Способ дифференциальной диагностики первичного и вторичного хронического синовита инфекционного генеза

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и предназначено для дифференциальной диагностики первичного и вторичного хронического синовита крупных суставов инфекционного генеза. Исследуют две пробы синовиального выпота с помощью метода клиновидной дегидратации. Первая проба в смеси с 1% раствором гиалуроновой кислоты в соотношении 10:1 соответственно. Вторая проба синовиального выпота без примесей. Проводят сравнительный анализ структур в каждой фации. При наличии в краевой зоне фаций первой и второй проб параллельных линий с точечной зернистостью диагностируют первичный хронический синовит, при наличии языковых структур в краевой зоне фации первой пробы - вторичный хронический синовит. Способ прост, доступен, позволяет определить четкие критерии для дифференциальной диагностики первичного и вторичного хронического синовита инфекционного генеза. 2 пр., 4 ил.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и предназначено для дифференциальной диагностики первичного и вторичного хронического синовита крупных суставов инфекционного генеза, что ориентирует клинициста на определенную тактику лечения пациента.

Вопросы генеза, в том числе и инфекционного хронического синовита, до настоящего времени, являются актуальной проблемой (Герасименко М.А. Клинические проявления и дифференциальная диагностика внутрисуставной патологии коленного сустава в детском возрасте, БГМУ, 10.06.2014 г., с. 108-112).

Так, для выбора тактики хирургического и консервативного лечения в этих случаях перед клиницистом всегда встает вопрос: связано ли воспаление синовии с контаминацией синовиальной оболочки и других структур сустава непосредственно с инфекционным агентом (первичный синовит) или это опосредованная реакция синовиальной оболочки на криптогенный микробный процесс другой локализации (вторичный синовит) (Синовит коленного сустава - что это такое? Статья из Интернета, найдено 20.07.2016 г., http://ruback.ru/bolezni/sustavy/sinovit/kolennogo-sustava.html).

О первичном инфекционном происхождении синовита свидетельствует положительный результат бактериологического исследования (первичный синовит) или иного исследования (вторичный синовит синовиального выпота), при котором определяется вид возбудителя и его чувствительность к антибактериальным препаратам.

Так, например, известен способ диагностики специфического синовита (вторичного) (RU 2346277 С1 от 06.06.2007 г.), заключающийся в исследовании синовиального выпота на количество гликозаминогликанов, способ диагностики синовита (первичного), заключающийся в микробиологическом исследовании синовиального выпота. Однако данные способы по отдельности являются узкоспецифичными и не решают задачу дифференциальной диагностики синовитов инфекционного генеза.

Наиболее близким способом является способ дифференциальной диагностики первичного и вторичного хронического синовита инфекционного генеза, заключающийся в анализе пробы синовиального выпота (Герасименко М.А. и др., Дифференциальная диагностика и выбор тактики хирургического лечения синовитов ревматоидного генеза в детском и молодом возрасте, БГМУ, 2015 г., найдено из Интернета 20.07.2016 г., http://www.bsmu.by/files/category49/31/).

Однако этот способ имеет ряд недостатков: в препарате синовиального выпота микроскопически определяется нейтрофильный лейкоцитоз, свидетельствующий о течении воспалительного процесса, однако первичен этот процесс или вторичен, не устанавливается. В настоящее время, в эпоху широкого применения населением антибактериальных препаратов, бактериологическое исследование синовиального выпота часто дает отрицательный результат, что дезориентирует врача в выборе правильной тактики лечения синовита крупных суставов. Поэтому поиск способов диагностики, позволяющих дифференцировать синовиты инфекционного генеза, является актуальной проблемой в травматологии.

Таким образом, существует потребность в объективном и доступном способе дифференциальной диагностики хронического первичного и вторичного синовита инфекционного генеза.

В связи с этим техническим результатом изобретения является устранение указанных недостатков и разработка способа дифференциальной диагностики, позволяющего определить четкие критерии для дифференциальной диагностики первичного и вторичного хронического синовита инфекционного генеза.

Для достижения данного технического результата в способе дифференциальной диагностики первичного и вторичного хронического синовита инфекционного генеза, включающем анализ пробы синовиального выпота, предлагается исследовать две пробы синовиального выпота с помощью метода клиновидной дегидратации, первую пробу в смеси с 1% раствором гиалуроновой кислоты в соотношении 10:1 соответственно, вторую пробу синовиального выпота без примесей, после чего проводят сравнительный анализ структур в каждой фации, и при наличии в краевой зоне фаций первой и второй проб параллельных линий с точечной зернистостью диагностируют первичный хронический синовит, а при наличии языковых структур в краевой зоне фации первой пробы - вторичный хронический синовит.

Способ осуществляют следующим образом.

У обследуемого получают выпот из полости крупного сустава (коленного, тазобедренного), делят его на две пробы - проба 1 и проба 2 (контроль). Из первой пробы готовят смесь из синовиального выпота и 1%-ного раствора гиалуроновой кислоты в соотношении 10:1 соответственно (100 мкл синовиального выпота и 10 мкл 1%-ного раствора гиалуроновой кислоты).

Приготовленную смесь в объеме 20 мкл и синовиальный выпот из пробы 2 в том же объеме наносят рядом на предметное стекло и дегидратируют при 17-25°С, относительной влажности 55-60% в условиях рабочей комнаты без принудительного движения воздуха в течение 18 часов.

Полученные фации смеси синовиального выпота с гиалуроновой кислотой (проба 1) и синовиального выпота (проба 2) микроскопируют и при наличии в краевой зоне фаций пробы 1 и пробы 2 параллельных линий диагностируют первичный хронический синовит, а при наличии языковых структур в краевой зоне фации пробы 1 - вторичный хронический синовит.

Для определения генеза хронического синовита крупных суставов впервые изучена морфологическая картина (фация) синовиального выпота 32 пациентов с хроническим воспалительным процессом в полости коленного сустава с помощью метода клиновидной дегидратации биологической жидкости, применяя диагностический набор «Литос-система». У всех пациентов с неполной прозрачностью выпота определялся нейтрофильный лейкоцитоз при отрицательном результате бактериологического исследования. Результаты изучения структуропостроения фаций синовиального выпота пациентов позволили нам разделить их на две подгруппы - A (n=11) и Б (n=21). В фациях пациентов подгруппы А (Фиг. 1 - выпот без примесей, Фиг. 2 - смесь выпота с гиалуроновой кислотой) определялся маркер первичного воспаления - параллельные линии с точечной зернистостью, заполняющие всю краевую зону (морфологический маркер бактериального инфицирования, установленный ранее в фациях мочи с признаками бактериурии - Шатохина С.Н., Шабалин В.Н., Атлас структур неклеточных тканей человека в норме и патологии, Т.1, ООО «Издательство «Триада», 2011 г., с. 47-53). Проведенная адекватная хирургическая санация сустава с последующим длительным приточно-отточным дренированием полости привели к купированию процесса. У двух больных в посевах удаленной во время операции синовиальной оболочки обнаружен гемолитический стрептококк в низкой концентрации. Все вышеуказанные дополнительные исследования подтвердили первичность хронического синовита инфекционного генеза.

В фациях выпота синовии пациентов подгруппы Б маркер бактериального инфицирования не выявлялся, но у этих пациентов при обследовании имелись очаги гнойной инфекции в миндалинах, ротовой полости, а также отмечались частые обострения хронического воспалительного процесса в органах мочевой системы (цистит, пиелонефрит). В фациях сыворотки крови у этих больных выявлялся маркер воспаления в виде языковых структур (Шатохина С.Н. и др., Атлас структур неклеточных тканей человека в норме и патологии, Т. 1, ООО «Издательство «Триада», 2011 г., с. 47-48). Только после санации очага патологии накопления выпота в коленном суставе не отмечалось. Генез вторичного (реактивного) синовита инфекционного генеза у больных, по нашему мнению, объясняется анатомическим строением синовиальной мембраны, а именно отсутствием в ней структурированных базальных мембран, вследствие чего между циркулирующей кровью и суставной жидкостью нет барьеров кроме экстрацеллюлярного матрикса и рыхлого слоя клеток синовиальной мембраны.

Для выявления признаков вторичной воспалительной реакции в синовиальном выпоте нами производилось добавление различных компонентов гликопротеидов, гликозоаминогликанов. Было установлено, что наиболее оптимальным для проявления признаков воспалительной реакции является 1% раствор гиалуроновой кислоты. В соотношении синовиального выпота и 1% раствора гиалуроновой кислоты 10:1 соответственно, в фациях смеси выпота и гиалуровновой кислоты четко проявлялся маркер вторичного воспаления в виде множественных языковых структур (Фиг. 4).

Пример 1. Пациентка Ш., 19 лет. В 2011 году в результате бытовой травмы появился отек, покраснение в области правого коленного сустава. По месту жительства проводилось консервативное лечение - введение дипроспана в правый коленный сустав, без эффекта. Проведено МРТ, диагностирована киста Бейкера. 26.10.2011 г. выполнена операция - удаление кисты Бейкера. В послеоперационном периоде сохранился болевой синдром, выпот в суставе. 21.02.2012 г. в другом лечебном учреждении выполнена артроскопическая ревизия, резекция гипертрофированной синовиальной оболочки, удаление фиброзных отложений правого коленного сустава. Обследована в консультативно-диагностическом отделе МОНИКИ: цитологическое исследование синовиального выпота - выраженная лейкоцитарная реакция, нейтрофилы - 80%, гистиоциты - 10%, лимфоциты - 10%. Посев синовиального выпота на микрофлору роста не дал. Результат на наличие урогенитальной инфекции - отрицательный. Ревматическая природа заболевания исключена ревматологом. В общем анализе крови лейкоцитоз отсутствует, СОЭ 45 мм/час. На фиг. 1 представлен фрагмент фации синовиального выпота пациентки Ш., 19 лет. Видно, что фация синовиального выпота пациентки Ш. имеет выраженную пигментацию и небольшое число конкреций в краевой зоне. В этой зоне обращает на себя внимание системное заполнение ее тонкими параллельными линиями (1) и точечная зернистость (Фиг. 1). Подобная картина, но несколько менее выраженная (1), отмечена и в фации смеси синовиальный выпот-гиалуроновая кислота (Фиг. 2). Таким образом, у этой пациентки имел место первичный воспалительный процесс, вызванный бактериальной микрофлорой.

Заключение: первичный хронический синовит инфекционного генеза.

Проведенная адекватная хирургическая санация сустава с последующим длительным приточно-отточным дренированием полости привели к купированию процесса. В посевах удаленной во время операции синовиальной оболочки обнаружен гемолитический стрептококк в низкой концентрации.

Пример 2. Пациентка С., 28 лет. Травм в анамнезе не отмечает. В течение четырех месяцев беспокоит выпот в полость правого коленного сустава. Неоднократно проводилась пункция сустава, эвакуировалось до 80 мл выпота. Результат общего анализа крови - без патологии. Данных за урогенитальную инфекцию, системного заболевания соединительной ткани не обнаружено. При пункции сустава получено 30 мл мутноватого синовиального выпота. Заподозрен инфекционный характер воспаления. Посев синовиальной жидкости роста бактериальной микрофлоры не показал. При цитологическом исследовании обнаружены скопления синовиоцитов пролиферативного типа на фоне выраженной лейкоцитарной реакции: нейтрофилы 70%, лимфоциты - 5%, гистиоциты - 25%.

В краевой зоне фации синовиального выпота признаков бактериального инфицирования не обнаружено, имеются начальные признаки артроза в виде веретеновидных структур (Фиг. 3). В фации смеси синовиального выпота с 1%-м раствором гиалуроновой кислоты определяется множество языковых структур (1') (Фиг. 4) - маркера воспалительного процесса вторичного (реактивного) происхождения.

Заключение: вторичный хронический синовит инфекционного генеза.

При клиническом обследовании пациентки С. было установлено, что в течение 10 лет страдает токсико-аллергической формой тонзиллита с периодическими обострениями в виде ангины. После санации очага патологии (тонзиллэктомия) у пациентки С. накопление выпота в коленном суставе не отмечалось.

Таким образом, по структуре фаций синовиального выпота в крупных суставах впервые показана возможность объективно дифференцировать первичные хронические синовиты инфекционного генеза от вторичных. Технология проста в исполнении, доступна для лабораторий учреждений здравоохранения любой мощности, получение результата исследования достигается через 18-24 часа.

Способ дифференциальной диагностики хронического первичного и вторичного синовита инфекционного генеза, включающий анализ пробы синовиального выпота, отличающийся тем, что исследуют две пробы синовиального выпота с помощью метода клиновидной дегидратации, первую пробу в смеси с 1% раствором гиалуроновой кислоты в соотношении 10:1 соответственно, вторую пробу синовиального выпота без примесей, после чего проводят сравнительный анализ структур в каждой фации, и при наличии в краевой зоне фаций первой и второй проб параллельных линий с точечной зернистостью диагностируют первичный хронический синовит, а при наличии языковых структур в краевой зоне фации первой пробы - вторичный хронический синовит.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области медицины и касается способа экспресс диагностики заболеваний молочных желез. Сущность способа заключается в том, что проводят физикальный осмотр, пальпацию, макроскопическую характеристику выделений из сосков и цитологическое исследование выделений из молочной железы.

Изобретение относится к медицине, в частности эндокринологии, и может быть использовано для неинвазивной экспресс-диагностики диабета второго типа. Проводят забор слюны человека.

Группа изобретений относится к области прогнозирования овуляции. Устройство для прогнозирования включает в себя корпус, оптический блок, электронный блок, отдел батареи и источник света.
Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для диагностики хронического тонзиллита у детей. Для этого в слюне пациента до начала лечения определяют уровень интерлейкина ИЛ-6 и при его значении ИЛ-6≥9,02 пг/мл диагностируют хронический тонзиллит.

Изобретение касается способа моделирования патологических процессов образования минеральных фаз при патогенной кальцификации коллагеновых и мышечных тканей. Сущность способа заключается в том, что получают минеральные фазы, составляющие основу неорганической компоненты кальцификатов сердечных клапанов человека, в искусственно созданной, приближенной к физиологической среде модельной системе.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и предназначено для лечения острых бактериальных послеоперационных эндофтальмитов. Способ включает удаление содержимого витреальной полости путем субтотальной витрэктомии с одномоментной заменой стекловидного тела на раствор BSS, забор содержимого витреальной полости и передней камеры глаза на посев микрофлоры, определение чувствительности к антибиотикам и последующее интравитреальное введение двух антибактериальных препаратов: 1 мг/0,1 мл ванкомицина и 2,0-2,25 мг/0,1 мл цефтазидима.

Изобретение относится к медицине, а именно к способу неинвазивной экспресс-диагностики сахарного диабета 2 типа. Способ неинвазивной экспресс-диагностики сахарного диабета 2 типа, включающий сбор секретов больших слюнных желез, лиофильную сушку микропрепаратов, нанесенных в виде капли на поверхность обезжиренного предметного стекла, расположенного строго горизонтально, как при проведении метода клиновидной дегидратации в вакуумной камере, далее визуально выделяют наружный и промежуточный слои в периферической части микропрепарата; если ширина наружного слоя менее 13 мкм в секретах левой и правой околоушных, подчелюстных и подъязычных слюнных желез и ширина промежуточного слоя менее 88 мкм в секретах левой и правой околоушных желез и менее 42 мкм в секретах подчелюстных и подъязычных слюнных желез, диагностируют отсутствие сахарного диабета; а если величина ширины наружного слоя 13 мкм и более в секретах левой и правой околоушных, подчелюстных и подъязычных слюнных желез, ширина промежуточного слоя 88 мкм и более в секретах левой и правой околоушных желез и 42 мкм и более в секретах подчелюстных и подъязычных слюнных желез, свидетельствует о наличии сахарного диабета 2 типа.

Заявленное изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для ранней диагностики мастита у коров. Способ заключается в том, что молоко в объеме 100-200 мкл наносят на предметное стекло и проводят дегидратацию препарата в потоке теплого воздуха при температуре 40-50°С и влажности 20-30% в течение 15-20 минут в горизонтальном положении.

Группа изобретений относится к области определения концентрации глюкозы. Способ определения концентрации глюкозы осуществляется при помощи системы, включающей в себя тестовую полоску с контрольным электродом и рабочим электродом, который имеет покрытие из слоя реагента, нанесенного на слой матрикса, содержащего медиатор, и измерительный прибор.

Группа изобретений относится к упаковке для аналитического устройства. Изделие для биологического анализа имеет первый лист; второй лист, который наложен на указанный первый лист, причем указанные первый и второй листы скреплены по всем своим боковым сторонам, образуя закрытую упаковку; по меньшей мере одно аналитическое устройство, находящееся внутри указанной упаковки; а также жесткое влагопоглощающее средство.

Группа изобретений относится к области биохимии. Предложены электрохимическая аналитическая тест-полоска и способ определения аналита в образце физиологической жидкости. Тест-полоска содержит электроизоляционную подложку и профилированный проводящий слой поверх электроизоляционной подложки. При этом проводящий слой включает рабочий электрод для аналита, первый и второй электроды для мешающего определению аналита вещества, общий противоэлектрод сравнения, слой ферментативного реагента на рабочем электроде и общем противоэлектроде, профилированный разделительный слой, образующий камеру для приема образца, поверх слоя ферментативного реагента. Способ включает нанесение образца с мешающим определению аналита веществом на тест-полоску, измерение электрохимического отклика первого и второго электродов и неоткорректированного электрохимического отклика рабочего электрода, корректировку неоткорректированного отклика на основании отклика первого и второго электродов. Изобретения обеспечивают генерирование электрохимического отклика на несколько релевантных мешающих определению аналита веществ, отсутствие снижения эффективности рабочего электрода для аналита и упрощение процесса изготовления тест-полоски. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использовано для исследования физических характеристик нативной биологической жидкости (НБЖ). Для этого через ее анализируемый образец, помещенный в прозрачную кювету, пропускают зондирующий лазерный луч оптического диапазона (ЗЛОД), измеряют характеристики рассеяния ЗЛОД на микро- и наночастицах (МЧ и НЧ) НБЖ с помощью одного матричного фотоприемника (МФП) для получения информации о характеристиках малоуглового динамического рассеяния указанного луча МЧ и по меньшей мере одного одноэлементного фотоприемника (ОЭФП), расположенного в диапазоне углов 30°…150° для получения информации о характеристиках излучения, рассеянного НЧ. Результаты измерений направляют в компьютер для математической обработки (МО). После изучения полученных результатов МО на образец НБЖ оказывают внешнее воздействие, вызывающее изменение флуктуационных характеристик рассеянной мощности, уточняющих или дополняющих после повторных оптических измерений ранее полученные характеристики. Изобретение обеспечивает повышение диагностической информативности исследования характеристик и состояния субмикронных частиц при оптическом анализе методом динамического рассеяния на указанных частицах лазерного излучения в образце нативной биологической жидкости. 3 з.п. ф-лы, 5 ил., 5 пр.

Изобретение относится к медицине и представляет собой способ изготовления системы измерения аналита, имеющей сенсоры с тиснеными каналами измерительной камеры. В одном варианте осуществления сенсоры являются удлиненными тест-полосками для тестирования in vitro, причем каждая тест-полоска имеет подложку, по меньшей мере, один электрод, канал, вытисненный в электроде, и накрывающую ленту, покрывающую, по меньшей мере, часть тисненого канала. Способ позволяет устранить необходимость в калибровочном коде при использовании сенсоров с измерительным прибором. 9 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и касается способа ранней диагностики наследственной тирозинемии 1 типа (HT1). Сущность способа заключается в том, что детям первых 3-х месяцев жизни, у которых имеет место сочетание симптомокомплекса, состоящего из лихорадки неясного генеза, отеков, желтухи и диспепсического синдрома, а у детей в возрасте 4 месяцев и старше - гепато- или гепатоспленомегалии и клинических проявлений острого рахита, проводят исследование крови с оценкой уровня гемоглобина и количества эритроцитов, количества тромбоцитов, уровня АЛТ, ACT, билирубина и его фракций, уровня щелочной фосфатазы, кальция, фосфора, АФП, коагулограммы. В случае выявления анемии, тромбоцитопении, при повышенном уровне АЛТ, ACT, билирубина, АФП и лабораторных признаков острого рахита проводят исследование уровня тирозина в крови методом тандемной масс-спектрометрии и исследование на сукцинилацетон в крови и моче. В случае выявления повышенного уровня тирозина, а также повышении уровня сукцинилацетона в крови выше 2 ммоль/л и более 2 ммоль/л креатинина в моче проводят генетическое исследование на мутации в гене FAH. Использование способа позволяет с высокой точностью диагностировать HT1 на ранних стадиях. 7 ил., 1 пр.

В заявке описаны способы, системы и устройства контроля качества (КК) с использованием датчиков, предназначенные для применения с устройствами для проведения биологических/экологических диагностических экспресс-тестов (ДЭТ). Технический результат заключается в повышении качества контроля, предусматривает автоматические таймеры, напоминания и/или изображения кассет ДЭТ. Датчики калибруются и оптимизируются, и обеспечивают контроль качества устройств для проведения ДЭТ. Путем анализа изображений идентифицируется кассета и данные пациента и оценивается технологический процесс и состояния устройств для проведения ДЭТ, кассет и ДЭТ. Доступ к результатам и их анализ могут осуществляться на удалении от устройств для проведения ДЭТ. Отслеживается цепочка операций обеспечения сохранности ДЭТ и последовательности операций, инкубации и считывания. Для ДЭТ каждого отдельного пациента определяется показатель КК на основании критериев КК. 4 н. и 62 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к клинической онкологии для ранней диагностики инвазивного рака. Для этого выделяют или экстрагируют циркулирующие раковые клетки из биологического образца вертикальной фильтрацией через фильтр с размером пор между 3 и 100 мкм, который позволяет удерживать свободно циркулирующие опухолевые редкие клетки, но не препятствует прохождению через фильтр более мелких клеток. Выделенные клетки анализируют методом цитоморфологии, молекулярного анализа или анализа ДНК и/или РНК. Результаты определения используют для диагностики инвазивного рака, выбора таргетного лечения и мониторинга развития устойчивости к лекарственным средствам. Изобретение обеспечивает неинвазивный тест биологического образца для ранней диагностики инвазивного рака у пациентов с подозрением на наличие злокачественных опухолей. 17 з.п. ф-лы, 4 табл., 3 ил., 4 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедической стоматологии, и может быть использовано для индивидуального подбора материала для изготовления зубопротезных конструкций в полости рта. Сущность способа заключается в том, что осуществляют измерение разности потенциалов в полости рта пациента и спектрометрическое исследование ротовой жидкости с определением концентрации ионов никеля и ионов хрома. При показателях концентрации ионов никеля не более 0,042 мкг/л, концентрации ионов хрома не более 0,0077 мкг/л, показателе разности потенциалов - не более 50 мВ, осуществляют последовательную установку и фиксацию с помощью композитного цемента пробников материала, предполагаемых для протезирования пациента, на вестибулярную поверхность зуба, не участвующего в акте жевания. Каждый пробник устанавливают на 5 дней. Затем вновь проводят измерение разности потенциалов и спектрометрическое исследование ротовой жидкости с определением концентрации ионов хрома и ионов никеля. Для протезирования выбирают тот материал, при котором показатели концентрации ионов никеля составляют не более 0,050 мкг/л, концентрации ионов хрома не более 0,009 мкг/л, показатели разности потенциалов не выше 80 мВ и жалобы пациента на жжение во рту отсутствуют. Технический результат: обеспечение возможности индивидуального подбора с высокой точностью и в достаточно короткие сроки оптимального материала для протезирования как при первичном протезировании, так и при дополнительном протезировании, при уже имеющихся металлических конструкциях в полости рта. 4 табл., 4 пр.

Группа изобретений относится к области медицинского тестирования, в частности к определению концентрации аналита в образце. Способ определения концентрации аналита в образце включает: введение образца с аналитом в электрохимическую ячейку; определение первой концентрации аналита; определение результата измерения параметра, коррелирующего с физическим свойством электрохимической ячейки; вычисление поправочного коэффициента и определение концентрации аналита с учетом поправочного коэффициента. Электрохимическая ячейка имеет первый и второй электроды, при этом на втором электроде отсутствует покрытие из слоя реагента. При этом определение емкости электрохимической ячейки содержит: приложение первого тестового потенциала Е1 между первым и вторым электродами, приложение второго тестового потенциала Е2 между первым и вторым электродами и обработку части тестовых токов посредством суммирования токов. Также раскрывается вариант способа определения концентрации аналита в образце и варианты электрохимической системы. Группа изобретений обеспечивает сохранение точности определения концентрации аналита во время хранения электрохимической системы. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 9 ил., 4 табл., 5 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и предназначено для дифференциальной диагностики первичного и вторичного хронического синовита крупных суставов инфекционного генеза. Исследуют две пробы синовиального выпота с помощью метода клиновидной дегидратации. Первая проба в смеси с 1 раствором гиалуроновой кислоты в соотношении 10:1 соответственно. Вторая проба синовиального выпота без примесей. Проводят сравнительный анализ структур в каждой фации. При наличии в краевой зоне фаций первой и второй проб параллельных линий с точечной зернистостью диагностируют первичный хронический синовит, при наличии языковых структур в краевой зоне фации первой пробы - вторичный хронический синовит. Способ прост, доступен, позволяет определить четкие критерии для дифференциальной диагностики первичного и вторичного хронического синовита инфекционного генеза. 2 пр., 4 ил.

Наверх