Синергетическая борьба с сорняками при использовании комбинаций гербицидов, включающих 2,4-d-холин и глуфосинат

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция включает смесь, содержащую (a) соль холина с 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислотой (2,4-D-холин) и (b) соли 2-амино-4-(гидроксиметилфосфинил)бутановой кислоты (глуфосинат). Изобретение позволяет обеспечить синергетическую борьбу с сорняками. 2 н. и 25 з.п. ф-лы, 7 табл., 1 пр.

 

ПЕРЕКРЕСТНАЯ ССЫЛКА НА РОДСТВЕННЫЕ ЗАЯВКИ

По настоящей заявке испрашивается приоритет по предварительным заявкам U.S. №№ 61/914177 и 61/914195, поданным 10 декабря 2013 г., раскрытия которых явно включены в настоящее изобретение в качестве ссылки.

Уровень техники

Защита сельскохозяйственных культур от сорняков и другой растительности, которая подавляет рост сельскохозяйственных культур, является постоянной нерешенной задачей в сельском хозяйстве. Для содействия решению этой задачи исследователи в области синтетической химии разработали очень большое количество химикатов и химических составов, эффективных для борьбы с такой нежелательной растительностью. В литературе описаны химические гербициды разных классов и большое количество этих веществ применяются в промышленном масштабе. Однако сохраняется необходимость в улучшенных композициях и способах их применения, которые эффективны для борьбы с нежелательной растительностью.

Сущность изобретения

В настоящем изобретении описаны композиции для борьбы с нежелательной растительностью, содержащие смесь, состоящую из синергетически гербицидно эффективного количества:

соли холина с 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислотой (2,4-D-холин)

и

соли 2-амино-4-(гидроксиметилфосфинил)бутановой кислоты (глуфосинат).

Композиции также могут содержать одно или несколько сельскохозяйственно приемлемых вспомогательных веществ и/или носителей.

Кроме того, в настоящем изобретении описаны способы борьбы с нежелательной растительностью и улучшения устойчивости сельскохозяйственной культуры в устойчивых по отношению к 2,4-D и глуфосинату сое, кукурузе и хлопчатнике, включающие взаимодействие нежелательной растительности и устойчивых по отношению к 2,4-D и глуфосинату сои, кукурузы или хлопчатника или участка их произрастания, включая, но не ограничиваясь только ими, листву, почву или воду, с композицией, содержащей смесь, состоящуюиз синергетически гербицидно эффективных количеств 2,4-D-холина и глуфосината. Нежелательная растительность может включать устойчивые или стойкие по отношению к гербициду сорняки и нежелательная растительность может находиться на непахотных участках и участках, на которых произрастают многолетние сельскохозяйственные культуры, плодовые сельскохозяйственные культуры или плантационные сельскохозяйственные культуры.

В другом варианте осуществления в настоящем изобретении описаны способы борьбы с нежелательной растительностью на непахотных участках, участках, на которых произрастают многолетние сельскохозяйственные культуры, плодовые сельскохозяйственные культуры или плантационные сельскохозяйственные культуры, включающие взаимодействие нежелательной растительности или участка их произрастания, включая, но не ограничиваясь только ими, листву, почву или воду, с композицией, содержащей смесь, состоящую из синергетически гербицидно эффективных количеств 2,4-D-холина и соли глуфосината.

Подробное описание изобретения

I. Определения

При использовании в настоящем изобретении 2,4-D-холин означает соль холина с 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислотой или 2-гидрокси-N,N,N-триметилэтанаминий-2-(2,4-дихлорфенокси)ацетат, который обладает следующей структурой:

.

Примеры применения 2,4-D-холина включают борьбу с однолетними и многолетними широколиственными сорняками, включая устойчивые по отношению к глифосату широколиственные сорняки. 2,4-D-холин можно использовать в сельскохозяйственных культурах, которым придана устойчивость по отношению к 2,4-D, в особенности в устойчивых по отношению к 2,4-D сое, кукурузе и хлопчатнике. 2,4-D-холин обычно, но необязательно наносят после всходов. 2,4-D-холин также можно использовать для борьбы с сорняками на непахотных участках и в системах выращивания многолетних сельскохозяйственных культур.

При использовании в настоящем изобретении глуфосинат означает 2-амино-4-(гидроксиметилфосфинил)бутановую кислоту. Типичной солью глуфосината является глуфосинат-аммоний, который также известен под названием аммониевая соль 2-амино-4-(гидроксиметилфосфинил)бутановой кислоты или аммоний-(3-амино-3-карбоксипропил)(метил)фосфинат и который имеет следующую структуру:

.

Глуфосинат-аммоний зарегистрирован для борьбы с самыми различными широколиственными сорняками и травами, в особенности в устойчивых по отношению глуфосинату сельскохозяйственных культурах, таких как канола, кукуруза, соя, рис, хлопчатник и сахарная свекла. При использовании в настоящем изобретении соль глуфосината обычно относится к продукту реакции глуфосината с фрагментом, который может действовать как основание. Обычно реакция является кислотно-основной реакцией.

Термин "гербицид" при использовании в настоящем изобретении означает активный ингредиент, который уничтожает, подавляет или другим образом неблагоприятно изменяет рост растений. При использовании в настоящем изобретении "гербицидно эффективное или подавляющее рост растительности количество" представляет собой количество активного ингредиента, которое оказывает "гербицидное воздействие", т. е. неблагоприятное изменяющее воздействие и включает отклонения от естественного развития, уничтожение, регулирование, обезвоживание и замедление.

При использовании в настоящем изобретении "растения" и "растительность" включают, но не ограничиваются только ими, прорастающие семена, всходящие растения, растения, всходящие из вегетативных побегов, и укоренившуюся растительность

При использовании в настоящем изобретении "незрелая растительность" означает небольшие вегетирующие растения до репродуктивной стадии и "зрелая растительность" означает вегетирующие растения во время и после репродуктивной стадии.

При использовании в настоящем изобретении устойчивая по отношению к 2,4-D соя означает сою, которая генетически модифицирована для придания устойчивости по отношению к 2,4-D. Примеры устойчивой по отношению к 2,4-D сои включают сою, содержащую ген aad-12, который придает устойчивость по отношению к 2,4-D (патент U.S. 8283522 B2). При использовании в настоящем изобретении устойчивая по отношению к 2,4-D кукуруза означает кукурузу, которая генетически модифицирована для придания устойчивости по отношению к 2,4-D. Примеры устойчивой по отношению к 2,4-D кукурузы включают кукурузу, содержащую ген aad-1, который придает устойчивость по отношению к 2,4-D (патент U.S. 7838733 B2). При использовании в настоящем изобретении устойчивый по отношению к 2,4-D хлопчатник означает хлопчатник, который генетически модифицирован для придания устойчивости по отношению к 2,4-D. Примеры устойчивого по отношению к 2,4-D хлопчатника включают хлопчатник, содержащий ген aad-12, который придает устойчивость по отношению к 2,4-D. Однако устойчивость каждой из этих сельскохозяйственных культур, приданная генами aad-1 или aad-12 или альтернативными генами, придающими дополнительную или альтернативную устойчивость трансгенным сельскохозяйственным культурам [например, aad-13 (патент U.S. 8278505 B2), tfdA (патент U.S. 6153401 A) или 24dt02 (CN103060279)], считается включенной в объем устойчивости устойчивых по отношению к 2,4-D и глуфосинату сои, кукурузы или хлопчатника, описанных в настоящем изобретении.

При использовании в настоящем изобретении устойчивость по отношению глуфосинату относится к сое, кукурузе или хлопчатнику, которые генетически модифицированы для придания устойчивости по отношению к глуфосинату. Устойчивость по отношению глуфосинату можно придать, например, с помощью гена pat (US 5587903 A), как показано в настоящем изобретении; однако устойчивость по отношению глуфосинату также можно придать в объеме устойчивости устойчивых по отношению к 2,4-D и глуфосинату сои, кукурузы или хлопчатника, описанных в настоящем изобретении, с помощью других генов, придающих трансгенным сельскохозяйственным культурам устойчивость по отношению глуфосинату [например, bar (патент U.S. 5561236 A) и dsm2 (WO2008070845)].

II. Композиции

A. Синергетические комбинации

Настоящее изобретение относится к гербицидным композициям, включающим смесь, содержащую синергетически гербицидно эффективные количества:

(a) соли холина с 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислотой (2,4-D-холин)

и (b) соли 2-амино-4-(гидроксиметилфосфинил)бутановой кислоты (глуфосинат)

.

Предполагается, что сельскохозяйственно приемлемые соли глуфосината будут обеспечивать борьбу с нежелательной растительностью в комбинации с 2,4-D-холином и солью глифосата. Пример такой сельскохозяйственно приемлемой соли глуфосината включает глуфосинат-аммоний.

Кроме того, в некоторых вариантах осуществления комбинация 2,4-D-холина и соли глуфосината характеризуется синергией, т. е. гербицидно активные ингредиенты более эффективны в комбинации, чем при нанесении по отдельности. Синергия определена, как "взаимодействие двух или большего количества факторов, так что эффект при объединении сильнее, чем эффект, предсказанный на основе реакции на каждый фактор по отдельности". Shaner, D. L., Ed. Herbicide Handbook, 10th ed. Lawrence: Weed Science Society of America, 2014. В некоторых вариантах осуществления композиции характеризуются синергией, определяемой уравнением Колби, Colby, S. R. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 1967, 15, 20-22.

Кроме того, в некоторых вариантах осуществления комбинация 2,4-D-холина и соли глуфосината улучшает устойчивость сельскохозяйственной культуры в устойчивых по отношению к 2,4-D и глуфосинату сое, кукурузе и хлопчатнике.

Соединения проявляют гербицидную активность, когда их наносят до или после всходов непосредственно на растение или на участок произрастания растения на любой стадии роста, или на участок, на котором желательна борьба. Наблюдающийся эффект зависит от вида растения, с которым проводят борьбу, стадии роста растения, разбавления при нанесении и размера капель при опрыскивании, размера частиц твердых компонентов, характеристик окружающей среды во время нанесения, конкретного использующегося соединения, конкретных использующихся вспомогательных веществ и носителей, типа почвы, количества использованного химиката и их комбинации. Эти и другие факторы можно изменять для стимулирования неселективного или селективного гербицидного воздействия. В некоторых вариантах осуществления композиции, описанные в настоящем изобретении, наносят путем послевсходового нанесения на относительно незрелую нежелательную растительность для обеспечения максимальной борьбы с сорняками.

В некоторых вариантах осуществления 2,4-D-холин и соль глуфосината применяют в комбинации с другими гербицидами, которые селективны по отношению к обрабатываемой сое, кукурузе и хлопчатнику и которые дополняют спектр сорняков, борьбу с которыми обеспечивают эти соединения при используемой норме расхода. В некоторых вариантах осуществления композиции, описанные в настоящем изобретении, и другие дополняющие гербициды наносят одновременно в виде объединенного состава или в виде баковой смеси в одно и то же время или путем последовательных нанесений.

Композиции, предлагаемые в настоящем изобретении, можно наносить на сорняки или место их произрастания, включая, но не ограничиваясь только ими, листву, почву или воду, с помощью обычных наземных или авиационных опыливателей, разбрызгивателей и устройств для внесения гранул, а также с помощью других обычных средств, известных специалистам в данной области техники.

В некоторых вариантах осуществления концентрация активных ингредиентов в композициях, описанных в настоящем изобретении, равна примерно от 0,0005 до 98 мас.%. В некоторых вариантах осуществления концентрация равна примерно от 0,006 до 90 мас.%. В композициях, предназначенных для использования в виде концентратов, активные ингредиенты в некоторых вариантах осуществления содержатся в концентрации, равной примерно от 0,1 до 98 мас.%, и в некоторых вариантах осуществления примерно от 0,5 до 90 мас.%. Такие композиции в некоторых вариантах осуществления перед использованием разбавляют инертным носителем, таким как вода. Разбавленные композиции, которые обычно на сорняки или место произрастания сорняков, в некоторых вариантах осуществления содержат примерно от 0,003 до 98 мас.% активного ингредиента и в некоторых вариантах осуществления содержат примерно от 0,007 до 25,0 мас.%.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем изобретении, 2,4-D-холин используют в комбинации с солью глуфосината. В некоторых вариантах осуществления в композициях отношение массы соединения 2,4-D-холина к массе соли глуфосината находится в диапазоне от примерно 1:48 до примерно 64:1, от примерно 1:32 до примерно 48:1, от примерно 1:16 до примерно 16:1, от примерно 1:10 до примерно 10:1, от примерно 1:8 до примерно 8:1, от примерно 1:7 до примерно 7:1, от примерно 1:6 до примерно 6:1, от примерно 1:5 до примерно 5:1, от примерно 1:4 до примерно 4:1, от примерно 1:3 до примерно 3:1, от примерно 2:1 до примерно 1:4, от примерно 1:1 до примерно 1:2, от примерно 1:16 до примерно 24:1, от примерно 1:8 до примерно 16:1, от примерно 4:1 до примерно 8:1, от примерно 2:1 до примерно 6:1, от примерно 1,5:1 до примерно 3:1, от примерно 1:1 до примерно 1,5:1, от примерно 1:1 до примерно 2,5:1, от примерно 2,5:1 до примерно 1:3, от примерно 3:1 до примерно 1:4, от примерно 1:2 до примерно 4:1 и от примерно 1:4 до примерно 7:1. В некоторых вариантах осуществления отношение массы 2,4-D-холина к массе соли глуфосината находится в диапазоне от примерно 1:2 до примерно 2:1. В других вариантах осуществления отношение массы 2,4-D-холина к массе соли глуфосината находится в диапазоне примерно от 3:1 до 2:3, от примерно 2:1 до примерно 8:1 и от примерно 1:1 до примерно 4:1.

В некоторых вариантах осуществления способы включают взаимодействие нежелательной растительности с композицией, описанной в настоящем изобретении, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от примерно 300 граммов эквивалента кислоты на гектар ((г ЭК)/га) до примерно 11200 (г ЭК)/га в пересчете на полное содержание активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от примерно 600 (г ЭК)/га до примерно 7810 (г ЭК)/га в пересчете на полное содержание активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от примерно 1120 (г ЭК)/га до примерно 2800 (г ЭК)/га в пересчете на полное содержание активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от примерно 1300 (г ЭК)/га до примерно 1700 (г АИ)/га в пересчете на полное содержание активных ингредиентов в композиции.

Компоненты смесей, описанные в настоящем изобретении, можно наносить по отдельности, последовательно, в виде баковой смеси или в виде части многокомпонентной гербицидной системы. В некоторых вариантах осуществления оба компонента можно готовить вместе (например, в одном составе) или по отдельности (например, в отдельных составах) и наносить одновременно. В другом варианте осуществления один или большее количество компонентов можно готовить по отдельности и составы наносить последовательно. Период времени между нанесениями может меняться и составлять, например, 1, 2, 4, 6, 8, 10 или 12 ч или более или 1, 2, 3, 4, 5, 6 или 7 дней или более.

В одном варианте осуществления композиции характеризуются синергизмом по отношению к множеству типов сорняков. В одном варианте осуществления комбинация 2,4-D-холина и соли глуфосината при отношении, составляющем от примерно 1:1 до примерно 4:1 обеспечивает превышающую примерно 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 13, 15, 18, 20, 21, 22, 23, 24 или 25% степень уничтожения по сравнению с предсказываемом уравнением Колби значением через 6-28 дней после нанесения (ДПН).

В другом варианте осуществления композиции характеризуются синергизмом в уменьшении повреждения сельскохозяйственной культуры. В одном варианте осуществления комбинация 2,4-D-холина и соли глуфосината при отношении, составляющем от примерно 1:1 до примерно 4:1 обеспечивает уменьшение на 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 13, 15, 18, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 30 или 35% степени повреждения сельскохозяйственной культуры по сравнению с предсказываемом уравнением Колби значением через 2-15 дней после нанесения (ДПН).

В другом варианте осуществления композиции характеризуются синергизмом, определенным характеристиками эффективности, определенными выше, по отношению к множеству типов сорняков или сельскохозяйственных культур, включая, но не ограничиваясь только ими, Amaranthus palmeri (щирица Палмера, AMAPA), Conyza canadensis (мелколепестник канадский, ERICA), Salsola tragus L. (солянка сорная, SASKR) и Sesbania exaltata (сесбания рослая, SEBEX).

В другом варианте осуществления композиции можно использовать для борьбы с устойчивыми по отношению к глифосату типами сои (GLXMA) и другими сельскохозяйственными культурами, которые обладают устойчивостью по отношению к одному средству, включая, но не ограничиваясь только ими, глифосат, ацетолактатсинтазу (ALS) и другие типам гербицидного воздействия.

B. Другие активные средства

Смеси, описанные в настоящем изобретении, можно использовать вместе с одним или большим количеством других гербицидов для борьбы с более широким спектром нежелательной растительности. При использовании вместе с другими гербицидами композицию можно приготовить в виде состава вместе с другим гербицидом или гербицидами, в виде баковой смеси с другим гербицидом или гербицидами или нанести последовательно вместе с другим гербицидом или гербицидами. Некоторые из гербицидов, которые можно использовать вместе с композициями и способами, описанными в настоящем изобретении включают, но не ограничиваются только ими, кислотные, солевые и сложноэфирные формы следующих гербицидов: 4-CPA, 4-CPB, 4-CPP, 3,4-DA, 2,4-DB, 3,4-DB, 3,4-DP, 2,3,6-TBA, 2,4,5-T, 2,4,5-TB, ацетохлор, ацифлюорфен, аклонифен, акролеин, алахлор, аллидохлор, аллоксидим, аллиловый спирт, алорак, аметридион, аметрин, амбузин, амикарбазон, амидосульфурон, аминоциклопирахлор, аминопиралид, амипрофос-метил, амитрол, сульфамат аммония, анилофос, анисурон, асулам, атратон, атразин, азафенидин, азимсульфурон, азипротрин, барбан, BCPC, бефлубутамид, беназолин, бенкарбазон, бенфлуралин, бенфуресат, бенсульфурон-метил, бенсулид, бентазон, бентиокарб, бензадокс, бензфендизон, бензипрам, бензобициклон, бензофенап, бензофтор, бензоилпроп, бензтиазурон, бициклопирон, бифенокс, биланафос, биспирибак-натрий, бура, бромацил, бромбонил, бромобутид, бромфеноксим, бромоксинил, бромпиразон, бутахлор, бутафенацил, бутамифос, бутенахлор, бутидазол, бутиурон, бутралин, бутроксидим, бутурон, бутилат, какодиловая кислота, кафенстрол, хлорат кальция, цианамид кальция, камбендихлор, карбасулам, карбетамид, карбоксазол хлорпрокарб, карфентразон (например, карфентразон-этил), CDEA, CEPC, хлометоксифен, хлорамбен, хлоранокрил, хлоразифоп, хлоразин, хлорбромурон, хлорбуфам, хлорэтурон, хлорфенак, хлорфенпроп, хлорфлуразол, хлорфлуренол, хлоридазон, хлоримурон, хлорнитрофен, хлоропон, хлортолурон, хлороксурон, хлороксинил, хлорпрофам, хлорсульфурон, хлортал, хлортиамид, цинидон (например, цинидон-этил), цинметилин, циносульфурон, цисанилид, клетодим, клиодинат, клодинафоп-пропаргил, клофоп, кломазон, кломепроп, клопроп, клопроксидим, клопиралид, клорансулам, CMA, сульфат меди, CPMF, CPPC, кредазин, крезол, кумилурон, цианатрин, цианазин, циклоат, циклопириморат, циклосульфамурон, циклоксидим, циклурон, цигалофоп (например, цигалофоп-бутил), циперкват, ципразин, ципразол, ципромид, даимурон, далапон, дазомет, делахлор, десмедифам, десметрин, диаллат, дикамба, дихлобенил, дихлоральмочевина, дихлормат, дихлорпроп, дихлорпроп-P, диклофоп-метил, диклосулам, диэтамкват, диэтатил, дифенопентен, дифеноксурон, дифензокват, дифлуфеникан, дифлубензопир, димефурон, димепиперат, диметахлор, диметаметрин, диметенамид, диметенамид-P, димексано, димидазон, динитрамин, динофенат, динопроп, диносам, диносеб, динотерб, дифенамид, дипропетрин, дикват, дисул, дитиопир, диурон, DMPA, DNOC, DSMA, EBEP, эглиназин, эндотал, эпроназ, EPTC, эрбон, эспрокарб, этбензамид, эталфлуралин, этаметсульфурон, этидимурон, этиолат, этобензамид, этобензамид, этофумезат, этоксифен, этоксисульфурон, этинофен, этнипромид, этобензанид, EXD, фенасулам, фенопроп, феноксапроп, феноксапроп-P (например, феноксапроп-P-этил), феноксапроп-P-этил + изоксадифен-этил, феноксасульфон, фенхинотрион, фентеракол, фентиапроп, фентразамид, фенурон, сульфат железа(II), флампроп, флампроп-M, флазасульфурон, флорасулам, флуазифоп, флуазифоп-P (например, флуазифоп-P-бутил), флуазолат, флукарбазон, флуцетосульфурон, флухлоралин, флуфенацет, флуфеникан, флуфенпир (например, флуфенпир-этил), флуметсулам, флумезин, флумиклорак (например, флумиклорак-пентил), флумиоксазин, флумипропин, флуометурон, фтордифен, фторгликофен, фтормидин, фторнитрофен, флуотиурон, флупоксам, флупропацил, флупропанат, флупирсульфурон, флуридон, флурохлоридон, флуроксипир, флуртамон, флутиацет, фомесафен, форамсульфурон, фосамин, фумиклорак, фурилоксифен, глифосат, галауксифен, галосафен, галосульфурон (например, галосульфурон-метил), галоксидин, галоксифоп-метил, галоксифоп-P (например, галоксифоп-P-метил), гексахлорацетон, гексафлурат, гексазинон, имазамокс, имазапик, имазапир, имазахин, имазетапир, имазосульфурон, инданофан, индазифлам, йодобонил, йодметан, йодосульфурон, йодосульфурон-этилнатрий, иофенсульфурон, иоксинил, ипазин, ипфенкарбазон, ипримидам, изокарбамид, изоцил, изометиозин, изонорурон, изополинат, изопропалин, изопротурон, изоурон, изоксабен, изоксахлортол, изоксафлутол, изоксапирифоп, карбутилат, кетоспирадокс, лактофен, ленацил, линурон, MAA, MAMA, Сложные эфиры и амины MCPA, MCPA-тиоэтил, MCPB, мекопроп, мекопроп-P, мединотерб, мефенацет, мефлуидид, мезопразин, мезосульфурон, мезотрион, метам, метамифоп, метамитрон, метазахлор, метазосульфурон, метфлуразон, метабензтиазурон, металпропалин, метазол, метиобенкарб, метиозолин, метиурон, метометон, метопротрин, метилбромид, метилизотиоцианат, метилдимрон, метобензурон, метобромурон, метолахлор, метосулам, метоксурон, метрибузин, метсульфурон, метсульфурон-метил, молинат, моналид, монисоурон, монохлоруксусная кислота, монолинурон, монурон, морфамкват, MSMA, напроанилид, напропамид, напропамид-M, напталам, небурон, никосульфурон, нипираклофен, нитралин, нитрофен, нитрофторфен, норфлуразон, норурон, OCH, орбенкарб, орто-дихлорбензол, ортосульфамурон, оризалин, оксадиаргил, оксадиазон, оксапиразон, оксасульфурон, оксазикломефон, оксифлуорфен, парафлурон, паракват, пебулат, пеларгоновая кислота, пендиметалин, фенокссулам, пентахлорфенол, пентанохлор, пентоксазон, перфлуидон, пентоксамид, фенизофам, фенмедифам, фенмедифам (например, фенмедифам-этил), фенобензурон, фенилмеркурацетат, пиклорам, пиколинафен, пиноксаден, пиперофос, арсенит калия, азид калия, цианат калия, претилахлор, примисульфурон (например, примисульфурон-метил), проциазин, продиамин, профлуазол, профлуралин, профоксидим, проглиназин, прогександион-кальций, прометон, прометрин, пропахлор, пропанил, пропахизафоп, пропазин, профам, пропизохлор, пропоксикарбазон, пропирисульфурон, пропизамид, просульфалин, просульфокарб, просульфурон, проксан, принахлор, пиданон, пираклонил, пирафлуфен (например, пирафлуфен-этил), пирасульфотол, пиразогил, пиразолинат, пиразосульфурон-этил, пиразоксифен, пирибензоксим, пирибутикарб, пириклор, пиридафол, пиридат, пирифталид, пириминобак, пиримисульфан, пиритиобак-натрий, пироксасульфон, пироксулам, хинклорак, хинмерак, хинокламин, хинонамид, хизалофоп, хизалофоп-P (например, хизалофоп-P-этил), родетанил, римсульфурон, сафлуфенацил, S-метолахлор, себутилазин, секбуметон, сетоксидим, сидурон, симазин, симетон, симетрин, SMA, арсенит натрия, азид натрия, хлорат натрия, сулкотрион, сульфаллат, сульфентразон, сульфометурон, сульфосат, сульфосульфурон, серная кислота, сулгликапин, свеп, TCA, тебутам, тебутиурон, тефурилтрион, темботрион, тепралоксидим, тербацил, тербукарб, тербухлор, тербуметон, тербутилазин, тербутрин, тетрафлурон, тенилхлор, тиазафлурон, тиазопир, тидиазимин, тидиазурон, тиенкарбазон-метил, тифенсульфурон, тифенсульфурон-метил, тиобенкарб, тиокарбазил, тиоклорим, топрамезон, тралкоксидим, триафамон, три-аллат, триасульфурон, триазифлам, трибенурон, трибенурон (например, трибенурон-метил), трикамба, триклопир (например, соль триклопира с холином), триклопир, тридифан, триэтазин, трифлоксисульфурон, трифлуралин, трифлусульфурон, трифоп, трифопсим, тригидрокситриазин, триметурон, трипропиндан, тритак, тритосульфурон, вернолат, ксилахлор, бензил 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоксилат и соли, соли холина, сложные эфиры, оптически активные изомеры и их смеси.

C. Антидоты

В некоторых вариантах осуществления композиции, описанные в настоящем изобретении, используют в комбинации с одним или большим количеством антидотов гербицидов, такими как AD-67 (MON 4660), беноксакор, бентиокарб, брассинолид, клохинтоцет (мексил), циометринил, даимурон, дихлормид, дициклонон, димепиперат, дисульфотон, фенхлоразол-этил, фенклорим, флуразол, флуксофеним, фурилазол, белки гарпины, изоксадифен-этил, джиекаован, джиекаокси, мефенпир-диэтил, мефенат, нафтойный ангидрид (NA), оксабетринил, R29148 и амиды N-фенилсульфонилбензойной кислоты, для повышения их селективности. В некоторых вариантах осуществления антидоты используют в посевах риса, злаков, кукурузы или маиса. В некоторых вариантах осуществления антидотом является клохинтоцет или его сложный эфир или соль. В некоторых вариантах осуществления клохинтоцет используют для противодействия вредным воздействиям композиций на рис и злаки. В некоторых вариантах осуществления антидотом является клохинтоцет (мексил).

D. Вспомогательные вещества/носители

В некоторых вариантах осуществления композиции, предлагаемые в настоящем изобретении, могут дополнительно содержать по меньшей мере одно сельскохозяйственно приемлемое вспомогательное вещество или носитель. Подходящие вспомогательные вещества или носители не должны быть фитотоксичными по отношению к ценным сельскохозяйственным культурам, в особенности при концентрациях, использующихся при нанесении композиций для селективной борьбы с сорняками в присутствии сельскохозяйственных культур, и не должны вступать в химические реакции с гербицидными компонентами или другими ингредиентами композиции. Такие смеси можно приготовить для нанесения непосредственно на сорняки или место их произрастания, или они могут представлять собой концентраты или составы, которые до нанесения обычно разбавляют дополнительными носителями и вспомогательными веществами. Они могут быть твердыми веществами, такими как, например, дусты, гранулы, диспергирующиеся в воде гранулы, микрокапсулы или смачивающиеся порошки, или жидкостями, такими как, например, эмульгирующиеся концентраты, растворы, эмульсии или суспензии. Они также могут поставляться в виде премикса или представлять собой баковую смесь.

Подходящие сельскохозяйственные вспомогательные вещества и носители включают, но не ограничиваются только ими, концентрат растительного масла; нонилфенолэтоксилат; четвертичную бензилкокоалкилдиметиламмониевую соль; смесь углеводородов нефти, алкиловых сложных эфиров, органической кислоты и анионогенного поверхностно-активного вещества; C9-C11-алкилполигликозид; фосфатированный этоксилат спирта; этоксилат природного первичного спирта (C12-C16); привитый ди-втор-бутилфенолом блок-сополимер ЭО-ПО (этиленоксид-пропиленоксид); полисилоксанметиловый кэп; нонилфенолэтоксилат + мочевина + нитрат аммония; эмульгированное метилированное растительное масло; этоксилат тридецилового спирта (синтетический) (8 звеньев ЭО); таллоуаминэтоксилат (15 звеньев ЭО); PEG(400) диолеат-99.

Жидкие носители, которые можно использовать, включают воду и органические растворители. Органические растворители включают, но не ограничиваются только ими, фракции нефти или углеводороды, такие как минеральное масло, ароматические растворители, парафиновые масла и т.п.; растительные масла, такие как соевое масло, рапсовое масло, оливковое масло, касторовое масло, подсолнечное масло, кокосовое масло, кукурузное масло, хлопковое масло, льняное масло, пальмовое масло, арахисовое масло, сафлоровое масло, кунжутное масло, тунговое масло и т.п.; сложные эфиры указанных выше растительных масел; сложные эфиры одноатомных или двухатомных, трехатомных или других низших многоатомных спиртов (содержащих 4-6 гидроксигрупп), такие как 2-этилгексилстеарат, н-бутилолеат, изопропилмиристат, диолеат пропиленгликоля, диоктилсукцинат, дибутиладипат, диоктилфталат и т.п.; эфиры одно-, двух- и многоосновных карбоновых кислот и т.п. Конкретные органические растворители включают толуол, ксилол, петролейный эфир, растительное масло, ацетон, метилэтилкетон, циклогексанон, трихлорэтилен, перхлорэтилен, этилацетат, амилацетат, бутилацетат, монометиловый эфир пропиленгликоля и монометиловый эфир диэтиленгликоля, метиловый спирт, этиловый спирт, изопропиловый спирт, амиловый спирт, этиленгликоль, пропиленгликоль, глицерин, N-метил-2-пирролидинон, N,N-диметилалкиламиды, диметилсульфоксид, жидкие удобрения и т.п. В некоторых вариантах осуществления носителем для разбавления концентратов является вода.

Подходящие твердые носители включают, но не ограничиваются только ими, тальк, пирофиллитовую глину, диоксид кремния, аттапульгитовую глину, каолиновую глину, кизельгур, мел, диатомовую землю, известь, карбонат кальция, бентонитовую глину, фуллерову землю, шелуху семян хлопчатника, пшеничную муку, соевую муку, пемзу, древесную муку, муку орехового дерева, лигнин, целлюлозу и т.п.

В некоторых вариантах осуществления композиции, описанные в настоящем изобретении также могут включать одно или большее количество поверхностно-активных веществ. В некоторых вариантах осуществления такие поверхностно-активные вещества используют и в твердых, и в жидких композициях, и в некоторых вариантах осуществления они предназначены для разбавления носителем перед нанесением. Поверхностно-активные вещества по характеру могут быть анионогенными, катионогенными или неионогенными и их можно использовать в качестве эмульгирующих агентов, смачивающих агентов, суспендирующих агентов или для других целей. Поверхностно-активные вещества, которые также можно использовать в композициях, предлагаемых в настоящем изобретении, описаны, в частности, в публикациях McCutcheon’s Detergents and Emulsifiers Annual, MC Publishing Corporation: Ridgewood, NJ, 1998, и в Encyclopedia of Surfactants, Vol. I-III, Chemical Publishing Company: New York, 1980-81. Поверхностно-активные вещества включают, но не ограничиваются только ими, алкилсульфаты, такие как диэтаноламонийлаурилсульфат; алкиларилсульфонаты, такие как додецилбензолсульфонат кальция; продукты присоединения алкилфенол-алкиленоксид, такие как нонилфенол-C18-этоксилат; продукты присоединения спирт-алкиленоксид, такие как тридециловый спирт-C16-этоксилат; мыла, такие как стеарат натрия; алкилнафталинсульфонаты, такие как дибутилнафталинсульфонат натрия; диалкиловые эфиры сульфосукцинатов, такие как ди(2-этилгексил)сульфосукцинат натрия; сложные эфиры сорбита, такие как сорбитолеат; четвертичные амины, такие как лаурилтриметиламмонийхлорид; полиэтиленгликолевые эфиры жирных кислот, такие как стеарат полиэтиленгликоля; блок-сополимеры этиленоксида и пропиленоксида; соли моно- и диалкилфосфатов; растительные масла или масла из семян растений, такие как соевое масло, рапсовое масло/масло канолы, оливковое масло, касторовое масло, подсолнечное масло, кокосовое масло, кукурузное масло, хлопковое масло, льняное масло, пальмовое масло, арахисовое масло, сафлоровое масло, кунжутное масло, тунговое масло и т.п.; и сложные эфиры указанных выше растительных масел и в некоторых вариантах осуществления метиловые эфиры.

В некоторых вариантах осуществления эти вещества, такие как растительные масла или масла из семян растений и их сложные эфиры, можно использовать взаимозаменяемым образом в качестве сельскохозяйственного вспомогательного вещества, в качестве жидкого носителя или в качестве поверхностно-активного вещества.

Другие типичные добавки, использующиеся в композициях, предлагаемых в настоящем изобретении, включают, но не ограничиваются только ими, агенты, обеспечивающие совместимость, противовспенивающие агенты, связывающие агенты, нейтрализующие агенты и буферы, ингибиторы коррозии, красители, отдушки, агенты, усиливающие растекание, средства, способствующие проницаемости, агенты, придающие липкость, диспергирующие агенты, загущающие агенты, агенты, снижающие температуру замерзания, противомикробные агенты и т.п. Композиции также могут содержать другие совместимые компоненты, например, другие гербициды, регуляторы роста растений, фунгициды, инсектициды и т.п., и могут готовиться вместе с жидкими удобрениями или твердыми, измельченными удобрениями-носителями, такими как нитрат аммония, мочевина и т.п.

III. Способы применения

В настоящем изобретении описаны способы борьбы с нежелательной растительностью в устойчивых по отношению к 2,4-D и глуфосинату сое, кукурузе или хлопчатнике, включающие взаимодействие растительности или участка их произрастания, включая, но не ограничиваясь только ими, листву, почву или воду, с композицией, включающей смесь, содержащую синергетически гербицидно эффективные количества (a) 2,4-D-холина и (b) соли глуфосината. В некоторых вариантах осуществления в способах используются композиции, описанные в настоящем изобретении.

В другом варианте осуществления в настоящем изобретении описаны способы борьбы с нежелательной растительностью на непахотных участках, участках, на которых произрастают многолетние сельскохозяйственные культуры, плодовые сельскохозяйственные культуры или плантационные сельскохозяйственные культуры, включающие взаимодействие нежелательной растительности или участка их произрастания, включая, но не ограничиваясь только ими, листву, почву или воду, с композицией, включающей смесь, содержащую синергетически гербицидно эффективные количества (a) 2,4-D-холина и (b) соли глуфосината. В некоторых вариантах осуществления в способах используются композиции, описанные в настоящем изобретении.

Предполагается, что сельскохозяйственно приемлемые соли глуфосината будут обеспечивать борьбу с нежелательной растительностью в комбинации с 2,4-D-холином и солью глифосата. Пример такой сельскохозяйственно приемлемой соли глуфосината включает глуфосинат-аммоний.

Композиции и способы, предлагаемые в настоящем изобретении, используют для борьбы с нежелательной растительностью. Нежелательная растительность включает, но не ограничивается только ими, нежелательную растительность, которая встречается в устойчивых по отношению к 2,4-D и глуфосинату сое, кукурузе или хлопчатнике; на непахотных участках, включая, но не ограничиваясь только ими, выгоны, сенокосные угодья, пастбища, земли под паром, ограды, площадки для стоянки автомобилей, резервуарные станции, складские площадки, полосы отчуждения, площадки для жилых и подсобных помещений, дерн, лес, водоемы, растительность на промышленных территориях (IVM) и залежи до посева сельскохозяйственных культур; многолетние сельскохозяйственные культуры, когда наносимое средство взаимодействует с нежелательной растительностью, но не должно взаимодействовать с листвой сельскохозяйственной культуры, такие как плодовые деревья и виноградники, включая, но не ограничиваясь только ими, цитрус, виноград, миндаль, яблоню, абрикос, авокадо, орех букового дерева, бразильский орех, орех серый, кешью, вишню, каштан, каштан карликовый, яблоню лесную, финик, фейхоа, инжир, лесной орех, орех гикори, киви, лимон, лайм, мушмулу японскую, орех макадамия, мандарины, боярышник, нектарин, оливы, апельсины, персик, грушу, орех пекан, хурму, фисташку, сливу, гранат, семечковые культуры, чернослив, косточковые культуры, орехоплодные деревья, айву и грецкий орех; плодовые сельскохозяйственные культуры (включая, но не ограничиваясь только ими, голубику, гуаву, папайю, землянику, таро, чернику и малину); плантационные культуры (включая, но не ограничиваясь только ими, кофе, какао, каучуконосы и масличную пальму).

Композиции и способы, предлагаемые в настоящем изобретении, используют для борьбы с нежелательной растительностью. Нежелательная растительность включает, но не ограничивается только ими, нежелательную растительность, которая встречается в однолетних сельскохозяйственных культурах, таких как устойчивые по отношению к 2,4-D и глуфосинату злаковые сельскохозяйственные культуры, включая, но не ограничиваясь только ими, рис, пшеницу, ячмень, овес, рожь и сорго.

В некоторых вариантах осуществления способы, предлагаемые в настоящем изобретении, используют для борьбы с нежелательной растительностью, которая встречается в пропашных культурах, деревьях и виноградниках, многолетних сельскохозяйственных культурах и на непахотных участках. В некоторых вариантах осуществления нежелательной растительностью является Alopecurus myosuroides Huds. (лисохвост мышехвостниковидный, ALOMY), Amaranthus palmeri S. Wats. (щирица Палмера, AMAPA), Avena fatua L. (овсюг, AVEFA), Brachiaria decumbens Stapf. или Urochloa decumbens (Stapf) R.D. Webster (ветвянка лежачая, BRADC), Brachiaria brizantha (Hochst. ex A. Rich.) Stapf. или Urochloa brizantha (Hochst. ex A. Rich.) R.D. (ветвянка бризоцветная, BRABR), Brachiaria platyphylla (Groseb.) Nash или Urochloa platyphylla (Nash) R.D. Webster (ветвянка широколистная, BRAPP), Brachiaria plantaginea (Link) Hitchc. или Urochloa plantaginea (Link) R.D. Webster (брахиария, BRAPL), Cenchrus echinatus L. (колючещетинник шиповатый, CENEC), Digitaria horizontalis Willd. (росичка горизонтальная, DIGHO), Digitaria insularis (L.) Mez ex Ekman (росичка островная, TRCIN), Digitaria sanguinalis (L.) Scop. (росичка кровяная, DIGSA), Echinochloa crus-galli (L.) P. Beauv. (просо куриное, ECHCG), Echinochloa colonum (L.) Link (ежовник крестьянский, ECHCO), Eleusine indica (L.) Gaertn. (элевзина индийская, ELEIN), Lolium multiflorum Lam. (райграс итальянский, LOLMU), Panicum dichotomiflorum Michx. (просо раздвоенноцветковое, PANDI), Panicum miliaceum L. (просо обыкновенное, PANMI), Sesbania exaltata (Raf.) Cory/Rydb. Ex Hill (сесбания рослая, SEBEX), Setaria faberi Herrm. (щетинник Фабера, SETFA), Setaria viridis (L.) Beauv. (зеленый щетинник, SETVI), Sorghum halepense (L.) Pers. (джонсонова трава, SORHA), Sorghum bicolor (L.) Moench ssp. Arundinaceum (сорго травянистое, SORVU), Cyperus esculentus L. (сыть съедобная, CYPES), Cyperus rotundus L. (сыть круглая, CYPRO), Abutilon theophrasti Medik. (абутилон Теофраста, ABUTH), виды Amaranthus (маревые и амарантовые, AMASS), Ambrosia artemisiifolia L. (амброзия полынолистная, AMBEL), Ambrosia psilostachya DC. (амброзия голометельчатая, AMBPS), Ambrosia trifida L. (амброзия трехраздельная, AMBTR), Anoda cristata (L.) Schlecht. (анода гребенчатая, ANVCR), Asclepias syriaca L. (ваточник сирийский, ASCSY), Bidens pilosa L. (череда волосистая, BIDPI), виды Borreria (BOISS), Borreria alata (Aubl.) DC. или Spermacoce alata Aubl. или Spermacoce latifolia (спермакока широколистная, BOILF), Chenopodium album L. (марь белая, CHEAL), Cirsium arvense (L.) Scop. (бодяк полевой, CIRAR), Commelina benghalensis L. (коммелина бенгальская, COMBE), Datura stramonium L. (дурман обыкновенный, DATST), Daucus carota L. (морковь дикая, DAUCA), Euphorbia heterophylla L. (молочай разнолистный, EPHHL), Euphorbia hirta L. или Chamaesyce hirta (L.) Millsp. (молочай волосистый, EPHHI), Euphorbia dentata Michx. (молочай зубчатый, EPHDE), Erigeron bonariensis L. или Conyza bonariensis (L.) Cronq. (мелколепестничек буэносайресский, ERIBO), Erigeron canadensis L. или Conyza canadensis (L.) Cronq. (мелколепестник канадский, ERICA), Conyza sumatrensis (Retz.) E. H. Walker (мелколепестничек суматранский, ERIFL), Helianthus annuus L. (подсолнечник обыкновенный, HELAN), Jacquemontia tamnifolia (L.) Griseb. (джакемонтия тамнифолия, IAQTA), Ipomoea hederacea (L.) Jacq. (ипомея плющевидная, IPOHE), Ipomoea lacunosa L. (ипомея ямчатая, IPOLA), Lactuca serriola L./Torn. (латук компасный, LACSE), Portulaca oleracea L. (портулак огородный, POROL), виды Richardia (рихардия, RCHSS), Salsola tragus L. (солянка сорная, SASKR), виды Sida (сида, SIDSS), Sida spinosa L. (сида колючая, SIDSP), Sinapis arvensis L. (горчица полевая, SINAR), Solanum ptychanthum Dunal (паслен черный восточный, SOLPT), Tridax procumbens L. (тридакс лежачий, TRQPR) или Xanthium strumarium L. (дурнишник обыкновенный, XANST).

В некоторых вариантах осуществления способы, предлагаемые в настоящем изобретении, используют для борьбы с нежелательной растительностью, которая встречается на выгонах и пастбищах. В некоторых вариантах осуществления нежелательной растительностью является Amaranthus palmeri S. Wats. (щирица Палмера, AMAPA), Ambrosia artemisiifolia L. (амброзия полынолистная, AMBEL), Cassia obtusifolia (кассия туполистная, CASOB), Centaurea maculosa auct. non Lam. (василек пятнистый, CENMA), Cirsium arvense (L.) Scop. (бодяк полевой, CIRAR), Convolvulus arvensis L. (вьюнок полевой, CONAR), Conyza canadensis (L.) Cronq. (мелколепестник канадский, ERICA), Euphorbia esula L. (молочай острый, EPHES), Lactuca serriola L./Torn. (латук компасный, LACSE), Plantago lanceolata L. (подорожник ланцетолистный, PLALA), Rumex obtusifolius L. (щавель туполистный, RUMOB), Salsola tragus L. (солянка сорная, SASKR), Sesbania exaltata (Raf.) Cory/Rydb. Ex Hill (сесбания рослая, SEBEX), Sida spinosa L. (сида колючая, SIDSP), Sinapis arvensis L. (горчица полевая, SINAR), Sonchus arvensis L. (осот многолетний, SONAR), виды Solidago (золотарник, SOOSS), Taraxacum officinale G.H. Weber ex Wiggers (одуванчик аптечный, TAROF), Trifolium repens L. (клевер белый, TRFRE) или Urtica dioica L. (крапива двудомная, URTDI).

В некоторых вариантах осуществления комбинацию 2,4-D-холина и соли глуфосината используют для синергетической борьбы с Amaranthus palmeri S. Wats. (щирица Палмера, AMAPA), Conyza canadensis (L.) Cronq. (мелколепестник канадский, ERICA), Salsola tragus L. (солянка сорная, SASKR) и Sesbania exaltata (Raf.) Cory/Rydb. Ex Hill (сесбания рослая, SEBEX).

2,4-D-холин и соль глуфосината можно использовать для борьбы с устойчивыми или стойкими по отношению к гербицидам сорняками. Способы, в которых используется комбинация 2,4-D-холина и соли глуфосината и композиции, описанные в настоящем изобретении, также можно использовать для борьбы с устойчивыми или стойкими по отношению к гербицидам сорняками. Типичные стойкие или устойчивые сорняки включают, но не ограничиваются только ими, биотипы, стойкие или устойчивые по отношению к ингибиторам ацетолактатсинтазы (ALS) или синтазы гидроксиуксусной кислоты (AHAS) (например, имидазолиноны, сульфонилмочевины, пиримидинилтиобензоаты, триазолопиримидины, сульфониламинокарбонилтриазолиноны); ингибиторам фотосистемы II (например, фенилкарбаматы, пиридазиноны, триазины, триазиноны, урацилы, амиды, мочевины, бензотиадиазиноны, нитрилы, фенилпиридазины); ингибиторам ацетил-CoA-карбоксилазы (ACCase) (например, арилоксифеноксипропионаты, циклогександионы, фенилпиразолины); синтетическим ауксинам (например, бензойные кислоты, феноксикарбоновые кислоты, пиридинкарбоновые кислоты, хинолинкарбоновые кислоты); ингибиторам переноса ауксинов (например, фталаматы, семикарбазоны); ингибиторам фотосистемы I (например, бипиридилиевые соединения); ингибиторам 5-енолпирувилшикимат-3-фосфатсинтазы (EPSP) (например, глифосат); ингибиторам глутаминсинтетазы (например, глуфосинат, биалафос); ингибиторам сборки микротрубочек (например, бензамиды, бензойные кислоты, динитроанилины, фосфороамидаты, пиридины); ингибиторам митоза (например, карбаматы); ингибиторам обладающих очень длинной цепью жирных кислот (VLCFA) (например, ацетамиды, хлорацетамиды, оксиацетамиды, тетразолиноны); ингибиторам синтеза липидов и жирных кислот (например, фосфородитиоаты, тиокарбаматы, бензофураны, хлоркарбоновые кислоты); ингибиторам протопорфириногеноксидазы (PPO) (например, дифениловые эфиры, N-фенилфталимиды, оксадиазолы, оксазолидиндионы, фенилпиразолы, пиримидиндионы, тиадиазолы, триазолиноны); ингибиторам биосинтеза каротиноидов (например, кломазон, амитрол, аклонифен); ингибиторам фитоендесатуразы (PDS) (например, амиды, анилидекс, фураноны, феноксибутанамиды, пиридиазиноны, пиридины); ингибиторам 4-гидроксифенилпируватдиоксигеназы (HPPD) (например, каллистемоны, изоксазолы, пиразолы, трикетоны); ингибиторам биосинтеза целлюлозы (например, нитрилы, бензамиды, хинклорак, триазолокарбоксамиды); гербицидам, обладающим множеством типов воздействия, таким как хинклорак, и неклассифицированным гербицидам, таким как ариламинопропионовые кислоты, дифензокват, эндоталл и мышьякорганические соединения. Типичные стойкие или устойчивые сорняки включают, но не ограничиваются только ими, биотипы, устойчивые или стойкие по отношению к одному или многим гербицидам, биотипы, устойчивые или стойкие по отношению к одному или многим классам химических соединений, биотипы, устойчивые или стойкие по отношению к одному или многим типам воздействия гербицидов, и биотипы, характеризующиеся многими механизмами устойчивости или стойкости (например, устойчивостью целевого сайта или метаболической устойчивостью).

Композиции и способы, описанные в настоящем изобретении, используют для борьбы с нежелательной растительностью в устойчивых по отношению к 2,4-D и глуфосинату сое, кукурузе и хлопчатнике, что также можно объединять с признаками, обеспечивающими устойчивость по отношению к глифосату (например, устойчивые растительные или бактериальные EPSPS, GOX), устойчивость по отношению к дикамба (например, DMO), устойчивость по отношению к пиридилоксиауксину (например, aad-12, aad-13), устойчивость по отношению к ауксину, устойчивость по отношению к ингибитору переноса ауксина, устойчивость по отношению к гербициду-ингибитору ацетил-CoA-карбоксилазы (ACCase) [например, арилоксифеноксипропионат, циклогександион и фенилпиразолин (например, различные гены ACCase и ген aad-1)], устойчивость по отношению к гербициду-ингибитору ацетолактатсинтазы (ALS) (например, имидазолинон, сульфонилмочевина, триазолопиримидин сульфонанилид, пиримидилтиобензоаты и другие химикаты = AHAS, Csr1, SurA), устойчивость по отношению к ингибитору 4-гидроксифенилпируватдиоксигеназы (HPPD), устойчивость по отношению к ингибитору фитоендесатуразы (PDS) (например, pds, CYP1A1, CYP2B6, CYP2C19), устойчивость по отношению к ингибитору биосинтеза каротиноида, устойчивость по отношению к ингибитору протопорфириногеноксидазы (PPO), устойчивость по отношению к ингибитору биосинтеза целлюлозы (например, ixr2-1, CYP1A1), устойчивость по отношению к ингибитору митоза, устойчивость по отношению к ингибитору микротрубочек, устойчивость по отношению к ингибитору обладающих очень длинной цепью жирных кислот (например, CYP1A1, CYP2B6, CYP2C19), устойчивость по отношению к ингибитору биосинтеза синтеза жирных кислот и липидов (например, CYP1A1), устойчивость по отношению к ингибитору фотосистемы I (например, SOD), устойчивость по отношению к ингибитору фотосистемы II (триазин, нитрил и фенилмочевина) (например, psbA, CYP1A1, CYP2B6, CYP2C19 и Bxn), (в таких как, но не ограничиваясь только ими, соя, кукуруза, хлопчатник, канола/масличный рапс, рис, злаки, сорго, подсолнечник, сахарная свекла, сахарный тростник и дерн), например, вместе с глифосатом, ингибиторами EPSP-синтазы, ингибиторами глутаминсинтазы, дикамба, феноксиауксинами, пиридилоксиауксинами, синтетическими ауксинами, ингибиторами переноса ауксинов, арилоксифеноксипропионатами, циклогександионами, фенилпиразолинами, ингибиторами ACCase, имидазолинонами, сульфонилмочевинами, пиримидинилтиобензоатами, диметоксипиримидинами, триазолопиримидинсульфонамидами, сульфониламинокарбонилтриазолинонами, ингибиторами ALS или синтазы гидроксиуксусной кислоты (AHAS), ингибиторами HPPD, ингибиторами PDS, ингибиторами биосинтеза каротиноидов, ингибиторами PPO, ингибиторами биосинтеза целлюлозы, ингибиторами митоза, ингибиторами микротрубочек, ингибиторами обладающих очень длинной цепью жирных кислот, ингибиторами биосинтеза синтеза жирных кислот и липидов, ингибиторами фотосистемы I, ингибиторами фотосистемы II, триазинами и бромоксинилом. Композиции и способы можно использовать для борьбы с нежелательной растительностью в сое, кукурузе и хлопчатнике, обладающих одиночными и многими или совмещенными признаками, придающими устойчивость по отношению к одному или многим химикатам и/или ингибиторам, обладающим несколькими путями воздействия.

Описанные варианты осуществления и приведенные ниже примеры приведены только в иллюстративных целях и не предназначены для ограничения объема формулы изобретения. Для специалиста с общей подготовкой в данной области техники должны быть очевидны другие модификации, применения или комбинации композиций, описанных в настоящем изобретении, которые не отклоняются от сущности и объема заявленного объекта.

Примеры

Пример 1. Исследование гербицидной активности смесей в полевых условиях

Методология

Эти исследования проводили в полевых условиях во многих штатах США, включая, но не ограничиваясь только ими, штаты Арканзас, Иллинойс, Индиана, Миннесота, Миссисипи, Небраска, Огайо, Оклахома, Техас, Южная Каролина и Южная Дакота. Исследования проводили по схеме RCB (полная блочная схема) и эксперименты с каждой обработкой повторяли 3-4 раза и использовали делянки 6-15 футов шириной и 10-25 футов длиной. Обработки проводили с использованием ранцевых опрыскивателей для небольших делянок с использованием сжатого воздуха или диоксида углерода (CO2) в качестве пропеллента. Давление меняли в диапазоне 22-50 фунт/дюйм2 и в качестве наконечников для опрыскивания обычно использовали наконечники плоского веерного типа с водой для разбавления по 15 галлонов/акр (ГЛА). Ширина штанги опрыскивателя составляла 6,3-10 футов. Обрабатывали сою, хлопчатник, кукурузу или землю под паром. Размеры сорняков менялись, но все обработки проводили в виде послевсходовой обработки сорняков на стадиях роста от 2 листьев до 2 побегов высотой от 2 до 15 дюймов. В число сорняков входили, но не ограничивались только ими, Amaranthus palmeri S. Wats. (щирица Палмера, AMAPA), Conyza canadensis (L.) Cronq. (мелколепестник канадский, ERICA), Salsola tragus L. (солянка сорная, SASKR) и Sesbania exaltata (сесбания рослая, SEBEX).

Во всех исследованиях устойчивости использовали устойчивые по отношению к 2,4-D- и глуфосинату сою, кукурузу и хлопчатник и необязательно глифосатные признаки при селекции (CP4 EPSPS) или молекулярном совмещении (2mEPSPS).

Оценка

Во всех исследованиях использовали имеющийся в продаже препарат глуфосината-аммоний (Ignite® 280SL (растворимый концентрат), содержащий 256 граммов эквивалента кислоты на литр ((г ЭК)/л)), который наносили по отдельности или в виде баковой смеси с жидкостью, содержащей сульфат аммония (2,5% объема на объем (об./об.)). Препарат соли 2,4-D-холина содержал 456 (г ЭК)/л РК (растворимый концентрат). Если сульфат аммония смешивали с глуфосинат-аммонием, то сульфат аммония также смешивали со смесью соль 2,4-D-холина + глуфосинат-аммоний. Все средства для обработки смешивали в воде при соответствующих количествах готового продукта, обеспечивающих указанные необходимые нормы расхода на единицу площади (гектар). Результаты обработки оценивали через 2 - 28 дней после нанесения (ДПН) и сопоставляли с необработанными контрольными растениями. На опытных делянках находились естественные популяции сорняков. Обработанные и контрольные делянки оценивали вслепую через разные промежутки времени после нанесения. Результаты оценивали в процентах (%) по данным визуального обследования, причем 0 соответствовал отсутствию наблюдаемого эффекта, примером которого являлись контрольные сорняки или отсутствие повреждения сельскохозяйственной культуры, и 100 соответствовало полному уничтожению целевых сорняков или полному повреждению сельскохозяйственной культуры.

Данные собирали для всех исследований и анализировали с помощью различных статистических методик.

Для определения гербицидных воздействий, ожидаемых для смесей, использовали уравнение Колби (Colby, S. R. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 1967, 15, 20-22). t-Критерий (альфа=0,05) для предсказаний по уравнению Колби и наблюдающихся комбинаций использовали с применрием множества потворных данных для определения статистически значимых различий, указывающих на синергию или антагонизм. Результаты, приведенные в таблицах 1-5, являлись статистически значимыми в соответствии с описанными критериями.

Для расчета ожидаемой активности смесей, содержащих два активных ингредиента A и B использовали следующее уравнение:

Ожидаемая активность = A + B - (A×B/100)

A = наблюдающаяся эффективность активного ингредиента A при такой же концентрации, как использованная в смеси.

B = наблюдающаяся эффективность активного ингредиента B при такой же концентрации, как использованная в смеси.

Результаты приведены в таблицах 1-7.

Таблица 1.
Синергетическая борьба с сорняками с помощью гербицидов (степень уничтожения в % по данным визуального обследования) с использованием комбинаций соль 2,4-D-холина + глуфосинат-аммоний при многократных полевых исследованиях через 7 - 28 ДПН.
Соль 2,4-D-холина Глуфосинат-аммоний Комбинация
Код сорняка фирмы Bayer Интервал между обследованиями (г ЭК)/га Средняя степень уничтожения сорняков, % (г ЭК)/га Средняя степень уничтожения сорняков, % Измеренная средняя степень уничтожения сорняков, % Предсказанная по уравнению Колби средняя степень уничтожения сорняков, %
AMAPA 7 ДПН 800 47,5 542 80,0 95,5 89,6
AMAPA 10 ДПН 1065 55,0 542 54,3 90,8 79,5
AMAPA 13 ДПН 1065 45,0 542 75,0 93,8 86,3
AMAPA 16 ДПН 800 62,5 542 65,0 95,3 86,9
AMAPA 21 ДПН 1065 38,8 542 51,3 92,5 70,3
AMAPA 22 ДПН 800 48,8 542 56,3 91,5 77,3
ERICA 7 ДПН 1065 40,0 542 75,0 90,0 85,0
ERICA 13 ДПН 1065 40,0 542 85,0 95,0 91,0
ERICA 22 ДПН 1065 40,0 542 80,0 98,0 88,0
ERICA 28 ДПН 1065 30,0 542 98,0 100,0 98,6
SASKR 14 ДПН 1065 67,5 542 12,5 91,3 71,4
SASKR 21 ДПН 1065 65,0 542 6,3 91,3 67,2
SEBEX 8 ДПН 800 32,5 542 73,8 97,0 81,4
SEBEX 16 ДПН 800 42,5 542 78,8 98,3 88,1
SEBEX 23 ДПН 800 38,8 542 65,0 96,5 79,1

Таблица 2.
Результаты по улучшенной устойчивости сельскохозяйственной культуры AAD12 сои (GLXMA) (повреждение в % по данным визуального обследования) с использованием комбинаций соль 2,4-D-холина + глуфосинат-аммоний при многократных полевых исследованиях через 2 - 7 ДПН.
Соль 2,4-D-холина Глуфосинат-аммоний Комбинация
Код сельско-
хозяйственной культуры фирмы Bayer
Интервал между обследо-ваниями (г ЭК)/га Средняя степень повреждения сельско-хозяйственной культуры, % (г ЭК)/га Средняя степень повреждения сельско-хозяйственной культуры, % Измеренная средняя степень повреждения сельско-хозяйственной культуры, % Предсказанная по уравнению Колби средняя степень повреждения сельско-хозяйственной культуры, %
GLXMA 2 ДПН 2130 5,0 1084 16,7 11,7 20,8
GLXMA 2 ДПН 2130 3,5 1084 1,5 1,5 4,9
GLXMA 3 ДПН 2130 0,3 1084 13,8 8,3 14,0
GLXMA 3 ДПН 1065 0,3 542 5,0 3,3 5,2
GLXMA 4 ДПН 2130 1,0 1084 23,3 16,7 24,1
GLXMA 4 ДПН 1065 0,0 542 16,7 6,0 16,7
GLXMA 4 ДПН 1065 0,0 542 9,3 3,0 9,3
GLXMA 6 ДПН 2130 4,0 1084 15,0 11,3 18,4
GLXMA 6 ДПН 1065 4,0 542 10,0 7,7 13,6
GLXMA 7 ДПН 2130 4,0 1084 28,3 16,0 31,2
GLXMA 7 ДПН 2130 13,3 822 15,0 20,0 26,3

Таблица 3.
Результаты по улучшенной устойчивости сельскохозяйственной культуры AAD12 сои (GLXMA) (повреждение в % по данным визуального обследования) с использованием комбинаций соль 2,4-D-холина + глуфосинат-аммоний при многократных полевых исследованиях через 9 - 15 ДПН.
Соль 2,4-D-холина Глуфосинат-аммоний Комбинация
Код сельско-
хозяйственной культуры фирмы Bayer
Интервал между обследо-ваниями (г ЭК)/га Средняя степень повреждения сельско-хозяйственной культуры, % (г ЭК)/га Средняя степень повреждения сельско-хозяйственной культуры, % Измеренная средняя степень повреждения сельско-хозяйственной культуры, % Предсказанная по уравнению Колби средняя степень повреждения сельско-хозяйственной культуры, %
GLXMA 9 ДПН 2130 0,0 1084 15,0 10,0 15,0
GLXMA 9 ДПН 1065 0,0 542 10,5 3,8 10,5
GLXMA 13 ДПН 2130 3,3 1084 10,7 6,3 13,6
GLXMA 13 ДПН 1065 2,0 542 6,3 3,3 8,2
GLXMA 14 ДПН 1065 3,0 542 3,5 4,5 6,4
GLXMA 14 ДПН 1065 0,0 542 2,5 1,3 2,5
GLXMA 14 ДПН 2130 2,3 1084 25,0 8,3 26,8
GLXMA 15 ДПН 2130 0,0 1084 8,3 1,5 8,3

Таблица 4.
Результаты по улучшенной устойчивости сельскохозяйственной культуры AAD12 сои (GLXMA) (степень проявления хлороза, % по данным визуального обследования) с использованием комбинаций соль 2,4-D-холина + глуфосинат-аммоний при многократных полевых исследованиях через 2 - 4 ДПН.
Соль 2,4-D-холина Глуфосинат-аммоний Комбинация
Код сельскохозяйственной культуры фирмы Bayer Интервал между обследованиями (г ЭК)/га Средняя степень проявления хлороза, % (г ЭК)/га Средняя степень проявления хлороза, % Измеренная средняя степень проявления хлороза, % Предсказанная по уравнению Колби средняя степень проявления хлороза, %
GLXMA 2 ДПН 2130 2,3 1084 12,8 9,3 14,7
GLXMA 2 ДПН 2130 0,0 1084 18,3 6,0 18,3
GLXMA 2 ДПН 2130 0,0 1084 9,3 4,5 9,3
GLXMA 3 ДПН 2130 0,0 1084 13,8 5,5 13,8
GLXMA 3 ДПН 2130 0,0 1084 15,0 3,8 15,0
GLXMA 3 ДПН 2130 1,3 1084 23,8 7,5 24,8
GLXMA 3 ДПН 2130 0,0 1084 12,8 7,3 12,8
GLXMA 3 ДПН 1065 0,0 542 6,8 3,5 6,8
GLXMA 3 ДПН 2130 0,8 1084 7,0 0,8 7,7
GLXMA 3 ДПН 2130 0,0 1084 10,5 6,3 10,5
GLXMA 3 ДПН 2130 0,5 1084 5,3 1,8 5,8
GLXMA 4 ДПН 2130 0,0 1084 25,0 6,0 25,0
GLXMA 4 ДПН 1065 0,0 542 10,7 3,0 10,7
GLXMA 4 ДПН 2130 0,0 1084 20,0 11,3 20,0
GLXMA 4 ДПН 1065 0,0 542 13,8 5,5 13,8
GLXMA 4 ДПН 2130 0,7 822 5,7 3,7 6,3
GLXMA 4 ДПН 2130 0,0 1084 15,3 9,0 15,3
GLXMA 4 ДПН 1065 0,0 542 7,0 5,0 7,0

Таблица 5.
Результаты по улучшенной устойчивости сельскохозяйственной культуры AAD12 сои (GLXMA) (степень проявления хлороза, % по данным визуального обследования) с использованием комбинаций соль 2,4-D-холина + глуфосинат-аммоний при многократных полевых исследованиях через 7 - 9 ДПН.
Соль 2,4-D-холина Глуфосинат-аммоний Комбинация
Код сельскохозяйственной культуры фирмы Bayer Интервал между обследованиями (г ЭК)/га Средняя степень проявления хлороза, % (г ЭК)/га Средняя степень проявления хлороза, % Измеренная средняя степень проявления хлороза, % Предсказанная по уравнению Колби средняя степень проявления хлороза, %
GLXMA 7 ДПН 2130 0,0 1084 10,0 0,0 10,0
GLXMA 7 ДПН 2130 0,0 822 4,3 0,0 4,3
GLXMA 7 ДПН 2130 0,0 1084 8,5 3,5 8,5
GLXMA 7 ДПН 1065 0,0 542 4,0 0,8 4,0
GLXMA 7 ДПН 2130 1,7 1084 28,3 7,7 29,6
GLXMA 7 ДПН 1065 0,0 542 11,7 3,7 11,7
GLXMA 7 ДПН 2130 0,0 822 8,3 0,0 8,3
GLXMA 7 ДПН 2130 1,3 822 18,3 11,7 19,4
GLXMA 7 ДПН 2130 3,0 822 18,3 11,7 20,8
GLXMA 8 ДПН 2130 0,0 1084 6,3 3,3 6,3
GLXMA 8 ДПН 2130 0,0 1084 11,0 5,0 11,0
GLXMA 8 ДПН 1065 0,0 542 4,5 2,5 4,5
GLXMA 8 ДПН 2130 0,0 1084 15,0 9,8 15,0
GLXMA 8 ДПН 1065 0,0 542 6,0 3,8 6,0
GLXMA 9 ДПН 2130 0,0 1084 20,0 11,3 20,0
GLXMA 9 ДПН 1065 0,0 542 15,0 5,8 15,0

Таблица 6.
Результаты по улучшенной устойчивости сельскохозяйственной культуры AAD12 сои (GLXMA) (степень проявления хлороза, % по данным визуального обследования) с использованием комбинаций соль 2,4-D-холина + глуфосинат-аммоний при многократных полевых исследованиях через 13 - 15 ДПН.
Соль 2,4-D-холина Глуфосинат-аммоний Комбинация
Код сельскохозяйственной культуры фирмы Bayer Интервал между обследованиями (г ЭК)/га Средняя степень проявления хлороза, % (г ЭК)/га Средняя степень проявления хлороза, % Измеренная средняя степень проявления хлороза, % Предсказанная по уравнению Колби средняя степень проявления хлороза, %
GLXMA 13 ДПН 2130 0,0 1084 1,3 0,3 1,3
GLXMA 13 ДПН 2130 0,0 1084 10,7 5,0 10,7
GLXMA 13 ДПН 1065 0,0 542 6,3 1,7 6,3
GLXMA 14 ДПН 2130 0,0 1084 1,5 0,0 1,5
GLXMA 14 ДПН 2130 0,0 822 1,7 0,0 1,7
GLXMA 14 ДПН 2130 0,0 1084 6,0 2,8 6,0
GLXMA 14 ДПН 2130 0,8 1084 9,0 4,5 9,7
GLXMA 14 ДПН 1065 0,0 542 1,8 0,8 1,8
GLXMA 14 ДПН 2130 1,3 1084 14,0 3,7 15,2
GLXMA 15 ДПН 2130 0,0 1084 7,0 0,0 7,0
GLXMA 15 ДПН 2130 0,0 1084 8,8 0,0 8,8

Таблица 7.
Результаты по улучшенной устойчивости сельскохозяйственной культуры AAD12 сои (GLXMA) (подавление роста, %) с использованием комбинаций соль 2,4-D-холина + глуфосинат-аммоний при многократных полевых исследованиях через 7 - 15 ДПН.
Соль 2,4-D-холина Глуфосинат-аммоний Комбинация
Код сельско-хозяйственной культуры фирмы Bayer Интервал между обследованиями (г ЭК)/га Среднее подавление роста сельско-хозяйственной культуры, % (г ЭК)/га Среднее подавление роста сельско-хозяйственной культуры, % Измеренное среднее подавление роста сельско-хозяйственной культуры, % Предсказанное по уравнению Колби среднее подавление роста сельско-хозяйственной культуры, %
GLXMA 7 ДПН 2130 1 1084 14,0 6,7 14,9
GLXMA 14 ДПН 2130 0 1084 23,3 0,0 23,3
GLXMA 14 ДПН 2130 0 1084 3,0 0,0 3,0
GLXMA 15 ДПН 2130 0 1084 9,8 0,0 9,8

В приведенных выше таблицах использованы следующие аббревиатуры:

2,4-D-холин = соль холина с 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислотой

глуфосинат-аммоний = аммониевая соль 2-амино-4-(гидроксиметилфосфинил)бутановой кислоты

AMAPA = Amaranthus palmeri S. Wats. (щирица Палмера)

ERICA = Conyza canadensis (L.) Cronq. (мелколепестник канадский)

SASKR = Salsola tragus L. (солянка сорная)

SEBEX = Sesbania exaltata (Raf.) Cory/Rydb. Ex Hill (сесбания рослая)

GLXMA = Glycine max L. (соя)

(г ЭК)/га = граммов эквивалентов кислоты/гектар

ДПН = дней после нанесения

Композиции и способы, указанные в прилагаемой формуле изобретения по объему не ограничиваются конкретными композициями и способами, описанными в настоящем изобретении, которые считаются иллюстрациями немногих объектов формулы изобретения, и любые композиции и способы, которые функционально эквивалентны, входят в объем формулы изобретения. Различные модификации композиций и способов в дополнение к приведенным и описанным в настоящем изобретении входят в объем прилагаемой формулы изобретения. Кроме того, хотя в приведенных выше вариантах осуществления специально обсуждены лишь только некоторые типичные комбинации компонентов композиции и стадий способа, раскрытых в настоящем изобретении, другие комбинации компонентов композиции и стадий способа также входят в объем прилагаемой формулы изобретения, если специально не указано иное. Таким образом, комбинации стадий, элементов или компонентов могут быть явно указаны в настоящем изобретении; однако в объем настоящего изобретения включены другие комбинации стадий, элементов или компонентов, даже если они явно не указаны. Термин "содержащий" и его варианты при использовании в настоящем изобретении используется в качестве синонима термина "включающий" и его вариантов и они являются широкими, неограничивающими терминами. Хотя термины "содержащий" и "включающий" используются в настоящем изобретении для описания различных вариантов осуществления, вместо терминов "содержащий" и "включающий" можно использовать термины "состоящий в основном из" и "состоящий из" и получить более предпочтительные варианты осуществления настоящего изобретения и они также раскрыты.

1. Композиция для борьбы с нежелательной растительностью, содержащая смесь, включающую синергетически гербицидно эффективное количество:

(a) соли холина с 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислотой (2,4-D-холин)

и

(b) соли 2-амино-4-(гидроксиметилфосфинил)бутановой кислоты (глуфосинат)

.

2. Композиция по п. 1, в которой солью глуфосината является аммониевая соль.

3. Композиция по п. 1 или 2, в которой отношение массы (a) к массе (b) составляет от примерно 1:48 до примерно 64:1, от примерно 1:16 до примерно 24:1, от примерно 1:4 до примерно 4:1 или от примерно 1:2 до примерно 2:1.

4. Композиция по любому из пп. 1-3, дополнительно содержащая гербицидно эффективное количество дополнительного гербицида.

5. Композиция по любому из пп. 1-4, дополнительно содержащая сельскохозяйственно приемлемое вспомогательное вещество.

6. Способ борьбы с нежелательной растительностью, включающий взаимодействие нежелательной растительности или участка их произрастания, или листвы, почвы или воды с композицией по любому из пп. 1-5.

7. Способ по п. 6, в котором композицию наносят на нежелательную растительность после появления всходов.

8. Способ по п. 6, в котором композицию наносят на нежелательную растительность до появления всходов.

9. Способ по п. 6, в котором взаимодействие с нежелательной растительностью проводят до высевания сельскохозяйственной культуры.

10. Способ по п. 6, в котором солью глуфосината является аммониевая соль.

11. Способ по любому из пп. 6-10, в котором отношение массы (a) к массе (b) составляет от примерно 1:48 до примерно 64:1, от примерно 1:16 до примерно 24:1, от примерно 1:4 до примерно 4:1 или от примерно 1:2 до примерно 2:1.

12. Способ по любому из пп. 6-11, в котором (a) и (b) наносят одновременно.

13. Способ по любому из пп. 6-11, в котором (a) и (b) наносят последовательно.

14. Способ по любому из пп. 6-13, в котором синергию определяют по уравнению Колби.

15. Способ по любому из пп. 6-14, в котором нежелательная растительность включает устойчивый или стойкий по отношению к гербициду сорняк.

16. Способ по п. 15, в котором устойчивый или стойкий сорняк представляет собой биотип, устойчивый или стойкий по отношению к одному или многим гербицидам, или по отношению к одному или многим классам химических соединений, или по отношению к ингибиторам одного или многих типов воздействия гербицидов.

17. Способ по п. 15 или 16, в котором устойчивый или стойкий сорняк представляет собой биотип, устойчивый или стойкий по отношению к ингибиторам ацетолактатсинтазы (ALS) или синтазы гидроксиуксусной кислоты (AHAS), ингибиторам фотосистемы II, ингибиторам ацетил-CoA-карбоксилазы, ингибиторам фотосистемы I, ингибиторам 5-енолпирувилшикимат-3-фосфатсинтазы (EPSP), ингибиторам сборки микротрубочек, ингибиторам синтеза липидов, ингибиторам протопорфириногеноксидазы (PPO), ингибиторам биосинтеза каротиноидов, ингибиторам, обладающим очень длинной цепью жирных кислот, ингибиторам фитоендесатуразы (PDS), ингибиторам глутаминсинтетазы, ингибиторам 4-гидроксифенилпируватдиоксигеназы (HPPD), ингибиторам митоза, ингибиторам биосинтеза целлюлозы, гербицидам, характеризующимся многими типами воздействия, хинклораку, ариламинопропионовым кислотам, дифензоквату, эндоталлу или мышьякорганическим соединениям.

18. Способ по любому из пп. 6-17, дополнительно включающий взаимодействие нежелательной растительности с гербицидно эффективным количеством дополнительного гербицида.

19. Способ по любому из пп. 6-18, в котором борьбу с нежелательной растительностью проводят на непахотном участке, на участке, на котором произрастает многолетняя сельскохозяйственная культура, плодовая сельскохозяйственная культура или плантационная сельскохозяйственная культура, включающий взаимодействие нежелательной растительности или участка их произрастания, или листвы, почвы или воды на непахотном участке, на участке, на котором произрастает многолетняя сельскохозяйственная культура, плодовая сельскохозяйственная культура или плантационная сельскохозяйственная культура.

20. Способ по п. 19, в котором нежелательная растительность находится на непахотном участке и непахотным участком является выгоны, сенокосные угодья, пастбища, земли под паром, ограды, площадки для стоянки автомобилей, резервуарные станции, складские площадки, полосы отчуждения, площадки для жилых и подсобных помещений, дерн, лес, водоемы, растительность на промышленных территориях (IVM) или залежи.

21. Способ по п. 20, в котором нежелательная растительность находится на участке, на котором произрастает многолетняя сельскохозяйственная культура и листва многолетней сельскохозяйственной культуры не взаимодействует, когда взаимодействует нежелательная растительность.

22. Способ по п. 21, в котором многолетней сельскохозяйственной культурой является плодовое дерево и виноградник.

23. Способ по п. 22, в котором плодовое дерево и виноградник выбран из группы, включающей цитрус, виноград, миндаль, яблоню, абрикос, авокадо, орех букового дерева, бразильский орех, орех серый, кешью, вишню, каштан, каштан карликовый, яблоню лесную, финик, фейхоа, инжир, лесной орех, орех гикори, киви, лимон, лайм, мушмулу японскую, орех макадамия, мандарин, боярышник, нектарин, оливы, апельсин, персик, грушу, орех пекан, хурму, фисташку, сливу, семечковые культуры, гранат, чернослив, айву, косточковые культуры, орехоплодные деревья и грецкий орех.

24. Способ по п. 19, в котором нежелательная растительность находится на участке, на котором произрастает плодовая сельскохозяйственная культура и листва плодовой сельскохозяйственной культуры не взаимодействует, когда взаимодействует нежелательная растительность.

25. Способ по п. 24, в котором плодовая сельскохозяйственная культура выбрана из группы, включающей голубику, гуаву, папайю, землянику, таро, чернику и малину.

26. Способ по п. 19, в котором нежелательная растительность находится на участке, на котором произрастает плантационная сельскохозяйственная культура и листва плантационной сельскохозяйственной культуры не взаимодействует, когда взаимодействует нежелательная растительность.

27. Способ по п. 26, в котором плантационная сельскохозяйственная культура выбрана из группы, включающей кофе, какао, каучуконосы и масличную пальму.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к способам и устройствам для борьбы с членистоногими. Для борьбы с членистоногим в окружающей среде осуществляют введение очищенного газообразного пероксида водорода (ОГПО) в указанную окружающую среду для образования содержащей ОГПО окружающей среды, содержащей газообразный ОГПО при конечной концентрации, находящейся в пределах от по меньшей мере 0,005 частей на миллион (ч./млн) до 5 ч./млн, и поддержания указанной содержащей ОГПО окружающей среды в течение периода времени, достаточного для борьбы с указанным членистоногим, где указанный очищенный газообразный пероксид водорода (ОГПО) содержит 0,015 ч./млн озона или менее.

Изобретение относится к соединению, охарактеризованному нижеследующей формулой, в которой R1′ представляет собой водород или C1-C8 алкил; R6 и R6′ независимо представляют собой водород; R7 и R7’ независимо представляют собой водород; R8 представляет собой водород или C1-C6 триалкилсилил; или к его N-оксиду или сельскохозяйственно приемлемой соли.

Изобретение относится к 4-амино-6-(гетероциклил)пиколинатам и их производным, а также к 6-амино-2-(гетероциклил)пиримидин-4-карбоксилатам и их производным формулы (I), в которой X означает N или CY, где Y представляет собой водород, галоген или C1-C3 алкил; R1 представляет собой OR1', где R1' представляет собой водород или C1-C8 алкил; R2 означает галоген, С2-С4 алкенил и С1-С4 алкокси; R3 и R4 независимо представляют собой водород; A представляет собой одну из групп Ar4-Ar12 и Ar15-Ar18; R5 представляет собой водород, галоген, C1-C4 алкил или C1-C3 алкокси; R6 представляет собой водород, галоген, C1-C4 алкил или C1-C3 алкокси; R6' означает водород или галоген; R6" представляет собой водород или галоген; R7 и R7' независимо представляют собой водород, галоген или C1-C4 алкил; R8 и R8' независимо представляют собой водород или галоген; R9, R9', R9" и R9"' независимо представляют собой водород; R10 представляет собой C1-C6 алкил; и коэффициент m, если он присутствует в формуле, означает 0; или к N-оксиду или приемлемой для сельскохозяйственного применения соли указанного соединения.

Группа изобретений относится к области фунгицидов, конкретно - к фунгицидным композициям против патогенных грибов, содержащим активные соединения из групп стробилуринов, диазолов и триазолов, которые применяются для увеличения урожайности растений.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Двухкомпонентное гербицидное средство в виде суспоэмульсии для применения в посевах кукурузы и подсолнечника включает два активных соединения, одно из которых является тербутилазином, в качестве второго активного соединения оно включает пропизохлор при следующем соотношении компонентов, г/л: пропизохлор 250-450, тербутилазин 150-215.

Изобретения относятся к сельскому хозяйству. Гербицидное средство содержит в качестве компонентов с гербицидным действием: A) Аклонифен (компонент А), B) Пироксасульфон (компонент В) и C) Пиколинафен (компонент С).

Изобретение относится к производному пиразолилпиразола формулы (I), где R1 представляет собой атом галогена, R2 представляет собой цианогруппу, нитрогруппу или атом галогена, R3 представляет собой атом водорода, трифторацетильную группу или пентафторпропионильную группу, R4-R9 могут быть одинаковыми или различными и представляют собой атомы водорода, атомы галогена, C1-C6алкильные группы, которые могут быть замещены одним или несколькими атомами галогена в зависимости от случая, C3-C6циклоалкильные группы, которые могут быть замещены одним или несколькими атомами галогена в зависимости от случая, или C2-C6алкенильные группы, которые могут быть замещены одним или несколькими атомами галогена в зависимости от случая, a равен 3-5, и b равен 0-2.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Фунгицидная композиция содержит: в качестве компонента I I-3 2-[4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-1-(1,2,4-триазол-1-ил)пропан-2-ол; и в качестве компонента II биопестицид, выбранный из Bacillus amyloliquefaciens ssp.

Изобретение относится к производному пиразолилпиразола формулы (I), где R1 представляет собой атом галогена, R2 представляет собой цианогруппу или нитрогруппу, R3 представляет собой атом водорода, трифторацетильную группу, пентафторпропионильную группу, R4-R6 могут быть одинаковыми или различными и представляют собой атомы водорода, атомы галогена, C1-C6алкильные группы, a равен 3-4 и b равен 0-2, исключая соединения, в которых R1 представляет собой атом хлора, R2 представляет собой цианогруппу, R3-R6 представляют собой атомы водорода и b равен 1.

Изобретение относится к соединению, выбранному из формулы 1, и его соли, где A представляет собой радикал, выбранный из группы, состоящей из А-1, А-2, А-3, А-4, А-6, А-7 и А-8; R1 представляет собой H или циклопропил; Z представляет собой O или S; L представляет собой -C(R12a)R12b-C(R13a)R13b-, где атом углерода, связанный с R12a и R12b, также связан с атомом азота карбоксамида в формуле 1; или 1,2-фенилен, необязательно имеющий до 4 заместителей, независимо выбранных из галогена и C1-C2алкила; G представляет собой N или C-R2a; каждый R2 независимо представляет собой галоген, нитро, циано, C1-C2алкил или C1-C2галогеналкил; n равняется 0, 1, 2 или 3; R2a представляет собой H, галоген, C1-C2алкил, C1-C2галогеналкил или C1-C2алкокси; B1 представляет собой CH или N; B2 представляет собой CH или N; R3 представляет собой галоген, C1-C3алкил или C1-C3галогеналкил; R4 представляет собой C1-C3галогеналкил; R5 представляет собой H; R6 представляет собой C1-C2алкил; R7 представляет собой C1-C3алкил или C1-C3галогеналкил; R8 представляет собой H или C1-C2алкил; R9 представляет собой галоген, C1-C3алкил или C1-C3галогеналкил; R11 представляет собой C1-C3алкил; m равняется 0, 1 или 2; каждый из R12a и R12b независимо представляет собой H, C1-C2алкил; R12a и R12b, взятые вместе, представляют собой C2-C4алкандиил; R13a представляет собой H, галоген, C1-C2алкил, C1-C2алкокси или C1-C2алкоксиамино; R13b представляет собой H, галоген; или R13a и R13b, взятые вместе, представляют собой C2-C4алкандиил; Q представляет собой 5-членное ненасыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее члены кольца, выбранные из атомов углерода и до 3 гетероатомов, независимо выбранных из до 1 атома O, до 3 атомов N, где до 1 члена кольца, представляющего собой атом углерода, независимо выбран из C(=O), причем кольцо необязательно замещено одним заместителем R14c, R14n R15c или и R15n; R20 представляет собой C1-C3алкил; R21 представляет собой C1-C3алкил или C1-C3галогеналкил; и R22 представляет собой H.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидные композиции с низкой летучестью содержат, по меньшей мере, один ауксиновый гербицид и, по меньшей мере, одну монокарбоновую кислоту или ее монокарбоксилат и нейтрализующее основание, и, необязательно, неауксиновый гербицид, при соблюдении определенных требований к соотношению компонентов в композиции.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Для борьбы с нежелательной растительностью и улучшения устойчивости сельскохозяйственной культуры в случае устойчивых по отношению к 2,4-D и глуфосинату сои, кукурузы или хлопчатника осуществляют взаимодействие нежелательной растительности и/или устойчивых по отношению к 2,4-D и глуфосинату сои, кукурузы или хлопчатника или участка их произрастания, или листвы, почвы или воды, с композицией, содержащей смесь, включающую синергетически гербицидно эффективное количество: (a) соли холина с 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислотой (2,4-D-холин) и(b) соли 2-амино-4-(гидроксиметилфосфинил)бутановой кислоты (глуфосинат) Изобретение позволяет повысить эффективность борьбы с нежелательной растительностью.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Для борьбы с нежелательной растительностью и улучшения толерантности сельскохозяйственных культур для толерантных по отношению к 2,4-D, глифосату и глюфосинату соевых бобов, кукурузы или хлопка осуществляют приведение в контакт нежелательной растительности и толерантных по отношению к 2,4-D, глифосату и глюфосинату соевых бобов, кукурузы или хлопка или их локуса, или листвы и почвы, с композицией, содержащей смесь, содержащую синергическое гербицидно эффективное количество:(а) холиновой соли 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-D-холина) (b) соли N-(фосфонометил)глицина (глифосата) (c) соли 2-амино-4-(гидроксиметилфосфинил)бутановой кислоты (глюфосината) .Изобретение позволяет повысить эффективность борьбы с нежелательной растительностью.

Изобретение относится к области сельского хозяйства и может быть применено в защите посевов злаковых культур от сорной растительности. Гербицидный состав содержит (мас.%): 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту, или 3,6-дихлор-2-метоксибензойную кислоту, или 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновую кислоту, или их комбинацию 2-12, неионогенное поверхностно-активное вещество 28-55, вода - остальное.

Группа изобретений относится к сельскому хозяйству, а именно к способу получения соединений для борьбы с сорными растениями. Способ получения октилового эфира нормального или изостроения 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты включает хлорирование октилового эфира нормального или изостроения феноксиуксусной кислоты.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Для улучшения совместимости водного гербицидного раствора, содержащего по меньшей мере одну водорастворимую соль гербицидно активного ингредиента и концентрированное удобрение, где указанное концентрированное удобрение включает >16 мас.% одного или нескольких удобрений, производят добавление к водному гербицидному раствору одного или нескольких полимерных ингибиторов кристаллизации структуры I ,где А представляет собой ,где R1, R2 и R3 независимо представляют собой Н, СН3, СООН или СН2СООН, L представляет собой связывающую группу, содержащую -С(=O)-O-, -C(=O)-N-, -СН2-, -O-, -O-С(=O)-, уретан, мочевину или прямую связь, и где Rhy представляет собой гидрофобный фрагмент и включает линейный или разветвленный алкил, циклоалкил, арил, алкарил или их алкоксированное производное; В получен полимеризацией мономера этиленненасыщенных карбоновых кислот и/или их солей; и С является необязательным и получен полимеризацией мономера этиленненасыщенных сульфоновых кислот или фосфоновых кислот и/или их солей, и х представляет собой мольный процент А и составляет от примерно 5 до 80%, z представляет собой мольный % С и составляет от примерно 0 до 25%, и у представляет собой мольный % В, который составляет от примерно 1 до 95 мольных %.

Изобретение относится к способу получения нанокапсул 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты. Указанный способ характеризуется тем, что 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту порциями добавляют в суспензию агар-агара в этаноле в присутствии препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества, смесь перемешивают при 1300 об/мин, затем добавляют петролейный эфир, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом массовое соотношение ядро:оболочка в нанокапсулах составляет 1:1, 1:3 или 5:1.

Изобретение относится к новой соли N1,N1,N4,N4-тетраметил-2-бутин-1,4-диамина с 2,4-дихлорофеноксиацетатом структурной формулы (1), обладающей гербицидной активностью. Соединения активны особенно в отношении однолетних и многолетних двудольных сорняков.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Водный агрохимический раствор для разбрызгивания содержит по меньшей мере один агрохимический активный ингредиент и по меньшей мере один азотсодержащий сурфактант, где указанный водный агрохимический раствор для разбрызгивания содержит дисперсную фазу, включающую дисперсные частицы, которые имеют средний размер частиц 1-100 мкм, где концентрация указанных дисперсных частиц равна от 0,001 до 5 мас.%, и где указанный азотсодержащий сурфактант включает соединение, выбранное из группы, состоящей из следующих соединений: (i) диалкилдиметил четвертичный сурфактант с противоионом хлорида, бромида, метилсульфата, карбоната или бикарбоната, где алкильная группа представляет собой С12-С22, насыщенную или ненасыщенную, прямую или разветвленную алкильную группу, полученную из масла кокосовой пальмы, сои, пальмы, касторового масла, животного масла, кукурузного масла, жидкой фракции свиного жира, арахисового масла или таллового масла, включая эпоксидированную версию масла; (ii) алкилдиметиламидопропиламин, где алкильная группа представляет собой С12-С22, насыщенную или ненасыщенную, прямую или разветвленную алкильную группу, полученную из масла кокосовой пальмы, сои, кокосового ореха, пальмы, касторового масла, животного масла, кукурузного масла, жидкой фракции свиного жира, арахисового масла или таллового масла, включая эпоксидированную версию масла; (iii) оксид алкилдиметиламидопропиламина или бетаин алкилдиметиламидопропиламина, где алкильная группа представляет собой С12-С22, насыщенную или ненасыщенную, прямую или разветвленную алкильную группу, полученную из масла кокосовой пальмы, сои, пальмы, касторового масла, животного масла, кукурузного масла, жидкой фракции свиного жира, арахисового масла или таллового масла, включая эпоксидированную версию масла; (iv) алкиламидоаминоэтоксилат, где алкиламидоаминоэтоксилат представляет собой продукт, полученный из алкилжирной кислоты и диэтилентриамина с последующим этоксилированием, и где алкильная группа представляет собой С12-С22, насыщенную или ненасыщенную, прямую или разветвленную алкильную группу, полученную из масла кокосовой пальмы, сои, кокосового ореха, пальмы, касторового масла, животного масла, кукурузного масла, жидкой фракции свиного жира, арахисового масла или таллового масла, включая эпоксидированную версию масла; (v) алкилдиэтоксилированный посредством 2ЭО метилхлоридный четвертичный сурфактант, где алкильная группа представляет собой С12-С22, насыщенную или ненасыщенную, прямую или разветвленную алкильную группу, полученную из масла кокосовой пальмы, сои, пальмы, касторового масла, животного масла, кукурузного масла, жидкой фракции свиного жира, арахисового масла или таллового масла, включая эпоксидированную версию масла; (vi) сурфактант класса третичного амина формулы: где R1 представляет собой (С12-С22)алкил с прямой или разветвленной цепью и R2 и R3 независимо представляют собой (C1-С22)алкил с прямой или разветвленной цепью; и (vii) алкоксилированный амид.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Водная композиция содержит от 0,005 до 0,45% мас., в расчете на общую массу композиции, по меньшей мере одного гидрофобно-модифицированного катионного полимера, получаемого осуществлением полимеризации мономеров: (i) 5-80 массовых процентов сложного алкилового эфира акриловой кислоты или сложного алкилового эфира метакриловой кислоты, в которых алкильная группа имеет 1-4 атомов углерода; и (ii) 5-80 массовых процентов мономера, выбранного из группы, состоящей из моно- или ди-алкиламиноалкил(мет)акрилата, в котором алкильная группа содержит от 1 до 4 атомов углерода, и моно- или ди-алкиламиноалкил(мет)акриламида, выбранного из N,N-диметиламиноэтилметакрилата (DMAEMA), N,N-диэтиламиноэтилакрилата, N,N-диэтиламиноэтилметакрилата, N-трет-бутиламиноэтилакрилата, N-трет-бутиламиноэтилметакрилата, N,N-диметиламинопропилакриламида, N,N-диметиламинопропилметакриламида, N,N-диэтиламинопропилакриламида и N,N-диэтиламинопропилметакриламида, и их смесей; и (iii) 0,1-30 массовых процентов связующего мономера, выбранного из группы, включающей: (b) ненасыщенный способный к сополимеризации мономер сурфактанта с этиленовой связью, представляющий собой продукт конденсации неионогенного сурфактанта, имеющего С5-С32-углеводородную группу, с ненасыщенной карбоновой кислотой с этиленовой связью; и (f) сложный углеводородный эфир акриловой кислоты или сложный углеводородный эфир метакриловой кислоты, где углеводородная группа имеет от 5 до 32 атомов углерода; и (iv) 0-1 массовый процент сшивающего мономера; где массовые проценты мономеров основаны на общей массе всех мономеров, присутствующих в реакции полимеризации; и один или несколько пестицидов и/или химикатов для производства сельскохозяйственных культур.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит в качестве действующих веществ комбинацию N-(2,6-дифторфенил)-8-фтор-5-метокси[1,2,4]триазоло[1,5-с]пиримидин-2-сульфонамида (флорасулам) (I) или его соль и метиловый эфир 2-[[[[(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)метиламино]карбонил]амино]сульфонил]бензойной кислоты (трибенурон-метил) (II) или его соль, а также содержит твердый носитель или жидкий растворитель и поверхностно-активное вещество. Весовое соотношение компонентов I:II может изменяться от 1:5 до 5:1. Композиция является синергетически эффективной. В качестве поверхностно-активного вещества композиция содержит полиоксиэтилированный амин, этоксипропоксиблок-сополимер, сульфат или фосфат этоксилированного или пропоксилированного тристирилфенола или их соли или пропоксиэтилированный алкилфенол. Изобретение позволяет повысить эффективность борьбы с сорняками. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 табл., 8 пр.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция включает смесь, содержащую соль холина с 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислотой и соли 2-амино-4-бутановой кислоты. Изобретение позволяет обеспечить синергетическую борьбу с сорняками. 2 н. и 25 з.п. ф-лы, 7 табл., 1 пр.

Наверх