Устройство для электролиза крови


 

A61M1/00 - Отсасывающие или нагнетательные устройства для медицинских целей; устройства для отбора, обработки или переливания естественных жидких сред организма; дренажные системы (катетеры A61M 25/00; соединители, муфты, клапаны или ответвления для трубок, специально предназначенные для медицинских целей A61M 39/00; устройства для взятия проб крови A61B 5/15; ранорасширители A61B 17/02; слюноотсасыватели для зубоврачебных целей A61C 17/06; фильтры, имплантируемые в кровеносные сосуды A61F 2/01; насосы вообще F04)

Владельцы патента RU 2566199:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ижевская государственная сельскохозяйственная академия" (RU)

Изобретение относится к медицине и направлено на расширение функциональных возможностей устройства за счет избирательного синтеза водорода либо гипохлорита в токе крови. Технический результат заключается в возможности изменения полярности вспомогательных электродов. Устройство для электролиза крови состоит из электрода в виде проволоки для введения в полость кровеносного сосуда вдоль его оси и вспомогательных электродов, которые соединены с источником постоянного электрического тока. Один из вспомогательных электродов расположен на кожном покрове, а второй погружен в сосуд с раствором электролита, причем сосуд имеет в донной части пористую мембрану, обеспечивающую электрический контакт между кожным покровом и раствором электролита. 1 ил.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к области детоксикации организма, а также к области восстановления неравновесных радикалов в организме.

Известен способ насыщения крови водородом при внутреннем потреблении воды, насыщенной водородом, выделяющимся при коррозии металлического магния в воде, с целью восстановления неравновесных радикалов в организме, накапливающихся в организме при химиотерапевтическом лечении в онкологии [О здоровье, водороде и воде. (Новые технологии) NewKaPo.Ru http://fejavod.jimdo.com/]. Однако этот метод трудноуправляем и трудно обеспечить заранее заданную концентрацию газа в крови (Япония).

Известен синтез водорода путем электролиза воды с использованием инертных электродов [Н.П. Федотьев. Прикладная электрохимия. Л., Химия, 1967, стр. 346]. Этот способ наиболее близок к предлагаемому изобретению. Способ осуществляется проведением электрохимического окисления воды в электрохимической ячейке на плоскопараллельных платиновых электродах. Однако этот способ трудно осуществить в кровеносном сосуде.

Известно устройство детоксикации организма по патенту РФ №2229300, опубл. 27.05.2004, по которому проводят электролиз крови на поверхности платинового электрода, включенного по биполярной схеме и введенного в кровеносный сосуд вдоль его оси. При этом постоянный ток пропускают через систему с помощью двух дополнительных электродов, наложенных на поверхность кожи пациента у концов платинового проволочного электрода. Однако с помощью указанного устройства проводится только синтез в крови гипохлорита натрия как дезинфектанта.

Задачей изобретения является расширение функциональных возможностей устройства за счет избирательного синтеза либо только водорода, либо только гипохлорита в токе крови.

Технический результат заключается в возможности раздельного получения в крови либо только водорода, либо только гипохлорита.

Указанная задача достигается тем, что в устройстве для электролиза крови, состоящем из электрода в виде проволоки для введения в полость кровеносного сосуда вдоль его оси и вспомогательных электродов, соединенных с источником постоянного электрического тока, согласно изобретению платиновая проволока одной частью вводится в кровеносный сосуд, а оставшейся частью вводится внутрь вспомогательного сосуда, при этом один из вспомогательных электродов расположен на кожном покрове, а второй погружен в этот сосуд с раствором электролита, причем сосуд имеет в донной части пористую мембрану, обеспечивающую электрический контакт между кожным покровом и раствором электролита в сосуде.

Конструкция устройства в схематичном виде изображена на фиг.1.

Устройство состоит из проволочного электрода 1, одна часть которого погружена в кровеносный сосуд 2, а вторая часть погружена в накладной сосуд 3 с раствором электролита 4. В донной части сосуда 3 смонтирована пористая диафрагма 5, проницаемая для раствора 4. В раствор 4 погружен дополнительный электрод 6, а второй дополнительный электрод 7 наложен на поверхность кожного покрова 8 вблизи конца проволочного электрода 1, погруженного в кровь. Электроды 6 и 7 через контакты 9 соединены источником постоянного тока (не показан), а сосуд 3 установлен на кожный покров 8 со стороны, противоположной месту наложения электрода 7, с возможностью электрического контакта раствора 4 с кожным покровом через пористую диафрагму 5.

Устройство работает следующим образом.

Проволочный электрод 1 вводится одной частью в кровеносный сосуд 2 вдоль его оси. Вторая часть проволочного электрода, оставшаяся снаружи, вводится через пористое дно 5 в накладной сосуд 3 и располагается параллельно его донной части. Внутри накладного сосуда 3 находится раствор электролита 4, в раствор 4 погружен дополнительный электрод 6. Второй дополнительный электрод 7 наложен на кожный покров 8. Дополнительные электроды 6 и 7 присоединены при помощи контактов 9 к источнику постоянного электрического тока. В этой цепи кожный покров 8 совместно с пористым дном 5 выступают в роли пористой диафрагмы, разделяющей электродные пространства, образованные двумя половинами проволочного электрода 1. Таким образом, пористое дно 5 обеспечивает электрический контакт между раствором 4, кожным покровом 8 и соответственно с внутренними тканями организма.

При протекании электрического тока между электродами 6 и 7 по тканям организма происходит поляризация лежащего на пути линий тока проволочного электрода 1 таким образом, что часть проволочного электрода 1, погруженного в кровь в кровеносном сосуде 2, поляризуется до потенциала, знак которого противоположен знаку электродного потенциала электрода 7. Вторая часть проволочного электрода 1, находящаяся над поверхностью кожного покрова 8 и погруженная в раствор электролита 4 внутри накладного сосуда 3, поляризуется до потенциала, знак которого противоположен знаку электродного потенциала электрода 6.

Таким образом, проволочный электрод 1 поляризуется по биполярной схеме так, что один его конец поляризован катодно, а в второй конец - анодно. При этом на поверхности одной части проволочного электрода 1 протекают процессы окисления, а на второй его части - процессы восстановления. В зависимости от полярности электрода 7 на конце проволочного электрода 1, погруженного в кровь в кровеносном сосуде 2, будет протекать либо процесс окисления иона хлора, входящего в состав плазмы крови, с образованием гипохлорит-иона. Либо будет протекать процесс восстановления молекулы воды с образованием элементарного водорода.

Соответственно противоположные электродные процессы будут протекать в накладном сосуде 3 на поверхности той части электрода 1, которая погружена в раствор 4. Следовательно, условия работы электрода 1 моделируют условия работы биполярного электрода, разделенного двойной диафрагмой 5 и 8, исключающей проникновение продуктов электролиза из одного электродного пространства в другое. Такая схема электролиза позволяет синтезировать в токе крови либо только гипохлорит-ион, когда необходима только детоксикация организма, либо только элементарный водород, когда необходимо восстановление в организме неравновесных радикалов.

Пример 1

Проводили сравнительные испытания терапевтического эффекта прямого электрохимического окисления крови в случае стафилококковой инфекции у двух кроликов. Кроликам подкожно, с наружной стороны левой ушной раковины, вводили 2 млрд. суточную взвесь культуры β-гемолитического плазмокоагулирующего S. aureus в дозе 0,3 мл с целью получения локального гнойного воспаления. На вторые сутки у кроликов развилось воспаление.

На 3 и 4 день после введения микробной суспензии один раз в сутки в краевую вену уха опытного кролика вводили платиновую проволоку диаметром 0,2 мм на глубину 15 мм. Выше и ниже краевых участков проволоки, погруженной в кровь, вдоль вены, на поверхность уха в указанные дни накладывали электроды и пропускали постоянный ток силой 2 миллиампера в течение 15 минут.

Другой кролик - контрольный и не подвергался вышеописанным манипуляциям. Наблюдение за животными проводили в течение 3 недель. Опытных кроликов в период наблюдения биопрепаратами не лечили.

У опытного и контрольного кроликов процесс воспаления шел по эксудативно-профилеративному типу с образованием у опытного кролика через 14 дней и у контрольного через 18 дней инкапсулированных очагов.

Таким образом, воздействие на ткани очага воспаления гипохлоритом, синтезированным в токе крови из хлоридов плазмы, под действием электрического тока способствовало более быстрому восстановлению тканей с прекращением воспалительного процесса в коже и подкожной клетчатке.

Пример 2

Испытывали терапевтическую эффективность синтезированного в кровяном русле гипохлорита при лечении катальной бронхопневмонии у телят. Были отобраны 4 теленка 3-месячного возраста с катаральной бронхопневмонией, из которых два были контрольными, а два - опытными.

Контрольным телятам внутримышечно вводили стрептомицина сульфат два раза в день в дозе 3 мг/кг.

Опытным телятам в яремную вену вводили платиновую проволоку длиной 100 мм и диаметром 0,2 мм. Выше и ниже краевых участков проволоки, погруженных в кровь, вдоль вены, на кожные участки накладывали два электрода, обернутых в марлю, смоченную физраствором. Через электроды пропускали постоянный электрический ток силой 2 миллиампера в течение 15 минут.

У опытных телят эта манипуляция проводилась трехкратно, с интервалом через сутки. У них после первого и второго воздействия отмечали переход кашля во влажный, смягчение векзикулярного дыхания, снижение температуры тела. Через 1-2 суток после третьего сеанса в группе опытных животных наблюдалось сглаживание симптомов болезни до полного выздоровления. Выздоровление телят контрольной группы отмечали в более поздние сроки. Телята из контрольной группы болели более тяжело, и симптомы болезни исчезали в сроки более продолжительные, чем у животных опытной группы.

Пример 3

Моделировали условия работы протяженного электрода в условиях кровеносного сосуда и накладного электрода. Измеряли распределение электродного потенциала по длине платинового проволочного электрода, размещенного на дне горизонтального канала из оргстекла сечением (4×4) мм и длиной 150 мм, заполненного физиологическим раствором. Проволочный электрод поляризовался по биполярной схеме с помощью двух дополнительных электродов, погруженных в раствор вблизи концов проволочного электрода.

Канал разделен на две равные части с помощью фрагмента свиной кожи, выполняющей роль пористой диафрагмы. Проволочный электрод пропущен сквозь диафрагму. Такое включение имитирует размещение проволочного электрода в двух средах: одна его половина имитирует размещение его в кровеносном сосуде, а вторая имитирует его размещение в выносном (накладном) сосуде, имеющем электрический контакт с тканями и кровеносным сосудом через донную часть сосуда и через кожный покров.

На кривой зависимости потенциал - длина электрода отмечены две ступени: одна при потенциале минус 450 мВ по водородной шкале и вторая при потенциале плюс 1300 мВ. При этом одна ступенька расположена по одну стороны от диафрагмы, а вторая - по ее другую сторону. Первой из них соответствует начало выделения водорода в нейтральной среде, а второй - начало выделения хлора.

Видно, что при разделении электродных пространств процессы выделения хлора и водорода разделены между собой пространственно диафрагмой и протекают в гидродинамически разделенных частях раствора, соединенных электрически.

Устройство для электролиза крови, состоящее из электрода в виде проволоки для введения в полость кровеносного сосуда вдоль его оси и вспомогательных электродов, соединенных с источником постоянного электрического тока, отличающееся тем, что платиновая проволока одной частью вводится в кровеносный сосуд, а оставшейся частью вводится внутрь вспомогательного сосуда, при этом один из вспомогательных электродов расположен на кожном покрове, а второй погружен в этот сосуд с раствором электролита, причем сосуд имеет в донной части пористую мембрану, обеспечивающую электрический контакт между кожным покровом и раствором электролита в сосуде.



 

Похожие патенты:

Предложены способ и раневая повязка для приложения отрицательного давления к зоне раны. Раневая повязка содержит гибкий перфорированный слой контакта с раной, газонепроницаемый покровный слой, имеющий отверстие, и всасывающий входной элемент, герметично прикрепленный к покровному слою по периметру указанного отверстия и содержащий соединитель для соединения всасывающего входного элемента с источником отрицательного давления; уплотнительную поверхность для герметичного закрепления всасывающего входного элемента на покровном слое; и газопроницаемый, но непроницаемый для жидкостей фильтр, препятствующий попаданию жидкости в соединитель.

Изобретение относится к области медицинской техники, в частности к устройствам для перекачки крови. Насос содержит эластичный цилиндрический корпус, ограниченный с торцов жесткими перегородками и герметично с ними соединенный, впускное и выпускное отверстия, выполненные с возможностью перекрытия.

Изобретение относится к медицине, а именно к гнойной хирургии, и может быть использовано при лечении острых и хронических гнойных ран. Для этого предварительно у пациента определяют резистентность капиллярной стенки на пораженном участке тела, и накладывают вакуумную повязку с созданием под ней пониженного давления в диапазоне 50-200 Торр в течение времени, не превышающего время резистентности более чем в 20 раз.

Изобретение относится к трансфузиологии и предназначается для использования в лечебных учреждениях при планировании и переливании пациенту компонентов консервированной донорской крови.

Группа изобретений относится к медицине. Описано устройство вакуумной терапии ран, включающее покрывной материал для воздухонепроницаемого закрывания зоны раны, возможно, средство для подключения источника вакуума и раневую повязку, содержащую пенополиуретан с открытыми порами, причем пенополиуретан с открытыми порами имеет прочность при растяжении после трехдневного хранения в сыворотке крупного рогатого скота, измеренную согласно DIN 53571, от 80 кПа до 300 кПа.

Группа изобретений относится к медицине, в частности к использованию субатмосферного давления как фактора воздействия на ткани организма. Для этого предложены варианты способа лечения поврежденной сердечной ткани местным воздействием субатмосферного давления.

Изобретение относится к надеваемому на тело пользователя устройству (2), обеспечивающему создание вакуума для медицинского применения, в частности для вакуумного лечения ран на теле человека или животного, содержащему создающее вакуум устройство и выбрасываемый после употребления контейнер (10) одноразового использования для приема телесных жидкостей, в частности всасываемых из раны раневых экссудатов.
Изобретение относится к медицине, а именно к перинатологии и неонатологии, и может быть использовано при проведении диагностики респираторного дистресс-синдрома у доношенных новорожденных в первые минуты жизни.

Изобретение относится к медицинской технике. Отсасыватель включает корпус, состоящий из объединенных ручки и наконечника, заглушку с каналами и штуцерами, трубку для соединения с вакуумной магистралью и трубку для подачи антикоагулянта.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно, к надеваемому на тело пользователя устройству, обеспечивающему создание вакуума для медицинского применения, в частности для вакуумного лечения ран на теле человека или животного.

Приведено описание усовершенствований конструкции и функциональных возможностей адаптера пониженного давления, используемого для присоединения распределительной магистрали и аппаратуры источника пониженного давления в системе лечения раны пониженным давлением (ЛРПД). Данный адаптер уменьшает количество случаев непредвиденного поступления жидкости во вспомогательные просветы подающей пониженное давление трубки, в то время как указанная жидкость проводится через канавки к основному просвету указанной трубки. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 16 ил.

Группа изобретений относится к области медицины. Устройство для применения лечения местным отрицательным давлением (МОД) в области раны, включающее: пропускающий слой, образованный как трехмерный трикотажный слой, содержащий первый и дополнительный слои, отделенные друг от друга мононитями; воздухонепроницаемый, но проницаемый для паров влаги покрывающий слой над первым и дополнительным слоями. Первый слой расположен проксимально от используемого раневого ложа и содержит множество отверстий, каждое из которых имеет первую открытую площадь. Дополнительный слой расположен дистально от используемого раневого ложа на расстоянии от первого слоя и содержит множество первых отверстий и множество вторых отверстий, каждое из которых имеет вторую открытую площадь. Первый и дополнительный слои образуют нижний и верхний слои пропускающего слоя. Область между первым и дополнительным слоями содержит часть протока для воздуха и/или раневого экссудата, вытекающего из области раны. Причем первая открытая площадь меньше, чем вторая открытая площадь. Вторая открытая площадь вторых отверстий дополнительного слоя позволяет любым твердым веществам, проходящим сквозь первую открытую площадь отверстий первого слоя, проходить сквозь отверстия дополнительного слоя по направлению к покрывающему слою. Раневая повязка включает устройство, описанное выше. Способ применения лечения МОД в области раны включает: откачку жидкости с помощью вакуумного насоса от раневой повязки, расположенной над областью раны, приложением отрицательного давления на область раны; и испарение жидкости через покрывающий слой раневой повязки и тем самым предотвращает закупорку области протока жидкости раневой повязки. Применение данной группы изобретений позволит предотвратить закупорку области протока жидкости раневой повязки. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 9 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Устройство для опознавания допустимых соединений между компонентами системы содержит первый компонент, снабженный идентификационным модулем, в котором содержится блок информации, относящейся к первому компоненту, а второй компонент, функционально связанный с контрольным модулем, выполненным с возможностью распознавания и обработки указанной информации. Вторым компонентом является отсасывающий насос, а первым компонентом является вспомогательная принадлежность для отсасывающего насоса. Контрольный модуль выполнен с возможностью допускать соединение между первым и вторым компонентами системы после проверки, пригоден ли первый компонент для присоединения ко второму с ответом «да», или предотвращать соединение между первым и вторым компонентами системы после проверки, пригоден ли первый компонент для присоединения ко второму с ответом «нет». Контрольный модуль функционально связан с преградой, допускающей или предотвращающей соединение между первым и вторым компонентами в зависимости от указанного результата. Раскрыт способ опознавания допустимых соединений между компонентами системы. Изобретения решают задачу обеспечения совместного использования компонентов только в случае допустимости соединения между ними. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 4 ил.
Группа изобретений относится к медицине, а именно к способу лечения плеврального выпота у субъекта и к набору для осуществления указанного способа. Способ включает применение двух или более терапий, содержащих удаление некоторого объема жидкости из плевральной полости субъекта со скоростью менее 600 мл/мин, причем терапии применяют с частотой каждые 12-72 часа до тех пор, пока каждая из двух или более последующих терапий не удалит менее 300 мл жидкости. Набор медицинских инструментов для осуществления способа содержит устройство для удаления жидкости из плевральной полости субъекта и инструкции к применению, причем инструкции к применению содержат инструкции по применению двух или более терапий, содержащих удаление некоторого объема жидкости из плевральной полости субъекта со скоростью менее 600 мл/мин, причем терапии применяются с частотой каждые 12-72 часа до тех пор, пока каждая из двух или более последующих терапий не удалит менее 300 мл жидкости. Группа изобретений позволяет обеспечить оптимальное удаление плеврального выпота как по количеству, так и по скорости удаления. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к торакальной хирургии, в частности к способам стабилизации реберного клапана при флотирующих переломах ребер. В области реберного клапана производят послойный разрез мягких тканей по линии межреберья до уровня ребер. Разрез заполняют медицинской губкой необходимой формы и размера. Поверх разреза на медицинскую губку накладывают плоскую губку большего размера. Обеспечивают герметичность разреза. Для этого поверх плоской губки накладывают повязку, выполненную в виде слоя плотного материала большего размера, снабженного адгезивной поверхностью, прижимая адгезивную поверхность к коже. В повязке вырезают окно, в проекции медицинской губки. В окно устанавливают один конец силиконовой трубки. Обеспечивают герметичность входа трубки в повязку. Другой конец силиконовой трубки подключают к аппарату вакуумной терапии. Включают аппарат вакуумной терапии, создавая постоянное отрицательное давление воздуха в разрезе. Способ позволяет снизить уровень флотации реберного клапана, вплоть до полной стабилизации, обеспечивает удаление раневого экссудата. 2 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медициской технике, а именно к устройствам для перорального энтерального дренажа. Устройство для перорального энтерального дренажа содержит зонд. Дистальный конец зонда снабжен петлей для установки зонда и баллоном, расположенным на расстоянии 2-3 см от дистального конца зонда и пневматически сопряженным через автономный канал и сопло с источником воздуха. Диаметр петли связан с диаметром баллона как 1:10-1:15. Изобретение обладает расширенными функциональными возможностями при упрощенной конструкции. 1 ил.

Группа изобретений относится к хирургии. Хирургический наконечник содержит вставку, выполненную с возможностью съемного крепления к наконечнику, причем эта вставка выполнена с возможностью аспирации жидкости и ткани через себя во время хирургического вмешательства и выполнена с возможностью снятия с наконечника для замены вставки и обеспечения доступа к вставке для стерилизации, вставка содержит деформируемые лапки, выполненные с возможностью размещения в отверстиях наконечника, наконечник содержит канавку в своем корпусе, выполненную с возможностью размещения в ней указанной вставки; аспирационный канал, находящийся на одной оси с указанной канавкой в корпусе наконечника, вследствие чего обеспечивается возможность аспирации жидкости и ткани по указанному аспирационному каналу и во вставку; и съемный клапан. Способ извлечения ткани во время эндоскопической процедуры включает введение резца в участок тела для разрезания ткани и для ее извлечения посредством указанного устройства. Группа изобретений улучшает возможности чистки и стерилизации устройства. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине. Устройство для отсасывания жидкостей и/или частиц из отверстий тела содержит: отсасывающий канал, через который могут быть извлечены жидкость и/или частицы, вакуумный насос для создания разрежения в отсасывающем канале, в котором отсасывающий канал снабжен отверстием для подачи добавочного воздуха для регулирования разрежения, блок регулирования добавочного воздуха для регулирования объемного расхода, подаваемого в отсасывающий канал через канал для добавочного воздуха, и управляемый вручную блок регулирования для регулирования блока регулирования добавочного воздуха. При этом в диапазоне между нижним предельным значением разрежения и верхним предельным значением разрежения, регулировка блока регулирования в каждом случае при одном и том же способе предварительной настройки обеспечивает в каждом случае одно и то же изменение в разрежении. Причем блок регулирования выполнен с возможностью непрерывного регулирования. Отверстие и/или канал для добавочного воздуха имеют треугольное поперечное сечение и блок регулирования добавочного воздуха имеет спиралевидную диафрагму для ограничения поперечного сечения. Применение данного изобретения позволит упростить регулирование мощности отсасывания. 12 з.п. ф-лы, 6 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Система лечения ран отрицательным давлением содержит трубопровод, переходник для отсасывания и соединитель. Трубопровод предназначен для подачи отрицательного давления на рану от источника отрицательного давления. Переходник для отсасывания предназначен для подачи отрицательного давления на рану. Переходник для отсасывания содержит протяженный канал для текучей среды, имеющий проксимальный конец, дистальный конец и протяженный трехмерный трикотаж или протяженную трехмерную ткань, простирающуюся между проксимальным концом и дистальным концом. Соединитель предназначен для надежного соединения с проксимальной частью трехмерного трикотажа или трехмерной ткани. Соединитель содержит полое цилиндрическое тело, центральный канал, проходящий через указанное тело, и две выступающие части, простирающиеся в дистальном направлении. Каждая выступающая часть дополнительно содержит по меньшей мере одну расположенную на ней зазубрину. Зазубрины предназначены для ввода и фиксации в проксимальной части трехмерного трикотажа или трехмерной ткани. Проксимальный конец указанного тела предназначен для прессовой посадки во внутренней или на наружной поверхности трубопровода для создания соединения для текучей среды между трехмерным трикотажем или трехмерной тканью и трубопроводом. Соединитель для соединения трубки для прохода жидкой среды с каналом из ткани содержит корпус, имеющий проксимальный конец и дистальный конец, и по меньшей мере один элемент, простирающийся от корпуса в дистальном направлении и предназначенный для прохода в канал из ткани. Проксимальный конец корпуса предназначен для прессовой посадки во внутренней или на наружной поверхности трубки для прохода текучей среды. Указанный по меньшей мере один элемент содержит по меньшей мере один гибкий стержень. Стержень содержит конический наконечник, предназначенный для укладки петель через канал из ткани, а также для расположения и надежного соединения с полостью, образованной в соединителе. Система лечения ран отрицательным давлением содержит трубопровод, переходник для отсасывания и соединитель. Трубопровод предназначен для подачи отрицательного давления на рану от источника отрицательного давления. Переходник для отсасывания предназначен для подачи отрицательного давления на рану. Переходник для отсасывания содержит протяженный канал для текучей среды, имеющий проксимальный конец, дистальный конец и протяженный трехмерный трикотаж или протяженную трехмерную ткань, простирающуюся между проксимальным концом и дистальным концом. Соединитель предназначен для создания соединения для текучей среды между трехмерным трикотажем или трехмерной тканью и трубопроводом. Соединитель содержит две выступающие части, простирающиеся в дистальном направлении. Каждая выступающая часть дополнительно содержит по меньшей мере одну расположенную на ней зазубрину. Зазубрины предназначены для ввода и фиксации в проксимальной части трехмерного трикотажа или трехмерной ткани. Изобретения обеспечивают возможность приложения отрицательного давления при необходимости с промежуточными заменами покрытия до тех пор, пока рана не достигнет требуемого уровня заживления. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 35 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано для лечения нарушений функции мочевого пузыря. Устройство включает выпускной тракт для выведения мочи и впускной тракт для подачи лекарственного средства в объем мочевого пузыря, каждый из которых через датчик давления подключен к модулю управления, который соединен с датчиком положения, выполненным в виде акселерометра, и внешней шиной данных. Впускной и выпускной тракты имеют конструкцию, содержащую Т-образную трубку, в вертикальном отделе которой размещен осушитель, а горизонтальные отделы соединены с впускным и выпускным патрубками. Горизонтальный отдел Т-образной трубки выпускного тракта со стороны выпускного патрубка снабжен нормально открытым электромагнитным роликовым клапаном, а ее горизонтальный отдел со стороны впускного патрубка снабжен роликовым насосом. Соединение датчиков давления с впускным и выпускным трактами реализовано посредством патрубка, установленного в вертикальном отделе Т-образной трубки. Модуль управления имеет, по меньшей мере, два входа, каждый из которых соединен со своим датчиком давления, и два выхода, один из которых подключен к нормально открытому электромагнитному роликовому клапану выпускного тракта, второй - к роликовому насосу впускного тракта. Впускной и выпускной патрубки выпускного тракта выполнены с возможностью подключения к мочевому катетеру и мочеприемнику, соответственно, впускной и выпускной патрубки впускного тракта - к емкости для лекарственного средства и мочевому катетеру. Изобретение обеспечивает автоматизацию процесса циклического выведения мочи и введения жидкого лекарственного средства в полость мочевого пузыря в условиях нейрогенного нарушения функции мочевого пузыря. 9 з.п. ф-лы, 1 ил.
Наверх