Способ изготовления белой бумаги



Способ изготовления белой бумаги
Способ изготовления белой бумаги
Способ изготовления белой бумаги
Способ изготовления белой бумаги
Способ изготовления белой бумаги
Способ изготовления белой бумаги
Способ изготовления белой бумаги
Способ изготовления белой бумаги
Способ изготовления белой бумаги
Способ изготовления белой бумаги
Способ изготовления белой бумаги
Способ изготовления белой бумаги

 


Владельцы патента RU 2564815:

КЛАРИАНТ ФИНАНС (БВИ) ЛИМИТЕД (VG)

Изобретения относится к способу изготовления белой бумаги. Способ включает добавление к пульповой массе водной композиции, содержащей а) по меньшей мере один оптический осветлитель из группы производных диаминостильбенового ряда формулы (I), указанной в описании, b) по меньшей мере один оттеночный краситель формулы (II), с) необязательно одно или несколько вспомогательных веществ и d) воду. Предложенный способ обеспечивает повышение степени белизны бумаги при повышении или сохранении ее блеска. 16 з.п. ф-лы, 4 табл., 4 пр.

где М, R3, R4 имеют значения, указанные в описании.

 

Данное изобретение относится к способу изготовления белой бумаги, включающему добавление к пульповой массе водного состава, состоящего по существу из производных диаминостильбеновых оптических осветлителей, оттеночных красителей, необязательных вспомогательных веществ и воды.

Уровень техники

Хорошо известно, что белизна и, соответственно, привлекательность бумаги может быть улучшена путем добавления оптических осветлителей и оттеночных красителей к пульповой массе перед формованием бумажных листов.

Однако общеизвестная проблема заключается в уменьшении блеска при использовании оттеночных красителей.

WO 0218705 A1 указывает, что хотя использование оттеночных красителей положительным образом сказывается на белизне, оно оказывает негативное воздействие на блеск. Решение этой проблемы заключается в добавлении оптического осветлителя, причем изобретение, заявленное в WO 0218705 A1, характеризуется использованием смеси, включающей по меньшей мере один непосредственный краситель (например, C.I. Direct Violet 35) и по меньшей мере один оптический осветлитель.

Авторы настоящего изобретения неожиданно обнаружили, что определенные оттеночные красители значительно увеличивают белизну, не оказывая никакого воздействия или оказывая слабое воздействие на блеск, которые могут быть использованы в водных составах, содержащих оптические осветлители, необязательные вспомогательные вещества и воду и позволяющих изготовителям бумаги достичь высокого уровня белизны и блеска.

Таким образом, цель настоящего изобретения - предоставить способ изготовления белой бумаги, включающий добавление к пульповой массе водного состава, содержащего производные диаминостильбеновых оптических осветлителей, определенные оттеночные красители, необязательные вспомогательные вещества и воду. Бумага, изготовленная в соответствии с настоящим изобретением, характеризуется повышенным уровнем белизны и не имеет недостатков, характерных для использования оттеночных красителей (потеря блеска) или пигментов (сниженная белизна) из современного уровня техники.

Раскрытие изобретения

Таким образом, настоящее изобретение относится к способу изготовления белой бумаги, включающему добавление к пульповой массе водного состава, содержащего (a) по меньшей мере один оптический осветлитель формулы (I)

в которой

анионный заряд осветлителя уравновешен катионным зарядом, состоящим из одного или нескольких идентичных или различных катионов, выбранных из группы, состоящей из водорода, катиона щелочного металла, щелочноземельного металла, аммония, аммония, моно-, ди-, три- или тетразамещенного C1-C4 линейным или разветвленным алкильным радикалом, аммония, моно-, ди-, три- или тетразамещенного C14 линейным или разветвленным гидроксиалкильным радикалом, аммония, ди-, три-или тетразамещенного смесью С1-C4 линейного или разветвленного алкильного радикала и линейного или разветвленного гидроксиалкильного радикала, или смесей упомянутых соединений.

R1 и R 1 ' могут быть одинаковыми или разными, и каждый является водородом, C14 линейным или разветвленным алкилом, C24 линейным или разветвленным гидроксиалкилом, C H 2 C O 2 , CH2CH2CONH2 или CH2CH2CN,

R2 и R 2 ' могут быть одинаковыми или разными, и каждый является С1-С4 линейным или разветвленным алкилом, С2-C4 линейным или разветвленным гидроксиалкилом, C H 2 C O 2 , C H ( C O 2 ) C H 2 C O 2 , C H ( C O 2 ) C H 2 C H 2 C O 2 , C H 2 C H 2 S O 3 , C H 2 C H 2 C O 2 , C H 2 C H ( C H 3 ) C O 2 бензилом или

R1 и R2 и/или R 1 ' и R 2 ' вместе с соседним атомом азота означает морфолиновое кольцо,

R3 означает водород, C O 2 или S O 3 , и

p означает 0, 1 или 2,

(b) по меньшей мере один оттеночный краситель формулы (II)

в которой

R4 означает H, метил или этил,

R5 означает параметоксифенил, метил или этил,

M означает катион, выбранный из группы, состоящей из водорода, катиона щелочного металла, щелочноземельного металла, аммония, аммония, моно-, ди-, три- или тетразамещенного С14 линейным или разветвленным алкильным радикалом, аммония, моно-, ди-, три- или тетразамещенного С14 линейным или разветвленным гидроксиалкильным радикалом, аммония, ди-, три- или тетразамещенного смесью С14 линейного или разветвленного алкильного радикала и линейного или разветвленного гидроксиалкильного радикала, или смесей упомянутых соединений.

(c) необязательно одно или несколько вспомогательных веществ и

(d) воду.

В соединениях формулы (I), в которых R3 означает S O 3 , а p=1, группа S O 3 предпочтительно находится в 4-м положении фенильного кольца.

В соединениях формулы (I), в которых R3 означает S O 3 , а p=2, группа S O 3 предпочтительно находится в положениях 2, 5 фенильного кольца.

В соединениях формулы (I), в которых R3 означает C O 2 , а p=1, группа C O 2 предпочтительно находится во 2-м или 4-м положении фенильного кольца.

Предпочтительными соединениями формулы (I) являются те, в которых анионный заряд осветлителя уравновешен катионным зарядом, состоящим из одного или нескольких идентичных или различных катионов, выбранных из группы, включающей водород, катион щелочного металла, щелочноземельный металл, аммоний, моно-, ди-, три- или тетразамещенный C14 линейным или разветвленным гидроксиалкильным радикалом, аммоний, ди-, три- или тетразамещенный смесью C1-C4 линейного или разветвленного алкильного радикала и линейного или разветвленного гидроксиалкильного радикала, или смесей упомянутых соединений,

R1 и R 1 ' могут быть одинаковыми или разными, и каждый является водородом, C14 линейным или разветвленным алкилом, C24 линейным или разветвленным гидроксиалкилом, C H 2 C O 2 , CH2CH2CONH2 или CH2CH2CN,

R2 и R 2 ' могут быть одинаковыми или разными, и каждый является С14 линейным или разветвленным алкилом, С24 линейным или разветвленным гидроксиалкилом, C H 2 C O 2 , C H ( C O 2 ) C H 2 C O 2 или C H 2 C H 2 S O 3 ,

R3 означает водород, C O 2 или S O 3 , и

p означает 0, 1 или 2.

Более предпочтительными соединениями формулы (I) являются те, в которых анионный заряд осветлителя уравновешен катионным зарядом, состоящим из одного или нескольких идентичных или разных катионов, выбранных из группы, состоящей из Li+, Na+, K+, Ca2+, Mg2+, аммония, моно-, ди-, три- или тетразамещенного С1-С4 линейным или разветвленным гидроксиалкильным радикалом, аммония, ди-, три- или тетразамещенного смесью С1-C4 линейного или разветвленного алкильного радикала и линейного или разветвленного гидроксиалкильного радикала, или смесей упомянутых соединений,

R1 и R 1 ' могут быть одинаковыми или разными, и каждый является водородом, метилом, этилом, пропилом, α-метилпропилом, β-метилпропилом, β-гидроксиэтилом, β-гидроксипропилом, C H 2 C O 2 , CH2CH2CONH2 или CH2CH2CN,

R2 и R 2 ' могут быть одинаковыми или разными, и каждый является метилом, этилом, пропилом, α-метилпропилом, β-метилпропилом, β-гидроксиэтилом, β-гидроксипропилом, C H 2 C O 2 , C H ( C O 2 ) C H 2 C O 2 или C H 2 C H 2 S O 3 ,

R3 означает C O 2 или S O 3 и

р означает 0, 1 или 2.

Особенно предпочтительными соединениями формулы (I) являются те, в которых анионный заряд осветлителя уравновешен катионным зарядом, состоящим из одного или нескольких идентичных или разных катионов, выбранных из группы, состоящей из Na+, K+, триэтаноламмония, N-гидроксиэтил-N,N-диметиламмония, N-гидроксиэтил-N,N-диэтиламмония или смесей упомянутых соединений,

R1 и R 1 ' могут быть одинаковыми или разными, и каждый является водородом, этилом, пропилом, β-гидроксиэтилом, β-гидроксипропилом, C H 2 C O 2 ИЛИ CH2CH2CONH2,

R2 и R 2 ' могут быть одинаковыми или разными, и каждый является этилом, пропилом, β-гидроксиэтилом, β-гидроксипропилом, C H 2 C O 2 , C H ( C O 2 ) C H 2 C O 2 или C H 2 C H 2 S O 3 ,

R3 означает C O 2 или S O 3 , и

p означает 0 или 1.

Соединения формулы (I) обычно используют в количестве от 0,001 до 5 масс.%, предпочтительно в интервале от 0,01 до 3 масс.%, причем масс.% высчитывается на основе полного веса сухой пульпы.

Предпочтительными соединениями формулы (II) являются те, в которых

R4 означает H, метил или этил,

R5 означает параметоксифенил, метил или этил,

M означает катион, выбранный из группы, состоящей из водорода, катиона щелочного металла, щелочноземельного металла, аммония, моно-, ди-, три- или тетразамещенного C14 линейным или разветвленным гидроксиалкильным радикалом, аммония, ди-, три- или тетразамещенного смесью С14 линейного или разветвленного алкильного радикала и линейного или разветвленного гидроксиалкильного радикала, или смесей упомянутых соединений.

Предпочтительными соединениями формулы (II) являются те, в которых

R4 означает метил или этил,

R5 означает метил или этил,

M означает катион, выбранный из группы, состоящей из Li+, Na+, K+, ½ Са2+, ½ Mg2+, аммония, моно-, ди-, три- или тетразамещенного С1-С4 линейным или разветвленным гидроксиалкильным радикалом, аммония, ди-, три- или тетразамещенного смесью C14 линейного или разветвленного алкильного радикала, и линейного или разветвленного гидроксиалкильного радикала, или смесей упомянутых соединений.

Наиболее предпочтительными соединениями формулы (II) являются те, в которых

R4 означает метил или этил,

R5 означает метил или этил,

M означает катион, выбранный из группы, состоящей из Na+, K+, триэтаноламмония, N-гидроксиэтил-N,N-диметиламмония, N-гидроксиэтил-N,N-диэтиламмония или смесей упомянутых соединений. Соединения формулы (II) используют обычно в количестве от 0,0001 до 0,02 масс.%, предпочтительно в интервале от 0,0005 до 0,01 масс.%, причем масс.%) высчитывается на основе полного веса сухой пульпы.

Волокна пульповой массы могут быть получены из твердых и/или мягких сортов древесины и могут включать исходные и/или переработанные волокна. Волокна могут быть отбеленными и не отбеленными.

В дополнение к одному или нескольким соединениям формулы (I), одному или нескольким соединениям формулы (II) и воде водная композиция необязательно может содержать одно или несколько вспомогательных веществ. Примерами таких вспомогательных веществ являются, например, антиобледенители, диспергирующие агенты, синтетические или природные загустители, носители, противопенные вещества, восковые эмульсии, красители, неорганические соли, солюбилизирующие средства, консерванты, комплексообразователи, биоциды, кросс-линкеры, пигменты, специальные смолы и т.д.

В дополнение к одному или нескольким соединениям формулы (I), одному или нескольким соединениям формулы (II), необязательно одного или нескольких вспомогательных веществ водная композиция может содержать побочные продукты, образующиеся в процессе получения соединений формулы (I) и соединений формулы (II).

Водная композиция может быть приготовлена путем смешивания одного или нескольких соединений формулы (I), одного или нескольких соединений формулы (II) и, необязательно, одного или нескольких вспомогательных веществ в твердом виде или в виде заранее полученных водных растворов.

Для получения водной композиции можно смешивать одно или несколько соединений формулы (I), одно или несколько соединений формулы (II), необязательно одно или несколько вспомогательных веществ и воду в любой последовательности или одновременно.

Предпочтительно для получения водной композиции одно или несколько соединений формулы (II), необязательно одно или несколько вспомогательных веществ и воду добавляют к предварительно полученному раствору, содержащему одно или несколько соединений формулы (I).

При использовании предварительно полученного водного раствора соединения формулы (I) его концентрация в воде предпочтительно составляет от 1 до 50 масс.%, более предпочтительно от 2 до 40 масс.%, еще более предпочтительно от 10 до 30 масс.%, причем масс.% высчитывается на основе полного веса предварительно полученного водного раствора, содержащего соединение формулы (I).

При использовании предварительно полученного водного раствора соединения формулы (II) его концентрация в воде предпочтительно составляет от 0,001 до 30 масс.%, более предпочтительно от 0,01 до 25 масс.%, еще более предпочтительно от 0,02 до 20 масс.%, причем масс.% высчитывается на основе полного веса предварительно полученного водного раствора, содержащего соединение формулы (II).

Значение pH водной композиции обычно находится в интервале от 5 до 13, предпочтительно от 6 до 11, более предпочтительно от 7 до 10. Если необходимо довести значение pH водной композиции до заданного значения, можно использовать кислоты или основания. Примеры кислот, которые могут быть использованы, включают соляную кислоту, серную кислоту, муравьиную кислоту и уксусную кислоту, но не ограничиваются только ими. Примеры оснований, которые могут быть использованы, включают гидроксиды или карбонаты щелочных металлов и щелочноземельных металлов, аммиак или амины, но не ограничиваются только ими.

Кроме того, настоящее изобретение относится к способу получения белой бумаги, характеризующемуся тем, что используют водную композицию, содержащую одно или несколько соединений формулы (I), одно или несколько соединений формулы (II), необязательно одно или несколько вспомогательных веществ и воду.

Таким образом, настоящее изобретение относится к способу получения белой бумаги, характеризующемуся тем, что перед формованием листа к пульповой массе добавляют водную композицию, содержащую одно или несколько соединений формулы (I), одно или несколько соединений формулы (II), необязательно одно или несколько вспомогательных веществ и воду.

Следующие примеры иллюстрируют настоящее изобретение более детально. В настоящем документе «части» означают «весовые части» и «%» означает «масс.%», если не указано иное.

Примеры

Препаративный пример 1

Водный раствор (S1) готовили путем медленного добавления 79 частей воды к 921 частям предварительно полученного раствора, содержащего 0,216 моль на кг соединения формулы (1), синтезированного согласно примеру 1 из GB 1114021 с тем лишь отличием, что конечный раствор подвергали ультрафильтрации для удаления солей и концентрировали до 0,216 моль на кг соединения формулы (1), при комнатной температуре в условиях интенсивного перемешивания. Полученную смесь перемешивали в течение 1 часа при комнатной температуре с получением 1000 частей водного раствора (S1), содержащего 0,199 моль на кг соединения формулы (1). Полученный водный раствор (S1) имеет pH в интервале от 8,0 до 9,0.

Препаративный пример 1a

Водный раствор (F1a) готовили путем медленного добавления 2 частей соединения формулы (а) и 77 частей воды к 921 частям предварительно полученного раствора, содержащего 0,216 моль на кг соединения формулы (1), синтезированного согласно примеру 1 из GB 1114021 с тем лишь отличием, что конечный раствор подвергали ультрафильтрации для удаления солей и концентрировали до 0,216 моль на кг соединения формулы (1), при комнатной температуре в условиях интенсивного перемешивания. Полученную смесь перемешивали в течение 1 часа при комнатной температуре с получением 1000 частей водного раствора (F1a), содержащего соединение формулы (a) в концентрации 0,2 масс.%, причем масс.% высчитывается на основе полного веса конечной водной композиции (F1a), и 0,199 моль на кг соединения формулы (1). Полученная водная композиция (F1a) имеет pH в интервале от 8,0 до 9,0.

Препаративный пример 1b

Водный раствор (Fib) готовили путем медленного добавления 2 частей соединения формулы (b) и 77 частей воды к 921 части предварительно полученного раствора, содержащего 0,216 моль на кг соединения формулы (1), синтезированного согласно примеру 1 из GB 1114021 с тем лишь отличием, что конечный раствор подвергали ультрафильтрации для удаления солей и концентрировали до 0,216 моль на кг соединения формулы (1), при комнатной температуре в условиях интенсивного перемешивания. Полученную смесь перемешивали в течение 1 часа при комнатной температуре с получением 1000 частей водного раствора (F1b), содержащего соединение формулы (b) в концентрации 0,2 масс.%, причем масс.% высчитывается на основе полного веса конечной водной композиции (F1b), и 0,199 моль на кг соединения формулы (1). Полученная водная композиция (F1b) имеет pH в интервале от 8,0 до 9,0.

Сравнительный пример 1c

Водную композицию (F1c) готовили путем медленного добавления 18,2 частей предварительно полученного раствора, содержащего 11 масс.% C.I. Direct Violet 35, причем масс.% высчитывается на основе полного веса водного предварительно полученного раствора C.I. Direct Violet 35, и 60,8 частей воды к 921 части предварительно полученного водного раствора, содержащего 0,216 моль на кг соединения формулы (1) (синтезированного согласно примеру 1 из GB 1114021 с тем лишь отличием, что конечный раствор подвергали ультрафильтрации для удаления солей и концентрировали до 0,216 моль на кг соединения формулы (1)), при комнатной температуре в условиях интенсивного перемешивания. Полученную смесь перемешивали в течение 1 часа при комнатной температуре с получением 1000 частей водного раствора (F1c), содержащего C.I. Direct Violet 35 с концентрацией 0,2 масс.%, причем масс.% высчитывается на основе полного веса конечной водной композиции (F1c), и 0,199 моль на кг соединения формулы (1). Полученная водная композиция (F1a) имеет pH в интервале от 8,0 до 9,0. Препаративный пример 2

Водный раствор (S2) готовили путем медленного добавления 26 частей воды и 150 частей мочевины к 824 частям предварительно полученной смеси, содержащей 0,250 моль на кг соединения формулы (2), синтезированного согласно примеру 1 из EP 0884312-A1, при комнатной температуре в условиях интенсивного перемешивания. Полученную смесь перемешивали в течение 1 часа при комнатной температуре с получением 1000 частей водного раствора (S2), содержащего 0,206 моль/кг соединения формулы (2). Полученный водный раствор (S2) имеет pH в интервале от 8,0 до 9,0.

Препаративный пример 2a

Водную композицию (F2a) готовили путем медленного добавления 2 частей соединения формулы (a), 150 частей мочевины и 24 частей воды к 824 частям предварительно полученной водной смеси, содержащей 0,250 моль/кг соединения формулы (2), при комнатной температуре в условиях интенсивного перемешивания. Полученную смесь перемешивали в течение 1 часа при комнатной температуре с получением 1000 частей водной композиции (F2a), содержащей соединение формулы (a) с концентрацией 0,2 масс.%, причем масс.% высчитывается на основе полного веса конечной водной композиции (F2a), и 0,206 моль на кг соединения формулы (2). Полученная водная композиция (F2a) имеет pH в интервале от 8,0 до 9,0.

Препаративный пример 2b

Водную композицию (F2b) готовили путем медленного добавления 2 частей соединения формулы (b), 150 частей мочевины и 24 частей воды к 824 частям предварительно полученной водной смеси, содержащей 0,250 моль/кг соединения формулы (2), при комнатной температуре в условиях интенсивного перемешивания. Полученную смесь перемешивали в течение 1 часа при комнатной температуре с получением 1000 частей водной композиции (F2b), содержащей соединение формулы (b) в концентрации 0,2 масс.%, причем масс.% высчитывается на основе полного веса конечной водной композиции (F2b), и 0,206 моль/кг соединения формулы (2). Полученная водная композиция (F2b) имеет рН в интервале от 8,0 до 9,0. Сравнительный пример 2c

Водную композицию (F2c) готовили путем медленного добавления 18,2 частей предварительно полученного раствора, содержащего 11 масс.% C.I. Direct Violet 35, причем масс.% высчитывается на основе полного веса водного предварительно полученного раствора C.I. Direct Violet 35, 150 частей мочевины и 7,8 частей воды к 824 частям предварительно полученной водной смеси, содержащей 0,250 моль/кг соединения формулы (2), при комнатной температуре в условиях интенсивного перемешивания. Полученную смесь перемешивали в течение 1 часа при комнатной температуре с получением 1000 частей водной композиции (F2c), содержащей C.I. Direct Violet 35 с концентрацией 0,2 масс.%, причем масс.% высчитывается на основе полного веса конечной водной композиции (F2c), и 0,206 моль/кг соединения формулы (2). Полученная водная композиция (F2c) имеет рН в интервале от 8,0 до 9,0.

Препаративный пример 3

Водный раствор (S3) готовили путем медленного добавления 181 части воды к 819 частям предварительно полученной смеси, содержащей 0,238 моль/кг соединения формулы (3), синтезированного согласно примеру 1 из WO 2007/017336-А1, при комнатной температуре в условиях интенсивного перемешивания. Полученную смесь перемешивали в течение 1 часа при комнатной температуре с получением 1000 частей водного раствора (S3), содержащего 0.195 моль/кг соединения формулы (3). Полученная водная композиция (S3) имеет pH в интервале от 8,0 до 9,0.

Препаративный пример 3a

Водную композицию (F3a) готовили путем медленного добавления 2 частей соединения формулы (a) и 179 частей воды к 819 частям предварительно полученной водной смеси, содержащей 0,238 моль/кг соединения формулы (3), при комнатной температуре в условиях интенсивного перемешивания. Полученную смесь перемешивали в течение 1 часа при комнатной температуре с получением 1000 частей водной композиции (F3a), содержащей соединение формулы (а) с концентрацией 0,2 масс.%, причем масс.% высчитывается на основе полного веса конечной водной композиции (F3a), и 0,195 моль/кг соединения формулы (3). Полученная водная композиция (F3a) имеет pH в интервале от 8,0 до 9,0.

Препаративный пример 3Ь

Водную композицию раствор (F3b) готовят путем медленного добавления 2 частей соединения формулы (b) и 179 частей воды к 819 частям предварительно полученной смеси, содержащей 0,238 моль/кг соединения формулы (3), при комнатной температуре в условиях интенсивного перемешивания. Полученную смесь перемешивали в течение 1 часа при комнатной температуре с получением 1000 частей водной композиции (F3b), содержащей соединение формулы (b) с концентрацией 0,2 масс.%, причем масс.% высчитывается на основе полного веса конечной водной композиции (F3b), и 0,195 моль/кг соединения формулы (3). Полученная водная композиция (F3b) имеет pH в интервале от 8,0 до 9,0.

Сравнительный пример 3c

Водный раствор (F3c) готовили путем медленного добавления 18,2 частей предварительно полученного водного раствора, содержащего 11 масс.% C.I. Direct Violet 35, причем масс.% высчитывается на основе полного веса предварительно полученного водного раствора C.I. Direct Violet 35, и 162,8 частей воды к 819 частям предварительно полученной водной смеси, содержащей 0,238 моль/кг соединения формулы (3), при комнатной температуре в условиях интенсивного перемешивания. Полученную смесь перемешивали в течение 1 часа при комнатной температуре с получением 1000 частей водной композиции (F3c), содержащей C.I. Direct Violet 35 с концентрацией 0,2 масс.%, причем масс.% высчитывается на основе полного веса конечной водной композиции (F3c), и 0,195 моль/кг соединения формулы (3). Полученная водная композиция (F3c) имеет pH в интервале от 8,0 до 9,0.

Препаративный пример 4

Водный раствор (S4) готовили путем медленного добавления 157 частей воды к 843 частям предварительно полученной водной смеси, содержащей 0,210 моль/кг соединения формулы (4) (синтезированного согласно примеру 1 из WO 2011/033064-А2 с тем лишь отличием, что конечный раствор подвергали ультрафильтрации для удаления солей и концентрировали до 0,210 моль/кг соединения формулы (4)), при комнатной температуре в условиях интенсивного перемешивания. Полученную смесь перемешивали в течение 1 часа при комнатной температуре с получением 1000 частей водного раствора (S4), содержащего 0,177 моль/кг соединения формулы (4). Результирующий водный раствор (S4) имеет pH в интервале от 8,0 до 9,0.

Препаративный пример 4a

Водную композицию (F4a) готовили путем медленного добавления 2 частей соединения формулы (а) и 155 частей воды к 843 частям предварительно полученной водной смеси, содержащей 0,210 моль/кг соединения формулы (4) (синтезированного согласно примеру 1 из WO 2011 /033 064-А2 с тем лишь отличием, что конечный раствор подвергали ультрафильтрации для удаления солей и концентрировали до 0,210 моль/кг соединения формулы (4)), при комнатной температуре в условиях интенсивного перемешивания. Полученную смесь перемешивали в течение 1 часа при комнатной температуре с получением 1000 частей водного раствора (F4a), содержащего соединение формулы (а) с концентрацией 0,2 масс.%, причем масс.% высчитывается на основе полного веса конечной водной композиции (F4a), и 0,177 моль/кг соединения формулы (4). Полученная водная композиция (F4a) имеет рН в интервале от 8,0 до 9,0.

Препаративный пример 4b

Водную композицию (F4b) готовили путем медленного добавления 2 частей соединения формулы (b) и 155 частей воды к 843 частям предварительно полученной водной смеси, содержащей 0,210 моль/кг соединения формулы (4) (синтезированного согласно примеру 1 из WO 2011/033064-А2 с тем лишь отличием, что конечный раствор подвергали ультрафильтрации для удаления солей и концентрировали до 0,210 моль/кг соединения формулы (4)), при комнатной температуре в условиях интенсивного перемешивания. Полученную смесь перемешивали в течение 1 часа при комнатной температуре с получением 1000 частей водного раствора (F4b), содержащего соединение формулы (b) с концентрацией 0,2 масс.%, причем масс.% высчитывается на основе полного веса конечной водной композиции (F4b), и 0,177 моль/кг соединения формулы (4). Полученная водная композиция (F4b) имеет pH в интервале от 8,0 до 9,0. Сравнительный пример 4 с

Водный раствор (F4c) готовили путем медленного добавления 18,2 частей предварительно полученного водного раствора, содержащего 11 масс.% C.I. Direct Violet 35, причем масс.% высчитывается на основе полного веса предварительно полученного водного раствора C.I. Direct Violet 35, и 138,8 частей воды к 843 частям предварительно полученной водной смеси, содержащей 0,210 моль/кг соединения формулы (4) (синтезированного согласно примеру 1 из WO 2011/033064-А2 с тем лишь отличием, что конечный раствор подвергали ультрафильтрации для удаления солей и концентрировали до 0,210 моль/кг соединения формулы (4)), при комнатной температуре в условиях интенсивного перемешивания. Полученную смесь перемешивали в течение 1 часа при комнатной температуре с получением 1000 частей водной композиции (F4c), содержащей C.I. Direct Violet 35 с концентрацией 0,2 масс.%, причем масс.% высчитывается на основе полного веса конечной водной композиции (F4c), и 0,177 моль/кг соединения формулы (4). Полученная водная композиция (F3c) имеет рН в интервале от 8,0 до 9,0.

Пример нанесения 1

Раствор (S1) и композиции (F1a), (F1b) и (F1c), приготовленные согласно препаративным примерам 1, la, lb и сравнительному примеру 1 с, соответственно, добавляли в интервале концентраций от 0 до 2 масс.%, причем масс.% высчитывался на основе полного веса сухих волокон, к 200 частям 2,5% водной суспензии 50:50 смеси отбеленной сульфитом целлюлозы из хвойных пород и отбеленной сульфитом целлюлозы из бука, размолотых до влажности 20°SR по Schopper Riegler. Суспензии перемешивали в течение 5 минут и затем разбавляли до 1000 частей. Затем формовали бумажный лист, пропуская смесь через проволочную сетку. После прессования и просушки измеряли белизну и блеск на калиброванном спектрофотометре Minolta.

Результаты, представленные в таблицах 1а и 1b соответственно, ясно свидетельствуют о значительном улучшении белизны и отсутствии недостатков, характерных для использования оттеночных красителей (потери блеска).

Таблица 1a
Конц. % CIE Белизна
Раствор (S1) по препаративному примеру 1 Композиция (F1a) по препаративному примеру 1a Композиция (F1b) по препаративному примеру 1b
0,0 64,1 64,1 64,1
0,4 109,7 114,9 113,5
0,8 119,6 124,2 123,9
1,2 124,2 131,3 129,5
1,6 126,8 134,1 133,1
2,0 125,7 136,6 135,5
Таблица 1b
Конц. % Блеск
Раствор (S1) no препаративному примеру 1 Композиция (Fla) по
препаративному примеру 1a
Композиция (F1b) по препаративному примеру 1b Композиция (F1c) по препаративному примеру 1c
0,0 84,4 84,4 84,4 84,4
0,4 100,3 101,3 101,3 98,5
0,8 104,6 104,4 104,4 99,7
1,2 107,0 106,8 106,9 100,3
1,6 108,5 107,8 107,8 99,5
2,0 108,6 108,3 108,9 98,8

Пример нанесения 2

Раствор (S2) и композиции (F2a), (F2b) и (F2c), приготовленные согласно препаративным примерам 2, 2а, 2b и сравнительному примеру 2 с, соответственно, добавляли в интервале концентраций от 0 до 2 масс.%, причем масс.% высчитывался на основе полного веса сухих волокон, к 200 частям 2,5% водной суспензии 50:50 смеси отбеленной сульфитом целлюлозы из хвойных пород и отбеленной сульфитом целлюлозы из бука, размолотых до влажности 20° SR по Schopper Riegler. Суспензии перемешивали в течение 5 минут и затем разбавляли до 1000 частей. Затем формовали бумажный лист, пропуская смесь через проволочную сетку. После прессования и просушки измеряли белизну и блеск на калиброванном спектрофотометре Minolta.

Результаты, представленные в таблицах 2а и 2b соответственно, ясно свидетельствуют о значительном улучшении белизны в отсутствие недостатков, характерных для использования оттеночных красителей (потери блеска)

Таблица 2a
Конц. % CIE Белизна
Раствор (S2) по препаративному примеру 2 Композиция (F2a) по препаративному примеру 2a Композиция (F2b) по препаративному примеру 2b
0,0 64,1 64,1 64,1
0,4 112,5 116,8 115,4
0,8 120,3 124,4 123,9
1,2 125,2 128,7 128,7
1,6 126,0 131,3 131,7
2,0 127,7 133,4 132,9
Таблица 2b
Конц. % Блеск
Раствор (S2) по препаративному примеру 2 Композиция (F2a) по препаративному примеру 2а Композиция (F2b) по препаративному примеру 2b Композиция (F2c) по препаративному примеру 2c
0,0 84,4 84,4 84,4 84,4
0,4 101,5 102,6 102,0 100,1
0,8 105,0 105,3 105,0 101,2
1,2 107,5 106,8 106,7 101,0
1,6 108,2 107,7 107,9 100,7
2,0 109,3 108,2 108,1 99,6

Пример нанесения 3

Раствор (S3) и композиции (F3a), (F3b) и (F3c), приготовленные согласно препаративным примерам 3, За, ЗЬ и сравнительному примеру Зс, соответственно, добавляли в интервале концентраций от 0 до 2 масс.%, причем масс.% высчитывался на основе полного веса сухих волокон, к 200 частям 2,5% водной суспензии 50:50 смеси отбеленной сульфитом целлюлозы из хвойных пород и отбеленной сульфитом целлюлозы из бука, размолотых до влажности 20°SR по Schopper Riegler. Суспензии перемешивали в течение 5 минут и затем разбавляли до 1000 частей. Затем формовали бумажный лист, пропуская смесь через проволочную сетку. После прессования и просушки измеряли белизну и блеск на калиброванном спектрофотометре Minolta.

Результаты, представленные в таблицах 3a и 3b соответственно, ясно свидетельствуют о значительном улучшении белизны в отсутствие недостатков, характерных для использования оттеночных красителей (потери блеска)

Таблица 3a
Конц. % CIE Белизна
Раствор (S3) по препаративному примеру 3 Композиция (F3a) по препаративному примеру 3a Композиция (F3b) по препаративному примеру 3b
0,0 64,1 64,1 64,1
0,4 112,3 116,4 116,1
0,8 119,7 126,6 125,6
1,2 123,9 132,0 130,7
1,6 126,1 135,1 134,2
2,0 126,1 138,4 135,3
Таблица 3b
Конц. % Блеск
Раствор (S3) по препаративному примеру 3 Композиция (F3a) по препаративному примеру 3a Композиция (F3b) по препаративному примеру 3b Композиция (F3c) по препаративному примеру 3c
0,0 84,4 84,4 84,4 84,4
0,4 101,4 101,9 102,0 99,4
0,8 104,7 105,6 105,1 100,0
1,2 106,9 107,3 106,9 100,5
1,6 108,4 108,1 107,9 99,3
2,0 108,7 108,8 107,8 98,3

Пример нанесения 4

Раствор (S4) и композиции (F4a), (F4b) и (F4c), приготовленные согласно препаративным примерам 4, 4a, 4b и сравнительному примеру 4 с, соответственно, добавляли в интервале концентраций от 0 до 2 масс.%, причем масс.% высчитывался на основе полного веса сухих волокон, к 200 частям 2,5% водной суспензии 50:50 смеси отбеленной сульфитом целлюлозы из хвойных пород и отбеленной сульфитом целлюлозы из бука, размолотых до влажности 20°SR по Schopper Riegler. Суспензии перемешивали в течение 5 минут и затем разбавляли до 1000 частей. Затем формовали бумажный лист, пропуская смесь через проволочную сетку. После прессования и просушки измеряли белизну и блеск на калиброванном спектрофотометре Minolta.

Результаты, представленные в таблицах 4а и 4b, соответственно, ясно свидетельствуют о значительном улучшении белизны в отсутствие недостатков, характерных для использования оттеночных красителей (потери блеска)

Таблица 4a
Конц. % CIE Белизна
Раствор (S4) по препаративному примеру 4 Композиция (F4a) по препаративному примеру 4a Композиция (F4b) по препаративному примеру 4b
0,0 64,1 64,1 64,1
0,4 109,1 116,5 114,4
0,8 119,7 126,0 126,9
1,2 125,0 131,6 132,3
1,6 125,7 132,3 133,7
2,0 126,1 133,9 135,2
Таблица 4b
Конц. % Блеск
Раствор (S4) по препаративному примеру 4 Композиция (F4a) по препаративному примеру 4a Композиция(F4b) по препаративному примеру 4b Композиция (F4c) по препаративному примеру 4c
0,0 85,5 85,5 85,5 85,5
0,4 99,9 101,9 100,8 99,5
0,8 104,5 105,1 105,5 100,9
1,2 107,8 105,1 105,5 100,9
1,6 108,6 107,3 107,9 99,5
2,0 109,1 108,8 107,5 99,1

1. Способ изготовления белой бумаги, включающий добавление к пульповой массе водной композиции, содержащей
а) по меньшей мере один оптический осветлитель формулы (I)

в которой
анионный заряд осветлителя уравновешен катионным зарядом, состоящим из одного или нескольких идентичных или разных катионов, выбранных из группы, состоящей из водорода, катиона щелочного металла, щелочноземельного металла, аммония, аммония, моно-, ди-, три- или тетразамещенного С14 линейным или разветвленным алкильным радикалом, аммония, моно-, ди-, три- или тетразамещенного С14 линейным или разветвленным гидроксиалкильным радикалом, аммония, ди-, три- или тетразамещенного смесью С14 линейного или разветвленного алкильного радикала и линейного или разветвленного гидроксиалкильного радикала, или смесей упомянутых соединений,
и в которой
R1 и R1′ могут быть одинаковыми или разными, и каждый является водородом, C14 линейным или разветвленным алкилом, С24 линейным или разветвленным гидроксиалкилом, CH2CO2-, CH2CH2CONH2 или CH2CH2CN,
R2 и R2′ могут быть одинаковыми или разными, и каждый является С14 линейным или разветвленным алкилом, С24 линейным или разветвленным гидроксиалкилом, CH2CO2-, СН(CO2-)CH2CO2-,
СН(CO2-)CH2CH2CO2-, CH2CH2SO3-, CH2CH2CO2-, СН2СН(СН3)CO2-, бензилом или
R1 и R2 и/или R1′ и R2′ вместе с соседним атомом азота означает морфолиновое кольцо,
R3 означает водород, -CO2-, или -SO3-, и
р означает 0, 1 или 2,
и
b) по меньшей мере один оттеночный краситель формулы (II)

в которой
R4 означает Н, метил или этил,
R5 означает параметоксифенил, метил или этил,
c) необязательно одно или несколько вспомогательных веществ и
d) воду.

2. Способ по п. 1, в котором в тех соединениях формулы (I), в которых R3 означает SO3- и р равно 1, группа -SO3- находится в 4-м положении фенильного кольца.

3. Способ по п. 1, в котором в тех соединениях формулы (I), в которых R3 означает SO3- и р равно 2, группы -SO3- находятся в положениях 2, 5 фенильного кольца.

4. Способ по п. 1, в котором в тех соединениях формулы (I), в которых R3 означает -CO2- и р равно 1, группы -CO2- находятся во 2-м или 4-м положениях фенильного кольца.

5. Способ по хотя бы одному из предшествующих пунктов, в котором в соединениях формулы (I) анионный заряд осветлителя уравновешен катионным зарядом, состоящим из одного или нескольких идентичных иди разных катионов, выбранных из группы, состоящей из водорода, катиона щелочного металла, щелочноземельного металла, аммония, моно-, ди-, три- или тетразамещенного С14 линейным или разветвленным гидроксиалкильным радикалом, аммония, ди-, три- или тетразамещенного смесью С14 линейного или разветвленного алкильного радикала и линейного или разветвленного гидроксиалкильного радикала или смесями упомянутых соединений, и
R1 и R1′ могут быть одинаковыми или различными, и каждый представляет собой водород, С14 линейный или разветвленный алкил, С24 линейный или разветвленный гидроксиалкил, CH2CO2-, CH2CH2CONH2 или CH2CH2CN, и
R2 и R2′ могут быть одинаковыми или различными, и каждый представляет собой С14 линейный или разветвленный алкил, С14 линейный или разветвленный гидроксиалкил, CH2CO2-, СН(CO2-)CH2CO2- или CH2CH2SO3-
R3 означает водород, -CO2- или -SO3- и
р означает 0, 1 или 2.

6. Способ по хотя бы одному из пп. 1-4, в котором в соединениях формулы (I) анионный заряд осветлителя уравновешен катионным зарядом, состоящим из одного или нескольких идентичных иди разных катионов, выбранных из группы, состоящей из Li+, Na+, К+, Са2+, Mg2+, аммония, моно-, ди-, три- или тетразамещенного С14 линейным или разветвленным гидроксиалкильным радикалом, аммония, ди-, три- или тетразамещенного смесью С14 линейного или разветвленного алкильного радикала и линейного или разветвленного гидроксиалкильного радикала, или смесей упомянутых соединений,
R1 и R1′ могут быть одинаковыми или различными, и каждый представляет собой водород, метил, этил, пропил, α-метилпропил, β-метилпропил, β-гидроксиэтил, β-гидроксипропил, CH2CO2-, CH2CH2CONH2 или CH2CH2CN,
R2 и R2′ могут быть одинаковыми или различными, и каждый представляет собой метил, этил, пропил, α-метилпропил, β-метилпропил, β-гидроксиэтил, β-гидроксипропил, CH2CO2-, СН(CO2-)CH2CO2- или CH2CH2SO3-
R3 означает водород, -CO2- или -SO3- и
р означает 0, 1 или 2.

7. Способ по хотя бы одному из пп. 1-4, в котором в соединениях формулы (I) анионный заряд осветлителя уравновешен катионным зарядом, состоящим из одного или нескольких идентичных или разных катионов, выбранных из группы, состоящей из Na+, К+, триэтаноламмония, N-гидроксиэтил-N,N-диметиламмония, N-гидроксиэтил-N,N-диэтиламмония или смесей упомянутых соединений.
R1 и R1′ могут быть одинаковыми или различными, и каждый представляет собой водород, этил, пропил, β-гидроксиэтил, β-гидроксипропил, СН2СО2- или CH2CH2CONH2,
R2 и R2′ могут быть одинаковыми или различными, и каждый представляет собой этил, пропил, β-гидроксиэтил, β-гидроксипропил, СН2СО2-, СН(CO2-)CH2CO2- или CH2CH2SO3-, и
R3 означает водород, -CO2- или -SO3- и
р означает 0 или 1.

8. Способ по хотя бы одному из пп. 1-4, в котором соединения формулы (I) используют в количестве от 0,001 до 5 мас. %, предпочтительно в интервале от 0,01 до 3 мас. %, причем мас. % высчитывается на основе полного веса сухой пульпы.

9. Способ по хотя бы одному из пп. 1-4, в котором в соединениях формулы (II) R4 означает Н, метил или этил,
R5 означает параметоксифенил, метил или этил,
М означает катион, выбранный из группы, состоящей из водорода, катиона щелочного металла, щелочноземельного металла, аммония, моно-, ди-, три- или тетразамещенного С14 линейным или разветвленным гидроксиалкильным радикалом, аммония, ди-, три- или тетразамещенного смесью С14 линейного или разветвленного алкильного радикала и линейного или разветвленного гидроксиалкильного радикала, или смесей упомянутых соединений.

10. Способ по хотя бы одному из пп. 1-4, в котором в соединениях формулы (II)
R4 означает метил или этил,
R5 означает метил или этил,
М означает катион, выбранный из группы, состоящей из Li+, Na+, К+, 1/2Са2+, 1/2Mg2+, аммония, моно-, ди-, три- или тетразамещенного С14 линейным или разветвленным гидроксиалкильным радикалом, аммония, ди-, три- или тетразамещенного смесью С14 линейного или разветвленного алкильного радикала и линейного или разветвленного гидроксиалкильного радикала, или смесей упомянутых соединений.

11. Способ по хотя бы одному из пп. 1-4, в котором в соединениях формулы (II)
R4 означает метил или этил,
R5 означает метил или этил
М означает катион, выбранный из группы, состоящей из Na+, К+, триэтаноламмония, N-гидроксиэтил-N,N-диметиламмония, N-гидроксиэтил-N-диэтиламмония или смесей упомянутых соединений.

12. Способ по хотя бы одному из пп. 1-4, в которых соединения формулы (II) используют в количестве от 0,0001 до 0,02 мас. %, предпочтительно в интервале от 0,0005 до 0,01 мас. %, причем мас. % высчитывается на основе полного веса сухой пульпы.

13. Способ по хотя бы одному из пунктов 1-4, в котором водная композиция необязательно содержит одно или несколько вспомогательных веществ, где примерами таких вспомогательных веществ являются, например, антиобледенители, диспергирующие агенты, синтетические или природные загустители, носители, противопенные вещества, восковые эмульсии, красители, неорганические соли, солюбилизирующие средства, консерванты, комплексообразователи, биоциды, кросс-линкеры, пигменты или специальные смолы.

14. Способ по хотя бы одному из пп. 1-4, в котором водную композицию готовят путем смешивания одного или нескольких компонентов формулы (I), одного или нескольких компонентов формулы (II) и, необязательно, одного или нескольких вспомогательных веществ, как в твердом виде, так и в форме предварительно полученных водных растворов.

15. Способ по хотя бы одному из пп. 1-4, в котором в водном растворе концентрация соединения формулы (I) в воде составляет от 1 до 50 мас. %, причем мас. % высчитывается на основе полного веса предварительно полученного водного раствора, содержащего соединение формулы (I).

16. Способ по хотя бы одному из пп. 1-4, в котором в водном растворе концентрация соединения формулы (II) в воде составляет от 0,001 до 30 мас. %, причем мас. % высчитывается на основе полного веса предварительно полученного водного раствора, содержащего соединение формулы (II).

17. Способ по хотя бы одному из пп. 1-4, в котором значение pH водной композиции находится в интервале от 5 до 13.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к композиции для оптического осветления и тонировки бумаги. Композиция включает (а) по меньшей мере один оптический осветлитель из группы производных диаминостильбенового ряда формулы (I), указанной в описании, (b) по меньшей мере один оттеночный краситель формулы (II), где M, R3, R4 имеют значения, указанные в описании, (c) по меньшей мере один белый пигмент, (d) по меньшей мере одно первичное связывающее соединение, (e) необязательно одно или несколько вторичных связующих соединений и (f) воду.

Изобретение относится к водным проклеивающим композициям для отбеливания субстратов, содержащим оптический отбеливатель, краситель, связующее, воду и необязательно соли двухвалентных металлов.

Изобретение относится к концентрированным водным композициям флуоресцентных отбеливающих агентов для оптического отбеливания бумаги. Водная композиция включает (а) от 5 до 80 мас.% дисульфонового флуоресцентного отбеливающего агента производного бис(триазиниламино)-стильбена, содержащего в анилиновых кольцах карбоксильную группу -СО2М, где М - водород, Li, Na, K, Ca, Mg, аммоний или аммоний, который является моно-, ди-, три- или тетразамещенным C1-C4-алкилом или C2-C4-гидроксиалкилом, и (b) от 95 до 20 мас.% воды.

Изобретение относится к дисульфоновым флуоресцентным отбеливающим агентам для меловального состава для получения мелованной бумаги. Описывается применение дисульфонового флуоресцентного отбеливающего агента производного бис-триазиниламиностильбенов, содержащего в анилиновых кольцах группу -СООМ в пара- и/или орто-положении к аминогруппе, где М - водород, Li, Na, K, Ca, Mg, аммоний или аммоний, который является моно-, ди-, три- или тетразамещенным C1-C4-алкилом или C2-C4-гидроксиалкилом, для осветления меловальных составов.

Изобретение относится к композициям для оптического отбеливания бумаги или картона. Композиция включает по меньшей мере два флуоресцентных отбеливающих агента- производных дисульфоновых бис-триазиниламиностильбенов, содержащих в анилиновых кольцах группу -СО2М в пара- и/или орто-положении к аминогруппе, где М - водород, Li, Na, K, Ca, Mg, аммоний или аммоний, который является моно-, ди-, три- или тетразамещенным C1-C4-алкилом или C2-C4-гидроксиалкилом.

Изобретение относится к области струйной печати. Предложена проклеивающая композиция, содержащая соль двухвалентного металла, связующее и новый оптический отбеливатель на основе производных диаминостильбена.

Изобретение относится к созданию проклеивающих композиций, используемых для струйной печати. Предложена жидкая проклеивающая композиция, содержащая оптический отбеливатель на основе производных диаминостильбена, связующее, защитный полимер и соль двухвалентного металла.

Изобретение относится к составам для использования в изготовлении бумаги. Предложенный состав содержит растворимую в воде соль двухвалентного металла, комплексообразующий агент, имеющий сродство с двухвалентным металлом, проклеивающее вещество и оптический осветлитель в количестве от 10 до 100 фунтов на 100 фунтов проклеивающего вещества.

Изобретение относится к композиции, подходящей для поверхностной обработки бумаги, в частности к раствору для клеильного пресса, и к способу отбеливания бумаги с помощью указанной композиции.

Изобретение относится к композиции для флуоресцентного отбеливания бумаги. Композиция содержит по меньшей мере один флуоресцентный отбеливающий агент из ряда бис-триазиниламиностильбеновых соединений, содержащих тауриновые группы в триазиновом ядре, формулы (1), (2) и (3).

Изобретение относится к композиции для оптического осветления и тонировки бумаги. Композиция включает (а) по меньшей мере один оптический осветлитель из группы производных диаминостильбенового ряда формулы (I), указанной в описании, (b) по меньшей мере один оттеночный краситель формулы (II), где M, R3, R4 имеют значения, указанные в описании, (c) по меньшей мере один белый пигмент, (d) по меньшей мере одно первичное связывающее соединение, (e) необязательно одно или несколько вторичных связующих соединений и (f) воду.
Изобретение относится к целлюлозно-бумажной промышленности и может быть использовано при производстве антиоксидантных и антибактериальных видов бумаги. Способ включает обработку бумаги с поверхности водным раствором кверцетина, содержащим карбонат и тетраборат натрия, трилон Б и глицерин.
Изобретение относится к технологиям получения окрашенной натуральными красителями бумаги и может быть использовано в целлюлозно-бумажной промышленности. .

Изобретение относится к гигиеническому или очищающему изделию, содержащему, по меньшей мере, один слой (14) волокнистого полотна, включающего целлюлозные волокна и имеющего графический рисунок, по меньшей мере, в первой (110) и второй (100) областях.
Изобретение относится к покрытиям для бумаги, в частности к композиции для регулирования сопротивления пенетрации органических пигментов в покрытия бумаги. .

Изобретение относится к составам декоративных покрытий бумаги для обоев и может быть использовано при производстве обоев. .

Изобретение относится к целлюлознобумажной промышленности и позволяет повысить стабильность белизны бумаги. .

Изобретение относится к целлюлознобумажной промышленности и позволяет повысить белизну бумаги и ее стабильность. .

Изобретение относится к получению обработанного диоксида титана, пригодного для получения декоративной бумаги. Способ получения обработанного диоксида титана включает сначала получение водной суспензии необработанных частиц диоксида титана, легированных алюминием, при рН по меньшей мере 8. В указанную водную суспензию добавляют фосфорную кислоту до рН по большей мере 3, затем - щелочное соединение алюминия до рН по меньшей мере 5 и далее - кислое соединение алюминия до рН от 4,5 до 7. Полученный пигмент на основе диоксида титана характеризуется содержанием алюминия 3,0 - 7,0 мас. % в расчете на Al2O3 и содержанием фосфата 1,0 - 5,0 мас. % в расчете на P2O5. Изобретение обеспечивает пигмент на основе диоксида титана с повышенной стабильностью к потемнению, высоким блеском и непрозрачностью, пригодный для получения декоративной бумаги. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.
Наверх