Способ масс-спектрометрического определения химических соединений

Изобретение относится к способам лазерной десорбции-ионизации, может быть использовано для масс-спектрометрического анализа и идентификации химических соединений в жидких и газообразных пробах. Способ масс-спектрометрического определения химических соединений включает нанесение молекул химических соединений на поверхность твердотельного материала путем адсорбции или осаждения, лазерную десорбцию-ионизацию путем воздействия на материал импульсным лазерным излучением и детектирование ионов химических соединений в масс-анализаторе. Причем лазерную десорбцию-ионизацию ведут в присутствии газа-реагента, выбранного из группы соединений общей формулы CnH2nR, где n=1÷4, R=ОН, CN, I. Техническим результатом является повышение достоверности и надежности идентификации химических соединений, в частности, за счет выделения в масс-спектре пика, характеризующего молекулярную массу соединения при снижении концентрации анализируемых соединений. 11 з.п. ф-лы, 6 ил.

 

Изобретение относится к методам лазерной десорбции-ионизации и может быть использовано для масс-спектрометрического анализа и идентификации химических соединений в жидких и газообразных пробах. В частности, заявляемый способ может быть использован в аналитической практике для определения состава химических соединений, в медицине и фармакологии для идентификации биологически активных компонентов лекарств, в системах обеспечения безопасности для определения присутствия наркотических и взрывчатых веществ в реальном времени.

Методы лазерной десорбции-ионизации находят широкое применение в масс-спектрометрическом анализе. Технология лазерной десорбции-ионизации основана на нанесении анализируемой пробы на поверхность подложки и воздействии импульсным лазерным излучением на подложку. В результате такого воздействия в газовой фазе образуются ионы химических соединений, которые детектируются в масс-анализаторе.

Известен способ матрично активированной лазерной десорбции-ионизации (MALDI). В известном способе кроме анализируемой пробы на поверхность подложки наносят также специальную матрицу, хорошо поглощающую лазерное излучение. Матрица выполняет две основные функции - перевод молекул аналита в газовую фазу и их ионизацию. Воздействие лазерного излучения приводит к импульсному испарению (абляции) матрицы и сокристаллизованного с ней определяемого соединения. Над поверхностью образца формируется область сравнительно высокого давления, в которой и протекают реакции ионизации [Патент США №5118937, кл. G01N 1/00; G01N 27/447; G01N 27/62; G01N 27/64; G01N 30/72; H01J 49/10; H01J 49/16, опубл. 1992 г.].

Способ применим для определения высокомолекулярных соединений с массой молекул до нескольких сотен тысяч а.е.м. Используется импульсное лазерное излучение с длиной волны 300 нм и выше, в частности лазерное излучение N2-лазера, СО2-лазера, Er-лазера, Er-YAG-лазера. В качестве матриц, поглощающих лазерное излучение, предложено применять бензойную, никотиновую, карбоновые кислоты, их производные, глицерин и ряд других химических соединений.

Известный способ ионизации химических соединений обладает следующими недостатками:

- способ мало применим для определения химических и биохимических соединений с небольшими молекулярными массами вследствие процессов ионизации и сильной фрагментации молекул матрицы, создающих интенсивный химический шум в диапазоне масс до примерно 600 а.е.м.;

- способ позволяет определять лишь качественный состав исследуемых образцов;

- органические матрицы, используемые в MALDI, не универсальны. Каждая из них может быть использована для анализа весьма ограниченного числа классов соединений, и, в частности, для подбора матрицы необходимо знать примерный состав исследуемых образцов;

- способ не применим для анализа веществ, находящихся в газообразном или жидком агрегатном состоянии;

- совместная кристаллизация матрицы и анализируемых биохимических соединений, являющаяся необходимым условием известного способа, может изменять физико-химические свойства соединений (которые в своем естественном состоянии существуют в виде растворов), и в ряде случае известный способ может давать неверную информацию об их составе и структуре.

Наиболее близким техническим решением к предложенному является способ масс-спектрометрического определения химических соединений, включающий нанесение молекул химических соединений на поверхность твердотельного материала путем адсорбции или осаждения, лазерную десорбцию-ионизацию путем воздействия на материал импульсным лазерным излучением и детектирование ионов химических соединений в масс-анализаторе [Патент США №6288390, кл. H01J 49/04; H01J 49/16, опубл. 2001 г.].

В способе анализируемый раствор наносят на поверхность подложки, выполненной из пористого кремния. После испарения растворителя подложку с осаженным на ее поверхность аналитом помещают в ионный источник масс-спектрометра и воздействуют импульсным УФ-лазерным излучением, которое полностью поглощается в слое пористого кремния. В результате лазерной десорбции-ионизации в газовой фазе образуются протонированные молекулы аналита, которых детектируются в масс-спектрометре.

Известный способ ионизации химических соединений характеризуется отсутствием интенсивного химического шума и поэтому позволяет детектировать химические и биохимические соединения с небольшими молекулярными массами. Кроме того, активный слой, выполненный из пористого кремния более универсален, чем матрицы в методе MALDI.

Недостатком прототипа является отсутствие возможности однозначной идентификации определяемых химических соединений (аналитов) в условиях интерференции (наложения) пиков ионов аналита с пиками ионов подложки или сопутствующих компонентов и/или вследствие фрагментации ионов аналитов.

Задачей изобретения является повышение достоверности и надежности идентификации химических соединений, в частности, за счет выделения в масс-спектре пика, характеризующего молекулярную массу соединения, при снижении концентрации анализируемых соединений.

Указанная задача решается тем, что в способе масс-спектрометрического определения химических соединений, включающем нанесение молекул химических соединений на поверхность твердотельного материала путем адсорбции или осаждения, лазерную десорбцию-ионизацию путем воздействия на материал импульсным лазерным излучением и детектирование ионов химических соединений в масс-анализаторе, лазерную десорбцию-ионизацию ведут в присутствии газа-реагента, выбранного из группы соединений общей формулы CnH2nR, где n=1÷4, R=ОН, CN, I.

Предпочтительно использовать поток газа-реагента, направленный на поверхность твердотельного материла.

Целесообразно в качестве газа-реагента использовать одно соединение или смесь соединений, таких как спирты, например, метанол, и нитрилы, например, ацетонитрил, а так же изотопно обогащенные соединения, например, дейтерированный метанол или дейтерированный ацетонитрил.

Целесообразно в качестве полупроводникового материала использовать пористые, нанокристаллические или аморфные полупроводниковые материалы, такие как кремний, германий, оксид цинка, оксид титана, селенид кадмия.

Предпочтительно использовать импульсное лазерное излучение с длиной волны, выбранной из условия поглощения его в твердотельном материале, с интенсивностью, меньшей порога плавления твердотельного материала.

Целесообразно лазерную десорбцию-ионизацию в присутствии газа-реагента проводить в вакууме, при значениях давления, создаваемого газом-реагентом, не превышающих 10-4 мм рт.ст. или при атмосферном давлении, а в качестве масс-анализатора использовать масс-спектрометр или спектрометр ионной подвижности.

Сущность изобретения заключается в следующем. В процессе лазерной десорбции-ионизации, в частности десорбции-ионизации на поверхности пористого кремния, образуются протонированные молекулы химических соединений, предварительно осажденных из раствора или адсорбированных из газовой фазы. Протонирование является основным каналом ионизации в этих способах и обусловлено лазерно-индуцированным процессом переноса протона. При этом ионизуются только химические соединения с высокими значениями энергии сродства к протону. Воздействие излучением на подложку приводит, кроме того, к ее нагреву и десорбции молекул и ионов аналита. В известных способах образующиеся протонированные молекулы химических соединений (аналитов) сразу направляются и детектируются в масс-анализаторе. В заявляемом способе ионы, образующиеся в процессе лазерной десорбции-ионизации, затем вступают в реакции с молекулами газа-реагента. При взаимодействии протонированных молекул (МН)+ с соединениями, имеющими формулу CnH2n+1R (где n=1÷4, R=ОН, CN, SH, I), такого рода реакции можно записать в виде:

(МН)++CnH2n+1R→(MCnH2n+1)++HR.

Например, при воздействии молекулами метанола протекают реакции метилирования:

(МН)++СН3ОН→(МСН3)++H2O.

В результате, в масс-анализатор вводятся ионы, характеризующие аналит, но имеющие другую массу, чем протонированные молекулы, и обладающие другими химическими свойствами. Такой подход имеет ряд преимуществ по сравнению с известными способами, что иллюстрируют приведенные ниже примеры.

Вероятность образования ионов (MCnH2n+1)+ при взаимодействии протонированных молекул аналита с молекулами газа-реагента CnH2n+1R уменьшается с ростом величины n, поэтому в качестве газа-реагента целесообразно использовать соединения с низким значением n, а именно, n≤4.

При необходимости обеспечить высокую воспроизводимость результатов анализа лазерную десорбцию-ионизацию химических соединений обычно проводят в условиях вакуума. При этом твердотельный материал находится в вакууме под воздействием десорбирующего лазерного излучения с интенсивностью, меньшей порога его разрушения, что обеспечивает неизменность физико-химического состава поверхности материала, полную десорбцию всех находящихся на его поверхности химических соединений и, следовательно, высокую воспроизводимость результатов анализа. Добавление газа-реагента приводит к увеличению давления, т.е. к ухудшению вакуума. При этом, с одной стороны, увеличение давления, создаваемого газом-реагентом, увеличивает вероятность образования ионов (MCnH2n+1)+ вследствие увеличения числа столкновений протонированных молекул аналита с молекулами газа-реагента, но, с другой стороны, относительно высокое давление ухудшает качество масс-спектров. Кроме того, возможность увеличения давления газа-реагента ограничена производительностью систем откачки, создающих вакуум. Как следствие этих факторов, в условиях вакуума лазерную десорбцию-ионизацию целесообразно вести в присутствии газа-реагента, создающего давление, не превышающее 10-4 мм рт.ст. При значениях, больших 10-4 мм рт.ст., начинает расти уровень шума, ухудшается разрешение по массам и качество масс-спектров, в то время как величина самого пика ионов (MCnH2n+1)+ уже слабо зависит от давления. Для количественного анализа необходимо, чтобы поток газа-реагента оставался постоянным в процессе анализа и при последовательном анализе различных проб.

Для качественного анализа лазерную десорбцию-ионизацию химических соединений можно проводить при атмосферном давлении. В этом случае отсутствуют ограничения на величину давления, создаваемого газом-регентом, за исключением тех, которые обусловлены конструкцией ввода пробы в масс-анализатор.

На фиг. 1 представлена принципиальная схема установки для реализации заявляемого способа.

На фиг. 2 - масс-спектр дифенгидрамина, полученный по прототипу.

На фиг. 3 - масс-спектр дифенгидрамина, полученный по заявляемому способу.

На фиг. 4 - масс-спектр атмосферного воздуха, полученный по заявляемому способу (холостой опыт).

На фиг. 5 - масс-спектр атмосферного воздуха, содержащего пары пирролидина, полученный по заявляемому способу.

На фиг. 6 - масс-спектр валина и лейцина, полученный по заявляемому способу, в условиях лазерной десорбции-ионизации при атмосферном давлении.

Способ реализуется следующим образом.

На фиг. 1 представлена общая схема установки для реализации заявляемого способа. Подложка 1 из твердотельного материала с нанесенными на ее поверхность определяемыми соединениями помещается в ионный источник масс-спектрометра с помощью шлюзовой системы быстрой замены эмиттера ионов 2. При анализе летучих соединений последние могут быть нанесены на поверхность подложки путем адсорбции из газовой фазы как в ионном источнике, так и вне его. На поверхность подложки фокусируется излучение импульсного лазера 3. На ускоряющую сетку ионного источника подается высокое напряжение, которое используется для ускорения ионов. Дозированный ввод газа-реагента осуществляется с помощью системы 4, состоящей из капилляра, расположенного в вакуумной камере масс-спектрометра, регулятора потока газа и источника паров газа реагента, расположенных вне прибора.

Пример 1.

В сравнительном примере представлено определение дифенгидрамина в растворе без использования газа-реагента и с его использованием.

На поверхность подложки из пористого кремния наносят 5 мкл раствора дифенгидрамина (действующего компонента лекарственного препарата «димедрол») в воде с концентрацией 1 мкМ. Нанесенный раствор высушивают в атмосфере воздуха, после чего подложку из пористого кремния помещают в ионный источник линейного времяпролетного масс-анализатора. Остаточное давление газа (воздуха) в ионном источнике составляет 5×10-7 мм рт.ст. На поверхность подложки с нанесенным веществом воздействуют излучением азотного лазера (длина волны лазерного излучения 337 нм) с частотой повторения лазерных импульсов 1 Гц, длительность лазерного импульса 3 нс. Интенсивность лазерного излучения выбирают равную 30 мДж/см2. Регистрацию ионов проводят в положительной ионизационной моде. В результате получают масс-спектр в области протонированных молекул, приведенный на фиг. 2. Видно, что в масс-спектре присутствует пик, соответствующий протонированным молекулам дифенгидрамина с отношением масс к заряду m/z 256 (структура ионов приведена на фиг. 2), однако амплитуда (или площадь) пика мала и примерно соответствует порогу обнаружения. При меньших концентрациях аналита в анализируемой пробе данный пик не регистрируется.

Затем на поверхность подложки направляют поток паров метанола, которые создают давление 2×10-5 мм рт.ст., фокусируют излучение азотного лазера на другой участок поверхности подложки с нанесенным аналитом и регистрируют новый масс-спектр. Полученный масс-спектр приведен на фиг. 3. Видно, что в масс-спектре регистрируется новый пик с m/z 270, который соответствует метилированным молекулам дифенгидрамина (структура ионов приведена на фиг. 3). Амплитуда пика превышает фоновый сигнал более чем в 20 раз. Молекулярную массу соединения определяют из измеренного значения m/z как величину, равную (m/z-15).

Пример 2.

В примере представлено определение пирролидина в воздухе.

Подложку аморфного кремния, полученного стандартным методом радиочастотного распыления, выдерживают в воздухе лаборатории в течение 30 секунд и помещают в ионный источник линейного времяпролетного масс-спектрометра. На поверхность аморфного кремния с помощью линзы фокусируют лазерный пучок Nd:YAG лазера с длиной волны 355 нм (третья гармоника основного излучения). Частота повторения лазерных импульсов 50 Гц, длительность лазерного импульса 0,5 нс. Интенсивность лазерного излучения выбирают равную 25 мДж/см2. Для регистрации ионов используют положительную ионизационную моду. Затем на поверхность подложки направляют поток паров ацетонитрила и этанола. Давление, создаваемое парами ацетонитрила и этанола, составляет 1×10-4 мм рт.ст. В результате получают масс-спектр в холостом опыте, изображенный на фиг. 4.

Затем подложку аморфного кремния помещают в ту же атмосферу, но дополнительно содержащую пары пирролидина с концентрацией 10 ppb. Подложку выдерживают в атмосфере в течение 30 секунд и помещают в ионный источник времяпролетного масс-спектрометра. Затем в ионный источник подают пары ацетонитрила и этанола. Давление, создаваемое парами ацетонитрила и этанола, составляет 1×10-4 мм рт.ст. Для лазерной-десорбции ионизации используют те же параметры лазера, как и в холостом опыте. В результате получают масс-спектр, изображенный на фиг. 5.

Из данных фиг. 4 видно, что в холостом опыте в масс-спектре присутствует ряд пиков, которые могут мешать определению и идентификации аналитов. В частности, в масс-спектре регистрируется пик с m/z 72, который интерферирует с пиком протонированного пирролидина (фиг. 5) и, следовательно, искажает метрологические результаты анализа. Однако при использовании потока паров ацетонитрила и этанола на подложку в масс-спектре регистрируются наряду с пиком протонированного пирролидина также два пика, соответствующих метилированным (М+СН3)+ и этилированным (М+С2Н5)+ ионам пирролидина. Эти пики находятся в области масс-спектра, свободной от интерференции.

Пример 3.

В примере представлено одновременное определение валина и лейцина в растворе.

На поверхность подложки из нанокристаллического оксида цинка ZnO наносят 2 мкл водного раствора, содержащего аминокислоты валин (V) и лейцин (L) с концентрациями 10 мкМ. После испарения растворителя подложку помещают на расстоянии 2 см от заборного устройства масс анализатора. На поверхность подложки с нанесенным веществом воздействуют излучением азотного лазера (длина волны лазерного излучения 337 нм) с частотой повторения лазерных импульсов 5 Гц, длительность лазерного импульса 3 нс. Интенсивность лазерного излучения выбирают равную 40 мДж/см2. Лазерную десорбцию-ионизацию проводят при атмосферном давлении. На поверхность подложки направляют поток паров дейтерированного йодистого метила CD3I. Плотность потока CD3I (количество вещества, попадающего на единицу поверхности в единицу времени) составляет 0.1 мкг/(см2×сек). В качестве масс-анализатора используют комбинацию квадруполь-времяпролетный масс-спектрометр, в которой транспортировка ионов в вакуумную камеру из области ионизации проводится через высокочастотный газонаполненный транспортный квадруполь, а детектирование ионов проводится при помощи времяпролетного рефлектрона. В результате регистрируют масс-спектр, изображенный на фиг. 6.

Валин и лейцин являются гомологами, поэтому пик метилированного валина интерферирует с пиком протонированного лейцина. Для того чтобы избежать интерференции при одновременном определении гомологов, в качестве газа-реагента целесообразно использовать изотопно обогащенные соединения. Из данных фиг. 6 видно, что при использовании дейтерированного йодистого метила, в масс-спектре регистрируются пики аналитов (M+CD3)+, которые не интерферируют с пиками протонированных молекул, что позволяет избежать ошибок при определении и идентификации определяемых соединений.

Присутствие в масс-спектре пика, характеризующего молекулярную массу химического соединения, является важным фактором при определении и идентификации соединения, поскольку позволяет установить его брутто-формулу. Одним из мешающих факторов при определении ряда соединений является сильная фрагментация образующихся ионов аналита. Например, протонированный дифенгидрамин, образующийся в условиях лазерной десорбции-ионизации на поверхности пористого кремния (по способу прототипа), является неустойчивым соединением, которое фрагментирует с образованием низкомолекулярных, и поэтому малоинформативных ионов. Степень фрагментации (отношения числа фрагментных ионов к общему числу ионов соединения) составляет примерно 95%. В свою очередь, ион метилированного дифенгидрамина, образующийся по заявляемому способу (пример 1), является устойчивым соединением и не фрагментирует в условиях лазерной десорбции-ионизации. Столь существенная разница в устойчивости обусловлена следующим: дифенгидрамин, как и целый ряд других лекарственных препаратов, содержит концевую аминогруппу. Соединения таких химических классов, как дифенгидрамин, при присоединении протону стабилизируют свою структуру путем частичного переноса протона к электроотрицательному атому кислорода. Такой перенос заряда приводит к ослаблению связи кислород-углерод и значительному понижению энергии ее диссоциации, что, в свою очередь, приводит к интенсивной фрагментации в условиях лазерной десорбции-ионизации. В свою очередь, при замещении в аминогруппе водорода на метил (т.е. в результате метилирования) процесс переноса протона невозможен. Поэтому метилированный дифенгидрамин, а также аналогичные соединения, не распадается в условиях лазерной десорбции-ионизации. Таким образом, использование заявляемого способа позволяет повысить достоверность идентификации дифенгидрамина при анализе растворов с концентрациями этого соединения менее 1 мкМ.

Другим мешающим фактором является интерференция ионов аналита с пиками ионов подложки и/или сопутствующих компонентов пробы, имеющих такое же значение m/z, как и ионы аналита. Использование заявляемого способа позволяет смещать пик, характеризующий молекулярную массу определяемого соединения, в область, свободную от интерференционных наложений, тем самым обеспечивая достоверность анализа. Следует отметить, что используемые в заявляемом способе газы-реагенты имеют низкое значение энергии сродства к протону и поэтому не ионизуются в условиях лазерной десорбции-ионизации и не мешают анализу. Исследования также показали, что при постоянных условиях анализа величина выхода ионов вида (MCnH2n+1)+ остается постоянной, что позволяет проводить количественные измерения.

1. Способ масс-спектрометрического определения химических соединений, включающий нанесение молекул химических соединений на поверхность твердотельного материала путем адсорбции или осаждения, лазерную десорбцию-ионизацию путем воздействия на материал импульсным лазерным излучением и детектирование ионов химических соединений в масс-анализаторе, отличающийся тем, что лазерную десорбцию-ионизацию ведут в присутствии газа-реагента, выбранного из группы соединений общей формулы CnH2nR, где n=1÷4, R=ОН, CN, I.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что используют поток газа-реагента, направленный на поверхность твердотельного материла.

3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве газа-реагента используют одно соединение или смесь соединений.

4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве газа-реагента используют спирты, например метанол, и нитрилы, например ацетонитрил.

5. Способ по пп. 1 и 4, отличающийся тем, что в качестве газа-реагента используют изотопно обогащенные соединения, например дейтерированный метанол или дейтерированный ацетонитрил.

6. Способ по п. 1,отличающийся тем, что в качестве твердотельного материала используют полупроводниковые материалы, например кремний, германий, оксид цинка, оксид титана, селенид кадмия.

7. Способ по пп. 1 и 6, отличающийся тем, что в качестве полупроводникового материала используют пористые, нанокристаллические или аморфные полупроводниковые материалы.

8. Способ по п. 1, отличающийся тем, что используют импульсное лазерное излучение с длиной волны, выбранной из условия поглощения его в твердотельном материале.

9. Способ по п. 1, отличающийся тем, что используют импульсное лазерное излучение с интенсивностью, меньшей порога плавления твердотельного материала.

10. Способ по п. 1, отличающийся тем, что лазерную десорбцию-ионизацию в присутствии газа-реагента ведут в вакууме, при значениях давления, создаваемого газом-реагентом, не превышающих 10-4мм рт.ст.

11. Способ по п. 1, отличающийся тем, что лазерную десорбцию-ионизацию в присутствии газа-реагента ведут при атмосферном давлении.

12. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве масс-анализатора используют масс-спектрометр или спектрометр ионной подвижности.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области масс-спектрометрии. Устройство формирования стабильного потока газообразных веществ содержит источник (1) газообразных веществ, который сообщается с камерой ионизации (6) масс-спектрометра по крайней мере через один двухходовой клапан (2) и по крайней мере через одно дозирующее пневмосопротивление (4) в виде капилляра.

Изобретение относится к устройствам ввода пробы для газовых масс-спектрометров. Устройство содержит герметичную трубку-контейнер 3 для газохроматографической капиллярной колонки 5, нагреваемую с помощью термостата 4 и соединенную с источником ионов 8.

Изобретение относится к разработке и конструированию систем для определения состава и количества химических соединений, в частности в масс-спектрометрах и спектрометрах ионной подвижности.

Изобретение относится к системам ввода агрессивных газов в ионный источник масс-спектрометра. .

Изобретение относится к хроматографии и может быть использовано для определения молекулярной массы неидентифицированных компонентов сложных смесей веществ, принадлежащих к различным классам органических соединений.

Изобретение относится к массспектрометрии. .

Изобретение относится к способу абсолютного датирования археологических материалов термолюминесцентным методом. Способ абсолютного датирования археологических материалов включает измельчение образца материала, измерение природной термолюминесценции образца, лабораторное облучение образца, измерение термолюминесценции облученного образца, измерение поглощенных доз природного и лабораторного облучения с применением термолюминесцентных детекторов, при этом измельчение образца осуществляют до фракций не крупнее 0,4 мм, на кривых термолюминесценции необлученного и облученного образцов выделяют среднетемпературный (220-270°C) и высокотемпературный пики (280-350°C), а возраст археологического материала определяют по формуле , где D - поглощенная доза лабораторного облучения, Гр; Sнеобл.1 - средняя светосумма среднетемпературного пика (220-270°C) необлученного образца, отн.

Изобретение может быть использовано для элементного анализа и применимо в области атомной промышленности и аэронавтики. Устройство (1) для отображения и анализа по меньшей мере одного интересующего элемента, содержащегося в твердом образце (10), посредством оптической эмиссионной спектрометрии на основе лазерно-индуцированной плазмы позволяет производить с высоким разрешением отображение элементов, главным образом таких, как водород и кислород.

Настоящее изобретение относится к области анализа материала в реальном времени. Материал, анализируемый этими средствами, может иметь форму аэрозоля или газа, насыщенного частицами, которые приводят к образованию дыма данным материалом.

Изобретение относится к области аналитического приборостроения и может быть использовано для высокочувствительного анализа состава растворов, находящихся при атмосферном давлении.

Способ содержит следующие этапы: стальную полосу с покрытием приводят в движение по дугообразной траектории на наружной поверхности (813) барабана (8), вращающегося вокруг оси (51), с цилиндрической стенкой, контактно направляющей полосу, абляционный лазерный луч направляют в полости внутри цилиндрической стенки таким образом, чтобы его оптическое падение происходило по оси нормали (41) к наружной поверхности барабана в точке-мишени (11) контакта полосы и барабана, прохождение луча через стенку происходит через отверстие (811) стенки, прозрачное для луча.

Изобретение относится к области металлургии, а именно к определению химического состава жидкого металла, предназначенного для покрытия стальной полосы. .

Изобретение относится к области геологии, разработки и использования месторождений полезных ископаемых. .

Изобретение относится к неразрушающему контролю изолирующего покрытия и предназначено для определения его толщины и удельной теплопроводности. .

Изобретение относится к устройствам для определения превышения уровня безопасной концентрации метана, которое может быть использовано в горном деле и химической промышленности в системах аэрогазового контроля.
Изобретение относится к области профилактической медицины. .
Наверх