (Eh)ан в диапазоне [1000≤(Eh)ан≤1200] мВ. Процедуру дренажно-промывной терапии проводят в течение 5-10 минут. Затем давление нормализуют до исходного на 3-5 минут и прекращают подачу анолита с последующим откачиванием смеси анолита вместе с выделениями из раны до тех пор, пока давление под вакуумной повязкой вновь не снизится до 50-200 Торр. После этого через дренажную трубку к ране вновь подводят анолит. Таким образом чередуют 5-8 раз. Затем вакуумную повязку с гнойной раны снимают, и на участки с некротической тканью наносят порошкообразный пепсин с дополнительным накладыванием повязки или рыхлым дренированием марлевыми турундами с анолитом. После 4-6-часового перерыва наложенную повязку анолита с пепсином заменяют на вакуумную повязку и вновь повторяют аналогичный чередующийся упомянутый выше процесс. Процедуру проводят 2-3 раза в день в течение 3-5 дней на курс лечения. В процессе заживления раны при уменьшении ее локального отека и снижения ее микробной обсемененности упомянутый выше цикл лечения повторяют. При этом в процессе приточной дренажно-промывной терапии вместо анолита применяют католит, водородный показатель pH которого лежит в диапазоне 8≤(pH)ан≤13, а редокс-потенциал (Eh)кат лежит в диапазоне [-820≤(Eh)кат≤-300] мВ. В процессе подведения католита к ране в католите возбуждают инфразвуковые колебания мощностью от 10-2 до 1 Вт/см2, непрерывно и циклически изменяющиеся в диапазоне от 10 до 30 Гц и обратно. Процедуру дренажно-промывной терапии католитом с циклически изменяющимся в нем инфразвуком в упомянутом диапазоне частот осуществляют в течение 15-20 минут. Затем инфразвук отключают, прекращают подачу в область раны католита, и откачивают католит из области раны до тех пор, пока давление под вакуумной повязкой вновь не снизится до 50-200 Торр. После этого через дренажную трубку к ране вновь подводят католит, в котором вновь возбуждают инфразвуковые колебания мощностью от 10-2 до 1 Вт/см2, непрерывно и циклически изменяющиеся в диапазоне от 10 до 30 Гц и обратно. Чередование повторяют 5-8 раз. После окончания откачки католита в последнем цикле чередующегося процесса снимают вакуумную повязку с заживающей раны, и оставляют в ране марлевые салфетки, пропитанные католитом. По истечении 4-6 часов указанную процедуру осуществляют вновь 2-3 раза в день до завершения лечения. Способ обеспечивает эффективное лечение гнойных ран на различных стадиях за счет патогенетически обоснованной направленности в условиях полимикробного инфицирования ран. 2 табл.

Изобретение относится к области медицинской техники, в частности к устройствам для перекачки крови. Насос содержит эластичный цилиндрический корпус, ограниченный с торцов жесткими перегородками и герметично с ними соединенный, впускное и выпускное отверстия, выполненные с возможностью перекрытия. Жесткий цилиндрический пустотелый пенал на торцах герметично закрыт заглушками. Внутри жесткого цилиндрического пустотелого пенала размещен электронный блок управления, снабженный переключаемыми источниками питания. Искусственные мышцы связаны с электронным блоком управления с возможностью сокращения при подаче управляющих сигналов. Искусственные мышцы встроены в оболочку эластичного цилиндрического корпуса, выполнены в виде кольцевых полосок, концы которых сходятся с изолирующим промежутком к шине для передачи управляющих сигналов и имеют возможность сокращать стенку эластичного корпуса для выдавливания жидкости. Технический результат состоит в повышении компактности конструкции насоса. 4 ил.

Предложены способ и раневая повязка для приложения отрицательного давления к зоне раны. Раневая повязка содержит гибкий перфорированный слой контакта с раной, газонепроницаемый покровный слой, имеющий отверстие, и всасывающий входной элемент, герметично прикрепленный к покровному слою по периметру указанного отверстия и содержащий соединитель для соединения всасывающего входного элемента с источником отрицательного давления; уплотнительную поверхность для герметичного закрепления всасывающего входного элемента на покровном слое; и газопроницаемый, но непроницаемый для жидкостей фильтр, препятствующий попаданию жидкости в соединитель. 17 з.п. ф-лы, 18 ил.

Изобретение относится к медицине и направлено на расширение функциональных возможностей устройства за счет избирательного синтеза водорода либо гипохлорита в токе крови. Технический результат заключается в возможности изменения полярности вспомогательных электродов. Устройство для электролиза крови состоит из электрода в виде проволоки для введения в полость кровеносного сосуда вдоль его оси и вспомогательных электродов, которые соединены с источником постоянного электрического тока. Один из вспомогательных электродов расположен на кожном покрове, а второй погружен в сосуд с раствором электролита, причем сосуд имеет в донной части пористую мембрану, обеспечивающую электрический контакт между кожным покровом и раствором электролита. 1 ил.

Приведено описание усовершенствований конструкции и функциональных возможностей адаптера пониженного давления, используемого для присоединения распределительной магистрали и аппаратуры источника пониженного давления в системе лечения раны пониженным давлением (ЛРПД). Данный адаптер уменьшает количество случаев непредвиденного поступления жидкости во вспомогательные просветы подающей пониженное давление трубки, в то время как указанная жидкость проводится через канавки к основному просвету указанной трубки. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 16 ил.

Группа изобретений относится к области медицины. Устройство для применения лечения местным отрицательным давлением (МОД) в области раны, включающее: пропускающий слой, образованный как трехмерный трикотажный слой, содержащий первый и дополнительный слои, отделенные друг от друга мононитями; воздухонепроницаемый, но проницаемый для паров влаги покрывающий слой над первым и дополнительным слоями. Первый слой расположен проксимально от используемого раневого ложа и содержит множество отверстий, каждое из которых имеет первую открытую площадь. Дополнительный слой расположен дистально от используемого раневого ложа на расстоянии от первого слоя и содержит множество первых отверстий и множество вторых отверстий, каждое из которых имеет вторую открытую площадь. Первый и дополнительный слои образуют нижний и верхний слои пропускающего слоя. Область между первым и дополнительным слоями содержит часть протока для воздуха и/или раневого экссудата, вытекающего из области раны. Причем первая открытая площадь меньше, чем вторая открытая площадь. Вторая открытая площадь вторых отверстий дополнительного слоя позволяет любым твердым веществам, проходящим сквозь первую открытую площадь отверстий первого слоя, проходить сквозь отверстия дополнительного слоя по направлению к покрывающему слою. Раневая повязка включает устройство, описанное выше. Способ применения лечения МОД в области раны включает: откачку жидкости с помощью вакуумного насоса от раневой повязки, расположенной над областью раны, приложением отрицательного давления на область раны; и испарение жидкости через покрывающий слой раневой повязки и тем самым предотвращает закупорку области протока жидкости раневой повязки. Применение данной группы изобретений позволит предотвратить закупорку области протока жидкости раневой повязки. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 9 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Устройство для опознавания допустимых соединений между компонентами системы содержит первый компонент, снабженный идентификационным модулем, в котором содержится блок информации, относящейся к первому компоненту, а второй компонент, функционально связанный с контрольным модулем, выполненным с возможностью распознавания и обработки указанной информации. Вторым компонентом является отсасывающий насос, а первым компонентом является вспомогательная принадлежность для отсасывающего насоса. Контрольный модуль выполнен с возможностью допускать соединение между первым и вторым компонентами системы после проверки, пригоден ли первый компонент для присоединения ко второму с ответом «да», или предотвращать соединение между первым и вторым компонентами системы после проверки, пригоден ли первый компонент для присоединения ко второму с ответом «нет». Контрольный модуль функционально связан с преградой, допускающей или предотвращающей соединение между первым и вторым компонентами в зависимости от указанного результата. Раскрыт способ опознавания допустимых соединений между компонентами системы. Изобретения решают задачу обеспечения совместного использования компонентов только в случае допустимости соединения между ними. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 4 ил.
Наверх