Эфирно-масляная композиция "биозащита" для лечения астенического синдрома у больных с дисциркуляторной энцефалопатией



Эфирно-масляная композиция биозащита для лечения астенического синдрома у больных с дисциркуляторной энцефалопатией
Эфирно-масляная композиция биозащита для лечения астенического синдрома у больных с дисциркуляторной энцефалопатией

 


Владельцы патента RU 2553625:

Бугрова Светлана Геннадьевна (RU)
Никифоров Дмитрий Александрович (RU)

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к композиции для лечения астенического синдрома у больных с дисциркуляторной энцефалопатией. Эфирно-масляная композиция для лечения астенического синдрома у больных с дисциркуляторной энцефалопатией содержит масла эвкалипта, мяты, сосны, кедра, лаванды, гвоздики, льна, взятые в определенном соотношении. Вышеописанная композиция эффективна для лечения астенического синдрома у больных с дисциркуляторной энцефалопатией, оказывает избирательное гармонизирующее действие на центральную нервную систему и способствует оптимизации рефлекторной деятельности, регулирует эмоциональный статус, улучшает когнитивные функции, значительно уменьшает клинические проявления астенического синдрома и улучшает качество жизни больных с дисциркуляторной энцефалопатией. 1 табл., 1 пр.

 

Изобретение относится к медицине, конкретно к созданию лекарственных средств растительного происхождения для лечения дисциркуляторной энцефалопатии (ДЭ).

Проблема хронических прогрессирующих сосудистых заболеваний мозга выдвигается на одно из ведущих мест в современной ангионеврологии. В последние годы наблюдается рост числа больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга. ДЭ относят к свободно-радикальной патологии, что выдвигает на первый план в патогенезе заболевания процессы перекисного окисления липидов. Система защиты от повреждающего действия активных форм кислорода и продуктов их взаимодействия с основными субстратами пероксидации полиненасыщенными жирными кислотами включает ряд ферментных систем (супероксиддисмутаза, каталаза, глутатионпероксидаза и др.), локализованных в местах накопления активных интермедиатов. Кроме того, в гидрофильной и гидрофобной фазах клетки присутствуют неферментные антиоксиданты, среди которых аскорбат, а-токоферол, глутатион, каротиноиды, флавоноиды и соединения полифенольной природы занимают ведущее место (Поспелова М.Л. Использование лекарственных свойств пряностей в системах традиционных медицин / О.Д. Барнаулов, М.Л. Поспелова, М.А. Зайцева // Интегративная медицина 2010: Материалы междунар. форума. - М., 2010. - С.159-160; Поспелова, М.Л. Содержание маркеров эндотелиальной дисфункции у пациентов с разной степенью выраженности атеросклероза брахеоцефальных артерий / М.Л. Поспелова, О.Д. Барнаулов, О.Ю. Матвиенко и соавт. // Человек и Лекарство: Материалы XVII Рос. нац. конгр. - М., 2010. - С.223-224; Поспелова, М.Л. Маркеры воспаления при атеросклерозе, активность системы фибринолиза у пациентов с симптомным и асимптомным течением атеросклероза брахеоцефальных артерий / М.Л. Поспелова, О.Д. Барнаулов, Т.В. Осипова // Системное кровообращение, гемореология и микроциркуляция: Материалы VIII междунар. конф. - Ярославль, 2011. - С.73). Большое место в клинической картине ДЭ занимают эмоционально-личностные нарушения. На начальных стадиях заболевания они представлены астеническим симптомокомплексом с преимущественно гиперстеническими проявлениями - раздражительностью, ухудшением сна, рассеянностью, ослаблением внимания, головной болью, ощущением шума в голове. Современные методы лечения ДЭ с помощью лекарственных препаратов не решают проблему астенических расстройств. Длительное применение фармакологических средств снижает их эффективность, способствует развитию осложнений и назначению новых медикаментов. Первыми в мировой практике медикаментами для лечения астении стали адаптогены, механизм которых реализуется через повышение синтеза дофамина, такие как препараты женьшеня, аралии маньчжурской, золотого корня (родиолы розовой), левзеи сафлоровидной (маральего корня), китайского лимонника, стеркулины платанолистной, элеутерококка колючего, заманихи высокой, пантокрина (Георгиевский В.П., Комиссаренко Н.Ф., Дмитрук С.Е. Биологически активные вещества лекарственных растений. - Новосибирск: Наука. - 333 с.; Клиническая фармакология. В.Г. Кукес. - Москва. - Гэотар-медицина. - 1999. - 526 с.).

В качестве самостоятельного метода и в комплексе с другими видами физиотерапии и лекарственными средствами применяется гидроаэроионотерапия. Целесообразно назначать оксигенотерапию в виде кислородных коктейлей, что оказывает общее стимулирующее действие и улучшает состояние нервной системы. Сочетание аэроионотерапии и оксигенотерапии дает хороший клинический эффект: улучшается самочувствие, память, исчезают головные боли, уменьшаются вестибулярные и эмоционально-волевые нарушения. Известен способ тренирующей терапии прерывистым гипоксическим воздействием ингаляцией воздушно-азотной смеси, содержащей 10% кислорода (Неретин В.Я. Комплексная терапия хронической ишемии мозга. - М., 2002). Новым в лечении ДЭ стали процедуры сочетанного воздействия света, ароматических масел, тепла, массажа, музыки и аэроионизированного воздуха. (Рыбкин В.М., Брагар А.С., Маслова И.Н., Смольская О.Э. Комплексная реабилитация больных с дисциркуляторной энцефалопатией / Реабилитология и физиотерапия. 2008. - №6). В литературных источниках имеются данные об успешном применении акупунктуры и фитотерапии (Морозова О.Г., Здыбский В.И., Ярошевский А.А. Восстановительное лечение хронических церебральных ишемий с применением методов рефлексотерапии и восточной фитотерапии // Международный неврологический журнал, 2010. - 8(38)). Экстракт листьев гингко билоба оказывает неспецифическое антигипоксическое действие на ткани всего организма, в том числе на уровне нейронов. Воздействует на нейронрансмиттерную транссинаптическую передачу, воздействует на высвобождение, повторное поглощение и распад нейромедиаторов (норадреналина, допамина, ацетилхолина) и на их способность к соединению с мембранными рецепторами. Содержащиеся в препаратах флавоноиды связывают свободные радикалы и нейтрализуют их разрушающее действие (Громова О.А., Бурцев Е.М., Лиманова О.А. Особенности структурного спектра стандартизированного экстракта Гинкго билоба на примере билобила и его антиоксидантная активность // Свободные радикалы и болезни человека. - Смоленск, 1999. - С.52-56; Chandrasekaran К., Mehrabian Z., Spinnewyn В. Neuroprotective effects of bilobalide, a component of Ginkgo biloba extract (EGb 761) in global brain ischemia and in excitotoxicity-induced neuronal death // Pharmacopsychiatry. - 2003. - Vol.36, №1. - P.89-94).Вдыхание стимулирующих ароматов перечной мяты, розмарина, базилика приводило не только к клинически выраженному повышению умственной активности, проявляющемуся в более четком выполнении поставленных интеллектуальных задач, но и сопровождалось увеличением количества бета-волн в отличие от контрольной группы, где указанного не наблюдалось. При вдыхании успокаивающих ароматов валерианы, лаванды, напротив, отмечалось увеличение числа альфа-, тета- и дельта-волн. Положительное влияние биологически активных веществ растений на мозговое кровообращение доказано исследованиями Л.С. Лещинской с соавторами (Солдатченко С.С., Кащенко Г.Ф. Профилактика и лечение заболеваний эфирными маслами. - Ставрополь, 1998. - 144 с.). Л.Г. Дудченко сообщает об эффективном применении ароматерапии у больных гипертонической болезнью, когда параллельно с гипотензивным действием эфирные масла оказывали благоприятное влияние на общеклинические показатели: головную боль, шум в ушах, головокружения. (Дудченко Л.Г Ароматы здоровья (лечение эфиромасличными растениями и эфирными маслами) / Под ред. к.м.н. В.В. Кривенко. - Киев: Глобус, 1997. - 150 с.) Установлено также, что эффективно проводить ароматерапию возможно не только в период бодрствования человека, но и во время сна, что подтверждается отчетливыми электроэнцефалографическими изменениями, динамикой частоты сердечного ритма, артериального давления, электрокардиографическими показателями. Клинически доказано, что даже вдыхание аромата яблока способно ослабить патогенное воздействие стресса, нормализовать уровень артериального давления. Клиническими опытами и научными исследованиями доказана высокая терапевтическая эффективность биологически активных веществ растений, превосходящая в ряде случаев лекарственные средства. Так, аромат лаванды, ромашки, лимона, сандалового дерева способен снизить активность головного мозга быстрее, чем ряд депрессантов. А жасмин, роза, мята и гвоздика возбуждают клетки серого вещества мощнее, чем терапевтическая доза кофеина (Солдатенко С.С., Николаевский В.В. Эфирные масла. Древнейшее лечебное средство. - http://Linkz.Ru. - 2004). Следует отметить, что рецептура трав составляется эмпирически, исходя из предпочтений и опыта врача. Практически отсутствуют стандартизированные фитокомпозиции.

Единого подхода к лечению астенического синдрома при ДЭ по данным литературы авторами не обнаружено. Ароматерапия используется неоправданно редко, подбор трав производится эмпирически, отсутствуют стандартизированные фитокомпозиции. Аналогами предлагаемого изобретения могут служить «Антисепт» фирмы «Аромафарм» (масла каепута, найоли, равенсары, чайного дерева, эвкалипта); «Ингалар» корпорации «Артериум» (масла эвкалиптовое, мяты, пихты, терпентиновое).

Технический результат предлагаемого способа заключается в создании оптимального комплекса масел эвкалипта, сосны, кедра, мяты, лаванды и гвоздики, обладающего максимальной эффективностью лечения астенического синдрома при ДЭ путем проведения больным с астеническим синдромом при ДЭ эфирно-масляных ингаляций фитокомпозицией «Биозащита», содержащей в 100 мл масла эвкалипта 3,5 г, сосны - 2,5 г, кедра - 2,5 г, мяты - 3,5 г, лаванды - 2,5 г, гвоздики - 0,5 г, базового льняного масла до 100 мл. Курс лечения состоит из десяти процедур. Первая длительностью 5 мин (3 капли аромасмеси), 2 и 3 процедуры по 6 мин (4 капли), 4 и 5 процедуры по 7 минут (5 капель), 6 и 7 процедуры по 8 мин (5 капель), 8 и 9 процедуры по 9 минут (5 капель), 10 процедура - 10 минут (5 капель).

Проведено исследование эффективности ароматерапии у 78 больных с астеническим синдромом при ДЭ (средний возраст 45,4+11,2 лет), контрольную группу составили 38 больных сходного возраста, получавших стандартную терапию.

Предлагаемая композиция приготавливается следующим образом: в мерную емкость наливаются поочередно масла эвкалипта 3,5 г, сосны - 2,5 г, кедра - 2,5 г, мяты - 3,5 г, лаванды - 2,5 г, гвоздики - 0,5 г. Смесь доводится до объема 100 мл льняным маслом. Смешивание компонентов производится путем взбалтывания. Ингаляции проводились в условиях физиолечебницы ОБУЗ «Городская поликлиника №5» г. Иваново ежедневно в течение 15 мин на аппарате Сауна ингалятор TAKIO YH 1502. Комплектация аппарата состоит из парового ингалятора, насадки для ингаляции и распылителя.

В качестве критериев эффективности использовали динамику клинических показателей, нейропсихологических тестов (кратковременная память по тестам «Память на числа», «Память на образы», внимание по таблицам «Шульте»), психоэмоционального статуса (тест «Спилберга-Ханина», многофакторный опросник СМОЛ), динамики качества жизни по тесту «Health Status Survey» («SF-36»). Исследование церебрального кровотока по данным реоэнцефалографии и биоэлектрической активности головного мозга с использованием электроэнцефалографии проводились на нейрофизиологическом комплексе «Нейрон-спектр» (Иваново).

Статистическая обработка результатов осуществлялась с использованием методов параметрической и непараметрической статистики на персональном компьютере с помощью программы «Statistica 6.0» с определением средних значений (M), ошибки средней (m), критерия достоверности Стьюдента-Фишера (t), уровня значимости (p), критерия однородности χ2. Различия считались достоверными при p<0,05 или χ2>3,8.

При изучении клинических симптомов на фоне ароматерапии в основной группе отмечалась наиболее выраженная положительная динамика: интенсивность головной боли снизилась у 64,4% (p<0,05) больных, шум в голове - у 24,5% (p<0,05), головокружения, нарушения сна, снижения памяти и внимания на 31,1; 46,7 и 44,5% соответственно (p<0,05 во всех случаях). В группе контроля также наблюдалась положительная динамика, но она была достоверно ниже, чем в основной группе.

После проведенного курса ароматерапии среднее время, затраченное на поиск чисел по тесту «Шульте», уменьшилось в основной группе на 24,2% (p<0,05). В группе контроля также наблюдалась положительная динамика, но она была достоверно ниже, чем в основной группе.

После проведенного лечения наблюдался рост скоростных характеристик кровотока на 10% в первой группе. Положительное влияние проведенной терапии находило отображение в тенденции к нормализации основных ритмов ЭЭГ. У больных на фоне проведенного лечения регистрировалось нарастание суммарного спектра альфа-активности (большей частью в лобной и височных областях), бета-1-активности (преимущественно в центральной области) и бета-2-активности (большей частью в височных и центральных областях). Среднее значение суммарного спектра тета- и дельта-активности снизилось на фоне лечения. Наибольшая динамика регистрировалась в височных, теменных и лобной долях.

Пример 1. Пациентка Н. 45 лет. Страдает гипертонической болезнью в течение 10 лет. В течение года отмечает раздражительность, ухудшение сна, рассеянность, ослабление внимания, головную боль, ощущение шума в голове. В неврологическом статусе обнаруживаются нерезко выраженные симптомы орального автоматизма, асимметрия брюшных и сухожильных рефлексов, нерезкие нарушения координации. Фоновая запись ЭЭГ характеризуется снижением амплитуды альфа-ритма (54 мкВ) и его дезорганизацией. Частота колебаний составляет 8,5 Гц. Бета-ритм не имеет четкой топической характеристики. Периодически регистрируются медленные волны дельта-, тета-диапазона амплитудой до 30 мкВ в теменных отведениях правого полушария. По данным РЭГ выявлены признаки ангиодистонии, снижение пульсового кровенаполнения, легкая венозная дизгемия. На основании жалоб, данных анамнеза и неврологической симптоматики у больной диагностирована I стадия ДЭ, характеризующаяся астенизацией с преимущественно гиперстеническими проявлениями. Проведен курс ароматерапии в виде ежедневных ингаляций эфирно-масляной композицией «Биозащита» по схеме курса лечения, состоящего из десяти процедур. Первая длительностью 5 мин (3 капли аромасмеси), 2 и 3 процедуры по 6 мин (4 капли), 4 и 5 процедуры по 7 минут (5 капель), 6 и 7 процедуры по 8 мин (5 капель), 8 и 9 процедуры по 9 минут (5 капель), 10 процедура - 10 минут (5 капель) на аппарате Сауна ингалятор TAKIO YH 1502. В результате лечения отмечено улучшение внимания, урежение частоты и уменьшение интенсивности головной боли, нормализация сна.

Динамика показателей нейропсихологических тестов у больных ДЭ в исследуемых группах до и после лечения (M±m)
Тесты Больные с ДЭ
Основная группа (n=78) Группа контроля (n=38)
Среднее кол-во запомненных образов по тесту «Память на образы» 7,1 ± 0,5 10,6 ± 0,4 *
Среднее кол-во запомненных чисел по тесту «Память на числа» 5,2 ± 0,5 9,1 ± 0,4 *

Эфирно-масляная композиция для лечения астенического синдрома у больных с дисциркуляторной энцефалопатией, содержащая масла эвкалипта, мяты, сосны, кедра, лаванды, гвоздики, льна в следующем соотношении компонентов:

масло эвкалипта 3,5 г
масло мяты 3,5 г
масло сосны 2,5 г
масло кедра 2,5 г
масло лаванды 2,5 г
масло гвоздики 0,5 г
масло льна до 100 мл



 

Похожие патенты:

Настоящее изобретение относится к производным этинила формулы I где X представляет собой N или C-R1; Y представляет собой N или C-R2; Z представляет собой СН или N; R4 представляет собой 6-членное ароматическое кольцо, содержащее 0, 1 или 2 атома азота, возможно замещенное 1-2 группами, выбранными из галогена, низшего алкила, низшего алкокси или NRR'; R1 представляет собой водород, низший алкил, низший гидроксиалкил, низший циклоалкил или представляет собой 5-6-членный гетероциклоалкил, содержащий 1-2 гетероатома, выбранных из O и N; R2 представляет собой водород, CN; R и R' независимо друг от друга представляют собой водород; или их фармацевтически приемлемым солям или кислотно-аддитивным солям.

Изобретение относится к соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим антагонистической активностью в отношении P2X3- и/или P2X2/3-рецептора.
Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается фармацевтической композиции, обладающей ГАМК-ергической активностью, содержащей 4[(4'-никотиноиламино)бутироиламино]бутановую кислоту, никотиноил гамма-аминомаслянную кислоту, кальциевую соль гомопантотеновой кислоты, тиамин хлорид (витамин В1), рибофлавин (витамин В2), пиридоксин (витамин В6), никотиновую кислоту (витамин В3), никотинамид (витамин В3*), кальция пантотенат (витамин В5), фолиевую кислоту (витамин В9), цианкобаламин (витамин В12) и в качестве вспомогательных веществ тальк, стеарат кальция, стеарат магния, гранулят крахмально-сахарный, или микрокристаллическую целлюлозу, или лактозу, где витамин В1 присутствует в виде двойного гранулята с поливинилпирролидоном и крахмально-сахарным клейстером.

Настоящее изобретение относится к устойчивой при хранении фармацевтической композиции и фармацевтическому составу, включающим, по крайней мере, один активный фармацевтический ингредиент, представляющий собой производное нитрокатехола 2,5-дихлор-3-(5-(3,4-дигидрокси-5-нитрофенил)-1,2,4-оксадиазол-3-ил)-4,6-диметилпиридин 1-оксид, по меньшей мере, один наполнитель и, по меньшей мере, один связующий компонент, где, по меньшей мере, один наполнитель не является производным фосфата, где, по меньшей мере, один связующий компонент не является соединением поливинилпирролидона, и где указанный АФИ присутствует в гранулированной форме.

Изобретение относится к синтетическим биологически активным веществам гетероциклического ряда, обладающим антихолинэстеразной активностью, и представляет собой продукты модификации ацеталей пиридоксина, а именно 1,5-дигидро-3-R1-3-R2-7,8-диметил-9-диметилкарбамоилокси-[1,3]диоксепино[5,6-с]пиридиний бромиды общей формулы I, где R1 - атом водорода или метил,R2 выбраны из группы: метил, этил, пропил, изо-пропил, трет-бутил, гептил, октил или (1-метилдецил).Соединения формулы (I) обладают высокой антихолинэстеразной активностью и могут найти применение в медицине и ветеринарии.

Изобретение относится к фармацевтической композиции, которая содержит соединение формулы (I) в качестве активного фармацевтического ингредиента или его фармацевтически приемлемую соль; и по меньшей мере фармацевтически приемлемый наполнитель, где активный фармацевтический ингредиент присутствует в количестве по меньшей мере 80% от общей сухой массы композиции.

Настоящее изобретение относится к биотехнологии и представляет собой антитела против фактора роста нервов (ФРН). Настоящее изобретение также раскрывает фармацевтическую композицию для облегчения боли, ассоциированной с заболеванием или состоянием, при котором развитие или сохранение боли опосредовано ФРН, содержащую указанные антитела, а также набор для лечения связанного с ФРН заболевания, такого как, например, остеоартрит, нуклеиновые кислоты, кодирующие тяжелую или легкую цепь антитела, вектор экспрессии, клетку-хозяина для получения указанных антител, способ экспрессии указанных антител против ФРН, а также применение указанных антител в способе лечения боли и для получения лекарственного средства для лечения боли, ассоциированной с заболеванием или состоянием, при котором развитие или сохранение боли опосредовано ФРН.

Изобретение относится к соединениям формулы (I), обладающим активностью, модулирующей никотиновые рецепторы ацетилхолина α7, никотиновые рецепторы ацетилхолина α4β2 или оба подтипа никотиновых рецепторов ацетилхолина α7 и α4β2, фармацевтической композиции на их основе и способам лечения с их использованием.

Изобретение относится к соединению формулы (I) где Y и Z независимо выбраны из группы а) или b) таким образом, что один из Y или Z выбран из группы а), а другой - из группы b); группа а) представляет собой i) замещенный С6-10арил; ii) С3-8циклоалкил; iii) трифторметил или iv) гетероарил, выбранный из группы, состоящей из тиенила, фуранила, тиазолила, изотиазолила, оксазолила, пирролила, пиридинила, изоксазолила, имидазолила, фуразан-3-ила, бензотиенила, тиено[3,2-b]тиофен-2-ила, пиразолила, триазолила, тетразолила и [1,2,3]тиадиазолила; группа b) представляет собой i) С6-10арил; ii) гетероарил, выбранный из группы, состоящей из тиазолила, пиридинила, индолила, пирролила, бензоксазолила, бензотиазолила, бензотиенила, бензофуранила, имидазо[1,2-а]пиридин-2-ила, фуро[2,3-b]пиридинила, пирроло[2,3-b]пиридинила, пирроло [3,2-b]пиридинила, тиено[2,3-b]пиридинила, хинолинила, хиназолинила, тиенила и бензимидазолила; iii) бензоконденсированный гетероциклил, присоединенный через атом углерода, и когда гетероциклильный компонент содержит атом азота, то атом азота необязательно замещен одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из С3-7циклоалкилкарбонила; С3-7циклоалкилсульфонила; фенила; фенилкарбонила; пирролилкарбонила; фенилсульфонила; фенил(С1-4)алкила; С1-6алкилкарбонила; С1-6алкилсульфонила; пиримидинила и пиридинила; при этом С3-7циклоалкилкарбонил, фенил, фенилкарбонил, фенил(С1-4)алкил и фенилсульфонил необязательно замещены трифторметилом либо одним или двумя фтор-заместителями; iv) феноксатиинил; vi) флуорен-9-он-2-ил; vii) 9,9-диметил-9Н-флуоренил; viii) 1-хлорнафто[2,1-b]тиофен-2-ил; ix) ксантен-9-он-3-ил; х) 9-метил-9Н-карбазол-3-ил; xi) 6,7,8,9-тетрагидро-5Н-карбазол-3-ил; xiii) 3-метил-2-фенил-4-оксохромен-8-ил; или xiv) 1,3-дигидробензимидазол-2-он-5-ил, необязательно замещенный 1-фенилом, 1-(2,2,2-трифторэтилом), 1-(3,3,3-трифторпропилом) или 1-(4,4-дифторциклогексилом), при этом 1-фенил необязательно замещен одним или двумя фтор-заместителями или трифторметилом; или xv) 4-(3-хлорфенил)-3а,4,5,9b-тетрагидро-3Н-циклопента[с]хинолин-8-ил; R1 представляет собой С6-10арил, С1-3алкил, бензилоксиметил, гидрокси(С1-3)алкил, аминокарбонил, карбокси, трифторметил, спироконденсированный циклопропил, 3-оксо или арил(С1-3)алкил; или когда s равно 2 и R1 представляет собой С1-3алкил, заместители С1-3алкил берут с пиперазинильным кольцом с образованием 3,8-диазабицикло[3.2.1]октаниловой или 2,5-диазабицикло[2.2.2]октаниловой кольцевой системы, и его фармацевтическим композициям.

Настоящее изобретение относится к аминогетероарильным производным, имеющим общую формулу I, или к их фармацевтически приемлемым солям. Общая формула I включает как новые, так и известные соединения.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, лечебно-профилактическим средствам для ухода за зубами и полостью рта, и может быть использовано для профилактики и комплексного лечения воспалительных заболеваний десен, пародонта, стоматитов, уменьшения или устранения кровоточивости десен.
Изобретение относится к птицеводству и может быть использовано для стимуляции роста птицы, повышения яйценоскости. Предлагаемый биологически активный стимулятор для птицеводства представляет собой водно-спиртовый экстракт из вегетативной части растений - акантопанакса сидячецветкового и патриции скабиозолистной, взятых в равных количествах.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использована для лечения состояний, связанных с повышенной экспрессией ММП-13, выбранных из группы, состоящей из потери фиксации одного или более зубов, выпадения зубов, подвижности зубов, образования карманов, потери костной ткани и комбинации двух и более указанных состояний.

Изобретение относится к области средств по уходу за полостью рта. Предлагается применение композиции по уходу за полостью рта в форме жидкости для полоскания рта, содержащей источник фторид-ионов и тройную полимерную систему, состоящую из ксантановой камеди, карбоксиметилцеллюлозы и коповидона, для борьбы с патологической стираемостью зубов и/или износом зубов.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой агент для профилактики или уменьшения пигментации, содержащий соединение, представленное следующей общей формулой (1), его стереоизомер и/или его фармакологически приемлемую соль: где: R1 представляет собой атом водорода или алкильную группу с линейной или разветвленной цепью, имеющую 1-4 атомов углерода; R2 представляет собой атом водорода или незамещенную алифатическую углеводородную группу, имеющую 1-4 атомов углерода; R3 представляет собой незамещенную ароматическую группу, имеющую 5-15 атомов углерода, замещенную алкильной группой, имеющей 1-6 углеродных атомов, алкокси группой, содержащей алкильную цепь, имеющую 1-6 углеродных атомов, или фенильной группой, ароматическую группу, имеющую 5-15 атомов углерода; n равно 1 или 2 и m представляет собой целое число от 0 до 3.
Изобретение относится к области косметологии, а именно представляет собой средства для ухода за волосами. Средство для ухода за волосами выполняется в форме геля, шампуня, лосьона.
Изобретение относится к области косметики, а именно представляет собой средство для эффективного стимулирования роста волос на голове с целью предотвращения облысения.
Изобретение относится к применению сухого экстракта аронии черноплодной в качестве гиполипидемического средства. Указанный экстракт получают двукратной экстракцией 95% этанолом, подкисленным хлористоводородной кислотой, при нагревании на водяной бане.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к каплям, обладающим противовирусным и иммуномодулирующим эффектами. Капли, обладающие противовирусным и иммуномодулирующим эффектами, характеризующиеся тем, что они представляют собой настойку на 95%-ном этиловом спирте листьев земляники и плодов, выбранных из ряда: плоды малины обыкновенной, плоды рябины обыкновенной, плоды черники обыкновенной, плоды боярышника кроваво-красного, плоды шиповника майского, при содержании 15-25 мг субстанции в 1 мл настойки.

Изобретение относится к полифенольному виноградному экстракту, составу для перорального введения, пищевому продукту, напитку, пищевой добавке, нутрицевтическому продукту, оздоравливающей композиции и терапевтическому средству, которые включают указанный виноградный экстракт.
Изобретение относится к мази для лечения гнойных и открытых ран. Указанная мазь содержит 13-15 мас.% воска, 15-20 мас.% глицерина и растительное масло, при этом полученную массу мази обрабатывают в течение 15-20 минут озоном, который на выходе составляет 10 мг/л. Изобретение обеспечивает повышенную эффективность заживляющего действия при отсутствии побочных явлений за счет сокращения сроков очищения раневой поверхности от гнойно-некротических тканей. 3 пр.
Наверх