Способ очистки углеводородных фракций ci

 

ОПИСАН И Е

ИЗ ОБРЕ ТЕ Н И Я

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

263589

Сова Советскик

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 24.Х.1968 (№ 1280039/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 10.11.1970. Бюллетень № 8

Дата опубликования описания 15Х1.1970

Кл. 12о, 19/01

МПК С 07с 7/00

УДК 547.313.07(088.8) Комитет ло делам изобретений и открытий лрн Совете Министров

СССР

;ф / 111 .;4f ..(1

Авторы изобретения И, М. Белгородский, Ю. М. Блажин, С. Г. Выборов, Т. Ф. О 11»рийФ»т. .Т;: дС.

К. ОгоРодников, Л. М. ПУгач, В. П. СафРонов, Е, М1 4фС,т „,, .....,..

А. П. Троицкий, Э. А. Тульчинский и Э. И. Храпк а

Заявитель

СПОСОБ ОЧИСТКИ УГЛЕВОДОРОДНЫХ ФРАКЦИЙ С»

Изобретение относится к области очистки углеводородных фракций С4, в частности фракции пиролиза,прямогонного бензина, которые используются для получения дивинила, от изобутилена и ацетиленовых углеводородов.

Известен способ очистки углеводородных фракций С4 от изобугилена и ацетиленовых соединений путем поглощения его серной кислотой и извлечения ацетиленовых углеводородов медноаммиачными растворами.

Однако в этих процессах получаются продукты недостаточно высокого качества и требуется сооружение сложных в эксплуатации установок.

Для упрощения процесса очистки предлагают способ, отличающийся тем, что исходное сырье обрабатывают при температуре 50—

120 С кислым водным раствором формальдетида, содержащим сернокислую ртуть, или кислым водным раствором формальдегида с последующей дополнительной обработкой тем же раствором с добавкой сернокислой ртути, Оптимальным является осуществление процесса при температуре 80 — 90 С и использование кислого водного раствора формальдегида, содержащего 2 — 15 вес. %, например, 5 — 10 вес. % сернокислой ртути.

Пример 1. В автоклав с перемешивающим устройством загружают С4-фракцию пиролиза, содержащую, вес. %: углеводородов Сз и С.- 2,9, бутанов 11,8, изобутилена

30,2, и-бутиленов 26,2, дивинила 28,5 и ацетиленовых 0,4. В этот же автоклав загружают водный раствор, содержащий, вес. %: формальдегида 40, серной кислоты 10, сернокислой ртути 5.

1р Углеводородные и водные фазы загружают в весовом соотношении 1,6:1. Обе фазы перемешивают в течение 90 л»ин при температуре

80 С. После отстаивания образуются два слоя, которые разделяют.

1 Углеводородный слой после очистки содержит 7 вес. % изобутилена и 0,02 вес. % ацетиленовых соединений.

П р и м ер 2. В условиях, аналогичных предыдущему опыту, но при температуре 90 С, 2р проводят очистку сырой С»-фракции пиролиза кислым водным раствором формальдегида, не содержащим сернокпслой ртути. Концентрация изобутилена в С»-фракции после опыта составляет 7,2 вес. »/о, ацетиленовых

25 0,5 вес. %. Затем фракцию обрабатывают тем же водным раствором, к которому добавлено 10 вес. >/с сернокислой ртути. Содержание ацетиленовых после этой операции составляет 0,015 вес. %.

Предмет изобретения

1. Способ очистки углеводородных фракций С4, например фракций пиролиза бензина от изобутилена и ацетиленовых соединений с,использованием химических поглотителей, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, исходное сырье обрабатывают при температуре 50 — 120 С кислым водным раст. вором формальдегида, содержащим сернокис.

263589

4 лую ртуть, или кислым водным раствором формальдегида с последующей дополнительной обработкой тем же ра створом с добавкой сернокислой ртути, 5 2. Способ по и. 1, отличающийся тем, что процесс осуществляют при температуре 80—

90 С.

3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, что используют раствор формальдегида, со10 держащий 2 — 15 вес.,о/0, например б—

10 вес. в/в, сернокислой ртути, Составитель В. Сорока

Редактор Л. М. Новожилова Техред T. Й. Курилко Корректор Л. И. Гаврилова

Заказ 1373/4 Тираж 500 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, 7К-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Способ очистки углеводородных фракций ci Способ очистки углеводородных фракций ci 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими методами жидкостной экстрации или экстрактивной реактификации и может быть использовано в нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности

Изобретение относится к нефтеперерабатывающей промышленности и может быть использовано для удаления ароматических углеводородов из прямогонной керосиновой фракции

Изобретение относится к нефтеперерабатывающей и нефтехимической отрасли промышленности и может быть использовано в процессе выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими углеводородами методом жидкостной экстракции
Изобретение относится к нефтеперерабатывающей промышленности и может быть использовано для извлечения ароматических углеводородов С6-C8 (бензола, толуола, ксилолов) из катализатов риформинга бензиновых фракций нефти, пироконденсатов и других смесей с неароматическими углеводородами (алканами, изоалканами, циклоалканами, олефинами)

Изобретение относится к способам очистки углеводородных смесей и может быть использовано при добыче, подготовке и переработки углеводородного сырья
Изобретение относится к способу извлечения окисленных сернистых соединений, в частности сульфоксидов и сульфонов, из смеси с углеводородами и сернистыми соединениями, путем обработки смеси экстрагентом при массовом соотношении сырье : экстрагент от 1:1 до 1:7 и температуре от 30 до 70°С

Изобретение относится к способу получения изопрена жидкофазным взаимодействием формальдегида и изобутилена и/или веществ, являющихся их источниками, например 4,4-диметил-1,3-диоксана и триметилкарбинола, в присутствии водного раствора кислотного катализатора при повышенной температуре и давлении с отбором из реакционной зоны парожидкостного потока продуктов реакции и воды
Наверх