Замещенные аминобензопентатиепины в качестве антимикробных средств



Замещенные аминобензопентатиепины в качестве антимикробных средств
Замещенные аминобензопентатиепины в качестве антимикробных средств
Замещенные аминобензопентатиепины в качестве антимикробных средств
Замещенные аминобензопентатиепины в качестве антимикробных средств
Замещенные аминобензопентатиепины в качестве антимикробных средств
Замещенные аминобензопентатиепины в качестве антимикробных средств
Замещенные аминобензопентатиепины в качестве антимикробных средств
Замещенные аминобензопентатиепины в качестве антимикробных средств

Владельцы патента RU 2672472:

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова Сибирского отделения Российской академии наук (НИОХ СО РАН) (RU)

Изобретение относится к области медицины, а именно к терапии, и предназначено для лечения бактериальных и грибковых инфекций. В качестве антибактериальных и фунгицидных средств применяют замещенные аминобензопентатиепины общей формулы 1

,

где R=СН3 (Ia), R=CF3 (Ib). Использование изобретения позволяет повысить эффективность лечения бактериальных и грибковых инфекций. 1 табл., 4 пр.

 

Изобретение относится к медицине и фармацевтике, а именно, к лекарственным средствам, обладающим антибактериальным и фунгицидным действием.

Возникновение резистентности бактерий к известным антибактериальным средствам является серьезной проблемой в лечении бактериальных инфекций. По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) устойчивость к антибиотикам приближается к угрожающе высоким уровням, угрожая способности лечить распространенные инфекционные заболевания [1]. Большинство разрабатывающихся в настоящее время агентов являются модификациями уже использующихся классов антибиотиков, тогда как для преодоления резистентности необходимым является поиск антибиотиков новых структурных типов и механизмов действия [2].

Ранее было обнаружено, что высокой антибактериальной активностью обладает лизоклинотоксин А [3], выделяемый из морского животного (асцидии) Lissoclinum sp. [4]. Недостатком лизоклинотоксина А является его низкое содержание в природных источниках и сложность его выделения или полного синтеза.

Нами обнаружено, что высокой антибактериальной и фунгицидной активностью обладают соединения общей формулы 1,

где R это алкильная группа, в том числе содержащая атомы галогена.

Соединения типа 1 могут быть получены, например, взаимодействием аминобензопентатиепина 2 с ангидридами соответствующих кислот [5].

Соединение 2, в свою очередь, может быть синтезировано в две стадии из коммерчески доступного 2-хлор-1,3-динитро-5-(трифторметил)бензола 3 [5].

Таким образом, соединения общей формулы 1 могут быть получены в три стадии из коммерчески доступного исходного соединения 3 без использования дорогостоящих реагентов, что выгодно отличает их от лизоклинотоксина А и его аналогов.

Для тестирования на наличие антибактериальной активности был выбран метициллинрезистентный золотистый стафилококк (MRSA), вызывающий сложно излечимые заболевания у людей, такие как сепсис и пневмонии. Разработка антибиотиков для борьбы с MRSА обозначена ВОЗ в качестве высокоприоритетной [6].

Тестирование на наличие антимикробной активности проводилось CO-ADD (The Community for Antimicrobial Drug Discovery), Австралия.

Фунгицидная активность изучалась на двух видах грибков:

- молочница Candida albicans (С. albicans), являющаяся важным возбудителем инфекций, передающихся в больницах;

- Cryptococcus neoformans (С. neoformans), возбудитель криптококкоза у человека, характеризующимся поражением ЦНС, легких, кожи и слизистых оболочек.

Особенно опасными грибковые инфекции являются у пациентов с иммунодефицитом, например, в результате СПИДа, химиотерапии рака или трансплантации органов.

Для тестируемых соединений определялась Минимальная ингибирующая концентрация (МИК), представляющая собой минимальную концентрацию, полностью ингибирующую рост бактерий или грибков.

Результаты тестирования представлены в Табл. 1.

Из полученных данных видно, что исходный аминобензопентатиепин 2 обладает умеренной антибактериальной активностью против золотистого стафилококка MRSA с МИК 16 мкг/мл. Переход к соединениям общей структуры 1, представленных ацетамидом 1а и трифторацетамидом 1b, привел к четырехкратному увеличению активности с МИК 4 мкг/мл. Соединения 1а, b совпадают по активности с препаратом сравнения Даптомицином и в четыре раза превосходят по активности препарат сравнения Амоксициллин.

Соединения 1а, b продемонстрировали высокую фунгицидную активность против молочницы Candida albicans с МИК 1÷2 мкг/мл и криптококка Cryptococcus neoformans (МИК 4÷8 мкг/мл), существенно превосходя по активности соединение 2. Соединения 1а, b сопоставимы по активности с препаратом сравнения Флуконазолом.

*MRSA - метициллинрезистентный золотистый стафилококк; Candida albicans; Cryptococcus neoformans.

Технический результат состоит в обнаружении нового типа эффективных антимикробных препаратов, расширяющих арсенал имеющихся средств.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами:

Пример 1. Синтез N-(8-(трифторометил)бензо[ƒ][1,2,3,4,5]пентатиепин-6-ил)ацетамида 1а.

К раствору 0.038 г (0.12 ммоль) 8-(трифторметил)бензо[ƒ][1,2,3,4,5]пентатиепин-6-амина 2 в 0.4 мл CH2Cl2 при перемешивании и при комнатной температуре прибавили 0.4 мл (4.2 ммоль) Ac2O, перемешивали при 20°С в течение 4 ч и оставили на ночь. Затем прибавили лед и экстрагировали CH2Cl2, промыли водой и высушили над Na2SO4. После удаления растворителя получили 0.040 г (92%) N-(8-(трифторометил)бензо[ƒ][1,2,3,4,5]пентатиепин-6-ил)ацетамида 1а.

Соединение 1а. Т. пл. 134-135°С. Спектр ЯМР 1Н (δ, м.д.): 2.27 с. (СН3), 7.75 д.к. (Н-9, J9,7 2.0 Гц, 4JH,F 0.6 Гц), 8.45 ш.с.(NH), 8.88 д.к. (Н-7, J7,9 2.0 Гц, 4JH,F 0.6 Гц). Спектр ЯМР 13С (δ, м.д.): 133.62 (С-5а), 142.23 (С-6), 118.98 (С-7, 3JC,F 3.8 Гц), 133.22 (С-8, 2JC,F 33.6 Гц), 126.43 (С-9, 3JC,F 3.5 Гц), 145.92 (С-9а), 122.54 (CF3, 1FC,F 273.8 Гц), 167.94 (С=O), 25.09 (СН3). Найдено: m/z 360.8999 [М]+ C9H6NF3OS5. Вычислено: М=360.8981. Масс-спектр: m/z 361 (М+, 1%), 297 (М+ - 2S, 100), 265 (М+ - 3S, 9), 255 (66), 233 (М+ - 4S, 18), 223 (29), 191 (9), 64 (21), 43 (52).

Пример 2. Синтез 2,2,2-трифторо-N-(8-(трифторометил)бензо[ƒ][1,2,3,4,5]пентатиепин-6-ил)ацетамида 1b.

К раствору 0.430 г (1.35 ммоль) 8-(трифторметил)бензо[ƒ][1,2,3,4,5]пентатиепин-6-амина 2 в 0.4 мл CH2Cl2 при перемешивании и при комнатной температуре прибавили 0.45 мл (3.20 ммоль) (CF3CO)2O, перемешивали при 20°С в течение 2 ч. После удаления растворителя получили 0.507 г (91%) 2,2,2-трифторо-N-(8-(трифторометил)бензо[ƒ][1,2,3,4,5]пентатиепин-6-ил)ацетамида 1b.

Соединение 1b. Т. пл. 116-118°С. Спектр ЯМР 1Н (δ, м.д.): 7.93 д.к. (Н-9, J9,7 2.1 Гц, 4JH,F 0.6 Гц), 8.78 д. (Н-7, J7,9 2.1 Гц), 9.31 ш.с.(NH). Спектр ЯМР 13С (δ, м.д.): 135.91 (С-5а), 139.25 (С-6), 119.14 (С-7, 3JC,F 3.7 Гц), 133.36 (С-8, 2JC,F 34.0 Гц), 128.60 (С-9, 3JC,F 3.6 Гц), 146.58 (С-9а), 122.16 (CF3, 1JC,F 273.8 Гц), 154.88 (С=O, 2JC,F 38.6 Гц), 115.15 (COCF3, 1JCC,F 288.7 Гц). Найдено: m/z 414.8727 [М]+ C9H3NF6OS5. Вычислено: М=414.8722. Масс-спектр: m/z 415 (М+, 18%), 351 (М+ - 2S, 100), 319 (М+ - 3S, 19), 287 (М+ - 4S, 28), 255 (М+ - 5S, 16), 222 (16), 190 (10), 69 (37), 64 (57).

Пример 3. Изучение антибактериальной активности соединений 1а, b.

Тестирование на наличие антибактериальной активности проводилось против метициллинрезистентного золотистого стафилококка (MRSA). Тестирование проводилось СО-ADD (The Community for Antimicrobial Drug Discovery), Австралия.

Тестируемые соединения растворяли в ДМСО и воде до конечной тестовой концентрации 32 мкг/мл и последовательно разбавляли вдвое, до 8 раз. Образцы готовили в 384-луночных планшетах, сохраняя конечную концентрацию ДМСО максимально до 0.5% ДМСО.

Бактерии культивировались с использованием среды САМНВ (Cation-adjusted Mueller Hinton broth) при 37°C. Плотность бактерий в лунках планшета составляла 5×105 КОЕ/мл. Бактерии инкубировались в присутствии тестируемых соединений в течение 18 ч при 37°С.

Ингибирование роста бактерий определяли при измерении поглощения при 600 нм с использованием монохромного считывателя Tecan M1000 Pro. Процент ингибирования роста рассчитывали для каждой лунки с использованием отрицательного контроля (только среда) и положительного контроля (бактерии без ингибиторов) на том же планшете, что и изучаемые соединения. MIC определяли как самую низкую концентрацию, при которой рост полностью ингибировался, определяемый ингибированием роста бактерий ≥80%. Все эксперименты повторялись на другом планшете.

Результаты тестирования представлены в Табл. 1.

Пример 4. Изучение фунгицидной активности соединений 1а, b.

Тестирование на наличие фунгицидной активности проводилось на двух видах грибков: молочница Candida albicans (CLSI reference, С. albicans) и Cryptococcus neoformans (Cryptococcus neoformans H99 Type strain, С. neoformans).

Тестируемые соединения растворяли в ДМСО и воде до конечной тестовой концентрации 32 мкг/мл и последовательно разбавляли в двое, до 8 раз. Образцы готовили в 384-луночных планшетах, сохраняя конечную концентрацию ДМСО максимально до 0.5% ДМСО.

Штаммы грибов культивировали в течение 3 дней с использованием среды YPD (Yeast Extract-Peptone Dextrose) при 30°С. Плотность грибов в лунках планшета составляла 2.5×103 КОЕ/мл. Грибы инкубировались в присутствии тестируемых соединений в течение 36 ч при 35°С.

Ингибирование роста С. albicans определяли измерение поглощения при 630 нм (OD630), ингибирование роста С. neoformans определяли, измеряя разницу в оптической плотности между 600 и 570 нм (OD600-570) после добавления резазурина (концентрация 0.001.) и инкубации при 35°С в течение 2 часов. Абсорбцию измеряли с использованием Biotek Multiflo Synergy НТХ. В обоих случаях процентная доля ингибирования роста рассчитывалась для каждой лунки с использованием отрицательного контроля (только среды) и положительного контроля (грибы без ингибиторов) на том же планшете. MIC определяли как самую низкую концентрацию, при которой рост полностью ингибировался, определялся ингибированием ≥80% для С. albicans и ингибированием ≥70% для С. neoformans. Все эксперименты повторялись на другом планшете.

Полученные результаты приведены в таблице 1.

Литература.

1. Antibiotic resistance. WHO. 2017. http://www.who.int/mediacentre/factsheets/antibiotic-resistance/en/.

2. Antibacterial agents in clinical development. World Health Organization 2017, WHO/EMP/IAU/2017.11.

3. M. Litaudon. F. Trigalo, M.T. Martin, F. Frappier, M. Guyot. Lissoclinotoxins: antibiotic polysulfur derivatives from the tunicate Lissodinum perforatum. Revised Structure of Lissoclinotoxin A. Tetrahedron, 1994, Vol. 50, No. 18. pp. 5323-5334.

4. Л.С. Константинова, С.А. Амеличев, О.А. Ракитин. Успехи химии, 76 (3) 2007 С. 219-236.

5. Т.М. Khomenko, T.G. Tolstikova, A.V. Bolkunov, M.P. Dolgikh, A.V. Pavlova, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov. 8-(Trifluoromethyl)-1,2,3,4,5-benzopentathiepin-6-amine: Novel Aminobenzopentathiepine having In Vivo Anticonvulsant and Anxiolytic Activities. Letters in Drug Design & Discovery. Volume 6, Number 6, 2009, Pp. 464-467.

6. Global priority list of antibiotic-resistant bacteria to guide research, discovery, and development of new antibiotics. WHO. 2017. http://www.who.int/mediacentre/news/releases/2017/bacteria-antibiotics-needed/en/.

Применение замещенных аминобензопентатиепинов общей формулы 1,

где R=СН3 (Ia), R=CF3 (Ib),

в качестве антибактериальных и фунгицидных средств.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству, обладающему антимикотическим действием. Средство, обладающее антимикотическим действием, содержащее компоненты, извлеченные экстракцией из воздушно-высушенных цветков трехреберника продырявленного в соотношении сырье:экстрагент - 1:10, с использованием в качестве экстрагента водно-спиртового раствора с концентрацией этанола 70-95% путем экстрагирования с обратным холодильником.

Группа изобретение относится к медицине и фармации. Предложены: применение тиосульфата для усиления антипатогенного действия лактобацилл, выбранных из Lactobacillus rhamnosus Lcr35 и Lactobacillus crispatus BLL2005, для ингибирования патогенного штамма Candida albicans, причем тиосульфат находится в количестве по меньшей мере 100 мг на грамм порошка, где порошок включает от 107 до 1010 КОЕ/г лактобацилл; композиция того же состава и применение указанной композиции для ингибирования патогенного штамма Candida albicans.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения онихомикозов. Определяют содержание в кале бифидобактерий, лактобактерии, типичных эшерихий, наличие УПФ, проводят газожидкостное хроматографическое исследование кала, определяют концентрацию уксусной, пропионовой и масляной кислот.

Изобретение относится к химии органических гетероциклических соединений, а именно - к новой четвертичной аммониевой соли, содержащей фрагмент производного витамина В6, формулы I.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу получения вещества, обладающего антибактериальной и противогрибковой активностью.

Группа изобретений относится к медицине и предназначена для лечения инфекционных заболеваний посредством применения комбинированных антимикробных препаратов (АМП).
Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и касается лечения отомикоза. Для этого промывают наружное ухо 60-70 мл раствора фурацилина с добавлением 8-10 капель АСД-2.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой композицию для ингибирования роста или образования биопленок бактерий, ассоциированных с раневыми инфекциями, содержащую этилендиаминтетрауксусную кислоту в концентрации от 100 до 500 мг/л композиции, и цитрат натрия в концентрации от 1000 до 5000 мг/л композиции.

Изобретение относится к соединениям, общей формулы (I) или (II), или его стереоизомеру или энантиомеру, фармацевтически приемлемой соли, где X выбирается независимо и представляет собой СН или N; Q выбирается независимо и представляет собой Н, -C1-6-алкил, фенил, галогенированный фенил, нафтил или галогенированный нафтил; R1, R2, R3, R4 выбираются независимо и представляют собой Н, -C1-6-алкил, -ОН, галоген, -O-бензил, фенил, причем фенил или бензил может быть необязательно замещен, по меньшей мере, одним заместителем, выбранным из галогена, -CN, -ОН, -O-C1-6-алкила, -СООН, -COOC1-6-алкил, причем R1 и R2 совместно с циклом, к которому они присоединены, могут образовывать бициклический фрагмент нафтил; R5, R6 выбираются независимо и представляют собой галоген.

Группа изобретений относится к выделенному штамму Lactobacillus crispatus и его применению. Предложен штамм Lactobacillus crispatus, идентифицированный как IP174178 и депонированный в CNCM под регистрационным номером I-4646.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой противомикробную композицию, подходящую для применения на коже и ранах, содержащую источник ионов серебра, EDTA, присутствующую в виде двух-, трех- или четырехосновных солей EDTA в количестве от 0,2 % до 1% масс.

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой смесь пустых липосом для лечения или предотвращения бактериальной инфекции, содержащих холестерин (≥30 мас.%) и сфингомиелин в соотношении 5:1-1:2 (масс./масс.), с другими пустыми липосомами, содержащими липиды или фосфолипиды, выбранные из группы, состоящей из холестерина, сфингомиелинов, фосфатидилхолинов, фосфатидилэтаноламинов и фосфатидилсеринов, а также к способам лечения и профилактики бактериальных инфекций с использованием таких смесей, в том числе при совместном, параллельном и опосредованном их использовании со стандартными антибиотиками против бактериальной инфекции.

Изобретение относится к пригодным в медицине соединениям, имеющим структуру: .Предложены новые аналоги рифамицина, эффективные для лечения устойчивых к лекарствам бактерий, в особенности микобактерий, а также способ получения таких соединений, фармацевтическая композиция на их основе и способ лечения бактериальных инфекций с их использованием.

Изобретение относится к новому соединению - 2-[6-метил-4-(тиетан-3-илокси)пиримидин-2-илтио]ацетогидразиду малеиновой кислоты формулы I, обладающему противомикробной активностью.

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию для лечения бактериальной инфекции у млекопитающего, включающую кристаллический тазобактам аргинина, который характеризуется диаграммой рентгеновской порошковой дифрактометрии, имеющей характеристические пики, выраженные в градусах 2-тета при углах около 4,8° ± 0,3°, около 8,9° ± 0,3°, около 11,3° ± 0,3°, около 14,9° ± 0,3°, около 18,0° ± 0,3°, около 19,4° ± 0,3°, около 21,2° ± 0,3°, около 22,8° ± 0,3° и около 24,3° ± 0,3°, и 5-амино-4-{[(2-аминоэтил)карбамоил]амино}-2-{[(6R,7R)-7-({(2Z)-2-(5-амино-1,2,4-тиадиазол-3-ил)-2-[(1-карбокси-1-метилэтокси)имино]ацетил}амино)-2-карбокси-8-оксо-5-тиа-1-азабицикло[4.2.0]окт-2-ен-3-ил]метил}-1-метил-1H-пиразолий моносульфат.

Изобретение относится к фармацевтической композиции, а именно к капсуле для лечения нарушений, ассоциированных с инфекцией Helicobacter pylori (H. pylori).

Группа изобретений относится к непатогенному штамму E. coli и его применению.

Изобретение относится к микробиологии, фармацевтике и медицине, а именно к фотосенсибилизаторам для фотодинамической инактивации бактерий. Синтетические катионные бактериохлорины общей формулы: где R=СН2СН2Br, или С7Н15, или CH2CH2N+C5H5Br-,в качестве фотосенсибилизаторов для фотодинамической инактивации бактерий, в том числе в биопленках.

Изобретение относится к способу уменьшения частоты возникновения, тяжести и/или длительности мукозита полости рта у субъекта, подвернутого воздействию повреждающей дозы облучения или химиотерапевтических агентов, включающему введение указанному субъекту эффективного количества пептида, содержащего аминокислотную последовательность длиной до 7 аминокислот, причем указанный пептид содержит аминокислотную последовательность Х1Х2Х3Р (SEQ ID NO: 56), в которой: Х1 представляет собой R; Х2 представляет собой I или V, причем Х2 может быть N-метилированным; Х3 представляет собой I или V, причем Х3 может быть N-метилированным; Р представляет собой пролин; при этом SEQ ID NO: 56 представляет собой первые четыре аминокислоты на N-конце указанного пептида, или его фармацевтической соли, сложного эфира или амида, и фармацевтически приемлемого носителя, разбавителя или вспомогательного вещества; или пептида, содержащего аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 5, 7, 10, 14, 17, 18, 22, 23, 24, 27, 28, 31, 34, 35, 63, 64, 66-69, 72, 76, 77, 90 и 92, или его фармацевтической соли, сложного эфира или амида, и фармацевтически приемлемого носителя, разбавителя или вспомогательного вещества.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению субъединичных вакцин против Mycoplasma spp., и может быть использовано в медицине для профилактики инфекции Mycoplasma spp.
Группа изобретений относится к медицине, в частности к композиции для предупреждения или лечения ожирения и способу предупреждения или лечения ожирения. Композиция для предупреждения или лечения ожирения состоит из α-липоевой кислоты и N-ацетилцистеина в качестве активных ингредиентов.

Изобретение относится к области медицины, а именно к терапии, и предназначено для лечения бактериальных и грибковых инфекций. В качестве антибактериальных и фунгицидных средств применяют замещенные аминобензопентатиепины общей формулы 1 ,где RСН3, RCF3. Использование изобретения позволяет повысить эффективность лечения бактериальных и грибковых инфекций. 1 табл., 4 пр.

Наверх