Способ и цифровая запоминающая среда мобильного устройства для мониторинга использования абсорбирующего изделия

Настоящее изобретение обеспечивает способ мониторинга использования абсорбирующего изделия, такого как памперс или подгузник, носимый пользователем. Способ содержит этапы регистрации (S4) движения пользователя посредством мобильного устройства (1), содержащего воспринимающее движение устройство (2), оценки (S5), указывает ли зарегистрированное движение опорожнение мочевого пузыря и/или кишечника пользователем, и предоставления (S6) относящейся к изделию информации пользователю или тому, кто ухаживает за пользователем, основываясь на упомянутой оценке. Таким образом, пользователю изделия или тому, кто ухаживает за ним, может предоставляться ценная информация, относящаяся к использованию изделия, например рекомендации, когда заменить изделие, отображаемые на мобильном устройстве или мобильном устройстве того, кто ухаживает за пользователем. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 5 ил.

 

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к способу мониторинга использования абсорбирующего предмета, мобильному устройству для осуществления способа и компьютерной программе, вызывающей осуществление способа мобильным устройством.

Уровень техники

Недержание мочи и/или кала вызывает использование многими людьми различных типов абсорбирующих изделий, таких как памперсы, подгузники и т.д.

Мониторинг и своевременная замена абсорбирующих изделий может иногда быть затрудненной не только тогда, когда это происходит с младенцами, носящими подгузники, но также тогда, когда это происходит со взрослыми, которым из-за невозможности контролировать мочевыделительную или каловыделительную функцию трудно узнать, когда произошло опорожнение, и, следовательно, когда менять абсорбирующее изделие. Эта проблема также может касаться людей, страдающих физическими или психическими нарушениями, предотвращающими надлежащий мониторинг и замену абсорбирующих изделий. Проблема надлежащего мониторинга или своевременной замены абсорбирующих изделий часто наиболее очевидна ночью, когда носитель изделия спит.

Ненадлежащий мониторинг и замена абсорбирующих изделий может вызвать утечку мочи и кала из изделия. Для многих людей, страдающих недержанием, это представляет собой огромную проблему, часто вызывающую чувства стыда и унижения.

Из известного уровня техники известно несколько решений для улучшенного мониторинга использования абсорбирующих предметов.

US 2007/0252713 описывает абсорбирующую мягкую прокладку с датчиком, носимую больным. Один или несколько датчиков, которые измеряют параметры опорожнения мочевого пузыря, интегрально встроены в мягкую прокладку. Датчики могут включать в себя датчики импеданса, тензодатчики, датчики температуры, акселерометры, датчики pH и химические датчики, которые измеряют влажность, объем, температуру, pH и содержание мочи, опорожненной больным, а также позу и активность больного. Данные об опорожнении, воспринимаемые датчиками, могут сохраняться в журнале регистрации опорожнения, который может передаваться на внешнее устройство, подсоединенное к датчикам.

US 2009/0062758 относится к системе мониторинга влажности для, например, подгузника. Система включает в себя датчик влажности, способный подсчитывать количество отдельных испусканий, и предупредительный сигнал, который запускается после критического количества испусканий, или когда истечет некоторый период времени после последней замены изделия.

US 2011/0263952 описывает систему управления недержанием для мониторинга влажности в абсорбирующих предметах. Система содержит ввод для приема сигналов датчика, указывающих присутствие влажности в абсорбирующем предмете, и пользовательский интерфейс для связи с пользователем системы.

Однако известные решения для мониторинга использования абсорбирующих предметов часто включают в себя сложные и дорогие изделия и/или системы мониторинга, которые не являются легкодоступными для общественности.

Сущность изобретения

Задачей настоящего изобретения является решение или по меньшей мере смягчение одной или нескольких из вышеупомянутых проблем.

В частности, задачей настоящего изобретения является обеспечение экономически эффективного и легкодоступного способа для мониторинга использования абсорбирующих изделий.

Другой задачей изобретения является обеспечение способа, который может способствовать предотвращению слишком поздней замены абсорбирующих изделий.

Еще другой задачей изобретения является обеспечение способа, который способствует уходу за людьми, страдающими от недержания.

Эти и другие задачи достигаются посредством способа мониторинга использования абсорбирующего изделия, такого как памперс или подгузник, носимый пользователем. Способ содержит этапы регистрации движения пользователя посредством мобильного устройства, содержащего воспринимающее движение устройство, такое как акселерометр, оценки, указывает ли зарегистрированное движение опорожнение мочевого пузыря и/или кишечника пользователем, и предоставления относящейся к изделию информации пользователю или тому, кто ухаживает за пользователем, основываясь на упомянутой оценке.

Изобретение предназначено для мониторинга использования абсорбирующего изделия, носимого пользователем в покое, в частности для мониторинга использования абсорбирующего изделия, носимого пользователем во время сна. Изобретение использует те факты, что люди, страдающие недержанием, более склонны к опорожнению мочевого пузыря и кишечника в фазах легкого сна. Оно также использует тот факт, что увеличенное движение во сне представляет собой указание на легкий сон. Посредством регистрации движения во сне человека, носящего абсорбирующее изделие, относящаяся к изделию информация, которая облегчает использование изделия, может быть извлечена и предоставлена пользователю изделия или тому, кто ухаживает за ним. Например, относящаяся к изделию информация может содержать рекомендацию по замене абсорбирующего изделия, отображаемую на самом мобильном устройстве или на устройстве связи, к которому мобильное устройство является подсоединяемым с возможностью выполнения связи, например, мобильное устройство того, кто ухаживает за больным.

Использование мобильного устройства, такого как мобильный телефон, персональный цифровой помощник (PDA), планшетный компьютер или любое другое карманное вычислительное устройство, которое содержит воспринимающее движение устройство, такое как акселерометр, делает способ легкодоступным для любого, кто владеет таким мобильным устройством. Способ выполняется мобильным устройством посредством исполнения компьютерной программы, которая, в предпочтительном варианте осуществления, реализуется в виде приложения, которое загружается на запоминающую среду мобильного устройства. Посредством того, что предоставляется возможность выполнения способа посредством исполнения приложения, которое может загружаться в существующие мобильные устройства, способ действительно становится легкодоступным для любого.

Чтобы выполнить способ, мобильное устройство должно быть размещено в положении, в котором оно способно регистрировать движения человека, носящего абсорбирующее изделие. Предпочтительно, что воспринимающим движение устройством мобильного устройства является акселерометр, который является достаточно чувствительным для регистрации движения спящего человека простым размещением мобильного устройства в кровати рядом со спящим человеком. Для более надежных результатов мобильное устройство может быть прикреплено к манжете или ремню пользователя изделия или может переноситься в кармане пижамы.

Предпочтительно, что способ дополнительно содержит этапы получения информации о вместимости, относящейся к вместимости абсорбирующего изделия, и предоставления относящейся к изделию информации, основанной как на оценке зарегистрированного движения, так и на упомянутой информации о вместимости. Посредством предоставления относящейся к изделию информации, основанной как на оценке, так и на информации о вместимости, относящаяся к изделию информация может основываться на зависимости между опорожнением мочевого пузыря и/или кишечника пользователя изделия и вместимостью изделия, что позволяет относящейся к изделию информации содержать обоснованные рекомендации в отношении необходимости замены изделия.

С этой целью способ может содержать этапы определения первого параметра, указывающего количество мочи и/или кала, которое может быть впитано изделием, основываясь на упомянутой информации о вместимости, и второго параметра, указывающего количество мочи и/или кала, опорожненное пользователем, основываясь на зарегистрированном движении пользователя. Относящаяся к изделию информация затем предоставляется на основе сравнения между упомянутым первым параметром и упомянутым вторым параметром. Если сравнение показывает, что количество, опорожненное пользователем, близко к вместимости изделия, относящаяся к изделию информация может включать в себя рекомендацию по замене изделия как можно скорее. Если, однако, количество, опорожненное пользователем, значительно ниже вместимости изделия, относящаяся к изделию информация может содержать указание, что в данный момент не требуется замена изделия.

Подходящим параметром, указывающим количество мочи и/или кала, опорожненное пользователем, является количество испусканий мочи и/или кала. Количество испусканий мочи и/или кала может определяться посредством оценки зарегистрированных движений, как описано более подробно в подробном описании, представленном ниже. Подобно, параметром, указывающим вместимость абсорбирующего изделия, может быть максимальное количество испусканий мочи и/или кала, которое может быть впитано и/или удержано изделием. Это позволяет выполнять легкое сравнение количества, опорожненного пользователем изделия, и вместимости изделия.

Параметр, указывающий вместимость изделия, может определяться на основе типа абсорбирующего изделия, уровня абсорбции абсорбирующего изделия и/или размера абсорбирующего изделия.

Предпочтительно, что относящаяся к изделию информация содержит рекомендацию по замене изделия перед тем, как опорожненное количество превысит количество, которое может быть впитано и/или удержано изделием. Однако относящаяся к изделию информация может содержать любое или любую комбинацию: указания, что не является необходимой замена изделия; указания, что произошло опорожнение мочевого пузыря и/или кишечника, и что может быть желательна замена изделия; рекомендации по замене изделия; рекомендации по замене изделия до некоторого момента времени и рекомендации по смене изделия на другое абсорбирующее изделие, имеющее более высокую или более низкую вместимость, чем носимое в данный момент изделие.

Способ может дополнительно содержать этапы предсказания будущих испусканий мочи и/или кала, основываясь на одном или нескольких ранее зарегистрированных движений, и предоставления относящейся к изделию информации, основываясь также на этом предсказании.

Относящаяся к изделию информация может предоставляться визуально и/или звуковым образом на мобильном устройстве и/или устройстве связи, к которому может подключаться мобильное устройство с возможностью выполнения связи, например, на мобильном устройстве того, кто ухаживает за больным. Предпочтительно, что как содержимое относящейся к изделию информации, так и метод, которым относящаяся к изделию информация предоставляется пользователю изделия и/или тому, кто ухаживает за ним, определяются на основе оценки зарегистрированного движения.

Как указано выше, способ может представлять собой реализованный на компьютере способ, выполняемый мобильным устройством посредством исполнения компьютерной программы. Таким образом, согласно другому аспекту изобретения обеспечивается компьютерная программа для мониторинга использования абсорбирующего изделия, носимого пользователем во время сна. Компьютерная программа выполнена так, что вызывает выполнение мобильным устройством, оснащенным воспринимающим движение устройством, таким как акселерометр, способа при исполнении процессором мобильного устройства.

Изобретение также обеспечивает продукт компьютерной программы, содержащий энергонезависимую память для хранения считываемых компьютером инструкций, причем вышеупомянутая компьютерная программа кодируется на упомянутой энергонезависимой памяти.

Кроме того, изобретение обеспечивает мобильное устройство для мониторинга использования абсорбирующего изделия, носимого пользователем во время сна. Мобильное устройство содержит воспринимающее движение устройство, такое как акселерометр, процессор и запоминающую среду для хранения компьютерных программ, исполняемых упомянутым процессором, причем запоминающая среда хранит вышеупомянутую компьютерную программу.

Краткое описание чертежей

Фиг. 1 иллюстрирует мобильное устройство, выполненное с возможностью выполнения способа согласно изобретению посредством исполнения компьютерной программы.

Фиг. 2 иллюстрирует данные, получаемые и используемые мобильным устройством при выполнении способа.

Фиг. 3 представляет собой блок-схему последовательности операций, иллюстрирующую базовые принципы способа согласно изобретению.

Фиг. 4 представляет собой блок-схему последовательности операций, иллюстрирующую усовершенствованный вариант осуществления способа согласно изобретению.

Фиг. 5 представляет собой блок-схему последовательности операций, иллюстрирующую еще более усовершенствованный вариант осуществления способа согласно изобретению.

Подробное описание

Фиг. 1 иллюстрирует мобильное устройство 1 для выполнения способа согласно изобретению. Мобильным устройством 1 на Фиг. 1 является мобильный телефон в виде того, который часто упоминается как смартфон, но необходимо понять, что мобильным устройством согласно изобретению может быть любой тип карманного вычислительного устройства, такой как персональный цифровой помощник (PDA) или планшетный компьютер, разработанный и выполненный так, как изложено ниже.

Мобильное устройство 1 содержит воспринимающее движение устройство 2 в виде интегрированного акселерометра для регистрации данных о движении, указывающих движение мобильного устройства. Такие акселерометры являются общеизвестными в данной области техники и используются во многих современных мобильных устройствах. Акселерометр 2 выполнен с возможностью регистрации движения человека, переносящего мобильное устройство, и предпочтительно также регистрации движений спящего человека, когда мобильное устройство 1 размещается в кровати рядом со спящим человеком. Хотя воспринимающее движение устройство 2 в предпочтительном варианте осуществления изобретения реализовано в виде интегрированного акселерометра мобильного устройства 1, необходимо понять, что могут использоваться другие типы воспринимающих движение устройств вместо или в дополнение к акселерометру. Например, воспринимающее движение устройство может включать в себя гироскоп мобильного устройства 1.

Мобильное устройство 1 дополнительно содержит процессор 3 для обработки данных. Данные могут приниматься от устройств связи, к которым мобильное устройство 1 может подключаться с возможностью выполнения связи по сети, или сохраняться на цифровой запоминающей среде 4 мобильного устройства, причем запоминающая среда является доступной для процессора 3.

Мобильное устройство 1, как видно, дополнительно содержит дисплей 5 для отображения информации пользователю, и, если реализован в виде сенсорного дисплея, также для приема информации от пользователя в виде пользовательского ввода. Мобильное устройство 1 также может содержать другие средства для приема пользовательского ввода, такие как кнопки, микрофоны и т.д. Кроме того, мобильное устройство 1 содержит громкоговоритель 6 для вывода звуковых сигналов пользователю.

Мобильное устройство 1 выполнено с возможностью выполнения всех этапов способа обладающими признаками изобретения способа, причем этапы способа описываются более подробно ниже, посредством исполнения компьютерной программы, хранимой в запоминающей среде 4.

Предпочтительно, что компьютерная программа реализуется в виде автономного приложения, подразумевая, что от внешних устройств не должны приниматься данные для выполнения программы. Однако компьютерная программа также может быть клиентским приложением распределенного программного решения, дополнительно содержащего серверное приложение, находящееся на сервере приложений, к которому мобильное устройство может подключаться с возможностью выполнения связи. В данном случае некоторые из этапов способа, описанных ниже, могут выполняться сервером приложений посредством исполнения серверного приложения.

В предпочтительном варианте осуществления изобретения компьютерная программа, хранимая на мобильном устройстве 1, реализуется в виде приложения. Приложение, иногда упоминаемое как мобильное приложение (app) или мобильное приложение (application), представляет собой программное приложение, специально разработанное для выполнения на мобильных устройствах, таких как смартфоны и планшетные компьютеры. Приложение является загружаемым на запоминающую среду 4 с сервера загрузки, к которому мобильное устройство 1 является подключаемым. Приложение может адаптироваться под конкретную мобильную операционную систему, такую как Apple iOS, Google Android или Blackberry OS и распределяться по известным платформам распределения приложений.

Таким образом, необходимо понять, что приложение (App) ниже в данном документе ссылается на компьютерную программу, хранимую в запоминающей среде 4 мобильного устройства 1. Приложение может выполняться посредством касания конкретной пиктограммы, отображаемой на дисплее 5 мобильного устройства 1.

Фиг. 2 иллюстрирует сигнал f, ниже в данном документе упоминаемый как сигнал пробуждения, указывающий движение человека, носящего абсорбирующее изделие. Абсорбирующее изделие может быть любого типа абсорбирующего предмета персональной гигиены, такого как протекторы недержания для мужчин и женщин, гигиенические подушечки, подгузники с ленточными застежками, подгузники-трусики или опоясанные подгузники. Человек, носящий абсорбирующее изделие, ниже в данном документе упоминается как носитель изделия.

Сигнал пробуждения извлекается из данных о движении, получаемых акселерометром 2 мобильного устройства 1. Сигнал f пробуждения, следовательно, представляет собой функцию данных о движении, получаемых акселерометром, как описано более подробно ниже с ссылкой на Фиг. 3. Сигнал f пробуждения используется приложением для определения, вероятно ли, что носитель изделия опорожнил мочевой пузырь и/или кишечник, и, основываясь на этом определении, предоставления пользователю изделия или тому, кто ухаживает за пользователем изделия, рекомендаций в отношении использования абсорбирующего предмета, например, рекомендации по замене изделия на новое.

Чтобы получить данные о движении, мобильное устройство 1 размещается в положении, где акселерометр 2 способен зарегистрировать движение человека во сне, например, под подушкой или матрасом, или рядом с человеком в кровати.

Как показано на Фиг. 2, сигнал f пробуждения обнаруживает уменьшение движения около 10 часов вечера, указывая, что человек уснул. Между 7 часами утра и 8 часами утра регистрируется увеличение движения, указывающее, что человек собирается проснуться.

Ночью сигнал f пробуждения указывает, что человек испытывает множество фаз легкого сна, характеризуемых повышенным движением. Это увеличения движения используется приложением для определения вероятности опорожнения мочевого пузыря и/или кишечника пользователем изделия, как описано более подробно ниже.

Фиг. 3-5 представляют собой блок-схемы последовательности операций, иллюстрирующие разные аспекты обладающего признаками изобретения способа для мониторинга использования абсорбирующего изделия. В описании этих блок-схем последовательности операций одновременная ссылка делается на мобильное устройство 1 на Фиг. 1 и сигнал f пробуждения на Фиг. 2. На блок-схемах последовательности операций на Фиг. 3-5 прямоугольники, нарисованные пунктирными линиями, указывают этапы способа, выполняемые пользователем приложения, тогда как прямоугольники, нарисованные непрерывными линиями, указывают этапы способа, выполняемые мобильным устройством 1 посредством исполнения приложения.

Хотя способ ниже в данном документе описывается в контексте опорожнения мочевого пузыря пользователем изделия, необходимо понять, что способ в равной степени применим в контексте опорожнения кишечника.

Фиг. 3 иллюстрирует базовые принципы обладающего признаками изобретения способа.

На первом этапе S1 приложение открывается пользователем, например, самим пользователем изделия или тем, кто за ним ухаживает.

На этапе S3 мобильное устройство 1 размещается в положении, где акселерометр 2 мобильного устройства способен регистрировать движение пользователя изделия, когда носитель изделия спит.

На этапе S4 мобильное устройство 1 регистрирует движение пользователя изделия при помощи сбора данных о движении акселерометром 2.

На этапе S5 движение оценивается посредством обработки собранных данных о движении. Оценка выполняется для определения, указывает зарегистрированное движение опорожнение мочевого пузыря пользователем изделия.

На этапе S6 относящаяся к изделию информация предоставляется пользователю изделия и/или тому, кто ухаживает за ним, основываясь на оценке на этапе S5. То, что относящаяся к изделию информация предоставляется на основе оценки, означает, что по меньшей мере содержимое относящейся к изделию информации основывается на оценке. Предпочтительно, что, однако, также то, каким образом относящаяся к изделию информация предоставляется пользователю изделия и/или тому, кто ухаживает за ним, основывается на результате оценки на этапе S5.

Относящаяся к изделию информация может содержать любое из или любую комбинацию:

- указания, что не является необходимой замена изделия,

- указания, что произошло опорожнение мочевого пузыря, и что может быть желательна замена изделия,

- рекомендации по замене изделия,

- рекомендации по замене изделия до некоторого момента времени,

- рекомендации сменить изделие на другое абсорбирующее изделие, имеющее более высокую или более низкую вместимость, чем носимое в данный момент изделие.

Относящаяся к изделию информация предпочтительно предоставляется пользователю изделия посредством визуальной, звуковой и/или вибрационной сигнализации на мобильном устройстве 1. Вместо этого или в дополнение, она может предоставляться на устройстве связи, таком как другое мобильное устройство или компьютер, с которым мобильное устройство 1 может выполнять связь, например, устройство связи того, кто ухаживает за пользователем изделия. В последнем сценарии относящаяся к изделию информация может предоставляться на устройство связи, например, в виде текстового сообщения (sms (служба коротких сообщений)) или электронной почты.

Этап S4 регистрации включает в себя сбор данных о движении по меньшей мере по одному измерению. Предпочтительно, что он включает в себя сбор данных о движении по множеству измерений, и даже более предпочтительно сбор данных о движении по трем измерениям. С этой целью, акселерометр 2 может быть выполнен с возможностью обнаружения конкретных сил по множеству направлений, например, направлении x, y и z.

Этап S5 оценки затем может выполняться посредством анализа кривой f пробуждения на Фиг. 2. Кривая f пробуждения может вычисляться приложением посредством выполнения следующих этапов:

- определения по меньшей мере одного эталонного значения для силы, воспринимаемой по меньшей мере по одному направлению. Это эталонное значение представляет собой силу, воспринимаемую акселерометром 2, когда мобильное устройство 1 размещается в исходном положении для обнаружения движения пользователя изделия на этапе S3, перед регистрацией движения;

- для множества точек измерения определения стандартного отклонения от эталонного значения, основываясь на воспринимаемой силе. В примерном варианте осуществления получается 60 измерений, и определяется стандартное отклонение 60 точек измерения от эталонного значения. Если данные о движении собираются по множеству направлений, вычисляется стандартное отклонение от эталонного значения по соответствующему направлению, и стандартные отклонения по разным направлениям суммируются для получения суммы стандартных отклонений;

- вычисления кривой f пробуждения в качестве стандартного отклонения (или, в случае многомерного анализа, суммы стандартных отклонений) в качестве функции времени, используя известные методы подбора аппроксимирующей кривой.

Функциональная возможность для определения, является ли вероятным, что произошло опорожнение мочевого пузыря, может реализовываться различными путями. Основным принципом является обнаружение «нарушение сна» и предположение, что происходит опорожнение мочевого пузыря, когда обнаруживается такое нарушение сна. Приложение предпочтительно выполняется с возможностью определения условия запуска и предположения, что произошло опорожнение мочевого пузыря, когда выполняется условие запуска.

Например, условием запуска может быть некоторое увеличение движения, т.е. некоторое изменение производной кривой f пробуждения. Согласно другому варианту осуществления приложение выполняется с возможностью определения условия запуска в виде порогового значения для стандартного отклонения или суммы стандартных отклонений. Такое поровое значение указано на Фиг. 2 и обозначено Tr. Предпочтительно, что приложение выполняется с возможностью адаптации условия запуска, основываясь на статистическом анализе зарегистрированных данных о движении и/или пользовательского ввода.

Чтобы получить возможность адаптации условия запуска, основываясь на пользовательском вводе, приложение может быть выполнено с возможностью предоставления пользователю возможности выполнения обратной связи об относящейся к изделию информации, предоставляемой приложением, например, рекомендаций о том, когда заменить изделие. Процесс получения обратной связи пользователя может содержать этап получения ответа пользователя на один или несколько вопросов перед закрытием приложения после использования. Например, приложение может быть выполнено с возможностью отображения вопроса, подобного «Когда вам рекомендовать замену изделия?» вместе с вариантами ответа «очень рано», «заблаговременно» и «слишком поздно», и использовать обратную связь пользователя для адаптации условия запуска.

Таким образом, необходимо понять, что приложение в основном варианте осуществления изобретения может быть выполнено с возможностью определения, что зарегистрированное движение указывает на опорожнение мочевого пузыря, и предоставление относящейся к изделию информации пользователю изделия и/или тому, кто ухаживает за ним, в виде уведомления, указывающего, что может быть необходимость замены изделия.

Фиг. 4 иллюстрирует более усовершенствованный вариант осуществления обладающими признаками изобретения способа. Здесь видно, что способ содержит дополнительный этап S2 получения информации о вместимости, относящейся к вместимости изделия для абсорбции и/или удержания мочи. Этот этап должен выполняться перед регистрацией движения пользователя изделия на этапе S4.

Информация о вместимости может содержать любой или любую комбинацию из типа абсорбирующего изделия, уровня абсорбции абсорбирующего изделия и размера абсорбирующего изделия. Информация о вместимости может быть получена из пользовательского ввода и/или приема информации от серверного приложения, находящегося на сервере приложений, с которым мобильное устройство 1 может выполнять связь.

Приложение также может быть выполнено с возможностью автоматической идентификации изделия, основываясь на информации, получаемой камерой и подходящим программным обеспечением распознавания изображения, считывателем радиочастотной идентификации (RFID) и сканера штрихового кода мобильного устройства 1 и автоматического получения информации о вместимости из базы данных изделий, хранимой локально на мобильном устройстве 1, или базы данных изделий, хранимой на вышеупомянутом сервере приложений. С этой целью, абсорбирующее изделие может обеспечиваться со средством, способствующим его автоматической идентификации, таким как штриховой код (например, код быстрого отклика (QR)) или метка RFID.

Кроме того, видно, что способ по Фиг. 4 отличается от способа по Фиг. 3 тем, что этап оценки движения пользователя изделия содержит этап S5a оценки количества мочи, опорожненной пользователем изделия.

Это предпочтительно достигается отслеживанием количества испусканий мочи. Например, с ссылкой на Фиг. 2, приложение может быть выполнено с возможностью подсчета количества моментов времени, когда кривая f пробуждения поднимается выше порогового значения Tr, т.е. подсчета количества фаз легкого сна, испытываемых пользователем изделия в течение периода регистрации, и оценки количества мочи, опорожненной пользователем изделия на основе этого. То, что приложение выполнено с возможностью оценки количества мочи, опорожненной пользователем изделия, не обязательно означает, что оно выполнено с возможностью оценки некоторого объема или веса опорожненной мочи, но скорее то, что приложение выполнено с возможностью определения параметра, который указывает количество опорожненной мочи, такого как параметр, соответствующий количеству моментов времени, когда зарегистрированное движение указывает на опорожнение мочевого пузыря.

На последующем этапе S5b оцененное количество мочи, опорожненное пользователем изделия, сравнивается с вместимостью изделия, которая определяется или вычисляется на основе информации о вместимости, полученной на этапе S2.

На последнем этапе S6b относящаяся к изделию информация предоставляется пользователю изделия и/или тому, кто ухаживает за ним, основываясь на сравнении на этапе S5b.

Вместимость изделия может, например, определяться приложением в качестве максимального количества испусканий мочи, которое абсорбирующее изделие может впитать, определенное на основе пользовательского ввода, указывающего тип и уровень абсорбции абсорбирующего изделия. Например, если пользователь указал, что абсорбирующее изделие представляет собой некоторый тип памперса, имеющего уровень 5 абсорбции по шкале от 1 до 8, приложение может использовать эту информацию для определения, что изделие может абсорбировать три испускания мочи.

Таким образом, сравнение между оцененным количеством мочи, опорожненной пользователем изделия, и вместимостью изделия на этапе S5b может включать в себя сравнение между количеством обнаруженных испусканий мочи и максимальным количеством испусканий мочи, которое абсорбирующее изделие может впитать. Информационное содержимое и способ предоставления относящейся к изделию информации затем могут корректироваться приложением на основе результата сравнении.

Эта процедура показана более подробно на Фиг. 5, иллюстрирующей еще более усовершенствованный вариант осуществления обладающими признаками изобретения способа.

На Фиг. 5 видно, что этап получения информации о вместимости (этап S2 на Фиг. 4) содержит этапы S2a-S2c.

На первом из этих этапов, S2a, приложение получает информацию о типе абсорбирующего изделия, т.е. информацию, сообщающую приложению, является ли абсорбирующее изделие памперсом, подгузником и т.д. Приложение предпочтительно выполнено с возможностью отображения списка нескольких типов изделия на дисплее мобильного устройства 1 и получения информации о типе изделия посредством указания пользователем правильного выбора в списке типов изделий.

На втором этапе S2b приложение получает информацию об уровне абсорбции абсорбирующего изделия. Многие типы абсорбирующих изделий, например, памперсы, доступны с широким диапазоном уровней абсорбции, и способность изделия абсорбировать и удерживать жидкость может существенно изменяться между разными уровнями абсорбции. Обычно, уровень абсорбции представляет собой уровень поглощающей способности изделия по заданной шкале, причем уровень и шкала указываются на упаковке абсорбирующего изделия. Предпочтительно, что приложение выполнено с возможностью отображения шкалы уровней абсорбции, соответствующих шкале уровней абсорбции, представленных на упаковке абсорбирующего изделия, и получения уровня абсорбции посредством указания пользователем правильного уровня абсорбции на отображаемой шкале.

Как упомянуто выше, приложение также может быть выполнено с возможностью получения информации о типе изделия и информации об уровне абсорбции автоматически посредством автоматической идентификации абсорбирующего изделия при помощи камеры (и программного обеспечения распознавания изображения), считывателя RFID или сканера штрихового кода мобильного устройства 1.

Основываясь на информации о типе изделия и информации об уровне абсорбции, приложение выполнено с возможностью определения параметра, который указывает количество мочи, которое может быть впитано абсорбирующим изделием. Этот параметр может вычисляться приложением, основываясь на упомянутом информационном содержимом, или может извлекаться из базы данных самого приложения или базы данных серверного приложения, с которым приложение может выполнять связь, используя один или несколько параметров, идентифицирующих тип изделия и уровень абсорбции в качестве входных параметров в запросе базы данных.

В данном варианте осуществления параметр, который указывает количество мочи, которое может абсорбироваться абсорбирующим изделием, определяется приложением в качестве количества испусканий мочи, которое может быть впитано изделием. Этот параметр ниже в данном документе упоминается как параметр максимальных испусканий.

На этапе S5c приложение определяет условие предупредительного сигнала, основываясь на информации о вместимости, полученной на предыдущих этапах. Как подразумевает название, условие предупредительного сигнала представляет собой условие, которое должно быть выполнено, чтобы приложение запустило предупредительный сигнал для пользователя изделия или того, кто ухаживает за ним. Предупредительный сигнал в данном случае представляет собой тип относящейся к изделию информации, которая служит для цели указания пользователю изделия или тому, кто ухаживает за ним, что абсорбирующее изделие необходимо заменить, чтобы исключить утечку мочи из изделия. В данном варианте осуществления приложение выполнено с возможностью установления условия предупредительного сигнала в виде количества обнаруженных испусканий мочи, соответствующего параметру максимальных испусканий, подразумевая, что предупредительный сигнал запускается тогда, когда приложение обнаружит количество испусканий мочи, соответствующее максимальному количеству испусканий, которое может быть впитано абсорбирующим изделием.

Когда на этапе S5c определяется условие предупредительного сигнала, мобильное устройство 1 размещается в положении для регистрации движения пользователя изделия во время сна (этап S3), и начинается процесс регистрации (этап S4).

В качестве части оценки движения (этап S5 на Фиг. 3) приложение выполнено с возможностью подсчета количества движений, которое указывает опорожнение мочевого пузыря пользователем изделия. С этой целью приложение определяет на этапе S5a(i), указывает ли зарегистрированное движение опорожнение мочевого пузыря, и, если это так, добавляет единицу к количеству обнаруженных испусканий мочи на этапе S5a(ii).

На последующем этапе S5b(i) приложение проверяет, удовлетворяет ли количество обнаруженных испусканий мочи условию предупредительного сигнала, т.е. равно ли или больше количество зарегистрированных движений, указывающих опорожнение мочевого пузыря, параметра максимальных испусканий.

Когда количество обнаруженных испусканий мочи равно или больше параметра максимальных испусканий, приложение переходит на этап S6a(i) и предоставляет относящуюся к изделию информацию (этап S6 на Фиг. 3) пользователю изделия и/или тому, кто ухаживает за ним, в виде предупредительного сигнала. Предупредительный сигнал может представлять собой сигнал, который визуально и/или звуковым образом обеспечивается на мобильном устройстве 1, и/или текстовое сообщение (sms) или сообщение электронной почты, которое передается с мобильного устройства 1 на устройство связи того, кто ухаживает за больным, как описано ранее.

Согласно другому аспекту изобретения способ может включать в себя предсказание будущих испусканий мочи, т.е. испусканий еще не обнаруженных приложением посредством оценки зарегистрированного движения пользователя изделия. Будущие испускания мочи могут предсказываться на основе одного или нескольких ранее зарегистрированных движений пользователя изделия, и предсказание может использоваться для предоставления рекомендаций в отношении использования абсорбирующего изделия.

Например, со ссылкой на кривую f пробуждения на Фиг. 2, приложение может быть выполнено с возможностью оценки времени будущих испусканий мочи, основываясь на одной или нескольких ранее вычисленных кривых пробуждения. Предсказания могут использоваться приложением различным образом. Например, момент времени, при котором некоторая рекомендация предоставляется пользователю изделия и/или тому, кто ухаживает за ним, может корректироваться на основе предсказанного момента времени следующего испускания. Приложение, например, может быть выполнено с возможностью не посылки предупредительного сигнала, указывающего, что абсорбирующее изделие должно быть заменено, если предсказываемый момент времени следующего испускания находится после оцененного времени пробуждения пользователя изделия, что также оценивается приложением на основе одного или нескольких ранее зарегистрированных движений. Кроме того, предсказание может использоваться приложением для предоставления относящейся к изделию информации, включающей в себя рекомендацию, когда возникнет будущая необходимость замены изделия.

Хотя способ, изображенный на Фиг. 3-5, был описан в контексте опорожнения мочевого пузыря пользователем изделия, необходимо понять, что способ также применим для опорожнения кишечника пользователем изделия.

В некоторых вариантах осуществления приложение может быть выполнено с возможностью не выполнения никакого различия между испусканиями мочи и кала. В этих вариантах осуществления приложение может быть выполнено с возможностью предположения, что некоторые типы испускания произошли тогда, когда зарегистрированное движение пользователя изделия удовлетворяет условию запуска, как описано выше. Количество (неопределенных) испусканий тогда может вычисляться приложением и сравниваться с вместимостью изделия, что также описано выше.

Для некоторых абсорбирующих изделий, однако, может быть желательным различать испускания мочи и кала пользователем изделия. Если абсорбирующее изделие представляет собой изделие для абсорбции как мочи, так и кала, например, подгузник, приложение может быть выполнено с возможностью получения информации о вместимости, указывающей вместимость изделия для абсорбции и/или удержания мочи и кала соответственно. Оно может дополнительно быть выполнено с возможностью оценки как количества мочи, опорожненной пользователем изделия, так и количества кала, опорожненного пользователем изделия, основываясь на оценке зарегистрированного движения.

Чтобы это сделать, приложение может быть выполнено с возможностью определения отношения между испусканиями мочи и испусканиями кала пользователем изделия. В некоторых вариантах осуществления приложение может быть выполнено с возможностью определения такого отношения, основываясь на информации о типе изделия. Если, например, информация о типе изделия указывает, что изделие представляет собой подгузник, предназначенный для младенцев с весом 5-8 кг, приложение может быть выполнено с возможностью извлечения информации об отношении, указывающей, что два из трех испусканий пользователем изделия в этой категории пользователей обычно представляют собой испускания мочи, тогда как одно из трех обычно представляет собой испускание кала. Эта информация об отношении может извлекаться из базы данных изделий приложения или серверного приложения, с которым приложение выполняет связь, как описано ранее. Информация об отношении может использоваться приложением для оценки, из зарегистрированного движения пользователя изделия, количества испусканий мочи и количества испусканий кала соответственно. Приложение тогда может сравнивать количество оцененных испусканий мочи с количеством испусканий мочи, которое может быть впитано изделием, количество оцененных испусканий кала с количеством испусканий кала, которое может быть впитано и/или удержано изделием, и/или общее количество испусканий с общим количеством испусканий, которое может быть впитано изделием. Относящаяся к изделию информация тогда может предоставляться пользователю изделия или тому, кто ухаживает за ним, основываясь на некоторых или на всех из этих сравнений. Количество испусканий мочи, количество испусканий кала и/или общее количество испусканий, которое может быть впитано изделием, также может получаться приложением из упомянутой базы данных изделий. Эта функциональная возможность позволяет запускать предупредительный сигнал, содержащий рекомендацию по замене изделия, посредством приложения, когда количество испусканий мочи, количество испусканий кала или общее количество испусканий, определенные приложением на основе движения пользователя изделия, удовлетворяют соответствующему условию запуска.

Также рассматривается, что приложение может быть выполнено с возможностью использования разных условий запуска для испусканий мочи и кала, подразумевая, что приложение выполнено с возможностью предположения, что опорожнение мочевого пузыря происходит тогда, когда удовлетворяется первое условие запуска, и что опорожнение кишечника происходит тогда, когда удовлетворяется второе и другое условие запуска. Как упомянуто ранее, приложение может быть выполнено с возможностью адаптации одного или нескольких условий запуска, основываясь на зарегистрированных движениях и/или пользовательском вводе, подразумевая, что являются адаптивными один или несколько алгоритмов обнаружения, используемых для обнаружения опорожнения мочевого пузыря и/или кишечника, основываясь на зарегистрированном движении пользователя изделия. Это делает возможным настройку обнаружения опорожнения мочевого пузыря и/или кишечника на образец движения разных носителей изделия.

Кроме того, необходимо понять, что, хотя изобретение конкретно предназначено для мониторинга использования абсорбирующего изделия, носимого пользователем во время сна, идея изобретения, описанная в данном документе, может быть применима также тогда, когда носитель изделия не спит. Иногда трудно сказать, человек не спит или спит, и имеются состояния уменьшенной физической активности, когда движение пользователя изделия, который физиологический «не спит», может использоваться для извлечения информации об использовании абсорбирующего изделия так, как описано в данном документе. Таким образом, необходимо понять, что «кривая f пробуждения» на Фиг. 2 скорее должна рассматриваться как «кривая бодрствования», которая может использоваться для извлечения информации о тенденции пользователя изделия к опорожнению мочевого пузыря и/или кишечника, даже если носитель изделия является более или менее бодрствующим. Обнаружение «нарушения сна», от которого зависит предположение, что происходит опорожнение мочевого пузыря и/или кишечника, должно, следовательно, рассматриваться как обнаружение изменения уровня бодрствования пользователя изделия, а не обнаружение перехода между четко определенными фазами сна.

1. Способ мониторинга использования абсорбирующего изделия, носимого пользователем, отличающийся тем, что способ содержит этапы:

- получения (S2) информации о вместимости, относящейся к вместимости абсорбирующего изделия,

- регистрации (S4), посредством воспринимающего движение устройства (2), включенного в мобильное устройство (1), движения пользователя, при этом мобильное устройство (1) является любым из мобильного телефона, персонального цифрового помощника, планшетного компьютера или карманного вычислительного устройства,

- оценки (S5), указывает ли зарегистрированное движение на выделение мочи и/или кала пользователем, и

- предоставления (S6) относящейся к изделию информации пользователю или тому, кто ухаживает за пользователем, на основе как упомянутой оценки, так и упомянутой информации о вместимости,

причем относящаяся к изделию информация содержит любое из следующего или любую комбинацию из следующего:

- не заменять абсорбирующее изделие,

- заменить абсорбирующее изделие,

- заменить абсорбирующее изделие до некоторого момента времени,

- поменять изделие на другое абсорбирующее изделие, имеющее более высокую или более низкую вместимость, чем носимое в данный момент изделие.

2. Способ по п. 1, дополнительно содержащий этапы:

- определения, на основе упомянутой информации о вместимости, первого параметра, указывающего количество мочи и/или кала, которое может быть абсорбировано изделием,

- определения, на основе зарегистрированного движения пользователя, второго параметра, указывающего количество мочи и/или кала, выделенных пользователем,

- сравнения упомянутого первого и второго параметра и

- предоставления упомянутой относящейся к изделию информации, на основе упомянутого сравнения.

3. Способ по п. 2, в котором первый параметр, указывающий количество, которое может быть абсорбировано изделием, определяется на основе любого или обоих из типа изделия и уровня абсорбции изделия.

4. Способ по п. 2 или 3, в котором первый параметр соответствует количеству испусканий мочи и/или кала, которое может быть абсорбировано изделием, и второй параметр соответствует количеству испусканий мочи и/или кала пользователем.

5. Способ по любому из пп. 1, 2 или 3, в котором относящаяся к изделию информация содержит замену изделия перед тем, как количество, выделенное пользователем, превысит количество, которое может быть абсорбировано изделием.

6. Способ по любому из пп. 1, 2 или 3, в котором оценка содержит этап предсказания будущих испусканий мочи и/или кала и в котором относящаяся к изделию информация предоставляется на основе упомянутого предсказания.

7. Способ по п. 6, в котором предсказание будущих испусканий основывается на одном или нескольких ранее зарегистрированных движениях.

8. Способ по любому из пп. 1, 2, 3, 7, в котором упомянутая относящаяся к изделию информация предоставляется посредством визуальной, звуковой и/или вибрационной сигнализации на мобильном устройстве (1).

9. Способ по любому из пп. 1, 2, 3, 7, в котором упомянутая относящаяся к изделию информация предоставляется на устройстве связи, к которому мобильное устройство является подключаемым с возможностью выполнения связи.

10. Способ по любому из пп. 1, 2, 3, 7, в котором абсорбирующее изделие представляет собой абсорбирующий предмет персональной гигиены, такой как протектор недержания для мужчин или женщин, гигиеническая прокладка, подгузник с ленточной застежкой, подгузник-трусики или опоясываемый подгузник.

11. Цифровая запоминающая среда мобильного устройства, содержащая компьютерную программу для мониторинга использования абсорбирующего изделия, носимого пользователем, отличающаяся тем, что компьютерная программа, при исполнении процессором (3) мобильного устройства (1), содержащего воспринимающее движение устройство (2), вызывает выполнение мобильным устройством способа по любому из предыдущих пунктов.

12. Мобильное устройство (1) для мониторинга использования абсорбирующего изделия, носимого пользователем, причем мобильное устройство содержит воспринимающее движение устройство (2), процессор (3) и запоминающую среду (4) по п. 11.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к медицине, конкретно к изменяющей цвет композиции и к подложке с изменяющими цвет композициями, нанесенными на нее. Изменяющая цвет композиция содержит лейкокраситель, цветной проявитель и десенсибилизатор.

Настоящее изобретение предоставляет способ для контроля применения абсорбирующего изделия, такого как урологическая прокладка или подгузник, который носит владелец.

Система обнаружения влажности, предназначенная для применения вместе с впитывающим изделием, содержит удерживающее приспособление, приспособленное для прикрепления потребителем к внешней поверхности впитывающего изделия, при этом удерживающее приспособление содержит первую присоединительную лапку, имеющую обращенную к изделию сторону, содержащую первый крепежный элемент, зафиксированный на ней, и сенсорную полосу, содержащую датчик и имеющую обращенную к изделию сторону, содержащую второй крепежный элемент, зафиксированный на ней; при этом второй крепежный элемент имеет площадь и соразмерен отношению площади к массе системы; и при этом жесткость сенсорной полосы при изгибе составляет менее 30 гс см2/см.

Изобретение относится к индикаторам обезвоживания для введения в абсорбирующее изделие личной гигиены. Датчик обезвоживания человеческого организма включает пористую подложку, на часть которой нанесена система буферизованных чернил.

Впитывающее изделие для впитывания жидких выделений пользователя при ношении в области промежности. Впитывающее изделие содержит впитывающую сердцевину для впитывания жидких выделений.

Предложено впитывающее изделие для впитывания жидких выделений (например, при мочеиспускании, при менструации или жидких фекалиях) при его ношении в промежностной зоне тела пользователя.

Изобретение относится к способу и мобильной системе контроля для контроля применения абсорбирующего изделия. Оно также относится к мобильному устройству такой системы контроля и компьютерной программе для обусловливания выполнения способа мобильным устройством и системой контроля.

Предложено поглощающее изделие, предназначенное для поглощения жидких выделений носителя при ношении в промежностной зоне, при этом жидкие выделения представляют собой выделения при мочеиспускании, менструальные выделения или жидкие фекалии.

Изобретение относится к способу, который выполняется в мобильном устройстве (1) посредством исполнения первого мобильного приложения для наблюдения за использованием гигиенического изделия (12), носимого носящим обладателем (17).
Изобретение относится к гомогенной композиции, изменяющей свой цвет при воздействии жидкости на водной основе. Композиция включает образующий матрицу компонент, лейкокраситель, кислоту Льюиса на основе соли металла, нейтральное поверхностно-активное вещество (ПАВ) и органический растворитель.

Предложена приобретающая цвет композиция, содержащая цветообразующий лейкокраситель, проявитель цвета и десенсибилизатор. При этом десенсибилизатор включает в себя бетаин или реактив Жирара. Также предложен изменяющий цвет материал, включающий в себя описанную выше композицию. Также предложено абсорбирующее изделие, включающее в себя описанную выше композицию. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл., 11 пр.

Предложено впитывающее изделие. Оно содержит главную часть (32), содержащую наружную оболочку (40), имеющую внутреннюю поверхность и наружную поверхность, и впитывающую структуру (44), примыкающую к внутренней поверхности наружной оболочки. Также оно содержит комплект (104) бесконтактных электронных датчиков, содержащий газовые датчики, каждый из которых способен по отдельности осуществлять мониторинг уровня концентрации газа, ассоциированного с конкретным летучим соединением, причем комплект бесконтактных электронных датчиков осуществляет мониторинг уровней концентрации газов, испускаемых в результате поступления во впитывающее изделие загрязнений в виде двух или более летучих соединений. Также оно содержит контроллер (106), сконфигурированный для детектирования изменений в уровнях концентрации газов, превышающих, в результате поступления во впитывающее изделие загрязнений в виде мочи и/или продуктов дефекации, пороговые уровни газовых датчиков в составе комплекта бесконтактных электронных датчиков. Также оно содержит сигнальное устройство (110), способное извещать пользователя о детектированных контроллером изменениях в уровнях концентрации газов. Также предложен альтернативный вариант впитывающего устройства и сигнальное устройство, используемое в описанных впитывающих изделиях. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 6 ил.

Предложена система для детектирования и мониторинга выделений организма. Она содержит впитывающее изделие и первое испускающее газ вещество, способное испускать первый газ при первом контакте впитывающего изделия с жидкими загрязнениями. При этом система дополнительно содержит второе испускающее газ вещество, способное испускать второй газ, когда впитывающее изделие близко к состоянию максимального насыщения. При этом система содержит по меньшей мере одно ассоциированное с впитывающим изделием устройство, содержащее по меньшей мере две чувствительные к газу композиции и способное изменять свой вид первым образом, когда оно контактирует с первым газом, и вторым образом, когда оно контактирует со вторым газом. Также предложено сигнальное устройство. Оно содержит по меньшей мере одну чувствительную к газу композицию. Сигнальное устройство способно изменяться при контактировании с газом, испускаемым находящимся во впитывающем изделии веществом, испускающим газ в результате контактирования впитывающего изделия с жидкими загрязнениями. Также оно содержит бесконтактный газовый датчик, выполненный с возможностью осуществлять мониторинг уровней концентрации по меньшей мере одного газа, и контроллер, сконфигурированный с возможностью детектирования изменений в области выше порогового уровня концентрации по меньшей мере одного газа в результате контактирования впитывающего изделия с жидкими загрязнениями и с возможностью непрерывного осуществления мониторинга нахождения впитывающего изделия в сухом состоянии. При этом сигнальное устройство способно извещать пользователя впитывающим изделием и/или ухаживающее лицо о присутствии во впитывающем изделии жидких загрязнений, о степени насыщения впитывающего изделия и о продолжительности периода, в течение которого впитывающее изделие непрерывно находилось в сухом состоянии. Также предложен способ передачи информации пользователю впитывающим изделием и/или ухаживающему лицу, основанный на работе сигнального устройства. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 9 ил.

Способ закрепления проводящей нити во впитывающем изделии, при этом способ включает пропускание нити через первую поверхность впитывающего изделия и закрепление первой длины нити на первой поверхности путем нанесения клея на участке первой длины нити между точкой, в которой нить проходит через поверхность, и первым концом нити так, чтобы он покрывал по меньшей мере часть нити и часть поверхности. 13 з.п. ф-лы, 12 ил.

Предложено электронное распознающее устройство. Оно содержит комплект бесконтактных электронных датчиков, содержащий газовые датчики и обеспечивающий мониторинг уровней концентрации газов, испускаемых двумя или более летучими соединениями, присутствующими во впитывающем изделии. Устройство также содержит контроллер, сконфигурированный для получения информации от комплекта бесконтактных датчиков и для определения, на основе указанной информации, было ли детектировано поступление загрязнений мочой или продуктами дефекации, при этом контроллер дополнительно сконфигурирован с возможностью отличать поступление только мочи от поступления загрязнений, содержащих продукты дефекации. Устройство также содержит сигнальное устройство, способное осуществлять коммуникацию с контроллером и генерировать первый сигнал, когда контроллер определит присутствие во впитывающем изделии только мочи, и второй сигнал, когда контроллер определит присутствие загрязнений, содержащих продукты дефекации. Причем комплект бесконтактных электронных датчиков выполнен с возможностью использования сторожевого датчика, который выполнен с возможностью активирования, в случае детектирования указанным датчиком заданного порогового уровня концентрации по меньшей мере одного контролируемого газа, по меньшей мере одного датчика в составе комплекта бесконтактных электронных датчиков. 15 з.п. ф-лы, 7 ил.

Предложено абсорбирующее изделие. Оно включает в себя по существу непроницаемый для жидкости слой, проницаемый для жидкости слой, абсорбирующую внутреннюю структуру, расположенную между по существу непроницаемым для жидкости слоем и проницаемым для жидкости слоем, и датчик влажности, встроенный в изделие и установленный таким образом, что датчик находится в жидкостном соединении с физиологической жидкостью, поступающей от пользователя изделия. При этом датчик влажности содержит чернила, включающие протоноакцепторный хромоген, протонодонорный агент и органическое связующее. Протонодонорный агент включает алифатическую карбоновую кислоту, а протоноакцепторный хромоген представляет собой лейкокраситель, который обычно бесцветен в депротонированном состоянии. Причем массовое отношение количества протонодонорного агента к количеству хромогена составляет от 0,4 до 10. При этом цвет чернил подвергается видимому изменению от окрашенного до бесцветного при контакте с физиологической жидкостью. Также предложен датчик влажности для абсорбирующего изделия, описанного выше. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 2 ил.

Предложена приемная колодка для подсоединения капсулы с электроникой к абсорбирующему изделию, имеющему по меньшей мере один чувствительный элемент, при этом приемная колодка содержит основной корпус, имеющий базовую поверхность, фиксатор капсулы для удержания капсулы относительно базовой поверхности в положении сцепления и по меньшей мере одну контактную опорную поверхность, ориентированную в направлении положения сцепления, выполненную с возможностью удаления от положения сцепления относительно базовой поверхности и смещенную таким образом, что она выступает из базовой поверхности в направлении положения сцепления. Кроме того, предложены абсорбирующее изделие и способ его изготовления, а также система контроля абсорбирующим изделием. 4 н. и 18 з.п. ф-лы,7 ил.

Изобретение относится к корпусу электронных средств и соответствующему гнезду и, в частности, к корпусу электронных средств и соответствующему гнезду, которые могут быть обеспечены во взаимодействии с возможностью соединения или в соединенном взаимодействии для обеспечения поглощающего изделия, такого как подгузник, гигиеническая прокладка, урологическое белье, медицинские перевязочные материалы и т.п., с возможностями датчиков и/или сбора данных. Корпус электронных средств для соединения с взаимодействующим гнездом, имеющий контактные проводники для контакта с соответствующими проводниками в гнезде при соединении с гнездом. Корпус электронных средств имеет кожух, причем кожух имеет первую, вторую, третью, четвертую, пятую и шестую поверхностные части, выполненные с возможностью определения внешней части кожуха. Гнездо для соединения и удержания соответствующего корпуса электронных средств, причем гнездо имеет контактные проводники для контакта с соответствующими проводниками в корпусе при соединении с корпусом. Гнездо имеет основную поверхность, по которой корпус может перемещаться в направлении соединения для соединения корпуса с гнездом. Система управления поглощающим изделием, содержащая: подгузник, имеющий гнездо, в котором элементы датчика подгузника заканчиваются; блок сбора данных, имеющий электронные средства сбора данных, заключенный в корпус и выполненный с возможностью взаимодействовать с гнездом для подключения электронных средств сбора данных к элементам датчика; и оборудование обработки данных для обработки данных, полученных от элементов датчика средством сбора данных, и для осуществления действия на их основе. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 18 ил.

Данный подгузник (1A) имеет содержащую индикатор область (60), в которой индикатор (6) содержится между изнаночным поверхностным листом (3) и абсорбирующим элементом (4). Абсорбирующий элемент (4) состоит из абсорбирующего элемента (41) нижнего слоя, который проходит по всей длине подгузника (1A), и абсорбирующего элемента (42) верхнего слоя, который проходит от расположенной на животе части (A) только до промежностной нижней части (C) и разделяется на главную абсорбирующую область (4M), на которой перекрываются абсорбирующий элемент (42) верхнего слоя и абсорбирующий элемент (41) нижнего слоя; и дополнительной абсорбирующей области (4E), которая не является ее частью. Поверхностная плотность абсорбирующего полимера абсорбирующего элемента (41) нижнего слоя выше в главной абсорбирующей области (4M), чем в дополнительной абсорбирующей области (4E). Поверхностная плотность абсорбирующего полимера абсорбирующего элемента (42) верхнего слоя ниже, чем поверхностная плотность абсорбирующего полимера абсорбирующего элемента (41) нижнего слоя. Содержащая индикатор область (60) располагается в главной абсорбирующей области (4M), и краевая часть (60b) на изнаночной стороне части (B), содержащей индикатор области (60), находится вблизи краевой части (4Mb) на изнаночной стороне части (B) главной абсорбирующей области (4M). 38 з.п. ф-лы, 16 ил.

Подгузник (1) по одному варианту осуществления настоящего изобретения снабжен листом (2), образующим переднюю поверхность, листом (3), образующим заднюю поверхность, и длинным в вертикальном направлении впитывающим телом (4), расположенным между ними. Индикаторы (5) расположены непрерывно в продольном направлении между листом (3), образующим заднюю поверхность, и впитывающим телом (4). Впитывающее тело (4) имеет впитывающую сердцевину (41), содержащую впитывающий полимер, и покрывающий материал (42), который охватывает впитывающую сердцевину (41). Выпуклые участки (43) с высоким базовым весом и вогнутые участки (44) с низким базовым весом, соседние с участками (43) с высоким базовым весом, образованы с чередованием их во впитывающей сердцевине (41), и участки (43) с высоким базовым весом и участки (44) с низким базовым весом образованы как одно целое. Рельефная структура, которая образована посредством попеременного размещения участков (43) с высоким базовым весом и участков (44) с низким базовым весом в направлении, вдоль которого продолжаются индикаторы (5), образована во впитывающей сердцевине (5) на стороне, обращенной к листу (3), образующему заднюю поверхность, на котором закреплены индикаторы (5). 22 з.п. ф-лы, 10 ил.

Настоящее изобретение обеспечивает способ мониторинга использования абсорбирующего изделия, такого как памперс или подгузник, носимый пользователем. Способ содержит этапы регистрации движения пользователя посредством мобильного устройства, содержащего воспринимающее движение устройство, оценки, указывает ли зарегистрированное движение опорожнение мочевого пузыря иили кишечника пользователем, и предоставления относящейся к изделию информации пользователю или тому, кто ухаживает за пользователем, основываясь на упомянутой оценке. Таким образом, пользователю изделия или тому, кто ухаживает за ним, может предоставляться ценная информация, относящаяся к использованию изделия, например рекомендации, когда заменить изделие, отображаемые на мобильном устройстве или мобильном устройстве того, кто ухаживает за пользователем. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 5 ил.

Наверх