Фунгицидная водная суспензионная композиция для сельского хозяйства и растениеводства, а также способ ее получения



Фунгицидная водная суспензионная композиция для сельского хозяйства и растениеводства, а также способ ее получения
Фунгицидная водная суспензионная композиция для сельского хозяйства и растениеводства, а также способ ее получения
Фунгицидная водная суспензионная композиция для сельского хозяйства и растениеводства, а также способ ее получения
Фунгицидная водная суспензионная композиция для сельского хозяйства и растениеводства, а также способ ее получения
Фунгицидная водная суспензионная композиция для сельского хозяйства и растениеводства, а также способ ее получения
Фунгицидная водная суспензионная композиция для сельского хозяйства и растениеводства, а также способ ее получения
Фунгицидная водная суспензионная композиция для сельского хозяйства и растениеводства, а также способ ее получения
Фунгицидная водная суспензионная композиция для сельского хозяйства и растениеводства, а также способ ее получения
Фунгицидная водная суспензионная композиция для сельского хозяйства и растениеводства, а также способ ее получения
Фунгицидная водная суспензионная композиция для сельского хозяйства и растениеводства, а также способ ее получения
Фунгицидная водная суспензионная композиция для сельского хозяйства и растениеводства, а также способ ее получения
Фунгицидная водная суспензионная композиция для сельского хозяйства и растениеводства, а также способ ее получения
Фунгицидная водная суспензионная композиция для сельского хозяйства и растениеводства, а также способ ее получения
Фунгицидная водная суспензионная композиция для сельского хозяйства и растениеводства, а также способ ее получения
Фунгицидная водная суспензионная композиция для сельского хозяйства и растениеводства, а также способ ее получения
Фунгицидная водная суспензионная композиция для сельского хозяйства и растениеводства, а также способ ее получения
Фунгицидная водная суспензионная композиция для сельского хозяйства и растениеводства, а также способ ее получения
Фунгицидная водная суспензионная композиция для сельского хозяйства и растениеводства, а также способ ее получения
Фунгицидная водная суспензионная композиция для сельского хозяйства и растениеводства, а также способ ее получения
Фунгицидная водная суспензионная композиция для сельского хозяйства и растениеводства, а также способ ее получения
Фунгицидная водная суспензионная композиция для сельского хозяйства и растениеводства, а также способ ее получения
Фунгицидная водная суспензионная композиция для сельского хозяйства и растениеводства, а также способ ее получения
Фунгицидная водная суспензионная композиция для сельского хозяйства и растениеводства, а также способ ее получения

 


Владельцы патента RU 2549931:

НИППОН СОДА КО., ЛТД. (JP)

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Фунгицидная водная суспензионная композиция содержит:

компонент (А): оксимное соединение, его соль или его N-оксид, описывающиеся формулой (1):

где D представляет собой незамещенную или замещенную гетероциклическую группу, Ε представляет собой незамещенную или замещенную C1-6-алкиленовую группу, L представляет собой простую связь или незамещенную или замещенную С1-6-алкиленовую группу, X представляет собой незамещенную или замещенную ароматическую кольцевую группу или незамещенную или замещенную неароматическую кольцевую группу и Y представляет собой незамещенную или замещенную ароматическую кольцевую группу; компонент (В): по меньшей мере одно соединение, выбираемое из группы, состоящей из полиоксиалкиленалкилового простого эфира, полиоксиалкиленового сложного эфира жирной кислоты, полиоксиалкиленсорбитанового сложного эфира жирной кислоты и поверхностно-активного вещества на силиконовой основе; и компонент (С): по меньшей мере одно соединение, выбираемое из группы, состоящей из неионного поверхностно-активного вещества и анионного поверхностно-активного вещества, отличающихся от компонента (В). Изобретение позволяет повысить фунгицидный эффект. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 3 табл. 5 пр.

 

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к фунгицидной водной суспензионной композиции, предназначенной для использования в сельском хозяйстве и растениеводстве. Более конкретно, настоящее изобретение относится к фунгицидной водной суспензионной композиции для сельского хозяйства и растениеводства, содержащей оксимное соединение и характеризующейся большим ожидаемым фунгицидным эффектом, даже при использовании в низкой концентрации после разбавления водой, и отсутствием зависимости от целевой культуры, заболевания растения или способа нанесения.

Для настоящего изобретения испрашивается приоритет на основании патентной заявки №2011-061430, поданной в Японии 18 марта 2011 года, содержание которой включено в настоящий документ посредством ссылки.

Уровень техники

В области выращивания культур сельского хозяйства и растениеводства было предложено множество фунгицидов, предназначенных для борьбы с заболеваниями растений. Например, в патентных документах 1-7 описывается тетразолилоксимное производное. Как утверждается в вышеупомянутых патентных документах, тетразолилоксимное производное и вспомогательное вещество, такое как поверхностно-активное вещество, можно смешать с получением суспензии, диспергируемого в воде порошка, жидкости, масла, порошка, гранул или золя (текучего).

В патентных документах 1 и 5 в качестве примеров поверхностно-активных веществ, выполняющих функцию вспомогательных веществ для тетразолилоксимного производного, описываются неионные поверхностно-активные вещества в форме простых полиоксиэтиленалкиловых эфиров, сложных полиоксиэтиленалкиловых эфиров, простых полиоксиэтиленалкилфениловых эфиров, сложных полиоксиэтиленсорбитаналкиловых эфиров и сложных сорбитаналкиловых эфиров.

В патентных документах 3, 4, 6 и 7 в качестве примеров поверхностно-активных веществ, выполняющих функцию вспомогательных веществ для тетразолилоксимного производного, описываются неионные поверхностно-активные вещества, такие как алкилфениловые простые эфиры с полиоксиэтиленовым присоединением, алкиловые простые эфиры с полиоксиэтиленовым присоединением, сложные эфиры высших жирных кислот с полиоксиэтиленовым присоединением, сорбитановые сложные эфиры высших жирных кислот с полиоксиэтиленовым присоединением или тристирилфениловые простые эфиры с полиоксиэтиленовым присоединением.

В дополнение к этому, в патентном документе 8 описывается добавление улучшающего эффективность компонента (c) в форме поверхностно-активного вещества на силиконовой основе, полиоксиэтиленового сложного эфира жирной кислоты или этиленоксидного аддукта касторового масла и тому подобного к фунгицидной композиции для сельскохозяйственного растениеводства, содержащей соединение на основе специфического индола и тому подобного. Патентные документы предшествующего уровня техники:

Патентный документ 1: Международная патентная публикация WO 03/016303

Патентный документ 2: Японская нерассмотренная патентная заявка, первая публикация №2004-131392

Патентный документ 3: Международная патентная публикация WO 08/140099

Патентный документ 4: Международная патентная публикация WO 09/020191

Патентный документ 5: Японская нерассмотренная патентная заявка, первая публикация №2009-269913

Патентный документ 6: Японская нерассмотренная патентная заявка, первая публикация №2010-174008

Патентный документ 7: Японская нерассмотренная патентная заявка, первая публикация №2010-174009

Патентный документ 8: Японская нерассмотренная патентная заявка, первая публикация №2006-143705

Раскрытие изобретения

Задачи, разрешаемые настоящим изобретением

Существует потребность в таких фунгицидах для сельскохозяйственного растениеводства, которые обеспечили бы получение стабильного фунгицидного эффекта даже при использовании с низкими концентрациями, что позволило бы свести к минимуму токсичность, экологические эффекты и химическое повреждение культур. Оксимные производные представляют собой соединения, обладающие высокой степенью эффективности по отношению к широкому спектру заболеваний растений, обусловленных оомицетами, зигомицетами, аскомицетами, базидиомицетами и дейтеромицетами.

Однако водные суспензионные композиции, содержащие оксимные производные, не всегда позволяют получить ожидаемый фунгицидный эффект вне зависимости от целевой культуры, заболевания растения или способа нанесения в случае использования в низкой концентрации после разбавления водой.

Поэтому одна из целей настоящего изобретения заключается в получении фунгицидной водной суспензионной композиции для сельского хозяйства и растениеводства, содержащей оксимное производное и всегда характеризующейся высоким ожидаемым фунгицидным эффектом, даже при использовании в низкой концентрации после разбавления водой, и отсутствием зависимости от целевой культуры, заболевания растения или способа нанесения.

Средства для решения поставленных задач

Авторы настоящего изобретения провели обширные исследования для решения вышеупомянутых задач. В результате было установлено, что в случае суспендирования оксимного производного в воде с последующим добавлением определенного количества особого поверхностно-активного вещества получается фунгицидная водная суспензионная композиция для сельского хозяйства и растениеводства, которая всегда характеризуется высоким ожидаемым фунгицидным эффектом, даже при использовании в низкой концентрации после разбавления водой, и отсутствием зависимости от целевой культуры, заболевания растения или способа нанесения.

Настоящее изобретение было осуществлено в результате проведения дополнительных исследований на основании данного факта.

А именно, настоящее изобретение включает нижеследующее. [1] Фунгицидная водная суспензионная композиция для сельского хозяйства и растениеводства, содержащая:

компонент (A): оксимное соединение, его соль или его N-оксид, описывающиеся формулой (1):

[Химическая формула 1]

(где

D представляет собой незамещенную или замещенную гетероциклическую группу,

E представляет собой незамещенную или замещенную C1-6-алкиленовую группу,

L представляет собой простую связь или незамещенную или замещенную C1-6-алкиленовую группу,

X представляет собой незамещенную или замещенную ароматическую кольцевую группу или незамещенную или замещенную неароматическую кольцевую группу, и

Y представляет собой незамещенную или замещенную ароматическую кольцевую группу);

компонент (B): по меньшей мере одно соединение типа, выбираемого из группы, состоящей из полиоксиалкиленалкилового простого эфира, полиоксиалкиленового сложного эфира жирной кислоты, полиоксиалкиленсорбитанового сложного эфира жирной кислоты и поверхностно-активного вещества на силиконовой основе; и

компонент (C): по меньшей мере одно соединение типа, выбираемого из группы, состоящей из неионного поверхностно-активного вещества и анионного поверхностно-активного вещества, отличных от компонента (B).

[2] Фунгицидная водная суспензионная композиция для сельского хозяйства и растениеводства, описанная в представленном выше пункте [1], где в вышеупомянутой формуле (1) D представляет собой либо пиридильную группу, описывающуюся формулой (D1):

[Химическая формула 2]

[где

R представляет собой атом галогена, m представляет собой целое число в диапазоне от 0 до 3, R могут быть взаимно идентичными или различными в случае равенства m 2 и более, а Z представляет собой атом водорода, аминогруппу или группу, описывающуюся формулой (2):

[Химическая формула 3]

(где

Q представляет собой атом водорода, незамещенную или замещенную C1-6-алкильную группу, незамещенную или замещенную C1-6-галогеналкильную группу, незамещенную или замещенную C3-8-циклоалкильную группу, незамещенную или замещенную C1-6-алкоксигруппу, незамещенную или замещенную C3-8-циклоалкилоксигруппу, незамещенную или замещенную бензилоксигруппу, незамещенную или замещенную C1-4-алкилтиогруппу, незамещенную или замещенную C1-6-алкиламиногруппу, незамещенную или замещенную С2-6-алкенильную группу, незамещенную или замещенную аралкильную группу или незамещенную или замещенную фенильную группу)], либо

тиазолильную группу, описывающуюся формулой (D2):

[Химическая формула 4]

(где

R' представляет собой атом водорода или атом галогена, а Z имеет то же самое значение, что и в вышеупомянутой формуле (D1)).

[3] Фунгицидная водная суспензионная композиция для сельского хозяйства и растениеводства, описанная в представленных выше пунктах (1) или (2), где в вышеупомянутой формуле (1) X представляет собой любую из групп, описывающихся формулами (X1)-(X12):

[Химическая формула 5]

(где

T представляет собой атом водорода, незамещенную или замещенную C1-6-алкильную группу, незамещенную или замещенную C2-6-алкенильную группу, незамещенную или замещенную C2-6-алкинильную группу, незамещенную или замещенную C3-8-циклоалкильную группу, незамещенную или замещенную арильную группу или незамещенную или замещенную гетероциклическую группу, и

W представляет собой атом водорода, незамещенную или замещенную C1-6-алкильную группу, незамещенную или замещенную С2-6-алкенильную группу, незамещенную или замещенную С2-6-алкинильную группу, незамещенную или замещенную C1-6-алкиламиногруппу, незамещенную или замещенную C1-7-ацильную группу, незамещенную или замещенную C1-6-алкилкарбамоильную группу или незамещенную или замещенную C1-6-алкоксикарбамоильную группу).

[4] Фунгицидная водная суспензионная композиция для сельского хозяйства и растениеводства, описанная в любом из представленных выше пунктов [1]-[3], где в вышеупомянутой формуле (1) Y представляет собой группу, описывающуюся формулой (3):

[Химическая формула 6]

(где

R′′ представляет собой атом галогена, алкильную группу, алкоксигруппу, цианогруппу, метансульфонильную группу, нитрогруппу, трифторметильную группу или арильную группу, замещенную алкильной группой, атомом галогена или вовсе незамещенную, n представляет собой целое число в диапазоне от 0 до 5, и R′′ могут быть взаимно идентичными или различными в случае равенства n 2 и более).

[5] Фунгицидная водная суспензионная композиция для сельского хозяйства и растениеводства, описанная в любом из представленных выше пунктов [1]-[4], где полиоксиалкиленалкиловый простой эфир из компонента (B) является полиоксиалкиленовым простым эфиром на основе растительного масла.

[6] Фунгицидная водная суспензионная композиция для сельского хозяйства и растениеводства, описанная в представленном выше пункте [5], где полиоксиалкиленовый простой эфир на основе растительного масла из компонента (B) является полиоксиэтиленовым простым эфиром на основе касторового масла, полиоксипропиленовым простым эфиром на основе касторового масла или полиоксиэтилен-полиоксипропиленовым простым эфиром на основе касторового масла.

[7] Фунгицидная водная суспензионная композиция для сельского хозяйства и растениеводства, описанная в любом из представленных выше пунктов [1]-[4], где полиоксиалкиленовый сложный эфир жирной кислоты из компонента (B) является полиоксиалкиленовым сложным эфиром олеиновой кислоты или полиоксиалкиленовым сложным эфиром лауриновой кислоты.

[8] Фунгицидная водная суспензионная композиция для сельского хозяйства и растениеводства, описанная в любом из представленных выше пунктов [1]-[4], где полиоксиалкиленсорбитановый сложный эфир жирной кислоты из компонента (B) является полиоксиалкиленсорбитановым сложным моноэфиром олеиновой кислоты или полиоксиалкиленсорбитановым сложным моноэфиром лауриновой кислоты.

[9] Фунгицидная водная суспензионная композиция для сельского хозяйства и растениеводства, описанная в любом из представленных выше пунктов [1]-[4], где поверхностно-активное вещество на силиконовой основе из компонента (B) представляет собой полиоксиалкиленмодифицированный полисилоксан.

[10] Фунгицидная водная суспензионная композиция для сельского хозяйства и растениеводства, описанная в любом из представленных выше пунктов [1]-[9], где уровень содержания компонента (A) находится в диапазоне от 1 до 50% масс., уровень содержания компонента (B) находится в диапазоне от 1 до 20% масс., а соотношение массовых уровней содержания компонента (A) и компонента (B) ((A):(B)) находится в диапазоне от 3:1 до 1:5.

[11] Фунгицидная водная суспензионная композиция для сельского хозяйства и растениеводства, описанная в любом из представленных выше пунктов [1]-[10], где способ нанесения представляет собой внекорневое распыление или пропитывание почвы в случае риса.

[12] Способ получения фунгицидной водной суспензионной композиции для сельского хозяйства и растениеводства, включающий:

стадию получения:

компонента (A): оксимного соединения, его соли или его N-оксида, описывающихся формулой (1):

[Химическая формула 7]

(где

D представляет собой незамещенную или замещенную гетероциклическую группу,

E представляет собой незамещенную или замещенную C1-6-алкиленовую группу,

L представляет собой простую связь или незамещенную или замещенную C1-6-алкиленовую группу,

X представляет собой незамещенную или замещенную ароматическую кольцевую группу или незамещенную или замещенную неароматическую кольцевую группу, и

Y представляет собой незамещенную или замещенную ароматическую кольцевую группу);

компонента (B): по меньшей мере одного соединения типа, выбираемого из группы, состоящей из полиоксиалкиленалкилового простого эфира, сложного полиоксиалкиленового эфира жирной кислоты, полиоксиалкиленсорбитанового сложного эфира жирной кислоты и поверхностно-активного вещества на силиконовой основе; и

компонента (C): по меньшей мере одного соединения типа, выбираемого из группы, состоящей из неионного поверхностно-активного вещества и анионного поверхностно-активного вещества, отличных от компонента (B); и

стадию однородного их перемешивания с водой.

Эффекты, достигаемые с помощью изобретения

Фунгицидная водная суспензионная композиция для сельского хозяйства и растениеводства по настоящему изобретению всегда характеризуется высоким ожидаемым фунгицидным эффектом, даже при использовании в низкой концентрации после разбавления водой, и отсутствием зависимости от целевой культуры, заболевания растения или способа нанесения.

Наилучший способ осуществления изобретения

Хотя в следующем ниже описании представлено разъяснение относительно предпочтительных примеров осуществления настоящего изобретения, настоящее изобретение данными примерами не ограничивается. Объем настоящего изобретения может быть дополнен, сокращен, замещен или изменен другими способами в пределах, которые не отклоняются от сути настоящего изобретения.

Фунгицидная водная суспензионная композиция для сельского хозяйства и растениеводства по настоящему изобретению содержит:

компонент (A): оксимное соединение, его соль или его N-оксид, описывающиеся формулой (1):

[Химическая формула 8]

(где

D представляет собой незамещенную или замещенную гетероциклическую группу,

E представляет собой незамещенную или замещенную C1-6-алкиленовую группу,

L представляет собой простую связь или незамещенную или замещенную C1-6-алкиленовую группу,

X представляет собой незамещенную или замещенную ароматическую кольцевую группу или незамещенную или замещенную неароматическую кольцевую группу, и

Y представляет собой незамещенную или замещенную ароматическую кольцевую группу);

компонент (B): по меньшей мере одно соединение типа, выбираемого из группы, состоящей из полиоксиалкиленового простого эфира на основе касторового масла, полиоксиалкиленового сложного эфира жирной кислоты, полиоксиалкиленсорбитанового сложного эфира жирной кислоты и поверхностно-активного вещества на силиконовой основе; и

компонент (C): по меньшей мере одно соединение типа, выбираемого из группы, состоящей из неионного поверхностно-активного вещества и анионного поверхностно-активного вещества, отличных от компонента (B).

Фунгицидная водная суспензионная композиция для сельского хозяйства и растениеводства по настоящему изобретению содержит оксимное производное, его соль или его N-оксид, описывающиеся формулой (1), в качестве компонента (A) (его также называют соединением (1)).

В соединение (1) по настоящему изобретению включаются гидраты, различные типы сольватов и кристаллических полиморфов и тому подобное. Кроме того, соединение (1) по настоящему изобретению включает стереоизомеры на основе асимметричных атомов углерода, двойных связей и тому подобного, а также их смеси.

Вначале следует привести разъяснение значения терминов «незамещенный» и «замещенный» в формуле (1).

Термин «незамещенный» относится к указанной группе, являющейся единственной группой и исполняющей функцию исходного ядра. В случае отсутствия указание на «замещенность» и присутствия только лишь указания на наименование группы, исполняющей функцию исходного ядра, это будет соответствовать термину «незамещенный», если только конкретно не будет указано другого.

С другой стороны, термин «замещенный» относится к возможности заменить любой атом водорода группы, исполняющей функцию исходного ядра, группой, обладающей структурой, которая идентична структуре в исходном ядре или отличается от нее. Таким образом, «заместитель» представляет собой еще одну группу, замещающую группу, исполняющую функцию исходного ядра. Могут присутствовать один, два или более заместителей. Два и более заместителей могут быть идентичны друг другу или могут быть различными. Например, замещенная C1-6-алкильная группа относится к алкильной группе, в которой группа, исполняющая функцию исходного ядра, содержит от 1 до 6 атомов углерода, и любые из атомов водорода вышеупомянутой алкильной группы могут быть заменены группой, обладающей другой структурой.

Термин «C1-6», например, указывает на то, что количество атомов углерода в группе, исполняющей функцию исходного ядра, находится в диапазоне от 1 до 6. Количество атомов углерода, присутствующих в заместителях, в данное количество атомов углерода не включается. Например, бутильную группу, содержащую этоксигруппу в качестве заместителя, классифицируют как C2-алкокси-C4-алкильную группу.

Никаких особенных ограничений на термин «заместители» не накладывается, при том условии, что эти заместители являются химически допустимыми и не будут препятствовать достижению эффекта по настоящему изобретению.

Примеры групп, способных выступать в роли «заместителей», включают:

атомы галогена, такие как атом фтора, атом хлора, атом брома или атом иода;

алкильные группы, такие как метальная группа, этильная группа, н-пропильная группа, изопропильная группа, н-бутильная группа, втор-бутильная группа, изобутильная группа, трет-бутильная группа, н-пентильная группа, н-гексильная группа или н-гексильная группа, предпочтительно C1-6-алкильные группы;

циклоалкильные группы, такие как циклопропильная группа, циклобутильная группа, циклопентильная группа, циклогексильная группа или циклогептильная группа, предпочтительно C3-8-циклоалкильные группы;

алкенильные группы, такие как винильная группа, 1-пропенильная группа, 2-пропенильная группа, 1-бутенильная группа, 2-бутенильная группа, 3-бутенильная группа, 1-метил-2-пропенильная группа, 2-метил-2-пропенильная группа, 1-пентенильная группа, 2-пентенильная группа, 3-пентенильная группа, 4-пентенильная группа, 1-метил-2-бутенильная группа, 2-метил-2-бутенильная группа, 1-гексенильная группа, 2-гексенильная группа, 3-гексенильная группа, 4-гексенильная группа, 5-гексенильная группа или циннамильная группа, предпочтительно C2-6-алкенильные группы;

циклоалкенильные группы, такие как 2-циклопропенильная группа, 2-циклопентенильная группа, 3-циклогексенильная группа или 4-циклооктенильная группа, предпочтительно C3-8-циклоалкенильные группы;

алкинильные группы, такие как этинильная группа, 1-пропинильная группа, 2-пропинильная группа, 1-бутинильная группа, 2-бутинильная группа, 3-бутинильная группа, 1-метил-2-пропинильная группа, 2-метил-3-бутинильная группа, 1-пентинильная группа, 2-пентинильная группа, 3-пентинильная группа, 4-пентинильная группа, 1-метил-2-бутинильная группа, 2-метил-3-пентинильная группа, 1-гексинильная группа или 1,1-диметил-2-бутинильная группа, предпочтительно C2-6-алкинильные группы;

алкоксигруппы, такие как метоксигруппа, этоксигруппа, н-пропоксигруппа, изопропоксигруппа, н-бутоксигруппа, втор-бутоксигруппа, изобутоксигруппа или трет-бутоксигруппа, предпочтительно C1-6-алкоксигруппы;

алкенилоксигруппы, такие как винилоксигруппа, аллилоксигруппа, пропенилоксигруппа или бутенилоксигруппа, предпочтительно C2-6-алкенилоксигруппы;

алкинилоксигруппы, такие как этинилоксигруппа или пропаргилоксигруппа, предпочтительно С2-6-алкинилоксигруппы;

арильные группы, такие как фенильная группа, 1-нафтильная группа или 2-нафтильная группа, предпочтительно C6-10-арильные группы;

арилоксигруппы, такие как феноксигруппа или 1-нафтоксигруппа, предпочтительно C6-10-арилоксигруппы;

аралкильные группы, такие как бензильная группа или фенэтильная группа, предпочтительно C7-11-аралкильные группы;

аралкилоксигруппы, такие как бензилоксигруппа или фенэтилоксигруппа, предпочтительно C7-12-аралкилоксигруппы;

ацильные группы, такие как формильная группа, ацетильная группа, пропионильная группа, бензоильная группа или циклогексилкарбонильная группа, предпочтительно C1-7-ацильные группы;

ацилоксигруппы, такие как формилоксигруппа, ацетилоксигруппа, пропионилоксигруппа, бензоилоксигруппа или циклогексилкарбонилоксигруппа, предпочтительно C1-7-ацилоксигруппы;

алкоксикарбонильные группы, такие как метоксикарбонильная группа, этоксикарбонильная группа, н-пропоксикарбонильная группа, изопропоксикарбонильная группа, н-бутоксикарбонильная группа или трет-бутоксикарбонильная группа, предпочтительно C1-6-алкоксикарбонильные группы;

карбоксильную группу;

гидроксильную группу;

галогеналкильные группы, такие как хлорметильная группа, хлорэтильная группа, 1,2-дихлор-н-пропильная группа, 1-фтор-н-бутильная группа или перфтор-н-пентильная группа, предпочтительно галоген-C1-6-алкильные группы;

галогеналкенильные группы, такие как 2-хлор-1-пропенильная группа или 2-фтор-1-бутенильная группа, предпочтительно галоген-С2-6-алкенильные группы;

галогеналкинильные группы, такие как 4,4-дихлор-1-бутинильная группа, 4-фтор-1-пентинильная группа или 5-бром-2-пентинильная группа, предпочтительно галоген-C2-6-алкинильные группы;

галогеналкоксигруппы, такие как 2-хлор-н-пропоксигруппа или 2,3-дихлорбутоксигруппа, предпочтительно галоген-C1-6-алкоксигруппы;

галогеналкенилоксигруппы, такие как 2-хлорпропенилоксигруппа или 3-бромбутенилоксигруппа, предпочтительно галоген-C2-6-алкенилоксигруппы;

галогенарильные группы, такие как 4-хлорфенильная группа, 4-фторфенильная группа или 2,4-дихлорфенильная группа, предпочтительно галоген-C6-10-арильные группы;

галогенарилоксигруппы, такие как 4-фторфенилоксигруппа или 4-хлор-1-нафтоксигруппа, предпочтительно галоген-C6-10-арилоксигруппы;

галогензамещенные ацильные группы, такие как хлорацетильная группа, трифторацетильная группа, трихлорацетильная группа или 4-хлорбензоильная группа;

цианогруппу; изоцианогруппу; нитрогруппу; изоцианатогруппу; цианатогруппу; аминогруппу;

алкиламиногруппы, такие как метиламиногруппа, диметиламиногруппа или диэтиламиногруппа;

ариламиногруппы, такие как анилиногруппа, нафтиламиногруппа или антрацениламиногруппа;

аралкиламиногруппы, такие как бензиламиногруппа или фенилэтиламиногруппа;

алкилсульфониламиногруппы, такие как метилсульфониламиногруппа, этилсульфониламиногруппа, н-пропилсульфониламиногруппа, изопропилсульфониламиногруппа, н-бутилсульфониламиногруппа или трет-бутилсульфониламиногруппа, предпочтительно C1-6-алкилсульфониламиногруппы;

арилсульфониламиногруппы, такие как фенилсульфониламиногруппа, предпочтительно C6-10-арилсульфониламиногруппы;

гетероциклические сульфониламиногруппы, такие как пиперазинилсульфониламиногруппа, предпочтительно 3-6-членные гетероциклические сульфониламиногруппы;

ациламиногруппы, такие как формиламиногруппа, ацетиламиногруппа, пропаноиламиногруппа, бутириламиногруппа, изопропилкарбониламиногруппа или бензоиламиногруппа, предпочтительно C1-7-ациламиногруппы;

алкоксикарбониламиногруппы, такие как метоксикарбониламиногруппа, этоксикарбониламиногруппа, н-пропоксикарбониламиногруппа или изопропоксикарбониламиногруппа, предпочтительно C1-6-алкоксикарбониламиногруппы;

галогеналкилсульфониламиногруппы, такие как фторметилсульфониламиногруппа, хлорметилсульфониламиногруппа, бромметилсульфониламиногруппа, дифторметилсульфониламиногруппа, дихлорметилсульфониламиногруппа, 1,1-дифторэтилсульфониламиногруппа, трифторметилсульфониламиногруппа, 1,1,1-трифторэтилсульфониламиногруппа или пентафторэтилсульфониламиногруппа, предпочтительно галоген-C1-6-алкил сульфонил аминогруппы;

бис(алкилсульфонил)аминогруппы, такие как бис(метилсульфонил)аминогруппа, бис(этилсульфонил)аминогруппа, (этилсульфонил)(метилсульфонил)аминогруппа, бис(н-пропилсульфонил)аминогруппа, бис(изопропилсульфонил)аминогруппа, бис(н-бутилсульфонил)аминогруппа или бис(трет-бутилсульфонил)аминогруппа, предпочтительно бис(C1-6-алкилсульфонил)аминогруппы;

бис(галогеналкилсульфонил)аминогруппы, такие как бис(фторметилсульфонил)аминогруппа, бис(хлорметилсульфонил)аминогруппа, бис(бромметилсульфонил)аминогруппа, бис(дифторметилсульфонил)аминогруппа, бис(дихлорметилсульфонил)аминогруппа, бис(1,1-дифторэтилсульфонил)аминогруппа, бис(трифторметилсульфонил)аминогруппа, бис(1,1,1-трифторэтилсульфонил)аминогруппа или бис(пентафторэтилсульфонил)аминогруппа, предпочтительно бис(галоген-C1-6-алкилсульфонил)аминогруппы; незамещенные или замещенные гидразиногруппы, такие как гидразиногруппа, N'-фенилгидразиногруппа, N'-метоксикарбонилгидразиногруппа, N'-ацетилгидразиногруппа или N'-метилгидразиногруппа;

незамещенные или замещенные аминокарбонильные группы, такие как аминокарбонильная группа, диметиламинокарбонильная группа, фениламинокарбонильная группа или N-фенил-N-метиламинокарбонильная группа;

незамещенную или замещенную гидразинокарбонильную группу, такую как гидразинокарбонильная группа, N'-метилгидразинокарбонильная группа или N'-фенилгидразинокарбонильная группа;

N-незамещенные или N-замещенные иминоалкильные группы, такие как N-метилиминометильная группа, 1-N-фенилиминоэтильная группа, N-гидроксииминометильная группа или N-метоксииминометильная группа;

меркаптогруппу; изотиоцианатогруппу; тиоцианатогруппу;

акилтиогруппы, такие как метилтиогруппа, этилтиогруппа, н-пропилтиогруппа, изопропилтиогруппа, н-бутилтиогруппа, изобутилтиогруппа, втор-бутилтиогруппа или трет-бутилтиогруппа, предпочтительно C1-6-алкилтиогруппы;

алкенилтиотруппы, такие как винилтиогруппа или аллилтиогруппа, предпочтительно C2-6-алкенилтиогруппы;

алкинилтиогруппы, такие как этинилтиогруппа или пропаргилтиогруппа, предпочтительно C2-6-алкинилтиогруппы;

арилтиогруппы, такие как фенилтиогруппа или нафтилтиогруппа, предпочтительно C6-10-арилтиогруппы;

гетероарилтиогруппы, такие как 2-пиридилтиогруппа или 3-пиридазилтиогруппа, предпочтительно 5-6-членные гетероарилтиогруппы;

аралкилтиогруппы, такие как бензилтиогруппа или фенэтилтиогруппа, предпочтительно C7-10-аралкилтиогруппы;

алкилтиокарбонильные группы, такие как метилтиокарбонильная группа, этилтиокарбонильная группа, н-пропилтиокарбонильная группа, изопропилтиокарбонильная группа, н-бутилтиокарбонильная группа, изобутилтиокарбонильная группа, втор-бутилтиокарбонильная группа или трет-бутилтиокарбонильная группа, предпочтительно C1-6-алкилтиокарбонильные группы;

алкилсульфинильные группы, такие как метилсульфинильная группа, этилсульфинильная группа или трет-бутилсульфинильная группа, предпочтительно C1-6-алкилсульфинильные группы;

алкенилсульфинильные группы, такие как аллилсульфинильная группа, предпочтительно C2-6-алкенилсульфинильные группы;

алкинилсульфинильные группы, такие как пропаргилсульфинильная группа, предпочтительно C2-6-алкинилсульфинильные группы;

арилсульфинильные группы, такие как фенилсульфинильная группа, предпочтительно C6-10-арилсульфинильные группы;

гетероарилсульфинильные группы, такие как 2-пиридилсульфинильная группа или 3-пиридилсульфинильная группа, предпочтительно 5-6-членные гетероарилсульфинильные группы;

аралкилсульфинильные группы, такие как бензилсульфинильная группа или фенэтилсульфинильная группа, предпочтительно С7-10-аралкилсульфинильные группы;

алкилсульфонильные группы, такие как метилсульфонильная группа, этилсульфонильная группа или трет-бутилсульфонильная группа, предпочтительно C1-6-алкилсульфонильные группы;

алкенилсульфонильные группы, такие как аллилсульфонильная группа, предпочтительно C2-6-алкенилсульфонильные группы;

алкинилсульфонильные группы, такие как пропаргилсульфонильная группа, предпочтительно C2-6-алкинилсульфонильные группы;

арилсульфонильные группы, такие как фенилсульфонильная группа, предпочтительно C6-10-арилсульфонильные группы;

гетероарилсульфонильные группы, такие как 2-пиридилсульфонильная группа или 3-пиридилсульфонильная группа, предпочтительно 5-6-членные гетероарилсульфонильные группы;

аралкилсульфонильные группы, такие как бензилсульфонильная группа или фенэтилсульфонильная группа, предпочтительно C7-10-аралкилсульфонильные группы;

ненасыщенные 5-членные гетероциклические группы, такие как фуран-2-ильная группа, фуран-3-ильная группа, тиофен-2-ильная группа, тиофен-3-ильная группа, пиррол-2-ильная группа, пиррол-3-ильная группа, оксазол-2-ильная группа, оксазол-4-ильная группа, оксазол-5-ильная группа, тиазол-2-ильная группа, тиазол-4-ильная группа, тиазол-5-ильная группа, изоксазол-3-ильная группа, изоксазол-4-ильная группа, изоксазол-5-ильная группа, изотиазол-3-ильная группа, изотиазол-4-ильная группа, изотиазол-5-ильная группа, имидазол-2-ильная группа, имидазол-4-ильная группа, имидазол-5-ильная группа, пиразол-3-ильная группа, пиразол-4-ильная группа, пиразол-5-ильная группа, 1,3,4-оксадиазол-2-ильная группа, 1,3,4-тиадиазол-2-ильная группа, 1,2,3-триазол-4-ильная группа, 1,2,4-триазол-3-ильная группа или 1,2,4-триазол-5-ильная группа;

ненасыщенные 6-членные гетероциклические группы, такие как пиридин-2-ильная группа, пиридин-3-ильная группа, пиридин-4-ильная группа, 5-хлорпиридин-3-ильная группа, 3-трифторметилпиридин-2-ильная группа, пиридазин-3-ильная группа, пиридазин-4-ильная группа, пирадин-2-ильная группа, пиримидин-2-ильная группа, пиримидин-4-ильная группа, пиримидин-5-ильная группа, 1,3,5-триазин-2-ильная группа или 1,2,4-триазин-3-ильная труппа;

насыщенные гетероциклические группы, такие как тетрагидрофуран-2-ильная группа, тетрагидрофуран-4-ильная группа, пиперидин-3-ильная группа, пирролидин-2-ильная группа, морфолиногруппа, пиперидиногруппа или N-метилпиперазинильная группа; и

гетероциклооксигруппы, такие как 2-пиридилоксигруппа или 3-оксазолилоксигруппа.

В дополнение к тому, что описывалось выше, примеры «заместителей» включают группы, представляемые в виде -Si(R2)(R3)(R4), такие как -Si(Me)3, -SiPh3, -Si(cPr)3 или -Si(Me)2(tBu). Вышеупомянутые радикалы R2, R3 и R4, соответственно и независимо, представляют собой C1-6-алкильную группу, C3-8-циклоалкильную группу или фенильную группу. Конкретные примеры C1-6-алкильных групп и C3-8-циклоалкильных групп являются теми же самыми, что и описанные выше. В дополнение к этому, данные «заместители» могут в свою очередь иметь дополнительные «заместители».

D в формуле (1) представляет собой незамещенную или замещенную гетероциклическую группу. «Гетероциклическая группа» включает группы, образованные из 3-7-членных ароматических гетероциклов, насыщенных гетероциклов, ненасыщенных гетероциклов или 9-10-членных конденсированных гетероциклов, полученных в результате конденсирования данных гетероциклов с бензольным кольцом, которые содержат в кольце от 1 до 4 гетероатомов, отличных от атомов углерода и выбираемых из группы, состоящей из атомов азота, атомов кислорода и атомов серы. Примеры гетероциклических групп включают азиридин-1-ильную группу, азиридин-2-ильную группу, эпоксигруппу, тетрагидрофуран-2-ильную группу, тетрагидрофуран-3-ильную группу, пирролидин-1-ильную группу, пирролидин-2-ильную группу, пирролидин-3-ильную группу, пиррол-1-ильную группу, пиррол-2-ильную группу, пиррол-3-ильную группу, фуран-2-ильную группу, фуран-3-ильную группу, тиофен-2-ильную группу, тиофен-3-ильную группу, имидазол-1-ильную группу, имидазол-2-ильную группу, имидазол-4-ильную группу, имидазол-5-ильную группу, пиразол-1-ильную группу, пиразол-3-ильную группу, пиразол-4-ильную группу, пиразол-5-ильную группу, оксазол-2-ильную группу, оксазол-4-ильную группу, оксазол-5-ильную группу, тиазол-2-ильную группу, тиазол-4-ильную группу, тиазол-5-ильную группу, изоксазол-3-ильную группу, изоксазол-4-ильную группу, изоксазол-5-илыгую группу, изотиазол-3-ильную группу, изотиазол-4-ильную группу, изотиазол-5-ильную группу, 1,2,3-триазол-1-ильную группу, 1,2,3-триазол-4-ильную группу, 1,2,3-триазол-5-ильную группу, 1,2,4-триазол-1-ильную группу, 1,2,4-триазол-3-ильную группу, 1,2,4-триазол-5-ильную группу, 1,3,4-оксадиазол-2-ильную группу, 1,2,4-оксадиазол-3-ильную группу, 1,3,4-тиадиазол-2-ильную группу, 1,2,4-тиадиазол-3-ильную группу, тетразол-1-ильную группу, тетразол-2-ильную группу, пиридин-2-ильную группу, пиридин-3-ильную группу, пиридин-4-ильную группу, пиразин-2-ильную группу, пиримидин-2-ильную группу, пиримидин-4-ильную группу, пиримидин-5-ильную группу, пиридазин-3-ильную группу, пиридазин-4-ильную группу, триазинильную группу, индол-1-ильную группу, индол-2-ильную группу, индол-3-ильную группу, индол-4-ильную группу, индол-5-ильную группу, индол-6-ильную группу, индол-7-ильную группу, бензофуран-2-ильную группу, бензофуран-3-ильную группу, бензофуран-4-ильную группу, бензофуран-5-ильную группу, бензофуран-6-ильную группу, бензофуран-7-ильную группу, бензотиофен-2-ильную группу, бензотиофен-3-ильную группу, бензотиофен-4-ильную группу, бензотиофен-5-ильную группу, бензотиофен-6-ильную группу, бензотиофен-7-ильную группу, изоиндол-1-ильную группу, изоиндол-2-ильную группу, изоиндол-4-ильную группу, изоиндол-5-ильную группу, изоиндол-6-ильную группу, изоиндол-7-ильную группу, изобензофуран-1-ильную группу, изобензофуран-4-ильную группу, изобензофуран-5-ильную группу, изобензофуран-6-ильную группу, изобензофуран-7-ильную группу, бензоимидазол-1-ильную группу, бензоимидазол-2-ильную группу, бензоимидазол-4-ильную группу, бензоимидазол-5-ильную группу, бензоксазол-2-ильную группу, бензоксазол-4-ильную группу, бензоксазол-5-ильную группу, бензотиазол-2-ильную группу, бензотиазол-4-ильную группу, бензотиазол-5-ильную группу, хромен-2-ильную группу, хромен-3-ильную группу, хромен-4-ильную группу, хромен-5-ильную группу, хромен-6-ильную группу, хромен-7-ильную группу, хромен-8-ильную группу, хинолин-2-ильную группу, хинолин-3-ильную группу, хинолин-4-ильную группу, хинолин-5-ильную группу, хинолин-6-ильную группу, хинолин-7-ильную группу, хинолин-8-ильную группу, изохинолин-1-ильную группу, изохинолин-3-ильную группу, изохинолин-4-ильную группу, изохинолин-5-ильную группу, изохинолин-6-ильную группу, изохинолин-7-илыгую группу, изохинолин-8-ильную группу, пиперидин-1-ильную группу, пиперидин-2-ильную группу, пиперидин-3-ильную группу, пиперидин-4-ильную группу, пиперазин-1-ильную группу, пиперазин-2-ильную группу, пиперазин-3-ильную группу, морфолин-2-ильную группу, морфолин-3-ильную группу, морфолин-4-ильную группу, 1,3-бензодиоксол-4-ильную группу, 1,3-бензодиоксол-5-ильную группу, 1,4-бензодиоксан-5-ильную группу, 1,4-бензодиоксан-6-ильную группу, 3,4-дигидро-2H-1,5-бензодиоксепин-6-ильную группу, 3,4-дигидро-2H-1,5-бензодиоксепин-7-ильную группу, 2,3-дигидробензофуран-4-ильную группу, 2,3-дигидробензофуран-5-ильную группу, 2,3-дигидробензофуран-6-ильную группу и 2,3-дигидробензофуран-7-ильную группу. Среди них предпочтительными являются 5-10-членные гетероциклические группы, а еще более предпочтительными являются 5- или 6-членные ароматические гетероциклические группы.

В формуле (1) D более предпочтительно представляет собой либо пиридильную группу, описываемую формулой (D1):

[Химическая формула 9]

[где

R представляет собой атом галогена, m представляет собой целое число в диапазоне от 0 до 3, R могут быть взаимно идентичными или различными в случае равенства m 2 и более, а Z представляет собой атом водорода, аминогруппу или группу, описывающуюся формулой (2):

[Химическая формула 10]

(где

Q представляет собой атом водорода, незамещенную или замещенную C1-6-алкильную группу, незамещенную или замещенную C1-6-галогеналкильную группу, незамещенную или замещенную C3-8-циклоалкильную группу, незамещенную или замещенную C1-6-алкоксигруппу, незамещенную или замещенную C3-8-циклоалкилоксигруппу, незамещенную или замещенную бензилоксигруппу, незамещенную или замещенную C1-4-алкилтиогруппу, незамещенную или замещенную C1-6-алкиламиногруппу, незамещенную или замещенную C2-6-алкенильную группу, незамещенную или замещенную аралкильную группу или незамещенную или замещенную фенильную группу)], либо

тиазолильную группу, описываемую формулой (D2):

[Химическая формула 11]

(где

R' представляет собой атом водорода или атом галогена, а Z имеет то же самое значение, что и в вышеприведенной формуле (D1)), еще более предпочтительно представляет собой пиридильную группу, описывающуюся вышеупомянутой формулой (D1), а в формуле (D1) Z в особенности предпочтительно представляет собой группу, описывающуюся вышеупомянутой формулой (2).

E в формуле (1) представляет собой незамещенную или замещенную C1-6-алкиленовую группу.

«C1-6-алкиленовая группа» является линейной или разветвленной двухвалентной углеводородной группой. Конкретные примеры включают метиленовую группу, этиленовую группу, пропиленовую группу, бутиленовую группу, пентиленовую группу и гексиленовую группу.

E более предпочтительно представляет собой незамещенную метиленовую группу.

L в формуле (1) представляет собой простую связь или незамещенную или замещенную C1-6-алкиленовую группу.

Конкретные примеры «C1-6-алкиленовой группы» являются теми же самыми, что и конкретные примеры вышеупомянутой группы Е.

L более предпочтительно представляет собой простую связь.

X в формуле (1) представляет собой незамещенную или замещенную ароматическую кольцевую группу или незамещенную или замещенную неароматическую кольцевую группу.

Конкретные примеры вышеупомянутой ароматической кольцевой группу включают ароматические углеводородные группы, такие как фенильная группа, нафталин-1-ильная группа или нафталин-2-ильная группа; и ароматические гетероциклические группы, такие как фуран-2-ильная группа, фуран-3-ильная группа, тиофен-2-ильная группа, тиофен-3-ильная группа, пиррол-2-ильная группа, пиррол-3-ильная труппа, оксазол-2-ильная группа, оксазол-4-ильная группа, оксазол-5-ильная группа, тиазол-2-ильная группа, тиазол-4-ильная группа, тиазол-5-ильная группа, изоксазол-3-ильная группа, изоксазол-4-ильная группа, изоксазол-5-ильная группа, изотиазол-3-ильная группа, изотиазол-4-ильная группа, изотиазол-5-ильная группа, имидазол-2-ильная группа, имидазол-4-ильная группа, имидазол-5-ильная группа, пиразол-3-ильная группа, пиразол-4-ильная группа, пиразол-5-ильная группа, 1,3,4-оксадиазол-2-ильная группа, 1,3,4-тиадиазол-2-ильная группа, 1,2,3-триазол-4-ильная группа, 1,2,4-триазол-3-ильная труппа, 1,2,4-триазол-5-ильная группа, пиридин-2-ильная группа, пиридин-3-ильная группа, пиридин-4-ильная группа, пиридазин-3-ильная группа, пиридазин-4-ильная группа, пиразин-2-ильная группа, пиримидин-2-ильная группа, пиримидин-4-ильная группа, пиримидин-5-ильная группа, 1,3,5-триазин-2-ильная группа или 1,2,4-триазин-3-ильная группа.

Неароматические кольцевые группы включают все кольца, отличные от ароматических, и являются одновалентными группами, полученными в результате элиминирования любого одного атома водорода, непосредственно связанного с кольцом в неароматическом углеводородном циклическом соединении или неароматическом гетероциклическом соединении.

Примеры неароматических кольцевых групп включают циклоалкильные группы, такие как циклопропильная группа, циклобутильная группа, циклопентильная группа, циклогексильная группа или циклогептильная группа; циклоалкенильные группы, такие как 2-циклопропенильная группа, 2-циклопентенильная группа, 3-циклогексенильная группа или 4-циклооктенильная группа; и неароматические гетероциклические группы.

Неароматические гетероциклические группы могут быть моноциклическими или полициклическими.

Примеры неароматических гетероциклических групп включают азиридин-1-ильную группу, азиридин-2-ильную группу, эпоксигруппу, пирролидин-1-ильную группу, пирролидин-2-ильную группу, пирролидин-3-ильную группу, тетрагидрофуран-2-ильную группу, тетрагидрофуран-3-ильную группу, пиперидин-1-ильную группу, пиперидин-2-ильную группу, пиперидин-3-ильную группу, пиперидин-4-ильную группу, пиперазин-1-ильную группу, пиперазин-2-ильную группу, морфолин-2-ильную группу, морфолин-3-ильную группу, морфолин-4-ильную группу, 1,3-бензодиоксол-4-ильную группу, 1,3-бензодиоксол-5-ильную группу, 1,4-бензодиоксан-5-ильную группу, 1,4-бензодиоксан-6-ильную группу, 3,4-дигидро-2Н-1,5-бензодиоксепин-6-ильную группу, 3,4-дигидро-2Н-1,5-бензодиоксепин-7-ильную группу, 2,3-дигидробензофуран-4-ильную группу, 2,3-дигидробензофуран-5-ильную группу, 2,3-дигидробензофуран-6-ильную группу и 2,3-дигидробензофуран-7-ильную группу.

X предпочтительно представляет собой группу, описываемую любой из формул (X1)-(X12):

[Химическая формула 12]

(где

T представляет собой атом водорода, незамещенную или замещенную C1-6-алкильную группу, незамещенную или замещенную C2-6-алкенильную группу, незамещенную или замещенную C2-6-алкинильную группу, незамещенную или замещенную C3-8-циклоалкильную группу, незамещенную или замещенную арильную группу или незамещенную или замещенную гетероциклическую группу, и

W представляет собой атом водорода, незамещенную или замещенную C1-6-алкильную группу, незамещенную или замещенную C2-6-алкенильную группу, незамещенную или замещенную C2-6-алкинильную группу, незамещенную или замещенную C1-6-алкил аминогруппу, незамещенную или замещенную C1-7-ацильную группу, незамещенную или замещенную C1-6-алкилкарбамоильную группу или незамещенную или замещенную C1-6-алкоксикарбамоильную группу).

X более предпочтительно представляет собой замещенную тетразольную группу, описывающуюся вышеупомянутой формулой (X1) или формулой (X2), а в особенности предпочтительно представляет собой замещенную тетразольную группу, описывающуюся формулой (X1).

Y в формуле (1) представляет собой незамещенную или замещенную ароматическую кольцевую группу.

Конкретные примеры вышеупомянутого ароматического кольца являются теми же самыми, что и конкретные примеры ароматических кольцевых групп в случае X.

Y предпочтительно представляет собой незамещенную или замещенную фенильную группу, а более предпочтительно представляет собой группу, описывающуюся формулой (3):

[Химическая формула 13]

(где

R′′ представляет собой атом галогена, алкильную группу, алкоксигруппу, цианогруппу, метансульфонильную группу, нитрогруппу, трифторметильную группу или арильную группу, незамещенную или замещенную алкильной группой или атомом галогена, n представляет собой целое число в диапазоне от 0 до 5, и R′′ могут быть взаимно идентичными или различными в случае равенства n 2 и более).

Примеры солей вышеупомянутого оксимного соединения, описывающегося формулой (1), включают соли неорганических кислот, такие как гидрохлориды, нитраты, сульфаты или фосфаты; и соли органических кислот, такие как ацетаты, лактаты, пропионаты или бензоаты.

Примеры N-оксидов вышеупомянутого оксимного соединения, описывающегося формулой (1), включают соединения, в которых окислен атом азота оксимного фрагмента, и соединения, в которых окислен атом азота циклического структурного фрагмента, представленного группами D, X или Y в формуле (1).

Компонент (A) наиболее предпочтительно представляет собой трет-бутил{6-{[(2)-(1-метил-1H-5-тетразолил)фенилметилен]аминооксиметил}-2-пиридил}карбамат. Трет-бутил {6-{[(Z)-(1-метил-1H-5-тетразолил)фенилметилен]аминооксиметил}-2-пиридил}карбамат представляет собой соединение, известное в качестве фунгицида, предназначенного для сельскохозяйственного растениеводства.

В настоящем изобретении может быть использован только один компонент (A) или же два и более типов могут быть использованы в комбинации. Физические свойства компонента (A), использующегося в настоящем изобретении, предпочтительно являются такими, что его растворимость в воде при 20°C составляет 100 ч./млн и менее, а его температура плавления предпочтительно составляет 100°C и более.

Уровень содержания компонента (A), содержащегося в фунгицидной водной суспензионной композиции для сельского хозяйства и растениеводства по настоящему изобретению, предпочтительно находится в диапазоне от 1 до 50% масс., более предпочтительно в диапазоне от 3 до 20% масс., а еще более предпочтительно в диапазоне от 5 до 15% масс.

Компонент (B) представляет собой по меньшей мере одно соединение типа, выбираемого из группы, состоящей из полиоксиалкиленалкилового простого эфира, полиоксиалкиленового сложного эфира жирной кислоты, полиоксиалкиленсорбитанового сложного эфира жирной кислоты и поверхностно-активного вещества на силиконовой основе.

Примеры полиоксиалкиленалкилового простого эфира из компонента (B) включают простые полиоксиалкиленалкиловые эфиры и простые полиоксиалкиленовые эфиры на основе растительного масла, в которых алкильный фрагмент образован из C8-18-линейной или разветвленной цепи. Среди них предпочтительными являются простые полиоксиэтиленовые эфиры на основе растительного масла, полиоксипропиленовые простые эфиры на основе растительного масла и полиоксиэтилен-полиоксипропиленовые простые эфиры на основе растительного масла, а более предпочтительными являются полиоксиэтиленовый простой эфир на основе касторового масла, полиоксипропиленовый простой эфир на основе касторового масла и полиоксиэтилен-полиоксипропиленовый простой эфир на основе касторового масла, и еще более предпочтительным является полиоксиэтиленовый простой эфир на основе касторового масла.

Полиоксиалкиленовый сложный эфир жирной кислоты из компонента (B) предпочтительно является полиоксиалкиленовым сложным эфиром жирной кислоты, в котором жирнокислотный фрагмент соответствует насыщенной или ненасыщенной жирной кислоте, имеющей C8-18-линейную или разветвленную цепь, более предпочтительными являются полиоксиэтиленовый сложный эфир жирной кислоты или полиоксипропиленовый сложный эфир жирной кислоты, и их предпочтительные примеры включают полиоксиэтиленовый сложный эфир олеиновой кислоты, полиоксиэтиленовый сложный эфир лауриновой кислоты, полиоксиэтиленовый сложный эфир пальмитиновой кислоты, полиоксиэтиленовый сложный эфир стеариновой кислоты и полиоксиэтилен-полиоксипропиленовый сложный эфир олеиновой кислоты. Среди них наиболее предпочтительными являются полиоксиэтиленовый сложный эфир олеиновой кислоты или полиоксиэтиленовый сложный эфир лауриновой кислоты.

Полиоксиалкиленсорбитановый сложный эфир жирной кислоты из компонента (B) предпочтительно является полиоксиалкиленсорбитановым сложным эфиром жирной кислоты, в котором жирнокислотный фрагмент соответствует насыщенной или ненасыщенной жирной кислоте, имеющей от одной до трех C8-18-линейных или разветвленных цепей, более предпочтительным является полиоксиэтиленсорбитановый сложный эфир жирной кислоты, и его предпочтительные примеры включают полиоксиэтиленсорбитановый сложный моноэфир олеиновой кислоты, полиоксиэтиленсорбитановый сложный моноэфир лауриновой кислоты, полиоксиэтиленсорбитановый сложный моноэфир пальмитиновой кислоты, полиоксиэтиленсорбитановый сложный моноэфир стеариновой кислоты, полиоксиэтиленсорбитановый сложный диэфир пальмитиновой кислоты, полиоксиэтиленсорбитановый сложный диэфир стеариновой кислоты, полиоксиэтиленсорбитановый сложный диэфир олеиновой кислоты, полиоксиэтиленсорбитановый сложный диэфир лауриновой кислоты, полиоксиэтиленсорбитановый сложный триэфир олеиновой кислоты и полиоксиэтиленсорбитановый сложный триэфир стеариновой кислоты. Среди них наиболее предпочтительными являются полиоксиэтиленсорбитановый сложный моноэфир олеиновой кислоты или полиоксиэтиленсорбитановый сложный моноэфир лауриновой кислоты.

Поверхностно-активное вещество на силиконовой основе из компонента (B) предпочтительно является поверхностно-активным веществом, включающим полиорганосилоксан в качестве гидрофобной группы. Говоря более конкретно, предпочтительными являются полисилоксан, модифицированный простым полиэфиром, полученный в результате присоединения полиоксиалкилена к алкилгидросилоксану или в результате дополнительной этерификации с образованием простых или сложных эфиров концевой гидроксильной группы под воздействием алкильной группы, аралкильной группы или алкенильной группы, или полисилоксан, модифицированный простым аминополиэфиром, полисилоксан, модифицированный простым эпоксиполиэфиром, или полисилоксан, модифицированный простым карбоксиполиэфиром, полученные в результате присоединения к нему аминогруппы, эпоксигруппы и/или карбоксильной группы. Полиорганосилоксановый фрагмент предпочтительно представляет собой полиметилсилоксан или полидиметилсилоксан. Вышеупомянутый полиоксиалкиленовый фрагмент предпочтительно представляет собой полиэтиленоксид и/или полипропиленоксид. В настоящем изобретении предпочтительно могут быть использованы поверхностно-активные вещества на силиконовой основе, коммерчески доступные, например, под торговыми наименованиями серии Sylgard® (Dow Corning Toray Co., Ltd.), серии Silwet® (Momentive Performance Materials Inc.), серии Silicone Oil KF (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), Kinetic (Helena Chemical Co.) и Siltech (Siltech Corp.). Среди них предпочтительными являются полиоксиалкиленмодифицированные полисилоксаны, более предпочтительными являются полиоксиэтиленмодифицированные полисилоксаны, а еще более предпочтительным является полиоксиэтиленмодифицированный гептаметилтрисилоксан. Полиоксиэтиленмодифицированный гептаметилтрисилоксан является коммерчески доступным, например, под торговыми наименованиями Silwet L-77, Silwet 408, Dow Corning Q2-5211 или Dow Corning Q2-5212.

В настоящем изобретении может быть использован один вышеупомянутый компонент или же для компонента (B) могут быть использованы два и более типа в комбинации.

Уровень содержания компонента (B) в фунгицидной водной суспензионной композиции для сельского хозяйства и растениеводства по настоящему изобретению предпочтительно находится в диапазоне от 1 до 20% масс., более предпочтительно в диапазоне от 5 до 15% масс., а еще более предпочтительно в диапазоне от 7 до 15% масс. Соотношение массовых уровней содержания компонента (A) и компонента (B) ((A):(B)) в фунгицидной водной суспензионной композиции для сельского хозяйства и растениеводства по настоящему изобретению предпочтительно находится в диапазоне от 3:1 до 1:5, более предпочтительно от 2:1 до 1:2, а еще более предпочтительно от 1,5:1 до 1:1,5.

Компонент (C) представляет собой соединение по меньшей мере одного типа, выбираемого из неионных поверхностно-активных веществ и анионных поверхностно-активных веществ, отличных от компонента (B).

Примеры неионных поверхностно-активных веществ из компонента (C) включают полиоксиэтиленариловые простые эфиры, такие как полиоксиэтиленалкилфениловый простой эфир, полиоксиэтиленбензилфениловый простой эфир, полиоксиэтиленмоностирилфениловый простой эфир, полиоксиэтилендистирилфениловый простой эфир или полиоксиэтилентристирилфениловый простой эфир, сахарозные сложные эфиры жирных кислот, полиоксиэтиленсахарозные сложные эфиры жирных кислот, сорбитановые сложные эфиры жирных кислот, полиоксиэтиленалкиленгликоли и полиоксиэтилен-полиоксипропиленовые блок-сополимеры.

Примеры анионных поверхностно-активных веществ из компонента (C) включают алкиларилсульфонаты, такие как алкиларилсульфонат натрия, алкиларилсульфонат кальция или алкиларилсульфонат аммония, сульфаты полиоксиэтиленалкилфенилового простого эфира, фосфаты полиоксиэтиленалкилфенилового простого эфира, алкилсульфаты, сульфаты полиоксиэтиленалкилового простого эфира, фосфаты полиоксиэтиленалкилового простого эфира, диалкилсульфосукцинаты, алкилнафталинсульфонаты, такие как алкилнафталинсульфонат натрия, формальдегидные поликонденсаты нафталинсульфонатов, лигнинсульфонаты и поликарбоксилаты.

В настоящем изобретении может быть использован один вышеупомянутый компонент или же для компонента (C) могут быть использованы два и более типа в комбинации.

Уровень содержания компонента (C) в фунгицидной водной суспензионной композиции для сельского хозяйства и растениеводства по настоящему изобретению предпочтительно равен 10% (масс.) и менее, а более предпочтительно находится в диапазоне от 0,5 до 6% масс.

Фунгицидная водная суспензионная композиция для сельского хозяйства и растениеводства по настоящему изобретению в дополнение к компонентам (B) и (C) также может содержать такие компоненты, как поверхностно-активное вещество, загуститель, противовспениватель, антифриз, органический растворитель, антисептик, антиоксидант, добавка для подавления осаждения кристаллов или краситель, в пределах диапазона концентраций, который не предотвращает достижение эффекта настоящего изобретения.

В качестве поверхностно-активного вещества, отличного от компонентов (B) и (C), могут быть использованы катионное поверхностно-активное вещество или амфотерное поверхностно-активное вещество.

Примеры катионных поверхностно-активных веществ включают алкиловые четвертичные аммониевые соли, алкиламиновые соли и алкилпиридиниевые соли.

Примеры амфотерных поверхностно-активных веществ включают алкилбетаины, аминооксиды и соли алкиламинокислот.

Может быть использован один тип указанных поверхностно-активных веществ или же могут быть использованы два и более типа в комбинации.

Фунгицидная водная суспензионная композиция для сельского хозяйства и растениеводства по настоящему изобретению в дополнение к компоненту (A) также может содержать указанный ниже фунгицид для сельскохозяйственного растениеводства. В дополнение к этому, фунгицидная водная суспензионная композиция для сельского хозяйства и растениеводства по настоящему изобретению также может содержать сельскохозяйственный химический активный ингредиент, такой как указанные ниже гербицид, инсектицид, акарицид или регулятор роста растений.

<Фунгициды>

Примеры включают следующее: каптан, тиурам, зирам, зинеб, манеб, манкозеб, пропинеб, поликарбамат, хлороталонил, квинтозен, каптафол, ипродион, процимидон, флуороимид, мепронил, футоланил, пенцикурон, оксикарбоксин, фозетил-алюминий, пропамокарб, триадимефон, триадименол, пропиконазол, диклобутразол, битертанол, гексаконазол, миклобутанил, флусилазол, этаконазол, флуотримазол, флутриафен, пенконазол, диниконазол, ципроконазол, фенаримол, трифлумизол, прохлораз, имазалил, пефуразоат, тридеморф, фенпропиморф, трифорин, бутиобат, пирифенокс, анилазин, полиоксин, металаксил, оксадиксил, фуралаксил, изопротиолан, пробеназол, пирролнитрин, бластицидин S, касугамицин, валидамицин, дигидрострептомицин-сульфат, беномил, карбендазим, тиофанат-метил, гимексазол, основный хлорид меди, основный сульфат меди, фентин-ацетат, трифенилолово-гидроксид, диэтофенкарб, хинометионат, бинапакрил, лецитин, бикарбонат натрия, дитианон, динокап, фенаминосульф, дикломезин, гуазатин, додин, IBP, эдифенфос, мепанипирим, феримзон, трихламид, метасульфокарб, флуазинам, этохинолак, диметоморф, пироквилон, теклофталам, фталид, феназин-оксид, тиабендазол, трициклазол, винклозолин, цимоксанил, циклобутанил, гуазатин, пропамокарб-гидрохлорид, оксолиновую кислоту, цифлуфенамид, иминоктадин, крезоксим-метил, триазин, фенгексамид, циазофамид, ципродинил, протиоконазол, фенбуконазол, трифлоксистробин, азоксистробин, гексаконазол, имибенконазол, тебуконазол, дифеноконазол и карпропамид.

<Гербициды>

Примеры включают следующее: 2,4-D, MCPA, кломепроп, дикамба, хлоротолурон, диурон, линурон, изоурон, фенурон, небурон, симазин, атразин, симетрин, прометрин, гексазинон, пропазин, десметрин, тербуметон, пропанил, бромоксинил, иоксинил, пиридат, хлоридазон, бентазон, хлометоксифен, бифенокс, натриевую соль ацифлуорфена, флумиоксазин, тидиазимин, оксадиазон, сульфентразон, пентоксазон, пираклонил, пиразолинат, пиразоксифен, бензофенап, мезотрион, изоксафлутол, изоксахлортол, амитрол, аклонифен, дифлуфеникан, бензобициклон, диклофоп-метил, флуазифоп-бутил, натриевую соль аллоксидима, клетодим, сетоксидим, тралкоксидим, тепралоксидим, бенсульфурон-метил, пиразосульфурон-этил, римсульфурон, имазосульфурон, просульфурон, флуметсулам, диклосулам, метосульфам, имазапир, имазаквин, натриевую соль пиритиобака, натриевую соль биспирибака, пириминобак-метил, флукарбазон, пропоксикарбазон, глифосат, аммониевую соль глифосата, глюфосинат, трифлуралин, пендиметалин, бенфлуралин, продиамин, профам, дитиопир, алахлор, метолахлор, петоксамид, ацетохлор, пропахлор, диметенамид, дифенамид, напропамид, мефенацет, фентразамид, молинат, димепиперат, циклоат, эспрокарб, тиобенкарб, тиокарбазил, бенсулид, далапон, асулам, DNOC, диносеб, флупоксам, триазифлам, хинклорак, цинметилин, дазомет, димрон, этобензанид, оксадикломефон и пирибутикарб.

<Инсектициды/акарициды>

Примеры инсектицидов на фосфорорганической и карбаматной основе включают: фентион, фенитротион, диазинон, хлорпирифос, ESP, вамидотион, фентоат, диметоат, формотион, малатион, трихлорфон, тиометон, фосмет, дихлорофос, ацефат, EPBP, метил паратион, оксидеметон-метил, этион, салитион, цианофос, изоксатион, пиридафентион, фосалон, метидатион, сулпрофос, хлорфенвинфос, тетрахлоровинфос, диметилвинфос, пропафос, изофенфос, этил-тиометон, профенофос, пираклофос, монокротофос, азинфос-метил, алдикарб, метомил, тиодикарб, карбофуран, карбосульфан, бенфуракарб, фуратиокарб, пропоксур, BPMC, MTMC, MIPC, карбарил, пиримикарб, этиофенкарб, феноксикарб, картап, тиоциклам и бенсултап.

Примеры инсектицидов на пиретроидной основе включают: перметрин, циперметрин, дельтаметрин, фенвалерат, фенпропатрин, пиретрин, аллетрин, тетраметрин, ресметрин, диметрин, пропатрин, фенотрин, протрин, флувалинат, цифлутрин, цигалотрин, флуцитринат, этофенпрокс, циклопротрин, тралометрин, силафлуофен и акринатрин.

Примеры инсектицидов на бензоилмочевиновой и других основах включают: дифлубензурон, хлорфлуазурон, гексафлумурон, трифлумурон, флуфеноксурон, флуциклоксурон, бупрофезин, пирипроксифен, метопрен, бензоэпин, диафентиурон, имидаклоприд, фипронил, никотин-сульфат, ротенон, метальдегид, ацетамиприд, хлорфенапир, нитенпирам, тиаклоприд, клотианидин, тиаметоксам, динотефуран, индоксакарб, пиметрозин, спиносад, эмамектин, пиридалил, тебуфенозид, хромафенозид, метоксифенозид и толфенпирад.

Нематоциды: примеры включают фенамифос, фостиазат и кадусафос.

Акарициды: примеры включают хлоробензилат, фенизобромолат, дикофол, амитраз, BPPS, бензомат, гекситиазокс, фенбутатин-оксид, полинактин, хинометионат, CPCBS, тетрадифон, авермектин, милбемектин, клофентезин, цигексатин, пиридабен, фенпироксимат, тебуфенпирад, пиримидифен, фенотиокарб, диенохлор, флуакрипирим, ацеквиноцил, бифеназат, этоксазол, спиродиклофен и феназахин.

Регуляторы роста растений: примеры включают гиббереллины (в том числе гиббереллин A3, гиббереллин A4 и гиббереллин A7), IAA и NAA.

Фунгицидная водная суспензионная композиция для сельского хозяйства и растениеводства может быть получена в результате однородного перемешивания компонента (A), компонента (B) и части или всего количества других компонентов с водой с последующими мокрым размалыванием, добавлением воды и, по мере надобности, остальных компонентов и однородного перемешивания. Само собой разумеется, что могут также использоваться и другие способы.

Фунгицидная водная суспензионная композиция для сельского хозяйства и растениеводства по настоящему изобретению подходит для нанесения на растения (путем внекорневого распыления), нанесении на почву, в которой произрастают растения (внесение в почву), внесения в поверхностные воды на поле (внесение в горизонт воды) или нанесения на семена (обработка семян) и тому подобного.

Фунгицидную водную суспензионную композицию для сельского хозяйства и растениеводства по настоящему изобретению предпочтительно используют после разбавления водой до низкой концентрации. Несмотря на то, что разбавление водой зависит от целевой культуры, заболевания растения или способа нанесения, предпочтительно разбавление проводят до концентрации компонента (A) в диапазоне от 1 ч./млн. до 10000 ч./млн., а более предпочтительно от 10 ч./млн. до 1000 ч./млн.

В случае использования внекорневого распыления фунгицидную водную суспензионную композицию для сельского хозяйства и растениеводства, разбавленную водой до низкой концентрации в соответствии с представленным выше описанием, предпочтительно распыляют в количестве в диапазоне от 10 литров до 300 литров на 10 аров, а более предпочтительно при норме нанесения в диапазоне от 10 литров до 100 литров на 10 аров.

В случае нанесения на почву или внесения в горизонт воды и тому подобного фунгицидную водную суспензионную композицию для сельского хозяйства и растениеводства, разбавленную водой до низкой концентрации в соответствии с представленным выше описанием, предпочтительно распыляют в количестве в диапазоне от 0,1 г до 1000 г компонента (A) на 10 аров, а более предпочтительно от 10 г до 100 г компонента (A) на 10 аров.

В случае обработки семян фунгицидную водную суспензионную композицию для сельского хозяйства и растениеводства, разбавленную водой до низкой концентрации в соответствии с представленным выше описанием, предпочтительно распыляют в количестве в диапазоне от 0,001 г до 50 г компонента (A) на 1 кг семян.

Среди данных способов нанесения особенно предпочтительными являются внекорневое распыление и обработка с пропитыванием почвы для риса.

Фунгицидная водная суспензионная композиция для сельского хозяйства и растениеводства по настоящему изобретению характеризуются превосходным фунгицидным эффектом в отношении широкого спектра типов мицелиальных грибов, в том числе грибов, относящихся к оомицетам, аскомицетам, дейтеромицетам и базидиомицетам.

Фунгицидная водная суспензионная композиция для сельского хозяйства и растениеводства по настоящему изобретению всегда характеризуется высоким ожидаемым фунгицидным эффектом при борьбе с различными заболеваниями растений, встречающимися при выращивании культур сельскохозяйственного растениеводства, включая цветущие растения, злаковые травы и пастбищные травы, путем обработки семян, внекорневого распыления, нанесения на почву, нанесения в горизонт воды и тому подобного, даже при использовании в низкой концентрации после разбавления водой, и отсутствием зависимости от целевой культуры, заболевания растения или способа нанесения.

Следующий далее перечень представляет примеры микроорганизмов, которые вызывают заболевания растений, по отношению к которым фунгицидная водная суспензионная композиция для сельского хозяйства и растениеводства по настоящему изобретению проявляет превосходный фунгицидный эффект.

Сахарная свекла:

пятнистость листьев Cercospora (Cercospora beticola), корневая гниль Aphanomyces (Aphanomeces cochlioides)

Арахис:

бурая пятнистость листьев (Mycosphaerella arachidis), пятнистость листьев (Mycosphaerella berkeleyi)

Огурец:

мучнистая роса (Sphaerotheca fuliginea), черная микосфереллезная гниль (Mycosphaerella melonis), гниль Sclerotinia (Sclerotinia sclerotiorum), серая плесень (Botrytis cinerea), парша (Cladosporium cucumerinum), ложномучнистая роса (Pseudoperonospora cubensis)

Помидор:

серая плесень (Botrytis cinerea), плесень листвы (Cladosporium fulvum), корневая гниль (Pythium aphanidermatum), фитофторозная гниль (Phytophthora infestans)

Баклажан:

серая плесень (Botrytis cinerea), черная гниль (Corynespora malongenae), мучнистая роса (Erysiphe cichoracearum)

Шпинат:

черная ножка (Pythium ultimum)

Клубника:

серая плесень (Botrytis cinerea), мучнистая роса (Sphaerotheca aphanis)

Лук:

шейковая гниль (Botrytis allii), серая плесень (Botrytis cinerea)

Фасоль обыкновенная:

стеблевая гниль (Sclerotinia sclerotiorum), серая плесень (Botrytis cinerea)

Яблоко:

мучнистая роса (Podosphaera leucotricha), парша (Venturia inaequalis), серая гниль (Monilinia mali)

Хурма:

мучнистая роса (Phyllactinia kakicola), антракноз (Gloeosporium kaki), угловатая пятнистость листьев (Cercospora kaki)

Персик/вишня:

бурая гниль (Monilinia fructicola)

Виноград:

серая плесень (Botrytis cinerea), мучнистая роса (Uncinula necator), гломереллезная гниль (Glomerella cingulata), ложномучнистая роса (Plasmopara viticola)

Груша:

парша (Venturia nashicola), ржавчина (Gymnosporangium asiaticum), черная пятнистость (Altemaria kikuchiana)

Чай:

серая пятнистость (Pestalotia theae), антракноз (Colletotrichum theae-sinensis)

Цитрусовые фрукты:

парша (Elsinoe fawcetti), голубая плесень (Penicillium italicum), леечная плесень (Penicillium digitatum), серая плесень (Botrytis cinerea)

Ячмень:

мучнистая роса (Erysiphe graminis f. sp.hordei), пыльная головня (Ustilago nuda)

Пшеница:

фузариозное увядание (Gibberella zeae), листовая ржавчина (Puccinia recondita), гельминтоспориозная гниль корней (Cochliobolus sativus), септориоз колосковой чешуи (Leptosphaeria nodorum), гельминтоспориозная пятнистость (Pseudocercosporella herpotrichoides), мучнистая роса (Erysiphe graminis f. sp.tritici), снежная плесень (Micronectriella nivalis), буреющая корневая гниль (Pythium iwayamai)

Рис:

брунозе (Pyricularia oryzae), ризоктониоз (Rhizoctonia solani), гиббереллез (Gibberella fujikuroi), бурая пятнистость (Cochliobolus miyabeanus), белая гниль всходов (Pythium graminicola)

Соя:

пурпурный церкоспороз (Cercospora kikuchii), ложномучнистая роса (Peronospora manshurica), фитофторозная гниль корней и стеблей (Phytophthora sojae)

Картофель:

фитофторозная гниль (Phytophthora infestans)

Крестоцветные растения:

кила крестоцветных (Plasmodiophora brassicae)

Табак:

склероциальная стеблевая гниль (Sclerotinia sclerotiorum), мучнистая роса (Erysiphe cichoracearum)

Тюльпан:

серая плесень (Botrytis cinerea)

Жестковолосистые травы:

склероциальное снежное шотте (Sclerotinia borealis), питиозная красная корневая гниль (Pythium aphanidermatum)

Ежа сборная:

мучнистая роса (Erysiphe graminis)

В дополнение к этому, различные типы патогенных микроорганизмов недавно выработали у себя стойкость к фунгицидам на фениламидной основе, фунгицидам на стробилуриновой основе и тому подобному, что, тем самым, обуславливает недостаточную эффективность данных фунгицидов. Фунгицидная водная суспензионная композиция для сельского хозяйства и растениеводства по настоящему изобретению способна дать превосходный фунгицидный эффект также и по отношению к данным стойким патогенным микроорганизмам, даже при низких концентрациях после разбавления водой.

Примеры

В следующем далее изложении приводится более подробное разъяснение настоящего изобретения со ссылкой на примеры его осуществления. Однако, настоящее изобретение никоим образом следующими далее примерами не ограничивается.

В следующих далее разъяснениях трет-бутил{6-{[Z)-(1-метил-1H-5-тетразолил)фенилметилен]аминооксиметил}-2-пиридил}карбамат обозначают как компонент (A). В дополнение к этому, полиоксиэтилен обозначают как ПОЭ. Части являются массовыми частями.

Пример 1

10,85 части компонента (A), 0,5 части водного раствора диалкилсульфосукцината натрия с концентрацией 70% (масс), 2 части ПОЭ-тристирилфенилового простого эфира, 0,5 части противовспенивателя, 0,05 части антисептика и 21,1 части воды хорошо перемешивали с последующим мокрым размалыванием в шаровой мельнице при использовании циркониевых шариков (Eiger Mill, Eiger Japan K.K.). После этого к получающемуся в результате размолотому продукту добавляли и хорошо перемешивали 5 частей глицерина, 10 частей сложного эфира ПОЭ-олеиновая кислота, 0,35 части ксантановой камеди, 0,15 части антисептика и 49,5 части воды, получая гомогенную фунгицидную водную суспензионную композицию для сельского хозяйства и растениеводства (препарат 1).

Пример 2

Гомогенную фунгицидную водную суспензионную композицию для сельского хозяйства и растениеводства (препарат 2) получали при использовании того же самого способа, что и в примере 1, за исключением замены 10 частей сложного эфира ПОЭ-олеиновая кислота на 10 частей сложного эфира ПОЭ-лауриновая кислота.

Пример 3

Гомогенную фунгицидную водную суспензионную композицию для сельского хозяйства и растениеводства (препарат 3) получали при использовании того же самого способа, что и в примере 1, за исключением замены 10 частей сложного эфира ПОЭ-олеиновая кислота на 10 частей простого эфира на основе ПОЭ-касторовое масло.

Пример 4

Гомогенную фунгицидную водную суспензионную композицию для сельского хозяйства и растениеводства (препарат 4) получали при использовании того же самого способа, что и в примере 1, за исключением замены 10 частей сложного эфира ПОЭ-олеиновая кислота на 10 частей сложного моноэфира ПОЭ-сорбитан-лауриновая кислота.

Пример 5

Гомогенную фунгицидную водную суспензионную композицию для сельского хозяйства и растениеводства (препарат 5) получали при использовании того же самого способа, что и в примере 1, за исключением замены 10 частей сложного эфира ПОЭ-олеиновая кислота на 10 частей полиоксиэтиленмодифицированного гептаметилтрисилоксана.

Сравнительный пример 1

Гомогенную фунгицидную водную суспензионную композицию для сельского хозяйства и растениеводства (препарат 6) получали при использовании того же самого способа, что и в примере 1, за исключением использования 0 частей сложного эфира ПОЭ-олеиновая кислота 59,35 части воды.

<Пример исследования 1> Исследование фитофторозной гнили помидора

Растворы химических реагентов получали в результате 300-кратного разбавления водой препаратов 1, 2, 3 и 6 (концентрация компонента (A): 333 ч./млн.).

Рассаду помидоров (сорт: Regina) высаживали в горшки, по одному растению относили к каждой группе и для каждой группы исследование повторяли дважды. Вышеупомянутые растворы химических реагентов с использованием пульверизатора распыляли на рассаду помидоров с фазой листьев от 5 до 6 в количестве 300 литр/га. Эти группы обозначали как обработанные. На рассаду помидоров с фазой листьев от 5 до 6 с использованием пульверизатора распыляли воду в количестве 300 литр/га. Эти группы обозначали как необработанные.

По истечении одного дня после распыления рассаду помидоров инокулировали суспензией зооспорангии фитофторозной гнили помидора (Phytophthora infestans) (0,5×104/мл) путем распыления на нижних поверхностях листьев. После этого рассаду оставляли в покое в течение 2 дней после инокулирования в темноте во влажной камере при 20°C. Затем рассаде позволяли стоять без какого-либо воздействия в сухих условиях в течение 12 часов в день при 20°C.

По завершении шести дней после инокулирования для каждого горшка определяли контрольный индекс в соответствии с показанными ниже четырьмя градациями критериев. Большее значение контрольного индекса указывает на более значительный фунгицидный эффект. Результаты продемонстрированы в таблице 1.

<Контрольный индекс>

4: Количество пятен на всех растениях меньше чем 25% от того, что имеет место для необработанной группы.

3: Количество пятен на всех растениях в диапазоне от 25% до менее 50% от того, что имеет место для необработанной группы.

2: Количество пятен на всех растениях в диапазоне от 50% до менее 75% от того, что имеет место для необработанной группы.

1: Количество пятен на всех растениях составляет 75% и более от того, что имеет место для необработанной группы.

Таблица 1
Химический реагент Контрольный индекс
Препарат 1 4
Препарат 2 4
Препарат 3 4
Препарат 6 3

<Пример исследования 2> Исследование фитофторозной гнили помидора

Для получения растворов химических реагентов препараты 1 и 5 разбавляли водой при 300-кратном разведении (концентрация компонента (A): 333 ч./млн). Контрольные индексы для данных растворов химических реагентов оценивали при использовании того же самого метода, что и в примере исследования 1. Результаты продемонстрированы в таблице 2.

Таблица 2
Химический реагент Контрольный индекс
Препарат 1 4
Препарат 5 4

<Пример исследования 3> Исследование белой гнили всходов риса

Для получения растворов химических реагентов препараты 3, 4 и 6, соответственно, разбавляли водой при 2000-кратном разведении (концентрация компонента (A): 50 ч./млн).

Культуру мицелия патогенной белой гнили всходов риса (Pythium graminicola), которую выращивали в течение 7 дней при 25°C в среде семян злаковых трав, перемешивали с почвой для рассады с последующим размещением в ящиках для проростков. В каждый ящик для проростков высаживали приблизительно 100 г семян риса (сорт: Koshihikari) (количество сухих семян в расчете на один ящик для проростков) с последующим проращиванием в камерах для проростков в течение 2 дней при 30°C. После этого рассаду подвергали воздействию низкотемпературной обработки при 4°C в условиях влажной камеры в течение 4 дней. По завершении низкотемпературной обработки рассаду орошали вышеупомянутыми растворами химических реагентов с использованием садовой лейки при количестве нанесения 1 литр на один ящик для проростков. Эти группы обозначали обработанные. Наряду с этим, рассаду вместо орошения растворами химических реагентов орошали равным количеством воды с использованием садовой лейки при норме нанесения 1 литр на один ящик для проростков. Эти группы обозначали как необработанные.

Также провели эталонный эксперимент, в котором рассаду подвергали обработке тем же самым образом, что и в обработанных группах, за исключением отсутствия перемешивания культуры мицелия патогенной белой гнили всходов риса (Pythium graminicola) с почвой и использования равного количества воды вместо растворов химических реагентов, и эти группы обозначали как не подвергнутые инокулированию/обработке.

После этого рассаду выращивали в оранжерее. На 22-й день после высаживания для каждого ящика для проростков определяли контрольный индекс в соответствии с указанными ниже четырьмя уровнями критериев. Большее значение контрольного индекса указывало на более значительный фунгицидный эффект. Результаты продемонстрированы в таблице 3.

<Контрольный индекс>

4: Количество затронутой рассады в ящике для проростков меньше 20% от того, что имеет место для необработанной группы.

3: Количество затронутой рассады в ящике для проростков в диапазоне от 20% до менее 40% от того, что имеет место для необработанной группы.

2: Количество затронутой рассады в ящике для проростков в диапазоне от 40% до менее 60% от того, что имеет место для необработанной группы.

1: Количество затронутой рассады в ящике для проростков составляет 60% и более от того, что имеет место для необработанной группы.

Таблица 3
Обработка Контрольный индекс
Препарат 3 4
Препарат 4 4
Препарат 6 3
Без проведения инокулирования/обработки 4

Исходя из представленных выше результатов был сделан вывод, что при использовании фунгицидной водной суспензионной композиции для сельского хозяйства и растениеводства по настоящему изобретению удается достичь высоких контрольных значений.

Промышленная применимость

Может быть получена фунгицидная водная суспензионная композиция для сельского хозяйства и растениеводства, содержащая специфическое оксимное соединение, его соль или его N-оксид и всегда характеризующаяся большим ожидаемым фунгицидным эффектом, даже при использовании в низкой концентрации после разбавления водой, и отсутствием зависимости от целевой культуры, заболевания растения или способа нанесения.

1. Фунгицидная водная суспензионная композиция для сельского хозяйства и растениеводства, содержащая:
компонент (А): оксимное соединение, его соль или его N-оксид, описывающиеся формулой (1):

(где
D представляет собой незамещенную или замещенную гетероциклическую группу,
Ε представляет собой незамещенную или замещенную C1-6-алкиленовую группу,
L представляет собой простую связь или незамещенную или замещенную С1-6-алкиленовую группу,
X представляет собой незамещенную или замещенную ароматическую кольцевую группу или незамещенную или замещенную неароматическую кольцевую группу, и
Y представляет собой незамещенную или замещенную ароматическую кольцевую группу);
компонент (В): по меньшей мере одно соединение типа, выбираемого из группы, состоящей из полиоксиалкиленалкилового простого эфира, полиоксиалкиленового сложного эфира жирной кислоты, полиоксиалкиленсорбитанового сложного эфира жирной кислоты и поверхностно-активного вещества на силиконовой основе, где
полиоксиалкиленалкиловый простой эфир является полиоксиэтиленовым простым эфиром на основе касторового масла, полиоксипропиленовым простым эфиром на основе касторового масла или полиоксиэтилен-полиоксипропиленовым простым эфиром на основе касторового масла,
полиоксиалкиленовый сложный эфир жирной кислоты является полиоксиалкиленовым сложным эфиром олеиновой кислоты или полиоксиалкиленовым сложным эфиром лауриновой кислоты,
полиоксиалкиленсорбитановый сложный эфир жирной кислоты является полиоксиалкиленсорбитановым сложным моноэфиром олеиновой кислоты или полиоксиалкиленсорбитановым сложным моноэфиром лауриновой кислоты, и
поверхностно-активное вещество на силиконовой основе представляет собой полиоксиалкиленмодифицированный полисилоксан; и компонент (С): по меньшей мере одно соединение типа, выбираемого из группы, состоящей из неионного поверхностно-активного вещества и анионного поверхностно-активного вещества, отличающихся от компонента (В).

2. Фунгицидная водная суспензионная композиция для сельского хозяйства и растениеводства по п. 1, где в формуле (1) D представляет собой либо пиридильную группу, описывающуюся формулой (D1):

[где
R представляет собой атом галогена, m представляет собой целое число в диапазоне от 0 до 3, R могут быть взаимно идентичными или различными в случае равенства m 2 и более, a Z представляет собой атом водорода, аминогруппу или группу, описывающуюся формулой (2):
QC(=O)NH- (2)
(где
Q представляет собой атом водорода, незамещенную или замещенную С1-6-алкильную группу, незамещенную или замещенную С1-6-галогеналкильную группу, незамещенную или замещенную С3-8-циклоалкильную группу, незамещенную или замещенную C1-6-алкоксигруппу, незамещенную или замещенную С3-8-циклоалкилоксигруппу, незамещенную или замещенную бензилоксигруппу, незамещенную или замещенную C1-4-алкилтиогруппу, незамещенную или замещенную C1-6-алкиламиногруппу, незамещенную или замещенную С2-6-алкенильную группу, незамещенную или замещенную аралкильную группу или незамещенную или замещенную фенильную группу)], либо
тиазолильную группу, описывающуюся формулой (D2):

(где
R′ представляет собой атом водорода или атом галогена, a Z имеет то же самое значение, что и в формуле (D1)).

3. Фунгицидная водная суспензионная композиция для сельского хозяйства и растениеводства по п. 1 или 2, где в формуле (1) X представляет собой любую из групп, описывающихся формулами (Х1)-(Х12):

(где
T представляет собой атом водорода, незамещенную или замещенную С1-6-алкильную группу, незамещенную или замещенную С2-6-алкенильную группу, незамещенную или замещенную С2-6-алкинильную группу, незамещенную или замещенную С3-8-циклоалкильную группу, незамещенную или замещенную арильную группу или незамещенную или замещенную гетероциклическую группу, и
W представляет собой атом водорода, незамещенную или замещенную С1-6-алкильную группу, незамещенную или замещенную С2-6-алкенильную группу, незамещенную или замещенную С2-6-алкинильную группу, незамещенную или замещенную C1-6-алкиламиногруппу, незамещенную или замещенную C1-7-ацильную группу, незамещенную или замещенную C1-6-алкилкарбамоильную группу или незамещенную или замещенную C1-6-алкоксикарбамоильную группу).

4. Фунгицидная водная суспензионная композиция для сельского хозяйства и растениеводства по п. 1 или 2, где в формуле (1) Y представляет собой группу, описывающуюся формулой (3):

(где
R″ представляет собой атом галогена, алкильную группу, алкоксигруппу, цианогруппу, метансульфонильную группу, нитрогруппу, трифторметильную группу или арильную группу, замещенную алкильной группой, замещенную атомом галогена или незамещенную, n представляет собой целое число в диапазоне от 0 до 5, и R″ могут быть взаимно идентичными или различными в случае равенства n 2 и более).

5. Фунгицидная водная суспензионная композиция для сельского хозяйства и растениеводства по п. 1 или 2, где уровень содержания компонента (А) находится в диапазоне от 1 до 50% масс., уровень содержания компонента (В) находится в диапазоне от 1 до 20% масс., а соотношение массовых уровней содержания компонента (А) и компонента (В) ((А):(В)) находится в диапазоне от 3:1 до 1:5.

6. Фунгицидная водная суспензионная композиция для сельского хозяйства и растениеводства по п. 1 или 2, где способ нанесения представляет внекорневое распыление или пропитывание почвы для риса.

7. Способ получения фунгицидной водной суспензионной композиции для сельского хозяйства и растениеводства, включающий:
стадию получения:
компонента (А): оксимного соединения, его соли или его N-оксида, описывающихся формулой (1):

(где
D представляет собой незамещенную или замещенную гетероциклическую группу,
Ε представляет собой незамещенную или замещенную C1-6-алкиленовую группу,
L представляет собой простую связь или незамещенную или замещенную С1-6-алкиленовую группу,
X представляет собой незамещенную или замещенную ароматическую кольцевую группу или незамещенную или замещенную неароматическую кольцевую группу, и Y представляет собой незамещенную или замещенную ароматическую кольцевую группу);
компонента (В): по меньшей мере одного соединения типа, выбираемого из группы, состоящей из полиоксиалкиленалкилового простого эфира, полиоксиалкиленового сложного эфира жирной кислоты, полиоксиалкиленсорбитанового сложного эфира жирной кислоты и поверхностно-активного вещества на силиконовой основе, где
полиоксиалкиленалкиловый простой эфир является полиоксиэтиленовым простым эфиром на основе касторового масла, полиоксипропиленовым простым эфиром на основе касторового масла или полиоксиэтилен-полиоксипропиленовым простым эфиром на основе касторового масла,
полиоксиалкиленовый сложный эфир жирной кислоты является полиоксиалкиленовым сложным эфиром олеиновой кислоты или полиоксиалкиленовым сложным эфиром лауриновой кислоты,
полиоксиалкиленсорбитановый сложный эфир жирной кислоты является полиоксиалкиленсорбитановым сложным моноэфиром олеиновой кислоты или полиоксиалкиленсорбитановым сложным моноэфиром лауриновой кислоты, и
поверхностно-активное вещество на силиконовой основе представляет собой полиоксиалкиленмодифицированный полисилоксан; и
компонента (С): по меньшей мере одного соединения типа, выбираемого из группы, состоящей из неионного поверхностно-активного вещества и анионного поверхностно-активного вещества, отличающихся от компонента (В); и
стадию однородного их перемешивания с водой.

8. Фунгицидная водная суспензионная композиция для сельского хозяйства и растениеводства по п. 1, в которой неионное поверхностно-активное вещество из компонента (С) представляет собой по меньшей мере одно соединение типа, выбираемого из группы, состоящей из полиоксиэтиленариловых простых эфиров, сахарозных сложных эфиров жирных кислот, полиоксиэтиленсахарозных сложных эфиров жирных кислот, сорбитановых сложных эфиров жирных кислот, полиоксиэтиленалкиленгликолей и полиоксиэтилен-полиоксипропиленовых блок-сополимеров.

9. Фунгицидная водная суспензионная композиция для сельского хозяйства и растениеводства по п. 1, в которой анионное поверхностно-активное вещество из компонента (С) представляет собой по меньшей мере одно соединение типа, выбираемого из группы, состоящей из алкиларилсульфонатов, сульфатов полиоксиэтиленалкилфенилового простого эфира, фосфатов полиоксиэтиленалкилфенилового простого эфира, алкилсульфатов, сульфатов полиоксиэтиленалкилового простого эфира, фосфатов полиоксиэтиленалкилового простого эфира, диалкилсульфосукцинатов, алкилнафталинсульфонатов, формальдегидных поликонденсатов нафталинсульфонатов, лигнинсульфонатов и поликарбоксилатов.

10. Способ получения фунгицидной водной суспензионной композиции для сельского хозяйства и растениеводства по п. 7, в котором неионное поверхностно-активное вещество из компонента (С) представляет собой по меньшей мере одно соединение типа, выбираемого из группы, состоящей из полиоксиэтиленариловых простых эфиров, сахарозных сложных эфиров жирных кислот, полиоксиэтиленсахарозных сложных эфиров жирных кислот, сорбитановых сложных эфиров жирных кислот, полиоксиэтиленалкиленгликолей и полиоксиэтилен-полиоксипропиленовых блок-сополимеров.

11. Способ получения фунгицидной водной суспензионной композиции для сельского хозяйства и растениеводства по п. 7, в котором анионное поверхностно-активное вещество из компонента (С) представляет собой по меньшей мере одно соединение типа, выбираемого из группы, состоящей из алкиларилсульфонатов, сульфатов полиоксиэтиленалкилфенилового простого эфира, фосфатов полиоксиэтиленалкилфенилового простого эфира, алкилсульфатов, сульфатов полиоксиэтиленалкилового простого эфира, фосфатов полиоксиэтиленалкилового простого эфира, диалкилсульфосукцинатов, алкилнафталинсульфонатов, формальдегидных поликонденсатов нафталинсульфонатов, лигнинсульфонатов и поликарбоксилатов.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к дигидроазоловым соединениям формулы (I), где R1 означает C1-C6алкил или C1-C6галоалкил; X означает фенил, который может быть незамещен или замещен одним или несколькими из галогенов, C1-C12алкилов, C3-C10циклоалкилов, C1-C12галоалкилов, C2-C12алкенилов, C2-C12галоалкенилов, C2-C12алкинилов или C2-C12галоалкинилов; A1 означает кислород, и A2 означает CR7R8; G означает G-1 или G-2; B1, B2, B3, B4 и B5 независимо означают N или C-R9; Y означает Y-1, Y-2, Y-3, Y-4, Y-5, Y-6, Y-7, Y-8 или Y-9 (как представлено в формуле изобретения); R2, R3 независимо означают водород, C1-C12алкил, C1-C12галоалкил, тио-C1-C12алкил, C1-C12алкилтио-C1-C12алкил, гидрокси-C1-C12алкил, C1-C12алкокси-C1-C12алкил, C2-C12алкенил, C2-C12галоалкенил, C2-C12алкинил, C2-C12галоалкинил, C3-C10циклоалкил; R4 независимо означает водород, C1-C12алкил, C1-C12галоалкил, тио-C1-C12алкил, C1-C12алкилтио-C1-C12алкил, гидрокси-C1-C12алкил, C1-C12алкокси-C1-C12алкил, C2-C12алкенил, C2-C12галоалкенил, C2-C12алкинил, C2-C12галоалкинил или C3-C10циклоалкил; R7 и R8 независимо означают водород, C1-C12алкил или C1-C12галоалкил; R9 означает водород, галоген, C1-C12алкил, C1-C12галоалкил, C2-C12алкенил, C2-C12галоалкенил, C2-C12алкинил или C2-C12галоалкинил; R10, R11, R12 и R13 каждый независимо означает водород, C1-C12алкил или C1-C12галоалкил; либо R10 вместе с R11 образуют =O, =S или =NR2; или R12 вместе с R13 образуют =O, =S или =NR2; n=1-4.
Изобретение относится к способу бактериальной стабилизации водного состава. Указанный состав включает по меньшей мере один минерал и по меньшей мере один штамм бактерий, которые являются устойчивыми и/или толерантными к альдегид-образующим и/или альдегид-содержащим биоцидам и/или разлагают эти биоциды.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Средство для обработки семян содержит в качестве активных ингредиентов этабоксам и авермектин при отношении массы этабоксама к массе авермектина в диапазоне от 1:0,01 до 1:50.

Изобретение относится к стимуляторам для предпосевной обработки семян зерновых культур. Стимулятор содержит водный раствор сукцината моноэтаноламмония формулы C2H4(COOH)2·NH2C2H4OH.

Изобретения относятся к области биотехнологии. Предложены композиция и способ для контроля численности моллюсков классов Gastropoda и Bivalvia.
Группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложены штаммы Cryptococcus flavescens 3C NRRL Y-50378 и Cryptococcus flavescens 4С NRRL Y-50379 для подавления и контроля фузариоза злаков, обладающие устойчивостью к протиоконазолу.

Изобретение относится к биоцидам. Биоцидная композиция содержит 2,2-дибромомалонамид и 2,2-дибром-3-нитрилопропионамид при массовом отношении от 31:1 до 1:1 соответственно.

Изобретение относится к способам стимуляции всхожести семян зерновых культур. Осуществляют предпосевную обработку семян зерновых культур стимулятором.

Изобретение относится к способам стимуляции всхожести семян зерновых культур. Осуществляют предпосевную обработку семян зерновых культур стимулятором.

Изобретение относится к способам стимуляции всхожести семян зерновых культур. Осуществляют предпосевную обработку семян зерновых культур стимулятором.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Фунгицидная композиция содержит: А) производное тетразолилоксима формулы (I) и где - А представляет тетразоильную группу формулы (А1): где Y представляет алкильную группу; и - Het представляет пиридильную группу формулы (Het1) где Z представляет группу формулы QC(=O)NH-, где Q представляет алкоксильную группу, имеющую от 1 до 8 атомов углерода; и В) фунгицидное соединение, выбранное из списка, состоящего из биксафена, боскалида, азоксистробина, флуоксастробина, пираклостробина, трифлоксистробина, флуазинама, флудиоксонила, ипродиона, пропамокарба, пропамокарба гидрохлорида, протиоконазола, тебуконазола, ипроваликарба, хлорталонила, манкозеба, пропинеба, N-[2-(1,3-диметилбутил)фенил]-5-фтор-1,3-диметил-1Н-пиразол-4-карбоксамида, цимоксанила, фозетил-алюминия, фозетил-кальция, фозетил-натрия и пропамокарб-фозетилата, при массовом отношении А/В в диапазоне от 1/0,01 до 1/100.

Изобретение относится к соединению, содержащему кольцо пиридина, представленному формулой (1): , где R0 представляет собой C1-6алкоксигруппу, C1-6алкокси-C1-6алкоксигруппу, C1-6алкокси-C1-6алкильную группу, 1,3-диоксан-2-ил-C1-6алкильную группу или группу CR01C(=NOR02) (где каждый из R01 и R02 независимо представляет собой C1-6алкильную группу), R1 представляет собой C1-2 алкоксикарбонильную группу, ацетильную группу или бензоильную группу, которая может быть замещена нитрогруппой, X представляет собой атом галогена, и n представляет собой количество заместителей X и равно целому числу от 0 до 3, и когда n равно 2 или больше, заместители X могут быть одинаковыми или отличными друг от друга, которое может быть синтезировано промышленно выгодным способом и использовано в качестве промежуточного соединения для получения проявляющих фунгицидную активность производных тетразолилоксима, а также описываются промышленно выгодные способы для получения производных тетразолилоксима.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Агент для контроля болезней растений включает: по меньшей мере одно соединение, выбранное из производных тетразолил оксима, представленных формулой (I), и их солей: в формуле (I) Х является C1-6-алкильной группой, C1-6-алкокси группой, атомом галогена, нитро группой, циано группой, С6-10-арильной группой, или C1-6-алкил-сульфонильной группой; n является целым числом от 0 до 5; Y является C1-6-алкильной группой; Z является атомом водорода, амино группой или группой, представленной формулой NHC(=O)-Q; Q является атомом водорода, C1-8-алкильной группой, C1-6-галоалкильной группой, С3-6-циклоалкильной группой, C1-8-алкокси группой, С3-6-циклоалкокси группой, С7-20-аралкокси группой, С1-4-алкилтио-С1-8-алкильной группой, С1-4-алкокси-С1-2-алкильной группой, С1-4-ациламино-С1-6-алкильной группой, С1-4-ациламино-С1-6-алкокси группой, C1-8-алкиламино группой, С2-6-алкенильной группой, С7-20-аралкильной группой или С6-10-арильной группой; R является атомом галогена; m является целым числом от 0 до 3; и по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из трифлумизола, гидроксиизоксазола, ацетамиприда и их солей.

Изобретение относится к гидроксимоилтетразольным производным формулы (I), где Т представляет тетразольный заместитель, А представляет фенил или гетероцикл, L1 и L2 представляют различные линкерные группы, и Q представляет карбоцикл, их применению в качестве фунгицидных активных агентов, в частности, в форме фунгицидных композиций, и способам борьбы с фитопатогенными грибками, в частности, растений, используя данные соединения или композиции.

Изобретение относится к области борьбы с грибками, конкретно к производным 5-йодтетразола в которой R1 означает бутилен, неразветвленный незамещенный алкил с 8-16 атомами углерода, неразветвленный или разветвленный незамещенный или однократно или многократно, одинаково или по-разному замещенный алкил с 1-8 атомами углерода, причем заместители однократно или многократно, одинаково или по-разному замещенных алкильных остатков выбраны из группы, включающей незамещенный алкокси с 1-6 атомами углерода и алкокси с 1-6 атомами углерода, замещенный диоксалонилом, фенил, который до пяти раз одинаково или по-разному замещен галогеном, алкилом с 1-4 атомами углерода, галогеналкилом с 1-4 атомами углерода, алкокси с 1-3 атомами углерода, алкилтио с 1-4 атомами углерода, морфолинилом, за исключением следующих соединений: 1-трет-бутил-5-йодтетразол, 1-этил-5-йодтетразол, 1-метил-5-йодтетразол.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) или их солям, где X, Y независимо - водород, галоген; Z - кислород; Q выбирают среди Q1-Q9, описанных в формуле изобретения и содержащих гетероциклы с азотом и серой; Ar - пиридил, пиримидил, пиридазинил, триазолил, тиазолил, изотиазолил или фенил, или пиридил, пиримидил, пиридазинил, триазолил, тиазолил, изотиазолил или фенил, замещенный заместителями до пяти, когда Q - Q3 или Q6, замещенный фенил исключается.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к растениеводству, и предлагает средство, защищающее картофель от фитофтороза. .

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к средствам борьбы с нежелательной растительностью. Гербицидная композиция создана на основе синергетически эффективной комбинации сульфонилмочевин (I) и триазолопиримидинов (II).
Наверх