Составы с диброммалонамидом и использование их в качестве биоцидов



Составы с диброммалонамидом и использование их в качестве биоцидов
Составы с диброммалонамидом и использование их в качестве биоцидов

 


Владельцы патента RU 2543277:

ДАУ ГЛОБАЛ ТЕКНОЛОДЖИЗ ЭлЭлСи (US)

Изобретение относится к биоцидам. Биоцидный состав для борьбы с микроорганизмами в водной или водосодержащей системе включает в себя: 2,2-диброммалонамид и биоцидное соединение на альдегидной основе, выбранное из группы, состоящей из глутаральдегида, трис(гидроксиметил)нитрометана, 4,4-диметилоксазолидина, 7-этил бициклооксазолидина, 1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониаадамантан хлорида и 1,3,5-триэтилгексагидро-s-триазина. Изобретение позволяет повысить эффективность обработки. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 13 табл., 6 пр.

 

Перекрестная ссылка на родственные заявки

Настоящая заявка заявляет преимущество предварительной заявки США с серийным номером 61/246,186, поданной 28 сентября 2009, которая полностью включена в описание посредством ссылки.

Область техники, к которой относится изобретение

Изобретение относится к биоцидным составам и способам их применения для борьбы с микроорганизмами в водных и водосодержащих системах. Составы содержат 2,2-диброммалонамид и биоцидное соединение на альдегидной основе.

Уровень техники изобретения

Водные системы являются благоприятными местами для размножения водорослей, бактерий, вирусов и грибов, некоторые из которых могут быть патогенными. Микробное заражение может создавать целый ряд проблем, включающих в себя эстетическую непривлекательность (например, склизкую на ощупь зеленую воду), серьезные угрозы для здоровья (например, грибковые, микробные или вирусные инфекции) и механические проблемы, включающие в себя закупоривание, коррозию оборудования и снижение теплопроводности.

Обычно для обеззараживания и борьбы с ростом микроорганизмов в водных и водосодержащих системах используются биоциды. Однако не все биоциды эффективны против широкого спектра микроорганизмов и/или температур, и некоторые несовместимы с другими добавками для химического воздействия. Кроме того, некоторые биоциды не обеспечивают микробиологический контроль в течение достаточно больших промежутков времени.

Хотя некоторые из этих недостатков могут быть преодолены посредством использования больших количеств биоцида, этот вариант создает свои проблемы, включающие повышенную стоимость, повышенные потери и повышенную вероятность того, что биоциды будут влиять на желаемые свойства обрабатываемой среды. Кроме того, даже при использовании больших количеств биоцида многие промышленные биоцидные соединения не могут обеспечивать эффективную борьбу из-за слабого воздействия на некоторые типы микроорганизмов или устойчивости микроорганизмов к этим соединениям.

Значительным усовершенствованием могло бы быть создание биоцидных соединений для обработки водных систем, которые давали бы одно или более из следующих преимуществ: повышенную эффективность при низких концентрациях, совместимость с физическими условиями и другими компонентами в обрабатываемой среде, эффективность против широкого спектра микроорганизмов, и/или возможность осуществлять борьбу с микроорганизмами в течение и коротких, и длительных сроков.

КРАТКАЯ СУТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

С одной стороны, в изобретении предложен биоцидный состав. Состав эффективен для борьбы с микроорганизмами в водных и водосодержащих системах. Состав содержит: 2,2-диброммалонамид и биоцидное соединение на альдегидной основе, выбранное из группы, состоящей из глутаральдегида, трис(гидроксиметил)нитрометана, 4,4-диметилоксазолидина, 7-этил бициклооксазолидина, 1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониаадамантан хлорида и 1,3,5-триэтилгексагидро-s-триазина.

Другим аспектом изобретения является способ борьбы с микроорганизмами в водных и водосодержащих системах. Способ включает обработку системы эффективным количеством биоцидного состава, как описано в этом документе.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Как отмечалось выше, изобретение обеспечивает биоцидный состав и способы его использования для борьбы с микроорганизмами. Состав включает: 2,2-диброммалонамид и биоцидные соединения на альдегидной основе (т.е. альдегидсодержащие или альдегидобразующие), выбранные из группы, состоящей из глутаральдегида, трис(гидроксиметил)нитрометана, 4,4-диметилоксазолидина, 7-этил бициклооксазолидина, 1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониаадамантан хлорида, и 1,3,5-триэтилгексагидро-s-триазина. Удивительно, но было обнаружено, что сочетание 2,2-диброммалонамида и биоцидного соединения на альдегидной основе, как описано в этом документе, при определенных весовых соотношениях действуют синергично, когда используются для борьбы с микроорганизмами в водных и водосодержащих средах. То есть объединенные вещества приводят к улучшенным биоцидным свойствам, чем могло бы ожидаться исходя из их собственных качеств. Синергизм позволяет использовать меньшее количество материалов для достижения желаемого биоцидного действия, таким образом снижая проблемы, вызванные ростом микроорганизмов в технологических водах в производственном процессе, в то же время потенциально снижая влияние на окружающую среду и стоимость материалов.

В контексте данного описания, под термином «микроорганизмы» подразумеваются (но не ограничиваются этим) бактерии, грибы, водоросли и вирусы. Термин «борьба» следует использовать в широком смысле, включая его значение (и не ограничиваясь только им) подавление роста или прорастания микроорганизмов, уничтожение микроорганизмов, обеззараживание и/или предохранение. В некоторых предпочтительных вариантах осуществления «борьба» означает подавление роста или прорастания микроорганизмов. В других вариантах осуществления «борьба» означает уничтожение микроорганизмов.

Термин «2,2-диброммалонамид» относится к соединению, представленному следующей химической формулой

2,2-Диброммалонамид и биоцидные соединения на альдегидной основе из этого изобретения коммерчески доступны и/или могут быть легко приготовлены специалистами, используя широко известные приемы. 1-(3-Хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониаадамантан хлорид может быть в форме цис-изомера, транс-изомера или смеси цис- и транс-изомеров. Предпочтительнее цис-изомер или смесь цис- и транс-изомеров.

В некоторых вариантах осуществления изобретения весовое соотношение 2,2-диброммалонамида к биоцидному соединению на альдегидной основе находится в интервале примерно 100:1 и примерно 1:1500.

В некоторых вариантах осуществления изобретения весовое соотношение 2,2-диброммалонамида к биоцидному соединению на альдегидной основе находится в интервале примерно 100:1 и примерно 1:400.

В некоторых вариантах осуществления весовое соотношение 2,2-диброммалонамида к биоцидному соединению на альдегидной основе находится в интервале примерно 50:1 и примерно 1:350.

В некоторых вариантах осуществления весовое соотношение 2,2-диброммалонамида к биоцидному соединению на альдегидной основе находится в интервале примерно 9:1 и примерно 1:320.

В некоторых вариантах осуществления биоцидным соединением на альдегидной основе является глутаральдегид и весовое соотношение 2,2-диброммалонамида к глутаральдегиду составляет от примерно 20:1 до примерно 1:20, либо от примерно 9:1 до примерно 1:9, либо от примерно 9:1 до примерно 1:1. В некоторых вариантах осуществления весовое отношение составляет от примерно 2:1 до примерно 1:350, либо от примерно 1:1 до примерно 1:330, либо от примерно 1:5 до примерно 1:320. В некоторых вариантах осуществления весовое соотношение составляет от примерно 20:1 до примерно 1:400, либо от примерно 10:1 до примерно 1:350, либо от примерно 9:1 до примерно 1:320.

В некоторых вариантах осуществления биоцидным соединением на альдегидной основе является трис(гидроксиметил)нитрометан, и весовое соотношение 2,2-диброммалонамида к трис(гидроксиметил)нитрометану составляет от примерно 1:1 до примерно 1:50, либо от примерно 1:2 до примерно 1:40, либо от примерно 9:1 до примерно 1:320.

В некоторых вариантах осуществления биоцидным соединением на альдегидной основе является 7-этил бициклооксазолидин, и весовое соотношение 2,2-диброммалонамида к 7-этил бициклооксазолидину составляет от примерно 5:1 до примерно 1:1500, либо от примерно 1:1 до примерно 1:1300, либо от примерно 1:1 до примерно 1:1280, либо от примерно 1:1,2 до примерно 1:1280.

В некоторых вариантах осуществления биоцидным соединением на альдегидной основе является 1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониаадамантан хлорид, и весовое соотношение 2,2-диброммалонамида к 1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониадамантан хлориду составляет от примерно 10:1 до примерно 1:350, либо от примерно 4:1 до примерно 1:320, либо от примерно 3,2:1 до примерно 1:320.

В некоторых вариантах осуществления биоцидным соединением на альдегидной основе является 4,4-диметилоксазолидин, и весовое соотношение 2,2-диброммалонамида к 4,4-диметилоксазолидину составляет от примерно 5:1 до примерно 1:5, либо от примерно 1:2 до примерно 1:3, либо примерно 1:2,5.

В некоторых вариантах осуществления биоцидным соединением на альдегидной основе является 1,3,5-триэтилгексагидро-s-триазин, и весовое соотношение 2,2-диброммалонамида к 1,3,5-триэтилгексагидро-s-триазину составляет от примерно 10:1 до примерно 1:30, либо от примерно 4:1 до примерно 1:20, либо от примерно 2:1 до примерно 1:16.

Состав настоящего изобретения пригоден для борьбы с микроорганизмами в различных водных и водосодержащих системах. Примеры таких систем включают в себя, но не ограничиваются ими, краски и покрытия, водные эмульсии, латексы, клеи, чернила, дисперсии пигментов, бытовые и промышленные очистители, детергенты, средства для мытья посуды, минеральные растворы, полимерные эмульсии, замазки и адгезивы, связывающие составы, обеззараживающие средства, дезинфицирующие средства, растворы для обработки металлов, строительные материалы, средства личной гигиены, текстильные растворы, такие, как замасливатели, технологические воды в производственном процессе (например, пластовая вода, целлюлозно-бумажная вода, охлаждающая жидкость), нефтепромысловые функциональные растворы, такие как буровые растворы и жидкости разрыва, топливо, жидкостные воздухоочистители, сточные воды, балластные воды, фильтрационные системы, и бассейны и спа. Предпочтительными водными системами являются растворы для обработки металлов, средства личной гигиены, бытовые и промышленные очистители, технологические воды в производственном процессе и краски и покрытия. Особое предпочтение у технологических вод в производственном процессе, красок и покрытий, растворов для обработки металлов и текстильных растворов (таких, как замасливатели).

Специалист в данной области может легко, без лишних экспериментов, определить эффективное количество раствора, которое следует использовать в каждом конкретном случае для осуществления борьбы с микроорганизмами. В качестве иллюстрации, подходящие концентрации действующих веществ (общее и для 2,2-диброммалонамида, и для биоцидного соединения на альдегидной основе), как правило, по меньшей мере примерно 1 части на миллион, либо по меньшей мере примерно 3 частей на миллион, либо по меньшей мере примерно 7 частей на миллион, либо по меньшей мере примерно 10 частей на миллион, либо по меньшей мере 100 частей на миллион от общего веса водной или водосодержащей системы. В некоторых вариантах осуществления подходящее верхнее значение для концентрации действующих веществ примерно 1000 частей на миллион, либо примерно 500 частей на миллион, либо примерно 100 частей на миллион, либо примерно 50 частей на миллион, либо примерно 30 частей на миллион, либо примерно 15 частей на миллион, либо примерно 10 частей на миллион, либо примерно 7 частей на миллион от общего веса водной или водосодержащей системы.

Компоненты состава могут быть внесены в водную или водосодержащую среду по отдельности, либо предварительно смешанными до внесения. Специалист может легко установить подходящий метод внесения. Раствор может быть использован в системе с другими добавками, такими как, но не ограничено ими, поверхностно-активные вещества, полимеры с содержанием/без содержания ионогенных групп, ингибиторы накипи и коррозии, поглотители кислорода и/или дополнительные биоциды.

Нижеследующие примеры поясняют изобретение, но не предполагают ограничивать его объем. Если не указано другое, соотношение, процентные содержания, доли и другие используемые значения подобного типа даны по весу.

ПРИМЕРЫ

Результаты, приведенные в Примерах, получены в тестах по подавлению роста или тестах по уничтожению микроорганизмов. Подробное описание каждого теста приведено ниже.

Тест по уничтожению. Этот тест используется в качестве первичной оценки синергизма между действующими веществами. Процедура следующая. Раствор минеральных солей (0,2203 г CaCl2, 0,1847 г MgSO4 и 0,2033 г NaHCO3 в 1 л воды, примерное значение pH 8) засевается равным количеством (примерно 107 колониеобразующих единиц на мл) смеси Pseudomonas aeruginosa ATCC 10145 и Staphylococcus aureus ATCC 6538. Затем аликвоты клеточных суспензий обрабатываются 2,2-диброммалонамидом («ДБМАЛ»), биоцидным соединением на альдегидной основе и их комбинациями с разной степенью концентрации. После выдержки при температуре 37°С в течение 2 часов биоцидная эффективность воздействия определяется на основе минимальной биоцидной концентрации (МБК), необходимой для полного уничтожения клеток бактерий в аликвоте. После этого значения МБК используются для расчета индекса синергизма (ИС).

Суммарные результаты теста по уничтожению приведены в отдельных примерах. В каждой таблице испытаны и представлены значения МБК для каждого биоцида и их смесей. Также перечислены значения индекса синергизма (ИС).

ИС вычисляется по следующей формуле

Индекс синергизма=Ca/CA+Cb/CB,

где

Ca: Концентрация биоцида А, необходимая для полного уничтожения бактерий при использовании вместе с биоцидом B;

CA: Концентрация биоцида А, необходимая для полного уничтожения бактерий при использовании только его;

Cb: Концентрация биоцида B, необходимая для полного уничтожения бактерий при использовании вместе с биоцидом A;

CB: Концентрация биоцида B, необходимая для полного уничтожения бактерий при использовании только его.

Значения ИС интерпретируются следующим образом:

ИС<1: Синергичные (взаимно усиливающие)

ИС=1: Аддитивные (суммируемые)

ИС>1: Антагонистичные (противодействующие)

Тест по подавлению роста. Используемый в Примерах тест по подавлению роста измеряет подавление роста (или отсутствие этого) микробной консорции. Подавление роста может быть результатом смерти клеток (после чего рост не происходит), уничтожения значительной части популяции клеток, в результате чего возобновление роста займет длительное время, или подавление роста без уничтожения клеток (остановка роста). Независимо от механизма действия, влияние биоцида (или комбинации биоцидов) может быть измерено в динамике по времени на основании увеличения размера сообщества.

Тест измеряет эффективность одного или более биоцидов в предотвращении роста консорции бактерий в среде с растворенными минеральными солями. Среда содержит (в мг/л) следующие компоненты: FeCl3.6H2O (1); CaCl2.2H2O (10); MgSO4.7H2O (22,5); (NH4)2SO4 (40); KH2PO4 (25,5); экстракт дрожжей (10) и глюкозу (100). В конечном итоге компоненты вносят в деионизированную воду, pH среды на уровне 7,5. После стерилизации фильтрованием аликвоты разливаются в количестве 100 микролитров в стерильные лунки титрационного микропланшета. После этого в титрационный микропланшет добавлялся раствор ДБМАЛ и/или «биоцида Б». После приготовления комбинаций действующих веществ так, как это показано ниже, в каждую лунку добавляется 100 микролитров клеточной суспензии, содержащей приблизительно 1×106 клеток на миллилитр смеси Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus и Bacillus subtilis. Итоговый объем среды в каждой лунке составляет 300 микролитров. Будучи приготовленной по тому, как здесь описано, концентрация каждого действующего вещества варьирует от 25 частей на миллион до 0,19 частей на миллион, как показано в таблице 1. Полученный матрикс позволяет испытать 8 концентраций каждого действующего вещества и 64 комбинации действующих веществ в указанных соотношениях.

Таблица 1
Образец микротитрационной микропланшеты для теста на синергизм, показывающий концентрации каждого действующего вещества. Соотношения основаны на весовом соотношении действующих веществ
Биоцид Б (мг/л)
25,000 12,500 6,250 3,13 1,56 0,78 0,39 0,19
Диброммалонамид (мг/л) 25,000 1:1 1:2 1:4 1:8 1:16 1:32 1:64 1:128
12,500 2:1 1 1:2 1:4 1:8 1:16 1:32 1:64
6,250 4:1 2:1 1 1:2 1:4 1:8 1:16 1:32
3,13 8:1 4:1 2:1 1 1:2 1:4 1:8 1:16
1,56 16:1 8:1 4:1 2:1 1 1:2 1:4 1:8
0,78 32:1 16:1 8:1 4:1 2:1 1 1:2 1:4
0,39 64:1 32:1 16:1 8:1 4:1 2:1 1 1:2
0,19 128:1 64:1 32:1 16:1 8:1 4:1 2:1 1:1

Контроль (здесь не показан) содержит среду без добавления биоцидов. После приготовления комбинаций действующих веществ, как показано выше, в каждую лунку засевается 100 микролитров клеточной суспензии, содержащей примерно 1×106 клеток на миллилитр смеси Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus и Bacillus subtilis. Конечный общий объем среды в каждой лунке составляет 300 микролитров.

Сразу после приготовления микропланшет для каждой лунки измеряется оптическая плотность при длине световой волны 580 нанометров, и после этого микропланшеты выдерживают 24 часа при температуре 37ºС. После периода инкубации микропланшеты бережно взбалтываются перед сбором значений оптической плотности при 580 нм. Из значений оптической плотности при 580 нм по прошествии 24 часов вычитаются значения оптической плотности при 580 нм до инкубации для вычисления суммарной величины произошедшего роста (или отсутствие его). Эти значения используются для вычисления процента подавления роста, вызванного присутствием каждого биоцида и каждой из 64 комбинаций. 90-процентное подавление клеток используется как пороговое значение для вычисления значений индекса синергизма по следующей формуле

ИС=MDBMAL/CDBMAL + MB/CB,

где

CDBMAL: Концентрация ДБМАЛ, необходимая для подавления 90% роста бактерий при использовании только его;

CB: Концентрация биоцида (Б), необходимая для подавления 90% роста бактерий при использовании только его;

MDBMAL: Концентрация ДБМАЛ, необходимая для подавления 90% роста бактерий при использовании вместе с биоцидом (Б);

MB: Концентрация биоцида (Б), необходимая для подавления 90% роста бактерий при использовании вместе с ДБМАЛ.

Значения ИС интерпретируются следующим образом:

ИС<1: Синергичные (взаимно усиливающие)

ИС=1: Аддитивные (суммируемые)

ИС>1: Антагонистичные (противодействующие)

В нижеизложенных примерах, содержание биоцидов в растворах измеряется в миллиграммах на литр раствора (мг/л). Поскольку плотность растворов приблизительно 1,00, измерение в мг/л соответствует весу в частях на миллион. Таким образом, обе единицы могут без переводов использоваться в примерах.

Пример 1

ДБМАЛ и глутаральдегид

Результаты теста по уничтожению. Результаты теста по уничтожению для комбинаций ДБМАЛ и глутаральдегида (Глут.) представлены в таблице 2. В этом тесте при использовании поодиночке концентрации ДБМАЛ и глутаральдегида, необходимые для достижения полного уничтожения тестовых штаммов, составляют 66,7 мг/л и 29,6 мг/л соответственно. Однако при совместном испытании в смеси 1:1 требуется всего лишь 14,8 мг/л каждого действующего вещества; соответствующий ИС равен 0,72. Другие комбинации ДБМАЛ и глутаральдегида показывают синергизм.

Таблица 2
МБК диброммалонамида, глутаральдегида и их комбинаций
Весовое соотношение действующих веществ (1-е ко 2-му) 1-й биоцид 2-й биоцид Индекс синергизма
Концентрация ДБМАЛ (мг/л) Концентрация Глут. (мг/л)
Только ДБМАЛ 66,7 0,0
9:1 40,0 4,4 0,75
3:1 14,8 4,9 0,57
1:1 14,8 14,8 0,72
1:3 7,4 22,2 0,86
1:9 3,0 26,7 0,95
Только Глут. 0,0 29,6

Результаты теста по подавлению роста. Таблица 3 показывает результаты теста по подавлению роста для ДБМАЛ, глутаральдегида и их комбинаций. Концентрация глутаральдегида, необходимая для обеспечения 90-процентного подавления роста консорции микроорганизмов, составляет 125 мг/л, она же для ДБМАЛ составляет 12,5 мг/л.

Таблица 4 показывает соотношения ДБМАЛ и глутаральдегида, для которых установлен синергизм в тесте по подавлению роста.

Таблица 4
Концентрация ДБМАЛ (мг/л) Концентрация глут. (мг/л) Соотношение (ДБМАЛ к глут.) Индекс синергизма (ИС)
6,25 31,25 1:5 0,75
3,13 62,5 1:20 0,75
3,13 31,25 1:10 0,50
1,56 62,5 1:40 0,63
1,56 31,25 1:20 0,37
0,78 62,5 1:80 0,56
0,39 62,5 1:160 0,53
0,19 62,5 1:320 0,52

Пример 2

ДБМАЛ и ХТАХ

Результаты теста по подавлении. роста. Таблица 5 показывает результаты теста по подавлению роста для ДБМАЛ, 1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониаадамантан хлорида (ХТАХ).

Таблица 6
Процент подавления роста описываемой микробной консорции, вызываемого 1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониаадамантан хлоридом (ХТАХ) и ДБМАЛ при воздействии поодиночке и смеси этих действующих веществ после 24-часового периода выдержки. Числа показывают проценты подавления роста, измеренные с помощью значений оптической плотности (580 нм) через 24 часа по сравнению с начальными значениями
% подавления роста в необработанном контроле Действующие вещества поодиночке (мг/л) Комбинации ДБМАЛ и ХТАХ
Концентрация ДБМАЛ (мг/л) Концентрация ХТАХ (мг/л)
Концентрация ДБМАЛ (мг/л) % подавления роста для ДБМАЛ Концентрация ХТАХ (мг/л) % подавления роста для ХТАХ 250,0 125,0 62,5 31,25 15,625 7,8125 3,91 1,95
20 25 100 250,0 98 25,0 100 99 97 99 99 100 99 99
5 12,5 97 125,0 100 12,5 100 100 100 99 100 100 99 100
0 6,25 44 62,5 41 6,25 100 100 100 100 100 100 100 100
0 3,13 50 31,25 35 3,13 100 100 100 100 100 86 40 22
12 1,56 34 15,625 0 1,56 99 99 100 100 31 18 6 0
20 0,78 18 7,81 9 0,78 100 100 99 89 3 3 0 0
3 0,39 0 3,91 0 0,39 100 100 99 39 0 0 0 0
0 0,19 0 1,95 0 0,19 99 100 98 0 0 0 0 0

Таблица 7 показывает соотношения ДБМАЛ и ХТАХ, для которых установлен синергизм в тесте по подавлению роста. Соотношения даны на основе концентраций действующих веществ.

Таблица 7
Концентрация ДБМАЛ (мг/л) Концентрация ХТАХ (мг/л) Соотношение (ДБМАЛ: ХТАХ) Индекс синергизма (ИС)
6,25 31,25 1:5 0,75
6,25 15,63 1:2,5 0,63
6,25 7,81 1:1,25 0,56
6,25 3,91 1,6:1 0,53
6,25 1,95 3,2:1 0,52
3,13 62,50 1:20 0,75
3,13 31,25 1:10 0,50
3,13 15,63 1:5 0,38
1,56 62,50 1:40 0,62
1,56 31,25 1:20 0,37
0,78 62,50 1:80 0,56
0,39 62,50 1:160 0,53
0,19 62,50 1:320 0,52

Пример 3

ДБМАЛ и ТН

Результаты теста по подавлению роста. Таблица 8 показывает результаты теста по подавлению роста для ДБМАЛ, трис(гидроксиметил)нитрометана (“ТН”) и их комбинаций.

Таблица 8
Процент подавления роста описываемой микробной консорции, вызываемого ТН и ДБМАЛ при воздействии поодиночке и смеси этих действующих веществ после 24-часового периода выдержки. Числа показывают проценты подавления роста, измеренные с помощью значений оптической плотности (580 нм) через 24 часа по сравнению с начальными значениями
% подавления роста в необработанном контроле Действующие вещества поодиночке

(мг/л)
Комбинации ДБМАЛ и ТН
Концентрация ДБМАЛ
(мг/л)
Концентрация ТН (мг/л)
Концентрация ДБМАЛ
(мг/л)
% подавления роста для ДБМАЛ Концентрация ТН (мг/л) % подавления роста для ТН 1000,0 500,0 250,0 125,0 62,5 31,25 15,63 7,81
0 25,0 100 1000,0 100 25,0 100 100 100 100 100 100 100 100
2 12,5 100 500,0 100 12,5 100 100 100 100 100 100 100 100
2 6,25 0 250,0 100 6,25 100 100 100 100 100 100 100 0
2 3,13 0 125,0 100 3,13 100 100 100 100 100 100 0 0
5 1,56 0 62,5 50 1,56 100 100 100 100 100 0 0 0
2 0,78 0 31,25 0 0,78 100 100 100 100 76 0 0 0
0 0,39 2 15,63 4 0,39 100 100 100 100 0 0 0 0
0 0,19 0 7,81 0 0,19 100 100 100 100 0 0 0 0

Таблица 9 показывает концентрации ДБМАЛ и ТН, для которых установлен синергизм. Соотношения даны на основе концентраций (в мг/л) двух действующих веществ.

Таблица 9
Концентрация ДБМАЛ (мг/л) Концентрация ТН (мг/л) Соотношение (ДБМАЛ к ТН) Индекс синергизма (ИС)
6,25 31,25 1:5 0,75
6,25 15,63 1:2,5 0,63
3,13 62,5 1:20 0,75
3,13 31,25 1:10 0,5
1,56 62,5 1:40 0,63

Пример 4

ДБМАЛ и ЭБО

Результаты теста по подавлению роста. Таблица 10 показывает результаты теста по подавлению роста для ДБМАЛ, 7-этил бициклооксазолидина (“ЭБО”) и их комбинаций.

Таблица 10
Процент подавления роста описываемой микробной консорции, вызываемого 7-этил бициклооксазолидином («ЭБО») и ДБМАЛ при воздействии поодиночке и смеси этих действующих веществ после 24-часового периода выдержки. Числа показывают проценты подавления роста, измеренные с помощью значений оптической плотности (580 нм) через 24 часа по сравнению с начальными значениями
% подавления роста в необработанном контроле Действующие вещества поодиночке (мг/л) Комбинации ДБМАЛ и ЭБО
Концентрация ДБМАЛ
(мг/л)
Концентрация ЭБО (мг/л)
Концентрация ДБМАЛ
(мг/л)
% подавления роста для ДБМАЛ Концентрация ЭБО (мг/л) % подав-ления роста для ЭБО 1000,0 500,0 250,0 125,0 62,5 31,25 15,63 7,81
8 25,0 100 1000,0 100 25 98 99 98 100 100 99 100 99
10 12,5 99 500,0 96 12,5 99 99 97 100 87 99 91 99
5 6,25 52 250,0 71 6,25 100 99 97 99 99 94 98 95
0 3,13 0 125,0 10 3,13 98 83 97 93 0 0 0 0
0 1,56 0 62,5 3 1,56 98 98 99 31 0 0 0 0
0 0,78 0 31,25 0 0,78 98 99 97 0 0 0 0 0
6 0,39 0 15,63 0 0,39 96 99 98 0 0 0 0 0
2 0,19 7 7,81 0 0,19 90 100 97 0 0 0 0 0

Таблица 11 показывает концентрации ДБМАЛ и ЭБО, для которых установлен синергизм. Соотношения даны на основе концентраций (в мг/л) двух действующих веществ.

Таблица 11
Концентрация ДБМАЛ (мг/л) Концентрация ЭБО (мг/л) Соотношение (ДБМАЛ к ЭБО) Индекс синергизма (ИС)
6,25 125 1:20 0,75
6,25 62,5 1:10 0,63
6,25 31,25 1:5 0,56
6,25 15,63 1:2,5 0,53
6,25 7,81 1:1,2 0,52
3,13 250 1:80 0,75
1,56 125 1:80 0,38
0,78 250 1:320 0,56
0,39 250 1:640 0,54
0,19 250 1:1280 0,52

Пример 5

ДБМАЛ и 4,4-диметилоксазолидин

Результаты теста по подавлению роста. Таблица 12 показывает результаты теста по подавлению роста для ДБМАЛ, 4,4-диметилоксазолидина («4,4-Д») и их комбинаций.

Таблица 12
Процент подавления роста описываемой микробной консорции, вызываемого 4,4-диметилоксазолидином («4,4-Д») и ДБМАЛ при воздействии поодиночке и смеси этих действующих веществ после 24-часового периода выдержки. Значения показывают проценты подавления роста, измеренные с помощью значений оптической плотности (580 нм) через 24 часа по сравнению с начальными значениями
% подавле-ния роста в необра-ботанном контроле Действующие вещества поодиночке (мг/л) Комбинации ДБМАЛ и 4,4-Д
Концент-рация ДБМАЛ
(мг/л)
Концентрация 4,4-Д (мг/л)
Концент-рация ДБМАЛ
(мг/л)
% подавле-ния роста для ДБМАЛ Концент-рация 4,4-Д (мг/л) % подавле-ния роста для 4,4-Д 1000,0 500,0 250,0 125,0 62,5 31,25 15,63 7,81
2 25,0 100 1000,0 100 25,0 99 100 99 100 100 100 100 100
1 12,5 100 500,0 100 12,5 100 100 100 100 100 100 100 100
0 6,25 0 250,0 99 6,25 100 100 100 100 100 100 100 0
0 3,13 0 125,0 100 3,13 100 100 100 100 100 51 0 0
5 1,56 2 62,5 98 1,56 100 100 100 100 100 0 0 0
0 0,78 0 31,25 13 0,78 100 100 2 100 100 0 0 0
1 0,39 6 15,63 2 0,39 100 100 100 100 85 0 0 0
0 0,19 0 7,81 0 0,19 100 100 0 100 100 0 0 0

Таблица 13 показывает концентрации ДБМАЛ и 4,4-диметилоксазолидина (“4,4-Д”), для которых установлен синергизм. Соотношения даны на основе концентраций (в мг/л) двух действующих веществ.

Таблица 13
Концентрация ДБМАЛ (мг/л) Концентрация 4,4-Д (мг/л) Соотношение (ДБМАЛ к 4,4-Д) Индекс синергизма (ИС)
6,25 15,63 1:2,5 0,75

Пример 6

ДБМАЛ и 1,3,5-триэтилгексагидро-s-триазин

Результаты теста по подавлению роста. Таблица 12 показывает результаты теста по подавлению роста для ДБМАЛ, 1,3,5-триэтилгексагидро-s-триазина («ТЭГТ») и их комбинаций.

Таблица 12
Процент подавления роста описываемой микробной консорции, вызываемого 1,3,5-триэтилгексагидро-s-триазином («ТЭГТ») и ДБМАЛ при воздействии поодиночке и смеси этих действующих веществ после 24-часового периода выдержки. Значения показывают проценты подавления роста, измеренные с помощью значений оптической плотности (580 нм) через 24 часа по сравнению с начальными значениями
% подавления роста в необработанном контроле Действующие вещества поодиночке (мг/л) Комбинации ДБМАЛ и ТЭГТ
Концентрация ДБМАЛ
(мг/л)
Концентрация ТЭГТ (мг/л)
Концент-рация ДБМАЛ
(мг/л)
% подавления роста для ДБМАЛ Концентрация ТЭГТ (мг/л) % подавления роста для ТЭГТ 25 12,5 6,25 3,13 1,56 0,78 0,39 0,19
1 25,0 96 25,0 100 25,0 100 100 100 100 100 100 100 100
0 12,5 97 12,5 98 12,5 100 100 100 99 100 99 99 99
0 6,25 32 6,25 82 6,25 100 100 100 100 50 12 5 12
0 3,13 45 3,13 49 3,13 100 100 100 75 0 0 0 0
2 1,56 32 1,56 22 1,56 100 100 92 18 0 13 8 0
0 0,78 30 0,78 10 0,78 100 100 100 20 0 9 0 0
0 0,39 8 0,39 11 0,39 99 91 100 0 0 0 0 0
3 0,19 13 0,19 10 0,19 100 91 56 0 0 0 0 0

Таблица 13 показывает концентрации ДБМАЛ и 1,3,5-триэтилгексагидро-s-триазина («ТЭГТ»), для которых установлен синергизм. Соотношения даны на основе концентраций (в мг/л) двух действующих веществ.

Таблица 13
Концентрация ДБМАЛ (мг/л) Концентрация ТЭГТ (мг/л) Индекс синергизма (ИС) Соотношение
3,13 6,25 0,75 1:2
1,56 6,25 0,63 1:4
0,78 6,25 0,56 1:8
0,39 6,25 0,53 1:16
6,250 3,13 0,75 2:1

Так как настоящее изобретение описывается выше согласно предпочтительным вариантам осуществления, то оно может быть модифицировано в пределах сущности и объема этого раскрытия. Соответственно, эта заявка направлена на охват любых вариантов, применений или адаптаций изобретения с использованием главных принципов, описанных здесь. Также заявка направлена на охват таких отступлений от настоящего раскрытия в рамках известной или обычной практики, которые относятся к этому изобретению и которые находятся в объеме следующей формулы изобретения.

1. Биоцидный состав для борьбы с микроорганизмами в водной или водосодержащей системе, причем состав включает в себя: 2,2-диброммалонамид и биоцидное соединение на альдегидной основе, выбранное из группы, состоящей из глутаральдегида, трис(гидроксиметил)нитрометана, 4,4-диметилоксазолидина, 7-этил бициклооксазолидина, 1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониаадамантан хлорида и 1,3,5-триэтилгексагидро-s-триазина.

2. Состав по п.1, в котором весовое соотношение 2,2-диброммалонамида к биоцидному соединению на альдегидной основе находится между примерно 100:1 и примерно 1:1500.

3. Состав по п.1, в котором биоцидным соединением на альдегидной основе является глутаральдегид и весовое соотношение 2,2-диброммалонамида к глутаральдегиду составляет от примерно 9:1 до примерно 1:320.

4. Состав по п.1, в котором биоцидным соединением на альдегидной основе является трис(гидроксиметил)нитрометан и весовое соотношение 2,2-диброммалонамида к трис(гидроксиметил)нитрометану составляет от примерно 1:2 до примерно 1:40.

5. Состав по п.1, в котором биоцидным соединением на альдегидной основе является 7-этил бициклооксазолидин и весовое соотношение 2,2-диброммалонамида к 7-этил бициклооксазолидину составляет от примерно 1:1 до примерно 1:1280.

6. Состав по п.1, в котором биоцидным соединением на альдегидной основе является 1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониаадамантан хлорид и весовое соотношение 2,2-диброммалонамида к 1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониаадамантан хлориду составляет от примерно 4:1 до примерно 1:320.

7. Состав по п.1, в котором биоцидным соединением на альдегидной основе является 4,4-диметилоксазолидин и весовое соотношение 2,2-диброммалонамида к 4,4-диметилоксазолидину составляет от примерно 1:2 до примерно 1:3.

8. Состав по п.1, в котором биоцидным соединением на альдегидной основе является 1,3,5-триэтилгексагидро-s-триазин и весовое соотношение 2,2-диброммалонамида к 1,3,5-триэтилгексагидро-s-триазину составляет от примерно 2:1 до примерно 1:16.

9. Состав по любому из пп.1-8, который представляет собой краску, покрытие, водную эмульсию, латекс, клей, чернила, дисперсию пигмента, бытовой или промышленный очиститель, детергент, средство для мытья посуды, минеральный раствор, полимерную эмульсию, замазку, адгезив, связывающий состав, обеззараживающее средство, дезинфицирующее средство, раствор для обработки металлов, строительный материал, средство личной гигиены, текстильный раствор, технологическую воду в производственном процессе, нефтепромысловый функциональный раствор, топливо, жидкостный воздухоочиститель, сточные воды, балластную воду, фильтрационную систему или бассейн и спа.

10. Способ борьбы с ростом микроорганизмов в водной и водосодержащей системе, включающий обработку водной или водосодержащей системы эффективным количеством состава, по любому из пп.1-8.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ очистки сточных вод.

Изобретение относится к электровихревой обработке воды с регулированием ее окислительно-восстановительных свойств и может найти применение в промышленности, медицине, микроэлектронике, лазерной технике, при орошении сельскохозяйственных культур в системах капельного орошения.

Изобретение относится к системам УФ-обеззараживания сточных и питьевых вод. Система УФ-обеззараживания содержит УФ-излучатели, размещенные в симметричных относительно продольной оси (3) трубчатых оболочках (42), устройство для бесконтактной очистки трубчатых оболочек (42), включающее по меньшей мере одно очищающее кольцо (1), охватывающее трубчатую оболочку (42), и по меньшей мере один привод (35, 46) перемещения очищающего кольца (1) в направлении оси (3).

Способ очистки сточных вод от фенолов и нефтепродуктов может найти применение для очистки различных вод, в том числе сточных вод нефтехимических и нефтеперерабатывающих производств.

Изобретение относится к устройству для уменьшения момента и/или скорости турбулентной жидкости, например, в осветлителе. Может использоваться при осаждении или отделении суспендированных твердых частиц от жидкости, например, в городских системах водоочистки, очистке сока сахарного тростника или целлюлозно-бумажном производстве.

Изобретение относится к способу борьбы с микроорганизмами в водной системе. Предлагаемый способ включает обработку водной системы эффективным количеством соединения формулы I, причем водная система содержит восстановитель в количестве по меньшей мере 10 ч/млн.

Изобретение относится к устройствам для активации жидких водных сред электрохимическим способом и предназначено для приготовления в производственных условиях двух типов воды: щелочной и кислой.

Изобретение относится к методам многоступенчатой обработки промышленных и оборотных маточных вод от органических и азотсодержащих загрязнителей различного происхождения и может быть использовано на предприятиях химической промышленности, преимущественно в технологии очистки маточных вод синтеза токсичных и взрывоопасных соединений веществ, содержащих гидразин, азиды и этиловый спирт.

Изобретение относится к электрохимической очистке воды и может быть использовано для очистки питьевой воды для загородных дач, сельских домов, не имеющих подключения к водопроводу, но расположенных близко к небольшим открытым источникам стоячей пресной воды.

Изобретение относится к способам очистки сточных вод от катионного поверхностно-активного вещества тетрадецилтриметиламмоний бромида и может быть использовано на предприятиях легкой промышленности, машиностроения, нефтехимического и органического синтеза и переработки руд.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Водная композиция концентрата для защиты растений содержит: 2-хлоро-5-[3,6-дигидро-3-метил-2,6-диоксо-4-(трифторометил)-1 -(2Н)пиримидинил]-4-фторо-N-[[метил(1-метилэтил)амино]сульфонил]бензамид в форме его ангидрата; N-(фосфонометил)глицин в форме его свободной кислоты, в форме аммониевой соли или замещенной аммониевой соли или их смеси; как минимум два разных неионных поверхностно-активных вещества, причем как минимум одно из них включает этиленоксидный полимерный компонент или этиленоксидный/С3-С4-алкиленоксидный блок-сополимерный компонент, и воду.

Изобретение относится к способу получения 4-амино-5-фтор-3-галоген-6-(замещенного)пиколината формулы I в которой W представляет собой Cl, Br или I; R представляет собой C1-C4алкил, циклопропил, C2-C4алкенил или фенил, содержащий от 1 до 4 заместителей, независимо выбранных из галогена, C1-C4алкила, C1-C4галогеналкила, C1-C4алкокси или C1-C4галогеналкокси; а R1 представляет собой C1-C12алкил или незамещенный или замещенный C7-C11арилалкил; который включает следующие стадии: замещение атома фтора, аминирование, замещение галогена, галогенирование, гидролиз нитрильной группы, этерификацию и сочетание в присутствии переходного металла.5 н.п.
Гербицидная композиция содержит (а) флуроксипир и (b) цигалофоп или метамифоп или профоксидим. Изобретение позволяет обеспечить синергическое подавление селективных сорняков, в частности, в рисе.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Средство для протравливания семян содержит в качестве активных ингредиентов этабоксам и седаксан при массовом отношении этабоксама к седаксану в интервале от 2:1 до 1:1.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Агент для протравливания семян включает в качестве активных ингредиентов этабоксам и пенфлуфен при весовом соотношении этабоксама к пенфлуфену в диапазоне от 2:1 до 1:1.

Изобретение относится к репеллентной композиции для отпугивания кровососущих членистоногих. Предложена репеллентная композиция для отпугивания кровососущих членистоногих, содержащая эфирные масла, полученные из растений Cymbopogon citratus, Xanthoxylum armatum и ванилин.

Изобретение относится к биоцидам. Биоцидная композиция включает 2,2-диброммалонамид и биоцид на основе изотиазолинона формулы I: где R и R1 независимо представляют собой водород, галоген или С1-С4 алкил или R и R1 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют С4-С7 циклоалкильное кольцо или арильную группу и Y представляет собой Н, С1-С12 алкил, С3-С7 циклоалкил, арил или аралкил.

Изобретение относится к области органической химии, в частности, к способу получения N,N'-бис-(2-гидроксиэтил)тетратиадиазациклоалканов общей формулы (1). Сущность способа заключается во взаимодействии смеси формальдегида и α,ω-дитиола с 2-аминоэтанолом при мольном соотношении формальдегид : α,ω-дитиол : 2-аминоэтанол = 2:1:1 при комнатной температуре (~20°C) и атмосферном давлении в течение 2.5-3.5 ч.

Представленные изобретения касаются выделенного полинуклеотида, кодирующего полипептид, вовлеченный в биосинтез пирипиропена А, вектора и клетки-хозяина, включающих такой полипептид, и способов получения предшественников пирипиропена А, включающих культивирование клетки-хозяина.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная синергическая смесь содержит флуроксипир и квинклорак.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Композиция для контролирования оомицетных грибов, способных продуцировать зооспоры, включает: эффективное в сельскохозяйственном отношении количество фунгицида; по меньшей мере, один из членов группы, состоящей из аттрактанта для зооспор и производного аттрактанта для зооспор; и связующее, выбранное из группы, состоящей из природного латекса или искусственного латекса.
Наверх