Способ получения окрашенных полиакрилонитриль-

 

Союз Советских

Социалистических

Республик

Дg()SPEТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

Зависимый от патента №вЂ”

Заявлено 16,ХII.1967 (№ 1204861/23-5)

Приоритет 21.VI.1967 (№ ВП/125435, ГДР) Кл. 29I3, 3/65

8m, 1/01

МПК D Olf

Е) Обр

Комитет по делам изсбретеиий и открытий при Совете й1ииистрав

СССР

УДК 678.029.82:677.745..32 (088.8) Опубликовано 22.XII.1969. Бюллетень ¹ 3 за 1970

Дата опубликования описания 5Л 1.1970

Авторы изобретения

Иностранцы

Хорст Ноак, Гюнтер Пульманн и Фридрих Вольф (Германская Демократическая Республика) Иностранное предприятие

«ФЕБ Фарбенфабрик Вольфен» (Германская Демократическая Республика) Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКРАШЕННЫХ ПОЛИАКРИЛОНИТРИЛЪНЪ|Х ВОЛОКОН где

Известен способ получения окрашенных полиакрилонитр ильных волокон и изделий из них с при менением красителей àíppBxHHGHOBOго ряда, а также красителей общей формулы где R — —,низший алкильный остаток;

R1 и R2 — алкильный или диалкиламиноалкильный радикал;

Х вЂ” анион;

А — остаток замещенного тиозолонового кольца или одно- или двухядерного гетероциклического кольца, содержащих два смежных атома азота.

Предлагается в качестве красящего агента использовать соединения общей формулы с

Д,:: ;=- Я вЂ” -М вЂ” т12--,11-„. —. 1-R2 ! ! Р СОГ4

А — остаток пятичленного гетероциклического кольца, которое может содержать замещенное ароматическое кольцо;

R, R, R2, Кз — алкильные остатки с 1 — 4 атомами углерода;

Х вЂ” анион, 5 Получают насыщенные, прочные окраски полиакрилонитрильных волокон.

Пр имер 1. 8,4 вес. ч. аминотриазона под|вергают диазотированию. Полученный диазораствор соединяют с раствором из 24,8 вес. ч.

10 N-этил-N-фениламиноэтил-N -n-пропил-N -ацетамида в 100 мл воды и 30 мл соляной кислоты,при 0 — 5 С. Затем добавляют поваренную соль, и краситель отсасывают. 3,45 вес. ч.,полученного красителя пастворяют в 40 мл ди15 ме1илформамида и добавляют при температуре кипения в течение приблизительно 15 мин

5 вес. ч. диметилсульфата. Через 30 мин смесь нагревают до кипения, охлаждают до комнатной температуры и вводят 100 мл воды. За20 тем ее разбавляют насыщенным раствором хлорида цинка и поваренной соли. Осажденный краситель отсасывают и сушат.

Краситель окрашивает полиакрилонитриль25 ное волокно в яркие красные тона с голубоватым оттенком с хорошей прочностью к,мокрым обработкам. Красят при добавлении 4% 30%ной СНзСООН и 1% ацетата натрия при температуре 40 С и медленно доводят до темпе30 ратуры,кипения. Крашение продолжают 60—

260540

< Р— — СН,СН;М-СОСНз;

СНз СНз

C -М- СН,СН,— Л вЂ” СОС,Н,;

СН, СзНз

M СН,СН,— N СОСНз, +M СН,СН, 11-СОСНз !

С,Нз СзНз СзН, СНз с, ;н--н-сн,cH,— N — ссснд, )N- cH, сн-,н-ссснз; !

СН, СзНс Сзнт Снз

<;н-сн,сн,-н-сссн, !

С„Н СН

А — остаток пятичленного гете,роциклического .кольца, которое может содержать замещенное ароматическое кольцо; где

Составитель Т. Романова

Техред Т. П. Курилко Корректор В. В. Комарова

Редактор Лазарева

Заказ 1318 11 Тираж 500 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская аб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

90 мин при температуре кипения. Затем волокно промывают теплой и холодной водой.

Пр имер 2. К раствору 22 вес. ч. N-метилбензтиазолон-2-гидрозонхлорита в 300 мл воды добавляют, раствор из 24,8 вес. ч. N-этил-N-фениламиноэтил-N -и-пропил-N - ацетамида в 100 мл воды и 30 мл соляной кислоты.

При комнатной температуре к смеси добавляют затем 240 вес. ч. 35%-ного раствора FeC!3 и одновременно 1бО вес. ч. 50о о-ного раствора ацетата натрия. После этого добавляют около

100 вес. ч. поваренной соли. Осажденный краситель отсасывают и сушат в:вакууме. Полиакрилонитрильное волокно окрашивают аналогично примеру 1 в прозрачные голубые тона с красным оттенком с очень хорошей прочностью. В качестве компонентов присоединения применяют соединения,,приведенные в п.р имере 1.

Предмет изобретения

Способ получения окрашенных полиакрилонитрильных волокон с применением красящеВ качестве компонента присоединения применяют го агента, отличающийся тем, что в качестве красящего агента иапользуют соединения общей формулы

25 с

Л С вЂ” М=Х-н З-1Ч-СН,-СН,— -т1, Ф

I Н Со ч з

Г

R, R, R2, R3 — алкильные остатки с 1 — 4 атомами углерода;

Х вЂ” анион.