Композиционный элемент

Авторы патента:


Композиционный элемент
Композиционный элемент
Композиционный элемент
Композиционный элемент
Композиционный элемент

 


Владельцы патента RU 2588537:

ЗЕНОЗАН ГМБХ (AT)

Изобретение касается композиционного элемента для мебельной пленки. Содержит: образующий поверхность УФ-отвержденный покровный слой толщиной 1-20 мкм, не содержащий растворителя. Поверхность имеет следующие свойства: a) потеря блеска максимум 30%, измеренная при испытании на стойкость к микроцарапинам в соответствии с prEN 16094, b) численная оценка ≥3 при испытании на химическую стойкость, измеренная согласно DIN EN, c) блеск по меньшей мере 80, предпочтительно по меньшей мере 85 GLE, измеренный согласно ISO 2813, и d) матовость максимум 20, измеренная согласно ISO 13803. Изобретение обеспечивает создание композиционного элемента для мебельной пленки, который служит заменой лаку и стеклу, при этом обладает необходимыми оптическими и механическими свойствами. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 16 ил., 4 табл., 3 пр.

 

Изобретение относится к способу получения многослойных композиционных элементов с улучшенными оптическими и физико-химическими поверхностными свойствами, а также к получаемому этим способом многослойному композиционному элементу и его применению, в частности, в качестве мебельной пленки и для мебели. Кроме того, изобретение относится к приспособлению для гибки такого композиционного элемента, а также к формирующему башмаку для гибочного приспособления.

Требования к мебельным поверхностям с сильным блеском многочисленны и разнообразны: помимо оптических свойств большую роль играют, прежде всего, стойкость к царапанью и истиранию, а также стойкость к определенным химикатам. Предъявляется также все больше экологических требований: лаком покрывают большие поверхности, поэтому возникают такие важные для окружающей среды проблемы, как выделение растворителей из лаков, перераспыл и подобные. Поэтому уже давно перешли к тому, чтобы заменять лакирование фасадов мебели ламинированием основы, как например, MDF-панели (= ДВП средней плотности), окрашенными, стойкими к царапанью пленками с сильным блеском. Одной из причин этого были также расходы, связанные с лакированием, которые при пленочной технологии получаются заметно меньшими. В области пленок имеются различные слоистые структуры, состоящие из разных полимеров, которые приобретают свою стойкость к царапанью по большей части в результате покрытия лаком. Частично их получают способом соэкструзии, причем слой стойкого к царапанью полимера, как правило, полиметилметакрилата, наносится сверху экструзией как тонкий слой. Пленки на лаковой основе отличаются, как правило, хорошими характеристиками стойкости к царапанью, а также химической стойкости, тогда как преимуществами соэкструдированного многослойного композиционного элемента являются обусловленные процессом отличные оптические свойства поверхности, такие как блеск, матовость и ровность.

Кроме того, в качестве материала хорошо зарекомендовало себя стекло. На него наносят печать предпочтительными цветами на обратной стороне и затем обрабатывают дальше. Стеклянные листы с печатью в весьма высокой степени сочетают как оптические свойства соэкструдированных пленок, так и физические свойства, которые предъявляются к поверхности в области мебели. В частности, стеклянные поверхности обнаруживают отличные свойства, как в отношении стойкости к образованию микроцарапин, измеряемой согласно prEN 16094 (издание 2009-11-1), так и в отношении химической стойкости, измеряемой согласно DIN EN 12720 (издание июль 2009). Правда, известно, что стеклянные листы имеют высокую поверхностную плотность и очень сложны в обработке.

Документ WO 00/63015 A1 описывает применение композитной пленки или листа для покрытия формованных деталей, причем эта пленка состоит из основы и радиационно-отверждаемого покровного слоя. Радиационное отверждение осуществляется после глубокой вытяжки пленки. Покровный слой является прозрачным. Можно ввести цветной промежуточный слой. Между покровным слоем и цветным промежуточным слоем может еще содержаться слой из PMMA или других термопластов. Недостаток этой пленки в том, что она отверждается только после этапа обработки (термоформования). Неотвержденные, то есть способные к отверждению лаковые слои очень чувствительны к механическим повреждениям, так как лак еще не сшит и поэтому очень чувствителен к царапинам, вследствие чего возникают серьезные недостатки при переработке пленки, например, при ламинировании. В результате припрессовки пленок к MDF-плитам с помощью валков на чувствительный, не отвержденный лаковый слой оказывается высокое давление, и малейшие загрязнения вдавливаются в неотвержденный лаковый слой. Это неприемлемо для заказчиков. Однако, если лакокрасочные системы этого типа отверждены, то возникают другие недостатки в области мебели, так как эти системы, как правило, больше не являются эластичными, то есть они не могут вытягиваться.

WO 2009/024310 A2 описывает лак, который отвержден или частично отвержден и по меньшей мере частично нанесен на основу. Структура может быть одно- и многослойной и состоит из термопластов, включая ABS и/или PMMA. Основа имеет толщину 10-1500 мкм. Толщина лака после полного отверждения составляет 15-80 мкм. Между слоем лака и основой могут находиться еще слои красителя или эффектного пигмента. Описывается, что лакокрасочная система на пленках-подложках годится также для применения в области мебели, и что она имеет разрывное удлинение 50-80%, благодаря чему ее можно гнуть, вытягивать или вытягивать с одновременной гибкой. Правда, поверхность в результате имеет сниженную стойкость к истиранию, и с этими лакокрасочными системами не достигается стойкости к образованию микроцарапин, известной для стекла.

Документ WO 02/090109 A1 описывает многослойную мебельную пленку, удовлетворяющую определенным механическим требованиям к растяжению при повышенных температурах. Хотя структура пленок этого типа обнаруживает хорошие оптические поверхностные свойства, но из-за высокого разрывного удлинения они чувствительны к царапинам. Эти пленки обрабатывают преимущественно способом термоформования, например, на мембранных прессах, и они имеют хорошие характеристики при гибке и вытяжке. Однако они имеют серьезные недостатки как в отношении стойкости к образованию микроцарапин, измеряемой согласно prEN 16094 (издание 2009:11-1), так и в отношении химической стойкости, измеряемой согласно DIN 68861-1 (издание апрель 2001), и оцениваются баллом 5 в классе A1.

Способ, в котором в производственной линии в процессе экструзии по меньшей мере однослойную основу покрывают по меньшей мере одним защитным слоем, причем защитный слой отверждается фотохимически в результате электромагнитного излучения, описан в документе WO 2011/012294 A1. Основа является неокрашенной и получена (со)экструзией. При нанесении защитного слоя основа имеет температуру 60-90°C. Основа может содержать PMMA, PC и PET.

Документ WO 2005/042248 A1 описывает многослойный композиционный элемент с покровным слоем из PMMA, на который нанесен печатью лаковый слой. Лак может быть на основе растворителя, УФ-отверждаемым лаком или лаком на водной основе. Толщина слоя составляет 1-50 мкм, он не должен наноситься на всю поверхность и может содержать краситель или матирующее средство. Композиционный элемент может формоваться термически. Заготовки этого типа с печатным покрытием дают возможность декорировать поверхности, причем печать может проводиться на всей поверхности, а после с помощью лазерных или гравировочных методов снова может частично сниматься. Альтернативно, печать наносится только частично.

Из уровня техники неизвестны композиционные элементы, которые в достаточной мере отвечают всем требованиям в отношении оптических и механических свойств при одновременно низкой поверхностной плотности и высокой химической стойкости, чтобы их можно было надежно применять в мебельной промышленности, прежде всего в зонах очень высокой нагрузки.

Поэтому задача настоящего изобретения состоит в том, чтобы предоставить композиционный элемент, который служит заменой лаку и стеклу и при этом имеет следующие свойства:

- Стойкость к образованию микроцарапин и химическая стойкость должны быть очень высокими по сравнению с обычными композиционными элементами.

- Поверхность должна иметь хорошие оптические свойства, близкие к свойствам стекла.

- Композиционный элемент не должен содержать галогенов.

- Композиционный элемент должен быть способен к окраске в произвольный цвет по желанию клиента.

- Композиционный элемент должен быть пригоден к формованию.

- Применяющиеся лакокрасочные системы не должны содержать растворителей, чтобы соответствовать возрастающим экологическим требованиям.

Эта задача решена композиционным элементом, содержащим в указанном порядке:

(i) образующий поверхность УФ-отверждаемый покровный слой (1) толщиной 1-20 мкм,

(ii) факультативно, находящийся под покровным слоем (1) верхний промежуточный слой (2),

(iii) нижний промежуточный слой (3-1), содержащий краситель и при необходимости добавки для улучшения стойкости к УФ-излучению,

(iv) основу (3), содержащую термопластичный полимер или смесь термопластичных полимеров, краситель, а также при необходимости размолотый материал, рециклат или регенерированный продукт,

(v) факультативно, заднее покрытие (3-2),

(vi) факультативно, слой (4) промотора адгезии,

отличающимся тем, что поверхность имеет следующие свойства:

a) потеря блеска максимум 30%, предпочтительно максимум 20%, измеренная при испытании на стойкость к микроцарапинам в соответствии с prEN 16094 (издание 2010-05-15: ″Ламинатные полы - Метод испытания для определения стойкости к образованию микроцарапин″),

b) численная оценка ≥ 3 при испытании на химическую стойкость, измеряемая согласно DIN EN 12720 (издание июль 2009: ″Мебель - Оценка стойкости поверхностей к холодным жидкостям″) при использовании ацетона в качестве жидкости для испытания при длительности воздействия 1 ч,

c) блеск по меньшей мере 80 единиц GLE, предпочтительно по меньшей мере 85 GLE, измеренный согласно ISO 2813 (издание 1999-06-01; ″Материалы для покрытий - определение коэффициента отражения покрытия рефлектометром под углом 20°, 60° и 85°″) при угле наблюдения 20°, и

d) матовость максимум 20, предпочтительно максимум 15, измеренная согласно ISO 13803 (издание 2004-09-01 ″Материалы для покрытий - определение матовости покрытий при 20°″).

Было установлено, что подобные многослойные композиционные элементы согласно изобретению сочетают в себе как оптические, так и механические, физические и физико-химические свойства, которые отвечают требованиям, предъявляемым в мебельной промышленности.

Поставленная во введении задача решена, кроме того, способом получения композиционного элемента, отличающимся тем, что УФ-отверждаемый лак, не содержащий растворителя и образующий покровный слой, наносят на прозрачную для УФ-излучения среду передачи, причем УФ-отверждаемый лак со средой передачи наносят тиснением на верхний или нижний промежуточный слой и после этого отверждают, облучая лак УФ-излучением, причем УФ-облучение осуществляется сквозь прозрачную для УФ-излучения среду передачи.

Предпочтительно можно предусмотреть, чтобы УФ-облучение проводилось при одновременном приложении давления.

Кроме того, можно предусмотреть, чтобы УФ-облучение проводилось в несколько стадий, причем по меньшей мере первое облучение осуществляется через среду передачи.

В одном варианте осуществления предусмотрено, что после УФ-облучения на покровный слой наносят защитную пленку.

Под прозрачной для УФ-излучения средой передачи понимается среда, которая имеет достаточное пропускание УФ-излучения, чтобы происходила полимеризация УФ-отверждаемого лака. При этом выбор материала зависит, с одной стороны, от длин волн, которые требуются УФ-отверждаемому лаку для отверждения, а с другой стороны от количества необходимого УФ-излучения. При соответствующем выборе УФ-отверждаемого лака специалист сможет выбрать подходящую среду.

Оказалось, что оптические свойства, которые имеет прозрачная для УФ-излучения, оптически безупречная среда передачи, после отверждения почти идентично переносились на поверхность покровного слоя, так что поверхность среды передачи предпочтительно имеет заявленные в изобретении оптические свойства (блеск и матовость).

Далее описываются предпочтительные структуры и варианты осуществления способа по изобретению, а также композиционного элемента по изобретению.

Способ покрытия

Известно множество способов нанесения покрытий. Так, можно назвать окраску кистью, нанесение валиками, распыление, струйный облив, окраску наливом, нанесение покрытия с ракли, окраску в барабанах, шпаклевание и нанесение покрытия прокаткой. Описание отдельных способов можно найти в книге Goldschmidt-Streitberger, ″BASF-Handbuch Lakiertechnik″, Vincentz-Verlag, издание 2002. Распространенными способами получения мебельных пленок являются распыление, окраска наливом, покрытие с ракли и нанесение покрытия прокаткой. Этими способами можно наносить лакокрасочные системы, которые, как правило, содержат органические растворители, или воду, или и то и то. Растворители после процесса покрытия чаще всего испаряют в сушильных камерах, поэтому имеется большая потребность в энергии и площадях. Кроме того, лакокрасочные системы, особенно на основе органических растворителей, требуют больших дополнительных капиталовложений на технологическое оборудование, как например, установки для обеспечения взрывобезопасности или соответствующие фильтровальные системы для поглощения летучих органических фракций в лаках. Кроме того, летучие органические компоненты являются экологически небезопасными, так как они способствуют парниковому эффекту. Поэтому по экологическим и экономическим причинам целью настоящего изобретения было также избежать применения лаков по меньшей мере на основе органических растворителей. Решение этой проблемы найдено в применении УФ-отверждаемых лакокрасочных систем, не содержащих растворителей.

Не содержащие растворителей и тем самым, экологически чистые УФ-отверждаемые лакокрасочные системы имеют, правда, высокие вязкости, из-за чего они, с одной стороны, технологически не подходят для некоторых указанных способов покрытия, а с другой стороны, из-за обусловленной отсутствием растворителей плохой растекаемости склонны к образованию нежелательных поверхностных структур (волнистость, апельсиновая корка, эффект чеканной поверхности). Поэтому они не годятся для настоящего изобретения, так как с ними невозможно достичь оптических поверхностных свойств как у стекла. Как дополнительный отягчающий фактор можно добавить, что лакокрасочные системы обычно дают усадку при сшивке полимерных цепей, отсюда получаются внешний вид поверхности, не сопоставимый со стеклом. Результаты нанесения покрытий, получаемые при вышеуказанных способах, были неудовлетворительными с точки зрения неровности поверхности. Смотри в этой связи также таблицу 2 (″Сводка оптических свойств поверхностей с покрытием в области мебели″). Неровностями поверхности обозначают оптические поверхностные структуры, которые отрицательно влияют на плоскостность. Они известны также под терминами волнистость, апельсиновая корка или эффект чеканной поверхности. Наряду с этими физическими параметрами в качестве дополнительных возможностей описания характеристик используются блеск и матовость. Эти параметры могут быть определены с помощью процесса измерения. Теоретические основы оптических свойств можно найти в книге Goldschmidt-Streitberger, ″BASF-Handbuch Lakiertechnik″, Vincentz-Verlag, 2002, p. 363-372.

Характеристика визуальных наблюдений: волнистость, апельсиновая корка, эффект чеканной поверхности

Чтобы охарактеризовать такие оптические проявления, как блеск, матовость и волнистость, были разработаны методы измерения поверхностных структур с помощью лазерных лучей. Они состоят в определении отражения от структурированных поверхностей, изменяющего при сканировании. Эти методы измерения должны дать возможность связать геометрическое описание поверхностных структур с субъективным восприятием.

Прибор Wave Scan (измерительный прибор Wave-Scan Dual® от BYK-Gardner GmbH, Lausitzer Straße 8, 82538 Geretsried) моделирует визуальное наблюдение и анализирует поверхностные структуры в отношении их размера. Этот способ подробно описан в документе DE 10339227 A1, причем для лучшего понимания можно обратиться сослаться на DE 4127215 A1. Для характеристики измерительного прибора Wave-Scan Dual® можно обратиться к DE 10/2004 037040 A1. Условия процесса можно взять из DE 10339227 A1, так что эта и две другие работы введены в настоящий документ ссылкой, и можно ссылаться на изложенное там. В DE 10339227 A1 для фильтрации указано пять диапазонов длин волн Wa, Wb, Wc, Wd и We. Чтобы учесть разрешающую способность глаза при разном удалении, оптический диапазон разделен на эти части. При этом короткие волны и длинные волны примерно соответствуют диапазонам Wb и Wd, т.е. длины от 0,3 для 1,2 мм для коротких волн и от 1,2 до 12 мм для длинных волн. Сводка диапазонов длин волн приводится в таблице 1.

Таблица 1
Классификация диапазона длин волн для оптической оценки поверхности
Wa Wb Wc Wd We
Длина волны [мм] 0,1-0,3 0,3-1,0 1,0-3,0 3,0-10 10-30

Характеристика визуальных наблюдений: блеск и матовость

Блеск есть свойство поверхности полностью или частично отражать свет. Он возникает только при сфокусированном освещении в сочетании с зеркальным отражением поверхности. На блеск поверхности влияют поверхностные структуры. Количественно определить блеск можно приборами для определения блеска. Точное определение, а также физические корреляции определены в стандарте ÖNORM EN ISO 2813; издание 1999-06-01: ″Материалы для покрытий - определение коэффициента отражения покрытия рефлектометром под углом 20°, 60° и 85°″. В качестве измерительного прибора для исследований применялся прибор Haze Gloss, сер. номер: 868941 (производитель: Byk Gardner GmbH, 82538 Geretsried, Германия). В качестве геометрических условий измерений использовалось показание рефлектометра при 20°.

Матовость, или haze по-английски, является особенностью блеска. Она вызывается приповерхностными дефектами в диапазоне размеров порядка 0,01 мм, то есть в диапазоне длин волн света. Точное определение матовости, а также физические корреляции описаны в стандарте ÖNORM EN ISO 13803, издание 2004-09-01: ″Материалы для покрытий - определение матовости покрытий при 20°″. В качестве измерительного прибора для исследований использовали прибор Haze Gloss, сер. номер: 868941 (производитель: Byk Gardner GmbH, 82538 Geretsried, Германия).

В таблице 2 приведена сводка результатов измерения оптических свойств стекла как исходного пункта для разработки, соэкструдатов ABS-PMMA, разных лакированных поверхностей, произведенных обычным в мебельной промышленности способом, а также композиционных элементов согласно изобретению.

Как можно видеть из таблицы 2, стекло обнаруживает исключительные оптические поверхностные свойства. Это справедливо и для PMMA-ABS, правда уже с потерей блеска и матовостью. Пленки с поверхностями, лакированными в соответствии с распространенными способами нанесения покрытий (какие указаны в колонках P4-P9), обнаруживают недостатки по сравнению со стеклом или PMMA-ABS.

Таблица 2
Сводка оптических свойств поверхностей с покрытием в области мебели
Параметр Стекло PMMA-ABS Покрытие согласно изобретению УФ-лаком Нанесение валиком, 100%-ный УФ-лак Нанесение УФ-лака с растворителем Нанесение валиком с отверждением электронным пучком Лакиро-вание распылением Струйный облив Нанесе-ние с ракли
P1 P2 P3 P4 P5 P6 P7 P8 P9
Wa 0,6 0,4 0,3 1,6 2,9 9,1 10,4 0,1 2,1
Wb 0,5 0,9 0,3 2,8 3,9 14,5 21 0,3 6,8
Wc 0,4 0,3 0,6 14,6 2,0 6,4 12,6 2,7 2,5
Wd 0,7 0,2 3,6 11,7 3,6 4,2 13,5 12,7 3,5
We 0,2 1,1 2,0 6,2 10,1 3,5 4,6 10,4 1,5
SW 0,3 0,5 0,2 2,7 2,7 15,8 13,5 2,9 5,2
LW 0,2 0,1 0,8 6,7 1,2 2,0 5,2 0,2 0,9
Блеск 97 82 86 46 81 78 85 78 75
Матовость 0 3 8 19 28 25 20 90 26
- Wa-We: диапазон длин волн в таблице 1 измерены на измерительном приборе Wave Scan Plus фирмы Byk Gardner
- LW: длинные волны (Longwave), измерено измерительным прибором Wave Scan Plus фирмы Byk Gardner
- SW: короткие волны (Shortwave), измерено измерительным прибором Wave Scan Plus фирмы Byk Gardner
- Блеск: в единицах GLE (единиц уровня блеска) согласно ÖNORM EN ISO 2813; издание 1999-06-01: ″Материалы для покрытий - определение коэффициента отражения покрытия рефлектометром под углом 20°, 60° и 85°″, измерительный прибор: Haze Gloss фирмы Byk Gardner, угол наблюдения: 20°
- Матовость: измеряется согласно ÖNORM EN ISO 13803, издание от 2004-09-01: ″Материалы для покрытий - определение матовости покрытий при 20°″, измерительный прибор: Haze Gloss Byk Gardner
- PMMA-ABS: многослойный композит из соэкструдированных PMMA и ABS, тип Senosan® AM1500X толщина 0,7 мм.

Поэтому была разработана система покрытия, в которой не содержащая растворителя, УФ-отверждаемая лакокрасочная система наносится на прозрачную для УФ-излучения среду передачи шириной до 1600 мм с оптически безупречной поверхностью. Эту покрытую лаком, прозрачную для УФ-излучения, оптически безупречную среду передачи припрессовывают позднее с определенным давлением прижима на основу (соэкструдированный композиционный элемент) и сразу после этого сшивают посредством УФ-лампы, так что лак отверждается с образованием покровного слоя. УФ-облучение проводится через прозрачную для УФ-излучения, оптически безупречную среду передачи. При этом прозрачная для УФ-излучения, оптически безупречная среда передачи остается в плотном контакте с не содержащей растворителя УФ-отверждающейся лакокрасочной системой. В результате этого припрессовывания на основу не содержащей растворителя УФ-отверждаемой лакокрасочной системы посредством прозрачной для УФ-излучения, оптически безупречной среды передачи, при одновременном отверждении УФ-излучением, качество поверхности будущей покрытой УФ-лаком основы определяется качеством оптически безупречной поверхности среды передачи.

При этом первое УФ-облучение может осуществляться еще в процессе припрессовывания покрытой лаком, прозрачной для УФ-излучения среды на основу. Однако имеется также возможность проведения второго УФ-облучения для дополнительной сшивки, причем в этом случае последующее УФ-облучение может проводиться либо снова через прозрачную для УФ-излучения, оптически безупречную среду передачи, либо после удаления прозрачной для УФ-излучения, оптически безупречной среды передачи прямо на предварительно отвержденный лаковый слой. Двухсторонняя заделка УФ-отверждаемой лакокрасочной системы на стадии сшивки выгодна тем, что не могут идти практически никакие параллельные реакции, как, например, реакции с кислородом воздуха, благодаря чему получается очень высокая плотность сшивки отвержденного покровного слоя. Неожиданно оказалось, что оптические поверхностные структуры, которые имеет прозрачная для УФ-излучения, оптически безупречная среда передачи, почти идентично переносятся на лаковую поверхность после отверждения, так что в качестве оптически безупречной поверхности среды передачи можно определить заявленные оптические свойства (блеск и матовость).

Предусматривается, что прозрачная для УФ-излучения, оптически безупречная среда передачи после процесса отверждения будет сниматься с покровного слоя (1). Однако ее можно также оставить на покровном слое для защиты поверхности. Если прозрачная для УФ-излучения, оптически безупречная среда передачи должна удаляться, то имеется, кроме того, возможность нанести защитную пленку на сшитый лаковый слой, чтобы защищать поверхность в процессе транспортировки, а также при дальнейшей обработке. Защитные пленки этого типа состоят, как правило, из полиэтилена, с обратной стороны они могут иметь слой с хорошей адгезией к подложке.

Характеристика стойкости поверхности к механическим нагрузкам

Определение характеристик поверхности осуществляется согласно заводскому стандарту IDH-W-466 от 20.12.2010 ″Определение стойкости к микроцарапинам у мебельных пленок″, разработанному некоммерческим ООО ″Институт технологии древесины″, Дрезден. Этот заводской стандарт находится в процессе непосредственного принятия в качестве официального стандарта и опирается на временный стандарт prEN 16094:2010 (издание: 2010-05-15) ″Ламинатные полы - Метод испытания для определения стойкости к образованию микроцарапин″ с несколько измененными параметрами согласно методу A. В качестве испытательного прибора при этом применяется прибор Мартиндейла для испытания на истирание. Индивидуальные образцы для испытаний перед обработкой кондиционируют согласно норме prEN 16094:2010 и измеряют блеск. Затем образцы подвергают 80 циклам истирания, причем для каждого образца используется новый ультратонкий абразивный материал скотч-брайт тип 7448. Этот абразивный материал скотч-брайт представляет собой нетканый материал для применения вручную со шлифовальным зерном из карбида кремния тип CF S (твердый и заостренный). Степень дисперсности: S ультратонкий (размер зерна по стандарту FEPA 500-600), цвет серый. В норме prEN 16094:2010 предлагается абразивный материал скотч-брайт тип 7447 (нетканый материал типа CF для применения вручную со шлифовальным зерном из оксида алюминия (тип A, шлифовальное зерно с высокой вязкостью), степень дисперсности A очень тонкий, размер зерна по FEPA от 320 до 360). Приложенное испытательное усилие составляет 6 Н.

Измерение блеска проводится через 24 часа после испытания, с помощью измерительного прибора Haze Gloss от фирмы Byk Gardner, угол наблюдения 20°, согласно ÖNORM EN ISO 2813 (издание 1999-06-01: ″Материалы для покрытий - определение коэффициента отражения покрытия рефлектометром под углом 20°, 60° и 85°″).

Оценка испытания осуществляется согласно методу, описанному в prEN 16094:2010 в пункте 8.2.1 ″Способ A″, указывается среднее значение изменения блеска. Результаты сведены в следующей таблице 3.

Таблица 3
Результаты исследования стойкости к образованию микроцарапин согласно prEN 16094:2010
Определенный коэффициент отражения при угле 20° [GLE]
образец исходное состояние через 80 циклов истирания изменение блеска в %
1 83,4 67,3 19,3
2 92,2 90,1 2,3
3 80,5 71,0 11,8
4 97 96,5 0,5
5 80 0,6 99,3
- образец 1: стандартная покупная мебельная пленка, основа полиэфир, покрытая УФ-лаком на основе растворителя
- образец 2: структура согласно изобретению, основа Senosan® AM1500X, покрыта не содержащий растворителя УФ-лаком
- образец 3: структура согласно изобретению, основа Senosan® A45, покрыта не содержащим растворителя УФ-лаком
- образец 4: стандартное стекло для применения в качестве фасада мебели
- образец 5: Senosan® AM1500X, без покрытия. При этом речь идет о соэкструдате покровного слоя из PMMA с основой из ABS

Как видно из таблицы 3, структуры 2 и 3 согласно изобретению имеют значительно лучшее качество, чем стандартные покупные пленки, и по качеству очень близки к стеклу.

Характеристика химической стойкости поверхности

Способ оценки для классификации стойкости мебельных пленок к жидкостям указан в стандарте DIN EN 12720:2009: ″Мебель - Оценка стойкости поверхностей к холодным жидкостям″, издание июль 2009. Из жидкостей для испытания, указанных в этом способе оценки в качестве среды для испытаний, применялся ацетон. Композиты предварительно кондиционировали согласно пункту 6.1 стандарта DIN EN 12720:2009 и затем подвергали испытанию, таким образом, испытания для целей настоящей заявки также должны были проводиться в этих условиях. Кроме того, для испытаний следует выбирать продолжительности, определенные в таблице 1 пункта 7.2 стандарта DIN EN 12720:2009, а также метод оценки согласно пункту 9.

Таблица 3а
Результаты испытаний стойкости мебельных пленок к жидкостям согласно DIN EN 12720:2009
Образец 1 Образец 2 Образец 3 Образец 4
Среда Ацетон Ацетон Ацетон Ацетон
Продолжительность испытания 1 ч 1 ч 1 ч 1 ч
Классификация 5 1 5 1
- образец 1: стекло, применяющееся для получения фасадов мебели,
- образец 2: соэкструдат PMMA-ABS; Senosan AM1500X. При этом имеется в виду соэкструдат покровного слоя из PMMA и основы из ABS,
- образец 3: структура согласно изобретению,
- образец 4: стандартная покупная мебельная пленка, основа полиэфир, покрыта УФ-лаком на основе растворителя.

Композиционный элемент, который по существу имеет лишь двухмерную структуру, в результате термической гибки формуется в трехмерные детали. Для такой гибки требуется подходящее для композиционного элемента гибочное приспособление. Процесс гибки в гибочном приспособлении представляет собой определенную последовательность стадий в отношении введения необходимой температуры или внесения тепла в композиционный элемент. Если композиционный элемент имеет покрытие, например, из УФ-отвержденного покровного слоя, возникает опасность, что покрытие в результате растяжения, которое неизбежно возникает в некоторых местах при гибке, местами разорвется.

Поэтому до сих пор обращали внимание на то, чтобы тщательно соблюдать механические и термические условия гибки в отношении материалов композиционного элемента и покровного слоя в области зоны гибки. Важным фактором является способ, каким в область гибки вносится тепло. После того как подлежащая гибке область будет нагрета, композиционный элемент можно гнуть. При этом в уровне техники наблюдалось, чтобы фасонные детали для гибочного инструмента оставляют деформации в размягченной поверхности композиционного элемента.

Поэтому задачей настоящего изобретения является разработать, наряду с композиционным элементом, также способ гибки, а также гибочное приспособление и формирующий башмак для гибочного приспособления, которые позволяют гнуть композиционный элемент с покрытием без образования трещин в покрытии или без механических напряжений в поверхности композиционного элемента.

Эта задача решена приспособлением для гибки композиционного элемента, в частности, вышеуказанного типа, содержащим систему подачи композиционного элемента и по меньшей мере один нагревательный элемент для нагрева подлежащей гибке зоны композиционного элемента, отличающимся формирующим башмаком, который простирается вдоль системы подачи, причем формирующий башмак имеет гибочную кромку, наклон которой к плоскости подачи системы подачи увеличивается в направлении подачи.

Предпочтительно предусматривается, чтобы наклон гибочной кромки к плоскости подачи непрерывно увеличивался от примерно 0° до желаемого угла наклона, предпочтительно 90°.

В одном варианте осуществления предусмотрен нагревательный элемент для формирующего башмака, предпочтительно для гибочной кромки. После нагрева следует избегать слишком быстрого охлаждения композитной панели 15 в процессе формования, т.е. во время процесса гибки должна вноситься энергия, чтобы предотвратить растрескивание поверхности. Говоря о нагревательных элементах, предпочтительно имеется в виду обогрев горячим воздухом. Подлежащую гибке зону можно нагревать насадками обогревателей горячим воздухом. Вносится минимально необходимая энергия в минимально необходимую зону размягчения. С подобранной к процессу гибки формой насадок можно ввести струю воздуха в непосредственной близости к подлежащей гибке зоне. Такой обогрев горячим воздухом позволяет ввести необходимую энергию до определенной области под формирующим башмаком и тем самым компенсировать охлаждение подлежащей гибке зоны во время гибки.

Например, можно предусмотреть, чтобы система подачи имела рольганговый стол.

Кроме того, можно предусмотреть устройство измерения температуры, которое размещено так, чтобы можно было определять температуру подлежащей гибке зоны композиционного элемента. При этом предпочтительно предусматривается, чтобы устройство измерения температуры содержало пирометр. Устройство измерения температуры проверяет температуру поверхности и предпочтительно соединяется с логическими схемами системы управления. Благодаря этому можно достичь или поддерживать неизменную степень нагрева и тем самым соответствующий уровень температуры.

В одном варианте осуществления предусмотрен контроллер, который управляет нагревательным элементом для формирующего башмака в зависимости от установленной температуры. С помощью контроллера можно в течение короткого времени (0,1 сек) ввести результаты измерения из устройства измерения температуры и выдать новые заданные значения на нагревательный элемент.

Точно подстроенный к сгибаемому композиционному элементу формирующий башмак позволяет щадящим образом привести нагретую композитную панель в желаемую форму. Формирующий башмак выполнен так, чтобы изменение направления сгибаемой панели осуществлялось плавно. Посредством нагревательного элемента с подстроенными насадками можно в процессе гибки дополнительно нагревать зоны гибки сгибаемой области. Формирующий башмак может, кроме того, иметь каналы, которые могут снабжаться жидкостью с постоянной температурой, так что имеется возможность дополнительно поддерживать формирующий башмак при постоянной температуре.

Форма формирующего башмака имеет дополнительный формообразующий участок для выравнивания поверхности. Возможные волнистости композиционного элемента, которые возникают из-за нагрева, вводят в формообразующий участок для разглаживания. Этим можно устранить волнистость или сделать ее меньше. Одновременно композиционный элемент после процесса его гибки наносят на материал-основу и припрессовывают.

Способ гибки на автоматической линии

Исходя из известных способов гибки, для которых необходим материал-основа, можно приспособить этот описанный способ к процессу гибки на автоматической линии. При нормальной работе композиционный элемент наносят на основу и равномерно на ней обрабатывают (пост-формование), и осуществляют необходимую гибку. Если эту несущую панель, например, из древесины, удаляют и для этого используют в установке съемную неподвижную матрицу, то теперь можно подавать композиционный элемент как листовой материал или проводить с рулона через установку. В результате получают изогнутые изделия, которые были согнуты практически без основы. Для этого требуется только перемещать композиционный элемент через установку. Таким образом, сочетание формующей плиты и формирующего башмака приводит к созданию желаемого шаблона для гибки. После процесса гибки можно вырезать детали по размеру и использовать для дальнейшей обработки.

На фигурах показаны многослойные структуры согласно изобретению и гибочное приспособление.

Фиг. 1 показывает многослойную структуру с покровным слоем (1), верхним промежуточным слоем (2), нижним промежуточным слоем (3-1), основой (3) с задним покрытием (3-2) и слоем промотора адгезии (4).

Фиг. 2 показывает многослойную структуру с покровным слоем (1), нижним промежуточным слоем (3-1), основой (3) с задним покрытием (3-2) и слоем промотора адгезии (4).

Фиг. 3a-3d показывают гибочное приспособление в виде сбоку (Фиг. 3a), в виде сверху (Фиг. 3b), сзади (Фиг. 3c) и в виде под углом (Фиг. 3d).

Фиг. 4a-4f показывают подробный вид этого гибочного приспособления вдоль плоскостей сечения, показанных на Фиг. 4a. Плоскость сечения A-A: Фиг. 4b; B-B: Фиг. 4c; C-C: Фиг. 4d; D-D: Фиг. 4e; E-E: Фиг. 4f.

Фиг. 5a-5d показывают в различных видах формирующий башмак для гибочного устройства согласно фигурам 3a-4f.

Способ получения основы

Под основой понимают плоский многослойный композиционный элемент, который имеет меньшей мере два промежуточных слоя (3-1) и подложку (3). Ее получают способами экструзия или соэкструзии. Согласно изобретению, по меньшей мере двухслойный композиционный элемент может быть получен в одностадийном процессе посредством соэкструзии с адаптером или соплами. При этом материалы разных слоев в результате теплового воздействия делаются в экструдере текучими и в адаптерной системе, или многоканальном сопле, или комбинации обоих соединяются в указанную многослойную основу, которая выталкивается через сопло, проводится через листовальный каландр и охлаждается. Охлаждение осуществляется, как правило, тем, что заготовки проводят через охлаждающий конвейер.

Покровный слой (1)

Покровный слой состоит из полимеризованного с помощью УФ-излучения лакового слоя. Ультрафиолетовое излучение, сокращенно ультрафиолет или УФ-излучение, представляет собой не видимое для человека электромагнитное излучение с длинами волн, которые короче длин волн видимого для человека света, но длиннее, чем рентгеновское излучение. Этот диапазон составляет от 1 нм до 380 нм. Лаковый слой получают нанесением на основу и отверждением лака способом согласно изобретению, чтобы получить композиционный элемент по изобретению. Для этого в качестве исходного материала применяются 100%-ные УФ-отверждаемые лаки. В отличие от масляных, дисперсионных лаков и двухкомпонентных лаков 100%-ные УФ-отверждаемые лаки не содержат летучих компонентов. Они не включают ни воды, ни растворителя. Таким образом, после отвержения УФ-лаки состоят практически на 100% из твердых веществ, так как они отвердели в результате УФ-облучения, при этом по существу не теряя в массе. Помимо реакционно-способных групп, как например, акрилаты (ненасыщенные полимеры акриловой кислоты), могут содержаться реактивные разбавители, фотоинициаторы, пигменты, красящие вещества, эффектные пигменты и другие добавки. В результате применения УФ-добавок (УФ-абсорберы и УФ-стабилизаторы) в количестве от 0,01 до 5 вес.% материалы и красящие средства, использующиеся в нижележащих слоях, защищены от УФ-излучения, благодаря чему заметно улучшается стойкость окраски, а также неизменность свойств материала в продолжении применения облучения ультрафиолетом. Кроме того, покровный слой или УФ-лак может быть выполнен прозрачным или с различными красителями. В лаковом слое могут также содержаться наночастицы для улучшения различных свойств. Покровный слой наносят на факультативный верхний промежуточный слой (2) или на нижний промежуточный слой (3-1) способом по изобретению.

Факультативный верхний промежуточный слой (2)

Факультативный верхний промежуточный слой (2) между основой (3) и покровным слоем (1) состоит, если таковой имеется, предпочтительно из полиметилметакрилата (PMMA), ударопрочного модифицированного PMMA (impact modified PMMA/HI-PMMA) или их смеси. Факультативный промежуточный слой (2) может применяться, когда основа состоит из тройного сополимера акрилонитрил-бутадиен-стирол (ABS), ударопрочного модифицированного полистирола (PS), сополимера акрилонитрил-стирол-акриловый эфир (ASA) или стирольных сополимеров. Важнейшие свойства PMMA приведены в работе Hans Domininghaus ″Синтетические материалы и их свойства″, издание 1998, с. 455-481. PMMA особенно хорошо подходит в качестве материала промежуточного слоя, так как он имеет высокую твердость и стойкость к царапанью и является прозрачным. При этом высокая твердость выгодна, так как лежащий сверху покровный слой (1) очень тонкий, но в комбинации с твердым верхним промежуточным слоем (2) предотвращает появление вмятин при нагрузке сжимающего типа.

Высокая прозрачность верхнего промежуточного слоя (2) выгодна, так как из комбинации прозрачного покровного лака и лежащего под ним прозрачного промежуточного слоя (2) с окрашенной основой (3) получается сильный стереоскопический эффект подобно эффекту от стекла с печатью на обратной стороне.

В диапазоне видимого спектра (380 нм - 780 нм) спектральное пропускание термопластичного материала в одном варианте осуществления составляет по меньшей мере 80% (предпочтительно по меньшей мере 85%), как измерено на бесцветных образцах согласно ISO 13468-2 (издание: 1999) при выбранной для композиционного элемента толщине слоя. Разумеется, термопластичный материал может быть также смесью синтетических материалов. В случае, если термопластичный материал является смесью синтетических материалов, то эта смесь синтетических материалов должна во всем диапазоне длин волн от 380 нм до 780 нм иметь спектральное пропускание по меньшей мере 80%, как измерено на образцах для испытаний согласно ISO 13468-2 (выпуск 1999).

В верхний промежуточный слой (2) можно также добавить красители. Кроме того, может потребоваться добавить УФ-добавки. Верхний промежуточный слой (2) наносят на нижний промежуточный слой (3-1) в процессе совместной экструзии.

Нижний промежуточный слой (3-1)

Нижний промежуточный слой (3-1) содержит термопластичный полимер и может, например, содержать тот же полимер, что и основа. В этом случае следует упомянуть для примера тройные сополимеры акрилонитрил-бутадиен-стирол (ABS). В одном варианте осуществления предусмотрено, что нижний промежуточный слой (3-1) содержит модифицированный гликолем полиэтилентерефталат (PETG).

При использовании PETG в качестве материала для следующего промежуточного слоя (3-1) можно провести окраску красителем, но слой может быть также и неокрашенным. Факультативно могут добавляться УФ-добавки. Нижний промежуточный слой (3-1) предпочтительно не содержит никакого размолотого материала, рециклата или регенерированного продукта. Так как основа (3) образует красящий слой, а требования к неизменности окраски в мебельной промышленности очень высокие, добавление размолотого материала, рециклата или регенерированного продукта заметно осложняет соблюдение допусков на окраску, то нижний промежуточный слой (3-1) служит для достижения как можно более высокой стабильности окраски. Соответственно, в нижнем промежуточном слое (3-1) полимеры окрашены, аналогично основе (3), любыми подходящими красителями. Кроме того, при необходимости можно добавить УФ-добавки.

При этом существенно более объемистая основа (3) может иметь существенно более низкие концентрации красителей или может быть окрашена более дешевыми красителями, чем нижний промежуточный слой (3-1). Тем самым, можно применять также очень дорогостоящие красящие вещества, так как их концентрация в расчете на полную толщину соэкструдированного композиционного элемента очень низкая.

Основа (3)

Основа (3) представляет самую большую в процентном отношении долю многослойного композиционного материала. В качестве материалов могут применяться термопластичные полимеры. Под термопластичным материалом в рамках изобретения понимается синтетический материал, который способен в определенном температурном диапазоне к термопластичному формованию. Способность к термопластичному формованию является обратимой, так что охлаждение и нагревание термопластичного материала до формуемого состояния можно повторять сколь угодно часто. Термин термопластичные материалы объединяет чистые синтетические материалы (гомополимеры, гетеро- или сополимеры) и смеси синтетических материалов (смеси разных синтетических материалов).

Предпочтительно могут применяться тройные сополимеры акрилонитрил-бутадиен-стирол (ABS), ударопрочный модифицированный полистирол (PS), сополимеры акрилонитрил-стирол-акриловый эфир (ASA), стирольные сополимеры, полиолефины, как полипропилен или полиэтилен, поликарбонат, полиэтилентерефталат (PET) или модифицированные сополимеры, как модифицированный гликолем полиэтилентерефталат (PETG).

Далее, в качестве термопластичного материала может также присутствовать смесь синтетических материалов, или может потребоваться добавлять дополнительные вещества, чтобы достичь желаемых свойств. Однако в каждом случае применяемый термопласт по существу не содержит ПВХ.

При необходимости основа может содержать размолотый материал, рециклат или регенерированный продукт (например, с предшествующих технологических этапов, или с наладки экструзионной установки, или краевые обрезки). В основу (3) могут добавляться красители, комбинация красителей самых разных типов требуется, чтобы иметь возможность регулировать цветовые оттенки по желанию заказчика. Кроме того, может потребоваться добавлять УФ-добавки.

Если основа является не однослойной, но имеет многослойную структуру, то структура выполнена так, чтобы между покровным слоем (1) или промежуточным слоем (2) и основой (3) мог находиться нижний промежуточный слой (3-1). Он состоит предпочтительно из того же полимера, что и основа (3), в частности, из ABS. При использовании в качестве материала полиэтилентерефталата (PET) или модифицированных сополимеров, таких как модифицированный гликолем полиэтилентерефталат (PETG), в нижнем промежуточном слое (3-1) предпочтительно используется модифицированный гликолем полиэтилентерефталат (PETG).

Заднее покрытие (3-2)

На противоположную от покровного слоя (1) сторону многослойного композиционного материала по изобретению можно нанести следующий факультативный задний покровный слой (заднее покрытие) (3-2). Он состоит в основном из термопластичного материала, какой описан в связи с основой (3), правда, в него не добавляют никакого размолотого материала, рециклата или регенерированного продукта.

Если основа (3) содержит полиэтилентерефталат (PET) или модифицированные сополимеры, как модифицированный гликолем полиэтилентерефталат (PETG), то заднее покрытие (3-2) предпочтительно состоит в основном из модифицированного гликолем полиэтилентерефталата (PETG).

Независимо от сырья, которое применяется для заднего покрытия (3-2), в него можно добавлять матирующее средство. Матирующим средством обычно называют добавки, которые влияют на поверхность покрытия таким образом, что степень ее блеска снижается. Чаще всего с этим связано повышение шероховатости поверхности, что в дальнейшем процессе ламинирования обнаруживает улучшенные технологические свойства. Подходящие матирующие средства специалисту известны, они включают, например, неорганические наполнители, в частности, кремниевую кислоту или сшитые полимеры в форме шариков (полимерные гранулы), предпочтительно акрилатные гранулы. Добавляемое количество составляет предпочтительно от 0,1 до 5 вес.%.

Если заднее покрытие (3-2) состоит из полимерной смеси, то благодаря получаемой в полимерных сплавах морфологии можно также получить матированный задний покровный слой, который оказывает такой же положительный эффект на дальнейшую обработку, что и добавка матирующего средства. Поэтому при такой структуре обычно не используют дополнительных матирующих средств.

Если адгезия многослойного композита согласно изобретению со слоем (4) промотора адгезии/грунтовочным слоем недостаточна, то к заднему покрытию (3-2) можно добавить химический промотор адгезии. Он специально применяется на полиолефиновых основах, примерами являются сополимеры этилена с винилацетатом в случае полиэтилена или привитые малеиновым ангидридом полипропилены в случае полипропилена. В обоих случаях добавленные сомономеры повышают полярность поверхности, в результате чего получаются улучшенные адгезионные характеристики.

Факультативное заднее покрытие (3-2) может быть окрашено красителями, но возможно также, чтобы этот слой был неокрашенным. Далее, имеется возможность добавлять в факультативное заднее покрытие (3-2) антистатические добавки (называемые также антистатиками). Антистатиками называют вещества, которые при добавлении в качестве добавок предотвращают образование статического заряда на предметах или ослабляют его. Антистатики применяются, чтобы предотвратить нежелательное действие электростатических зарядов, обусловленное механическим трением. Так, электростатический заряд может привести к нежелательным эффектам притяжения или отталкивания, или к неожиданным электрическим разрядам. Конкретными примерами будут предотвращение образования пыли, вставших ″дыбом″ волос или возгорание взрывоопасных смесей из-за разрядной искры. Таким электростатическим эффектам особенно подвержены материалы с высоким электрическим сопротивлением, как, например, термопластичные материалы, и поэтому им часто нужно придавать антистатические свойства.

Оказалось, что мебельные пленки, которые выполнены с добавками этого типа, существенно меньше заряжаются электростатически и при этом притягивают существенно меньше пыли из окружающей среды. Пыль на мебельных пленках блокируется во время процесса ламинирования между пленкой и MDF (= волокнистая плита средней плотности) и ведет к неприглядным дефектам (шишки) в готовой мебельной панели. Согласно изобретению, можно добавлять любые виды антистатиков, которые существенно предотвращают притягивание пыли при обработке.

Здесь также используются преимущества соэкструзии: существенно более объемистая основа (3) не должна снабжаться добавками или красителями, которые используются в факультативном заднем покрытии (3-2). Тем самым здесь также можно применять очень дорогостоящие добавки или красители, так как их концентрация в расчете на полную толщину соэкструдированного композиционного элемента очень низкая.

Слой (4) промотора адгезии/грунтовки

На обратную сторону основы (3) или заднее покрытие (3-2) факультативно наносят слой (4) промотора адгезии. Для этого поверхность перед нанесением грунтовочного слоя подвергают предварительной поверхностной обработке путем активирования. Это проводится, например, путем обработки коронным разрядом, обработки пламенем, обработки плазмой или фторированием. Затем на эту активированную поверхность наносят грунтовку/промотор адгезии. Под грунтовочным слоем понимают обычно покраску или покрытие для улучшения адгезии клеевого слоя. В случае мебельных пленок это служит для улучшения адгезии к деревянной панели, которая, как правило, состоит из MDF (= древесно-волокнистые плиты средней плотности).

Красители

Красителями называются пигменты, красящие вещества или эффектные пигменты. Комбинация красителей разного типа требуется, чтобы можно было устанавливать цветовой оттенок по желанию заказчика.

В отличие от красящих веществ, пигменты не растворяются в среде-носителе. При этом средой-носителем называют вещество, в которое введен пигмент, например, лак или синтетический материал. Красящие вещества и пигменты относятся вместе к красителям и могут быть неорганическими или органическими, хроматическими или ахроматическими.

Эффектные пигменты, которые применяются в нижнем промежуточном слое (3-1), можно, согласно публикации Gunter Buxbaum, ″Промышленные неорганические пигменты″, издание 1993, с. 207-224, разделить на два больших класса: пигменты с перламутровым блеском и металлически эффектные пигменты. Пигменты этого типа можно применять, чтобы достичь особых визуальных эффектов, они могут использоваться также в комбинации с обычными пигментами и/или красящими веществами.

УФ-добавки

Ультрафиолетовая составляющая солнечного света разрушает химические связи в некоторых полимерах в процессе, называемом фотодеградацией. Этот процесс в результате химических изменений в полимере вызывает также изменения химических и физических свойств. Следствиями этих реакций являются, например, излом, обесцвечивание, изменения цвета. Чтобы предотвратить или замедлить эффекты этого типа, можно добавлять УФ-добавки. В зависимости от способа действия этих УФ-добавок различают УФ-абсорберы и УФ-стабилизаторы. УФ-абсорбер ведет к поглощению УФ-излучения, которое проходит сквозь полимер и превращается в тепловую энергию. В качестве примера очень эффективного абсорбера можно назвать бензофенон. УФ-стабилизаторы задерживают свободные радикалы, которые образуются при облучении УФ-излучением, и останавливают дальнейшее разложение. В качестве примера очень эффективных стабилизаторов можно назвать светостабилизаторы на основе пространственно-затрудненных аминов (HALS, от hindered amine light stabilizers).

Примеры осуществления

Далее изобретение поясняется на примерах. Для этого способом соэкструзии готовили, наряду с прочим, термопластичные материалы шириной 1300 мм и далее способом согласно изобретению получали композиционные элементы по изобретению.

Пример 1

Покровный слой (1): УФ-отверждаемый лак, толщина 11 мкм

Факультативный промежуточный слой (2): прозрачный как стекло PMMA марки Altuglas V046, толщина 0,024 мм

Промежуточный слой (3-1): Styron Magnum 3404 Natur ABS + окраска, толщина 0,059 мм

Основа (3): Styron Magnum 3404 Natur ABS + окраска + 20% полученный размолотый материал, толщина 0,480 мм

Факультативное заднее покрытие (3-2): 85% Styron Magnum 3404 Natur ABS + 15% Styron Magnum XZ96515 ABS матовый, толщина 0,031 мм

Пример 2:

Покровный слой (1): УФ-отверждаемый лак, толщина 11 мкм

Промежуточный слой (3-1): Styron Magnum 3404 Natur ABS + окрашивание, толщина 0,061 мм

Основа (3): Styron Magnum 3404 Natur ABS + окраска + 20% полученный размолотый материал, толщина 0,299 мм

Факультативное заднее покрытие (3-2): 85% Styron Magnum 3404 Natur ABS + 15% Styron Magnum XZ96515 ABS матовый, толщина 0,030 мм

Пример 3:

Покровный слой (1): УФ-отверждаемый лак, толщина 6 мкм

Факультативный промежуточный слой (2): прозрачный как стекло PMMA марки Altuglas V046, толщина 0,024 мм

Промежуточный слой (3-1): Styron Magnum 3404 Natur ABS + окраска, толщина 0,061 мм

Основа (3): Styron Magnum 3404 Natur ABS + окраска + 30% полученный размолотый материал, толщина 0,380 мм

Факультативное заднее покрытие (3-2): 85% Styron Magnum 3404 Natur ABS + 15% Styron Magnum XZ96515 ABS матовый, толщина 0,029 мм

Характеристика применяемого УФ-лака

Лак содержит, наряду с прочим, 1,6-гександиолдиакрилат, а также триметоксивинилсилан, в небольшом количестве трифенилфосфит. Указана плотность 1,14 г/мл при вязкости в состоянии при поставке 0,15-0,25 Па·с при 25°C, измеренная на ротационном вискозиметре согласно DIN 53019/ISO 3219, издание 1994.

При испытаниях примеров 1-3 были получены следующие величины.

Таблица 4
Результаты испытаний примеров 1-3
Толщина лакового слоя1) Стойкость к микро-царапинам2) Химичес
кая стойкость3)
Блеск4) Мато-вость5) LW6) SW7)
Пример 1 11 3,9 5 87,4 9,8 0,8 0,2
Пример 2 11 6,5 5 88,2 5,7 0,9 0,4
Пример 3 6 15,9 5 86,3 14,3 1,0 0,3
1)толщина лакового слоя, в мкм, измеряется на микроскопе Nikon Eclipse ME600, на тонких срезах
2)стойкость к образованию микроцарапин, измеряется на основе нормы prEN 16094, издание 2010-05-15: ″Ламинатные полы - способ испытания для определения стойкости к образованию микроцарапин″, характеризуется потерей блеска (блеск при 20° перед нагрузкой минус блеск при 20° после нагрузки), указывается в процентах.
3)Химическая стойкость измеряется согласно DIN EN 12720, издание июль 2009: ″Мебель - Оценка стойкости поверхностей к холодным жидкостям″ при использовании ацетона в качестве жидкости для испытаний, продолжительность воздействия 1 ч
4) блеск в GLE (единицы уровня блеска) согласно ÖNORM EN ISO 2813; издание 1999-06-01: ″Материалы для покрытий - Определение коэффициента отражения покрытия рефлектометром под углом 20°, 60° и 85°″, измерительный прибор: Haze Gloss фирмы Byk Gardner, угол наблюдения: 20°
5) матовость: измеряется согласно ÖNORM EN ISO 13803; издание 2004-09-01: ″Материалы для покрытий - Определение матовости покрытий при 20°″, измерительный прибор: Haze Gloss от фирмы Byk Gardner
6) LW: длинные волны, измерено на измерительном приборе Wave Scan Plus фирмы Byk Gardner
7) SW: короткие волны, измерено на измерительном приборе Wave Scan Plus фирмы Byk Gardner.

Гибочное приспособление

Фигуры с 3a по 4f показывают предлагаемое изобретением приспособление 11 для гибки композиционного элемента вышеуказанного типа. Фигуры 5a-5d показывают относящийся к нему формирующий башмак 20. Фигуры 3a-5d далее описываются вместе, так как они показывают один пример осуществления в разных видах. Гибочное приспособление 11 имеет систему подачи 12, 13 композиционного элемента 15, и состоит из рольгангового стола 12 и роликовой балки 13, между которыми проводится древесная плита 14 с находящимся на поверхности композиционным элементом 15. Три нагревательных элемента 16, 17, 18 служат для нагрева подлежащей гибке зоны 23 композиционного элемента 15. Формирующий башмак 20 простирается вдоль системы подачи 12, 13 композиционного элемента 15, причем формирующий башмак 20 имеет гибочную кромку 21, наклон которой к плоскости подачи E системы подачи 12, 13 увеличивается вдоль направления подачи. На фигурах 5a-5d, в частности, в детальном виде F (Фиг. 5b) ясно различима гибочная кромка 21. Можно видеть первую область гибочной кромки 21′, в которой наклон к плоскости подачи E системы подачи 12, 13 составляет 0°. Наклон постоянно увеличивается в направлении подачи, причем в области 21′′′ гибочная кромка 21 установлена на желаемый угол наклона, здесь 90°. В области 21″ гибочная кромка 21 согнута криволинейно и образует переход от наклона 0° до желаемого наклона.

На фигурах 4b-4f можно видеть формирующий башмак 20 в практическом применении в разных местах. Композитная панель 15 выступает за край древесной плиты 14 на длину подлежащей гибке зоны 23. Сначала гибочное приспособление 11 только нагревает подлежащую гибке зону 23. Формирующий башмак 20 с гибочной кромкой 21 прилегает параллельно к композитной панели 15 (Фиг. 4b). При продолжении гибки (Фиг. 4c, 4d, 4e) угол наклона подлежащей гибке зоны 23 к плоскости подачи E, а также к плоскости композитной панели становится все больше в результате проведения гибочной кромки 21. На конце гибочной кромки 21 (Фиг. 4f) подлежащая гибке область 23 полностью согнута (здесь на 90°) и прилегает заподлицо к боковой торцевой кромке древесной плиты 14.

Нагревательные элементы 16, 17, 18 предназначены для нагрева композитной панели 15, причем формирующий башмак 20 уже имеет нагревательное устройство 18. Следует избегать, чтобы после нагрева композитная панель 15 слишком быстро охлаждалась в процессе формования, т.е. перед и во время процесса гибки должна вноситься энергия, чтобы предотвратить растрескивание поверхности. Говоря о нагревательных элементах 16, 17, 18, имеются в виду обогреватели горячим воздухом. Подлежащую гибке зону 23 можно нагревать насадками для горячего воздуха.

Далее, предусмотрено устройство измерения температуры 22, которое размещают так, чтобы можно было определять температуру подлежащей гибке зоны композиционного элемента. Устройство измерения температуры 22 содержит пирометр. Благодаря этому проверяется температура поверхности композиционного элемента. Непоказанное управляющее устройство соединено с нагревательным элементом 16, 17, 18 для нагрева формирующего башмака 20 и управляет им в зависимости от температуры, установленной устройством измерения температуры 22. При слишком низкой температуре может производиться дополнительный нагрев.

Формирующий башмак 20 содержит, кроме того, выглаживающую область 24, которая служит для того, чтобы разравнивать любые шероховатости или волнистости композиционного элемента.

1. Композиционный элемент для мебельной пленки, содержащий в указанном порядке:
(i) образующий поверхность УФ-отвержденный покровный слой (1) толщиной 1-20 мкм, не содержащий растворителя,
(ii) факультативно, находящийся под покровным слоем (1) верхний промежуточный слой (2),
(iii) нижний промежуточный слой (3-1), содержащий краситель и при необходимости добавки для улучшения стойкости к УФ-излучению,
(iv) основу (3), содержащую термопластичный полимер или смесь термопластичных полимеров, краситель, а также при необходимости размолотый материал, рециклат или регенерированный продукт,
(v) факультативно, заднее покрытие (3-2), предпочтительно содержащее термопластичный полимер или смесь термопластичных полимеров,
(vi) факультативно, слой (4) промотора адгезии, отличающийся тем, что поверхность имеет следующие свойства:
a) потеря блеска максимум 30%, предпочтительно максимум 20%, измеренная при испытании на стойкость к микроцарапинам в соответствии с prEN 16094 (издание 2010-05-15: "Ламинатные полы - Метод испытания для определения стойкости к образованию микроцарапин"),
b) численная оценка ≥3 при испытании на химическую стойкость, измеренная согласно DIN EN 12720 (издание июль 2009: "Мебель - Оценка стойкости поверхностей к холодным жидкостям") при использовании ацетона в качестве жидкости для испытания при длительности воздействия 1 ч,
c) блеск по меньшей мере 80, предпочтительно по меньшей мере 85 GLE, измеренный согласно ISO 2813 (издание 1999-06-01; "Материалы для покрытий - определение коэффициента отражения покрытия рефлектометром под углом 20°, 60° и 85°") при угле наблюдения 20°, и
d) матовость максимум 20, предпочтительно максимум 15, измеренная согласно ISO 13803 (издание 2004-09-01 "Материалы для покрытий - определение матовости покрытий при 20°").

2. Композиционный элемент по п. 1, отличающийся верхним промежуточным слоем (2) из полиметилметакрилата, модифицированного в отношении ударопрочности полиметилметакрилата или из смеси обоих.

3. Композиционный элемент по п. 1 или 2, отличающийся тем, что основа содержит акрилонитрил-бутадиен-стирол (ABS) или полиэтилентерефталат (PET).

4. Композиционный элемент по п. 1 или 2, отличающийся тем, что нижний промежуточный слой (3-1) содержит тот же полимер, что и основа (3).

5. Композиционный элемент по п. 1 или 2, отличающийся тем, что нижний промежуточный слой (3-1) содержит модифицированный гликолем полиэтилентерефталат (PETG), основа (3) содержит полиэтилентерефталат (PET) или модифицированный гликолем полиэтилентерефталат (PETG), и заднее покрытие (3-2) содержит модифицированный гликолем полиэтилентерефталат (PETG).

6. Композиционный элемент по п. 1 или 2, отличающийся тем, что покровный слой (1) и/или верхний промежуточный слой (2) содержит УФ-добавки, в частности, УФ-абсорберы и УФ-стабилизаторы, в количестве от 0,01 до 5 вес.%.

7. Композиционный элемент по п. 1 или 2, отличающийся тем, что верхний промежуточный слой (2), и/или покровный слой (1), и/или заднее покрытие (3-2) содержат краситель.

8. Композиционный элемент по п. 1 или 2, отличающийся тем, что он содержит верхний промежуточный слой (2), у которого при выбранной в композиционном элементе толщине слоя во всем диапазоне длин волн от 380 нм до 780 нм спектральное пропускание, измеренное на неокрашенных образцах для испытания согласно ISO 13468-2 (издание 1999 года), составляет по меньшей мере 80%, предпочтительно по меньшей мере 85%.

9. Композиционный элемент по п. 1 или 2, отличающийся тем, что заднее покрытие (3-2) содержит добавки, выбранные из группы матирующих средств, промоторов адгезии, антистатиков или их смесей.

10. Способ получения композиционного элемента по одному из пп. 1-9, отличающийся тем, что УФ-отверждаемый лак, образующий покровный слой (1) и не содержащий растворителя, наносят на прозрачную для УФ-излучения среду передачи, причем УФ-отверждаемый лак со средой передачи припрессовывают к верхнему промежуточному слою (2) или нижнему промежуточному слою (3-1), после чего отверждают, облучая лак ультрафиолетом, причем УФ-облучение осуществляется через прозрачную для УФ-излучения среду передачи.

11. Способ по п. 10, отличающийся тем, что УФ-облучение осуществляется при одновременном приложении давления.

12. Способ по п. 10 или 11, отличающийся тем, что УФ-облучение проводится в несколько стадий, причем по меньшей мере первое облучение осуществляется через среду передачи.

13. Способ по п. 10 или 11, отличающийся тем, что после УФ-облучения на покровный слой (1) наносится защитная пленка.

14. Мебельная пленка, содержащая композиционный элемент по одному из пп. 1-9.

15. Мебель, содержащая корпус мебели, а также композиционный элемент по одному из пп. 1-9.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к производству строительных материалов и касается панелей для внутренних поверхностей зданий. Панель для внутренней поверхности, такая как потолочная плитка, которая не содержит материалов ПВХ, в результате чего она является подходящей для облицовки в различных зданиях, включая школы, жилые помещения, предприятия общественного питания и учреждения здравоохранения.

Изобретение относится к светопропускающей полимерной пленке, которая может быть нанесена на прозрачную или полупрозрачную поверхность, а также к применению и способу изготовления этой полимерной пленки и к использованию специальных материалов для ее изготовления.

Изобретение относится к композиции полиамидной смолы, содержащей полиамид (X), включающий диаминовое звено, в том числе 70 мол.% или более метаксилилендиаминового звена, и звено дикарбоновой кислоты, включая 70 мол.% или более звена адипиновой кислоты или звена себациновой кислоты, и щелочное соединение (A), которое представляет собой, по меньшей мере, одно, выбранное из карбонатов, гидрокарбонатов или карбоксилатов щелочных или щелочноземельных металлов, где удовлетворяются следующие уравнения (1)-(3): 0,03≤P≤0,32 (1) 2,2≤M≤26,1 (2) 9,3<M/P≤186, (3) где P обозначает мольную концентрацию, выраженную в мкмоль/г, атомов фосфора, содержащихся в г в композиции полиамидной смолы, M обозначает сумму, выраженную в мкмоль/г, величин, получаемых умножением мольной концентрации атома щелочного металла и мольной концентрации атома щелочноземельного металла, содержащихся в г в композиции полиамидной смолы на его валентность соответственно.

Группа изобретений относится к упаковке, пригодной для размещения жидкого потребительского товара, такого как шампунь, кондиционер, мыло, зубная паста и моющее средство.

Изобретение относится к области фотогальванических устройств, в частности тонкопленочных композитных материалов, пригодных для изготовления гибких высокоэффективных преобразователей солнечной энергии, и касается нанокристаллических слоев на основе диоксида титана с низкой температурой отжига для применения в сенсибилизированных красителем солнечных элементах и способов их получения.

Изобретение относится к многослойным полимерным материалам для применения в упаковке, в частности для штамповки крышек для упаковок или контейнеров, и касается листа, способа изготовления и применения этого листа в качестве крышки для упаковки.

Изобретение относится к полимерным пленкам для использования в пищевой промышленности в качестве упаковки и касается многослойной пленки, способа ее изготовления, многослойного пленочного изделия из этой пленки и устройства для ее изготовления.

Группа изобретений касается композиции полиамидной смолы, способа ее получения, а также многослойного формованного изделия, используемого в виде упаковочного материала.

Изобретение относится к упаковочным изделиям, например контейнерам для пищевых продуктов и напитков, включающим состав термоотверждаемого покрытия, нанесенного на металлическую подложку.

Изобретение относится к пленке с покрытием, имеющей толщину менее 100 мкм, содержащей по существу биоразлагаемую подложку, содержащую на поверхности биоразлагаемое покрытие при весе покрытия не более чем 12 г/м2, где пленка с покрытием характеризуется скоростью проникновения водяных паров, тропические условия, 38°С, 90% RH, менее 20 г/м2/день и/или где пленка с покрытием имеет прочность сварки более 300 г/25 мм при сварке при 135°С со временем выдержки полсекунды при давлении 0,7031 кг/см2.

Изобретение относится к многослойным материалам для упаковки текучих продуктов и касается эластичного материала для эластичных контейнеров. Эластичный материал содержит обеспечивающее опорную конструкцию отделение и отделение для продукта, при этом указанный эластичный материал включает первый ламинат и второй ламинат, соединенный по меньшей мере с частью первого ламината посредством по меньшей мере одного скрепления.

Изобретение относится к композиции для изготовления изделий. Композиция содержит, по меньшей мере, один полуароматический полиамид и, по меньшей мере, один сшитый полиолефин.

Изобретение относится к многослойному напольному покрытию, включающему слои, выбранные из группы, состоящей из несущего слоя, износостойкого слоя, слоя насыщения, нижнего вспененного слоя и верхнего вспененного слоя, по меньшей мере один из указанных слоев включает ПВХ-содержащий слой, изготовленный из композиции, включающей по меньшей мере одну ПВХ-смолу, по меньшей мере один нефталатный пластификатор, генерирующий ЛОВ и/или по меньшей мере одну добавку, генерирующую ЛОВ, причем вышеуказанная композиция дополнительно включает по меньшей мере один пластификатор на основе цитрата.

Изобретение относится к химической промышленности, преимущественно к производству стеклополимерных композиционных материалов. Стеклополимерный композиционный материал содержит стеклотканевый наполнитель, пропитанный политетрафторэтиленом.

Изобретение относится к способу получения поверхностного покрытия, содержащему этапы обеспечения слоя износа на основе ПВХ (1), по существу, свободного от неорганических наполнителей, нанесения на упомянутый слой на основе ПВХ (1) композиции верхнего покрытия, содержащей поливиниловый спирт (ПВС) и соединение силана, содержащее по меньшей мере одну аминогруппу, нагревание упомянутого слоя на основе ПВХ (1) и упомянутой композиции верхнего покрытия при температуре, эквивалентной или превосходящей 150°C, для образования верхнего покрытия слоя износа (2).

Изобретение относится к многослойным пленкам, используемым для упаковки продуктов питания, и касается многослойной термоусадочной пленки и изготовленных из нее контейнеров.

Изобретение относится к флуоресцентному желтому изделию и флуоресцентному желтому световозвращающему изделию. Флуоресцентное изделие включает нижележащую окрашенную флуоресцентную пленку и вышележащую окрашенную флуоресцентную пленку, которую формируют поверх нижележащей окрашенной флуоресцентной пленки.
Изобретение относится к способам защиты поверхности поликарбонатных изделий из сотового, профилированного и монолитного поликарбоната, придающим устойчивость к разрушающему действию ультрафиолетового излучения и других вредных факторов внешней среды, что позволит использовать обработанные таким образом изделия в строительстве при изготовлении декоративных облицовочных панелей для фасадов зданий и сооружений, тепло- и звукоизоляционных блоков, а также для интерьерной отделки помещений.

Изобретение относится к области строительства, в частности к материалам изоляции кровельных конструкций, и касается изоляционной мембраны с барьером против миграции пластификатора.

Изобретение относится к области оконных пленок, обладающих низким коэффициентом излучения и пригодных для экранизации электромагнитных помех. Прозрачная композитная пленка с низким коэффициентом излучения не более 0,3 включает прозрачную пленочную подложку, подстилающий слой из устойчивого к истиранию материала твердого покрытия, содержащего отверждаемую акрилатную смолу и совместимого с пленочной подложкой, отражающий инфракрасное излучение слой.

Изобретение относится к способам монтажа эластичных покрытий на металлические изделия и может быть использовано в судостроении, строительстве и других отраслях. .
Наверх