Гербицидный мицеллообразующий концентрат

Изобретение относится к области сельского хозяйства и может быть применено в защите посевов злаковых культур от сорной растительности. Гербицидный состав содержит (мас.%): 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту, или 3,6-дихлор-2-метоксибензойную кислоту, или 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновую кислоту, или их комбинацию 2-12, неионогенное поверхностно-активное вещество 28-55, вода - остальное. Гербицидный состав представлен в форме мицеллообразующего водорастворимого концентрата. Предлагаемый состав обеспечивает повышение гербицидного эффекта и урожайности злаковых культур. 1 з.п. ф-лы, 3 табл., 13 пр.

 

Изобретение относится к области сельского хозяйства и может быть применено в защите посевов злаковых культур от сорной растительности.

Известен препарат «Октапон-экстра», КЭ на основе 2-этилгексилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (далее - 2,4-Д) [Список пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2009 год, С. 174], RU 2163759, опубл. 10.03.2001, Бюл №7. Недостатком препарата является ограниченный спектр действия на сорняки.

Известен препарат «Чисталан», КЭ на основе 2-этилгексилового эфира 2,4-Д и 2-этилгексилового эфира 3,6-дихлор-2-метоксибензойной кислоты (далее - дикамба) [Там же], RU 2073974, опубл. 27.02.1997, Бюл. №6. Недостаток препарата - невысокая стабильность рабочей жидкости в момент его применения.

Известен препарат «Чисталан-экстра», КЭ на основе 2-этилгексиловых эфиров 2,4-Д и дикамбы [Там же], RU 2072226, опубл. 27.01.1997, Бюл. №3 (Прототип). Недостатком препарата является медленное проникновение действующих веществ через кутикулярный слой поверхности листа, что снижает эффективность действия гербицида на сорняки.

Проблемой, которую решает настоящее изобретение, является разработка превосходящего прототип гербицидного концентрата, образующего при разбавлении водой стабильный мицеллярный водный раствор, проникающий в растение через поры и повышающий гербицидный эффект, а также повышающий урожайность злаковых культур.

Решение поставленной проблемы достигается тем, что гербицидный состав содержит действующее вещество, поверхностно-активное вещество и воду, при этом в качестве действующего вещества он содержит 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту, или 3,6-дихлор-2-метоксибензойную кислоту, или 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновую кислоту индивидуально или в комбинации, в качестве поверхностно-активного вещества неионогенное поверхностно-активное вещество, а массовое соотношение действующего вещества и неионогенного поверхностно-активного вещества составляет 1:(2,33-27,5) соответственно.

Состав предлагаемого препарата, % мас.:

2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота, или
3,6-дихлор-2-метоксибензойная кислота, или
3,6-дихлорпиридин-2-карбоновая кислота, или их комбинация 2-12
Неионогенное поверхностно-активное вещество 28-55
Вода остальное

Гербицидный состав представлен в форме мицеллообразующего водорастворимого концентрата. Такой мицеллярный раствор эффективно проникает через поры на поверхности листа, что повышает его гербицидный эффект.

В качестве поверхностно-активного вещества используют неионогенные ПАВ - неонол АФ 9-10, неонол АФ 9-12, синтинол АЛМ-10, синтанол ОС-20, феноксол БВ, оксанол ОДМ и др. индивидуально или в комбинации.

Пример 1

11 г 2,4-Д и 28 г синтанола ОС-20 растворяют при нагревании до 50°C в 61 г воды. После охлаждения до комнатной температуры 1 г полученного концентрата смешивают со 100 мл воды. Оценивают внешний вид полученного рабочего раствора.

Пример 2

2 г дикамбы и 52 г неонола АФ 9-10 растворяют в 46 г воды. Далее, как в пр. 1.

Пример 3

4 г клопиралида и 55 г неонола АФ 9-12 растворяют в 41 г воды. Далее, как в пр. 1.

Пример 4

10 г 2,4-Д и 52 г синтанола АЛМ-10 растворяют в 38 г воды. Далее, как в пр. 1.

Пример 5

10 г 2,4-Д, 2 г дикамбы и 48 г неонола АФ 9-10 растворяют в 40 г воды. Далее, как в пр. 1.

Пример 6

9 г 2,4-Д, 2 г клопиралида и 53 г неонола АФ 9-12 растворяют в 36 г воды. Далее, как в пр. 1.

Пример 7

5 г дикамбы, 5 г клопиралида и 49 г неонола АФ 9-12 растворяют в 41 г воды.

Далее, как в пр. 1.

Пример 8

8 г 2,4-Д и 32 г синтанола ОС-20 растворяют в 60 г воды. Далее, как в пр. 1.

Пример 9

6 г 2,4-Д и 28 г синтанола ОС-20 растворяют в 66 г воды. Далее, как в пр. 1.

Пример 10

8 г 2,4-Д, 2 г дикамбы, 2 г клопиралида, 28 г неонола АФ 9-10 и 26 г синтанола ОС-20 растворяют в 34 г воды. Далее, как в пр. 1.

Пример 11 - прототип.

70 г 2-этилгексилового эфира 2,4-Д, 7 г 2-этилгексилового эфира дикамбы и 20 г неонола АФ 9-12 растворяют при нагревании до 50°C в 3 г нефтяного углеводородного ароматического растворителя нефрас марки А 150/330. Далее, как в пр. 1.

Пример 12 - прототип.

70 г 2-этилгексилового эфира 2,4-Д, 7 г 2-этилгексилового эфира дикамбы и 20 г синтанола АЛМ-10 растворяют при нагревании до 50°C в 3 г нефтяного углеводородного ароматического растворителя нефрас марки А 150/330. Далее, как в пр. 1.

Пример 13

Полевые испытания гербицидных препаратов проводят в посевах пшеницы и ячменя. Почва опытного участка - чернозем оподзоленный с содержанием гумуса 8%. Преобладающие сорные растения: многолетние корнеотпрысковые - осот розовый, вьюнок полевой, осот желтый и малолетние широколистные - марь белая, редька дикая, щирица, ромашка полевая, виды пикульников, горцев. Обработку гербицидами проводят в фазу кущения пшеницы и ячменя с помощью ручного помпового опрыскивателя марки «Greenbelt». Доза препаратов 0,5 л/га, расход воды 100 л/га. Площадь одной делянки 10 м2, повторность - 4-кратная.

Эффективность действия гербицидов оценивают по массе сорняков и по урожаю зерна на опытных и контрольных (без гербицидов) делянках.

Приведенные в табл. 1 данные показывают, что заявляемый состав (№№1-10) при разбавлении водой дает мицеллярный однородный прозрачный водный раствор, тогда как прототип (№№11, 12) - водную эмульсию с осадком частиц дисперсной фазы, что способствует неравномерному покрытию гербицидом обрабатываемой поверхности сорных растений. Более высокая гербицидная активность заявляемого состава подтверждается данными полевых испытаний гербицидов (табл. 2, табл. 3). Заявляемый состав (№№1-10) превосходит по эффективности прототип (№№11, 12) как в посевах пшеницы, так и в посевах ячменя. Прибавка урожая пшеницы составляет 4,4-7,1 ц/га, прототип 2,4-2,5 ц/га. Прибавка урожая ячменя составляет 3,0-5,0 ц/га, прототип 1,6-1,7 ц/га.

1. Гербицидный состав, содержащий действующее вещество, поверхностно-активное вещество и воду, отличающийся тем, что в качестве действующего вещества он содержит 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту, или 3,6-дихлор-2-метоксибензойную кислоту, или 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновую кислоту индивидуально или в комбинации, а в качестве поверхностно-активного вещества неионогенное поверхностно-активное вещество индивидуально или в комбинации, при этом он представлен в форме мицеллообразующего водорастворимого концентрата и содержит указанные компоненты при следующем соотношении, % мас.:

2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота, или
3,6-дихлор-2-метоксибензойная кислота, или
3,6-дихлорпиридин-2-карбоновая кислота, или их комбинация 2-12
Неионогенное поверхностно-активное вещество 28-55
Вода остальное

2. Гербицидный состав по п. 1, отличающийся тем, что массовое соотношение действующего вещества и неионогенного поверхностно-активного вещества составляет 1:(2,33-27,5) соответственно.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит (a) изоксабен и (b) флуфенацет, в которой отношение массы (a) к массе (b) составляет 20-80 (a) к 100-600 (b), в которой изоксабен и флуфенацет являются единственными гербицидно активными ингредиентами.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к агрохимическим композициям для обработки растений. Способ снижения сноса водной гербицидной смеси для опрыскивания, содержащей глифосат и холин дикамбы, обеспечивается введением в смесь поверхностно-активного вещества на основе оксида третичного амида формулы: , где R4 представляет собой (С10-С18)алкил с прямой или разветвленной цепью, или алкилэфиропропил или алкиламидопропил формулы: или где R7 представляет собой (С10-С18)алкил с прямой или разветвленной цепью, иR5 и R6 независимо представляют собой (С1-С18)алкил с прямой или разветвленной цепью, или этоксилаты или пропоксилаты формулы: или где n равен целому числу от 1 до 20,или их смесей, в количестве от 0,02 до 2 мас.%.

Для борьбы с нежелательной растительностью в цикории наносят на растительность или на участок, находящийся рядом с растительностью, или на почву для предупреждения появления всходов или роста растительности фенокссулам или его сельскохозяйственно приемлемую соль.

Изобретение относится к синергетической микробиоцидной композиции, содержащей два компонента. Первым компонентом является неионогенное поверхностно-активное вещество структуры: R1O(CH2CH(CH3)O)5(CH2CH2O)9H, в которой R1 обозначает С8-алкильную группу.

Изобретение относится к биотехнологии и сельскому хозяйству, в частности к химическому средству, повышающему урожайность растений. Предложен 3-амино-4,5,6-триметилтиено[2,3-6]пиридил-2-карбоновой кислоты (фуран-2-ил-метил)-амид в качестве регулятора роста озимой пшеницы и кукурузы.

Изобретение относится к производным 2-аминофурана, а именно к новым биологически активным веществам - этиловому эфиру (5Z)-2-амино-5-[1-бром-2-(4-бромфенил)-2-оксоэтилиден]-4-оксо-1H-4,5-дигидрофуран-3-карбоновой кислоты формулы I , который может найти применение в качестве лекарственного противогрибкового препарата.

Изобретение относится к смесям, содержащим в качестве активных соединений: 1) соединение (I), выбранное из группы стробилуринов; 2) соединение (II), выбранное из структурных аналогов аскорбиновой кислоты, которые действуют как ингибиторы АСС-оксидазы; и 3) соединение (III), выбранное из мепиквата и его солей в синергетически эффективных количествах для улучшения здоровья растений.

Изобретение относится к синергетическим микробиоцидным композициям. Синергетическая микробицидная композиция содержит: (а) неионогенное поверхностно-активное вещество, обладающее структурой R2O(CH2CH(CH3)O)3(CH2CH2O)5H, в которой R2 обозначает смесь линейных С8-С14-алкильных групп; и (b) 2-бром-2-нитропропан-1,3-диол; где отношение массы указанного неионогенного поверхностно-активного вещества к массе 2-бром-2-нитропропан-1,3-диола составляет от 1:0,08 до 1:0,12 или от 1:0,2 до 1:1,8286.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии. Предложена интерферирующая рибонуклеиновая кислота (РНК).

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит эффективное количество (a) соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемую соль или сложного эфира и (b) пропизамид.

Молекулы, описывающиеся формулой: и связанные с ними способы. Изобретение позволяет повысить эффективность борьбы с вредителями.

Изобретение относится к смесям, содержащим в качестве активных соединений: 1) соединение (I), выбранное из группы стробилуринов; 2) соединение (II), выбранное из структурных аналогов аскорбиновой кислоты, которые действуют как ингибиторы АСС-оксидазы; и 3) соединение (III), выбранное из мепиквата и его солей в синергетически эффективных количествах для улучшения здоровья растений.

Изобретение относится к способу получения 4-амино-5-фтор-3-хлор-6-(замещенного)пиколината формулы I, включающему стадии а) контактирования трифторуксусной кислоты с п-метоксианилином в присутствии триарилфосфина и триалкиламинового основания в растворителе четыреххлористый углерод для образования ацетимидоилхлорида формулы А; b) контактирования ацетимидоилхлорида формулы А с 3,3-диалкоксипроп-1-ином формулы В в присутствии иодида меди(I), иодида щелочного металла и фосфата щелочного металла в полярном апротонном растворителе для получения (имино)пент-2-индиалкилацеталя формулы С; с) циклизации (имино)пент-2-индиалкилацеталя формулы С с амином R1-CH2-NH2 в присутствии неорганического основания щелочного металла в полярном апротонном растворителе при температуре приблизительно от комнатной до приблизительно 100°С для образования 4-(4-метоксифенил)амино-5-фтор-6-(замещенный)пиридин-2-диалкилацеталя формулы Е; d) хлорирования 4-(4-метоксифенил)амино-5-фтор-6-(замещенный)пиридин-2-диалкилацеталя формулы Е посредством 1,3-дихлор-5,5-диметилимидазолидин-2,4-диона формулы F в полярном растворителе для получения защищенного 4-амино-5-фтор-3-хлор-6-(замещенный)пиридин-2-диалкилацеталя формулы G; е) удаления защиты и гидролиза защищенного 4-амино-5-фтор-3-хлор-6-(замещенный)пиридин-2-диалкилацеталя формулы G с помощью минеральной кислоты в полярном растворителе для получения 4-амино-5-фтор-3-хлор-6-(замещенного)пиколинальдегида формулы Н; f) окисления 4-амино-5-фтор-3-хлор-6-(замещенного)пиколинальдегида формулы Н хлоритом щелочного металла в присутствии неорганической кислоты и акцептора гипохлористой кислоты в водном спиртовом растворителе для получения 4-амино-5-фтор-3-хлор-6-(замещенной)пиколиновой кислоты формулы J и g) этерификации 4-амино-5-фтор-3-хлор-6-(замещенной)пиколиновой кислоты формулы J соединением формулы R2X, в которой Х представляет собой ОН, Cl, Br или I, для получения 4-амино-5-фтор-3-хлор-6-(замещенного)пиколината формулы I.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит эффективное количество (a) соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемую соль или сложного эфира и (b) пропизамид.

Изобретение относится к гербицидным композициям, содержащим (a) сульфентразон и (b) пропизамид, и (a) сульфентразон и (b) пропизамид и (c) эталфлуралин. Эти композиции обеспечивают синергетическую борьбу с сорняками - нежелательной растительностью, например, в пшенице, ячмене, овсе, ржи, сорго, кукурузе или маисе, масличном рапсе, крестоцветных сельскохозяйственных культурах, сое, овощах, бобовых культурах, например турецких бобах, горохе огородном, нуте, чечевице и конских бобах, на выгонах, сенокосных угодьях, пастбищах, земле под паром, дерне, деревьях и виноградниках, растительности на промышленных территориях или полосах отчуждения.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Соединение формулы (I): в которой X означает CY; где Y означает водород, галоген, C1-С3-алкил, C1-С3-галогеналкил, С1-С3-алкокси, С1-С3-галогеналкокси, C1-С3-алкилтио или С1-С3-галогеналкилтио; R1 означает OR1', в которой R1' означает Н, С1-С8-алкил или С7-С10-арил алкил; R2 означает галоген, выбранный из F, Cl или Br, С1-С4-алкил, С1-С4-галогеналкил, С2-С4-алкенил, С2-С4-галогеналкенил, С2-С4-алкинил, С2-С4-галогеналкинил, С1-С4-алкокси, С1-С4-галогеналкокси, С1-С4-алкилтио, С1-С4-галогеналкилтио, амино, С1-С4-алкиламино, С2-С4-галогеналкиламино, формил, (С1-С3-алкил) карбонил, (C1-С3-галогеналкил) карбонил или циано, при условии, что R2 не является SCH3; R3 и R4 каждый независимо означают водород, С1-С6-алкил, С1-С6-галогеналкил, С3-С6-алкенил, С3-С6-галогеналкенил, С3-С6-алкинил, гидрокси, C1-С6-алкокси, C1-С6-галогеналкокси, формил, (C1-С3-алкил) карбонил, (С1-С3-галогеналкил)карбонил, (C1-C6-алкокси) карбонил, (C1-С6-алкил) карбамил, C1-С6-алкилсульфонил, три (С1-С6-алкил) силил или ди (C1-С6-алкил) фосфонил, или R3 и R4 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 5- или 6-членное насыщенное кольцо, или R3 и R4, взятые вместе, означают =CR3'R4', где R3' и R4' каждый независимо означают водород, C1-С6-алкил, С3-С6-алкенил, С3-С6-алкинил, C1-С6-алкокси или С1-С6-алкиламино, или R3' и R4' вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют 5- или 6-членное насыщенное кольцо; Ar означает Ar2, Ar3, Ar4, Ar5 или Ar6.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая композиция содержит гербицидно-эффективное количество комбинации гербицидно-активных ингредиентов, где комбинация содержит: (а) соединение формулы (I) или его приемлемую(ый) с точки зрения сельского хозяйства соль или С1-4алкильный или бензиловый сложный эфир и (b) флуфенацет, где массовое соотношение (а) к (b) составляет 1,25-10 (а) к 30-240 (b), при условии, что композиция не содержит глюфосинат, L-глюфосинат, биалафос или дифлюфеникан.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к синергической фунгицидной смеси, включающей фунгицидно эффективное количество соединения формулы I - (3S,6S,7R,8R)-8-бензил-3-(3-((изобутирилокси)метокси)-4-метоксипиколинамидо)-6-метил-4,9-диоксо-1,5-диоксонан-7-ил-изобутират и флуксапироксад.

Изобретение относится к активатору прорастания семян озимой пшеницы, представляющему собой 3-бензил-4-(N-бензилкарбамоилметил)-2-пиридин-3-ил-1,3-оксазолидин формулы 1, в концентрациях 0,005 и 0,0005 мас.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Для защиты вегетирующих растений подсолнечника от повреждающего действия 2,4-Д их обрабатывают 2-(4-R1-бензилсульфанил)-4,6-диметил-5-R-никотинонитрилом формулы: , где 1a R=СН3, R1=CI; 1b R=Н, R1=CI; 1c R=CI, R1=Н; в количестве 30 г/га через 1 сутки после использования гербицида.

Группа изобретений относится к сельскому хозяйству, а именно к способу получения соединений для борьбы с сорными растениями. Способ получения октилового эфира нормального или изостроения 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты включает хлорирование октилового эфира нормального или изостроения феноксиуксусной кислоты.

Изобретение относится к области сельского хозяйства и может быть применено в защите посевов злаковых культур от сорной растительности. Гербицидный состав содержит : 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту, или 3,6-дихлор-2-метоксибензойную кислоту, или 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновую кислоту, или их комбинацию 2-12, неионогенное поверхностно-активное вещество 28-55, вода - остальное. Гербицидный состав представлен в форме мицеллообразующего водорастворимого концентрата. Предлагаемый состав обеспечивает повышение гербицидного эффекта и урожайности злаковых культур. 1 з.п. ф-лы, 3 табл., 13 пр.

Наверх