Способ получения активного углеродного материала



Способ получения активного углеродного материала
Способ получения активного углеродного материала

 


Владельцы патента RU 2630814:

Хомутов Антон Николаевич (RU)

Изобретение относится к получению формованных активных углей. Способ получения активного углеродного материала включает растворение измельченного полимера, выбранного из полиуретана, полиамида, полиэтилентерефталата, полиметилметакрилата, полисульфона или их смесей в концентрированной серной кислоте под действием ультразвука, формирование пасты путем смешения сернокислотного полимерного раствора с молотым торфом и водным раствором щелочи, созревание пасты при комнатной температуре в течение 5-15 суток, формование, сушку, термообработку без доступа воздуха до 850-1000°С с изотермической выдержкой при конечной температуре в течение 15-120 минут. После охлаждения материал обрабатывают разбавленной соляной кислотой под действием ультразвука и водой. Далее проводят сушку и термообработку продукта водяным паром при 800-880°С в течение 20-60 мин. Изобретение позволяет получить активные угли цилиндрической грануляции с диаметром гранул 0,15-2,5 мм, активные углеродные материалы толщиной более 1,2 см, повысить механическую прочность активного угля на торфяной основе и увеличить его адсорбционную активность. 2 табл., 11 пр.

 

Изобретение относится к области технологии углеродных материалов, сорбционной технике и может быть использовано для получения формованных изделий из активного углерода, в особенности активных углей цилиндрической грануляции с диаметром гранул 0,15-2,5 мм.

Наиболее близким к предложенному по технической сущности и количеству совпадающих признаков является способ получения активного угля из торфа, включающий измельчение исходного сырья, гранулирование при 20-50°C под давлением 80-200 ат, сушку при 120-170°C в течение 30-50 мин, карбонизацию при 500-700°C в течение 2-3 часов и химическую активацию гранул при 750-870°C в течение 4-5 часов, где перед гранулированием в измельченное сырье вводят раствор, содержащий калий и серу в количествах 4-25% и 1-12% соответственно, перемешивают до однородной пасты, причем после активации проводят отмывку гранул растворами сернистого калия, соляной кислоты, водой и ведут дополнительную термообработку при 600-870°C в течение 1-2 часов (см. Пат. РФ №2072964, кл. С01В 31/08, опубл. 10.02.97).

Недостатками указанного способа (прототипа) являются: высокие давление и температура гранулирования пасты на торфяной основе, большая продолжительность карбонизации и активации (7-10 часов), низкая прочность при истирании получаемого активного угля (75-78%), низкая активность по метиленовому голубому гранулированного активного угля на торфяной основе 120-145 мг⋅г-1.

Техническими целями заявляемого изобретения являются улучшение формовочных свойств пасты, снижение температуры и давления гранулирования, снижение длительности высокотемпературной термообработки, увеличение прочности при истирании активного угля, увеличение активности по метиленовому голубому активного углеродного материала на торфяной основе, переработка отходов полимеров.

Поставленные цели достигаются путем формирования пасты из молотого торфа, 15-18 масс.% водного раствора щелочи, например гидроксида лития, гидроксида натрия, гидроксида калия, и продуктов растворения полимеров, например полиуретана, полиамида, полиэтилентерефталата, полиметилметакрилата, полисульфона или их смесей, в концентрированной серной кислоте при отношении массы полимеров к массе серной кислоты, равном 1:0,8-3, при температуре 20-50°С под действием ультразвука, при отношении массы продуктов растворения полимеров в серной кислоте к массе торфа 1:0,8-2,2, при мольном соотношении серной кислоты и щелочи H2SO4:МеОН=1:0,8-1,32, где Me - например, литий, калий, натрий, созреванием пасты при комнатной температуре на открытом воздухе в течение 5-15 суток, формованием созревшей пасты в шнековом экструдере или гидравлическом прессе при температуре 20-60°C под давлением 1-6 МПа, сушки формованной пасты при температуре 60-80°C до постоянного веса, нагревания без доступа воздуха со скоростью 5-10°C⋅мин-1 до температур 850-1000°C с изотермической выдержкой 15-120 мин, охлаждения до комнатной температуры, последовательной отмывки охлажденного углеродного материала разбавленной соляной кислотой под действием ультразвука при 60-80°C и водой при температуре кипения, сушки отмытого продукта при температуре 120-140°C, обработки отмытого продукта водяным паром при 800-880°C в течение 20-60 мин.

Отличия предложенного способа от известного заключаются в формировании пасты из молотого торфа и 15-18 масс.% водного раствора щелочи, например гидроксида лития, гидроксида натрия, гидроксида калия, и продуктов растворения полимеров, например полиуретана, полиамида, полиэтилентерефталата, полиметилметакрилата, полисульфона или их смесей, в концентрированной серной кислоте при отношении массы полимеров к массе серной кислоты, равном 1:0,8-3, при температуре 20-50°C под действием ультразвука, при отношении массы продуктов растворения полимеров в серной кислоте к массе торфа 1:0,8-2,2 при мольном соотношении серной кислоты и щелочи H2SO4:МеОН=1:0,8-1,32, где Me - например, литий, калий, натрий, созревании пасты при комнатной температуре на открытом воздухе в течение 5-15 суток, формовании созревшей пасты в шнековом экструдере или гидравлическом прессе при температуре 20-60°C под давлением 1-6 МПа, сушке формованной пасты при температуре 60-80°C до постоянного веса, нагревании без доступа воздуха со скоростью 5-10°C⋅мин-1 до температур 850-1000°C с изотермической выдержкой 15-120 мин, охлаждении до комнатной температуры, последовательной отмывки разбавленной соляной кислотой под действием ультразвука при 60-80°C и водой при температуре кипения, сушке отмытого продукта при температуре 120-140°C, обработке отмытого продукта водяным паром при 800-880°C в течение 20-60 мин.

Из научно-технической литературы автору неизвестны способы получения формованных изделий из активного углерода, в которых полимеры, например полиуретан, полиамид, полиэтилентерефталат, полиметилметакрилат, полисульфон или их смеси, растворяют в концентрированной серной кислоте при отношении массы полимеров к массе кислоты, равном 1:0,8-3, при температуре 20-50°C под действием ультразвука, сернокислотный полимерный раствор смешивают с молотым торфом и 15-18 масс.% водным раствором щелочи, например гидроксида лития, гидроксида натрия, гидроксида калия при отношении массы сернокислотного полимерного раствора к массе торфа 1:0,8-2,2 при мольном соотношении серной кислоты и щелочи H2S04:МеОН=1:0,8-1,32, где Me - например, литий, калий, натрий, пасты созревают при комнатной температуре на открытом воздухе в течение 5-15 суток, затем формуют в шнековом экструдере или гидравлическом прессе при температуре 20-60°C под давлением 1-6 МПа, сушат пасты при температуре 60-80°C до постоянного веса, нагревают без доступа воздуха со скоростью 5-10°C⋅мин-1 до температур 850-1000°C и выдерживают при температуре 850-1000°C в течение 15-120 мин, охлаждают до комнатной температуры, охлажденный углеродный материал обрабатывают разбавленной соляной кислотой под действием ультразвука при 60-80°C и водой при температуре кипения, сушат отмытый продукт при температуре 120-140°C, обрабатывают отмытый продукт водяным паром при 800-880°C в течение 20-60 мин.

Способ осуществляют следующим образом: измельченный до размеров 1-5 мм отход одного или смеси полимеров, например полиуретана, полиамида, полиэтилентерефталата, полиметилметакрилата, полисульфона, приводят в контакт с концентрированной серной кислотой в термостатированной емкости в ультразвуковой ванне при соотношении массы полимера к массе серной кислоты, равном 1:0,8-3, при температуре 20-50°C при механическом перемешивании вплоть до полного растворения, полученный раствор направляют в охлаждаемый смеситель вместе с молотым торфом, выдерживая соотношение массы сернокислотного полимерного раствора к массе торфа равным 1:0,8-2,2, 15-18 масс.% водный раствор щелочи, например гидрооксида лития, гидрооксида натрия, гидрооксида калия, добавляют к смеси торфа и полимерного раствора порциями, не допуская при формировании пасты повышения температуры в смесителе выше 80°C, выдерживая мольное соотношение серной кислоты и щелочи H2SO4:МеОН=1:0,8-1,32, где Me - например, литий, калий, натрий, после смешения пасты охлаждают до 20-25°C, помещают в открытую емкость, где созревают при комнатной температуре в течение 5-15 суток, созревшие пасты направляют в шнековый экструдер или гидравлический пресс, где формуют при температуре 20-60°C под давлением 1-6 МПа, формованные пасты сушат на воздухе при температуре 60-80°C до постоянного веса, помещают в реактор и нагревают в атмосфере собственных парогазов пиролиза со скоростью 5-10°C⋅мин-1 до температур 850-1000°C и выдерживают при температуре 850-1000°C в течение 15-120 мин, реактор с углеродным материалом охлаждают до комнатной температуры, охлажденный углеродный материал помещают в ультразвуковую ванну, заливают до полного покрытия соляной кислотой, выдерживая водородный показатель среды рН=0-1 и температуру 60-80°C, при ультразвуковом воздействии вплоть до полного удаления сероводорода, что контролируют по реакции с ацетатом свинца, как это описано в литературе, например: Крешков А.П. Основы аналитической химии. Т.1. С.369, после чего водную фазу декантируют, слой угля заливают водой до полного покрытия и нагревают до кипения, после чего водную фазу

декантируют, операцию кипячения в воде повторяют до тех пор, пока водородный показатель среды не станет большим 5, отмытый продукт сушат при температуре 120-140°C до постоянного веса, помещают в реактор, нагревают со скоростью 15-20°C⋅мин-1 до 800-880°C, в реактор подают перегретый до 800-880°C водяной пар в течение 20-60 мин, реактор с углем охлаждают, уголь анализируют.

Реализацию способа иллюстрируют примеры таблиц 1 и 2.

Условные обозначения к таблице 1: - концентрация серной кислоты, - отношение массы полимера к массе серной кислоты; tП - температура растворения полимера; МРТ - отношение массы сернокислотного полимерного раствора к массе торфа; Me - металл, например литий, калий, натрий; - мольное отношение серной кислоты и щелочи в пасте; СМеОН - концентрация водного раствора щелочи; - время созревания пасты; Форм. ус-во - формующее устройство; d - диаметр фильер формующего устройства; tφ - температура формования пасты; Рφ - давление формования пасты.

Условные обозначения к таблице 2: tc.п. - температура сушки пасты, скорость нагревания при карбонизации и химической активации, tK - температура химической активации, τи - время изотермической выдержки при химической активации; to - температура отмывки угля соляной кислотой, tc.y. - температура сушки отмытого угля, - скорость нагревания угля перед обработкой водяным паром, tп - температура обработки угля водяным паром, τп - время обработки угля водяным паром, τ0 - общая продолжительность высокотемпературной термообработки, D - диаметр гранул угля; П - прочность при истирании активного угля, Аm.b. - адсорбционная активность по метиленовому голубому активного угля.

Ультразвуковую обработку проводили в ультразвуковой ванне с частотой 42 кГц.

Адсорбционная активность по метиленовому голубому и механическая прочность при истирании определены согласно методикам ГОСТ 4453-74 и МИС 60-8, приведенным в справочнике: Колышкин Д.А., Михайлова К.К. Активные угли. Свойства и методы испытаний. Л.: Химия, 1972. 56 с.

Общее время высокотемпературной термообработки (карбонизации, химической активации, обработки водяным паром) по прототипу составила 7-10 часов, прочность при истирании 75-78%, адсорбционная активность по метиленовому голубому 120-145 мг⋅г-1.

Как следует из примеров 1-8, таблиц 1 и 2, получение пасты из молотого торфа и 15-18 масс.% водного раствора щелочи, например гидроксида лития, гидроксида натрия, гидроксида калия, и продуктов растворения полимеров, например полиуретана, полиамида, полиэтилентерефталата, полиметилметакрилата, полисульфона или их смесей, в концентрированной серной кислоте при отношении массы полимеров к массе серной кислоты, равном 1:0,8-3, при температуре 20-50°C под действием ультразвука, при отношении массы продуктов растворения полимеров в серной кислоте к массе торфа 1:0,8-2,2, при мольном соотношении серной кислоты и щелочи H2SO4:МеОН=1:0,8-1,32, где Me - например, литий, калий, натрий, созревание пасты при комнатной температуре на открытом воздухе в течение 5-15 суток, позволяют формование пасты в шнековом экструдере или гидравлическом прессе при температуре 20-60°C под давлением 1-6 МПа, сушка формованной пасты при температуре 60-80°C до постоянного веса, нагревание без доступа воздуха со скоростью 5-10°C⋅мин1 до температур 850-1000°C с изотермической выдержкой 15-120 мин, охлаждение до комнатной температуры, обработка охлажденного углеродного материала разбавленной соляной кислотой при 60-80°C под действием ультразвука и водой при температуре кипения, сушка отмытого продукта при температуре 120-140°C, обработка отмытого продукта водяным паром при 800-880°C в течение 20-60 мин позволяют получать активные угли цилиндрической грануляции с диаметром гранул 0,15-2,5 мм, повысить прочность при истирании активного угля на торфяной основе до 92-96%, то есть в 1,19-1,28 раз, снизить общее время высокотемпературной термообработки (карбонизации, химической активации, обработки водяным паром) до 3,4-6 часов, то есть в 1,17-2,94 раза, увеличить адсорбционную активность по метиленовому голубому активного угля на торфяной основе до 160-200 мг⋅г-1, то есть в 1,33-1,48 раз. Настоящий способ позволяет вовлечь в производство формованных углеродных материалов отходы таких полимеров, как, например, полиуретан, полиамид, полиэтилентерефталат, полиметилметакрилат.

Примеры 9-11, приведенные ниже, иллюстрируют возможность получения по заявляемому способу монолитных изделий из активного углерода с толщиной стенки более 1,2 см, получение которых известным из уровня техники, широко применяемым в промышленности парогазовым методом невозможно, в силу эффективного проникновения газа активатора на глубину 3-6 мм углеродного материала, что хорошо известно из уровня техники, например из научно-технической литературы: Уолкер П.Л., Русинко Ф. Реакции углерода с газами. В сб. Реакции углерода с газами М.: Изд-во иностранной литературы, 1963. С.5-125.

Пример 9: Все, как в примере 1, за исключением диаметра фильер формующего устройства, который составляет 50 мм. Диаметр изделий готовой продукции составил 37 мм, длина 40 мм, адсорбционная активность по метиленовому голубому 125 мг⋅г-1.

Пример 10: Все, как в примере 3, за исключением диаметра фильер формующего устройства, который составляет 50 мм. Диаметр изделий готовой продукции составил 35 мм, длина 38 мм, адсорбционная активность по метиленовому голубому 130 мг⋅г-1.

Пример 11: Все, как в примере 7, за исключением диаметра фильер формующего устройства, который составляет 50 мм. Диаметр изделий готовой продукции составил 38 мм, длина 40 мм, адсорбционная активность по метиленовому голубому 115 мг⋅г-1.

Как следует из примеров 9-11, получение по заявляемому способу монолитных изделий из активного углерода с толщиной стенки более 1,2 см происходит с потерей адсорбционной активности по метиленовому голубому активного углеродного материала по сравнению с активными углями цилиндрической грануляции с диаметром гранул 0,15-2,5 мм, получаемым по заявляемому способу.

Водные фазы, образованные в результате отмывки угля, могут быть направлены либо на выпаривание с целью получения товарной продукции - хлоридов, например лития, натрия, калия, либо на регенерацию щелочи и соляной кислоты путем электролиза, по широкоиспользуемым в промышленности схемам, описанным, например, в книге: С.М.Круглый. Производство хлора, каустической соды и водорода. М.: Высшая школа, 1967. 268 с.

Способ получения активного углеродного материала, включающий растворение измельченного до размера 1-5 мм полимера, выбранного из группы полиуретана, полиамида, полиэтилентерефталата, полиметилметакрилата, полисульфона или их смесей, в концентрированной серной кислоте при отношении массы полимеров к массе кислоты, равном 1:(0,8-3), при температуре 20-50°С под действием ультразвука, формирование пасты путем смешения сернокислотного полимерного раствора с молотым торфом и 15-18 мас.%-ным водным раствором щелочи, выбранной из группы гидроксида лития, гидроксида натрия, гидроксида калия, при отношении массы сернокислотного полимерного раствора к массе торфа 1:(0,8-2,2) и при мольном соотношении серной кислоты и щелочи H2SO4:MeOH=1:(0,8-l,32), где Me - литий, калий, натрий, созревание пасты при комнатной температуре на открытом воздухе в течение 5-15 суток, формование созревшей пасты в шнековом экструдере или гидравлическом прессе при температуре 20-60°С под давлением 1-6 МПа, сушку пасты при температуре 60-80°С до постоянного веса, нагревание без доступа воздуха со скоростью 5-10°С⋅мин-1 до температуры 850-1000°C с изотермической выдержкой при температуре 850-1000°С в течение 15-120 минут, охлаждение углеродного материала до комнатной температуры, обработку охлажденного углеродного материала разбавленной соляной кислотой при 60-80°С под действием ультразвука и водой при температуре кипения, сушку отмытого продукта при температуре 120-140°С, обработку отмытого продукта водяным паром при 800-880°С в течение 20-60 минут.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области реактивации (регенерации) активных углей, отработанных при очистке жидких сред, в том числе питьевой воды. Способ реактивации отработанного активного угля включает сушку при температуре 280-350°С и термическую отработку в присутствии водяного пара.
Изобретение относится к способам получения активированного угля. Способ получения активированного модифицированного угля из косточек плодов и скорлупы орехов заключается в том, что предварительно высушенное исходное сырье при температуре 200-250°С пропитывают насыщенным раствором мочевины или тиомочевины в количестве 5-10 мас.% по отношению к исходному сырью и подвергают карбонизации в интервале температур 600-750°С.

Изобретение относится к области сорбционной техники и может быть использовано для получения активных углей, применяемых для очистки вод, а также для извлечения ценных компонентов из технологических растворов.

Изобретение направлено на получение углеродных материалов с развитой поверхностью и пористостью. Согласно изобретению исходное вещество, представляющее собой смесь водорастворимой фенолформальдегидной смолы, углевода и графеновых нанопластинок, подвергают термообработке при температуре до 300°C.

Изобретение относится к процессам регенерации адсорбентов. Предложен способ регенерации отработанного активного угля.

Изобретение относится к получению активных углей. Способ получения углеродного сорбента включает карбонизацию и последующую активацию сырья в виде промышленного текстолита.
Изобретение относится к получению активных углей из сельскохозяйственных растительных отходов. Способ получения активного угля включает карбонизацию рисовой шелухи, активацию водяным паром и охлаждение.
Изобретение относится к технологии получения активных углей на основе скорлупы орехов и косточек плодов, которые могут быть использованы для очистки питьевой воды, а также различных жидкостей и растворов.
Изобретение относится к получению активных углей. Предложен способ получения активного угля, включающий измельчение углеродсодержащего сырья, его пропитку серной кислотой, гранулирование, сушку, карбонизацию и активацию гранул водяным паром.

Изобретение относится к углеродным сорбентам. Предложено применение активированного угля, пропитанного оксидом цинка, для повышения селективности по отношению к цианиду водорода (HCN).

Изобретение относится к получению формованных активных углей. Способ получения включает растворение измельченного полимера, выбранного из полиуретана, полиамида, полиэтилентерефталата, полиметилметакрилата, полисульфона или их смесей в концентрированной серной кислоте под действием ультразвука, нейтрализацию сернокислотного полимерного раствора оксидом или гидроксидом цинка, смешение полученного раствора с молотым торфом и водой, формование пасты в шнековом экструдере, созревание формованной пасты в течение 3-10 суток, термообработку при температуре 140-160°C до постоянного веса, нагревание продукта термообработки без доступа воздуха до 820-900°C с изотермической выдержкой в течение 30-240 минут. После охлаждения проводят обработку материала соляной кислотой под действием ультразвука при 60-80°C и водой. После сушки осуществляют термообработку водяным паром при 800-880°C в течение 20-60 минут. Изобретение обеспечивает возможность получения гранулированного активного угля на торфяной основе с высокой механической прочностью при сохранении объема сорбирующих пор по бензолу, позволяет снизить давление формования и общее время термообработки. 3 табл., 41 пр.
Наверх