Способ осуществления процессов полимеризации

Изобретение относится к способу осуществления процесса полимеризации. На первой стадии осуществляют (со)полимеризацию мономера(ов), а на второй стадии осуществляют разделение продукта и мономеров, олигомеров, продуктов реакции, а также добавок и растворителей. Перед и/или на второй стадии, т.е. на завершающем этапе, в реакционную смесь добавляют вещество, с помощью которого осуществляют отпарку и/или температурное воздействие, в результате чего равновесие реакции смещается в сторону полимеров, при этом замедляется скорость реакции с образованием мономера. Указанное вещество представляет собой спирт или его производные, такие как октанол, изопентанол, циклогексанол, этиленгликоль, изоамиловый спирт. Технический результат - разработка оптимального двухступенчатого способа полимеризации. 17 з.п. ф-лы, 9 табл., 2 ил.

 

Изобретение относится к вышеуказанному способу, как изложено в ограничительной части п. 1 формулы изобретения.

В уровне техники известно большое количество процессов полимеризации, например для ММА (метилметакрилат) или ПММА (полиметилметакрилат). Здесь можно отметить, в частности, WO 2004/072131, DE 10 2005 001 802 А1 или ЕР 1 590 075 А1. Эти документы приведены в качестве примера.

В этом документе, в частности, однако также только в качестве примера, рассматривают ПЛА (полилактид). ПЛА представляет собой очень перспективный полимер, так как его получают из сырья НЕ-нефтяного происхождения, однако в принципе, по свойствам его можно сравнить со сложным полиэфиром (СПЭ). Проведенные до настоящего времени эксперименты показали, что процесс полимеризации идет хорошо, однако завершающий этап, основанный на равновесной реакции (деполимеризации), еще не является достаточно оптимальным. Кроме того, в существующих способах пытаются преодолеть проблемы изменения цвета, обусловленные температурой.

Задачей изобретения является разработка предпочтительно двухступенчатого способа вышеуказанного типа, при котором полимеризацию, и в особенности удаление летучих, или завершающий этап, в совокупности осуществляют оптимальным образом.

Указанная задача решается посредством способа осуществления процесса полимеризации, где на первой стадии осуществляют (со)полимеризацию мономера(ов), а на второй стадии осуществляют разделение продукта и мономеров, олигомеров, продуктов реакции, а также добавок и растворителей, характеризующегося тем, что перед и/или на второй стадии, т.е. на завершающем этапе, в реакционную смесь добавляют вещество, с помощью которого осуществляют остановку полимеризации и, в качестве второй операции, отпарку и/или температурное воздействие, причем остановку полимеризации и/или удаление избыточного мономера с помощью отпаривающего агента осуществляют с использованием одного и того же вещества в конечной секции, и при использовании для удаления мономера, вещество добавляют в конечную секцию в виде жидкости в одном месте или нескольких местах, распределяя его по всей длине секции, и используемое вещество представляет собой спирт или его производные, такой как октанол, изопетнанол, циклогексанол, этиленгликоль, изоамиловый спирт.

В результате добавления вещества (веществ) равновесие реакции может смещаться в сторону полимеров, и/или скорость реакции с образованием мономера может замедляться или реакция может останавливаться.

С помощью вещества, используемого для удаления мономера, можно осуществлять отпарку мономера из процесса посредством снижения парциального давления, при этом парциальное давление мономера при данной температуре может находиться ниже такового при температуре кипения мономера.

Вещество, используемое для удаления мономера, может служить для транспортировки мономера из конечной секции.

Вещество, используемое для удаления мономера, в условиях технологического процесса может испаряться на поверхности реакционной смеси, действуя таким образом в качестве агента для испарительного охлаждения.

Вещество, используемое для удаления мономера, в концентрации от 0,01 до 10%, предпочтительно, от 0,2 до 2%, может частично оставаться в полимере и служить в качестве ингибитора полимеризации.

Вещество, используемое для удаления мономера, в концентрации от 0,01 до 10%, предпочтительно, от 0,2 до 2%, может частично оставаться в полимере и действовать в качестве функционализирующего агента.

Температура полимера в конечной секции, благодаря добавленному веществу, может постоянно сохраняться в диапазоне от 175°C до 225°C, предпочтительно, от 180°C до 195°C.

Смесь мономера и отпаривающего агента можно выпускать из конечной секции в виде парообразного потока, и последующее разделение мономера и отпаривающего агента может быть проведено, например, за счет разности температур кипения, или посредством осаждения мономера в отпаривающем агенте.

Очищенный отпаривающий агент можно повторно использовать в процессе на завершающем этапе.

Остановку полимеризации и удаление мономера можно осуществлять с помощью одного и того же вещества в дегазационном смесителе. Смеситель может иметь один или более валов. При смешивании посредством более чем одного вала, указанные валы могут вращаться в разных или одном направлении, а также при различном и одинаковом числе оборотов.

Смесители можно эксплуатировать в непрерывном режиме.

Смесители могут обеспечивать интенсивное обновление наружной поверхности.

Смеситель можно эксплуатировать при рабочем давлении от 100 до 200000 Па абс.(от 1 до 2000 мбар абс.), предпочтительно, от 500 до 50000 Па абс.(от 5 до 500 мбар абс).

Вещество можно добавлять в полимер в конечной секции в соотношении от 0,1 к 1 до 1 к 1.

Вещество при добавлении в дегазационный смеситель можно распределять по его длине.

В настоящее время известны новые сведения о веществах, применяемых прежде всего на завершающем этапе производства каучуков, чувствительных к температуре, которые обеспечивают турбоэффект, в результате чего радикально уменьшается время дегазации, и одновременно резко снижается остаточное содержание растворителя.

Важно, чтобы применяемый химически активный ингибитор полимеризации одновременно действовал как агент для испарительного охлаждения, так и как отпаривающий агент, однако также мог оставаться в малых концентрациях в ПЛА, являлся доступным по цене и известным пользователям, а также допущенным для использования с продуктами питания (допуск Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами (FDA) для других сопоставимых способов применения).

Полимеризация ПЛА является равновесной реакцией, которая при реализации данного изобретения может быть доведена до чрезвычайно высокого выхода от 90 до 100%, обычно, 91-95%, например 93% (в существующих способах выход составляет от 50 до 80%). Для достижения требуемого для применения остаточного содержания мономера (лактида) 2000 частей на миллион (ppm) или менее, следует проводить завершение процесса. Для демономеризации (на завершающем этапе) до сих пор использовали самый глубокий возможный вакуум (100 Па абс.(1 мбар абс.)), тем не менее требуемого значения 2000 ppm достигнуть не удавалось или удавалось с большим трудом.

Основная идея настоящего изобретения заключается в том, чтобы, на основе равновесной реакции между полимером и мономером, использовать перед завершающим этапом химический ингибитор полимеризации, называемый также «агентом, блокирующим концевые группы». Такими «агентами, блокирующими концевые группы» являются высокомолекулярные спирты, которые одновременно служат для функционализации.

Задача заключается в том, чтобы найти агент, блокирующий концевые группы, который обеспечит достижение целей данного изобретения. После изучения литературы и сопоставления способов получения и свойств получаемого сложного полиэфира (СПЭ) был выбран гликоль, поскольку он имеет привлекательные температуры кипения и представлен такими соединениями, как моно-, ди- и триэтиленгликоль, и, таким образом, пригоден в качестве функционализирующего агента. Благодаря температурам кипения, составляющим 157°C при 25 кПа (250 мбар), 177°C при 50 кПа (500 мбар) и 198°C при атмосферном давлении, этиленгликоль идеально подходит для того, чтобы поддерживать температуру продукта приблизительно 190°C (+/-10 K) на завершающем этапе. Однако могут также представлять интерес и другие полиспирты от С6 до С10, такие как октанол.

Из-за низкого давления пара мономера (лактида), в дополнение к технологическому давлению, следует создать очень низкое парциальное давление лактида, чтобы обеспечить перепад, достаточный для дегазации. Для этого необходимо провести испытания с необходимой аналитической корреляцией параметров. На основании экспериментальных данных для каучука известно, что необходимо примерно 0,2-0,3 кг отпаривающего агента на кг конечного полимера.

На основании экспериментальных данных для каучука также известно, что небольшое количество отпаривающего агента остается в полимере. Поэтому был проведен поиск сведений в литературе, касающихся остаточного содержания этиленгликоля в СПЭ. Содержание диэтиленгликоля в СПЭ обычно составляет 2 масс. %. Однако для высокосортных СПЭ это значение составляет 0,6 масс. % (6000 ppm!). Целевое содержание мономера в ПЛА для лактида составляет менее 2000 ppm, предпочтительно, менее 1500 ppm, или даже 1000 ppm. Так как эти значения однозначно ниже требований и эффективных значений для СПЭ, способ согласно данному изобретению представляет собой очень привлекательное решение.

Открытым вопросом остается только взаимосвязь между температурой продукта, необходимым вакуумом и достигнутыми при этом значениями содержания лактида и гликоля, что необходимо выяснить и понять на основании экспериментов.

Большим преимуществом данного способа по сравнению с известными способами является возможность соблюдать точный температурный режим на низком уровне, в результате чего равновесная реакция смещается в сторону полимера, и деградация, а вместе с ней изменение цвета, могут быть минимизированы или полностью предотвращены. Благодаря более низким температурам можно при меньшем количестве катализатора получить более стабильный ПЛА с более длинной цепью, т.е. более качественный продукт.

Другими возможными применениями являются полимеризация акриловой кислоты в полиакриловую кислоту и получение сополимеров ММА и акриловой кислоты, используемых в качестве клеев без растворителей. В последнем случае предложенный способ позволяет избежать смещения мономерного состава.

Полимеризация с получением эластомеров, например бутадиена в полибутадиеновый каучук (PBR), стирола и бутадиена в стирол-бутадиеновый каучук (SBR), а также изопрена в полиизопреновый каучук (ИК) или изопрена и изобутилена в бутилкаучук (ИИК) может быть осуществлена с высокой эффективностью, и, следовательно, в том же процессе может протекать деполимеризация.

Кроме того, успешно испытана полимеризация янтарной кислоты (янтарная кислота, сукцинол или бутандиовая кислота) в полимеры на основе биосырья.

Описанный процесс согласно изобретению например применяется для полимеризации бутадиена с получением полибутадиенового каучука (PBR). Процесс выполняется под давлением 3-4 бар абс. при температурах до 80°C и конверсии мономеров до 80%. В последующей демономеризации используется изобретательский замысел с обновлением поверхности, останавливающего вещества и охлаждения испарением, так что полимер не деградирует, но сохраняет молекулярно-массовое распределение, полученное при полимеризации. Мономерный бутадиен должен быть удален до остаточного содержания меньше 10 ppm, для чего используются различные низко- и высококипящие вещества.

Процесс согласно изобретению успешно протестирован для полимеризации акриловой кислоты в полиакриловую кислоту, сополимеризации метилметакрилата (ММА) и акриловой кислоты, полимеризации бутадиена в полибутадиен, сополимеризации бутадиена и стирола, сополимеризации изопрена и изобутилена и полимеризации янтарной кислоты.

Далее изобретение проиллюстрировано конкретными примерами его осуществления. Представленные примеры являются только иллюстрацией получения полимера, не ограничивающей изобретение.

Газохроматографическое определение дилактида, этиленгликоля и октанола в образцах полилактида (PLA)

1. Постановка задачи

Для определения в PLA остаточного мономера дилактида, образцы PLA растворяли в хлороформе и осаждали изопропанолом. В экстрактах определяли количественное содержание дилактида методом газовой хроматографии. Кроме того, образцы проверяли на присутствие этиленгликоля и октанола.

2. Экспериментальная часть

2.1. Образцы

19 растворов из 9 образцов PLA

2-1

2-2

2-3

3-1

3-2

3-3

4-1

5-1

PLA Nature Works 4042 D

7

2.2. Реактивы.

Дилактид, первоначальный раствор (внутр.)

этиленгликоль, безводный, 99,8%, Fa. Aldrich

н-октанол, 99%, Fa. Sigma-Aldrich

хлороформ, высшей очистки, J.T. Baker

изопропанол, высшей очистки, J.T. Baker

2.3. ГХ система

Газовый хроматограф для работы капиллярных колонок HP 6890 с автоматическим пробоотборником 7673 в сочетании с масс-селективным детектором MSD HP 5973 с электронно-ударной ионизацией, Agilent.

Управление ПК, Chemstation.

2.4. Приготовление образцов

Растворы были отфильтрованы через 0,45 мкм нейлоновый тканевый фильтр и помещены в 1,5 мл флаконы.

2.5. Калибровка

В мерные колбы объемом 50 мл поместили навески примерно 50 мг дилактида или примерно 30 мг этиленгликоля и примерно 30 мг октанола и растворили с помощью 10 мл хлороформа. Затем мерные колбы были заполнены до калибровочной метки изопропанолом. Калибровочные стандарты приготовлены путем разбавления аликвот до 50 мл. Каждый стандарт был введен три раза. Калибровочные линии (дилактид: R2=0,99996; этиленгликоль: R2=0,99971 и октанол: R2=0,99986) и соответствующие данные калибровки приведены на фиг. 1 и в табл. 3-5.

На фиг. 1 представлены калибровочные линии для стандартных растворов дилактида, этиленгликоля и октанола.

3. Результаты.

Каждый образец раствора также вводили по три раза. Была достигнута очень хорошая воспроизводимость. В тестах растворов было обнаружено, что концентрации дилактида составили от 0,3-3%, с точностью определения дилактида в образцах НОАК, будучи приблизительно ±0,1%. Концентрации дилактида в растворах экстрактов, определяемые с помощью ГХ-МС, и концентрации дилактида в пробах полимера, рассчитываемые из них, приведены в табл. 6. На фиг. 2 показан пример хроматограмм растворов с относительно высоким и низким уровнем дилактида. В дополнение к дилактиду, образец PLA 5-1 также содержит еще одно вещество (время удержания около 6 мин) - 2-октанол.

Для проведения количественного определения этиленгликоля и октанола разделительные колонки пришлось заменить ввиду неблагоприятных условий разделения и связанных с ними неблагоприятных форм пиков и чувствительности. В образце PLA 2-1 определить этиленгликоль или октанол было невозможно. Образцы 2-2, 2-3, 3-1, 3-2, 3-3 и 4-1 содержат этиленгликоль с концентрацией в диапазоне 0,01-0,7% (табл. 7). Образец PLA 5-1 содержит 0,09% 2-октанола.

н.о. = не определено

В образце Nature Works 4042 D невозможно определить этиленгликоль и октанол (содержание <0.01%).Результаты непрерывной дегазации PLA от мономера лактида с использованием этиленгликоля и октанола в качестве отгоночного вещества

Давление/вакуум: 10-250 мбар абс.

Средняя температура: 180-200°C

Среднее время пребывания: 0,15-0,5 ч

Продукт: 180-200°C

ΔНиспар. (ЭГ): 812 кДж/кг

ΔНиспар. (октанол): 410 кДж/кг

Продукт загружали в реактор CRP и дважды вакуумировали, стравливая затем азотом. Мешалки останавливали, когда крутящий момент в фазе расплава начинал расти, и позже вновь запускали.

Опыт 1 (без добавления лактида)

Атмосферное давление: после достижения температуры продукта 190°C через 15 мин отбирали первый образец - Образец 1-1.

250 мбар абс: при температуре продукта 190°C через 10 мин отбирали второй образец - Образец 1-2.

100 мбар абс: при температуре продукта 190°C через 10 мин отбирали третий образец - Образец 1-3.

15 мбар абс: при температуре продукта 190°C через 10 мин отбирали четвертый образец - Образец 1-4.

Затем начинали подавать этиленгликоль (1800 мл/ч) сверху на расплав (та же партия) при 250 мбар абс.

при температуре продукта 182°C через примерно 20-25 мин отбирали пятый образец - Образец 1-5.

при температуре продукта 176°C через примерно 20-25 мин отбирали шестой образец - Образец 1-6.

при температуре продукта 182°C через примерно 45 мин отбирали седьмой образец - Образец 1-7.

Скорость мешалки увеличивалась до конечной величины 80 об/мин ввиду потери удельного крутящего момента с течением времени. Последний образец 1-7 перерабатывали практически на холостом ходу CRP. Наиболее вероятно, продукт деградировал со временем.

Опыт 2 (с добавлением лактида / ЭГ=900 мл/ч)

После достижения температуры продукта 180°C (p=40 мбар абс.) отбирали «нулевой образец» - Образец 2-1.

Затем подавали ЭГ 900 мл/ч в течение 5 мин и отбирали второй образец (р абс. невозможно было поддерживать, оно составляло около 80 мбар ввиду частичной забивки выхода отходящего газа при десублимации) - Образец 2-2.

При той же температуре продукта 180°C еще через 5 мин (p~100 мбар абс.) отбирали третий образец - Образец 2-3.

Поддержание удельного крутящего момента на время отбора образцов на уровне 20-21 Н·м/мл.

Опыт 3 (с добавлением при более высокой температуре лактида / ЭГ=900 мл/ч /15-20 мбар абс.)

Опыт аналогичен опыту 2, но при температуре продукта 193°C.

Образец 3-1 («нулевой образец»).

Образец 3-2 (+5 мин).

Образец 3-3 (+5 мин) / Образец 3-4 (=Образец 3-3, но не охлажден в водяной бане после отбора).

В этом опыте удалось поддерживать давление 15-20 мбар.

Удельный крутящий момент можно было поддерживать постоянным (на уровне ~17 Н м/мл при более высокой температуре продукта).

При добавлении ЭГ после отбора проб и охлаждения было установлено, что продукт превращается в свободно сыпучий порошок при ~115°C, что облегчает чистку аппарата в конце опыта.

Опыт 4 (повторение опыта с добавлением при 193°C лактида, при двойной скорости 30 мин-1 / ЭГ=2160 мл/ч / 15-20 мбар абс.)

Чтобы не прерывать процесс для отбора проб, конечную пробу отбирали только после 30 мин суммарной отпарки.

Образец 4-1 (2 х конечная проба через 30 мин с охлаждением в воде).

Образец 4-2 (1 х конечная проба через 30 мин без охлаждения в воде).

Удельный крутящий момент можно было поддерживать на уровне 25-29 Н·м/мл в течение времени пребывания 30 мин.

Опыт 5 (сравнительный опыт с добавлением лактида при более высокой температуре продукта / октанол = 3240 мл/ч / 30 об/мин /10-15 мбар)

Вновь, чтобы не прерывать процесс для отбора проб, конечную пробу отбирали только после 30 мин суммарной отпарки.

Образец 5-1 (конечная проба через 30 мин с охлаждением в воде).

Образец 5-2 (1 х конечная проба через 30 мин без охлаждения в воде).

Ввиду более низкого ΔНиспар. октанола, подаваемое для отпарки количество необходимо увеличить.

Конечная температура продукта достигла 200°C (для снижения достигаемой конечной температуры количество октанола необходимо увеличить).

Удельный крутящий момент можно было поддерживать на уровне 28-29 Н·м/мл в течение времени пребывания 30 мин.

В целом удельный крутящий момент можно было поддерживать на уровне 20-30 Н·м/мл в течение разумного времени, необходимого для использования этиленгликоля и октанола в качестве отгоночного/испарительно-охладительного вещества.

Для лучшей обработки потока отходящего газа следует использовать фазовую диаграмму лактида (при более низком вакууме лактид теряет способность к конденсации и забивает трубу отходящего газа путем десублимации).

Далее проводили анализы содержания летучих веществ, возможной деструкции молекулярной массы и т.д.

1. Способ осуществления процесса полимеризации, где на первой стадии осуществляют (со)полимеризацию мономера(ов), а на второй стадии осуществляют разделение продукта и мономеров, олигомеров, продуктов реакции, а также добавок и растворителей, отличающийся тем, что перед и/или на второй стадии, т.е. на завершающем этапе, в реакционную смесь добавляют вещество, с помощью которого осуществляют остановку полимеризации и, в качестве второй операции, отпарку и/или температурное воздействие, причем остановку полимеризации и/или удаление избыточного мономера с помощью отпаривающего агента осуществляют с использованием одного и того же вещества в конечной секции, и при использовании для удаления мономера, вещество добавляют в конечную секцию в виде жидкости в одном месте или нескольких местах, распределяя его по всей длине секции, и используемое вещество представляет собой спирт или его производные, такой как октанол, изопентанол, циклогексанол, этиленгликоль, изоамиловый спирт.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в результате добавления вещества (веществ) равновесие реакции смещается в сторону полимеров, и/или скорость реакции с образованием мономера замедляется или реакция останавливается.

3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что с помощью вещества, используемого для удаления мономера, осуществляют отпарку мономера из процесса посредством снижения парциального давления, при этом парциальное давление мономера при данной температуре находится ниже такового при температуре кипения мономера.

4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что вещество, используемое для удаления мономера, служит для транспортировки мономера из конечной секции.

5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что вещество, используемое для удаления мономера, в условиях технологического процесса испаряется на поверхности реакционной смеси, действуя таким образом в качестве агента для испарительного охлаждения.

6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что вещество, используемое для удаления мономера, в концентрации от 0,01 до 10%, предпочтительно, от 0,2 до 2%, частично остается в полимере и служит в качестве ингибитора полимеризации.

7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что вещество, используемое для удаления мономера, в концентрации от 0,01 до 10%, предпочтительно, от 0,2 до 2%, частично остается в полимере и действует в качестве функционализирующего агента.

8. Способ по п. 1, отличающийся тем, что температура полимера в конечной секции, благодаря добавленному веществу, постоянно сохраняется в диапазоне от 175°C до 225°C, предпочтительно, от 180°C до 195°C.

9. Способ по п. 1, отличающийся тем, что смесь мономера и отпаривающего агента выпускают из конечной секции в виде парообразного потока, и последующее разделение мономера и отпаривающего агента может быть проведено, например, за счет разности температур кипения, или посредством осаждения мономера в отпаривающем агенте.

10. Способ по п. 9, отличающийся тем, что очищенный отпаривающий агент можно повторно использовать в процессе на завершающем этапе.

11. Способ по п. 1, отличающийся тем, что остановку полимеризации и удаление мономера осуществляют с помощью одного и того же вещества в дегазационном смесителе.

12. Способ по п. 11, отличающийся тем, что смеситель имеет один или более валов.

13. Способ по п. 12, отличающийся тем, что при смешивании посредством более чем одного вала, указанные валы могут вращаться в разных или одном направлении, а также при различном и одинаковом числе оборотов.

14. Способ п. 11, отличающийся тем, что смесители эксплуатируют в непрерывном режиме.

15. Способ по п. 11, отличающийся тем, что смесители обеспечивают интенсивное обновление наружной поверхности.

16. Способ по п. 11, отличающийся тем, что смеситель эксплуатируют при рабочем давлении от 100 до 200000 Па абс.(от 1 до 2000 мбар абс.), предпочтительно, от 500 до 50000 Па абс.(от 5 до 500 мбар абс.).

17. Способ по любому из пп. 1-16, отличающийся тем, что вещество добавляют в полимер в конечной секции в соотношении от 0,1 к 1 до 1 к 1.

18. Способ по п. 11, отличающийся тем, что вещество при добавлении в дегазационный смеситель распределяют по его длине.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу прямого получения гранулята полиэтилентерефталата с низкой степенью гидролиза из высоковязкого расплава полиэтилентерефталата и устройство для прямого получения гранулята полиэтилентерефталата с низкой степенью гидролиза.

Изобретение относится к способу очистки резорбируемого сложного полиэфира и устройству для его очистки. .
Изобретение относится к способу получения биоразлагаемых сложных полиэфиров на основе возобновляемого растительного сырья из одной или нескольких гидроксикарбоновых кислот или смеси этих кислот с алифатическими дикарбоновыми кислотами и диолами или диаминами.

Изобретение относится к способам удаления остаточного ацетальдегида из полиэфирных частиц. .

Настоящее изобретение относится к способу получения упаковки из ПЭТ. Описан способ получения изделия из полиэтилентерефталата (ПЭТ) из биологического сырья, включающий переработку ПЭТ полимера из биологического сырья в изделие из ПЭТ из биологического сырья, выбранного из преформы или упаковки из ПЭТ из биологического сырья, где ПЭТ полимер из биологического сырья содержит по меньшей мере один компонент ПЭТ, выбранный из моноэтиленгликоля (МЭГ), терефталевой кислоты (ТК) и их комбинаций, полученный из по меньшей мере одного материала, содержащего биологические вещества, выбранного из лесопромышленных отходов, сельскохозяйственных отходов и их комбинаций.

Данное изобретение относится к биодеградируемым полимерам и особенно к биодеградируемым полимерам, основанным на полиакриловой и полиаспарагиновой кислотах. Кроме того, данное изобретение относится к способам получения указанных биодеградируемых полимеров и их применения в качестве, например, защитного покрытия или упаковочного материала.

Настоящее изобретение относится к способу получения полиэфир-сложноэфирных полиолов, причем стартовые соединения с активными по Церевитинову атомами водорода (а) взаимодействуют с, по меньшей мере, одним алкиленоксидом (b) в присутствии, по меньшей мере, одного амина (с), выбранного из группы, состоящей из третичного амина, незамещенного имидазола и замещенного имидазола, в присутствии, по меньшей мере, одного сложного эфира жирной кислоты (d) и где более 99 %масс.

Настоящее изобретение относится к контейнеру для пищевых продуктов или напитков, содержащему полиэтилентерефталатный полимер. Описан контейнер для пищевых продуктов или напитков, содержащий полиэтилентерефталатный полимер, где указанный полимер содержит терефталатный компонент и диольный компонент, где терефталатный компонент выбран из терефталевой кислоты, диметилтерефталата, изофталевой кислоты и их комбинаций, и диольный компонент выбран из этиленгликоля, циклогександиметанола и их комбинаций, причем оба компонента - терефталатный и диольный, частично или полностью получены из, по меньшей мере, одного материала на основе биосырья.
Настоящее изобретение относится к способу непрерывного получения сложных полиэфиров. Описан способ непрерывной полимеризации с раскрытием кольца мономеров циклического сложного эфира с образованием алифатических сложных полиэфиров на основе мономеров циклического сложного эфира, который включает следующие операции: a) непрерывную подачу мономера циклического сложного эфира и катализатора полимеризации в смесительный петлевой реактор непрерывного действия, причем реактор работает при эффективных для полимеризации условиях с образованием форполимеризованной реакционной смеси со степенью полимеризации между 40% и 90% при температуре от 100 до 240°С; b) непрерывный отвод форполимеризованной реакционной смеси из смесительного реактора непрерывного действия и непрерывная подача форполимеризованной реакционной смеси в реактор идеального вытеснения, причем реактор идеального вытеснения работает при условиях полимеризации, при которых реакционную смесь полимеризуют до степени полимеризации по меньшей мере 90%, с образованием полимера при температуре от 100 до 240°С; c) непрерывный отвод полимера из реактора идеального вытеснения.
Изобретение относится к способу получения различных биоразлагаемых алифатических и алифатически-ароматических сложных полиэфиров из одной или нескольких алифатических дикарбоновых кислот или сложных эфиров этих кислот и одного или нескольких алифатических диолов или смеси различных алифатических и ароматических дикарбоновых кислот и алифатических диолов.

Изобретение относится к реакторам для проведения поликонденсации, используемым для производства сложных полиэфиров в расплаве. .

Изобретение относится к усовершенствованному способу конденсации и промывки парообразного биоразлагаемого межмолекулярного циклического сложного диэфира альфа-гидроксикарбоновой кислоты, имеющего формулу II, причем R выбран из водорода или линейных или разветвленных алифатических радикалов, содержащих от 1 до 6 атомов углерода, из парообразной смеси, содержащей сложный диэфир формулы II, альфа-гидроксикарбоновую кислоту формулы I, соответствующую сложному диэфиру формулы II, и воду, причем поток конденсационной и промывочной жидкости (3), содержащей водный раствор альфа-гидроксикарбоновой кислоты, соответствующей сложному диэфиру формулы II, имеющей формулу I, приводят в контакт, по меньшей мере один раз, с парообразной смесью, при этом сложный диэфир формулы II, содержащийся в парообразной смеси, растворяется в конденсационной и промывочной жидкости (3).

Изобретение относится к реакторам поликонденсации для производства полиэфиров в расплаве. .
Изобретение относится к способу получения биоразлагаемых сложных полиэфиров на основе возобновляемого растительного сырья из одной или нескольких гидроксикарбоновых кислот или смеси этих кислот с алифатическими дикарбоновыми кислотами и диолами или диаминами.

Изобретение относится к способу и системе для выделения углеводородов, содержащихся в отходящем потоке процесса полимеризации. Способ включает снижение давления потока этилена от давления не менее 3,4 МПа до давления не более 1,4 МПа, охлаждение отходящего газа, включающего мономер, путем теплообмена с потоком этилена пониженного давления с получением первого конденсата, включающего часть мономера, захваченного первым легким газом, выделение первого конденсата и первого легкого газа, отделение первого конденсата от первого легкого газа, компримирование потока этилена пониженного давления до давления не менее 2,4 МПа и пропускание компримированного потока этилена в реактор полимеризации.
Изобретение относится к дегазации полимерного порошка. Описана блокировка для применения в способе дегазации полимерного порошка в сосуде для дегазации.
Изобретение относится к дегазации полимерного порошка. Описана блокировка для применения в способе дегазации полимерного порошка в сосуде для дегазации.

Изобретение относится к способу снижения летучих веществ в полимерных композициях. Способ снижения содержания, по меньшей мере, одного летучего органического компонента в полимерной композиции осуществляют следующим образом:1) обеспечивают жидкую полимерную композицию, которая является, по существу, свободной от воды и содержит полимер и, по меньшей мере, один летучий органический компонент, 2) полимерную композицию приводят в контакт с агентом отгонки и 3) полимерную композицию подвергают обработке в вакууме, при этом давление снижают в ходе стадии 3), где стадия 3) включает отслеживание образования пены в сосуде для обработки и контроль процесса снижения давления, так чтобы пена не превышала предварительно установленный предел высоты.

Изобретение относится к способу осуществления процесса полимеризации. На первой стадии осуществляют полимеризацию мономера, а на второй стадии осуществляют разделение продукта и мономеров, олигомеров, продуктов реакции, а также добавок и растворителей. Перед иили на второй стадии, т.е. на завершающем этапе, в реакционную смесь добавляют вещество, с помощью которого осуществляют отпарку иили температурное воздействие, в результате чего равновесие реакции смещается в сторону полимеров, при этом замедляется скорость реакции с образованием мономера. Указанное вещество представляет собой спирт или его производные, такие как октанол, изопентанол, циклогексанол, этиленгликоль, изоамиловый спирт. Технический результат - разработка оптимального двухступенчатого способа полимеризации. 17 з.п. ф-лы, 9 табл., 2 ил.

Наверх