Полимерные мембраны для топливных элементов, основанные на смесях азотсодержащих полимеров и нафиона или его аналогов


 


Владельцы патента RU 2573523:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова" (МГУ) (RU)

Изобретение относится к полимерным мембранам для низко- или высокотемпературных полимерных топливных элементов. Протонопроводящая полимерная мембрана на основе полиэлектролитного комплекса, состоящего из: а) азотсодержащего полимера, такого как поли-(4-винилпиридин) и его производные, полученные посредством алкилирования, поли-(2-винилпиридин) и его производные, полученные посредством алкилирования, полиэтиленимин, поли-(2-диметиламино)этилметакрилат)метил хлорид, поли-(2-диметиламино)этилметакрилат)метил бромид, поли-(диаллилдиметиламмоний) хлорид, поли-(диаллилдиметиламмоний) бромид, б) Нафиона или другого нафионподобного полимера, выбранного из группы, включающей Flemion, Aciplex, Dowmembrane, Neosepta и ионообменные смолы, содержащие карбоксильные и сульфоновые группы; в) жидкой смеси, включающей растворитель, выбранный из группы, включающей метанол, этиловый спирт, н-пропиловый спирт, изопропиловый спирт, н-бутиловый спирт, изобутиловый спирт, трет-бутиловый спирт, формамиды, ацетамиды, диметилсульфоксид, N-метилпирроллидон, а также дистиллированную воду и их смеси; в которой молярное отношение азотсодержащего полимера к Нафиону или нафионподобному полимеру находится в пределах 10-0,001. Мембранные материалы на основе таких смесей могут быть получены путем отливки указанных смесей на плоскую поверхность при температуре и давлении, достаточных для испарения соответствующего растворителя. Протонная проводимость изготовленных мембран на основе указанных смесей превышает протонную проводимость Нафиона и его аналогов, мембраны также обладают лучшей износостойкостью, не имеют какого-либо падения проводимости при 90°C, что обеспечивает более высокие рабочие температуры и лучшую стабильность по сравнению с Нафионом или его аналогами. 2 н. и 4 з.п. ф-лы.

 

Область техники, к которой относится изобретение

Энергетика, химические источники тока, топливные элементы, мембраны для топливных элементов, топливные элементы

Уровень техники

В настоящее время в топливных элементах наиболее широко применяются электролитные мембраны на основе перфторсульфоновой кислоты, которые известны как Нафион (Nafion, Торговая марка DuPont). Нафион имеет боковые цепи, которые связаны с основной цепью гидрофобного политетрафторэтилена (ПТФЭ), причем боковые цепи на концах имеют сульфоновые кислотные группы. При связывании сульфоновых групп и молекул воды в водной среде образуются ионные кластеры. При набухании мембраны такие кластеры соединяются узкими каналами, состоящими из областей, состоящих из сильно гидратированных сульфоновых групп, что приводит к увеличению протонной проводимости мембран Нафион на 3-5 порядков (Chemical Reviews, 2004, Vol. 104, No. 10).

В качестве других электролитных мембран, иных, чем Нафион, существуют углеводородные электролитные мембраны, электролитные мембраны на основе ароматических углеводородов и т.д. Все указанные мембраны содержат доноров протонов, например, сульфоновые группы, фосфатные группы, карбоксильные группы и т.д. Как и Нафион, указанные электролитные мембраны высвобождают протоны, проявляя, таким образом, протонную проводимость, когда они находятся в гидратированном состоянии. Если содержание доноров протонов, таких как сульфоновые группы, повышается, протонная проводимость возрастает из-за повышения поглощения воды при гидратации сульфоновых групп и создания непрерывной сети водородных связей в каналах мембран и кластерных систем (в случае Нафиона) (G.G. Scherer (Ed.), Fuel Cells I, Springer Berlin Heidelberg, Berlin, Heidelberg, 2008: pp. 55-126.)

Существенным фактором, ограничивающим применение мембран на основе Нафиона, является его механическая нестабильность, выражающаяся в значительном коэффициенте набухания мембран. Причиной высокого коэффициента набухания является гидратация функциональных полярных групп мембран, которая обеспечивает протонную проводимость мембран и неизбежна в водородно-воздушных топливных элементах.

Суспензионные смеси комплекса, описанного ниже, включающие азотсодержащий полимер и Нафион или его аналог (US 05916505, US 2007/0082246 A1, US 2003/0104258 А1) могут формировать пленки с хорошими механическими свойствами. Указанные пленки обладают протонной проводимостью, которая составляет 10-4-10-2 См/см при комнатной температуре. Падение протонной проводимости при 90°C не наблюдается. Кроме того, указанные пленки в меньшей степени набухают в воде и могут применяться в качестве протонопроводящих мембран для низко- и среднетемпературных топливных элементов (PMFC).

Раскрытие изобретения

Задача, на решение которой направлено изобретение

Уменьшение коэффициента набухания протонпроводящих полимерных мембран при сохранении протонпроводящих свойств таких мембран за счет комплексообразования нафионоподобного полимера, являющегося основным компонентом мембраны, с азотсодержащими полимерами.

Жидкие композиции сформированы из смесей, включающих:

(а) азотсодержащий полимер, такой как поли-(4-винилпиридин) и его производные, полученные посредством алкилирования, поли-(2-винилпиридин) и его производные, полученные посредством алкилирования, полиэтиленимин, поли-(2-диметиламино)этилметакрилат)метил хлорид, поли-(2-диметиламино)этилметакрилат)метил бромид, поли-(диаллилдиметиламмоний) хлорид, поли-(диаллилдиметиламмоний) бромид,

(б) Нафион или другой нафионподобный полимер, выбранный из группы, включающей Flemion, Aciplex, Dowmembrane, Neosepta, и ионообменные смолы, содержащие карбоксильные и сульфоновые группы, в протонированной форме, имеющий сульфоновые функциональные группы и обменную емкость менее чем, по меньшей мере, 1,5, причем соотношение [азотсодержащий полимер] / [Нафион или нафионподобный полимер] составляет от 10 до 0,001,

(в) растворитель, выбранный из группы, включающей метанол, этиловый спирт, н-пропиловый спирт, изопропиловый спирт, н-бутиловый спирт, изобутиловый спирт, трет-бутиловый спирт, формамиды, ацетамиды, диметилсульфоксид, N-метилпирроллидон, а также дистиллированную воду и их смеси, с различными соотношениями [вода] / [органический растворитель] с образованием комплекса, включающего в себя электростатические взаимодействия, водородные и Ванн-дер-Ваальсовы связи.

Полимерные мембраны формируют посредством отливки смесей, указанных выше, на горизонтальной поверхности, с последующим затвердением на воздухе.

В другом варианте осуществления изобретение относится к протонопроводящим полимерным мембранам, обработка которых необходима для достижения полностью гидратированного состояния и может быть выполнена, например, следующим образом:

a) мембраны выдерживают в 1 М кислоте, например, помимо прочих, в азотной кислоте, серной кислоте, хлороводородной кислоте, фосфорной кислоте, муравьиной кислоте, уксусной кислоте или в растворе перекиси водорода в воде (предпочтительно в 0,5-50% растворе, более предпочтительно в 1-20% растворе и, наиболее предпочтительно, в 5-10% растворе). Обработку выполняют при 100°C в течение от 30 минут до 6 часов, более предпочтительно от 1 часа до 5 часов и, наиболее предпочтительно, от 2 часов до 4 часов.

b) мембраны выдерживают в деионизованной дистиллированной воде при 100°C в течение от 30 минут до 6 часов, более предпочтительно от 1 часа до 5 часов и, наиболее предпочтительно, от 2 часов до 4 часов.

Нафионоподобные полимеры, выбранные из группы Flemion, Aciplex, Neosepta и Dowmembrane, принципиально схожи по химическому строению с Нафионом, все эти вещества - сополимеры тетрафторэтилена и сульфированного или карбоксилированного перфторвинилового эфира. Различия всех этих химических веществ заключаются в эквивалентном весе, т.е. количестве ионогенных групп, приходящихся на 1000 г полимера, степени кристалличности полимера, длиной и наличием перфторметильных заместителей в боковых цепях данных полимеров, наличием и количеством простых эфирных связей в боковой цепи. Поскольку перфторсополимеры такого рода не образуют истинных растворов, их точное строение до сих пор не определено ввиду ограниченности современных методов исследования, поэтому при использовании того или иного полимера, как правило, описывают следующее: эквивалентный вес или обменную емкость полимера, тип ионогенных групп, тип обменивающегося иона (протон, ионы щелочных и щелочноземельных металлов являются наиболее распространенными, однако не единственными в данной категории свойств), длина фтороуглеродной боковой цепи (или длина боковой развязки, в данном случае ионогенная группа не учитывается), если таковая известна. В целом, приведенные полимеры - аналоги Нафиона, т.е. их строение и химические свойства практически одинаковы, однако ввиду различий в процессе их производства, которые являются коммерческой тайной, их протонная проводимость и коэффициенты набухания различаются в рамках значений, представленных в заявке.

Технический результат

Полученные таким путем мембраны показывают протонную проводимость, не меньшую чем в 10 раз по сравнению с протонной проводимостью чистого Нафиона, не проявляют какого-либо уменьшения протонной проводимости при 90°C, являются более износостойкими и предназначены для применения в низкотемпературных и среднетемпературных топливных элементах с полимерной мембраной (PMFC).

Осуществление изобретения

Пример 1. Получение интерполиэлектролитных комплексов азотсодержащий полимер - Нафион.

Для получения жидких композиций азотсодержащий полимер, выбранный из полимеров, включающих: поли-(4-винилпиридин), поли-(N-метил-4-винилпиридин), поли-(N-этил-4-винилпиридин), поли-(2-винилпиридин), поли-(N-метил-2-винилпиридин), поли-(N-этил-2-винилпиридин); полиэтиленимин, поли-(2-диметиламино)этилметакрилат)метил хлорид, поли-(2-диметиламино)этилметакрилат)метил бромид, поли-(диаллилдиметиламмоний) хлорид, поли-(диаллилдиметиламмоний) бромид, растворяли либо в одном из следующих растворителей: метанол, этиловый спирт, н-пропиловый спирт, изопропиловый спирт, н-бутиловый спирт, изобутиловый спирт, трет-бутиловый спирт, формамид, N-метилформамид, диметилформамид, диэтилформамид, N-этилформамид, ацетамид, N-метилацетамид, N-этилацетамид, диметилацетамид, диэтилацетамид, диметилсульфоксид, N-метилпирроллидон, либо в их смеси с дистиллированной водой, до получения однородного прозрачного раствора. Полученный раствор смешивали с Нафионом, суспендированным в смеси одного из перечисленных растворителей и дистиллированной воды, и перемешивали в течение 30 минут до гомогенизации ([азотсодержащий полимер]/[Нафион]=10-0,001). При любой комбинации азотсодержащих полимеров и Нафиона получали гомогенную жидкость вне зависимости от того, какой полимер и какой из вышеперечисленных растворителей были для этого использованы.

Пример 2. Получение композитной мембраны азотсодержащий полимер - Нафион.

Полученную, как указано в примере 1, гомогенную жидкость интерполиэлектролитного комплекса, состоящего из одного из азотсодержащих полимеров и Нафиона, отливали на плоскую поверхность чашки Петри или полиэтиленовую пленку, натянутую на стеклянное кольцо, и сушили на воздухе с получением протонопроводящей пленки. Затем данную пленку отделяли от поверхности и подвергали обработке в кипящей 1 М HCl в течение 3 часов, а затем в кипящей дистиллированной воде в течение 3 часов.

Пример 3. Альтернативные виды обработки композитной мембраны азотсодержащий полимер - Нафион.

Пленку, полученную и обработанную способами, указанными в примере 1 и 2 дополнительно обрабатывали в одной из выбранных кислот: азотной, серной, хлороводородной, фосфорной, муравьиной, уксусной кислоте, концентрация которой не превышала 1 М при температуре 100°C в течение 3 часов, а затем в 10% растворе перекиси водорода в воде в течение 3 часов. После обработки в 1 М растворе кислоты и перекиси водорода указанная мембрана дополнительно обработана в деионизованной дистиллированной воде при 100°C в течение периода продолжительностью от 30 минут до 6 часов, для удаления продуктов окисления и примесей, случайно внесенных в состав мембраны при ее изготовлении.

Пример 4. Измерение технических характеристик композитной мембраны азотсодержащий полимер - Нафион или нафионоподобный полимер - протонной проводимости и коэффициента набухания.

Для измерения протонной проводимости из пленок вырезали фрагменты размером 1×2 см, которые зажимали двумя плоскими платиновыми электродами. Измерения проводили с помощью импедансной спектроскопии двухзондовым методом на приборе AutoLab в интервале частот 8000 Гц - 1 МГц при температурах от 20 до 90°C с шагом 5°C. Погрешность прибора 2%. Погрешность измерения температуры - 0,5°C.

Обработку результатов измерения проводили аппроксимацией среднечастотной части годографа импеданса, определяя активное сопротивление ячейки с использованием эквивалентной электрической схемы RQ, где R - активное сопротивление, включающее сопротивление мембраны и ячейки, Q - элемент постоянного фазового сдвига, характеризующий комбинацию емкостной составляющей контакта электрод-мембрана и диффузионных процессов, происходящих при приложении электрического поля, в мембране. Аппроксимацию производили с использованием программы Nova, в результате которой определяли точку пересечения аппроксимирующей кривой с осью абсцисс годографа импеданса. Значения протонной проводимости рассчитывали по формуле:

,

где l - толщина пленки, R - активное сопротивление, S - площадь электродов и принимая во внимание, что постоянная ячейки составляет 0.3 Ом.

Для измерения толщины пленок использовали микрометр МКЦ - 25.

Для измерения коэффициента набухания мембраны сушили в вакууме при 40°C в течение суток. Затем воздушно-сухие мембраны взвешивали и помещали в емкость с дистиллированной водой. После достижения равновесного гидратированного состояния, о котором судили по неизменности массы взвешиваемого образца с течением времени, образцы взвешивали, предварительно удалив с их поверхности избыточную влагу. Измерения массы образцов проводили в пределах температур от 20 до 90°C с шагом в 5°C. Точность определения температуры контролировали с помощью термостата, независимый контроль осуществляли с использованием термометра. Погрешность измерения - 0,5°C.

Коэффициент набухания рассчитывали по формуле: w=(m_наб-m_сух)/m_сух×100%, где w - коэффициент набухания, m_наб - масса мембраны, равновесно набухшей в воде при заданной температуре, m_сух - масса воздушно сухой мембраны.

Измерения коэффициента набухания и протонной проводимости согласно описанной методике, мембран, приготовленных из Нафиона 1100 в качестве образца сравнения, показали, что протонная проводимость мембраны составляет 10-2 См/см, коэффициент набухания, измеренный при температуре 80°C - 47%. Мембрана, полученная из композиции, включающей Нафион 1100 и азотсодержащий полимер поли-(4-винилпиридин) в соотношении [азотсодержащий полимер]/[Нафион или нафионоподобный полимер]=0.1, обладает протонной проводимостью 10-2 См/см и коэффициентом набухания 29%, измеренными по описанной в примере методике. Мембраны, приготовленные из Нафиона 1000 при 80°C имеют протонную проводимость 3×10-2 См/см, коэффициент их набухания составляет 53%. Мембраны, полученные из комплексов [поли-(4-винилпиридин)]/[Нафион 1000] обладают протонной проводимостью (1-7)×10-3 См/см и коэффициентом набухания 54-66%. Протонная проводимость мембран, полученных при использовании азотсодержащего полимера полиэтиленимина, как разветвленного, так и линейного, и Нафиона или нафионоподобных полимеров всегда находится в интервале значений (1-10)×10-3 См/см, а коэффициент набухания варьируется от 46 до 78%. При этом для всех исследованных полимеров наблюдается характерная зависимость протонной проводимости и коэффициента набухания: чем больше коэффициент набухания, тем выше протонная проводимость. Использование таких растворителей как: метанол, этиловый спирт, н-пропиловый спирт, изопропиловый спирт, н-бутиловый спирт, изобутиловый спирт, трет-бутиловый спирт, формамид, N-метилформамид, диметилформамид, диэтилформамид, N-этилформамид, ацетамид, N-метилацетамид, N-этилацетамид, диметилацетамид, диэтилацетамид, диметилсульфоксид, N-метилпирроллидон, либо их смеси с дистиллированной водой для изготовления протонпроводящих мембран не влияет существенно на такие технические характеристики мембран, как их протонная проводимость и коэффициент набухания, но большей частью продиктовано удобством способа изготовления мембран, скоростью их изготовления, скоростью испарения растворителя и вязкостью гомогенного раствора комплекса [азотсодержащий полимер]/[Нафион или нафионоподобный полимер]. Использование поли-(2-винилпиридина) вместо поли-(4-винилпиридина) в качестве азотсодержащего полимера не влияет на свойства получаемых пленок комплексов. При использовании сильных полиоснований азотсодержащих полимеров, таких как поли-(N-этил-4-винилпиридин), поли-(N-метил-4-винилпиридин); поли-(N-этил-2-винилпиридин); поли-(N-метил-2-винилпиридин); поли-(2-диметиламино)этилметакрилат)метил хлорид, поли-(2-диметиламино)этилметакрилат)метил бромид, поли-(диаллилдиметиламмоний) хлорид, поли-(диаллилдиметиламмоний) бромид, Нафиона или других нафионоподобных полимеров, выбранных из Flemion, Aciplex, Dowmembrane, Neosepta, образующиеся комплексы оказываются наиболее устойчивыми, вследствие чего протонная проводимость полученных пленок наиболее низкая, 10-4 См/см, однако не ниже ожидаемых значений 10-4-10-2 См/см. Комплексы также характеризуются низкими коэффициентами набухания, 42-46%, что является приемлемым для использования мембран в качестве протонных проводников в топливных элементах. При использовании Нафиона или других нафионоподобных полимеров, перечисленных выше, но содержащих карбоксильные группы (названия полимеров такие же, желаемые функциональные группы вносятся в полимер производителем по заказу), технические характеристики получаемых комплексов с азотсодержащими полимерами оказываются не ниже ожидаемых: протонная проводимость составляет не менее 10-4 См/см, коэффициент набухания - не более 120%. При увеличении соотношения [азотсодержащий полимер]/[Нафион или нафионоподобный полимер] протонная проводимость, как правило, понижается не более чем на 2 порядка, но при любом соотношении оказывается не ниже чем 10-4 См/см при 80°C.

1. Протонопроводящая полимерная мембрана на основе полиэлектролитного комплекса, состоящего из:
а) азотсодержащего полимера, такого как поли-(4-винилпиридин) и его производные, полученные посредством алкилирования, поли-(2-винилпиридин) и его производные, полученные посредством алкилирования, полиэтиленимин, поли-(2-диметиламино)этилметакрилат)метил хлорид, поли-(2-диметиламино)этилметакрилат)метил бромид, поли-(диаллилдиметиламмоний) хлорид, поли-(диаллилдиметиламмоний) бромид,
б) Нафиона или другого нафионподобного полимера, выбранного из группы, включающей Flemion, Aciplex, Dowmembrane, Neosepta и ионообменные смолы, содержащие карбоксильные и сульфоновые группы;
в) жидкой смеси, включающей растворитель, выбранный из группы, включающей метанол, этиловый спирт, н-пропиловый спирт, изопропиловый спирт, н-бутиловый спирт, изобутиловый спирт, трет-бутиловый спирт, формамиды, ацетамиды, диметилсульфоксид, N-метилпирроллидон, а также дистиллированную воду и их смеси;
в которой молярное отношение азотсодержащего полимера к Нафиону или нафионподобному полимеру находится в пределах 10-0,001.

2. Протонопроводящая полимерная мембрана по п. 1, характеризующаяся тем. что Нафион или другой нафионподобный полимер и ионообменные смолы, содержащие карбоксильные и сульфоновые группы, имеют обменную емкость менее чем 1,5, при этом компоненты а, б, в образуют комплекс, включающий в себя электростатические взаимодействия, водородные и Ванн-дер-Ваальсовы связи.

3. Мембрана по п. 1, которая дополнительно обработана в кислоте или в растворе перекиси водорода в воде (предпочтительно в 0,5-50% растворе, более предпочтительно в 1-20% растворе и наиболее предпочтительно в 5-10% растворе перекиси водорода), при этом обработку проводят при 100°C в течение периода продолжительностью от 30 минут до 6 часов, более предпочтительно от 1 часа до 5 часов и наиболее предпочтительно от 2 часов до 4 часов.

4. Мембрана по п. 3, где указанная кислота является выбранной из группы, включающей азотную, серную, хлороводородную, фосфорную, муравьиную, уксусную кислоты.

5. Мембрана по п. 3, где после обработки в 1 М растворе кислоты указанная мембрана дополнительно обработана в деионизованной дистиллированной воде при 100°C в течение периода продолжительностью от 30 минут до 6 часов, более предпочтительно от 1 часа до 5 часов и наиболее предпочтительно от 2 часов до 4 часов.

6. Применение мембран по любому из пп. 1-5 в низкотемпературных и среднетемпературных топливных элементах с полимерной мембраной (PMFC).



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области электротехники, а именно к получению оксидной пленки электролита толщиной, соизмеримой с размером пор материала электрода, более простым и технологичным, а также более экономичным способом, чем ионно-плазменный.

Изобретение предусматривает газодиффузионную среду для топливного элемента, которая имеет низкую воздухопроницаемость в плоскости и хорошее свойство дренажа и способна проявлять высокие эксплуатационные характеристики топливного элемента в широком температурном диапазоне от низких до высоких температур.

Изобретение относится к области электротехники, а именно к способу изготовления каталитического электрода мембрано-электродного блока, преимущественно для водородных и метанольных топливных элементов.

Изобретение относится к топливным элементам, преобразующим химическую энергии топлива в электрическую энергию. Техническим результатом является повышение мощности и жесткости единичного блочного твердооксидного топливного элемента, увеличение активной поверхности электродов и площади контакта разнополярных электродов и повышение мощности и жесткости батареи электрохимического генератора.

Предложенный способ относится к области электротехники, а именно к газодиффузионному электроду и способу его изготовления, согласно которому обеспечивают первый слой, представляющий собой активный слой, посредством заливки пористой электропроводящей сетки суспензией частиц электропроводящего материала в растворе первого связующего вещества, обеспечивают второй слой посредством заливки первого слоя суспензией частиц гидрофобного материала в растворе второго связующего вещества и обеспечивают гидрофобный слой посредством инверсии фаз первого и второго слоев, посредством которой формируют пористость в обоих первом и втором слоях.

Предлагаемое изобретение относится к способу изготовления биполярных пластин для щелочных топливных элементов. Биполярная пластина для щелочного топливного элемента выполнена из двух тонколистовых профилированных сепараторов и двух металлических рамок из никеля.

Изобретение относится к топливному элементу с твердым полимерным электролитом, титановому материалу для применения в сепараторе, который представляет собой его компонент, и способу получения титанового материала.

Изобретение относится к композитному твердому электролиту на основе фаз, кристаллизующихся в системе Bi2O3-BaO-Fe2O3. При этом он содержит, мол.%: Bi2O3 - 67-79, BaO - 17-22, Fe2O3 - 2-16.

Изобретение относится к катодному материалу для твердооксидного топливного элемента (ТОТЭ) на основе никельсодержащих перовскитоподобных слоистых оксидов. При этом в качестве перовскитоподобного оксида взято соединение с общей формулой Pr2-xSrxNi1-yCoyO4-z, где 0.0<x<1.0; 0.0<y<1.0; -0.25≤z≤0.25.
Изобретение относится к области электротехники, а именно к способу изготовления электродов электрохимических устройств с твердым электролитом. Снижение поляризационного сопротивления электрода, а также улучшение протекания электродных реакций газообмена является техническим результатом предложенного изобретения.

Изобретение относится к транспортирующему сепаратор устройству (300) и содержит: удлиненные роторы (310, 320), которые удерживают материал сепаратора (S), который непрерывно подают на них, на их внешних периферийных поверхностях (311); и режущие блоки (350), которые режут материал сепаратора в состоянии, в котором материал сепаратора удерживают на внешних периферийных поверхностях удлиненных роторов, и вырезают сепараторы предварительно определяемой формы.
Изобретение относится к способу химической обработки анионообменной мембраны марки МА-40 в растворе пероксида водорода с целью облегчения переноса через обработанную таким способом мембрану под действием электрического тока анионов, содержащих соединения шестивалентного хрома (хромат, бихромат- и полихромат-анионов).

Изобретение относится к области электротехники, в частности к способу обработки полученной методом экструзии и каландрирования сепараторной ленты, поры которой заполнены реологической жидкостью, и может быть использовано при изготовлении сепараторов для свинцово-кислотных аккумуляторных батарей.

Предложенное изобретение относится к области электротехники, а именно, к способу изготовления из листового материала сепаратора для топливного элемента, содержащего формованные или профилированные выпуклости и вогнутости, и устройству для изготовления указанного сепаратора.

Предложены литиевые батареи, содержащие (а) пакет сепаратор/катод, содержащий слой токового коллектора катода, располагающийся между первым катодным слоем и вторым катодным слоем и нанесенный одной стороной первого катодного слоя на пористый сепараторный слой, при этом первый катодный слой нанесен в виде покрытия прямо на сепараторный слой; (б) пакет сепаратор/анод, содержащий слой токового коллектора анода, располагающийся между первым анодным слоем и вторым анодным слоем и приклеенный одной стороной первого анодного слоя к пористому сепараторному слою, при этом первый анодный слой нанесен в виде покрытия прямо на сепараторный слой; и (в) электролит, при этом батареи содержат чередующимися слоями пакет сепаратор/катод и пакет сепаратор/анод.

Изобретение относится к области электротехники, в частности к способу обработки пористого материала, и может быть использовано при изготовлении устройств для преобразования химической энергии в электрическую, например при изготовлении сепараторов для свинцово-кислотных аккумуляторных батарей.
Изобретение относится к полимерной композиции, которая квазистабильно содержит большое количество функционального компонента, и полученным из нее полимерным продуктам - формованным изделиям с хорошими изоляционными свойствами и фильтром для пылеулавливания, грязеотталкивающим продуктам, для прокладок, пленкам, волокнам, а также полученным из нее адгезивам, чернилам, краскам, порошковому катализатору.

Изобретение относится к способу и устройству для изготовления сепаратора, используемого в полимерэлектролитном топливном элементе. .

Изобретение относится к электрохимическому устройству, такому как литиевая аккумуляторная батарея, и конкретнее к электрохимическому устройству, имеющему различные типы сепараторов.

Группа изобретений относится к полимерным композициям на основе циановых эфиров, модифицированных полисульфонами, упрочняемыми волокнистыми наполнителями и применяемыми для создания конструкционных полимерных композиционных материалов (ПКМ) с рабочей температурой до 200°C и изделий из них, которые могут быть использованы в авиационной, аэрокосмической, автомобильной, судостроительной и других отраслях промышленности.
Наверх