Эндопротез ортотопического искусственного мочевого пузыря



Эндопротез ортотопического искусственного мочевого пузыря
Эндопротез ортотопического искусственного мочевого пузыря

Владельцы патента RU 2667196:

САМБУССЕТИ Антонио (IT)
КАНКАРИНИ Джанни (IT)

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к эндопротезам мочевого пузыря. Эндопротез ортотопического искусственного мочевого пузыря содержит основание и рассасывающийся колпак. Основание имеет многослойную силиконовую мембрану, имеющую наружную поверхность и внутреннюю поверхность, каждая из которых имеет покрытие из пиролитического турбостратного углерода. Рассасывающийся колпак имеет PGA волокнистое полотно. Основание и колпак соединены между собой вдоль соответствующих краев с образованием закрытого пространства. Основание может соединяться с уретрой и мочеточниками пациента. Основание имеет по существу треугольную форму. Изобретение позволяет избежать прилипания фиброзной капсулы к протезу и внутренней коррозии протеза, а также обеспечивает более естественное функционирование протеза, а значит, предотвращает возможное повреждение и/или инфицирование почек. 9 з.п. ф-лы, 4 ил.

 

Задача настоящего изобретения заключается в создании эндопротеза ортотопического искусственного мочевого пузыря.

Применение настоящего изобретения связано с заменой мочевого пузыря пациента, если последний страдает серьезными неизлечимыми заболеваниями, нарушающими нормальное функционирование мочевого пузыря.

Известные эндопротезы мочевого пузыря содержат баллонную оболочку, выполненную из многослойной силиконовой мембраны.

Такой баллон является достаточно жестким, чтобы устойчиво сохранять свою форму, и гибким, чтобы его можно было сжать вручную для обеспечения опорожнения.

Оболочка имеет соединительный элемент, расположенный на нижнем участке оболочки, для соединения с уретрой пациента. Аналогичным образом два соединительных тела расположены сверху, чтобы обеспечить соединение с мочеточниками.

Такие соединения достигаются путем сшивания или просто взаимным сцеплением.

Некоторые примеры можно найти в документах WO 2007/095193, WO 2011/064110 и WO 2011/018300.

К сожалению, известные эндопротезы мочевого пузыря имеют ряд недостатков.

В действительности эндопротезы известного типа имеют форму, которая не вполне естественна, что часто приводит к проблемам с потоком мочи, поступающей в них и/или выходящей из них.

Реальность такова, что в процессе изгнания мочи на фазе мочеиспускания часть ее может поступать обратно в мочеточники, а оттуда в направлении почек.

Разумеется, данное явление вовсе нежелательно, поскольку может привести к повреждению или инфицированию почек.

В этой связи техническая задача, лежащая в основе настоящего изобретения, заключается в том, чтобы предложить эндопротез ортотопического искусственного мочевого пузыря, преодолевающий недостатки вышеуказанного предшествующего уровня техники.

В частности, задача настоящего изобретения заключается в создании эндопротеза ортотопического искусственного мочевого пузыря, обеспечивающего его более естественное функционирование, а значит, предотвращающего возможное повреждение и/или инфицирование почек.

Указанная задача по существу решается посредством эндопротеза ортотопического искусственного мочевого пузыря, имеющего технические характеристики, изложенные в одном или нескольких пунктах приложенной формулы изобретения.

Дополнительные характеристики и преимущества настоящего изобретения станут более понятными из неограничивающего приведенного в качестве примера описания предпочтительного, но не эксклюзивного варианта осуществления эндопротеза ортотопического искусственного мочевого пузыря, представленного на сопроводительных чертежах:

- Фигура 1 – вид сбоку, частично в разрезе, эндопротеза ортотопического искусственного мочевого пузыря согласно настоящему изобретению;

- Фигура 2 – вид сверху компонента эндопротеза, представленного на Фигуре 1;

- Фигура 3 – вид в перспективе компонента, проиллюстрированного на Фигуре 2;

- Фигура 4 – увеличенный вид в разрезе увеличенной детали, представленной на Фигуре 1.

На сопроводительных Фигурах ссылочная позиция 1 в целом обозначает эндопротез ортотопического искусственного мочевого пузыря согласно настоящему изобретению.

Эндопротез 1 содержит вогнутое основание 2 и вогнутый колпак 3, соединенные вместе вдоль соответствующих краев 2c, 3c. В частности, основание 2 и колпак 3 расположены так, что соответствующие впадины обращены друг к другу. Таким образом, между основанием 2 и колпаком 3 образовано замкнутое пространство 4 для содержания мочи пациента. Замкнутое пространство имеет объем по существу от 100 см3 до 900 см3, предпочтительно 400 см3.

Основание 2 содержит плоскую панель 11 и стенку 12, продолжающуюся от внешней границы плоской панели 11 ортогонально ей.

Основание 2 имеет наружную поверхность и внутреннюю поверхность и создано с помощью многослойной силиконовой мембраны.

Наружная и внутренняя поверхности основания 2 соответственно образованы наружной поверхностью 11a и внутренней поверхностью 11b плоской панели 11, а также наружной поверхностью 12a и внутренней поверхностью 12b стенки 12.

Мембрана основания 2 имеет толщину от 500 мкм до 700 мкм; предпочтительно толщина мембраны составляет по существу 600 мкм.

В предпочтительном варианте осуществления мембрана содержит по существу 20 слоев, при этом толщина каждого составляет около 30 мкм.

Таким образом, основание 2 имеет достаточную жесткость для сохранения своей формы, при этом одновременно оно является достаточно гибким, так что оно может сдавливаться снаружи, чтобы способствовать изгнанию мочи.

Мембрана изготавливается посредством способа, проиллюстрированного в патентной заявке WO 2007/039159, включенной в настоящее описание в качестве ссылочного материала.

В качестве примера используемый силикон может быть образован сополимерами диметил- и метилвинилсилоксана, армированными оксидом кремния.

Предпочтительно к силикону могут быть подмешены рентгеноконтрастные вещества, такие как сульфат бария, диоксид титана и т.п., так чтобы эндопротез 1 можно было распознать с использованием технологий рентгенодиагностики.

Как на наружной поверхности, так и на внутренней поверхности основания 2 наложены соответствующие слои, выполненные из защитного материала, обладающего высокой биосовместимостью. В качестве примера такой материал представляет собой пиролитический турбостратный углерод толщиной от 0,2 мкм до 0,3 мкм.

Наложение углеродного слоя на наружную поверхность основания 2 позволяет исключить риск того, что образующаяся фиброзная капсула может прилипнуть к основанию 2. Наложение углеродного слоя на внутреннюю поверхность основания 2 позволяет защитить основание 2 от коррозии, вызванной мочой.

Колпак 3 имеет наружную поверхность 3a и внутреннюю поверхность 3b и выполнен из полотна, полученного с применением сверхлегкого филамента или нити, извлеченной из PGA волокон (полигликолида или полигликольной кислоты), предпочтительно гомополимера. PGA представляет собой обладающий высокой биосовместимостью рассасывающийся полимер, устойчивый к действию мочи. Если говорить конкретнее, время рассасывания PGA составляет приблизительно один месяц.

Предпочтительно использование PGA волокон при получении полотна позволяет сформировать мышечно-фиброзную ткань за пределами эндопротеза 1. Внутри в процессе рассасывание образуется слой переходного эпителия, который также именуется уротелием. Предпочтительно слой уротелия обладает непроницаемостью, что является важнейшим условием для обеспечения надлежащего функционирования протеза и образующегося артифициального мочевого пузыря.

Полотно может быть получено переплетением PGA нити различными способами, приводя к созданию вязаного полотна, тканого полотна или нетканого полотна.

Предпочтительно полотно представляет собой вязаное полотно, еще более предпочтительно – полотно основовязаного типа.

В данном случае полотно имеет более грубую поверхность, способную принять форму сетки, имеющей достаточно малые ячейки.

Если говорить подробнее, его уточные нити таковы, что промежуточное пространство в них составляет менее 200 мкм, предпочтительно около 160 мкм, что соответствует средней площади отверстий, равной приблизительно 0,02 мм2. Это обеспечивает непроницаемость для мочи, не допуская протечек.

Кроме того, полотно предпочтительно текстурировано так, чтобы сделать его поверхность еще более грубой, а также придать более высокую жесткость и непроницаемость. Повышенная шероховатость полотна ограничивает риск прилипания фиброзной капсулы.

Предпочтительно эндопротез дополнительно содержит каркас 5, наложенный на колпак 3, чтобы придать ему необходимые механические и конструкционные характеристики. Точнее говоря, каркас 5 установлен на внутренней поверхности 3b колпака 3.

Каркас 5 содержит множество ветвей 6, расположенных в виде звезды и образующих куполообразный профиль. Если говорить подробнее, все ветви 6 имеют криволинейную форму и жестко скреплены между собой на соединительном участке 7, расположенном в верхней части колпака 3. Предпочтительно каркас 5 крепится к полотну колпака 3 посредством рассасывающихся шовных материалов.

Обычно толщина каркаса 5 или ветвей 6 и соединительного участка 7 составляет от 0,1 мм до 10 мм, предпочтительно от 0,5 мм до 2 мм. В предпочтительном варианте осуществления эта толщина составляет по существу 1 мм.

Каркас 5 получают путем инжектирования сополимера молочной кислоты и гликолевой кислоты, обозначаемых PGA/PLA (поли(молочная-ко-гликолевая) кислота), куполообразная форма которой придается в горячем состоянии посредством термоформования.

Поскольку молекулы молочной кислоты обладают свойством хиральности, существуют различные типы полимеров, PDLA, PLLA, PDLLA, где D и L представляют два стереоизомера. PLLA обладает упорядоченностью структуры 37%, переходной температурой стеклования от 50°C до 80°C и температурой плавления от 173°C до 178°C, в то время как полимер, полученный путем полимеризации рацемической смеси, PDLLA, является аморфным.

Термин «поли(молочная) кислота» в настоящем описании обозначает все вышеуказанные типы PLA.

PGA/PLA сополимер, из которого выполнен каркас 9, образован PGA в количестве от 20% до 30% и PLA соответственно в количестве от 70% до 80%.

В особенности предпочтительным PGA/PLA (поли(молочная-ко-гликолевая) кислота) сополимером является сополимер (поли(L-молочной-ко-гликолевой) кислоты) (PLLA/PGA), в котором молярный процент L-молочной кислоты составляет 82-88%, а молярный процент гликолевой кислоты составляет 18-12%. Данный сополимер известен под фирменным наименованием Resomer® LG855S.

Следует отметить, что колпак 3, полученный из вышеописанного PGТ-полотна, в частности текстурированного, в сочетании с PGA/PLA каркасом 5 демонстрирует высокое постоянство механических свойств и достаточную жесткость даже в присутствии мочи, а значит, способен обеспечивать надлежащее деформирование мочевого пузыря в процессе его опорожнения и/или заполнения, одновременно демонстрируя высокое сопротивление утечке мочи.

Кроме того, колпак 3 и каркас 5 доказали свою нейтральность, пребывая в контакте с растущей «артифициальной тканью». Это предполагает быстрое заполнение устройства клетками окружающей растущей ткани. В то же время подтверждено, что адгезия носит ограниченный характер вследствие ограниченного взаимодействия между полимерами, входящими в состав колпака 3 и каркаса 5, и биологическими молекулами, что обеспечивает слияние с внутренними тканями организма пациента.

Следовательно, основание 2 является постоянным во времени, в то время как колпак 3 рассасывается.

Согласно настоящему изобретению, основание 2 имеет по существу треугольную форму на виде сверху.

Если говорить конкретнее, форма основания 2 в плане представляет собой равносторонний треугольник. Вершины предпочтительно закруглены.

В частности, плоская панель 11 основания 2 имеет форму равностороннего треугольника.

В качестве примера сторона плоской панели 11 имеет длину от 3 см до 6 см, предпочтительно от 4 см до 5 см.

Кроме того, основание 2 может соединяться как с уретрой, так и с мочеточниками пациента.

Для этой цели основание 2 содержит, по меньшей мере, один первый соединитель 8 для соединения основания 2 с уретрой, чтобы позволить выводить мочу из накопительного замкнутого пространства 4.

В частности, первый соединитель 8 неподвижно закреплен на стенке 12 основания 2.

Аналогичным образом основание 2 содержит, по меньшей мере, два вторых соединителя 9 для соединения основания 2 с мочеточниками, чтобы позволить поступать моче в накопительное замкнутое пространство 4.

В частности, вторые соединители 9 неподвижно закреплены на стенке 12 основания 2.

Лишь в качестве примера первый соединитель 8 и/или вторые соединители 9 могут содержать соответствующие рукава, закрепленные на стенке 12 основания 2 в соответствующих отверстиях.

В качестве примера рукава первого соединителя 8 и/или вторых соединителей 9 могут быть получены с помощью многослойной силиконовой мембраны с покрытием из пиролитического турбостратного углерода.

Предпочтительно вторые соединители 9 эквидистантны относительно первого соединителя 8.

Предпочтительно расстояние между первым соединителем 8 и вторыми соединителями 9 равно расстоянию между вторыми соединителями 9.

В качестве примера такое расстояние составляет от 3 см до 6 см, предпочтительно от 4 см до 5 см.

Как указано выше, основание 2 и колпак 3 соединены на соответствующих своих краях 2c, 3c.

Для этой цели основание 2 содержит ленту 10, встроенную в стенку 12 вблизи края 2c самого основания 2.

В частности, лента 10 продолжается вдоль всего края 2c основания 2. Если говорить конкретнее, лента 10 продолжается вдоль всей стенки 12 основания 2.

Лента 10 выполнена из биосовместимого и предпочтительно нерассасывающегося материала.

Лента 10 крепится к колпаку 3 на краю 3c. В частности, лента 10 крепится вдоль всего края 3c колпака 3.

Предпочтительно лента 10 крепится к колпаку 3 посредством сшивания с использованием рассасывающейся нити. В качестве примера такая нить может быть образована из PGA.

В предпочтительном варианте осуществления лента 10 образована полотном, выполненным из полиэтилентерефталата (с использованием, например, изделия, известного под фирменным наименованием Dacron®) и/или волокон Goretex®, либо полотном, образованным политетрафторэтиленовыми мембранами. Согласно иллюстрации (на Фигуре 4) лента 10 “встроена” в мембрану, образующую основание 2. Иными словами, лента 10 содержится между двумя смежными силиконовыми слоями мембраны. В частности, лента 10 установлена между двумя слоями, расположенными вблизи наружной поверхности основания 2.

Высота ленты 10 по существу равна 0,5 см.

Описанное изобретение решает поставленную задачу.

Разумеется, форма основания и тот факт, что оно соединено как с уретрой, так и с мочеточниками пациента, придают эндопротезу более естественную конфигурацию, близкую к конфигурации мочевого пузыря человека.

Это позволяет создать более физиологичные потоки мочи и, в частности, не допускает нарушений поступления и выведения мочи из самого эндопротеза.

Следовательно, возврат мочи к почкам не допускается, что ограничивает или полностью исключает причинение возможных сопутствующих повреждений.

1. Эндопротез ортотопического искусственного мочевого пузыря, содержащий:

- основание (2), имеющее многослойную силиконовую мембрану, имеющую наружную поверхность и внутреннюю поверхность, каждая из которых имеет покрытие из пиролитического турбостратного углерода;

- рассасывающийся колпак (3), имеющий PGA волокнистое полотно, при этом указанное основание (2) и указанный колпак (3) соединены между собой вдоль соответствующих краев (2c, 3c) с образованием закрытого пространства (4);

отличающийся тем, что указанное основание (2) может соединяться с уретрой и мочеточниками пациента; при этом указанное основание (2) имеет по существу треугольную форму.

2. Эндопротез по п. 1, отличающийся тем, что указанное основание (2) является по существу уплощенным.

3. Эндопротез по п. 1, отличающийся тем, что указанное основание (2) содержит по меньшей мере один первый соединитель (8) для соединения указанного основания (2) с указанной уретрой, а также по меньшей мере два вторых соединителя (9) для соединения указанного основания (2) с указанными мочеточниками.

4. Эндопротез по п. 3, отличающийся тем, что указанные вторые соединители (9) эквидистантны относительно первого соединителя (8).

5. Эндопротез по любому из пп. 1-4, отличающийся тем, что основание (2) содержит ленту (10), выступающую от указанного края (2c) основания (2) и выполненную из биосовместимого нерассасывающегося материала; при этом указанная лента (10) прикреплена к краю (3c) колпака (3).

6. Эндопротез по п. 5, отличающийся тем, что указанная лента (10) встроена между двумя смежными слоями мембраны на наружной поверхности основания (2).

7. Эндопротез по любому из пп. 1-4, 6, отличающийся тем, что он содержит каркас (5), прикрепленный к внутренней поверхности колпака (3); при этом указанный каркас (5) содержит множество ветвей (6), расположенных в виде звезды и образующих куполообразный профиль.

8. Эндопротез по п. 5, отличающийся тем, что указанная лента (10) продолжается вдоль всего края (2c) основания (2).

9. Эндопротез по любому из пп. 1-4, 6, 8, отличающийся тем, что полотно указанного колпака (3) представляет собой полотно основовязаного типа и/или предпочтительно текстурировано.

10. Эндопротез по любому из пп. 1-4, 6, 8, отличающийся тем, что мембрана указанного основания (2) имеет толщину от 500 мкм до 700 мкм, предпочтительно около 600 мкм.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к медицинским устройствам, используемым при терапии ожирения. Предложено подающее устройство для подачи желудочно-кишечного устройства в желудочно-кишечный тракт пациента, содержащего ячеистую структуру, выполненную с возможностью перехода из сжатого состояния до развертывания в расширенное состояние после развертывания, препятствующий миграции отворот, расположенный проксимально относительно дистального конца ячеистой структуры, и удлиненный рукав, присоединенный к дистальному концу ячеистой структуры.

Настоящее изобретение относится к медицине и может быть использовано для получения тканеинженерной конструкции. Для этого фрагмент нативной кожи, полученный при биопсии, резекции, удалении органа и аспирации, в стерильных условиях помещается в контейнер с транспортной средой, фрагмент ткани вне организма помещают в полную питательную среду, состоящую из полной питательной среды DMEM/F12 и 10% фетальной бычьей сыворотки, на дно чашки Петри дермальной стороной вверх, последнюю соединяют с мембраной из биосовместимого материала.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к клапану, который следует использовать внутри стента или подобного имплантируемого устройства, более конкретно к клапану, который в некоторых вариантах осуществления содержит армирующий элемент, а также к имплантируемому устройству с упомянутым клапаном и способу изготовления упомянутого устройства.

Изобретение относится к медицине, а именно к абдоминальной хирургии, и может быть использовано при лечении пациентов с механической желтухой опухолевого генеза. Для этого осуществляют установку саморасправляющегося металлического стента.

Изобретение относится к медицинским приборам, в частности к хирургическим устройствам, и может быть использовано для устранения недержания мочи. Технический результат, на получение которого направлено изобретение, заключается в повышении удобства использования и надежности имплантируемого сфинктера за счет упрощения конструкции.

Изобретение относится к области медицины, хирургии. Протез ортотопического искусственного мочевого пузыря состоит из двух частей, соединенных друг с другом в замкнутую полость.
Изобретение относится к неорганическим соединениям, в частности, на основе силикатного стекла и к технологии изготовления глазных протезов. Описан многослойный глазной протез на основе диоксида кремния, содержащий слои, имитирующие склеру, роговицу и радужку, в котором слои изготовлены из стекла с КТР (90-110)×10-7 град-1.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к кардиохирургии. Клапаносодержащий протез ствола легочной артерии содержит трубчатый корпус из синтетического протеза сосуда с тремя створками клапана в просвете.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к сердечно-сосудистой хирургии. При изготовлении клапаносодержащего кондуита его трубчатый корпус получают путем отсечения от химически стабилизированного венозного сосуда с последующим продольным рассечением стенки и с последующим поперечным разрезанием расправленного сосуда на две прямоугольные части 2 и 3.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к сердечно-сосудистой хирургии. При изготовлении клапаносодержащего кондуита его трубчатый корпус получают путем отсечения от химически стабилизированного венозного сосуда с последующим поперечным разрезанием и с последующим продольным рассечением стенки одной из частей сосуда, которую расправляют по плоскости, затем на торце трубчатой части 3 сосуда выполняют как минимум одну дугообразную выемку, ориентированную впадиной вдоль продольной оси сосуда, соответственно направлению эластических и коллагеновых волокон средней оболочки, а рассеченную часть 2 сосуда поворачивают на 90° по отношению к продольной оси трубчатой части и как минимум под одну торцовую дугообразную выемку трубчатой части выполняют как минимум один дугообразный выступ на ее боковой кромке, ориентированный поперек направления эластических и коллагеновых волокон средней оболочки рассеченной части сосуда, при этом из отдельного лоскута ткани выполняют заготовку как минимум одной створки клапана, которую сшивают как минимум с одним дугообразным выступом рассеченной части со стороны эндотелия с захватом всех слоев ткани, дугообразные выступы рассеченной части сшивают со стороны адвентиции с дугообразными выемками трубчатой части сосуда с одновременным формированием синусов и комиссур и зашивают рассеченную часть сосуда.

Изобретение относится к медицинской технике. Комплект биопротеза сердечного клапана с геометрической конфигурацией, обеспечивающий возможность его имплантации в клапанное кольцо природного сердечного клапана, содержит трубчатый компонент, имеющий на своих противоположных концах входное и выходное отверстия и представляющий собой расширяющийся стент, содержащий множество связанных между собой элементов, имеющих сжатую и расширенную конфигурации и представляющих собой зубцы, которые в расширенной конфигурации раскрыты от наружной боковой поверхности стента, при этом трубчатый компонент выполнен с диаметром, непрерывно увеличивающимся по его длине, так что входное отверстие имеет меньший диаметр в сравнении с выходным отверстием.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к способам окклюзии кровеносных сосудов и сосудистых аневризм. Способ заполнения части просвета кровеносного сосуда, аневризмы или другой сосудистой патологии с использованием металлического баллона содержит этапы: позиционирования сжатого металлического баллона в требуемом положении при помощи прикрепленного к баллону катетера; раздувания и расширения сжатого баллона с использованием текучей среды; отделения раздутого баллона от катетера и размещения баллона в требуемом положении и извлечения катетера.
Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для извлечения нефункционирующего пластикового билиарного стента из терминального отдела холедоха. Осуществляют перкутанный транспеченочный доступ с пункцией интрапеченочного протока с одной стороны.

Изобретение относится к хирургии. Хирургический имплантат содержит гибкую основную конструкцию, представляющую собой сетчатую конструкцию, имеющую поры и имеющую поверхность, обладающую площадью, и противоположную поверхность, и множество участков рассасывающейся пленки, прикрепленных к поверхности основной конструкции, причем участки пленки имеют суммарную площадь, при этом каждый участок пленки содержит множество твердых выступов, которые выступают из соответствующего участка пленки в направлении от основной конструкции, причем участки пленки соединены распорками и проходят в поры, а выступы выступают из участков пленки в сторону от поверхности сетчатой конструкции и от противоположной поверхности сетчатой конструкции.

Изобретение относится к области медицины, в частности к созданию биосовместимых каркасов для замещения дефектов костной ткани. Биосовместимый каркас в форме биорезорбируемой пористой конструкции медицинского назначения с повышенной остеокондуктивностью на основе термопластичного полимера с добавлением биоактивного керамического компонента может быть заселен мультипотентными мезенхимальными стромальными клетками млекопитающих и состоит из полимерной матрицы полилактида и биоактивного наполнителя гидроксиапатита со средним размером частиц от 100 до 1000 нм с увеличенной адгезией к полимерной матрице.

Группа изобретений относится к медицине. Система офтальмологической линзы содержит средства для электронной осцилляции фокуса входящего света на сетчатке.

Изобретение относится к области медицинской техники, а именно к эндоваскулярному протезу и способу его доставки. Удлиненный эндоваскулярный протез содержит первую расширяемую часть и нежесткую листообразную часть, прикрепленную к первой расширяемой части.

Группа изобретений относится к области медицинской техники, а именно к активным протезам кисти и предплечья рук. Протез руки для пациентов со степенью ампутации от пальцев до предплечья включает протез кисти руки, включающий систему тросов и шкивов, протез предплечья и протез лучезапястного сустава, соединяющего протез кисти руки с протезом предплечья.

Группа изобретений относится к медицине. Система пробной установки пробного имплантата для суставов шаровидного типа содержит ножку эндопротеза, протектор и головку пробного имплантата.

Изобретение относится к медицине. Электромеханический протез кисти на длинную культю предплечья содержит корпус, приемную гильзу, каркасы первого, второго, третьего, четвертого пальцев и пятый палец, выполненный в виде упругого звена, и механизм движения кисти с микроэлектроприводами.

Изобретение относится к медицине. Протез стопы содержит сердечник, на котором расположено проксимальное крепежное приспособление для крепления протеза стопы на трубке голени или ножке голени.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к эндопротезам мочевого пузыря. Эндопротез ортотопического искусственного мочевого пузыря содержит основание и рассасывающийся колпак. Основание имеет многослойную силиконовую мембрану, имеющую наружную поверхность и внутреннюю поверхность, каждая из которых имеет покрытие из пиролитического турбостратного углерода. Рассасывающийся колпак имеет PGA волокнистое полотно. Основание и колпак соединены между собой вдоль соответствующих краев с образованием закрытого пространства. Основание может соединяться с уретрой и мочеточниками пациента. Основание имеет по существу треугольную форму. Изобретение позволяет избежать прилипания фиброзной капсулы к протезу и внутренней коррозии протеза, а также обеспечивает более естественное функционирование протеза, а значит, предотвращает возможное повреждение иили инфицирование почек. 9 з.п. ф-лы, 4 ил.

Наверх